專利名稱：口腔護理劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及口腔衛(wèi)生領域，具體地說是涉及牙科用配制品，特別涉及一種口腔護理劑。
背景技術：
口腔護理的目的首先是清潔口腔、維持口腔衛(wèi)生、預防口腔感染；其次是防止口臭、保持口腔正常氣味；再次是防止牙垢形成，保持牙齒亮白健康、預防牙齒疾病的產生；最后是提供口腔宜人氣味、保持口腔濕潤。其中最為重要是抑制、除去口臭和牙垢。
口臭與口腔疾病及口腔的生態(tài)環(huán)境有關?？谇徊粷?、牙結石、牙垢、口腔有機物分解是造成口臭最直接的原因。常用口腔除臭方法有以下幾種第一、使用掩蓋劑掩蓋口腔氣味。如使用香精或者其他刺激性氣體掩蓋；第二、用化學反應方法降低刺激性氣體的含量，如使用不飽和醛酮與口腔內氣體反應；第三、使用生物制劑抑制口腔有機物降解，如使用檸檬酸鈉等酶抑制劑抑制生物酶的活性；第四、使用消毒殺菌活性成分，抑制口腔微生物活性。
牙垢是細菌、表皮細胞、白細胞以及其他口腔分泌物的黃色或白色有機物質復合物。牙垢中含有400種不同細菌，細菌占牙垢的四分之三。牙垢是牙齒疾病產生的主要原因。常用抗牙垢的方法有兩種，一種是使用抗微生物活性成分，如抗菌劑和殺菌劑阻止細菌在口腔中的繁殖，抑制細菌在口腔中的生物活性；另一種是使用鋅化物或者鋁化物。
在口腔護理劑中，使用消毒殺菌劑抑制口腔微生物生理活性，主要抑制和除去口腔中的異味，同時可以部分抑制和除去牙垢?？谇蛔o理劑中使用的消毒殺菌劑主要是陽離子物質，如季胺鹽和雙胍。US4,183,916專利提及使用雙胍和季胺鹽防止牙垢產生。在US 4,188,372專利中提及使用季胺鹽作為消毒殺菌活性成分。但是兩專利沒有提及復合使用鋁化物和鋅化物，存在以下不足首先使用的季胺鹽和雙胍濃度高，對口腔刺激性增加，影響口腔唾液分泌功能。其次，對抑制和除去牙垢作用小。
鋅化物和鋁化物對于減少牙垢的產生和抑制口腔氣味具有良好的效果。其中鋅化物對于治療牙科疾病也有良好的效果。US4,138,477提及鋅化物可以降低口腔氣味、防止牙垢產生。U.S4,937,066提及鋅衍生物在減少牙垢形成和降低口腔異味具有良好效果。但是兩專利都未提及復合使用鋁化物。US5,028,412專利抗牙垢口腔護理劑含有水溶性鋁鹽。US6,277,359專利使用水合氯化鋁作為除臭活性成分。但是兩專利都未提及復合使用鋅化物。上述US專利所使用的鋅化物和鋁化物，具有良好的水溶性，對口腔具有強烈的刺激性和收斂性，抑制口腔中唾液分泌，影響口腔正常功能。為了降低鋅鹽和鋁鹽的刺激性和收斂性，US4,937,066專利提出了一種改進方案，使用水溶性弱的鋅鹽或鋁鹽，如酒石酸鋅鈉和酒石酸鋅銨。US6,303,111專利使用檸檬酸鋁作為除臭活性成分都取得良好效果。使用鋁的弱酸鹽或鋅的弱酸鹽雖然對口腔的副作用減小，但在口腔中的鋁或鋅的有效濃度降低，影響了藥物效果。所以創(chuàng)造者試圖通過加大劑量來改善藥物效果，然而卻同樣抑制口腔中唾液分泌，影響口腔正常功能。

發(fā)明內容
本發(fā)明所解決的技術問題是降低鋅鹽和鋁鹽對口腔的刺激性和收斂性，提供一種化學穩(wěn)定的清潔口腔、抑制口臭、防止牙垢的口腔護理劑。
本發(fā)明解決上述技術問題的技術解決方案如下所述一種口腔護理劑，按重量百分比含有以下組分(a)季銨鹽0.001～1.0％；(b)雙胍0.001～1.0％；(c)非離子表面活性劑0.05～8％；(d)鋅鋁多元酸復合物0.05～5％；
(e)親水性溶劑20～25％；(f)酶抑制劑0.1～1.5％；(g)余量為水。
本發(fā)明提及的季胺鹽可以是烷基吡啶鹵化銨。其中烷基為C8～18直鏈或支鏈烷基，最好是直鏈烷基。常用季胺鹽是十二烷基吡啶氯化銨、十四烷基吡啶氯化銨、十六烷基吡啶氯化銨、十二烷基吡啶溴化銨、十四烷基吡啶溴化銨、十六烷基吡啶溴化銨其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的季胺鹽可以是鹵化二烷基二甲基銨，其中一個烷基為C8～18直鏈或支鏈烷基，最好是直鏈烷基，另一個烷基為C1～4的酚氧烷基或乙氧烷基。常用季胺鹽是氯化十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)銨、溴化十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)銨、氯化十二烷基二甲基(2-乙氧乙基)銨、溴化十二烷基二甲基(2-乙氧乙基)銨其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的季胺鹽可以是鹵化二甲基烷基芐基銨。其中烷基為C6～22的脂肪族或芳香族烷基，最好是脂肪族烷基。烷基可以是直鏈或支鏈，最好是直鏈。常用季胺鹽是氯化十二烷基二甲基芐基銨、氯化十四烷基二甲基芐基銨、氯化十六烷基二甲基芐基銨、氯化十八烷基二甲基芐基銨、溴化十二烷基二甲基芐基銨、溴化十四烷基二甲基芐基銨、溴化十六烷基二甲基芐基銨、溴化十八烷基二甲基芐基銨其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的季胺鹽最好是氯化十八烷基二甲基芐基銨、氯化十四烷基吡啶、氯化十六烷基吡啶、氯化十二烷基二甲基(2-酚乙基)銨其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明中的季銨鹽用量較好是0.01～0.2％(重量)，最好是0.03～0.1％(重量)。
本發(fā)明提及的雙胍是1，6-二(2-乙基己基縮二胍)己烷二鹽酸鹽、1，6-二(2-乙基己基縮二胍)辛烷二鹽酸鹽、1，6-二(2-乙基己基縮二胍)壬烷二鹽酸鹽、1，6-二(2-乙基己基縮二胍)十二烷雙鹽酸鹽、1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽及其二醋酸鹽、二葡萄糖酸鹽其中一種或兩種以上混合物。最好是1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽、1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二醋酸鹽和1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二葡萄酸鹽其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的雙胍用量最好是0.01～0.08％(重量)。
本發(fā)明提及的季銨鹽和雙胍用量配比為5∶1～1∶5，較好是2∶1～1∶2，最好是1∶1。
本發(fā)明提及的非離子表面活性劑，包括多元醇酯、烷基醇酰胺、烷基聚葡萄糖、環(huán)氧乙烷加成物和氧化胺。最好是環(huán)氧乙烷加成物、氧化胺。氧化胺有十二烷基二甲基氧化胺，十四烷基二甲基氧化胺、二甲基可可烷基氧化胺、二甲基氫化油基氧化胺、雙環(huán)(2-羥乙基)可可氧化胺，雙(2-羥乙基)油基氧化胺。常用非離子表面活性劑是壬基酚聚氧乙烯(OP-10)、辛基酚聚氧乙烯、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(tween-80)、癸基二甲基氧化胺、月桂基二甲基氧化胺、辛基二甲基氧化胺、肉豆蔻基二甲基氧化胺其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的非離子表面活性劑用量最好是0.5～4.0％(重量)。
本發(fā)明提及的鋅鋁多元酸復合物，是鋅和鋁的多元酸鹽，具有結構MaAlbZNcBd，其中M為鉀離子或鈉離子或銨離子；B為二元或三元有機酸；c∶b為4∶1～1∶1，較好為2∶1～1∶1，最好是1.5∶1；(b+c)∶d為1∶1.3～1∶2，最好是1∶1.5。其中依據鋅鋁多元酸復合物分子總電荷為0計算a。
本發(fā)明提及的有機多元酸常用是檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、甘油酸、乙二酸、丁二酸、馬來酸、延胡索酸、丙二酸、甲基丙二酸、二甲基丙二酸、羧基丙二酸其中一種或兩種以上混合物。本發(fā)明所述的有機多元酸，最好是檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、丁二酸、馬來酸其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的鋅鋁多元酸復合物為M21Al4Zn6B15，其中M為鉀離子或鈉離子或銨離子；B為檸檬酸。
本發(fā)明提及的鋅鋁多元酸復合物為M6Al4Zn6n6B15其中M為鉀離子或鈉離子或銨離子；B為酒石酸、蘋果酸、丁二酸、馬來酸其中一種或兩種以上混合物。
鋅鋁多元酸復合物可以用以下方法制備將多元酸、堿性無機鋅和堿性無機鋁在水中混合均勻，調整溶液pH，干燥除去溶劑得到產物。以下是常用的制備方法首先將多元酸溶解在水中，攪拌加堿性無機鋅和堿性無機鋁，直至堿性無機鋅和堿性無機鋁完全溶解，然后用氨水或氫氧化鈉或氫氧化鉀調pH為7.0，蒸餾除去溶劑得到產物。
本發(fā)明提及的堿性無機鋅是指氧化鋅、氫氧化鋅、碳酸鋅其中一種或兩種以上化合物。堿性無機鋁是指氧化鋁、氫氧化鋁、碳酸鋁其中一種或兩種以上化合物。
本發(fā)明提及的鋅鋁多元酸復合物用量較好是0.1～3％(重量)，最好是0.5～1.5％(重量)。
本發(fā)明提及的親水性溶劑，作用為穩(wěn)定和溶解消毒劑組分，以及提供殺菌作用。親水性溶劑有C1～4低碳醇，如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇。親水溶劑還可以是C1～4二元醇，如乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇。親水溶劑還可以是苯氧基乙醇、1-苯氧基丙醇，2-苯氧基丙醇。親水性溶劑可以是上述醇的一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的酶抑制劑作用為抑制生物降解酶的活性，降低微生物的降解作用。常用酶抑制劑是檸檬酸三甲酯、檸檬酸三丙基酯、檸檬酸三丁基酯、檸檬酸三乙酯、戊二酸單乙酯、蘋果酸二乙酯、己二酸單乙酯、馬來酸二乙酯其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明提及的酶抑制劑用量最好是0.5～1％(重量)。
本發(fā)明使用多元有機酸調整pH為5.0～8.0，較好是6.0～6.5。有機多元酸最好是檸檬酸、馬來酸、蘋果酸、酒石酸、丁二酸其中一種或兩種以上混合物。
本發(fā)明還可以含有可選擇組分，如粘度調節(jié)劑、精油、色素、調味劑、甜味劑、香精等?？蛇x擇組分用量不超過10％。
常用的精油是桉樹油、薄荷醇、甲基水楊酸、麝香草酚其中一種或兩種以上混合物。精油用量為0.01~5％(重量)。
常用的粘度調節(jié)劑選自藻酸鈉、黃原膠、羥乙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、PVP、瓜耳膠、聚乙烯醇其中一種或兩種以上混合物。粘度調節(jié)劑用量為0.1％～5％(重量)，較好為0.1％～1％(重量)，最好為0.1％～0.5％(重量)。
本發(fā)明口腔護理劑的制備方法可以采用常用的混合方法制備。將固體組分溶解在水或親水性溶劑中，混合均勻即可。常用的方法是，將季胺鹽、雙胍、鋅鋁多元酸復合物等水溶性組分溶解在水中；將香精、酶抑制劑、精油等溶解在親水性溶劑中將水和親水性溶劑混合均勻調整溶液pH，用粘度調節(jié)劑調整溶液粘度。
本發(fā)明口腔護理劑的使用方法為常用的口腔護理劑使用方法。
本發(fā)明口腔護理劑使用季胺鹽和雙胍等陽離子消毒殺菌活性成分，可以在短時間內抑制口腔和牙垢中的各種細菌、真菌等微生物的生理活性，抑制口臭產生和牙垢的形成，維護口腔衛(wèi)生；本發(fā)明使用酶抑制劑，抑制口腔中細菌和真菌的新陳代謝，抑制酶的活性；本發(fā)明使用非離子表面活性劑，一方面利用陽離子消毒殺菌活性成分和非離子表面活性劑同效益增加陽離子殺菌消毒活性成分的消毒殺菌效果，一方面利用非離子表面活性劑的清潔作用，維護口腔衛(wèi)生。
本發(fā)明使用鋅鋁多元酸復合物，將鋅鹽和鋁鹽結合在一起協同使用，增加兩種離子對口腔異味和牙垢的抑制作用。同時將鋅離子和鋁離子與多元酸復合，從而了降低鋅離子和鋁離子對口腔的刺激性和收斂性，增加口腔舒適感。
本發(fā)明使用的殺菌消毒活性成分和口腔除臭活性成分與人體親和性高，毒性小，對環(huán)境友善，所以本發(fā)明對人體無刺激性、毒性低、無環(huán)境污染。本發(fā)明使用親水性溶劑，采用液體形式，使本發(fā)明具有使用方便安全、操作簡單的優(yōu)點。
本發(fā)明口腔護理劑的殺菌消毒性能檢測方法，依據中華人民共和國衛(wèi)生部的《消毒技術規(guī)范》標準測量方法和美國AOAC標準測量方法檢測。
本發(fā)明口腔護理劑物理穩(wěn)定性測量方法將口腔護理劑放置在25℃下12小時，然后將口腔護理劑放置在-5℃下12小時，取出后放置在25℃下12小時，為一個循環(huán)。共進行5個循環(huán)后，測量其粘度、pH值是否變化，觀察顏色是否變化，是否有沉淀、分層現象產生。
本發(fā)明口腔護理劑高溫穩(wěn)定測量方法，將口腔護理劑放置在50℃下48小時，首先觀察粘度、顏色是否變化，觀察是否產生沉淀分層等現象；測量pH是否變化，然后依據中華人民共和國衛(wèi)生部的《消毒技術規(guī)范》檢測方法檢測消毒性能。
口腔刺激性測量方法首先用清水漱口，靜息5-10分鐘，棄去最初分泌物的唾液，收集繼續(xù)分泌的唾液2ml，計算收集時間。然后吸取4ml口腔護理劑在口腔中保持1分鐘，然后吐掉。1小時后收集口腔分泌的唾液2ml，計算收集時間。測量使用口腔護理劑前后收集的唾液中乳酸桿菌含量和pH值。評價口腔護理劑對唾液分泌量、pH、唾液中乳酸桿菌量的影響。
具體實施例方式以下是本發(fā)明所述技術方案的非限制性實施例。
實施例1鋅鋁檸檬酸復合物制備方法將1.0mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol氧化鋁和0.4mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鉀調pH為7.0。除去水，結晶得到290g鋅鋁檸檬酸復合物K19AlZn4(C6H5O7)10。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十八烷基二甲基芐銨 1.0％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽 1.0％壬基酚聚氧乙烯(OP-10) 10％鋅鋁檸檬酸復合物K19AlZn4(C6H5O7)101.5％乙醇 35％檸檬酸三甲酯 1.5％水加至 100％pH調整為6.5。
上述以外的方法和步驟參照現有技術實施即可。
依據《消毒技術規(guī)范》測量方法對實施例1所述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.5，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.5，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表1。
表1

實施例2鋅鋁酒石酸復合物制備方法將0.65mol酒石酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol碳酸鋁和0.4mol碳酸鋅，直至碳酸鋁和碳酸鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水，結晶得到128g鋅鋁酒石酸復合物Na2AlZn4(C4H4O6)6.5。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成十四烷基吡啶氯化銨 0.001％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二醋酸鹽 0.001％辛基酚聚氧乙烯(OP-10) 0.05％鋅鋁酒石酸復合物Na2AlZN4(C4H4O6)6.50.05％丁醇 5％檸檬酸三丙酯 0.1％水加至 100％pH調整為5.5。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對實施例2所述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在5.5，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在5.5，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表2。
表2

實施例3鋅鋁檸檬酸復合物制備方法將0.65mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol碳酸鋁和0.4mol氧化鋅，直至碳酸鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鉀調pH為7.0。除去水，結晶得到183g鋅鋁檸檬酸復合物K8.5AlZn4(C6H5O7)6.5。
鋅鋁檸檬酸復合物制備方法將0.4mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.1mol氫氧化鋁和0.1mol氧化鋅，直至氫氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水，冷卻結晶得到100g鋅鋁檸檬酸復合物Na7AlZn(C6H5O7)4。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)銨 0.05％氯化十二烷基二甲基芐基銨 0.05％1，6-二(2-乙基己基縮二胍)辛烷二鹽酸鹽 0.03％1，6-二(2-乙基己基縮二胍)壬烷二鹽酸鹽 0.04％肉豆蔻基二甲基氧化胺 0.5％聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯 1.5鋅鋁檸檬酸復合物K8.5AlZn4(C6H5O7)6.52％鋅鋁檸檬酸復合物Na7AlZn(C6H5O7)43％
丙醇 10％乙醇 25％檸檬酸三丁酯 0.5％檸檬酸三甲酯 0.5％藻酸鈉 0.4％水加至 100％pH調整為6.0。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對實施例3所述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.1，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.0，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表3。
表3

實施例4鋅鋁馬來酸復合物制備方法將0.4mol馬來酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol碳酸鋁和0.1mol氫氧化鋅，直至碳酸鋁和氫氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水，結晶得到59g鋅鋁馬來酸復合物Na3AlZn(C4H2O4)4。
鋅鋁檸檬酸復合物制備方法將0.6mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol氧化鋁和0.2mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鉀調pH為7.0。除去水，冷卻結晶得到170g鋅鋁檸檬酸復合物K11AlZn2(C6H5O7)6。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十二烷基二甲基(2-乙氧乙基)銨 0.005％溴化十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)銨 0.005％1，6-二(2-乙基己基縮二胍)十二烷雙鹽酸鹽 0.01％癸基二甲基氧化胺 2.5％月桂基二甲基氧化胺 1.5％鋅鋁檸檬酸復合物K11AlZn2(C6H5O7)61.5％鋅鋁馬來酸復合物Na3AlZn(C4H2O4)42.5％異丙醇 10％乙醇 15％檸檬酸三丙酯 0.4％檸檬酸三甲酯 0.3％
桉樹油 2.5％羥乙基纖維素 0.3％水加至 100％pH調整為6.1。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.0，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在5.9，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表4。
表4

實施例5鋅鋁蘋果酸復合物制備方法將0.39mol蘋果酸溶解在適量水中，攪拌加入0.1mol氧化鋁和0.2mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氨水調pH為7.0。除去水，結晶得到68g鋅鋁蘋果酸復合物(NH4)0.8AlZn2(C4H4O5)3.9。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成十六烷基吡啶氯化銨 0.2％1，6-二(2-乙基己基縮二胍)己烷二鹽酸鹽 0.08％壬基酚聚氧乙烯 4.0％鋅鋁蘋果酸復合物(NH4)0.8AlZn2(C4H4O5)3.910％丙醇 30％檸檬酸三丁酯 1.0％羧甲基纖維素 0.2％PVP 0.1％水加至 100％pH調整為6.2。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.2，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.2，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表5。
表5

實施例6鋅鋁檸檬酸復合物制備方法將0.26mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol氧化鋁和0.1mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鉀調pH為7.0。除去水，結晶得到68g鋅鋁檸檬酸復合物K2.8AlZn(C6H5O7)2.6。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成溴化十二烷基二甲基(2-乙氧乙基)銨 0.01％氯化十六烷基二甲基芐基銨 0.02％1，6-二(2-乙基己基縮二胍)十二烷二鹽酸鹽 0.3％月桂基二甲基氧化胺 0.3％鋅鋁蘋果酸復合物(NH4)0.8AlZn2(C4H4O5)3.90.4％鋅鋁檸檬酸復合物K2.8AlZn(C6H5O7)2.60.1％苯氧基乙醇 5％乙醇 5％檸檬酸三丙酯 0.2％檸檬酸三甲酯 0.3％羥丙基纖維素 0.5％水加至 100％pH調整為6.5。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.6，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.4，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表6。
表6

實施例7
鋅鋁酒石酸復合物制備方法將0.6mol酒石酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol碳酸鋁和0.2mol碳酸鋅，直至碳酸鋁和碳酸鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水，結晶得到113g鋅鋁酒石酸復合物Na5AlZn2(C4H4O6)6。
鋅鋁蘋果酸復合物制備方法將1.5mol蘋果酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氨水調pH為7.0。除去水，結晶得到258g鋅鋁蘋果酸復合物(NH4)6Al4Zn6(C4H4O5)15。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成溴化十二烷基二甲基芐基銨 0.02％氯化十六烷基二甲基芐基銨 0.05％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽 0.02％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二醋酸鹽 0.03％月桂基二甲基氧化胺 1.0％鋅鋁蘋果酸復合物(NH4)6Al4Zn6(C4H4O5)151％鋅鋁酒石酸復合物Na5AlZn2(C4H4O6)63％乙二醇 5％乙醇 10％檸檬酸三丙酯 0.3％檸檬酸三甲酯 0.6％羧乙基纖維素 0.1％聚乙烯醇 0.1％薄荷醇 1.0％水加至 100％pH調整為6.8。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.8，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.8，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表7。
表7

實施例8鋅鋁酒石酸復合物制備方法將0.39mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol氧化鋁和0.2mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鉀調pH為7.0。除去水，冷卻結晶得到90g鋅鋁酒石酸復合物K4.7AlZn2(C4H4O6)3.9。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十四烷基吡啶 0.02％氯化十六烷基吡啶 0.03％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽 0.04％月桂基二甲基氧化胺 1.5％聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(tween-80) 1％鋅鋁酒石酸復合物K4.7AlZn2(C4H4O6)3.90.05％鋅鋁馬來酸復合物Na3AlZn(C4H2O4)40.05％丙二醇 5％乙醇 15％檸檬酸三甲酯 0.6％藻酸鈉 1.0％麝香草酚 2.5％薄荷醇 2.5％糖精 0.1％水加至 100％pH調整為7.2。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在7.0，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在7.1，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
實施例9鋅鋁檸檬酸復合物制備方法；將1.5mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鉀調pH為7.0。除去水，冷卻結晶得到353g鋅鋁檸檬酸復合物K21Al4Zn6(C6H5O7)15。
鋅鋁丁二酸復合物制備方法將0.26mol丁二酸溶解在適量水中，攪拌加入0.05mol碳酸鋁和0.1mol碳酸鋅，直至碳酸鋁和碳酸鋅完全溶解。用氨水調pH為7.0。除去水，結晶得到37g鋅鋁丁二酸復合物(NH4)0.2AlZn(C4H4O4)2.6。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十四烷基吡啶 0.03％氯化十二烷基二甲基(2-酚乙基)銨 0.03％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽 0.02％壬基二甲基氧化胺 1.5％聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(tween-80) 1.5％
鋅鋁檸檬酸復合物K21Al4Zn6(C6H5O7)151％鋅鋁丁二酸復合物(NH4)0.2AlZn(C4H4O4)2.61％2-苯氧基丙醇 5％乙醇 15％檸檬酸三甲酯 0.6％羥丙基纖維素 1.0％甲基水楊酸 1.0％糖精 0.1％水加至 100％pH調整為6.4。
依據《消毒技術規(guī)范》測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.5，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.4，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如下表8。
表8

實施例10鋅鋁蘋果酸復合物制備方法將1.5mol蘋果酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水，冷卻結晶得到353g鋅鋁蘋果酸復合物Na21Al4Zn6(C6H5O7)15。
鋅鋁檸檬酸復合物制備方法將1.5mol檸檬酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氨水調pH為7.0。除去水，冷卻結晶得到353g鋅鋁檸檬酸復合物(NH4)21Al4Zn6(C6H6O7)15。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十四烷基吡啶 0.05％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽 0.02％壬基二甲基氧化胺 1.5％聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯(tween-80) 1.5％
鋅鋁蘋果酸復合物Na21Al4Zn6(C4H4O5)151.5％鋅鋁檸檬酸復合物(NH4)21Al4Zn6(C6H5O7)151％1-丙醇 5％乙醇 15％檸檬酸三甲酯 0.6％羥乙基纖維素 0.7％黃原膠 0.2％甲基水楊酸 1.0％甜味劑 適量％水加至 100％pH調整為6.3。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.3，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.5，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表9。
表9

實施例11鋅鋁蘋果酸酒石酸復合物制備方法將1.0mol蘋果酸和0.5酒石酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水得到267g鋅鋁蘋果酸酒石酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O5)10(C4H4O6)5。
鋅鋁蘋果酸馬來酸復合物制備方法將1.0mol蘋果酸和0.5馬來酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水得到250g鋅鋁蘋果酸馬來酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O4)10(C4H2O4)5。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十四烷基吡啶 0.03％氯化十八烷基二甲基芐銨 0.04％
1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二醋酸鹽 0.07％壬基二甲基氧化胺 2％月桂基二甲基氧化胺 1.5％鋅鋁蘋果酸酒石酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O5)10(C4H4O6)52％鋅鋁馬來酸丁二酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O4)10(C4H2O4)52％1，3丙二醇 5％乙醇 15％檸檬酸三甲酯 0.8％瓜耳膠 0.5％甲基纖維素 0.5％甲基水楊酸 0.5％麝香草酚 0.5％糖精 0.1％色素 適量香精 適量水加至 100％pH調整為6.0。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.1，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.1，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表10。
表10

實施例12鋅鋁蘋果酸酒石酸復合物制備方法將0.5mol蘋果酸和1.0酒石酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水得到267g鋅鋁蘋果酸酒石酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O5)5(C4H4O6)10。
鋅鋁丁二酸酒石酸復合物制備方法將1.0mol丁二酸和0.5酒石酸溶解在適量水中，攪拌加入0.2mol氧化鋁和0.6mol氧化鋅，直至氧化鋁和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水得到251g鋅鋁丁二酸酒石酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O4)10(C4H4O6)6。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十四烷基吡啶 0.03％氯化十八烷基二甲基芐銨 0.04％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二醋酸鹽 0.07％壬基二甲基氧化胺 2％月桂基二甲基氧化胺 1.5％鋅鋁蘋果酸酒石酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O6)5(C4H4O6)102％鋅鋁丁二酸酒石酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O4)10(C4H4O6)52％1，3丙二醇 5％乙醇 15％檸檬酸三甲酯 0.8％瓜耳膠 1.0％甲基水楊酸 0.5％麝香草酚 0.5％糖精 0.1％色素 適量香精 適量水加至 100％pH調整為6.3。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.3，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.3，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表11。
表11

實施例13
鋅鋁丁二酸馬來酸復合物制備方法將1.0mol丁二酸和0.5馬來酸溶解在適量水中，攪拌加入0.1mol碳酸鋁、0.1mol氧化鋁、0.4mol氧化鋅和0.2mol碳酸鋅，直至碳酸鋁、氧化鋁、氧化鋅和氧化鋅完全溶解。用氫氧化鈉調pH為7.0。除去水得到234g鋅鋁丁二酸馬來酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O4)10(C4H2O4)5。
所述的口腔護理劑按重量百分比由以下組分組成氯化十四烷基吡啶 0.03％氯化十八烷基二甲基芐銨 0.04％1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二醋酸鹽 0.07％壬基二甲基氧化胺 2％月桂基二甲基氧化胺 1.5％鋅鋁丁二酸馬來酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O4)10(C4H2O4)52％鋅鋁丁二酸酒石酸復合物Na6Al4Zn6(C4H4O4)10(C4H4O6)52％1，3丙二醇 5％乙醇 15％檸檬酸三甲酯 0.8％瓜耳膠 1.0％甲基水楊酸 0.5％麝香草酚 0.5％糖精 0.1％色素 適量香精 適量水加至 100％pH調整為6.5。
依據《消毒技術規(guī)范》和美國AOAC標準測量方法對上述口腔護理劑進行消毒效果測定。在5分鐘內殺死99.9％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過10次冷凍-溶解循環(huán)后，口腔護理劑pH保持在6.5，無顏色變化、無分層、沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
經過高溫穩(wěn)定性檢測后，口腔護理劑pH保持在6.5，無顏色變化，無分層沉淀現象產生。依據《消毒技術規(guī)范》進行消毒效果測定，在5分鐘內殺死99％的金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌。
對本實施例所述口腔護理劑進行口腔刺激性測量，結果如表12。
表12

權利要求
1.一種口腔護理劑，按重量百分比含有以下組分(a)季銨鹽0.03～0.1％；(b)雙胍0.01～0.08％；(c)非離子表面活性劑0.5～4.0％；(d)鋅鋁多元酸復合物0.1～3.0％；(e)親水性溶劑20～25％；(f)酶抑制劑0.5～1.0％；(g)余量為水。
2.根據權利要求1所述口腔護理劑，其中季胺鹽是氯化十八烷基二甲基芐銨、氯化十四烷基吡啶、氯化十六烷基吡啶、氯化十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)銨其中一種或兩種以上混合物。
3.根據權利要求1所述口腔護理劑，其中雙胍是1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二鹽酸鹽、1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二醋酸鹽和1，6-二(4-氯苯基縮二胍)己烷二葡萄酸鹽其中一種或兩種以上混合物。
4.根據權利要求1所述口腔護理劑，其中非離子表面活性劑是壬基酚聚氧乙烯、辛基酚聚氧乙烯、癸基二甲基氧化胺、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯、月桂基二甲基氧化胺、辛基二甲基氧化胺、肉豆蔻基二甲基氧化胺其中一種或兩種以上混合物。
5.根據權利要求1所述口腔護理劑，其中親水性溶劑是甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、苯氧基乙醇、1-苯氧基丙醇，2-苯氧基丙醇其中一種或兩種以上混合物。
6.根據權利要求1所述口腔護理劑，其中酶抑制劑為檸檬酸三甲酯、檸檬酸三丙酯、檸檬酸三丁酯其中一種或兩種以上混合物。
7.根據權利要求1～6中任意一項所述口腔護理劑，其中鋅鋁多元酸復合物為MaAlbZncBd，M為鉀離子或鈉離子或銨離子；B為檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、丁二酸、馬來酸其中一種或兩種以上混合物；c∶b為4∶1～1∶1；(b+c)∶d為1∶1.3～1∶2。
8.根據權利要求7所述口腔護理劑，其中鋅鋁多元酸復合物中c∶b為2∶1～1∶1，(b+c)∶d為1∶1.3～1∶2。
9.根據權利要求8所述口腔護理劑，其中鋅鋁多元酸復合物中c∶b為1.5∶1，(b+c)∶d為1∶1.5。
10.根據權利要求7所述口腔護理劑，其中鋅鋁多元酸復合物為M21Al4Zn6B15，M為鉀離子或鈉離子或銨離子；B為檸檬酸。
11.根據權利要求7所述口腔護理劑，其中鋅鋁多元酸復合物為M6Al4Zn6B15，M為鉀離子或鈉離子或銨離子；B為酒石酸、蘋果酸、馬來酸、丁二酸一種或兩種以上混合物。
12.根據權利要求7所述口腔護理劑，其中鋅鋁多元酸復合物用量為0.5～1.5％(重量)。
13.根據權利要求1所述口腔護理劑，其特征是含有0.01～5％重量的桉樹油、薄荷醇、甲基水楊酸、麝香草酚其中一種或兩種以上混合物；0.1～0.5％重量的藻酸鈉、黃原膠、羥乙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、PVP、瓜耳膠其中一種或兩種以上混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種牙科用配制品，特別涉及一種口腔護理劑，該護理劑含有季銨鹽、雙胍、非離子表面活性劑、鋅鋁多元酸復合物、親水性溶劑、酶抑制劑和水。所述的鋅鋁多元酸復合物是先將多元酸溶解在水中，攪拌加堿性無機鋅和堿性無機鋁，直至堿性無機鋅和堿性無機鋁完全溶解，然后用氨水或氫氧化鈉或氫氧化鉀調pH為7.0，蒸餾除去溶劑得到。由于本發(fā)明所述的口腔護理劑將鋅離子和鋁離子與多元酸復合，從而了降低鋅離子和鋁離子對口腔的刺激性和收斂性，增加了口腔舒適感。
文檔編號A61Q11/00GK1778288SQ200410052308
公開日2006年5月31日 申請日期2004年11月22日 優(yōu)先權日2004年11月22日
發(fā)明者劉瑞源 申請人:南方醫(yī)科大學