專利名稱：個(gè)人清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含陰離子顆粒的個(gè)人清潔組合物。更具體地講，本發(fā)明涉及包含陰離子顆粒和陽離子聚合物的個(gè)人清潔組合物，其中在與其余成分混合之前，陰離子顆粒和陽離子聚合物復(fù)合以形成聚集體。
背景技術(shù)：
已知固體顆粒在許多制劑和個(gè)人護(hù)理組合物中用作有益劑。固體顆粒可對包含它們的組合物或施用該組合物的表面賦予有益效果。例如，固體顆?？杀挥米黝伭匣蛑珓?、遮光劑、珠光劑、感覺調(diào)節(jié)劑、油吸收劑、皮膚保護(hù)劑、消光劑、摩擦增強(qiáng)劑、增滑劑、調(diào)理劑、剝脫劑、氣味吸收劑或清潔增強(qiáng)劑。此外，許多可用于各種病癥治療劑或社交場合難堪情形處理劑的活性成分是可獲得的，并典型地以固體顆粒形式使用，這些形式包括止汗劑、去頭屑劑、抗微生物劑、抗生素和防曬劑。
典型地，當(dāng)期望通過顆粒的應(yīng)用來改進(jìn)表面的性質(zhì)時(shí)，所述顆?？山?jīng)免洗型制劑施用，其可經(jīng)摩擦、噴霧或其它方式直接施用到所影響的表面。適于將固體顆粒遞送至毛發(fā)或皮膚表面的典型個(gè)人護(hù)理制劑包括例如潤濕劑、洗劑、霜膏、松散或壓緊的粉末、棒劑、滋補(bǔ)劑、凝膠和各種噴霧劑如氣溶膠或泵式噴霧劑。典型地，這些產(chǎn)品直接施用到表面上，在蒸發(fā)和干燥之后，通過組合物本身或通過組合物的殘余非揮發(fā)組分，顆粒被沉積和保留在所述表面上。
現(xiàn)已知將固體顆粒有益劑配制到?jīng)_洗或清潔組合物中，例如毛發(fā)沖洗劑、個(gè)人清潔組合物、液體皂和固體皂、調(diào)理劑或著色劑。固體顆粒有益劑常常被用來影響組合物本身的整體外觀、穩(wěn)定性或美觀性。例如，眾所周知通過向組合物中加入著色劑顆粒、顏料或珠光劑能夠提高產(chǎn)品對潛在顧客的可接受性和吸引力。也已知加入顆粒有益劑能影響組合物的應(yīng)用性能、外觀或美學(xué)性質(zhì)，或給使用者提供觸覺信號(hào)。例如，剝脫劑顆粒常被用于清潔組合物中，以改善磨損性和從洗滌表面除掉油和粉塵，并給使用者產(chǎn)生可察覺到的“擦洗”感覺。典型地，這些固體顆粒劑不旨在或不需要沉積到基質(zhì)上，而是在組合物的稀釋和沖洗過程中從它們所施用的表面上除去。
假定有益效果范圍寬廣，該有益效果能夠通過表面上的固體顆粒的應(yīng)用和保留遞送，然而，高度需要的是使洗去型組合物能夠沉積有效含量的固體顆粒到用包含所需的固體顆粒有益劑組合物處理過的表面上。旨在沉積固體顆粒有益劑到毛發(fā)或皮膚表面的組合物是已知的；然而至今沉積的效率還不能夠被接受，其在組合物中需要過量的固體顆粒劑來影響遞送，或僅獲得不易察覺或不能接受的有益效果水平。從表面清潔組合物或洗滌組合物中有效沉積和保留固體顆粒有益劑是尤其困難的，例如，個(gè)人清潔制品，其包含表面活性劑和其它成分，用于從所處理過的表面上溶解、懸浮和移去顆粒和油物質(zhì)。
因此，高度需要一種洗去型組合物，優(yōu)選清潔組合物，其能夠包含固體顆粒有益劑并有效地沉積和保留固體顆粒有益劑到其處理過的表面上?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)選擇在本發(fā)明清潔組合物中使用陽離子聚合物時(shí)，在加入到剩余成分之前將陽離子聚合物與固體顆?；旌?，能夠令人驚奇地提高固體顆粒有益劑在其處理過的表面上的沉積和保留。
發(fā)明概述本發(fā)明通過提供的個(gè)人清潔組合物滿足了如前所述的需要，該個(gè)人清潔組合物包含按陰離子顆粒重量計(jì)約0.1％至約20％的清潔表面活性劑，余量是常規(guī)添加的個(gè)人清潔成分，其中在加入到剩余成分之前將陰離子顆粒與陽離子聚合物復(fù)合以形成聚集體，并且其中該聚集體存在于成品中。優(yōu)選陰離子顆粒選自二氧化硅、硅酸鹽、碳酸鹽、任何其它含二氧化硅或者不含二氧化硅的適于從所施用的主體表面上吸收水分或油的粉末以及它們的混合物，并且陰離子顆粒的平均粒徑小于約300μm。
本發(fā)明還提供了陰離子顆粒的水分吸收值為至少約0.5的個(gè)人清潔劑組合物。還優(yōu)選地，陽離子聚合物的電荷密度為至少約0.4meq/gm且小于約7meq/gm。
本發(fā)明還提供了個(gè)人清潔組合物，其中陽離子聚合物選自具有下式的多糖聚合物 其中的A是葡糖酐殘基；R選自亞烷基氧乙烯、聚氧乙烯和羥亞烷基，或者它們的組合；R1、R2和R3獨(dú)立地選自烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基和烷氧基芳基，每個(gè)基團(tuán)包含至多約18個(gè)碳原子，并且在R1、R2和R3中總的碳原子數(shù)目為約20或更少；并且X是陰離子反離子、聚季銨鹽10、聚季銨鹽24、陽離子瓜耳膠衍生物、含季氮纖維素醚、醚化的纖維素共聚物、瓜耳膠和淀粉，以及它們的混合物。
制備個(gè)人清潔組合物的方法包括如下步驟a)復(fù)合陰離子顆粒和陽離子聚合物以形成聚集體；b)添加聚集體到包含清潔表面活性劑和其它常規(guī)個(gè)人清潔輔助劑的個(gè)人清潔組合物中，余量為水，其中還提供平均粒徑小于約300μm的陰離子顆粒。
此外，還提供沉積顆粒到人皮膚、毛發(fā)或者指甲上的方法，該方法包括的步驟為施用如本發(fā)明所描述的個(gè)人清潔組合物到皮膚上，然后將其沖洗掉。
所有的引用參考文獻(xiàn)均全文引入本文以供參考。
發(fā)明詳述本發(fā)明通過提供有效沉積固體顆粒到人皮膚上的洗去型個(gè)人清潔組合物實(shí)現(xiàn)了如前所述的有益效果。
雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要求作出結(jié)論，但應(yīng)該相信由下列說明可更好地理解本發(fā)明。
本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物包括去污表面活性劑、陰離子顆粒、陽離子聚合物和常規(guī)輔助個(gè)人清潔成分。這些組分中的每一種以及優(yōu)選的或任選的組分在下文中進(jìn)行詳細(xì)描述。
除非另外指明，所有的百分比、份數(shù)和比率均以本發(fā)明的組合物的總重量計(jì)。有關(guān)所列成分的所有重量均是基于活性物質(zhì)的含量，因此，除非另外指明，它們不包括可能包含在市售材料中的溶劑或副產(chǎn)物。
除非另外指明，本發(fā)明中使用的所有分子量均是重均分子量，以克/摩爾表示。
本文所用術(shù)語“電荷密度”是指構(gòu)成聚合物單體單元上的正電荷數(shù)與所述單體單元的分子量的比率。電荷密度乘以聚合物分子量決定給定聚合物鏈的正電荷位點(diǎn)的數(shù)目。
本發(fā)明中，“包括”的含義是指可加入不影響最終結(jié)果的其它步驟和其它成分。該術(shù)語包括術(shù)語“由…組成”和“基本上由…組成”。本發(fā)明的組合物和方法可包括、由或基本上由基本成分和本發(fā)明所述的限制條件以及任何附加的或任選的成分、組分、步驟或所描述的限制條件組成。
本文所用術(shù)語“流體”是指液體或者氣體。
本文所用術(shù)語“聚合物”將包括由一種類型的單體或兩種類型的單體(即共聚物)或更多種類型的單體聚合而制得的物質(zhì)。
本文所用術(shù)語“固體顆?！笔侵阜且后w或氣體的顆粒。
本文所用術(shù)語“球體”是指球形主體，其是在測量空間中與固定點(diǎn)的距離近似為常數(shù)的一系列點(diǎn)。在此，“近似”含義是指固定點(diǎn)在15％的距離之內(nèi)。
本文所用術(shù)語“適用于人的皮膚”是指所描述的組合物或其中的組成，適于接觸人的皮膚而沒有異常的毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等等。
本文所用術(shù)語“水溶性”是指在本組合物中聚合物溶于水。一般而言，在25℃下聚合物的溶解度為0.1％、優(yōu)選為1％、更優(yōu)選為5％、最優(yōu)選為15％，其中所述百分比是按水溶劑重量為100％計(jì)的。
陰離子顆粒本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物包括完全懸浮或分散于組合物中的固體陰離子顆粒。如果顆粒是帶有如下所定義的負(fù)ζ電勢，則它就被定義為陰離子。ζ電勢是由Brookhaven Zeta Plus Zeta電勢分析儀來測定的。首先制備稀釋的顆粒懸浮液(即0.1g顆粒溶于25g去離子水)，然后1至2滴這種懸浮液被稀釋到10mM的KCl溶液中。體系的pH值沒有調(diào)整。對在KCl溶液中稀釋的樣本進(jìn)行ζ電勢分析。本發(fā)明目的在于，如果平均10次顆粒被測定帶有負(fù)的ζ電勢，那么它就被定義為陰離子。
用于本發(fā)明組合物中的固體陰離子顆粒包括吸水材料，例如二氧化硅(或硅的二氧化物)、硅酸鹽、碳酸鹽以及它們的組合。最典型的硅酸鹽是通過碳酸鹽或者硅酸鹽與堿金屬、堿土金屬或者過渡金屬反應(yīng)形成的那些，其具體的非限制性實(shí)施例包括硅酸鈣、無定形二氧化硅(例如沉淀狀、煙霧狀、凝膠狀和膠態(tài))、碳酸鈣(例如白堊)、碳酸鎂、碳酸鋅以及它們的組合。適用于本發(fā)明的一些硅酸鹽和碳酸鹽的非限制性實(shí)施例描述于Van Nostrand Reinhold的Encyclopedia of Chemistry，第四版，第155、169、556和849頁(1984)，其描述引入本文以供參考。吸收性粉末也描述于美國專利6,004,584(Peterson等人)，其描述引入本文以供參考。
用于組合物中的固體陰離子顆粒的平均粒徑優(yōu)選小于約300μm。優(yōu)選的固體陰離子顆粒粒徑為約0.01μm至約80μm，更優(yōu)選為約0.1μm至約70μm，且甚至更優(yōu)選為約1μm至約60μm。已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)此種固體材料的平均粒徑降低時(shí)，其可見殘余大大地減少。用于充分降低粒徑的典型方法包括濕研磨和控制流汽蝕。在濕研磨方法中，用欲降低粒徑的顆粒與水或其它合適的流體制備漿液。漿液放置于具有勢能分散劑的攪拌媒介研磨室中。分散劑可以是陶瓷的、不銹鋼的、聚合物涂層材料的或其它，其尺寸為50微米至3毫米。轉(zhuǎn)臂的頂部速度可以是在每秒5至20米的范圍內(nèi)，且顆粒總停留時(shí)間可以在30至300秒之間變化。Netzsch是這類攪拌媒介研磨器的制造商。
當(dāng)局部地施用于皮膚時(shí)，所述固體陰離子顆粒在組合物中保持固態(tài)，并且優(yōu)選地提供流體吸收屬性。在本發(fā)明所用的陰離子顆粒中，依照本發(fā)明所描述的水分吸收測試，高度優(yōu)選的是水分吸收值為至少約0.5、優(yōu)選地為至少約1.0、更優(yōu)選地為至少約2.0、甚至更優(yōu)選地每克固體陰離子顆粒至少吸收約2.5g水分的那些。已發(fā)現(xiàn)，這些水分吸收值與包含此類物質(zhì)的本發(fā)明局部組合物的能力有關(guān)，在局部涂敷后，這類物質(zhì)在超長時(shí)間段從施用表面吸收水分、汗液和/或皮脂。
組合物中固體陰離子顆粒的濃度優(yōu)選為約0.1％至約20％、更優(yōu)選為約0.5％至約10％、甚至更優(yōu)選為約2％至8％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計(jì)的。
因此，已發(fā)現(xiàn)本發(fā)明所描述的固體陰離子顆粒能夠配制到本發(fā)明組合物中，以提供施用后耐久或持久的對皮膚或其它施用區(qū)域的水分、皮脂和/或汗液的吸收。
水分吸收測試用于本發(fā)明組合物中的固體陰離子顆粒的最小水分吸收值優(yōu)選為至少約0.5g/g，其中水分吸收值依照下述水分吸收測試來測定。
將粉末室(Kruss纖維室)和兩張濾紙(Kruss濾紙，部件號(hào)#FL12PLP)在天平上預(yù)稱重并稱皮重。然后，將其中一張濾紙放置在粉末室的底部。然后，將欲測試的吸收性粉末樣品用刮刀裝于粉末室內(nèi)。裝入粉末室內(nèi)的粉末的質(zhì)量會(huì)依照粉末的密度而不同，但是最典型地，將約0.50克至約3.5克的粉末裝入粉末室內(nèi)。然后，將第二張濾紙置于裝入的粉末的頂部，粉末室的螺帽蓋在粉末室上。然后用手旋轉(zhuǎn)粉末室旋鈕直到粉末緊密的裝載并且旋鈕不能再用手轉(zhuǎn)動(dòng)為止。然后，將粉末室放入到Kruss張力計(jì)中。然后，將張力計(jì)的玻璃盤充滿蒸餾水并置于載物裝置上。然后，將張力計(jì)打開，載物臺(tái)被升高至恰好在粉末室下，以使粉末仍未與盤中的蒸餾水接觸。平衡張力計(jì)并去除皮重。將載物臺(tái)升高至粉末室浸入蒸餾水中9mm。每15秒測量粉末樣品的質(zhì)量，直到質(zhì)量達(dá)到平衡且不再劇烈波動(dòng)為止。
然后，通過計(jì)算15秒時(shí)粉末室質(zhì)量和平衡點(diǎn)時(shí)粉末室質(zhì)量之差，再除以初始裝載在粉末室內(nèi)的粉末質(zhì)量來測定任意給定樣本的水分吸收值。
陽離子聚合物本發(fā)明組合物包括具有足夠高的陽離子電荷密度的陽離子沉積聚合物，以便有效地提高本發(fā)明所描述的固體顆粒組分的沉積。在欲使用的個(gè)人清潔組合物的pH值上，合適的陽離子聚合物的陽離子電荷密度為至少約0.4meq/gm、優(yōu)選為至少約0.7meq/gm、更優(yōu)選為至少約0.9meq/gm，而且優(yōu)選地小于約7meq/gm、更優(yōu)選小于5meq/gm，其pH值通常范圍是為約3至約9、優(yōu)選在約4和約8之間。這些合適的陽離子聚合物的平均分子量通常在約10,000和約1千萬之間、優(yōu)選在約50,000和約5百萬之間、更優(yōu)選在約100,000和約3百萬之間。本文所用術(shù)語聚合物的“陽離子電荷密度”是指組成聚合物的單體單元上正電荷數(shù)與所述單體單元的分子量的比率。陽離子電荷密度乘以聚合物分子量決定了在給定聚合物鏈上的正電荷位置數(shù)。
個(gè)人清潔組合物中陽離子聚合物的濃度為約0.05％至約3％、優(yōu)選為約0.075％至約2.0％、更優(yōu)選為約0.1％至1.0％，其中所述百分比是按個(gè)人清潔組合物重量為100％計(jì)的。在個(gè)人清潔組合物中陽離子聚合物與所述固體陰離子顆粒的重量比為約2∶1至約1∶100、優(yōu)選為約1∶1至約1∶50、更優(yōu)選為約1∶1至約1∶30。
用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的陽離子聚合物包含含氮的陽離子部分，例如季銨離子或者氨基質(zhì)子化的陽離子部分。氨基質(zhì)子化的陽離子可以為伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，其依賴于個(gè)人清潔組合物的特殊種類和選擇的pH值。只要聚合物仍溶于水、個(gè)人清潔組合物或個(gè)人清潔組合物的凝聚層相中，并且只要反離子在物理和化學(xué)上與個(gè)人清潔組合物中的基本組分是相容的，或者不過度地削弱產(chǎn)物的性能、穩(wěn)定性或美學(xué)性質(zhì)，任何陰離子反離子都可以與陽離子聚合物組合使用。這種反離子的非限制性實(shí)施例包括鹵素離子(如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
通常陽離子聚合物含氮的陽離子部分是作為聚合物所有單體單元的取代基或更典型的為部分單體單元的取代基而存在的。因而，用于個(gè)人清潔組合物中的陽離子聚合物包括均聚物、共聚物、三元共聚物等等，季銨離子或者胺取代的陽離子單體單元可任選地與本發(fā)明所指的作為間隔單體的非陽離子單體組合以形成上述聚合物。這種聚合物的非限制性實(shí)施例描述于Estrin、Crosley和Haynes編的CTFACosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(CTFA，Washington，D.C.(1982))，其描述引入本文以供參考。
用于本發(fā)明所描述的個(gè)人清潔組合物中的陽離子聚合物的沉淀時(shí)間優(yōu)選小于不添加聚合物的同一組合物的沉淀時(shí)間，這由如下所描述的沉淀測試來測定。
沉淀測試將4克純產(chǎn)物放置于50ml錐形底離心管中(Corning部件號(hào)#430304或類似品)，并用36克的蒸餾水稀釋。然后蓋上離心管，并充分搖動(dòng)直到所有產(chǎn)物已被分散。這應(yīng)為起始時(shí)間。然后將離心管垂直豎立。由于產(chǎn)物包含有粉末，體系由于粉末的懸浮將不透明。為了篩網(wǎng)分析聚合物體系，分批處理含有和不含有聚合物的產(chǎn)物，并在測試中比較。優(yōu)選的聚合物致使顆粒在較短時(shí)間范圍內(nèi)沉淀，通常約小于5分鐘，然而，沉淀時(shí)間小于不包含該聚合物的同一組合物的聚合物即是合適的聚合物?？梢酝高^樣本上半部分讀取離心管后面的標(biāo)注點(diǎn)觀察到沉淀，這在最初由于產(chǎn)物的混濁而是不可見的。記錄發(fā)生這個(gè)的時(shí)間，此應(yīng)為沉淀時(shí)間。
適用于個(gè)人組合物中的陽離子聚合物包括多糖聚合物，例如陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。合適的陽離子多糖聚合物包括符合下式的那些 其中A是葡糖酐殘基，如淀粉或纖維素葡糖酐殘基；R是亞烷基氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基以及它們的組合；R1、R2和R3獨(dú)立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一個(gè)基團(tuán)包含至多約18個(gè)碳原子，每個(gè)陽離子部分的碳原子總數(shù)(即R1、R2和R3中碳原子數(shù)之和)優(yōu)選地為約20或更少；X是前述的陰離子反離子。這些多糖聚合物中的陽離子取代度典型地為每葡糖酐單元約0.01至1個(gè)陽離子基團(tuán)。
優(yōu)選的陽離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三甲基銨鹽取代環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽，工業(yè)界(CTFA)稱為聚季銨鹽10，購自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)的電荷密度為1.25meq/g、分子量為約900,000的Polymer JR30M，電荷密度為1.25meq/g、分子量為約400,000的Polymer JR400和電荷密度為1.9、分子量為約125萬的Polymer KG30M。其它合適類型的陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)所得聚合物的季銨鹽，工業(yè)界(CTFA)稱為聚季銨鹽24。
其它合適的陽離子聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，例如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，具體的實(shí)施例包括具有電荷密度為0.9和分子量為約220萬、可商購自Rhone-Poulenc Incorporated的JaguarC17。其它合適的陽離子聚合物包括含季氮纖維素醚，一些實(shí)施例描述于美國專利3,962,418中，其描述引入本文以供參考。其它合適的陽離子聚合物包括醚化的纖維素共聚物、瓜耳膠和淀粉，其一些實(shí)施例描述于美國專利3,958,581中，其描述引入本文以供參考。
清潔表面活性劑本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物包含表面活性劑，其適用于毛發(fā)和皮膚。適用于本文的表面活性劑包括適用于毛發(fā)或皮膚的任何已知或其它有效的清潔表面活性劑，并且該表面活性劑還要與組合物中的其它基本成分相容。合適的清潔表面活性劑包括陰離子、非離子、陽離子、兩性離子或兩性表面活性劑，或它們的組合。
本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物優(yōu)選包含約0.1％至約50％、更優(yōu)選約4％至約30％、甚至更優(yōu)選約5％至約25％的清潔表面活性劑，其中所述百分比是按組合物重量為100％計(jì)的。
適用于個(gè)人清潔組合物中的陰離子表面活性劑包括烷基和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有式ROSO3M和式RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含約8至約24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，M是水溶性陽離子，例如銨、鈉、鉀或三乙醇胺。典型地，烷基醚硫酸鹽是環(huán)氧乙烷與含約8至約24個(gè)碳原子的一元醇縮合的產(chǎn)物。優(yōu)選地，在烷基和烷基醚硫酸鹽中R有約10至約18個(gè)碳原子。醇來源于脂肪(例如椰子油或者牛油)，或由合成制得。本發(fā)明優(yōu)選來源于椰子油的月桂醇和直鏈醇。這些醇與摩爾比為約1至約10、優(yōu)選為約3至約5、尤其為約3的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，例如，所得的平均每摩爾醇中有3摩爾環(huán)氧乙烷的分子種類混合物被制成硫酸鹽并被中和。
可用于個(gè)人清潔組合物中的烷基醚硫酸鹽的具體實(shí)施例包括椰子烷基三亞乙基乙二醇醚硫酸鹽、牛油烷基三亞乙基乙二醇醚硫酸鹽和牛油烷基六氧化乙烯硫酸的鈉鹽和鉀鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單個(gè)化合物混合的那些，所述的混合物具有的平均烷基鏈長度為約10至約16個(gè)碳原子，平均乙氧基化度為約1至約4摩爾的環(huán)氧乙烷。
其它合適的陰離子表面活性劑包括有機(jī)水溶性鹽，具有通式[R1-SO3-M]的硫酸化的反應(yīng)產(chǎn)物，其中R1選自具有約8至約24、優(yōu)選約10至18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的飽和的脂族烴基；且M是陽離子。優(yōu)選的實(shí)施例包括甲烷系列烴與有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽，包括約8至約24個(gè)碳原子、優(yōu)選約10至約18約個(gè)碳原子的異、新、外(ineso-)和正鏈烷烴以及磺化劑，例如，根據(jù)已知磺化方法(包括漂白和水解)獲得的SO3、H2SO4和發(fā)煙硫酸。優(yōu)選磺化的C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
其它合適的陰離子表面活性劑實(shí)施例是脂肪酸用羥乙磺酸酯化并用氫氧化鈉中和的產(chǎn)物(例如，其中脂肪酸來源于椰子油)和脂肪酸用氨基乙磺酸甲酯酰胺化的產(chǎn)物的鈉鹽或鉀鹽(例如，其中脂肪酸來源于椰子油)。其它合適的此類陰離子表面活性劑描述于美國專利2,486,921、美國專利2,486,922和美國專利2,396,278，其描述引入本文以供參考。
另外，其它合適的陰離子表面活性劑是琥珀酰胺酸酯，其實(shí)施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉、磺基琥珀酸十二烷基二銨、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉、磺基琥珀酸鈉二戊基酯、磺基琥珀酸鈉二己基酯和磺基琥珀酸鈉二辛基酯。
其它合適的陰離子表面活性劑包括具有約12至約24個(gè)碳原子的烯烴磺酸酯。本文所用術(shù)語“烯烴磺酸酯”是指可以如下制備的一類化合物用未配合的三氧化硫磺化a-烯烴，然后中和該酸性反應(yīng)混合物，使得反應(yīng)中所產(chǎn)生的磺基都被水解并產(chǎn)生相應(yīng)的羥基鏈烷磺酸鹽。該三氧化硫可以是液體，也可以是氣體，并且通常但不是必須地用惰性稀釋劑稀釋，例如在以液體形式使用時(shí)，用液體SO2、氯代烴等稀釋，或者在以氣體形式使用時(shí)，用空氣、氮?dú)?、氣態(tài)SO2等稀釋。
制備烯烴磺酸酯的a-烯烴為具有約12至約24個(gè)碳原子、優(yōu)選約14至約16個(gè)碳原子的單烯烴。優(yōu)選地，它們是直鏈烯烴。
除了真實(shí)的烯烴磺酸鹽和部分羥基鏈烷磺酸鹽以外，該烯烴磺酸鹽還可包含少量其它物質(zhì)，例如烯烴二磺酸鹽，這取決于反應(yīng)條件、反應(yīng)物的比例、烯烴原料中起始烯烴和雜質(zhì)的性質(zhì)以及磺化反應(yīng)中的副反應(yīng)情況。
另一類適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的陰離子表面活性劑是b-烷氧基鏈烷磺酸酯，其符合下式 其中R1是具有約6至約20個(gè)碳原子的直鏈烷基，R2是具有約1至約3個(gè)碳原子、優(yōu)選1個(gè)碳原子的低級(jí)烷基，而M是水溶性陽離子。
其它適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的表面活性劑描述于McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents，1989 Annual，M.C.Publishing Co.出版，和美國專利3,929,678，其描述引入本文以供參考。
用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的陰離子表面活性劑優(yōu)選地包括十二烷基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷酰基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉以及它們的組合。
適用于本文個(gè)人清潔組合物的兩性表面活性劑包括被廣泛描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈的或支鏈的基團(tuán)，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子水增溶基，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這些表面活性劑的非限制性實(shí)施例包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸(例如將十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉依照美國專利2,658,072提出的反應(yīng)進(jìn)行制備的那些)、N-高烷基天冬氨酸(例如可通過美國專利2,438,091提出的的反應(yīng)制備的那些，且產(chǎn)物描述于美國專利2,528,378，這些提法和描述均被引入本文以供參考)。
其它合適的兩性表面活性劑包括椰油基兩性乙酸、椰油基兩性二乙酸、椰油基兩性丙酸、椰油基兩性二丙酸、兩性乙酸(如N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸或椰油兩性乙酸以及它們的混合物)的堿金屬鹽、堿土金屬鹽、銨鹽和三鏈烷醇銨鹽。
合適的兩性表面活性劑還有脂肪酸的一價(jià)和二價(jià)堿鹽。
陽離子表面活性劑還可用于本文個(gè)人清潔組合物中，但是通常并不優(yōu)選，并且優(yōu)選地以按組合物重量計(jì)小于約5％的量存在。
適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的非離子表面活性劑包括氧化亞烷基團(tuán)與有機(jī)疏水化合物縮合的產(chǎn)物，該有機(jī)疏水化合物可實(shí)際為脂族化合物或烷基芳族化合物。優(yōu)選的非離子表面活性劑類包括1)烷基酚的聚環(huán)氧乙烷縮合物，如在直鏈或支鏈構(gòu)型中具有約6至約20個(gè)碳原子烷基的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，參加反應(yīng)的環(huán)氧乙烷在數(shù)量上等于每摩爾烷基酚需約10至約60摩爾的環(huán)氧乙烷；2)非離子表面活性劑，其由氧化丙烯與1，2-乙二胺反應(yīng)所得的產(chǎn)物和環(huán)氧乙烷縮合而得；3)在直鏈或者支鏈的構(gòu)型中具有約8至約18個(gè)碳原子的脂族醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，例如，每摩爾椰子醇含約10至約30摩爾的環(huán)氧乙烷的椰子醇環(huán)氧乙烷縮合物，椰子醇餾分具有約10至約14個(gè)碳原子；4)對應(yīng)于下列通式的長鏈?zhǔn)灏费趸?br> 其中R1包含約8至約18個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或一羥基烷基，0至約10個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)和0至約1個(gè)甘油基；并且R2和R3為包含約1至約3個(gè)碳原子的基團(tuán)和0至約1個(gè)羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基；5)對應(yīng)于下列通式的長鏈?zhǔn)屐⒀趸?其中R為包含烷基、鏈烯基或鏈長度具有約8至約18個(gè)碳原子的一羥基烷基基團(tuán)，0至約10個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)和0至約1個(gè)甘油基，并且R′和R″各自為包含約1至約3個(gè)碳原子的烷基或一羥基烷基基團(tuán)。
6)長鏈二烷基亞砜，其包含一個(gè)約1至約3個(gè)碳原子(通常為甲基)的短鏈烷基或者羥基烷基，且包含一個(gè)長疏水鏈，疏水鏈包括烷基、鏈烯基、羥基烷基或具有約8至約20個(gè)碳原子、0至約10個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)和0至約1個(gè)甘油基的酮烷基；7)烷基多糖(APS)表面活性劑，例如描述于美國專利4,565,647中的烷基多苷，其具有約6至約30個(gè)碳原子的疏水基和作為親水基的多糖(如聚葡萄糖苷)，并任選具有連接疏水和親水部分的聚亞烷基氧化物，其中烷基(即疏水部分)可以是飽和的或不飽和的，支鏈的或非支鏈的，不取代的或取代的(如，具有羥基或環(huán)狀的環(huán))；和8)聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，例如具有通式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些物質(zhì)，其中n為約5至約200、優(yōu)選為約20至約100，并且R為具有約8至約20個(gè)碳原子的脂族烴基。
適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的兩性離子表面活性劑包括被廣泛描述為脂族季銨、鏻和锍化合物衍生物的那些，其中的脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子，一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這些兩性離子表面活性劑包括如下式表示的那些 其中R2包含烷基、鏈烯基或者羥烷基，該羥烷基具有約8至約18個(gè)碳原子、0至約10個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)和0至約1個(gè)甘油基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是包含約1至約3個(gè)碳原子的烷基或單羥基烷基；當(dāng)Y是硫原子時(shí)，X為1，而當(dāng)Y是氮原子或磷原子時(shí)，X為2；R4是具有約1至約4個(gè)碳原子的亞烷基或羥亞烷基，且Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團(tuán)。
其它適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，包括高烷基甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油烯基甜菜堿、月桂二甲基羧甲基甜菜堿、月桂二甲基α羧乙基甜菜堿、鯨蠟二甲基羧甲基甜菜堿、月桂雙-(2-羥基乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜堿和月桂雙-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿。磺基甜菜堿的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿及其類似物；胺基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿，其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿中的氮原子相連，它們也適用于本發(fā)明。
常規(guī)輔助成分本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物還包含其它輔助成分，其可改進(jìn)該組合物的物理、化學(xué)、美容或美學(xué)特性，或者當(dāng)沉積在皮膚表面時(shí)充當(dāng)另外的“活性物質(zhì)”組分。組合物還包含輔助惰性成分。許多這樣的輔助成分已知用于個(gè)人護(hù)理組合物中，并且還可用于本發(fā)明的局部組合物中，前提條件是這樣的輔助物質(zhì)與本發(fā)明所描述的基本物質(zhì)是相容的，或沒有過度地削弱產(chǎn)物的性能。
這樣的輔助成分最典型的是那些用于化妝品中的物質(zhì)以及描述于參考書中的那些，例如CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版，CTFA，1988，1992。這樣的輔助成分的非限制性實(shí)施例包括防腐劑(如對羥基苯甲酸丙酯)、除臭劑、抗微生物劑、芳香劑、除臭香料、著色劑或者染料、增稠劑、感覺劑、防曬劑、表面活性劑或乳化劑、膠凝劑或其它其它懸浮劑、pH改性劑、共溶劑或其它另外的溶劑、潤膚劑、藥物活性物質(zhì)、維生素以及它們的組合。
其它的輔助物質(zhì)包括香料或芳香劑，包括除臭劑和預(yù)香料，其濃度典型地可任選為約0.1％至約5％，更典型地約0.5％至約4％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計(jì)的。
本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物還包含穩(wěn)定劑，其有效濃度可使在個(gè)人清潔組合物中分散形式的顆?；蚱渌蝗苄缘奈镔|(zhì)穩(wěn)定，或者可改進(jìn)組合物的粘度。這樣的濃度范圍為約0.1％至約10％，優(yōu)選約0.3％至約5.0％，其中所述百分比是按個(gè)人清潔組合物重量為100％計(jì)的。
用于本發(fā)明的穩(wěn)定劑包括陰離子聚合物和非離子聚合物?？捎糜诒景l(fā)明的是乙烯基聚合物如CTFA名為卡波姆的交聯(lián)丙烯酸聚合物，纖維素衍生物和改性的纖維素聚合物如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、硝基纖維素、纖維素硫酸鈉、羧甲基纖維素鈉、結(jié)晶纖維素、纖維素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、黃原膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、長豆角膠、瓜耳膠樹脂、刺梧桐樹膠、角叉菜膠、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榅桲子)、淀粉(水稻、玉米、馬鈴薯、小麥)、海藻膠(藻類提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普魯蘭，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羥丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸鈉、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亞胺和無機(jī)水溶性物質(zhì)如斑脫膨潤土、硅酸鋁鎂、合成鋰皂石、鋰蒙脫石和無水硅酸。
分子量大于約1000的聚亞烷基二醇可用于本發(fā)明。可使用具有如下通式的物質(zhì) 其中R95選自H、甲基以及它們的混合物。當(dāng)R95為H時(shí)，這些物質(zhì)為環(huán)氧乙烷的聚合物，它們也稱之為聚環(huán)氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。當(dāng)R95為甲基時(shí)，這些物質(zhì)為環(huán)氧丙烷的聚合物，它們也稱之為聚環(huán)氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。當(dāng)R95為甲基時(shí)，也可理解為可以存在所得聚合物的各種位置異構(gòu)體。在上述結(jié)構(gòu)中，x3的平均值為約1500至約25,000、優(yōu)選約2500至約20,000、更優(yōu)選約3500至約15,000。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇-聚丙二醇，或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物聚合物。適用于本發(fā)明的聚乙二醇聚合物是PEG-2M，其中R95為H，且x3的平均值為約2,000(PEG-2M也稱之為Polyox WSRN-10，購自Union Carbide，也稱之為PEG-2,000)；PEG-5M，其中R95為H，且x3的平均值為約5,000(PEG-5M也稱之為Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，二者均購自聯(lián)合碳化物公司，也稱之為PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中R95為H，且x3的平均值為約7,000(PEG-7M也稱之為Polyox WSRN-750，購自Union Carbide)；PEG-9M，其中R95為H，且x3的平均值為約9,000(PEG 9-M也稱之為Polyox WSRN-3333，購自Union Carbide)，和PEG-14 M，其中R95為H，且x3的平均值為約14,000(PEG-14M也稱之為PolyoxWSRN-3000，購自Union Carbide)。
本發(fā)明非常有用的市售的粘度調(diào)節(jié)劑包括卡波姆，商品名為Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，其全部購自B.F.G00drich Company；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20異丁烯酸酯共聚物，商品名為ACRYSOL 22，購自Rohm and Hass；壬氧基羥乙基纖維素，商品名為AMERCELLPOLYMER HM-1500，購自Amerchol；甲基纖維素，商品名為BENECEL；羥乙基纖維素，商品名為NATROSOL；羥丙基纖維素，商品名為KLUCEL；鯨蠟基羥乙基纖維素，商品名為POLYSURF 67，均由Herculus提供；環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷基聚合物，商品名為CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCONFLUIDS，均由Amerchol提供。
其它的輔助穩(wěn)定劑包括結(jié)晶的穩(wěn)定劑，其可歸屬于?；苌?，長鏈氨氧化物以及它們的混合物。這些穩(wěn)定劑描述于美國專利4,741,855中，其描述引入本文以供參考。這些優(yōu)選的穩(wěn)定劑包括脂肪酸乙烯乙二醇酯，優(yōu)選具有約16至約22個(gè)碳原子的脂肪酸。更優(yōu)選的是乙二醇硬脂酸酯，單酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于約7％的單硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合適的穩(wěn)定劑包括脂肪酸的鏈烷醇酰胺，優(yōu)選具有約16至約22個(gè)碳原子、更優(yōu)選約16至18個(gè)碳原子，其優(yōu)選的實(shí)施例包括硬脂一乙醇酰胺、硬脂二乙醇酰胺、硬脂一異丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長鏈?；苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(例如硬脂酸硬脂醇酯、棕櫚酸鯨蠟醇酯等)；長鏈烷醇酰胺的長鏈酯(例如硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羥基硬脂精、三貝昂)，其可商購獲得實(shí)施例是Thixin R，購自Rheox，Inc.。除了上面列出的優(yōu)選的外，長鏈?；苌?、長鏈羧酸的乙烯乙二醇酯、長鏈胺氧化物和長鏈羧酸的鏈烷醇酰胺還可用作穩(wěn)定劑。
適于用作穩(wěn)定劑的其它的長鏈?；苌锇∟，N-二烴基酰氨苯甲酸和其溶解鹽(例如，Na、K)，尤其是N，N-二(氫化)C.sub.16，C.sub.18和這類牛油酰氨基苯甲酸族，其可商購自Stepan Company(Northfield，Ill.，USA)。
適于用作穩(wěn)定劑的長鏈胺氧化物的實(shí)施例包括烷基(C.sub.16-C.sub.22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合適的穩(wěn)定劑包括具有至少約16個(gè)碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其實(shí)施例包括棕櫚胺或十八胺，和具有兩個(gè)脂肪烷基部分的仲胺，其中脂肪烷基部分各自至少約12個(gè)碳原子，其實(shí)施例包括二棕櫚胺或者二(氫化牛油)胺。其它合適的穩(wěn)定劑還包括二(氫化牛油)鄰苯二甲酸酰胺，和交聯(lián)的馬來酸酐基-甲基乙烯基醚共聚物。
其它合適的穩(wěn)定劑包括結(jié)晶的含羥基的穩(wěn)定劑。這些穩(wěn)定劑可以是包含羥基的脂肪酸，脂肪族酯或脂肪類皂水不溶性的似蠟物質(zhì)或類似物。如果結(jié)晶的含羥基的穩(wěn)定劑存在，其含量為約0.5％至約10％、優(yōu)選約0.75％至約8％、更優(yōu)選約1.25％至約5％，其中所述百分比是按本發(fā)明組合物重量為100％計(jì)的。所述穩(wěn)定劑在接近環(huán)境條件下在水中是不溶解的。
合適的結(jié)晶的含羥基的穩(wěn)定劑包括 其中 R2是R1或HR3是R1或HR4是C0-20的烷基
R5是C0-20的烷基R6是C0-20的烷基R4+R5+R6＝C10-22且其中1≤x+y≤4； 其中R7是-R4(COH)xR5(COH)yR6M是Na+，K+或Mg++，或H。
一些優(yōu)選的含羥基的穩(wěn)定劑包括12-羥基硬脂酸、9，10-二羥基硬脂酸、三-9，10-雙羥基甘油硬脂酸脂和三-12-羥基甘油硬脂酸脂(氫化蓖麻油主要為三-12-羥基甘油硬脂酸脂)。最優(yōu)選三-12-羥基甘油硬脂酸酯用于本發(fā)明的組合物。
然而具體地講，本發(fā)明所描述的輔助成分將排斥任何本發(fā)明描述或定義的基本成分或者物質(zhì)。然而，應(yīng)明白當(dāng)輔助成分從預(yù)先混合有陰離子顆粒的聚合物中分離時(shí)，依照本發(fā)明的組合物可以包含其它的陽離子聚合物。
任選顆粒本發(fā)明組合物除了包含本發(fā)明所描述的固體陰離子顆粒外，還包含其它的不同的顆粒。這些任選的顆粒散布于整個(gè)組合物中，在組合物的局部應(yīng)用后即可沉積到毛發(fā)、指甲或者皮膚上。任選的顆?？梢允侨我庖环N皮膚活性劑或者已知或未知的用于涂敷和沉積在毛發(fā)、指甲或皮膚上的其它物質(zhì)。這些顆粒包括著這樣的物質(zhì)，如潤膚劑、香料、維生素、防曬劑、顏料或著色劑、藥劑或其它皮膚活性劑，或任何其它物質(zhì)，該物質(zhì)在施用和沉積于毛發(fā)、指甲或皮膚上時(shí)，可提供美容、活膚或其它消費(fèi)者想要的有益效果。
制備方法本發(fā)明還涉及制備個(gè)人清潔組合物的方法。為了增強(qiáng)陰離子顆粒在皮膚上的沉積，陰離子顆粒和陽離子聚合物必須被混合在一起，并使其形成聚集體。這需要首先用蒸餾水使陽離子聚合物形成水合物，然后將陰離子顆粒添加到陽離子聚合物中并攪拌，直至分散均勻。在另外的容器中混合表面活性劑和輔助成分，然后添加到顆粒/聚合物分散物中。此時(shí)，pH值和粘度可用常規(guī)方法調(diào)節(jié)。在成品中，陰離子顆粒和陽離子聚合物的聚集體將在顯微鏡下可以觀察到。
使用方法本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物按照常規(guī)的方式用于清潔毛發(fā)或皮膚，其增強(qiáng)了固體顆粒的沉積并且提供了本發(fā)明的其它有益效果。將有效量的用于清潔毛發(fā)和皮膚的組合物涂敷于毛發(fā)或皮膚，其優(yōu)選地已被水潤濕，然后沖洗掉。上述有效量通常為約1g至約50g，優(yōu)選約1g至約20g。
這種清潔毛發(fā)和皮膚的方法包括如下步驟a)用水潤濕毛發(fā)和/或皮膚，b)涂敷有效量的個(gè)人清潔組合物至毛發(fā)和/或皮膚，和c)用水從毛發(fā)或皮膚上沖洗組合物。這些步驟可以按需要重復(fù)多次，以達(dá)到所需的清潔和顆粒沉積的有益效果。
下列實(shí)施例進(jìn)一步描述和說明了在本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選實(shí)施方案。實(shí)施例僅是為了描述的目的，不應(yīng)被解釋為是對本發(fā)明的限定條件，因?yàn)樵诓槐畴x其范圍的條件下對其進(jìn)行許多改變是可能的。
實(shí)施例表1.實(shí)施例1-6
制備方法1.在蒸餾水(11)中使聚合物(7、8、9或10)成為水合物2.添加二氧化硅(4)到聚合物中并攪拌直至分散均勻3.在另外的容器中預(yù)混合表面活性劑(1、2和3)，并升溫至約88℃(190°F)，然后添加到聚合物/水/二氧化硅混合物中4.當(dāng)混合物已冷卻至60℃(140°F)以下時(shí)添加輔助成分，如果必要，用檸檬酸調(diào)節(jié)pH值，繼續(xù)冷卻至約38℃(100°F)5.如果必要，用硫酸鈉調(diào)節(jié)粘度。
6.
表2.實(shí)施例7-10
權(quán)利要求
1.個(gè)人清潔組合物，其特征在于a)清潔表面活性劑；b)按重量計(jì)0.1％至20％的陰離子顆粒；c)余量的常規(guī)輔助個(gè)人清潔成分；其中所述陰離子顆粒與陽離子聚合物在添加到剩余成分之前復(fù)合以形成聚集體，并且其中所述聚集體存在于成品中。
2.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人清潔組合物，其特征還在于其中所述陰離子顆粒選自二氧化硅、硅酸鹽、碳酸鹽、任何含二氧化硅或不含二氧化硅的適于吸收水分或油的粉末以及它們的混合物，可供選擇地其中所述陰離子顆粒的平均粒徑小于約300μm，并且水分吸收值為至少約0.5。
3.如權(quán)利要求1和2所述的個(gè)人清潔組合物，其特征還在于其中所述陽離子聚合物的電荷密度為至少約0.4meq/gm且小于約7meq/gm。
4.如權(quán)利要求1至3所述的個(gè)人清潔組合物，其特征還在于其中含有所述陽離子聚合物的組合物的沉淀時(shí)間小于不含所述陽離子聚合物的同一組合物的沉淀時(shí)間，可供選擇地所述陽離子聚合物選自具有下式的多糖聚合物 其中A是葡糖酐殘基；R選自亞烷基氧化烯、聚氧化烯和羥亞烷基，或它們的組合；R1、R2和R3獨(dú)立地選自烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基和烷氧基芳基，每個(gè)基團(tuán)包含至多約18個(gè)碳原子，并且在R1、R2和R3中的碳原子總數(shù)為約20或更少；并且X是陰離子反離子、聚季銨鹽10、聚季銨鹽24、陽離子瓜耳膠衍生物、含季氮纖維素醚、醚化纖維素共聚物、瓜耳膠和淀粉；以及它們的混合物。
5.制備個(gè)人清潔組合物的方法，其特征在于以下步驟a)將陰離子顆粒與陽離子聚合物復(fù)合以形成聚集體；b)將所述聚集體加入到個(gè)人清潔組合物中，所述個(gè)人清潔組合物包含清潔表面活性劑和其它常規(guī)個(gè)人清潔輔助劑，余量是水，其中所述陰離子顆粒的平均粒徑小于約300μm，水分吸收值為至少約0.5，可供選擇地所述陰離子顆粒選自二氧化硅、硅酸鹽、碳酸鹽、有機(jī)共聚物、高嶺土、云母、滑石、淀粉、改性淀粉、微晶纖維素、流體吸收劑聚乙烯或其它功能上相似的流體吸收劑聚合物、任何其它含有二氧化硅或不含二氧化硅的適于吸收水分或油的粉末，以及它們的混合物；其中所述陰離子顆粒的平均粒徑小于約300μm。
6.如權(quán)利要求5所述的制備個(gè)人清潔組合物的方法，其特征還在于其中所述陽離子聚合物的電荷密度為至少約0.4meq/gm且小于約7meq/gm并且沉淀時(shí)間小于不含所述陽離子聚合物的同一組合物的沉淀時(shí)間，可供選擇地所述陽離子聚合物選自具有下式的多糖聚合物 其中A是葡糖酐殘基；R選自亞烷基氧化烯、聚氧化烯和羥亞烷基，或它們的組合；R1、R2和R3獨(dú)立地選自烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基和烷氧基芳基，每個(gè)基團(tuán)包含至多約18個(gè)碳原子，并且在R1、R2和R3中的碳原子總數(shù)為約20或更少；并且X是陰離子反離子、聚季銨鹽10、聚季銨鹽24、陽離子瓜耳膠衍生物、含季氮纖維素醚、醚化纖維素共聚物、瓜耳膠和淀粉；以及它們的混合物。
7.沉積顆粒到人的皮膚上的方法，所述方法包括以下步驟將如權(quán)利要求1所述的個(gè)人清潔組合物施用到皮膚上，之后沖洗掉所述組合物。
全文摘要
個(gè)人清潔組合物包含固體陰離子顆粒。更具體地講，個(gè)人清潔組合物包含固體陰離子顆粒和陽離子聚合物，其中在與剩余成分混合之前將陰離子顆粒與陽離子聚合物復(fù)合以形成聚集體，且其中聚集體存在于成品中。個(gè)人清潔產(chǎn)物可用于清潔人的皮膚、毛發(fā)和指甲。
文檔編號(hào)C11D3/08GK1633279SQ03804169
公開日2005年6月29日 申請日期2003年2月15日 優(yōu)先權(quán)日2002年2月20日
發(fā)明者M·J·查普佩爾, M·L·科拉普, M·埃爾-諾卡利 申請人:寶潔公司