專利名稱：一種純中藥烏發(fā)配方及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于美容美發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種由純天然植物提煉而成的中藥烏發(fā)染發(fā)劑。
背景技術(shù)：
隨著生活水平提高、人們對美的追求也不斷提高，但是隨著人們年齡的增大，以及生活節(jié)奏加快，生活壓力加大、營養(yǎng)不足、先天遺傳、后天疾病等原因造成的老年白發(fā)，特別是青年和少年白發(fā)，給人們帶來很多煩惱，人們迫切的希望將白發(fā)染成黑發(fā)，以體現(xiàn)青春活力。目前的染發(fā)劑多數(shù)都含有化學(xué)成分，對人體的毒副作用很大，人們更青睞天然的染發(fā)劑，但是，目前使用的或者是文獻公布的中藥染發(fā)劑仍然有很多不盡如人意的地方。如中國發(fā)明專利ZL021364^. 1記載的以丁香為滲透劑的非氧化永久型中藥染黑發(fā)水，它分為二劑，一劑是染料劑，一齊是顯色劑，染發(fā)水雖不含化學(xué)顏料，不含雙氧水，解決了過敏人群染發(fā)的問題，但染發(fā)時間長，需要兩次加溫，操作繁瑣，需要到理發(fā)店，價格昂貴。而中國發(fā)明專利CN101062004記載的一種中草藥植物染發(fā)劑及其制備方法，雖染發(fā)時間短、操作簡單，但它是在使用者使用后，在頭發(fā)表面形成黑色保護薄膜，黑色持續(xù)時間短。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要是從酪氨酸不足、色素流失兩方面入手，針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，在遵循中藥的發(fā)展規(guī)律和中醫(yī)藥理論與臨床實踐精髓的基礎(chǔ)上，提供一種純中藥烏發(fā)劑，它是以中藥作為染發(fā)劑，無毒副作用，加熱熏蒸時間短、操作簡單、染發(fā)后顏色持久。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案
一種純中藥烏發(fā)劑，是由下列用量配比的中藥制成的黑芝麻25g——40g;何首烏 25g——40g ；訶子20g——40g ；百藥煎20g——40g ；母丁香IOg——25g ；五味子20g—— 35g ；生姜IOg——25g ；石榴皮6g——15g ；針砂6g——15g ；桑葚25g——40g ；青黛IOg—— !35g ；白芷12g——25g ；桅子20g——35g ；酪氨酸0. Ig——0. 5g ；溶菌酶0. Ig——0. 5g。一種純中藥烏發(fā)劑，是由下列優(yōu)化的用量配比的中藥制成的黑芝麻30g——35g ； 何首烏30g——35g ；訶子25g——!35g ；百藥煎25g——35g ；母丁香15g——20g ；五味子 25g——30g ；生姜15g——20g ；石榴皮9g——12g ；針砂9g——12g ；桑葚30g——35g ；青黛 15g——30g ；白芷15g——22g ；桅子25g——30g ；酪氨酸0. 2g——0. 4g ；溶菌酶0. 2g—— 0. 4go本發(fā)明還提供了一種純中藥烏發(fā)劑的制備方法，包括以下步驟(1)、把黑芝麻、何首烏、訶子、桑葚、百藥煎、母丁香、五味子、生姜、石榴皮、桅子、白芷 11味藥研末放入砂鍋中，加水200ml-300ml煎煮；
(2)、煮沸2分鐘后，依次加入青黛、針砂、酪氨酸，繼續(xù)煎煮讓酪氨酸溶解，至成黑芝麻糊狀關(guān)火；
(3)、待冷卻后加入溶菌酶攪勻即成。一種純中藥烏發(fā)劑的制備方法，還包括以下提取溶菌酶的步驟
取新鮮的蛋清，加入等體積的去離子水，攪拌均勻后用lrnol/1的HCL調(diào)節(jié)PH值，使 pH=7，通過D152大孔弱酸性陽離子交換樹脂層析、s印hadex G 50分子篩柱層析，蒸餾水透析除鹽M小時，收集透析液。一種純中藥烏發(fā)劑的制備方法，還包括以下提取酪氨酸的步驟
(1)、首先將黃牛角敲去骨心，切成薄片備用；
(2)、水解牛角薄片采用30%鹽酸常壓水解，牛角鹽酸=1: 2 (w/w)，反應(yīng)溫度 112°C，水解時間IOh;
(3)、中和水解液經(jīng)過濾后，加水濃縮除去多余的酸，濃縮液的溫度降至40°C時，在磁力攪拌下，用氨水中和使pH=4. 8，充分攪拌后靜置36h，過濾得胱氨酸粗品I ；
(4)、粗制將胱氨酸粗品I溶于2mol/l的鹽酸中，加熱使完全溶解，加重量為胱氨酸粗品量的6% 8%的活性碳，加熱到80°C 85°C，攪拌脫色30分鐘后抽濾，用沸水洗滌活性碳兩次，合并洗液和濾液，在60°C時，加氨水中和，調(diào)節(jié)pH值，使pH值在2. 0 2. 5之間， 充分攪拌后，加熱至90°C后過濾，并用適量沸水洗滌，得胱氨酸粗品II ；濾液和洗液繼續(xù)加氨水中和使PH值等于4. 1，充分攪拌后靜置過夜，濾干得酪氨酸粗品I ；除去酪氨酸粗品I 中的水溶性雜質(zhì)后，用鹽酸完全溶解，并補水稀釋后，加活性碳脫色后過濾，濾液在磁力攪拌下，用氨水中和使PH值等于2. 0，充分攪拌后加熱至沸騰立即過濾.沉淀物用沸水沖洗后和胱氨酸粗品II合并，濾液繼續(xù)加氨水調(diào)節(jié)PH值，使pH值在9. 0 9. 5之間，靜置M小時后濾取沉淀，用水沖洗后抽干，得酪氨酸粗品II ；
(5)、精制將胱氨酸粗品II用lmol/1的鹽酸溶解，加重量為胱氨酸粗品量的3%-5%的活性碳，加熱至80°C -850C，攪拌脫色30分鐘后抽濾，濾液加等體積無離子水稀釋，溫度在 60°C時，在磁力攪拌下用12%的氨水調(diào)節(jié)pH值等于4. 0，繼續(xù)攪拌10分鐘，立即過濾，沉淀物先用80°C以上的熱蒸餾水洗滌，然后再用冷蒸餾水洗至無Cl _，在60°C時烘干，即得商品胱氨酸；收集PH值等于4.0時過濾的濾液和熱蒸餾水洗液，靜置過夜后濾取的沉淀物和酪氨酸粗品I合并；
將酪氨酸粗品II用0. 5mol/L的鹽酸溶解，加30%的活性碳，加熱至80°C，攪拌脫色30 分鐘后過濾，并用沸水洗滌，合并洗液和濾液，在40°C以下用1 的氨水調(diào)節(jié)pH值，使pH值在8 8. 5之間，靜置過夜后濾干，用蒸餾水洗至無Cl -，在60°C時烘干，即得層析合格的酪氨酸(提取率在1. 5%-2. 5%)。根據(jù)本領(lǐng)域的技術(shù)人員的常規(guī)理解，以上提取溶菌酶的步驟和提取酪氨酸的步驟是在使用到溶菌酶和酪氨酸之前完成的。本發(fā)明一種純中藥烏發(fā)劑的使用方法
先將頭發(fā)用洗發(fā)水洗凈，毛巾擦干，將本品均勻涂在頭發(fā)上，反復(fù)梳理，然后使用蒸汽熏蒸加熱25分鐘左右，2小時后清水洗去即可。
本發(fā)明中除加入了黑芝麻、桑葚、何首烏、訶子、青黛，利用天然的黑色素成分作為主染料代替化學(xué)染料外，還主要利用石榴皮中含有的鞣質(zhì)，以及桅子中含有的京尼平水解后得到的伊蟻二醛與酪氨酸或者蛋白質(zhì)凝固、聚合為黑色物質(zhì)對頭發(fā)染色，此外糅質(zhì)與粘膜、創(chuàng)面等接觸后，能沉淀或凝固局部的蛋白質(zhì)，在表面形成較為致密的保護層，有助于保護頭發(fā)免受刺激。頭發(fā)表層的毛鱗片也叫毛小皮，遇堿性物質(zhì)能自行張開，遇高溫時鱗片不再緊貼毛干或者是毛小皮出現(xiàn)較多的空隙，由于母丁香和白芷的PH值均偏堿性，結(jié)合中藥熏蒸熱能原理能有效打開毛鱗片，使中藥成分中的天然色素和酪氨酸本身及酪氨酸與鞣質(zhì)等的聚合物成分均進入毛發(fā)皮質(zhì)層參與染色甚至是生產(chǎn)黑色素。本發(fā)明配方中還含有溶菌酶，溶菌酶既可以作抑菌劑又可以充當(dāng)防腐材料，防止頭皮的感染的同時還能增加本染發(fā)成分的保存時間，與現(xiàn)有發(fā)明專利CN101062004產(chǎn)品相比，本發(fā)明著色更牢固，染色后能長久保持，而與現(xiàn)有發(fā)明專利ZL02136428. 1產(chǎn)品相比，使用本發(fā)明產(chǎn)品只需要熏蒸加熱一次，節(jié)約了染發(fā)的時間，降低的操作的繁瑣程度，在家即可染發(fā)，不需要到專門的理發(fā)店，本發(fā)明品所染顏色為自然的黑色，光澤度好，長期使用本發(fā)明產(chǎn)品，還可能產(chǎn)生黑色素，使白發(fā)變黑。
具體實施例方式
以下通過具體的實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步描述。以下實施例不構(gòu)成對本發(fā)明的限定。實施例一
本發(fā)明提供的一種純中藥烏發(fā)劑，取下列最優(yōu)化的用量配比的中藥黑芝麻30g;何首烏30g ；訶子35g ；百藥煎25g ；母丁香15g ；五味子30g ；生姜15g ；石榴皮12g ；針砂IOg ；桑葚30g ；青黛30g ；白芷15g ；桅子25g ；酪氨酸0. 2g ；溶菌酶0. 4g。本發(fā)明還提供了一種中藥烏發(fā)配方的制備方法，包括以下步驟
(1)、把黑芝麻、何首烏、訶子、桑葚、百藥煎、母丁香、五味子、生姜、石榴皮、桅子、白芷 11味藥研末放入砂鍋中，加水200ml-300ml煎煮；
(2)、煮沸2分鐘后，依次加入青黛、針砂、酪氨酸，繼續(xù)煎煮讓酪氨酸溶解，至成黑芝麻糊狀關(guān)火；
(3)、待冷卻后加入溶菌酶攪勻即成。一種純中藥烏發(fā)劑的制備方法，還包括以下提取溶菌酶的步驟
取新鮮的蛋清，加入等體積的去離子水，攪拌均勻后用lmol/1的HCL調(diào)節(jié)pH值，使 pH=7，通過D152大孔弱酸性陽離子交換樹脂層析、s印hadex G 50分子篩柱層析，蒸餾水透析除鹽M小時，收集透析液。一種純中藥烏發(fā)劑的制備方法，還包括以下提取酪氨酸的步驟
(1)、首先將黃牛角敲去骨心，切成薄片備用；
(2)、水解牛角薄片采用30%鹽酸常壓水解，牛角鹽酸=1: 2 (w/w)，反應(yīng)溫度 112°C，水解時間IOh;
(3)、中和水解液經(jīng)過濾后，加水濃縮除去多余的酸，濃縮液的溫度降至40°C時，在磁力攪拌下，用氨水中和使PH=4. 8，充分攪拌后靜置36h，過濾得胱氨酸粗品I ；(4)、粗制將胱氨酸粗品I溶于2mol/l的鹽酸中，加熱使完全溶解，加重量為胱氨酸粗品量的6% 8%的活性碳，加熱到80°C 85°C，攪拌脫色30分鐘后抽濾，用沸水洗滌活性碳兩次，合并洗液和濾液，在60°C時，加氨水中和，調(diào)節(jié)pH值，使pH值在2. 0 2. 5之間， 充分攪拌后，加熱至90°C后過濾，并用適量沸水洗滌，得胱氨酸粗品II ；濾液和洗液繼續(xù)加氨水中和使PH值等于4. 1，充分攪拌后靜置過夜，濾干得酪氨酸粗品I ；除去酪氨酸粗品I 中的水溶性雜質(zhì)后，用鹽酸完全溶解，并補水稀釋后，加活性碳脫色后過濾，濾液在磁力攪拌下，用氨水中和使PH值等于2. 0，充分攪拌后加熱至沸騰立即過濾.沉淀物用沸水沖洗后和胱氨酸粗品II合并，濾液繼續(xù)加氨水調(diào)節(jié)PH值，使pH值在9. 0 9. 5之間，靜置M小時后濾取沉淀，用水沖洗后抽干，得酪氨酸粗品II ；
(5)、精制將胱氨酸粗品II用lmol/1的鹽酸溶解，加重量為胱氨酸粗品量的3%-5%的活性碳，加熱至80°C -850C，攪拌脫色30分鐘后抽濾，濾液加等體積無離子水稀釋，溫度在 60°C時，在磁力攪拌下用12%的氨水調(diào)節(jié)pH值等于4. 0，繼續(xù)攪拌10分鐘，立即過濾，沉淀物先用80°C以上的熱蒸餾水洗滌，然后再用冷蒸餾水洗至無Cl _，在60°C時烘干，即得商品胱氨酸；收集PH值等于4.0時過濾的濾液和熱蒸餾水洗液，靜置過夜后濾取的沉淀物和酪氨酸粗品I合并；
將酪氨酸粗品II用0. 5mol/L的鹽酸溶解，加30%的活性碳，加熱至80°C，攪拌脫色30 分鐘后過濾，并用沸水洗滌，合并洗液和濾液，在40°C以下用1 的氨水調(diào)節(jié)pH值，使pH值在8 8. 5之間，靜置過夜后濾干，用蒸餾水洗至無Cl -，在60°C時烘干，即得層析合格的酪氨酸(提取率在1. 5%-2. 5%)。以隨機篩選的48位使用者為例，其中，全部白發(fā)者19例，部分白發(fā)者四例。使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)一次后，黑發(fā)持續(xù)48天的8例，黑發(fā)持續(xù)40天的35，黑發(fā)持續(xù) 20天的5例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為90%，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)五次后，黑發(fā)持續(xù)48天的15例，黑發(fā)持續(xù)40天的30，黑發(fā)持續(xù)20天的3例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為94%。實施例二
本發(fā)明提供的一種純中藥烏發(fā)劑，取下列優(yōu)化的用量配比的中藥黑芝麻35g;何首烏 32g ；訶子^g ；百藥煎35g ；母丁香19g ；五味子27g ；生姜15g ；石榴皮9g ；針砂12g ；桑葚 35g ；青黛15g ；白芷20g ；桅子27g ；酪氨酸0. 3 ；溶菌酶0. 2，其制備方法同實施例一。以隨機篩選的50位使用者為例，其中全部白發(fā)者11例，部分白發(fā)者39例，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)一次后，黑發(fā)持續(xù)48天的10例，黑發(fā)持續(xù)40天的37，黑發(fā)持續(xù) 20天的3例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為94%，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)五次后，黑發(fā)持續(xù)48天的15例，黑發(fā)持續(xù)40天的32，黑發(fā)持續(xù)20天的3例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為94%。實施例三
本發(fā)明提供的一種純中藥烏發(fā)劑，取下列優(yōu)化的用量配比的中藥黑芝麻30g;何首烏 30g ；訶子25g ；百藥煎25g ；母丁香20g ；五味子30g ；生姜20g ；石榴皮IOg ；針砂12g ；桑葚 35g ；青黛25g ；白芷17g ；桅子25g ；酪氨酸0. 4g ；溶菌酶0. 4g，其制備方法同實施例一。以隨機篩選的43位使用者為例，其中全部白發(fā)者7例，部分白發(fā)者36例，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)一次后，黑發(fā)持續(xù)48天的6例，黑發(fā)持續(xù)40天的30，黑發(fā)持續(xù)20天的7例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為84%，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)五次后，黑發(fā)持續(xù)48天的12例，黑發(fā)持續(xù)40天的沈，黑發(fā)持續(xù)20天的5例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為 88%ο實施例四
本發(fā)明提供的一種純中藥烏發(fā)劑，取下列用量配比的中藥黑芝麻25g;何首烏35g;訶子20g ；百藥煎30g ；母丁香IOg ；五味子25g ；生姜IOg ；石榴皮IOg ；針砂6g ；桑葚25g ；青黛20g;白芷IOg;桅子15g;酪氨酸0.2 ；溶菌酶0.3，其制備方法同實施例一。以隨機篩選的52位使用者為例，其中全部白發(fā)者9例，部分白發(fā)者43例，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)一次后，黑發(fā)持續(xù)48天的11例，黑發(fā)持續(xù)40天的34，黑發(fā)持續(xù) 20天的7例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為87%，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)五次后，黑發(fā)持續(xù)48天的17例，黑發(fā)持續(xù)40天的30，黑發(fā)持續(xù)20天的5例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為90%ο實施例五
本發(fā)明提供的一種純中藥烏發(fā)劑，取下列用量配比的中藥黑芝麻40g;何首烏30g;訶子25g ；百藥煎20g ；母丁香25g ；五味子25g ；生姜20g ；石榴皮15g ；針砂IOg ；桑葚20g ；青黛20g ；白芷15g ；桅子25g ；酪氨酸0. 5g ；溶菌酶0. lg，其制備方法同實施例一。以隨機篩選的46位使用者為例，其中全部白發(fā)者8例，部分白發(fā)者38例，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)一次后，黑發(fā)持續(xù)48天的5例，黑發(fā)持續(xù)40天的35，黑發(fā)持續(xù)20 天的6例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為87%，使用本發(fā)明的純中藥烏發(fā)劑染發(fā)五次后，黑發(fā)持續(xù)48天的11例，黑發(fā)持續(xù)40天的31，黑發(fā)持續(xù)20天的4例，黑發(fā)持續(xù)40天以上的比例為 91%。以上實施例僅僅說明本發(fā)明的具體應(yīng)用，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限定， 只要是采用本發(fā)明的技術(shù)方案，或者僅僅是通過本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員都能作出的常規(guī)改動或者變形，都落入本發(fā)明的保護范圍之中。
權(quán)利要求
1.一種純中藥烏發(fā)劑，其特征在于，是由下列用量配比的中藥制成的黑芝麻25g—— 40g ；何首烏25g——40g ；訶子20g——40g ；百藥煎20g——40g ；母丁香IOg——25g ；五味子20g——:35g ；生姜IOg——25g ；石榴皮6g——15g ；針砂6g——15g ；桑葚25g—— 40g ；青黛IOg——35g ；白芷12g——25g ；桅子20g——35g ；酪氨酸0. Ig——0. 5g ；溶菌酶 0. Ig-0. 5g。
2.如權(quán)利要求1所述的一種純中藥烏發(fā)劑，其特征在于，是由下列優(yōu)化的用量配比的中藥制成的黑芝麻30g——35g ；何首烏30g——35g ；訶子25g——35g ；百藥煎25g—— 35g ；母丁香15g——20g ；五味子25g——30g ；生姜15g——20g ；石榴皮9g——12g ；針砂 9g——12g ；桑葚30g——35g ；青黛15g——30g ；白芷15g——22g ；桅子25g——30g ；酪氨酸0. 2g——0. 4g ；溶菌酶0. 2g——0. 4g。
3.—種權(quán)利要求1所述的純中藥烏發(fā)劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)、把黑芝麻、何首烏、訶子、桑葚、百藥煎、母丁香、五味子、生姜、石榴皮、桅子、白芷 11味藥研末放入砂鍋中，加水200ml-300ml煎煮；(2)、煮沸2分鐘后，依次加入青黛、針砂、酪氨酸，繼續(xù)煎煮讓酪氨酸溶解，至成糊狀關(guān)火；(3)、待冷卻后加入溶菌酶攪勻即得成品。
4.如權(quán)利要求3所述的一種純中藥烏發(fā)劑的制備方法，其特征在于，還包括以下提取溶菌酶的步驟取新鮮的蛋清，加入等體積的去離子水，攪拌均勻后用lmol/1的HCL調(diào)節(jié)pH值，使 pH=7，通過D152大孔弱酸性陽離子交換樹脂層析、s印hadex G 50分子篩柱層析，蒸餾水透析除鹽M小時，收集透析液。
5.如權(quán)利要求3所述的一種純中藥烏發(fā)劑的制備方法，其特征在于，還包括以下提取酪氨酸的步驟(1)、首先將黃牛角敲去骨心，切成薄片備用；(2)、水解牛角薄片采用30%鹽酸常壓水解，牛角鹽酸=1: 2 (w/w)，反應(yīng)溫度 112°C，水解時間IOh;(3)、中和水解液經(jīng)過濾后，加水濃縮除去多余的酸，濃縮液的溫度降至40°C時，在磁力攪拌下，用氨水中和使pH=4. 8，充分攪拌后靜置36h，過濾得胱氨酸粗品I ；(4)、粗制將胱氨酸粗品I溶于2mol/l的鹽酸中，加熱使完全溶解，加重量為胱氨酸粗品量的6% 8%的活性碳，加熱到80°C 85°C，攪拌脫色30分鐘后抽濾，用沸水洗滌活性碳兩次，合并洗液和濾液，在60°C時，加氨水中和，調(diào)節(jié)pH值，使pH值在2. 0 2. 5之間， 充分攪拌后，加熱至90°C后過濾，并用適量沸水洗滌，得胱氨酸粗品II ；濾液和洗液繼續(xù)加氨水中和使PH值等于4. 1，充分攪拌后靜置過夜，濾干得酪氨酸粗品I ；除去酪氨酸粗品I 中的水溶性雜質(zhì)后，用鹽酸完全溶解，并補水稀釋后，加活性碳脫色后過濾，濾液在磁力攪拌下，用氨水中和使PH值等于2. 0，充分攪拌后加熱至沸騰立即過濾.沉淀物用沸水沖洗后和胱氨酸粗品II合并，濾液繼續(xù)加氨水調(diào)節(jié)PH值，使pH值在9. 0 9. 5之間，靜置M小時后濾取沉淀，用水沖洗后抽干，得酪氨酸粗品II ；(5)、精制將胱氨酸粗品II用lmol/1的鹽酸溶解，加重量為胱氨酸粗品量的3%-5%的活性碳，加熱至80°C _85°C，攪拌脫色30分鐘后抽濾，濾液加等體積無離子水稀釋，溫度在60°C時，在磁力攪拌下用12%的氨水調(diào)節(jié)pH值等于4.0，繼續(xù)攪拌10分鐘，立即過濾，沉淀物先用80°C以上的熱蒸餾水洗滌，然后再用冷蒸餾水洗至無Cl _，在60°C時烘干，即得商品胱氨酸；收集PH值等于4.0時過濾的濾液和熱蒸餾水洗液，靜置過夜后濾取的沉淀物和酪氨酸粗品I合并；將酪氨酸粗品II用0. 5mol/L的鹽酸溶解，加30%的活性碳，加熱至80°C，攪拌脫色30 分鐘后過濾，并用沸水洗滌，合并洗液和濾液，在40°C以下用1 的氨水調(diào)節(jié)pH值，使pH值在8 8. 5之間，靜置過夜后濾干，用蒸餾水洗至無Cl -，在60°C時烘干，即得層析合格的酪氨酸(提取率在1. 5%-2. 5%)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種純中藥烏發(fā)劑及其制備方法，屬于美容美發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。該純中藥烏發(fā)劑是由下列用量配比制成的黑芝麻25g—40g；何首烏25g—40g；訶子20g—40g；百藥煎20g—40g；母丁香10g—25g；五味子20g—35g；生姜10g—25g；石榴皮6g—15g；針砂6g—15g；桑葚25g—40g；青黛10g—35g；白芷12g—25g；梔子20g—35g；酪氨酸0.1—0.5g；溶菌酶0.1—0.5g。使用本發(fā)明產(chǎn)品只需要熏蒸加熱一次，節(jié)約了染發(fā)的時間，降低的操作的繁瑣程度，在家即可染發(fā)，不需要到專門的理發(fā)店，所染頭發(fā)的顏色為自然的黑色，光澤度好，長期使用還可能產(chǎn)生黑色素，使白發(fā)變黑，解決了現(xiàn)有產(chǎn)品需兩次熏蒸加熱，操作繁瑣，染色后持續(xù)時間短的問題。
文檔編號A61Q5/10GK102302422SQ20111022356
公開日2012年1月4日 申請日期2011年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月5日
發(fā)明者許龍江, 譚勝 申請人:重慶頂尚生物制品有限責(zé)任公司