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一種礦物元素洗潔精及其制備方法

文檔序號:1498723閱讀:348來源:國知局
專利名稱:一種礦物元素洗潔精及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種洗潔精及其制備方法,特別是一種以鹽湖湖水礦物元素為活性成分的洗潔精及其制備方法。

背景技術(shù)
現(xiàn)有的各種洗潔精屬于合成類洗滌劑,具有較高的去污能力和較強的殺菌能力,其中主要的去污活性物質(zhì)為化學(xué)合成物質(zhì),這些物質(zhì)具有不可降解性,并且其中所含的熒光增白劑、甲醛均是致癌物,使用完后排放的污水還會嚴重污染環(huán)境。但是隨著人們生活水平的提高,這些石化合成洗滌劑被大量使用,用在普通百姓的廚房里,用于餐飲業(yè),對人們的健康造成了嚴重的威脅。
我國西部高寒、干旱地區(qū)蘊育著數(shù)之不盡的鹽湖,鹽湖中無窮盡的珍貴寶藏。有的鹽湖在古代就是大海,后來由于地殼上升,海水退出,一塊看不到邊的內(nèi)陸盆地就出現(xiàn)了,發(fā)展成鹽湖。有的鹽湖是從淡水湖發(fā)展演變而成的。其湖盆邊緣沙洲的隆起高度在不同時期均不一樣,當(dāng)沙洲低于海平面時,湖盆是半閉流狀態(tài),海水流入;當(dāng)沙洲超過海平面時,湖盆呈閉流狀態(tài)。氣候長期干旱、炎熱,湖水強烈蒸發(fā)、濃縮亦變成鹵水,鹽類逐漸沉積。
《沉默的寶藏一鹽湖資源》一書中專門介紹我國西部鹽湖資源、環(huán)境系統(tǒng)的開發(fā)利用與可持續(xù)發(fā)展。系統(tǒng)介紹了中國鹽湖分布、中國鹽湖類型、鹽湖是怎樣形成的、中國鹽湖資源、鹽湖資源在我國國民經(jīng)濟發(fā)展中的地位、怎樣科學(xué)而合理地開發(fā)西部鹽湖資源、鹽湖資源開發(fā)與可持續(xù)發(fā)展等等。鹽湖水中的礦物質(zhì)一般在25%-35%,是普通海水的10倍,蘊藏中多種人體必需的天然礦物質(zhì)元素鈣、鎂、鉀、氯等礦物元素。《本草綱目》中曾記載了鹽湖水的礦物質(zhì)對皮膚病、風(fēng)濕痛與呼吸道疾病的神奇療效,稱它能“使人肌膚潤澤、精力旺盛、不易衰老”。研究也證明鹽湖水具有良好的殺菌、去污能力,適合開發(fā)成天然、高效的保潔產(chǎn)品,但是目前并未發(fā)現(xiàn)以鹽湖湖水為主要活性成分的洗潔精的相關(guān)的報道和產(chǎn)品。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種殺菌、除油污能力強、清潔環(huán)保的鹽湖湖水礦物元素洗潔精及其制備方法。
一種礦物元素洗潔精,包含以下組分鹽湖水濃縮物、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、中藥提取物、潤膚劑、助溶劑、抗凍劑和去離子水; 其中上述各組分所占的比例以重量計可以是 鹽湖水濃縮物20~35份 離子表面活性劑 5~10份 非離子表面活性劑5~10份 中藥提取物 10~15份 潤膚劑 0.5~5份 助溶劑 0.5~5份 抗凍劑 0.5~5份 其余為去離子水; 其中所述的鹽湖水濃縮物通過以下制備方法得到 取鹽湖湖水,經(jīng)過砂濾池過濾,再經(jīng)過活性炭濾床,最后用臭氧處理裝置處理,并調(diào)節(jié)鹽湖水pH值達到7-10;將經(jīng)過處理的湖水注入成品池,濃縮脫水,噴霧干燥,再將干燥物經(jīng)過超微粉碎制得鹽湖水濃縮物粉劑; 其中所述的中藥提取物為椰子油、玫瑰精油或者薰衣草精油與皂角提取物、仙人掌提取物、蘆薈提取物等按照質(zhì)量比1∶5-10比例混合得到混合物; 其中所述的皂角提取物、仙人掌提取物、蘆薈提取物按照下述方法制得 將皂角、仙人掌或者蘆薈烘干、粉碎、過篩,用乙酸乙酯超聲輔助提取3次,每次1小時,乙酸乙酯與皂角、仙人掌或者蘆薈粉碎物體積與重量的比例為5∶1(ml/g);減壓過濾,合并3次提取液,減壓濃縮,揮去溶劑,得到皂角、仙人掌或者蘆薈提取物;或?qū)⒃斫?、仙人掌或者蘆薈烘干、粉碎、過篩,用乙醇超聲輔助提取3次,乙醇與皂角、仙人掌或者蘆薈粉碎物的體積與重量的比例為5∶1(ml/g);減壓過濾,合并3次提取液,過濾,減壓濃縮,揮去溶劑,得到皂角、仙人掌或者蘆薈乙醇提取物。
所述的離子型表面活性劑是脂肪醇聚烯烴醚鹽類、脂肪醇聚氧烯烴醚鹽類即脂肪醇聚氧乙烯烴醚鹽、脂肪醇聚丁烯烴醚鹽,十二烷基苯磺酸鈣、十二烷基苯磺酸納,優(yōu)選脂肪醇聚氧乙烯烴醚硫酸鹽和十二烷基苯磺酸納按質(zhì)量比1∶1的復(fù)配混合物; 所述非離子型表面活性劑是烷基醇酰胺鹽、脂肪醇酰胺鹽;優(yōu)選脂肪酰二乙醇胺; 所用助溶劑為無水乙醇; 所用潤膚劑為甘油; 所用抗凍劑為乙二醇或丙三醇。
上述礦物元素洗潔精的制備方法,包含以下操作步驟將鹽湖水濃縮物、中藥提取物與表面活性劑、助溶劑、潤膚劑、抗凍劑按比例加入,充分混合,按比例加入蒸餾水或去離子水混合均勻;施加超聲處理,超聲處理條件如下超聲功率200-500W,循環(huán)轉(zhuǎn)速10-20r/s,工作/間歇比1、2、3s/s,超聲處理時間30-50min,在50℃~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得礦物元素洗潔精。
本發(fā)明產(chǎn)品的優(yōu)點在于鹽湖水含有豐富的礦物質(zhì)元素,再配以具有去污能力的中藥提取物,具有較好的殺菌、去污能力;在使用過程中不會生成毒性物質(zhì),水解后無殘留、不渾濁、不發(fā)生沉淀、無二次污染,本發(fā)明的產(chǎn)品的主要活性物質(zhì)均系天然物質(zhì)、環(huán)保、原料易得、成本低。

具體實施例方式 下面通過實例進行進一步闡明本發(fā)明,但不限止本發(fā)明。
實施例1 原料比例如下 鹽湖水濃縮物 20克 離子表面活性劑5克 非離子表面活性劑 5克 中藥提取物10克 潤膚劑0.5克 助溶劑0.5克 抗凍劑0.5克 其余為去離子水; 鹽湖水濃縮物的制備過程取山西運城鹽湖水100千克,先經(jīng)過砂濾池過濾去除顆粒物質(zhì),再經(jīng)過活性炭濾床,最后用臭氧處理裝置處理,其中臭氧的濃度為13.6mg/m3≤O3濃度≤40mg/m3,并調(diào)節(jié)鹽湖水pH值達到8;將經(jīng)過處理的湖水注入成品池,蒸發(fā)脫水,至一定濃度后再經(jīng)噴霧干燥,最后再將干燥物經(jīng)過超微粉碎制得鹽湖水濃縮物粉劑20千克; 中藥提取物的制備過程將皂角烘干、粉碎、過篩,用乙醇超聲輔助提取3次,乙醇與皂角粉碎物的體積與重量的比例為5∶1(ml/g);減壓過濾,合并3次提取液,過濾,減壓濃縮,揮去溶劑,得到皂角乙醇提取物;椰子油為市售產(chǎn)品。
上述礦物元素洗潔精的制備過程將上述比例的鹽湖水濃縮物、中藥提取物(其中椰子油與皂角乙醇提取物的比例為1∶5)與離子型表面活性劑(脂肪醇聚氧乙烯烴醚硫酸鹽)、非離子型表面活性劑(脂肪酰二乙醇胺)、助溶劑(無水乙醇)、潤膚劑(甘油)、抗凍劑(乙二醇)按比例加入,充分混合,按比例加入蒸餾水或去離子水混合均勻;施加超聲處理,超聲處理條件如下超聲功率200W,循環(huán)轉(zhuǎn)速10/s,工作/間歇比1s/s,超聲處理時間30min,在50℃~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得本發(fā)明所述的礦物元素洗潔精。
實施例2 原料比例如下 鹽湖水濃縮物 35克 離子表面活性劑10克 非離子表面活性劑 10克 中藥提取物15克 潤膚劑5克 助溶劑5克 抗凍劑5克 其余為去離子水; 鹽湖水濃縮物的制備過程取柴達木鹽湖水100千克,先經(jīng)過砂濾池過濾去除顆粒物質(zhì),再經(jīng)過活性炭濾床,最后用臭氧處理裝置處理,其中臭氧的濃度為13.6mg/m3≤O3濃度≤40mg/m3,并調(diào)節(jié)鹽湖水pH值達到9;將經(jīng)過處理的湖水注入成品池,蒸發(fā)脫水,至一定濃度后再經(jīng)噴霧干燥,最后再將干燥物經(jīng)過超微粉碎制得鹽湖水濃縮物粉劑25千克; 中藥提取物的制備過程將蘆薈烘干、粉碎、過篩,用乙醇超聲輔助提取3次,乙醇與蘆薈粉碎物的體積與重量的比例為5∶1(ml/g);減壓過濾,合并3次提取液,過濾,減壓濃縮,揮去溶劑,得到蘆薈乙醇提取物;椰子油為市售產(chǎn)品。
上述礦物元素洗潔精的制備過程將上述比例的鹽湖水濃縮物、中藥提取物(其中椰子油與蘆薈乙醇提取物的比例為1∶10)與離子型表面活性劑(十二烷基苯磺酸納)、非離子型表面活性劑(脂肪酰二乙醇胺)、助溶劑(無水乙醇)、潤膚劑(甘油)、抗凍劑(乙二醇)按比例加入,充分混合,按比例加入蒸餾水或去離子水混合均勻;施加超聲處理,超聲處理條件如下超聲功率300W,循環(huán)轉(zhuǎn)速15/s,工作/間歇比2s/s,超聲處理時間40min,在50℃~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得本發(fā)明所述的礦物元素洗潔精。
實施例3 原料比例如下 鹽湖水濃縮物 25克 離子表面活性劑7克 非離子表面活性劑 8克 中藥提取物12克 潤膚劑4克 助溶劑3克 抗凍劑4克 其余為去離子水; 鹽湖水濃縮物的制備過程取柴達木鹽湖水100千克,先經(jīng)過砂濾池過濾去除顆粒物質(zhì),再經(jīng)過活性炭濾床,最后用臭氧處理裝置處理,其中臭氧的濃度為13.6mg/m3≤O3濃度≤40mg/m3,并調(diào)節(jié)鹽湖水pH值達到9;將經(jīng)過處理的湖水注入成品池,蒸發(fā)脫水,至一定濃度后再經(jīng)噴霧干燥,最后再將干燥物經(jīng)過超微粉碎制得鹽湖水濃縮物粉劑25千克; 中藥提取物的制備過程將仙人掌烘干、粉碎、過篩,用乙醇超聲輔助提取3次,乙醇與仙人掌粉碎物的體積與重量的比例為5∶1(ml/g);減壓過濾,合并3次提取液,過濾,減壓濃縮,揮去溶劑,得到仙人掌乙醇提取物;玫瑰精油為市售產(chǎn)品。
上述礦物元素洗潔精的制備過程將上述比例的鹽湖水濃縮物、中藥提取物(其中玫瑰精油與仙人掌乙醇提取物的比例為1∶10)與離子型表面活性劑(脂肪醇聚氧乙烯烴醚硫酸鹽和十二烷基苯磺酸納按質(zhì)量比1∶1的復(fù)配混合物;)、非離子型表面活性劑(脂肪酰二乙醇胺)、助溶劑(無水乙醇)、潤膚劑(甘油)、抗凍劑(丙三醇)按比例加入,充分混合,按比例加入蒸餾水或去離子水混合均勻施加超聲處理,超聲處理條件如下超聲功率500W,循環(huán)轉(zhuǎn)速20/s,工作/間歇比3s/s,超聲處理時間50min,在50℃~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得本發(fā)明所述的礦物元素洗潔精。
實施例4 原料比例如下 鹽湖水濃縮物 25克 中藥提取物12克 助溶劑3克 抗凍劑4克 其余為去離子水; 鹽湖水濃縮物的制備過程取柴達木鹽湖水100千克,先經(jīng)過砂濾池過濾去除顆粒物質(zhì),再經(jīng)過活性炭濾床,最后用臭氧處理裝置處理,其中臭氧的濃度為13.6mg/m3≤O3濃度≤40mg/m3,并調(diào)節(jié)鹽湖水pH值達到9;將經(jīng)過處理的湖水注入成品池,蒸發(fā)脫水,至一定濃度后再經(jīng)噴霧干燥,最后再將干燥物經(jīng)過超微粉碎制得鹽湖水濃縮物粉劑25千克; 中藥提取物的制備過程將皂角烘干、粉碎、過篩,用乙醇超聲輔助提取3次,乙醇與皂角粉碎物的體積與重量的比例為5∶1(ml/g);減壓過濾,合并3次提取液,過濾,減壓濃縮,揮去溶劑,得到皂角乙醇提取物;椰子油為市售產(chǎn)品。
上述礦物元素洗潔精的制備過程將上述比例的鹽湖水濃縮物、中藥提取物(其中椰子油與皂角乙醇提取物的比例為1∶10)、助溶劑(無水乙醇)、抗凍劑(丙三醇)按比例加入,充分混合,按比例加入蒸餾水或去離子水混合均勻;施加超聲處理,超聲處理條件如下超聲功率500W,循環(huán)轉(zhuǎn)速20/s,工作/間歇比3s/s,超聲處理時間50min,在50℃~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得本發(fā)明所述的礦物元素洗潔精。
實施例5 原料比例如下 離子表面活性劑10克 非離子表面活性劑 10克 中藥提取物15克 潤膚劑5克 助溶劑5克 抗凍劑5克 其余為去離子水; 中藥提取物的制備過程將皂角烘干、粉碎、過篩,用乙醇超聲輔助提取3次,乙醇與皂角粉碎物的體積與重量的比例為5∶1(ml/g);減壓過濾,合并3次提取液,過濾,減壓濃縮,揮去溶劑,得到皂角乙醇提取物;椰子油為市售產(chǎn)品。
上述礦物元素洗潔精的制備過程將上述比例的中藥提取物(其中椰子油與皂角乙醇提取物的比例為1∶10)與離子型表面活性劑(十二烷基苯磺酸納)、非離子型表面活性劑(脂肪酰二乙醇胺)、助溶劑(無水乙醇)、潤膚劑(甘油)、抗凍劑(乙二醇)按比例加入,充分混合,按比例加入蒸餾水或去離子水混合均勻;施加超聲處理,超聲處理條件如下超聲功率300W,循環(huán)轉(zhuǎn)速15/s,工作/間歇比2s/s,超聲處理時間40min,在50℃~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得本發(fā)明所述的礦物元素洗潔精。
洗潔精性能評價試驗(中華人民共和國國家標準手洗餐具用洗滌劑GB9985-2000) 一穩(wěn)定性性試驗 本發(fā)明產(chǎn)品于一3℃~一10℃的冰箱中放置24h,取出恢復(fù)至室溫時觀察無結(jié)晶,無沉淀;(40±I)℃的保溫箱中放置24h,取出立即觀察不分層,不混濁,且不改變氣味。
二殺菌實驗 試驗組用稀釋后的洗潔精為消毒劑作用于大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的實驗用菌懸液,取樣并用瓊脂傾注接種,于37℃培養(yǎng)48h,觀察最終結(jié)果。
對照組用標準硬水代替消毒劑溶液,按上述同樣的步驟進行試驗。所得結(jié)果代表菌液原有濃度,以其作為計算殺滅對數(shù)的初始濃度。
計算各組的活菌濃度(cfu/mL),并換算為對數(shù)值(N),并按下式計算殺滅對數(shù)值 殺滅對數(shù)值(KL)=對照組平均活菌濃度的對數(shù)值(No)-試驗組活菌濃度對數(shù)值(Nx)懸液定量殺菌試驗中,殺滅對數(shù)值≥5,即可判定該產(chǎn)品消毒合格。
三去污力的測定 參照GB9985-2000附錄B,方法一,去油率法(仲裁法)。
四洗潔精其他各項指標的測定 根據(jù)GB 9985-2000手洗餐具用洗滌劑要求,測定產(chǎn)品外觀、氣味、穩(wěn)定性、泡沫性能及pH值。
表1.本發(fā)明實施例產(chǎn)品的各項試驗指標

權(quán)利要求
1.一種礦物元素洗潔精,其特征在于包含以下組分鹽湖水濃縮物、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、中藥提取物、潤膚劑、助溶劑、抗凍劑和去離子水;
其中上述各組分所占的比例以重量計為
鹽湖水濃縮物20~35份
離子表面活性劑 5~10份
非離子表面活性劑5~10份
中藥提取物 10~15份
潤膚劑 0.5~5份
助溶劑 0.5~5份
抗凍劑 0.5~5份
其余為去離子水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種礦物元素洗潔精,其特征在于所述的鹽湖水濃縮物通過以下制備方法得到取鹽湖湖水,經(jīng)過砂濾池過濾,再經(jīng)過活性炭濾床,最后用臭氧處理裝置處理,并調(diào)節(jié)鹽湖水pH值達到7-10;將經(jīng)過處理的湖水注入成品池,濃縮脫水,噴霧干燥,再將干燥物經(jīng)過超微粉碎制得鹽湖水濃縮物粉劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種礦物元素洗潔精,其特征在于所述的中藥提取物為椰子油、玫瑰精油或者薰衣草精油與皂角提取物、仙人掌提取物、蘆薈提取物等按照質(zhì)量比1∶5-10比例混合得到混合物;其中所述的皂角提取物、仙人掌提取物、蘆薈提取物按照下述方法制的將皂角、仙人掌或者蘆薈烘干、粉碎、過篩,用乙酸乙酯超聲輔助提取3次,每次1小時,乙酸乙酯與皂角、仙人掌或者蘆薈粉碎物的體積與重量的比例為5∶1ml/g;減壓過濾,合并3次提取液,減壓濃縮,揮去溶劑,得到皂角、仙人掌或者蘆薈提取物;或?qū)⒃斫恰⑾扇苏苹蛘咛J薈烘干、粉碎、過篩,用乙醇超聲輔助提取3次,乙醇與皂角、仙人掌或者蘆薈粉碎物的體積與重量的比例為5∶1ml/g;減壓過濾,合并3次提取液,過濾,減壓濃縮,揮去溶劑,得到皂角、仙人掌或者蘆薈乙醇提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種礦物元素洗潔精,其特征在于其中所述的離子型表面活性劑是脂肪醇聚烯烴醚鹽類、脂肪醇聚氧烯烴醚鹽類,十二烷基苯磺酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉;所述非離子型表面活性劑是烷基醇酰胺鹽、脂肪醇酰胺鹽;優(yōu)選脂肪酰二乙醇胺;所用助溶劑為無水乙醇;所用潤膚劑為甘油;所用抗凍劑為乙二醇或丙三醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種礦物元素洗潔精,其特征在于所述的離子型表面活性劑是脂肪醇聚氧乙烯烴醚鹽、脂肪醇聚丁烯烴醚鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種礦物元素洗潔精,其特征在于所述的離子型表面活性劑是脂肪醇聚氧乙烯烴醚硫酸鹽和十二烷基苯磺酸納按質(zhì)量比1∶1的復(fù)配混合物。
7.基于權(quán)利要求1所述的一種礦物元素洗潔精的制備方法,其特征在于包含以下操作步驟將鹽湖水濃縮物、中藥提取物與表面活性劑、助溶劑、潤膚劑、抗凍劑按比例加入,充分混合,按比例加入蒸餾水或去離子水混合均勻;施加超聲處理,超聲處理條件如下超聲功率200-500W,循環(huán)轉(zhuǎn)速10-20r/s,工作/間歇比1、2、3s/s,超聲處理時間30-50min,在50℃~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得礦物元素洗潔精。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種礦物元素洗潔精及其制備方法。該礦物元素洗潔精包含以下以重量計的組分,其中各組分所占的比例鹽湖水濃縮物20~35份,離子表面活性劑5~10份,非離子表面活性劑5~10份,中藥提取物10~15份,潤膚劑0.5~5份,助溶劑0.5~5份,抗凍劑0.5~5份,余為去離子水。制備方法包含以下操作步驟將上述各組分按比例加入,充分混合,按比例加入去離子水混合均勻;施加超聲處理,超聲處理時間30-50min,在50°C~60℃攪拌下至均勻透明,冷卻至室溫、過濾,制得礦物元素洗潔精。本發(fā)明的產(chǎn)品具有較好的殺菌、去污能力,水解后無殘留、不渾濁、不發(fā)生沉淀、無二次污染。
文檔編號C11D3/02GK101768524SQ20101010813
公開日2010年7月7日 申請日期2010年2月10日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月10日
發(fā)明者葛新, 陳俊喜 申請人:葛新, 陳俊喜
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