專利名稱：具有獨(dú)立的效用區(qū)域的清潔制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適用于清潔和治療性處理皮膚、毛發(fā)和任何其它需要該處理的部位的一次性制品。這些制品每個(gè)都包含兩層基底層、清潔組分和治療性有益組分。消費(fèi)者通過(guò)將它們用水潤(rùn)濕并將其擦在待清潔和/或治療性處理(如調(diào)理)的區(qū)域，使用這些制品。
本發(fā)明還包括使用本發(fā)明的制品清潔和治療性處理皮膚和毛發(fā)的方法。
本發(fā)明的背景清潔產(chǎn)品在其在文明社會(huì)的使用中已經(jīng)發(fā)展成許多產(chǎn)品形式。示范性的產(chǎn)品形式包括固體肥皂、水劑、凝膠、乳劑等等。但是，無(wú)論其形式如何，大多數(shù)形式都試圖達(dá)到提供給使用者溫和、無(wú)刺激、非干性、爽快、干凈的沐浴或清潔感受的相同的目的。理想地，這些效用與另外的美感效用如潤(rùn)濕或一些其它類型的治療性處理結(jié)合在一起。
如今，象健身和不停地活動(dòng)一類的活動(dòng)已組分消費(fèi)者生活中更完整的一部分。結(jié)果，包括安全性、效力、成本有效性、方便和簡(jiǎn)潔的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的性能對(duì)如今的消費(fèi)者來(lái)說(shuō)變得日益重要了。鑒于這些對(duì)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的理想的性能，需要適用于以尤其是方便和有效的方式清潔皮膚和/或毛發(fā)以及可對(duì)其提供治療效用的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。
申請(qǐng)者已驚人地發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的制品可以方便、便宜和衛(wèi)生的方式對(duì)皮膚和/或毛發(fā)提供有效的清潔和治療效用。本發(fā)明可提供對(duì)清潔劑和治療效用的產(chǎn)品無(wú)需運(yùn)送、儲(chǔ)存或使用單獨(dú)的用具(如毛巾或海綿)的方便。這些制品因其是以單獨(dú)的一次性的個(gè)人護(hù)理制品的形式存在，便于使用，該制品適用于清潔以及施用治療性或美感性的有益試劑。此外，這些制品適用于在另外的個(gè)人護(hù)理用具之內(nèi)或與其一起使用，以設(shè)計(jì)用于更廣泛的應(yīng)用。在此情況下，本發(fā)明的制品置于或附著在單獨(dú)的不易處理的個(gè)人護(hù)理用具上，如浴巾或毛巾。此外，可將本發(fā)明的一次性制品可拆地連在適用于將該制品在待清潔和治療性處理(如調(diào)理)的表面上移動(dòng)的把手或手柄上。
盡管在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的制品適用于個(gè)人護(hù)理應(yīng)用，它們還可適用于表面或區(qū)域需要清潔和/或施用有益試劑如蠟、調(diào)理劑、紫外線防護(hù)劑等等的許多其它行業(yè)如汽車養(yǎng)護(hù)、船舶養(yǎng)護(hù)、家居護(hù)理、寵物護(hù)理等等。
在本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案中，制品適用于個(gè)人護(hù)理應(yīng)用以及適用于清潔和調(diào)理皮膚、毛發(fā)和需要該處理的其它表面。消費(fèi)者通過(guò)將它們用水潤(rùn)濕并將其擦在待處理的表面上，使用這些制品。該制品由兩層基底層、置于鄰接于基底層的清潔組分和也是置于鄰接于基底層的治療性有益組分組成，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
發(fā)明概要本發(fā)明涉及適用于清潔的制品，其中該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)連在該第一基底層上的第二基底層；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明還涉及適用于清潔的制品，其中該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)密封在該第一基底層上的第二基底層，從而在該基底層的至少一個(gè)表面上形成至少一個(gè)儲(chǔ)存封閉槽，其中該儲(chǔ)存封閉槽以選自于形狀、圖樣、標(biāo)識(shí)及其組合的形式存在；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于鄰接于該儲(chǔ)存封閉槽的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
在另一實(shí)施方案中，可改變本發(fā)明的清潔制品以使其單獨(dú)地提供治療效用。該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)連在該第一基底層上的第二基底層，；以及b)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
本發(fā)明還涉及清潔和調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法，其中包括步驟a)用水潤(rùn)濕該制品和b)用潤(rùn)濕的制品與皮膚或毛發(fā)接觸。
除非另外指出，此處所用的所有百分比和比例都是重量的，除非另外指出，都是在25℃下測(cè)定的。由此本發(fā)明可包含、由其組成、或基本上由此處所述的必需的以及非必需的組分和組分組成。
在本發(fā)明的說(shuō)明中，公開(kāi)了許多實(shí)施方案和/或個(gè)別的特征。對(duì)于專業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)很顯然，這些實(shí)施方案和特征的所有組合有可能并可導(dǎo)致優(yōu)選地實(shí)施本發(fā)明。
此處提及的包括專利、專利申請(qǐng)和印刷出版物的所有文獻(xiàn)，在本公開(kāi)中都是以其整體引用作為參考的。
發(fā)明詳述此處所用的“一次性的”是以其通常意義使用的，是指在其使用了有限次數(shù)、優(yōu)選地少于25次、更優(yōu)選地少于約10次、最優(yōu)選地少于約2次完整的使用后加以處置或丟棄的制品。
此處所用的“大體上干的”是指本發(fā)明的制品的保水性小于約0.95gms，優(yōu)選地小于約0.75gms，甚至更優(yōu)選地小于約0.5gms，甚至更優(yōu)選地小于約0.25gms，甚至更優(yōu)選地小于約0.15gms，最優(yōu)選地小于約0.1gms。在下文中介紹保水性的測(cè)定。
優(yōu)選地為個(gè)人護(hù)理制品的本發(fā)明的制品包含以下的必需組分?；讓颖景l(fā)明的制品優(yōu)選地為一次性的且大體上是干的，包含基底層，基底層進(jìn)一步含有至少兩層，下文中稱為第一和第二基底層。優(yōu)選地，這些層為不磨損的。此處所用的“不磨損的”是指該層通過(guò)下文所述的磨耗值方法測(cè)定的的磨耗值大于約15，優(yōu)選地大于約30，更優(yōu)選地大于約50，甚至更優(yōu)選地大于約70，最優(yōu)選地大于約80。優(yōu)選地，第一和第二基底層使用時(shí)對(duì)消費(fèi)者的皮膚溫和但爽快。這些基底層以及可非必需地包含在其中的任何其它層每個(gè)都被定義為具有頂(或外)和底(或內(nèi))面。層的底或內(nèi)面為朝向本發(fā)明的制品的內(nèi)部或最里面的部分的表面，而層頂或外面為朝向制品的外部或最外面的部分的表面。
不受理論的限制，基底層可增強(qiáng)清潔和/或治療性處理?；讓拥母鲗釉诿恳槐砻嫔峡删哂邢嗤虿煌馁|(zhì)地，這樣制品的最外表面也可具有相同或不同的質(zhì)地。制品的基底層可充作有效的起泡和剝離用具。通過(guò)與皮膚或毛發(fā)進(jìn)行物理接觸，該基底層可有效地輔助清潔和去除污垢、化妝品、死皮和其它碎屑。但在優(yōu)選的實(shí)施方案中，該基底層對(duì)皮膚是不磨損的或不磨耗的。
第一和第二基底層基底層的第一和第二基底層優(yōu)選地為選自于無(wú)紡物、紡織物及其組合的材料。優(yōu)選地，各層為膨松、不磨損和低密度的。此處所用的“膨松的”是指該層的密度為約0.00005g/cm3到約0.1g/cm3，優(yōu)選地為約0.001g/cm3到約0.09g/cm3，在5gms/in2下厚度為約0.04英寸到約2英寸。
適用于第一和第二基底層的材料包括選自于纖維素?zé)o紡物、成形膜、棉絮、泡沫、海綿、網(wǎng)狀泡沫、真空成形層壓品、紗布、聚合網(wǎng)狀物及其組合的材料。更優(yōu)選地，第一和第二基底層包含選自于纖維素?zé)o紡物、成形膜、棉絮及其組合的材料。此處所用的“無(wú)紡”是指該層不含有紡織進(jìn)入織物的纖維，而是該層根本不需要含有纖維，如成形膜、海綿、泡沫、紗布等等。當(dāng)該層含有纖維時(shí)，纖維可為不規(guī)則的(即不規(guī)則排布)或可為梳理的(即梳理以使其主要沿一個(gè)方向取向)。此外，第一和第二基底層每個(gè)都可為由附加的層即不規(guī)則和梳理纖維層組合組成的復(fù)合材料。
適用于第一和第二基底層的優(yōu)選的材料為棉絮。優(yōu)選地，該棉絮含有合成材料。此處所用的“合成”是指主要從各種人造材料或從已被進(jìn)一步加工的天然材料得到的材料。適宜的合成材料包括、但不限于醋酸纖維、丙烯酸纖維、纖維素酯纖維、改良丙烯酸纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造絲纖維、聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫及其組合。優(yōu)選的合成材料、尤其是纖維可選自于尼龍纖維、人造絲纖維、聚烯烴纖維、聚酯纖維及其組合。優(yōu)選的聚烯烴纖維為選自于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚戊烯及其組合和共聚物的纖維。更優(yōu)選的聚烯烴纖維為選自于聚乙烯、聚丙烯及其組合和共聚物的纖維。優(yōu)選的聚酯纖維為選自于聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚環(huán)己撐對(duì)苯二甲酸二甲酯及其組合和共聚物的纖維。更優(yōu)選的聚酯纖維為選自于聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯及其組合和共聚物的纖維。最優(yōu)選的合成纖維包括含有聚對(duì)苯二甲酸乙二酯均聚物的固態(tài)聚酯短纖維。適宜的合成材料可包括固態(tài)單組分(即化學(xué)上均勻)纖維、多構(gòu)分纖維(即多于一種材料形成的每種纖維)和多組分纖維(即包含兩種或多種不同長(zhǎng)絲類型，它們相互纏結(jié)形成較大的纖維的合成纖維)及其組合。優(yōu)選的纖維包括雙組分纖維、多構(gòu)分纖維及其組合。這些雙組分纖維可具有皮芯型構(gòu)型或并行構(gòu)型。在任一情況下，第一和第二基底層可各含有包含上述材料的纖維的組合物或本身含有上述材料的組合物的纖維。
對(duì)于皮芯型纖維，優(yōu)選地芯層含有選自于Tg比外皮材料至少高約10℃的聚酯、聚烯烴及其組合的材料。相反地，雙組分纖維的外皮優(yōu)選地含有選自于Tg比芯層材料至少低約10℃聚烯烴和聚酯聚烯烴及其組合的材料。
在并行構(gòu)型、皮芯型構(gòu)型或固態(tài)單組分構(gòu)型的任何情況下，棉絮的纖維可具有螺旋形或卷曲構(gòu)型的、特別地雙組分型纖維。
此外，含有棉絮的第一和第二基底層的纖維優(yōu)選地平均厚度為約0.5微米到約150微米。更優(yōu)選地，纖維的平均厚度為約5微米到約75微米。在甚至更優(yōu)選的實(shí)施方案中，纖維的平均厚度為約8微米到約40微米。此外，第一和第二基底層的纖維可為不同的尺寸，即棉絮層的纖維可含有具有不同平均厚度的纖維。同樣地，纖維的截面可為圓形、扁平、卵形、橢圓形或別的形狀。
第一和第二基底層可包括許多天然和合成的纖維或材料?！疤烊弧钡囊馑际遣牧蟻?lái)源于植物、動(dòng)物、昆蟲(chóng)或植物、動(dòng)物和昆蟲(chóng)的副產(chǎn)品。傳統(tǒng)的基礎(chǔ)起始材料通常為纖維網(wǎng)，其中含有任何的普通的合成或天然紡織纖維，或其混合物。
本發(fā)明中適用的天然材料的非限制性例子有但不限于絲纖維、角蛋白纖維和纖維素纖維。角蛋白纖維的非限制性例子有選自于羊毛纖維、駝毛纖維等等的纖維。纖維素纖維的非限制性例子有選自于木漿纖維、棉纖維、大麻纖維、黃麻纖維、亞麻纖維及其混合物的纖維。纖維素纖維材料是本發(fā)明優(yōu)選的。
由天然材料制得的無(wú)紡材料，通常是由纖維的懸浮液在細(xì)金屬絲網(wǎng)板上制成的網(wǎng)和薄片構(gòu)成。見(jiàn)C.A.Hampel等人的《化學(xué)百科全書(shū)》1973年第3版(793-795頁(yè))；《美洲百科全書(shū)》1984年第21卷(376-383頁(yè))和G.A.Smook的《紙漿和紙技術(shù)手冊(cè)》，紙漿和紙工業(yè)技術(shù)協(xié)會(huì)(1986年)，在此整體引用作為參考。
在一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選地當(dāng)該層含有纖維素或成形膜材料時(shí)，第一和/或第二基底層為有孔的。層中的孔一般地平均直徑在約0.5mm到5mm之間。更優(yōu)選地，孔的尺寸為平均直徑在約1mm到4mm之間。優(yōu)選地，層中不超過(guò)約10％的孔的直徑會(huì)在這些尺寸范圍之外。更優(yōu)選地，層中不超過(guò)約5％的孔的直徑會(huì)在這些尺寸范圍之外。對(duì)于形狀不是圓形的孔，孔的“直徑”是指具有與非圓形孔的開(kāi)口表面積相同的開(kāi)口面積的圓形的直徑。
在第一和第二基底層中，孔一般地出現(xiàn)頻率為約0.5到12個(gè)孔每直線厘米。更優(yōu)選地，孔在層的表面上的出現(xiàn)頻率為約1.5到6個(gè)孔每直線厘米。
這些孔必須至少排布在基底層的內(nèi)部。這些孔不需要從層的一個(gè)表面完全伸出穿過(guò)另一表面。但是，它們也可以這樣。此外，孔可或可不分布在基底層的兩層上，這樣制品在其整個(gè)體積處都有孔穿過(guò)。
可在基底層成形或制造中形成孔?；蛘?，可在基底層完全成形后，在基底層中形成孔。
本發(fā)明中適用的天然無(wú)紡材料可從許多工業(yè)來(lái)源獲得。此處適用的適宜的工業(yè)紙層的非限制性例子有Airtex，壓花氣流成網(wǎng)纖維素層，基重約為71gsy，可從James River(Green Bay，WI)獲得；Walkisoft，壓花氣流成網(wǎng)纖維素，基重約為75gsy，可從WalkisoftU.S.A.(Mount Holly，NC)獲得。
其它適宜的無(wú)紡材料包括、但不限于1984年5月8日授權(quán)Osborn的美國(guó)專利第4,447,294號(hào)、1986年7月29日授權(quán)Bjorkquist的專利第4,603,176號(hào)、1991年1月1日授權(quán)Bjorkquist的專利第4,981,557號(hào)、1992年2月4日授權(quán)Bjorkquist的專利第5,085,736號(hào)、1992年8月8日授權(quán)Bjorkquist的專利第5,138,002號(hào)、1993年11月16日授權(quán)Phan等人的專利第5,262,007號(hào)、1993年11月23日授權(quán)Phan等人的專利第5,264,082號(hào)、1987年1月20日授權(quán)Trokhan的專利第4,637,859號(hào)、1985年7月16日授權(quán)Trokhan的專利第4,529,480號(hào)、1987年8月18日授權(quán)McNeil的專利第4,687,153號(hào)、1993年6月29日授權(quán)Phan等人的專利第5,223,096號(hào)、和1997年10月21日授權(quán)Rasch等人的專利第5,679,222號(hào)中所公開(kāi)的材料，此處整體引用每個(gè)專利，作為參考。
制備無(wú)紡材料的方法在本領(lǐng)域是眾所周知的。一般地，這些無(wú)紡基底可以通過(guò)氣流成網(wǎng)、水流成網(wǎng)、熔體噴出、同時(shí)成型、紡粘法或梳理方法制備，其中纖維或長(zhǎng)絲首先從長(zhǎng)股切成需要的長(zhǎng)度，通過(guò)水流或氣流，然后沉積在網(wǎng)板上，充滿纖維的氣流或水流通過(guò)此網(wǎng)板。不管其生產(chǎn)方法或組成，最終的層要經(jīng)歷至少幾種粘合操作中的一種，以把纖維個(gè)體固定在一起，形成自持網(wǎng)。本發(fā)明中，第一和第二基底層可以通過(guò)各種方法制備，這些方法有但不限于氣噴交纏、水噴交纏、熱粘合以及這些方法的組合。
本發(fā)明中適用的合成材料的非限制性例子有選自于醋酸纖維、聚丙烯酸系纖維、纖維素酯纖維、改良聚丙烯酸系纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造絲纖維、聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫及其混合物的纖維。這些合成材料的例子有丙烯酸類，如阿克利綸、克列絲綸和丙烯腈基纖維-奧綸；纖維素酯纖維，如纖維素醋酸酯、阿尼爾和阿西爾；聚酰胺，如尼龍(如尼龍6、尼龍66、尼龍610等等)；聚酯，如福特勒爾、科代爾和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯纖維、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯纖維、大可綸；聚烯烴，如聚丙烯、聚乙烯；聚醋酸乙烯酯纖維；聚氨酯泡沫及其混合物。由此制備的這些和其它適宜的纖維和無(wú)紡材料在Riedel的“無(wú)紡結(jié)合方法和材料”，《無(wú)紡世界》(Nonwoven World)(1987年)；《美洲百科全書(shū)》(The EncyclopediaAmericana)1984年第11卷(147-153頁(yè))和第26卷(566-581頁(yè))；1990年1月2日授權(quán)Thaman等人的美國(guó)專利4,891,227號(hào)和美國(guó)專利4,891,228號(hào)中有總體描述，在此整體引用作為參考。
適用于本發(fā)明的由合成材料制備的無(wú)紡物可以通過(guò)許多商業(yè)來(lái)源獲得。此處適合的第一和第二基底層材料的非限定性實(shí)例有HEF40-047，含有約50％人造絲和50％聚酯的帶孔水噴交纏材料，基重約為61克每平方碼(gsy)，可從Veratec，Inc.(Walpole，MA)獲得；HEF140-102，含有約50％人造絲和50％聚酯的帶孔水噴交纏材料，基重約為67gsy，可從Veratec，Inc.(Walpole，MA)獲得；Novonet149-616，含有約100％聚丙烯的熱粘合網(wǎng)格紋材料，基重約為60gsy，可從Veratec，Inc.(Walpole，MA)獲得；Novonet149-801，含有約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉的熱粘合網(wǎng)格紋材料，基重約為90gsy，可從Veratec，Inc.(Walpole，MA)獲得；Novonet149-191，含有約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉的熱粘合網(wǎng)格紋材料，基重約為120gsy，可從Veratec，Inc.(Walpole，MA)獲得；HEF Nubtex149-801，含有約100％聚酯的小塊帶孔水噴交纏材料，基重約為84gsy，可從Veratec，Inc.(Walpole，MA)獲得；Keybak951V，含有約75％人造絲、約25％丙烯酸類纖維的干燥成型帶孔材料，基重約為51gsy，可從Chicopee(New Brunswick，NJ)獲得；Keybak1368，含有約75％人造絲、約25％聚酯的帶孔材料，基重約為47gsy，可從Chicopee(NewBrunswick，NJ)獲得；Duralace1236，含有約100％人造絲的帶孔水噴交纏材料，基重為約48gsy到約138gsy，可從Chicopee(NewBrunswick，NJ)獲得；Duralace5904，含有約100％聚酯的帶孔水噴交纏材料，基重為約48gsy到約138gsy，可從Chicopee(NewBrunswick，NJ)獲得；Chicopee5763，來(lái)自于Chicopee，NewBrunswick，NJ的含有約70％人造絲、約30％聚酯和最高約5％重量/重量的非必需的膠乳粘合劑(丙烯酸酯或EVA基的)、基本重量為約60gsm到約90gsm的梳理水孔材料(每英寸8×6的孔，每厘米3×2的孔)；Chicopee9900系列(如Chicopee 9931，62gsm、50/50的人造絲/聚酯，以及Chicopee 9950，50gsm、50/50的人造絲/聚酯)，來(lái)自于Chicopee，New Brunswick，NJ的含有由50％人造絲/50％聚酯到0％人造絲/100％聚酯或100％人造絲/0％聚酯組成的纖維、基本重量為約36gsm到約84gsm的梳理水噴交纏材料；Sontara 8868，來(lái)自于杜邦化學(xué)公司的含有約50％纖維素和約50％聚酯、基本重量為約72gsm的水噴交纏材料。優(yōu)選的無(wú)紡基底層材料的基本重量為約24gsm到約96gsm，更優(yōu)選地為約36gsm到約84gsm，最優(yōu)選地為約42gsm到約78gsm。
第一和第二基底層還可含有如在1996年3月27日公布的歐洲專利申請(qǐng)EP 702550A1中介紹的聚合網(wǎng)眼海綿，此處整體引用該專利作為參考。這種聚合網(wǎng)眼海綿含有由尼龍或高柔韌性聚合物如烯烴單體的加成聚合物和多羧酸的聚酰胺制成的多層擠出管狀的網(wǎng)眼織物。
第一和第二基底層還可含有成形膜和復(fù)合材料，即含有成形膜的多種材料。優(yōu)選地，該成形膜含有對(duì)皮膚傾向于柔軟的塑料。適宜的軟塑性成形膜包括、但不限于聚烯烴如低密度聚乙烯(LDPE)。在第一或第二基底層或兩者含有塑性成形膜的情況下，優(yōu)選地該層為有孔的，如大孔的或微孔的，這樣該層為可滲透流體的。在一個(gè)實(shí)施方案中，該有孔的第一和/或第二基底層含有只有微孔的塑性成形膜。微孔的表面變形即凸面，優(yōu)選地位于基底層的內(nèi)或底面且優(yōu)選地朝向該基底層的內(nèi)部，即朝向清潔組分。在包含具有花瓣?duì)钸吘壍谋砻孀冃蔚拈_(kāi)孔的某些實(shí)施方案中，不受理論的限制，通常認(rèn)為當(dāng)孔的表面變形朝向含表面活性劑的清潔組分時(shí)，通過(guò)用手對(duì)制品加壓可使表面變形的花瓣?duì)钸吘壪騼?nèi)折，從而在層的內(nèi)表面產(chǎn)生可對(duì)制品內(nèi)含有的清潔組分進(jìn)行有效的液壓調(diào)理的許多閥，從而延長(zhǎng)制品的使用壽命。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，第一或第二基底層包含既含有微孔又含有大孔的塑性成形膜。在這些實(shí)施方案中，若該微孔膜具有象織物一樣的感覺(jué)，該層可適當(dāng)?shù)嘏c待清潔和治療性處理的區(qū)域接觸。優(yōu)選地，在該實(shí)施方案中，基底層上微孔的表面變形面對(duì)大孔的表面變形。在這種情況下，通常認(rèn)為大孔通過(guò)在制品使用中的持續(xù)的壓縮和減壓下的表面變形形成的三維厚度從而產(chǎn)生泡沫，最大地增強(qiáng)了制品的整體的潤(rùn)濕/起泡。
無(wú)論如何，在這種實(shí)施方案中，含有成形膜的第一和第二基底層優(yōu)選地具有至少約100孔/cm2基底層、更優(yōu)選地至少500孔/cm2、甚至更優(yōu)選地至少約1000孔/cm2、最優(yōu)選地至少約1500孔/cm2。
適用于本發(fā)明的第一和第二基底層的成形膜和含成形膜復(fù)合材料包括、但不限于在1982年8月3日授權(quán)Radel等人的美國(guó)專利第4,342,314號(hào)、1995年6月12日申請(qǐng)、1996年1月11日公布的普通轉(zhuǎn)讓共同待審的美國(guó)專利申請(qǐng)序列號(hào)08/326,571和PCT申請(qǐng)?zhí)朥S95/07435以及1986年12月16日授權(quán)Curro等人的美國(guó)專利第4,629,643號(hào)中介紹的材料，此處整體引用每個(gè)專利，作為參考。此外，第一和第二基底層可為含有至少一層成形膜和至少一層為真空成形的無(wú)紡層的成形膜復(fù)合材料。適宜的成形膜復(fù)合材料包括、但不限于通過(guò)將基本重量為30gsm的梳理聚丙烯無(wú)紡層與成形膜組合而形成的真空層壓復(fù)合成形膜材料。
此外，將第一和第二基底層互相接合在一起以保持制品的完整性。該接合包括點(diǎn)接合(如熱點(diǎn)接合)、以不連續(xù)圖樣進(jìn)行的連續(xù)接合(如層壓等等)或通過(guò)在層的外邊緣(或周邊)和/或在離散的位置接合或其組合。當(dāng)在本制品中使用點(diǎn)接合時(shí)，優(yōu)選地接合點(diǎn)以不小于約1cm的距離分隔。但在任何情況下，可以排布接合點(diǎn)，這樣在最終的制品的層的外表面上可形成幾何形狀和圖樣，如菱形、圈形、正方形等等。將第一和第二基底層接合或密封到另一層的優(yōu)選的方法選自于熱封、超聲封閉、粘合劑粘接、壓花、凸凹板熱封及其組合。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，將第二基底層密封到第一基底層上，從而在基底層的至少一個(gè)表面上形成至少一個(gè)儲(chǔ)存封閉槽。在一個(gè)實(shí)施方案中，在基底層的至少一個(gè)表面上形成了許多儲(chǔ)存封閉槽。在甚至更優(yōu)選的實(shí)施方案中，這些儲(chǔ)存封閉槽以選自于形狀、圖樣、標(biāo)識(shí)及其組合的形式成形。優(yōu)選地，儲(chǔ)存封閉槽以幾何形狀的形式成形。此外，這些儲(chǔ)存封閉槽優(yōu)選地至少為約0.1mm深，更優(yōu)選地至少約0.5mm深，最優(yōu)選地至少約2mm深。類似地，優(yōu)選地這些儲(chǔ)存封閉槽約為1mm寬。更優(yōu)選地，儲(chǔ)存封閉槽約為2mm寬。最優(yōu)選地儲(chǔ)存封閉槽約為4mm寬。在一個(gè)實(shí)施方案中，同時(shí)在基底層的頂面和底面形成這些儲(chǔ)存封閉槽。在另一實(shí)施方案中，同時(shí)在基底層的頂面和底面上形成了許多儲(chǔ)存封閉槽。
還設(shè)想在本發(fā)明的制品中，可將第一和第二基底層進(jìn)行表面改性以形成具有不同質(zhì)地的2表面的單一的復(fù)合層。這樣，實(shí)際上可將基底層解釋為具有雙重質(zhì)地面的單一的復(fù)合層。
在任何情況下，優(yōu)選地第一和第二基底層(以及任何附加的層)之間存在的接合區(qū)域不超過(guò)約50％、優(yōu)選地不超過(guò)約15％、更優(yōu)選地不超過(guò)約10％、最優(yōu)選地不超過(guò)約8％的這些層的總表面積。
此處所述的每一層都含有至少兩個(gè)表面，即內(nèi)表面和外表面，每個(gè)表面可具有相同或不同的質(zhì)地和磨損性。優(yōu)選地，本發(fā)明的制品含有對(duì)皮膚柔軟的基底層。但是，使用材料的不同組合或使用不同的制造方法或其組合，可得到不同質(zhì)地的基底。例如，可制成雙重質(zhì)地的基底，以提供具有用于剝離的磨損性較強(qiáng)的面和用于清潔和/或治療性處理的較柔軟、吸收性的面的優(yōu)點(diǎn)的個(gè)人護(hù)理制品。此外，可將基底層的各個(gè)層制成具有不同的顏色，從而幫助使用者進(jìn)一步區(qū)分不同的表面。
此外，制品的每一層以及制品本身可制成許多形狀和形式，包括平墊、厚墊、薄片、球形用具、不規(guī)則形狀用具。各層的精確尺寸取決于制品的需要的用途和性能，表面積尺寸可為約一平方英寸到約幾百平方英寸。特別方便的層和制品的形狀包括、但不限于正方形、圓形、矩形、沙漏形、掌形或卵形，表面積為約5英寸2到約200英寸2，優(yōu)選地約6英寸2到約120英寸2，更優(yōu)選地約15英寸2到約100英寸2，厚度為約0.5mm到約50mm，優(yōu)選地約1mm到約25mm，更優(yōu)選地約2mm到約20mm。清潔組分本發(fā)明的制品含有進(jìn)一步含有一種或多種表面活性劑的清潔組分。清潔組分置于鄰接于基底層的位置。在某些實(shí)施方案中，將清潔組分浸漬于和/或在基底層的該第一和第二基底層之上。在另一實(shí)施方案中，清潔組分沉積在第一和/或第二基底層的內(nèi)表面上。在此情況下，清潔組分被夾在該第一和第二基底層之間。
本發(fā)明的制品含有基于水不溶性基底重量的約10％到約1,000％、優(yōu)選地約50％到約600％、更優(yōu)選地約100％到約250％的表面活性劑。同樣地，本發(fā)明的制品優(yōu)選地含有基底層重量的至少約1克的表面活性劑。可在不需要干燥處理下將清潔組分加入基底中。
清潔組分的表面活性劑優(yōu)選地為起泡表面活性劑。此處所用的“起泡表面活性劑”是指與水機(jī)械攪動(dòng)混和產(chǎn)生泡沫的表面活性劑。由于增強(qiáng)的泡沫作為洗滌效力的象征對(duì)消費(fèi)者來(lái)說(shuō)很重要，這種表面活性劑為優(yōu)選的。在某些實(shí)施方案中，表面活性劑或表面活性劑的組合為溫和的。此處所用的“溫和”是指表面活性劑以及本發(fā)明的制品具有至少比一般含有天然皂和合成表面活性劑的普通固體肥皂基底(如Lever 2000和Zest)更溫和的皮膚溫和性。測(cè)定含表面活性劑的制品的溫和性、或相反地刺激性的方法是基于皮膚阻擋層破壞試驗(yàn)。在該試驗(yàn)中，表面活性劑越溫和，皮膚阻擋層破壞的越少。皮膚阻擋層破壞是通過(guò)從測(cè)試溶液經(jīng)過(guò)皮膚表皮進(jìn)入擴(kuò)散室的生理緩沖液中的放射性標(biāo)記(氚示蹤的)水(3H-H2O)的相對(duì)量來(lái)測(cè)定的。T.J.Franz在J.Invest.Dermatol.1975年第64卷190-195頁(yè)中以及在1987年6月16日授權(quán)Small等人的美國(guó)專利第4,673,525號(hào)中介紹了該試驗(yàn)，此處整體引用二者作參考。也可使用本領(lǐng)域熟練的技術(shù)人員已知的其它測(cè)試方法測(cè)定表面活性劑的溫和性。
多種起泡表面活性劑適用于此，其中包括陰離子起泡表面活性劑、非離子起泡表面活性劑、陽(yáng)離子起泡表面活性劑、兩性起泡表面活性劑，以及它們的混合物。陰離子起泡表面活性劑適用于本發(fā)明組合物的陰離子起泡表面活性劑的非限定性實(shí)例是見(jiàn)于McCutcheon的《洗滌劑和乳化劑》(北美版，1986年，由Allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物質(zhì)》(北美版，1992年)；美國(guó)專利3929678(Laughlin等人，1975年12月30日授權(quán))，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
各種陰離子表面活性劑均可能適用于本發(fā)明。陰離子發(fā)泡表面活性劑的非限定性實(shí)例包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽、硫酸化單甘油酯、磺化烯烴、烷基芳基磺酸鹽、伯或仲烷磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、酰基?；撬猁}、?；u乙基磺酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、磺酸甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸鹽、酰基谷氨酸鹽、?；“彼猁}、烷基磺基乙酸鹽、?；?、烷基醚羧酸鹽、?；樗猁}、陰離子氟代表面活性劑和它們的混合物。陰離子表面活性劑混合物可有效用于本發(fā)明。
適用于該清潔組分的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這類組分的代表式為R1O-SO3M和R1(CH2H4O)xO-SO3M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和直鏈或支鏈烷基，x為1-10，M為水溶性陽(yáng)離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。烷基硫酸鹽一般由單羥基醇(含約8-約24個(gè)碳原子)經(jīng)三氧化硫或其它硫酸化技術(shù)進(jìn)行硫酸化制得。烷基醚硫酸鹽一般由環(huán)氧乙烷和單羥基醇(含約8-約24個(gè)碳原子)的縮合產(chǎn)物經(jīng)硫酸化制得。這類醇可由脂肪如椰油或牛油制得，也可經(jīng)合成。適用于該清潔組分的烷基硫酸鹽的具體實(shí)例有月桂基或肉豆蔻基硫酸鈉鹽、銨鹽、鉀鹽、鎂鹽或三乙醇胺鹽。適用的烷基醚硫酸鹽的實(shí)例包括月桂基醚-3硫酸銨鹽、鈉鹽、鎂鹽或三乙醇胺鹽。
其它適用的陰離子表面活性劑有硫酸化單甘油酯，其形式為R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽(yáng)離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。它們一般由甘油與脂肪酸(含約8-約24個(gè)碳原子)反應(yīng)形成單甘油酯、然后經(jīng)三氧化硫硫酸化制得。硫酸化單甘油酯的實(shí)例是椰油單甘油酯硫酸鈉。
其它適用的陰離子表面活性劑包括烯烴磺酸鹽，其形式為R1SO3M，R1是含約12-約24個(gè)碳原子的單烯，M是水溶性陽(yáng)離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。這類化合物可由以下方法制得，α-烯烴經(jīng)未配合的三氧化硫磺化，然后中和該酸性反應(yīng)化合物，反應(yīng)中所形成的磺內(nèi)酯經(jīng)水解得到相應(yīng)的羥基烷烴磺酸鹽?；腔N的實(shí)例是C14/C16α-烯烴磺酸鈉。
其它適用的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鹽，其形式為R1-C6H4-SO3M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽(yáng)離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。該化合物可由直鏈烷基苯與三氧化硫磺化制得。該陰離子表面活性劑的實(shí)例是十二烷基苯磺酸鈉。
適用于該清潔組分的其它陰離子表面活性劑包括伯或仲烷烴磺酸鹽，其形式為R1SO3M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽(yáng)離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。其一般在氯和紫外線存在下由鏈烷烴經(jīng)二氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化方法制得。在烷基鏈的仲或伯位上可以發(fā)生磺化。本發(fā)明中烷烴磺酸鹽的實(shí)例是C13-17鏈烷烴磺酸堿金屬鹽或銨鹽。
其它適用的陰離子表面活性劑有烷基磺基琥珀酸鹽，其中包括N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二銨；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉二戊酯；磺基琥珀酸鈉二己酯；以及磺基琥珀酸鈉二辛酯。
基于牛磺酸的?；撬猁}也適用，前者也被稱為2-氨基乙烷磺酸。牛磺酸的實(shí)例包括N-烷基?；撬?，其由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)制得，詳情參見(jiàn)US2658072，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。基于?；撬岬钠渌鼘?shí)例包括酰基?；撬?，其由n-甲基?；撬崤c脂肪酸(含約8-約24個(gè)碳原子)反應(yīng)制得。
適用于該清潔組分的另一類陰離子表面活性劑有酰基羥乙磺酸鹽。該酰基羥乙磺酸鹽如式R1CO-O-CH2CH2SO3M所示，其中R1是含約10-約30個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是陽(yáng)離子。其一般由脂肪酸(含約8-約30個(gè)碳原子)與羥乙磺酸的堿金屬鹽反應(yīng)制得。?；u乙磺酸鹽的非限定性實(shí)例包括椰油?；u乙磺酸銨、椰油?；u乙磺酸鈉、月桂?；u乙磺酸鈉，以及它們的混合物。
其它適用的陰離子表面活性劑還有烷基甘油醚磺酸鹽，其形式為R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽(yáng)離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺。其可由環(huán)氧氯丙烷和亞硫酸氫鈉與脂肪醇(含約8-約24個(gè)碳原子)反應(yīng)制得，或由其它方法制得。實(shí)例之一是椰油基甘油醚磺酸鈉。
其它適用的陰離子表面活性劑包括式R1CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和及式R1CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基。其可由脂肪酸或烷基甲酯(含約8-約24個(gè)碳原子)經(jīng)三氧化硫磺化制得，或由其它已知的磺化技術(shù)制得。其實(shí)例包括α-磺化椰油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它陰離子物質(zhì)包括磷酸鹽，如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽，其由五氧化磷與含約8-約24個(gè)碳原子的單羥基支鏈或直鏈醇反應(yīng)制得。也可由其它已知的磷酸化方法制得。這類表面活性劑的實(shí)例是單-或二-月桂基磷酸鈉。
其它陰離子物質(zhì)包括?；劝彼猁}，相應(yīng)的式為R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基，M是水溶性陽(yáng)離子。其非限定性實(shí)例包括月桂酰基谷氨酸鈉，以及椰油酰基谷氨酸鈉。
其它陰離子組分包括烷酰基肌氨酸鹽，相應(yīng)的式為R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M，其中R1是含約10-約20個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基或烯基，M是水溶性陽(yáng)離子。其非限定性實(shí)例包括月桂?；“彼徕c、椰油?；“彼徕c和月桂酰基肌氨酸銨。
其它陰離子組分包括烷基醚羧酸鹽，相應(yīng)的式為R1(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基或烯基，x為1-10，M是水溶性陽(yáng)離子。其非限定性實(shí)例包括月桂基醚羧酸鈉。
其它陰離子組分包括?；樗猁}，相應(yīng)的式為R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M，其中R1是含約8-約24個(gè)碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基或烯基，x為3，M是水溶性陽(yáng)離子。其非限定性實(shí)例包括椰油酰基乳酸鈉。
其它陰離子組分包括羧酸鹽，其非限定性實(shí)例包括月桂?；人徕c，椰油酰基羧酸鈉，以及月桂?；人徜@。陰離子含氟表面活性劑也適用。
其它陰離子組分包括來(lái)自于植物和/或動(dòng)物油脂皂化產(chǎn)物的天然皂，其例子包括月桂酸鈉、肉豆蔻酸鈉、棕櫚酸鹽、硬脂酸鹽、牛脂酸鹽、椰油酸鹽。
任何反陽(yáng)離子M適用于陰離子表面活性劑中。優(yōu)選的反陽(yáng)離子選自鈉、鉀、銨、單乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。更優(yōu)選反陽(yáng)離子是銨。非離子起泡表面活性劑適用于本發(fā)明組合物的非離子起泡表面活性劑的實(shí)例見(jiàn)于McCutcheon的《洗滌劑和乳化劑》(北美版，1986年，由allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物質(zhì)》(北美版，1992年)，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
適用于此的非離子起泡表面活性劑選自烷基糖苷、烷基多糖苷、多羥基脂肪酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺，以及它們的混合物。
烷基糖苷和烷基多糖苷適用于此，可廣泛地定義為長(zhǎng)鏈醇(例如C8-30醇)與糖或淀粉、或與糖聚合物或淀粉聚合物(如糖苷或多糖苷)的縮合產(chǎn)物。這類化合物如式(S)n-O-R所示，R是糖基部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是約1-1000的整數(shù)，R是C8-30烷基。衍生出烷基的長(zhǎng)鏈醇的實(shí)例包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這類表面活性劑的優(yōu)選實(shí)例中S是葡萄糖部分，R是C8-20烷基，n是約1-9的整數(shù)。這類表面活性劑的商用實(shí)例包括癸基多糖苷(購(gòu)自Henkel的APG 325 CS)，以及月桂基多糖苷(購(gòu)自Henkel的APG 600CS和625CS)。蔗糖酯表面活性劑也適用，如椰油酸蔗糖酯和月桂酸蔗糖酯。
其它適用的非離子表面活性劑包括多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑，具體實(shí)例包括葡糖酰胺，結(jié)構(gòu)式如下 其中R1是H，C1-C4烷基、2-羥乙基、2-羥丙基，優(yōu)選是C1-C4烷基，更優(yōu)選是甲基或乙基，最優(yōu)選是甲基；R2是C5-C31烷基或烯基，優(yōu)選是C7-C19烷基或烯基，更優(yōu)選是C9-C17烷基或烯基，最優(yōu)選C11-C15烷基或烯基；Z是含直鏈烴鏈的多羥基烴基部分，其中烴鏈上至少含3個(gè)直接與烴鏈相連的羥基，或者是其烷氧基化衍生物(優(yōu)選是乙氧基化物或丙氧基化物)。Z優(yōu)選是糖基部分，選自葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖，以及它們的混合物。相應(yīng)于以上結(jié)構(gòu)式的特別優(yōu)選的表面活性劑是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即其中的R2CO-部分衍生自椰油脂肪酸)。含多羥基脂肪酸酰胺的組合物的制備方法見(jiàn)于例如英國(guó)專利說(shuō)明書(shū)809060(1959年2月18日公開(kāi)，Thomas Heldy & Co.，Ltd)；美國(guó)專利2965576(E.R.Wilson，1960年12月20日授權(quán))；美國(guó)專利2703798(A.M.Schwartz，1955年3月8日授權(quán))；以及美國(guó)專利1985424(Piggott，1934年12月25日授權(quán))；全部結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
非離子表面活性劑的其它實(shí)例包括氧化胺。氧化胺的通式為R1R2R3N→O，其中R1包括烷基、烯基或單羥基烷基，其中約含8-18個(gè)碳原子、約0-10個(gè)氧化乙烯部分、和0-約1個(gè)甘油基部分，R2和R3約含1-3個(gè)碳原子和O-約1個(gè)羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。式中的箭頭是半極性鍵的慣用表示法。適用于本發(fā)明的氧化胺的實(shí)例包括二甲基氧化十二烷胺、油基二(2-羥乙基)氧化胺、二甲基氧化辛胺、二甲基氧化癸基胺、二甲基氧化十四烷胺、3，6，9-三氧雜十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羥乙基)-氧化十四烷胺、2-十二烷氧基乙基二甲基胺氧化物、3-十二烷氧基-2-羥基丙基二(3-羥丙基)氧化胺、二甲基氧化十六烷胺。
適用于此的優(yōu)選的非離子表面活性劑的非限定性實(shí)例選自C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多糖苷、椰油酸蔗糖酯、月桂酸蔗糖酯、氧化十二烷胺、氧化椰油胺，以及它們的混合物。
陽(yáng)離子起泡表面活性劑陽(yáng)離子起泡表面活性劑也可用于本發(fā)明制品中。適宜的陽(yáng)離子起泡表面活性劑包括、但不限于脂肪族胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉鎓季胺及其組合。適宜的脂肪族胺包括一烷基季胺如十六基三甲基溴化銨。適宜的季胺為二烷基酰胺乙基羥乙基甲基硫酸銨。但是脂肪族胺為優(yōu)選的。優(yōu)選地當(dāng)陽(yáng)離子起泡表面活性劑為清潔組分中主要的起泡表面活性劑時(shí)，使用泡沫促進(jìn)劑。此外，已發(fā)現(xiàn)非離子表面活性劑與該陽(yáng)離子起泡表面活性劑組合使用特別有益。兩性起泡表面活性劑這里采用的術(shù)語(yǔ)“兩性起泡表面活性劑”也包括兩性離子表面活性劑，兩性離子表面活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的兩性表面活性劑的子分類。
本發(fā)明組合物中可采用多種兩性表面活性劑。特別適用的是廣義定義的脂族仲胺和叔胺衍生物，優(yōu)選其中的N原子呈陽(yáng)離子，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，其中基團(tuán)之一含有水溶性可電離基團(tuán)，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根或膦酸根。
適用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的非限定性實(shí)例見(jiàn)于McCutcheon的《洗滌劑和乳化劑》(北美版，1986年，由allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物質(zhì)》(北美版，1992年)，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
兩性或兩性離子表面活性劑的非限定性實(shí)例選自甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨乙酸鹽、亞氨基二烷酸鹽、氨基烷酸鹽，以及它們的混合物。
甜菜堿的實(shí)例包括高級(jí)烷基甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿(購(gòu)自Lonza公司的Lonzaine 16SP)、月桂基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿、椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿、酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿上的N原子相連)、油基甜菜堿(購(gòu)自Henkel的兩性Velvetex OLB-50)，以及椰油酰氨基丙基甜菜堿(購(gòu)自Henkel的兩性Velvetex BK-35和BA-35)。
磺基甜菜堿和羥基磺基甜菜堿的實(shí)例包括如椰油酰氨基丙基羥基磺酸鹽(購(gòu)自Rhone-Poulenc的Mirataine CBS)。
優(yōu)選適用于此的是以下結(jié)構(gòu)式所示的兩性表面活性劑 其中R1是約含9-20個(gè)碳原子的未取代的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基。優(yōu)選R1約含11-18個(gè)碳原子；更優(yōu)選約含12-18個(gè)碳原子；更優(yōu)選約含14-18碳原子；m是1至約3的整數(shù)，更優(yōu)選約為2-3，更優(yōu)選約為3；n是0或1；優(yōu)選是1；R2和R3彼此獨(dú)立地選自未取代或經(jīng)羥基單取代的含1至約3個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選R2和R3是CH3；X選自CO2、SO3和SO4基團(tuán)；R4選自未取代或經(jīng)羥基單取代的含1至約5個(gè)碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基。X是CO2時(shí)，R4優(yōu)選含1或3個(gè)碳原子，更優(yōu)選含1個(gè)碳原子。X是SO3或SO4時(shí)，R4優(yōu)選約含2-4個(gè)碳原子，更優(yōu)選3個(gè)碳原子。
本發(fā)明中兩性表面活性劑的實(shí)例包括以下化合物鯨蠟基二甲基甜菜堿(該組分的CTFA命名為鯨蠟基甜菜堿) 椰油酰氨基丙基甜菜堿 其中R約含9-13個(gè)碳原子椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿 其中R約含9-13個(gè)碳原子，其它適用的兩性表面活性劑有如式RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M所示的烷基亞胺乙酸鹽和亞氨基二烷酸鹽和氨基烷酸鹽，其中m為1-4，R是C8-C22烷基或烯基，并且M是H、堿金屬、堿土金屬、銨或烷醇胺。還包括咪唑啉鎓化合物和銨衍生物。適用的兩性表面活性劑的具體實(shí)例包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、N-高級(jí)烷基天門(mén)冬氨酸，如根據(jù)美國(guó)專利2438091提出的方法進(jìn)行制備(全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考)；以及在美國(guó)專利2528378所述的以商品名“Miranol”銷售的產(chǎn)品(全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考)。其它適用的兩性表面活性劑的實(shí)例包括兩性磷酸鹽，如椰油酰氨基丙基PG-二甲基氯化磷酸銨(購(gòu)自Mona公司的MonaquatPTC)。兩性乙酸鹽也適用，如月桂酰基兩性二乙酸二鈉、月桂?；鶅尚砸宜徕c，以及它們的混合物。
優(yōu)選的起泡表面活性劑選自如下組其中陰離子起泡表面活性劑選自月桂?；“彼徜@、三癸基醚硫酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙磺酸銨、椰油基羥乙磺酸鈉、月桂?；u乙磺酸鈉、鯨蠟基硫酸鈉，單月桂基磷酸鈉、椰油甘油基醚磺酸鈉、C9-C22鈉皂、以及它們的混合物；其中非離子起泡表面活性劑選自氧化十二烷胺、氧化椰油胺、癸基聚葡糖、月桂基聚葡糖、椰油酸蔗糖酯、C12-14葡糖酰胺、月桂酸蔗糖酯，以及它們的混合物；其中陽(yáng)離子起泡表面活性劑選自脂肪胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉鎓季胺、以及它們的混合物；其中兩性起泡表面活性劑選自月桂?；鶅尚远宜岫c、月桂?；鶅尚砸宜徕c、鯨蠟基二甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿，以及它們的混合物。治療性有益組分本發(fā)明的制品還必需地含有治療性有益組分。該治療性有益組分置于鄰接于基底層的位置，且含有水溶性基底的重量的約10％到約1000％、更優(yōu)選地約10％到約500％、最優(yōu)選地約10％到約250％的治療性有益組分。
在一個(gè)實(shí)施方案中，治療性有益組分置于第一和/或第二基底層的表面的至少一個(gè)位置上，其具有選自于形狀、圖樣、標(biāo)識(shí)及其組合的形式。適宜的形狀為選自于點(diǎn)狀、直線、波紋線、星形、矩形、三角形、橢圓形及其組合的形狀。示范性的標(biāo)識(shí)可包括“P&G”和Olay。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，有益組分置于第一和/或第二基底層的至少一個(gè)表面上的許多位置處。在此情況下，有益組分從而置于基底層的內(nèi)表面或外表面或在兩個(gè)表面上。在某些實(shí)施方案中，治療性有益組分置于本發(fā)明制品的第一和第二基底層之間。在此情況下，有益組分被夾在基底層之內(nèi)。在任何情況下，有益組分都置于各層的離散的區(qū)域，如以形狀、圖樣或標(biāo)識(shí)的形式。
在本發(fā)明的另一形成了儲(chǔ)存封閉槽的實(shí)施方案中，治療性有益組分置于儲(chǔ)存封閉槽中，以向待處理的表面有效地供應(yīng)。
在治療性有益組分置于兩基底層中的任一個(gè)或兩個(gè)層的表面上或在儲(chǔ)存封閉槽中的任一情況下，治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層表面積每克治療性有益組分。此占有表面積是從俯視圖中全部治療性有益組分根據(jù)每1克治療性有益組分占有的表面積確定的。因此，可以想象占有的基底層的表面積可為一個(gè)表面、兩個(gè)表面(頂和底)或基底層的更多表面。優(yōu)選地，有益組分占有的表面積為小于約40cm2的基底層每克有益組分，更優(yōu)選地為小于約25cm2/gm有益組分，最優(yōu)選地為小于約10cm2/gm有益組分。不受理論的限制，申請(qǐng)者已發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生有益試劑的“隔離袋”的被治療性有益組分占據(jù)的聲稱減少的表面積可向使用者提供比以較薄的層涂在基底上的有益試劑更有效的治療性有益。通常認(rèn)為，減少的有益組分或試劑的表面積占有率將清潔組分間的相互作用減到最小，從而增大保存的有益組分的量，以在完成清潔過(guò)程中進(jìn)行治療性處理。
不受理論的限制，申請(qǐng)者已發(fā)現(xiàn)單獨(dú)的治療效用可通過(guò)本發(fā)明的制品提供，該制品含有a)包含第一和第二基底層的基底層，其中該第二基底層連在該第一基底層上；和b)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有的表面積為小于約50cm2/gm。
優(yōu)選地，有益組分的治療性有益試劑選自于疏水性調(diào)理劑、親水性調(diào)理劑、結(jié)構(gòu)化調(diào)理劑及其組合。
疏水性調(diào)理劑本發(fā)明的制品可含有可在制品的使用中提供給皮膚或毛發(fā)以調(diào)理的作用的一種或多種疏水性調(diào)理劑。本發(fā)明的制品優(yōu)選地含有水不溶性基底重量的約0.5％到約1,000％、更優(yōu)選地約1％到約200％、最優(yōu)選地約10％到約100％的疏水性調(diào)理劑。
疏水性調(diào)理劑選自一種或多種疏水性調(diào)理劑，疏水性調(diào)理劑溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)小于或等于10.5?；谠摂?shù)學(xué)定義的溶解度參數(shù)可以認(rèn)識(shí)到，例如當(dāng)疏水性調(diào)理劑含有兩種或兩種以上化合物時(shí)，其中一種化合物的單獨(dú)溶解度參數(shù)大于10.5，可以獲得所需的調(diào)理劑的溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)，即小于或等于10.5。
溶解度參數(shù)是本領(lǐng)域普通配制人員熟知的，并且常在配制過(guò)程中用作確定組分相容性和溶解性的指導(dǎo)。
化合物的溶解度參數(shù)δ的定義是該化合物內(nèi)聚能密度的平方根。一般化合物的溶解度參數(shù)是由加成基團(tuán)對(duì)化合物組分蒸發(fā)熱和摩爾體積貢獻(xiàn)的列表值根據(jù)以下等式計(jì)算出的δ=[ΣiEiΣjmj]1/2]]>其中Σi Ei＝加成基團(tuán)對(duì)蒸發(fā)熱貢獻(xiàn)的和，且∑i mi＝加成基團(tuán)對(duì)摩爾體積貢獻(xiàn)的和各種原子和原子組對(duì)蒸發(fā)熱和摩爾體積的加成基團(tuán)貢獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)值表參見(jiàn)Barton，A.F.M.的《溶解度參數(shù)手冊(cè)》(CRC出版社，第6章，表3，64-66頁(yè)(1985))，全部?jī)?nèi)容結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。上述溶解度參數(shù)等式見(jiàn)于Fedors，R.F.的“估算液體溶解度參數(shù)和摩爾體積的方法”《聚合物技術(shù)與科學(xué)》，卷14，號(hào)2，147-154頁(yè)(1974年2月)，結(jié)合在此作為參考。
溶解度參數(shù)遵循混合物規(guī)則，因此各種組分混合物的溶解度參數(shù)為混合物各組分溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)(即加權(quán)平均值)。見(jiàn)《化學(xué)和物理手冊(cè)》第57版(CRC出版社出版，C-726頁(yè)(1976-1977))，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
化學(xué)配制人員列出和使用溶解度參數(shù)時(shí)，單位為(卡/立方厘米)1/2。在《溶解度參數(shù)手冊(cè)》所列的加成基團(tuán)對(duì)蒸發(fā)熱貢獻(xiàn)的列表值的單位是千焦/摩爾。但可采用以下熟知的關(guān)系容易地將這些蒸發(fā)熱值的列表值轉(zhuǎn)化成卡/摩爾1焦/摩爾＝0.239006卡/摩爾和1000焦＝1千焦見(jiàn)Gordon，A.J.等人《化學(xué)師指南》(John Wiley & Sons，456-463頁(yè))(1972)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
對(duì)各種化學(xué)組分也進(jìn)行了溶解度參數(shù)列表。溶解度參數(shù)列表見(jiàn)于上述的《溶解度參數(shù)手冊(cè)》。也可參見(jiàn)“產(chǎn)品、包裝、滲透和保存中的溶解度作用”，C.D.Vaughan，《化妝品和盥洗用品》(卷103，1988年10月，47-69頁(yè))，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
疏水性調(diào)理劑的非限定性實(shí)例包括礦物油、礦脂、卵磷脂、氫化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支鏈烴、C1-C30脂肪酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸單甘酯、C1-C30羧酸二甘酯、C1-C30羧酸三甘酯、C1-C30羧酸乙二醇單酯、C1-C30羧酸乙二醇二酯、C1-C30羧酸丙二醇單酯、C1-C30羧酸丙二醇二酯、C1-C30羧酸糖單酯和糖多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、含3-9個(gè)硅原子的環(huán)甲基聚硅氧烷、植物油、氫化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚，以及它們的混合物。
礦物油也稱為液體礦脂，是由石油得到的液體烴混合物。參見(jiàn)《默克索引》第10版，7048條，1033頁(yè)(1983年)和《國(guó)際化妝品組分手冊(cè)》第5版，卷1，415-417頁(yè)(1997年)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
礦脂也稱為石油凝膠，是非直鏈固體烴類和高熔點(diǎn)液體烴類的膠態(tài)體系，其中多數(shù)液體烴類保留在膠束內(nèi)部。參見(jiàn)《默克索引》第10版，7047條，1033頁(yè)(1983年)；Shindler的《藥品與化妝品工業(yè)》，89，36-37，76，78-80，82(1961)；《國(guó)際化妝品組分手冊(cè)》第5版，卷1，537頁(yè)(1993年)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
卵磷脂也適用作為疏水性調(diào)理劑。它是天然存在的某些脂肪酸甘油二酯的混合物，連接至磷酸的膽堿上。
含7-40個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷烴適用于本發(fā)明。這類烴類材料的非限定性實(shí)例包括十二烷、異十二烷、角鯊?fù)?、膽甾醇、氫化聚異丁烯、二十二?即，C22烴)、十六烷、異十六烷(可商購(gòu)的烴，購(gòu)自Presperse(South Plainfield，NJ)的Permethyl101A)。C7-C40異鏈烷烴也適用，它是C7-C40支鏈烷烴。聚癸烯，一種支化的液體烴，也適用于此并可以商品名Puresyn 100和Puresyn 3000購(gòu)自MobilChemical(Edison，NJ)。
C1-C30羧酸的C1-C30醇酯和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯也適用，包括直鏈和支鏈和芳族衍生物。C1-C30羧酸單甘酯、C1-C30羧酸二甘酯、C1-C30羧酸三甘酯、C1-C30羧酸乙二醇單酯、C1-C30羧酸乙二醇二酯、C1-C30羧酸丙二醇單酯、C1-C30羧酸丙二醇二酯也適用。直鏈、支鏈和芳基羧酸也包括在內(nèi)。這些組分的丙氧基化和乙氧基化衍生物也適用。其非限定性實(shí)例包括癸二酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、丙酸十四醇酯、乙二醇二硬脂酸酯、棕櫚酸2-乙基己酯、新戊酸異癸酯、馬來(lái)酸二-2-乙基己酯、棕櫚酸鯨蠟醇酯、肉豆蔻酸十四醇酯、硬脂酸硬脂醇酯、硬脂酸鯨蠟醇酯、二十二烷酸二十二烷醇酯、馬來(lái)酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二異丙酯、辛酸鯨蠟醇酯、二亞油酸二異丙酯、辛酸/癸酸三甘酯、PEG-6辛酸/癸酸三甘酯、PEG-8辛酸/癸酸三甘酯，以及它們的混合物。
各種C1-C30糖單酯和糖多酯以及相關(guān)組分也使用。這類酯衍生自糖或多元醇部分以及一種或多種羧酸部分。根據(jù)構(gòu)成的酸和糖，這類酯在室溫下可呈液體或固體。液體酯的實(shí)例包括四油酸葡糖酯、大豆油脂肪酸葡糖四酯(不飽和)、混和大豆油脂肪酸甘露糖四酯、油酸半乳糖四酯、亞油酸阿糖四酯、四亞油酸木糖酯、五油酸半乳糖酯、四油酸山梨醇酯、不飽和大豆油脂肪酸山梨醇六酯、五油酸木糖醇酯、四油酸蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯，以及它們的混合物。固體酯的實(shí)例包括山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是摩爾比為1∶2的棕櫚油酸酯和花生酸酯；棉子糖八酯，其中羧酸酯部分是摩爾比為1∶3的亞油酸和二十二烷酸；麥芽糖七酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為3∶4的葵花籽油脂肪酸和木蠟酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為2∶6的油酸酯和二十二烷酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為1∶3∶4的月桂酸酯、亞油酸酯和二十二烷酸酯。優(yōu)選的固體原料是蔗糖多酯，其中酯化度為7-8，其中脂肪酸部分是C18單-/或二-不飽和脂肪酸酯和二十二烷酸，其中不飽和脂肪酸酯與二十二烷酸的摩爾比為1∶7至3∶5。特別優(yōu)選的固體糖多酯是蔗糖八酯，其分子中約含7個(gè)二十二烷基脂肪酸部分和1個(gè)油酸部分。其它組分包括棉籽油或大豆油脂肪酸蔗糖酯。這類酯類組分還見(jiàn)于美國(guó)專利2831854、美國(guó)專利4005196(Jandacek，1977年1月25日授權(quán))；美國(guó)專利4005195(Jandacek，1977年1月25日授權(quán))，美國(guó)專利5306516(Letton等人，1994年4月26日授權(quán))；美國(guó)專利5306515(Letton等人，1994年4月26日授權(quán))；美國(guó)專利5305514(Letton等人，1994年4月26日授權(quán))；美國(guó)專利4797300(Jandacek等人，1989年1月10日授權(quán))；美國(guó)專利3963699(Rizzi等人，1976年6月15日授權(quán))；美國(guó)專利4518772(Volpenhein，1985年5月21日授權(quán))；美國(guó)專利4517360(Volpenhein，1985年5月21日授權(quán))；全部結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
非揮發(fā)性聚硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是適用的油類組分。這些聚硅氧烷見(jiàn)于美國(guó)專利5069897(Orr，1991年12月3日)，全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。聚烷基硅氧烷的化學(xué)通式為R3SiO[R2SiO]xSiR3，其中R是烷基(優(yōu)選R是甲基或乙基，更優(yōu)選是甲基)，x是至多約為500的整數(shù)，以達(dá)到所需的分子量?？缮藤?gòu)的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，也稱為二甲聚硅氧烷，其非限定性實(shí)例包括General Electric公司銷售的Vicasil，以及由Dow Corning公司銷售的Dow Corning200系列產(chǎn)品。適用于此的聚二甲基硅氧烷的具體實(shí)例包括粘度為10厘沲、沸點(diǎn)高于200℃的Dow Corning225流體，以及粘度分別為50、350和12500厘沲、沸點(diǎn)高于200℃的Dow Corning200流體。適用的組分還包括三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，其中聚合物組分相應(yīng)于化學(xué)通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y，其中x是約為1-500的整數(shù)，y是約為1-500的整數(shù)?？缮藤?gòu)的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是以與聚二甲基硅氧烷的混合物形式的Dow Corning593流體銷售。適用于本發(fā)明的還包括聚二甲基硅氧烷醇，它是含羥基端基的聚二甲基硅氧烷。這類組分的化學(xué)通式為R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH，其中R是烷基(優(yōu)選R是甲基或以及，更優(yōu)選是甲基)，x是至多約為500的整數(shù)，對(duì)其進(jìn)行選擇以達(dá)到所需的分子量?？缮藤?gòu)的聚二甲基硅氧烷醇一般以與聚二甲基硅氧烷或環(huán)甲基聚硅氧烷的混合物形式銷售(例如，Dow Corning1401、1402和1403流體)。適用于此的還有聚烷芳基硅氧烷，優(yōu)選25℃下粘度約為15-65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。這類組分是可商購(gòu)的，如SF 1075甲基苯基流體(由GeneralElectric公司銷售)和556化妝品用級(jí)苯基三甲基聚硅氧烷流體(由Dow Corning公司銷售)。烷基化聚硅氧烷如甲基癸基聚硅氧烷和甲基辛基聚硅氧烷適用于此處且商業(yè)上可從通用電氣公司買到。同樣適用于此處的有烷基改性硅氧烷如烷基甲聚硅氧烷和烷基二甲聚硅氧烷，其中烷基鏈含有10到50個(gè)碳原子。這種硅氧烷商業(yè)上可從商品名為ABIL WAX9810(C24-C28烷基甲聚硅氧烷)(由Goldschmidt出售)和SF1632(鯨蠟硬脂基甲聚硅氧烷)(由通用電氣公司出售)的產(chǎn)品買到。
植物油和氫化植物油也適用于此。植物油和氫化植物油的實(shí)例包括紅花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鯡油、鱷梨油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、大豆油、菜籽油、亞麻子油、米糠油、松油、芝麻油、葵花籽油、氫化紅花油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉籽油、氫化鯡油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化大豆油、氫化菜籽油、氫化亞麻子油、氫化米糠油、氫化芝麻油、氫化葵花籽油，以及它們的混合物。
聚丙二醇C4-C20烷基醚，聚丙二醇C1-C20羧酸酯，以及二-C8-C30烷基醚也適用。這類組分的非限定性實(shí)例包括PPG-14丁基醚，PPG-15硬脂基醚，二辛基醚，十二烷基辛基醚，以及它們的混合物。
疏水性螯合劑在此處也可用作疏水性調(diào)理劑。在1983年6月7日授權(quán)Scanlon等人的美國(guó)專利第4,387,244號(hào)和1999年2月26日以Schwartz等人的名義申請(qǐng)的共同待審美國(guó)專利申請(qǐng)序列號(hào)第09/258,747和09/259,485號(hào)中介紹了適宜的試劑。
親水性調(diào)理劑本發(fā)明制品可以任選地包含含一種或多種親水性調(diào)理劑。親水性調(diào)理劑的非限定性實(shí)例包括多羥基醇、聚丙二醇、聚乙二醇、尿素、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化C3-C6二醇和三醇、α-羥基C2-C6羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化糖、聚丙烯酸共聚物、最高約含12個(gè)碳原子的糖、最高約含12個(gè)碳原子的糖醇，以及它們的混合物。適用的親水性調(diào)理劑的具體實(shí)例包括以下組分如脲；胍；乙醇酸和乙醇酸鹽(例如銨鹽或季銨化烷基銨鹽)；乳酸和乳酸鹽(例如銨鹽或季銨化烷基銨鹽)；蔗糖、果糖、葡萄糖、eruthrose、赤蘚糖醇、山梨醇、木糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等。聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-4、PEG-12、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明質(zhì)酸；陽(yáng)離子皮膚調(diào)理聚合物(如四元銨聚合物，例如聚季銨鹽聚合物)；以及它們的混合物。甘油尤其是本發(fā)明制品的優(yōu)選的親水性調(diào)理劑。適用的組分還包括各種形式的蘆薈(例如蘆薈凝膠)、脫乙酰殼多糖及其衍生物，如乳酸脫乙酰殼多糖、乳酰胺單乙醇胺；乙酰胺單乙醇胺；以及它們的混合物。適用的還有丙氧基化甘油，見(jiàn)于美國(guó)專利4976953(Orr等人，1990年12月11日)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
可將治療性有益組分制成各種形式。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，治療性有益組分為乳液的形式。例如，水包油、油包水、水包油包水和聚硅氧烷包水包油乳液適用于此處。在乳液范圍內(nèi)所用的“水”可指不僅僅是水，還包括水溶性或水相容性試劑如多元醇，甘油。類似地，“油”是指包括疏水性物質(zhì)。
優(yōu)選的治療性有益組分包括乳液，其中另外含有水相和油相。熟練技術(shù)人員很容易理解，視組分中的治療的有益試劑的水溶性/水分散性而定，特定的組分會(huì)主要分布進(jìn)入水相或者油相。在一個(gè)實(shí)施方案中，油相含有一種或多種疏水性調(diào)理劑。在另一個(gè)實(shí)施方案中，水相含有一種或多種親水性調(diào)理劑。
本發(fā)明的乳液形式的治療性有益組分一般含有水相和油或脂相。適宜的油或脂可來(lái)自于動(dòng)物、植物或石油，可為天然的或合成的(即人造的)。上文的疏水性調(diào)理劑節(jié)中討論了這類油。適用的水相組分包括上述的親水性調(diào)理劑。優(yōu)選的乳液形式包括油包水乳液、聚硅氧烷包水乳液和其它反相乳液。此外，優(yōu)選的乳液還含有親水性調(diào)理劑如甘油，這樣可形成油包甘油乳液。
乳液形式的治療性有益組分優(yōu)選地另外含有基于治療性有益組分重量的約1％到約10％、更優(yōu)選地約2％到約5％的乳化劑。乳化劑可為非離子、陰離子或陽(yáng)離子的。例如在1973年8月28日授權(quán)Dickert等人的美國(guó)專利第3,755,560號(hào)、1983年12月20日授權(quán)Dixon等人的美國(guó)專利第4,421,769號(hào)和McCutcheon的洗滌劑和乳化劑，北美版，317-324頁(yè)(1986年)中介紹了適宜的乳化劑。乳液形式的治療性有益組分還可含有消泡劑，以將涂在皮膚上產(chǎn)生的泡沫減至最少。消泡劑包括高分子量聚硅氧烷和本領(lǐng)域用于此用途的眾所周知的其它物質(zhì)。
治療性有益組分也可為微乳液的形式。此處所用的“微乳液”是指通過(guò)兩性分子表面活性劑穩(wěn)定的兩種不相溶溶劑(一種非極性，另一種極性)的熱力學(xué)穩(wěn)定的混合物。優(yōu)選的微乳液包括油包水微乳液。
結(jié)構(gòu)化調(diào)理劑治療性有益組分可含有結(jié)構(gòu)化調(diào)理劑。適宜的結(jié)構(gòu)化調(diào)理劑包括、但不限于多孔結(jié)構(gòu)如神經(jīng)酰胺、脂質(zhì)體等等。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，有益組分的治療性有益試劑含在成凝聚體組合物或凝聚體中。優(yōu)選地成凝聚體組合物含有陽(yáng)離子聚合物、陰離子表面活性劑和皮膚上可接受的聚合物和表面活性劑的載體。陽(yáng)離子聚合物可選自于天然骨架季銨聚合物、合成骨架季銨聚合物、天然骨架兩性聚合物、合成骨架兩性聚合物及其組合。
更優(yōu)選地，陽(yáng)離子聚合物選自于選自于聚季銨鹽-4、聚季銨鹽-10、聚季銨鹽-24、PG-羥乙基纖維素烷基二甲基氯化銨(PG-hydroxyethylcellulose alkyldimonium chloride)、瓜爾羥丙基三甲基氯化銨、羥丙基瓜爾羥丙基三甲基氯化銨及其組合的天然骨架季銨聚合物；選自于聚季銨鹽-2、聚季銨鹽-6、聚季銨鹽-7、聚季銨鹽-11、聚季銨鹽-16、聚季銨鹽-17、聚季銨鹽-18、聚季銨鹽-28、聚季銨鹽-32、聚季銨鹽-37、聚季銨鹽-43、聚季銨鹽-44、聚季銨鹽-46、聚甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物及其組合的合成骨架季銨聚合物；選自于脫乙酰殼多糖、季銨化蛋白、水解蛋白及其組合的天然骨架兩性聚合物；選自于聚季銨鹽-22、聚季銨鹽-39、聚季銨鹽-47、己二酸/二甲基氨基羥丙基二亞乙基三胺共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺三聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物、聚胺及其組合的合成骨架兩性聚合物；及其組合。甚至更優(yōu)選地，陽(yáng)離子聚合物為合成骨架兩性聚合物。甚至更優(yōu)選地，陽(yáng)離子聚合物為聚胺。
陽(yáng)離子聚合物為聚胺時(shí)，優(yōu)選地陽(yáng)離子聚胺聚合物選自于聚亞乙基亞胺、聚乙烯基胺、聚亞丙基亞胺、多熔素及其組合。甚至更優(yōu)選地，陽(yáng)離子聚胺聚合物為聚亞乙基亞胺。
在陽(yáng)離子聚合物為聚胺的某些實(shí)施方案中，聚胺可為疏水或親水改性的。在這種情況下，陽(yáng)離子聚胺聚合物選自于芐化聚胺、乙氧基聚胺、丙氧基聚胺、烷基聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺及其組合。成凝聚體組合物含有成凝聚體組合物重量的約0.01％到約20％、更優(yōu)選地約0.05％到約10％、最優(yōu)選地約0.1％到約5％的陽(yáng)離子聚合物。
適用的陰離子表面活性劑包括上述涉及“清潔組分”的表面活性劑。優(yōu)選地，對(duì)于成凝聚體組合物，陰離子表面活性劑選自于肌氨酸鹽、谷氨酸鹽、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨、月桂醚正硫酸銨、月桂醚正硫酸鈉、羥乙磺酸鹽、甘油醚磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽及其組合。更優(yōu)選地，陰離子表面活性劑選自于月桂酰肌氨酸鈉、月桂酰谷氨酸一鈉、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨及其組合。
在1999年9月16日以Schwartz等人的名義申請(qǐng)的申請(qǐng)序列號(hào)第09/397,747號(hào)、以Heinrich等人的名義申請(qǐng)的申請(qǐng)序列號(hào)第09/397,746號(hào)、以Schwartz等人的名義申請(qǐng)的申請(qǐng)序列號(hào)第09/397,712號(hào)、以Heinrich等人的名義申請(qǐng)的申請(qǐng)序列號(hào)第09/397,723號(hào)、以Venkitaraman等人的名義申請(qǐng)的申請(qǐng)序列號(hào)第09/397,722號(hào)的共同待審美國(guó)專利申請(qǐng)中進(jìn)一步介紹了適宜的成凝聚體組合物。
或者，成凝聚體組合物或凝聚體可含有陰離子聚合物、陽(yáng)離子表面活性劑和皮膚上可接受的聚合物和表面活性劑的載體。陰離子聚合物可選自于聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物以及其它天然或合成的聚合物(如聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等等)、天然的膠質(zhì)及其組合。適宜的膠質(zhì)包括藻朊酸鹽(如丙二醇藻朊酸鹽)、果膠、脫乙酰殼多糖(如脫乙酰殼多糖乳酸鹽)以及改性膠質(zhì)(如辛烯基琥珀酸淀粉)及其組合。更優(yōu)選地，陰離子聚合物選自于聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果膠、脫乙酰殼多糖及其組合。優(yōu)選地本發(fā)明的制品含有約0.01到約20％、更優(yōu)選地約0.05到約10％、最優(yōu)選地約0.1％到約5％成凝聚體組合物重量的陰離子聚合物。適宜的陽(yáng)離子表面活性劑包括、但不限于此處所述的表面活性劑。
適于通過(guò)在該表面上沉積不僅是調(diào)理劑還有各種試劑以提供給皮膚或毛發(fā)治療或美觀的性質(zhì)的制品的治療性有益組分包括、但不限于抗痤瘡劑、抗皺劑、抗菌劑、抗真菌劑、消炎劑、局部麻醉劑、人工曬黑劑和促曬劑、抗病毒劑、酶、遮光劑、抗氧化劑、脫皮劑及其組合。
同時(shí)應(yīng)理解治療性有益組分可包含在本發(fā)明的清潔組分中，或反之亦然，形成具有不能區(qū)分組分的整體組分。制品組分和制品本身的物理性質(zhì)磨耗值方法磨耗值表示本發(fā)明制品的第一和第二基底層的“不磨損”性質(zhì)。本發(fā)明的基底層對(duì)皮膚可溫和地剝離但不粗糙。因此，磨耗值的測(cè)定包括用機(jī)械裝置沿測(cè)試表面摩擦基底層，然后用不同的分析方法檢測(cè)在測(cè)試表面上產(chǎn)生的劃痕。
該方法需要下列器材。
1.Martindale Toothbrush磨損試驗(yàn)機(jī)型號(hào)103，系列號(hào)103-1386/2以上。James H.Heal有限公司制造的Martindale07-01-88。織物測(cè)試和QC儀器。底面積43×44mm。1Kg重。
2.罩有外層的聚苯乙烯條，11×8cm。白色耐沖擊聚苯乙烯上罩有透明的通用聚苯乙烯層，如EMA Model Supplies SS-20201L。
3.待測(cè)試的基底。
4.光澤計(jì)，如Sheen Tri-Microgloss 20-60-85。
通過(guò)把塑料保護(hù)層從待刮擦的面除去并用乙醇沖洗(不使用棉紙)，制備用于刮擦的聚苯乙烯條。將該條置于非磨損性表面上并使該條在空氣中干燥。然后，用膠帶沿邊緣將聚苯乙烯條粘在Martindale磨損試驗(yàn)機(jī)的底座上。將該條排布在摩擦裝置通道的中央，使該條的長(zhǎng)度沿移動(dòng)的方向。切下2.5”×2.5”的基底試樣。用雙面膠帶將基底試樣粘在Martindale磨損試驗(yàn)機(jī)的摩擦底部，使基底的儀器方向與移動(dòng)方向一致。用提供的螺絲釘將摩擦腳固定在儀器中。在摩擦腳部件的頂部加1Kg的重量，以確保摩擦腳僅沿一個(gè)方向移動(dòng)(前進(jìn)和后退)。用安全罩蓋住整個(gè)Martindale磨損試驗(yàn)機(jī)。設(shè)定儀器1分鐘內(nèi)進(jìn)行50個(gè)周期并使其運(yùn)轉(zhuǎn)(頻率＝0.833Hz)。一旦儀器停下來(lái)后，取下底腳部件并把聚苯乙烯條從儀器的底座上取下。在聚苯乙烯上加標(biāo)簽以表示所用的基底層并存放在塑料袋中。
接著，分析這些條。把這些條放在黑圖紙襯底上，至少分析5個(gè)相同的基底以得到可再現(xiàn)的平均值。把光澤計(jì)垂直地(這樣光束與劃痕成適當(dāng)?shù)慕嵌?放置在聚苯乙烯條的刮擦面的中央。選擇20°的角度測(cè)定試樣，得到磨耗值。隨著磨耗值的降低，基底的磨損性的刮擦作用提高了。保水方法如上所述，本發(fā)明的制品被認(rèn)為是“大體上干”的。此處所用的“大體上干”是指本發(fā)明的制品具有小于約0.95gms、優(yōu)選地小于約0.75gms、甚至更優(yōu)選地小于約0.5gms、甚至更優(yōu)選地小于約0.25gms、甚至更優(yōu)選地小于約0.15gms、最優(yōu)選地小于約0.1gms的保水性。保水性為使用者接觸本發(fā)明的某些制品時(shí)感覺(jué)到的與“濕”擦拭用品的感覺(jué)相反的干的感覺(jué)的表征。
為測(cè)定本發(fā)明制品和其它一次性帶基底的產(chǎn)品的保水性，需要下列的設(shè)備和材料。

接著，分別稱重兩條紙巾并記錄每個(gè)重量。把一條紙巾放在平整表面(如實(shí)驗(yàn)臺(tái))上。把試樣制品放在該紙巾頂部。把另一條紙巾放在試樣制品的頂部。接著，把Lexan、之后是2000g重物放在夾層試樣制品的頂部。等1分鐘。1分鐘后，去掉重物和Lexan。稱重頂部和底部的紙巾并記錄其重量。
通過(guò)把初始紙巾的重量從頂部和底部紙巾的最終重量(1分鐘后)減去，計(jì)算保水性。把從頂部和底部紙巾得到的重量差別加和。假定測(cè)試了多個(gè)試樣，求得總重量差異的平均數(shù)，以得到保水性。多制品實(shí)施方案還可將本發(fā)明的制品單獨(dú)地包裝或與適用于提供基本制品不能提供的別的效用如美感性、治療性、功能性或其它效用的另外的制品一起包裝，從而形成個(gè)人護(hù)理套盒。此個(gè)人護(hù)理套盒的另外的制品優(yōu)選地含有包含至少一層的基底層和含置于或浸漬于另外制品的基底層中的表面活性劑或治療性有益組分的清潔組分的基底層。
本發(fā)明的另外的制品除了或代替治療性或美感性效用外還可提供功能性效用。例如，另外的制品可用作適用于在完成沐浴后輔助從皮膚或毛發(fā)上除去水分的擦干用具。多室實(shí)施方案本發(fā)明的制品還可含有一個(gè)或多個(gè)小室。這些小室或間格是由基底層之間在各處位置的連接(如接合)以限定封閉的區(qū)域形成的。這些小室很有用，如可將各種制品組分之間互相分隔開(kāi)，如將含表面活性劑的清潔組分與調(diào)理劑分隔開(kāi)。可提供治療性或美感性或清潔效用的分隔開(kāi)的制品組分可從小室以各種方式釋放，包括但不限于小室的加溶化、乳化、機(jī)械轉(zhuǎn)遞、刺破、爆裂、破裂、擠壓或甚至剝離組成小室的一部分的基底層。任選組分在不會(huì)無(wú)法接受地改變本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)的前提下，本發(fā)明的制品可含有多種其它組分，如在特定產(chǎn)品類型中常用的組分。這些非必需的組分應(yīng)適用于施用在人的皮膚和毛發(fā)上，就是說(shuō)，加入制品中時(shí)，它們適宜與人的皮膚接觸而沒(méi)有醫(yī)生或配方設(shè)計(jì)師正確判斷范圍內(nèi)的過(guò)度的毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、過(guò)敏反應(yīng)等等。《CTFA化妝品組分手冊(cè)》第二版(1992年)中介紹了適用于本發(fā)明的制品中的普遍用于護(hù)膚業(yè)的多種非限制性化妝品和藥物組分。這些組分種類的例子包括酶、磨料、脫皮劑、吸收劑、美感性組分如風(fēng)味料、色料、顏料/著色劑、香精油、皮膚增感劑(skin sensate)、收斂劑等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹(shù)油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出物)、抗痤瘡劑(如間苯二酚、硫磺、水楊酸、紅霉素、鋅等等)、防結(jié)塊劑、消泡劑、另外的抗菌劑(如碘丙基氨基甲酸丁酯)、抗氧化劑、粘合劑、生物添加劑、緩沖劑、填充劑、螯合劑、化學(xué)添加劑、著色劑、化妝收斂劑、化妝品殺菌劑、變性劑、藥物收斂劑、外用止痛劑、成膜劑或有助于組合物的成膜性能和親合性的物質(zhì)如聚合物(如二十烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、保濕劑、遮光劑、pH調(diào)理劑、推進(jìn)劑、還原劑、多價(jià)螯合劑、皮膚漂白劑(或增白劑)(如對(duì)苯二酚、曲酸、抗壞血酸、維生素C磷酸鎂、維生素C葡糖胺)、皮膚緩和劑和/或愈合劑(如泛酰醇和衍生物(如乙基泛酰醇)、蘆薈、泛酸和其衍生物、尿囊素、紅沒(méi)藥醇和甘草酸二鉀)、皮膚治療劑包括防止、延遲、阻止和/或逆轉(zhuǎn)皮膚皺紋的試劑(如α-羥基酸如乳酸和羥基乙酸以及β-羥基酸如水楊酸)、增稠劑、水膠體、特別地沸石和維生素及其衍生物(如生育酚、醋酸生育酚、β胡蘿卜素、視黃酸、視黃醇、類視色素、棕櫚酸視黃酯、煙酸、煙酰胺等等)。本發(fā)明的制品可包含如本領(lǐng)域已知的載體組分。這些載體可包括適用于施用在皮膚或毛發(fā)上的一種或多種相容的液體或固體填料稀釋劑或載體。
本發(fā)明的制品可非必需地含有一種或多種這些非必需的組分。優(yōu)選的制品非必需地含有安全有效量的有益治療的組分，該組分含有選自于維生素化合物、皮膚治療劑、抗痤瘡劑、抗皺劑、抗皮膚萎縮劑、消炎劑、局部麻醉劑、人工曬黑劑和促曬劑、抗微生物劑、抗真菌劑、防曬劑、抗氧化劑、脫皮劑及其組合的有益治療的試劑。此處所用的“安全有效量”是指化合物或組分的量足以顯著引起積極的作用或益處，但足夠低以避免嚴(yán)重的副作用(如過(guò)度的毒性或過(guò)敏反應(yīng))，即在醫(yī)生正確判斷的范圍內(nèi)提供合理的利害比。
適用于此處的非必需的組分可通過(guò)其治療或美感的益處或其假定的作用方式加以分類。但是，應(yīng)理解適用于此處的非必需的組分在某些情況下可提供多于一種治療或美感益處或可以多于一種方式作用。因此，此處所作的分類只是為了方便，并不想把該組分限制于該特別的應(yīng)用或列舉的幾個(gè)應(yīng)用。同樣地，當(dāng)適用時(shí)，藥物上可接受的該組分的鹽也適用于此處。維生素化合物本發(fā)明的制品可含有維生素化合物、前體及其衍生物。這些維生素化合物可為天然的或合成形式的。適宜的維生素化合物包括、但不限于維生素A(如β胡蘿卜素、視黃酸、視黃醇、類視色素、棕櫚酸視黃酯、丙酸視黃酯等等)、維生素B(如煙酸、煙酰胺、核黃素、泛酸等等)、維生素C(如抗壞血酸等等)、維生素D(如麥角甾醇、麥角鈣化甾醇、膽鈣化甾醇等等)、維生素E(如醋酸生育酚等等)和維生素K(如維生素K1、甲萘醌、結(jié)核菌萘醌等等)化合物。
尤其是，本發(fā)明制品包含安全和有效量的維生素B3化合物。正如整體引入本文供參考的共同待審的US申請(qǐng)No.08/834,010(1997年4月11日申請(qǐng)，對(duì)應(yīng)于國(guó)際公開(kāi)WO 97/39733A1，1997年10月30日公開(kāi))中描述的，維生素B3化合物尤其適用于調(diào)節(jié)皮膚狀況。本發(fā)明的治療組分優(yōu)選包含約0.01％至約50％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.5％至約10％，和更優(yōu)選約1％至約5％，再優(yōu)選約2％至約5％的維生素B3化合物。
這里的“維生素B3化合物”是指具有下式的化合物 其中R為-CONH2(即煙酰胺)、-COOH(即煙酸)或-CH2OH(即煙醇)；其衍生物；和任何上述物質(zhì)的鹽。
上述維生素B3化合物的舉例性衍生物包括煙酸酯，包括煙酸的非血管擴(kuò)張性酯、煙基氨基酸、羧酸的煙醇酯、煙酸N-氧化物和煙酰胺N-氧化物。
上述維生素B3化合物的實(shí)例是本領(lǐng)域中熟知的，并可購(gòu)自多種商源，如西格瑪化學(xué)公司(圣路易斯市，MO)，ICN Biomedicals Inc.(Irvin，CA)和Aldrich化學(xué)公司(MilWaukee，WI)。
包括的維生素B3化合物可以是基本上純物質(zhì)，或是從天然源(如植物)的適當(dāng)物理和化學(xué)分離獲得的提取物。皮膚處理劑本發(fā)明的制品可含有一種或多種皮膚處理劑。適宜的皮膚處理劑包括可有效地防止、延遲、阻止和/或逆轉(zhuǎn)皮膚皺紋的試劑。適宜的皮膚處理劑的例子包括、但不限于α-羥基酸如乳酸和羥基乙酸，以及β-羥基酸如水楊酸。抗痤瘡活性物本發(fā)明制品中有用的抗痤瘡活性物的幾個(gè)例子包括溶角蛋白劑，例如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)、水楊酸的衍生物例如5-辛酰水楊酸和間苯二酚；視黃酸類物質(zhì)例如視黃酸和它的衍生物(例如順式和反式視黃酸)；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是其N-乙?；苌?，優(yōu)選的例子為N-乙?；?L-半胱氨酸；硫辛酸；抗菌素和滅菌劑例如過(guò)氧化苯甲酰、羥甲辛吡酮、四環(huán)素、2，4，4’-三氯-2’-羥基-二苯醚、3，4，4’-三氯對(duì)稱二苯脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、乙酸乙酯，氯林肯霉素和甲氯環(huán)素；sebostats例如類黃酮；膽汁鹽例如鯊膽甾醇硫酸鹽及其衍生物、脫氧膽酸鹽和膽酸鹽。抗皺和抗皮膚萎縮活性物適用于本發(fā)明制品的抗皺和抗皮膚萎縮活性物的幾個(gè)例子包括但不限于視黃酸及其衍生物(順式和反式)；視黃醇、視黃酯、煙酰胺、水楊酸及其衍生物；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是N-乙?；苌铮鋬?yōu)選的實(shí)例為N-乙?；?L-半胱氨酸；硫醇，如乙硫醇；羥基酸，肌醇六磷酸，硫辛酸；溶血磷脂酸和去皮劑(例如苯酚)。非甾族抗炎活性物(NSAIDS)適用于本發(fā)明制品的NSAIDS的例子包括但不限于下列類型丙酸衍生物、乙酸衍生物、滅酸衍生物、聯(lián)苯基羧酸衍生物和oxicams。所有這些NSAIDS都在1991年1月15日發(fā)表的Sunshine等人的美國(guó)專利4,985,459中有充分的說(shuō)明，在這里作為參考。有用的NSAIDS的幾個(gè)例子包括乙酰水楊酸、異丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、苯噁丙芬、氟聯(lián)苯丙酸、苯氧苯丙酸、聯(lián)苯丁酮酸、酮苯丙酸、茚酮苯丙酸、吡丙芬、卡洛芬、噁哌拉嗪、雙吡苯丙酸、咪洛芬、苯噁硫丙酸、噻丙吩、阿明洛芬、苯噻丙酸、氟苯丙酸和布氯酸。包括氫化可的松的甾族的抗炎藥物也是有用的。局部麻醉劑適用于本發(fā)明制品的幾個(gè)局部麻醉劑的例子包括但不限于苯坐卡因、利度卡因、丁哌卡因、氯丙卡因、狄布卡因、衣鐵卡因、甲哌卡因、丁卡因、達(dá)克羅寧、己卡因、普魯卡因、可卡因、氯胺酮、丙嗎卡因、苯酚和它們的藥物上可以接受的鹽。人工曬黑劑和曬黑促進(jìn)劑適用于本發(fā)明制品的人工的曬黑劑及其促進(jìn)劑的實(shí)例包括但不限于二羥基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯，如酪氨酸乙酯，和phospho-DOPA?？刮⑸锖涂拐婢钚晕?
適用于本發(fā)明制品的抗微生物和抗真菌活性物的例子有但不限于β-內(nèi)酰胺類藥、喹諾酮類藥物、環(huán)丙氟氯霉素、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、阿米卡星、2，4，4’-三氯-2’-羥基二苯醚、3，4，4’-三氯對(duì)稱二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、強(qiáng)力霉素、纏霉素、洗必汰、金霉素、土霉素、氯林肯霉素、乙氨丁醇、羥乙磺酸己脒定、甲哨唑、戊脒定、慶大霉素、卡那霉素、線霉素，甲烯土霉素、烏洛品托、二甲胺四環(huán)素、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、托普霉素、雙氯苯咪唑、四環(huán)素鹽酸化物、紅霉素、鋅紅霉素、無(wú)味紅霉素、紅霉素硬脂酸鹽、硫酸阿米卡星、多西環(huán)素鹽酸鹽、硫酸線霉素、葡萄糖酸洗必汰、鹽酸洗必汰、鹽酸金霉素、鹽酸土霉素、鹽酸氯林肯霉素、鹽酸乙氨丁醇、鹽酸甲哨唑、鹽酸戊脒定、硫酸慶大霉素、硫酸卡那霉素、鹽酸線霉素、鹽酸甲烯土霉素、馬尿酸烏洛托品、扁桃酸烏洛托品、鹽酸二甲胺四環(huán)素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龍霉素、硫酸鏈霉素、硫酸托普霉素、鹽酸雙氯苯咪唑、鹽酸amanfadine、硫酸amanfadine、羥甲辛吡酮、對(duì)氯間二甲苯酚、制霉菌素、癬退、2-巰基吡啶氧化鋅和克霉唑。抗病毒劑本發(fā)明的制品還可含有一種或多種抗病毒劑。適宜的抗病毒劑包括、但不限于金屬鹽(如硝酸銀、硫酸銅、氯化鐵等等)和有機(jī)酸(如馬來(lái)酸、水楊酸、琥珀酸、苯甲酸等等)。含有另外的適宜的抗病毒劑的特別的組合物中含有在都是在1999年10月19日申請(qǐng)的共同待審的美國(guó)專利申請(qǐng)序列號(hào)09/421,084(Beerse等人)、09/421,131(Biedermann等人)、09/420,646(Morgan等人)和09/421,179(Page等人)中介紹的抗病毒劑。酶本發(fā)明的制品可非必需地含有一種或多種酶。優(yōu)選地這些酶為皮膚上可接受的。適宜的酶包括、但不限于角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草溶菌酶等等。防曬活性物
在這里某些防曬劑是有用的。各種各樣的防曬劑在下列文獻(xiàn)中都有說(shuō)明1992年2月11日授權(quán)的Haffey等人的美國(guó)專利No.5,087,445；1991年12月17日授權(quán)的Turner等人的美國(guó)專利No.5,073,372；1991年12月17日授權(quán)的Turner等人的美國(guó)專利No.5,073,371；Segarin等人的化妝品科學(xué)與技術(shù)一書(shū)中第八章第189頁(yè)。所有上述文獻(xiàn)全文在這里都全文作為參考。用于本發(fā)明的這些防曬劑的非限制性實(shí)例選自對(duì)甲氧基肉桂酸(2-乙基-己)酯、N，N-二甲基-對(duì)氨基苯甲酸(2-乙基己)酯、對(duì)氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、奧克立林、羥苯甲酮、水楊酸高薄荷酯、水楊酸辛酯、4，4’-甲氧基-叔丁基二苯甲?；淄?、4-異丙基二苯甲酰基甲烷、3-亞芐基樟腦、3-(4-甲基亞苯基)樟腦、二氧化鈦、氧化鋅、二氧化硅、氧化鐵及其混合物。其它一些有用的防曬劑公開(kāi)于1990年6月26日授權(quán)Sabatelli的USP4937370；1991年3月12日授權(quán)Sabatelli等人的USP4999186；這兩篇都結(jié)合入供參考。這些實(shí)例中尤其優(yōu)選2，4-二羥基二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羥基二苯甲?；淄榈?-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、及其混合物。防曬劑的確切的使用量取決于所選防曬劑和所需的防曬因子(SPF)。SPF是防曬劑防止起紅斑的光保護(hù)作用的常用量度方法。見(jiàn)Federal Register，卷43，No.166，第38206-38269頁(yè)，8月25，1978，引入本文供參考。水膠體水膠體也可非必需地包含在本發(fā)明的制品中。水膠體在本領(lǐng)域是眾所周知的且有助于延長(zhǎng)含在本發(fā)明的清潔組分中的表面活性劑的有效壽命，這樣制品的作用可持續(xù)至少一整個(gè)的淋浴期間。適宜的水膠體包括、但不限于黃原膠、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基和乙基纖維素、天然膠、gudras瓜爾膠、豆膠、天然淀粉、去離子淀粉(如辛烯基琥珀酸淀粉)等等。放熱沸石與水混和時(shí)發(fā)生放熱反應(yīng)的沸石和其它化合物也可非必需地包含在本發(fā)明的制品中。油溶性聚合膠凝劑本發(fā)明的制品優(yōu)選地含有油溶性且與治療性有益組分的疏水性物質(zhì)(如油)形成凝膠的一種或多種聚合物質(zhì)。這些聚合物有益于構(gòu)成可形成具有改善的穩(wěn)定性和抗剪強(qiáng)度的彈性凝膠的這些物質(zhì)。
當(dāng)存在有疏水性凝膠時(shí)，制品優(yōu)選地含有基于聚合膠凝劑的干重計(jì)算的基體層重量的約0.05％到約100％、更優(yōu)選地約0.1％到約20％、最優(yōu)選地約1％到約10％的油溶性聚合膠凝劑。
特別適宜的為軟化點(diǎn)＜160℃的至少部分交聯(lián)的油溶性聚合材料。適宜的材料來(lái)自于PE(聚乙烯)、PVA(聚乙烯醇)和衍生物、PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和衍生物、PVP/烯烴共聚物、PVP/VA共聚物、PVM/MA(甲基乙烯基醚/馬來(lái)酸酐)共聚物和其酯和醚、特別地聚(烷基乙烯基醚-馬來(lái)酸酐)共聚物、乙烯/VA共聚物、苯乙烯/異戊二烯、苯乙烯/乙烯/丁烯、苯乙烯/乙烯/丙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯和苯乙烯/丁二烯共聚物。適宜的材料可從杜邦(ELVAX型)、BASF(LUVISKOL型)、殼牌(KRATON聚合物)和ISP(GANTREZ和GANEX型的PVP)買到。成水凝膠聚合膠凝劑在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中，制品可非必需地含有由成水凝膠聚合膠凝劑和水形成的含水凝膠，即水凝膠。更確切地說(shuō)，水凝膠含在制品的清潔組分或治療性有益組分中。當(dāng)有含水凝膠存在時(shí)，制品優(yōu)選地含有以成水凝膠聚合膠凝劑的干重計(jì)算的水不溶性基體層重量的約0.1％到約100％、更優(yōu)選地約3％到約50％、最優(yōu)選地約5％到約35％的成水凝膠聚合膠凝劑。
一般地，本發(fā)明的成水凝膠聚合膠凝劑材料為由水溶性或水解后為水溶性的可聚合的不飽和含酸單體制備的至少部分交聯(lián)的聚合物。這些材料包括具有至少一個(gè)親水性基團(tuán)的單乙烯基不飽和化合物，包括(但不限于)含有至少一個(gè)碳-碳烯屬雙鍵的烯屬不飽和酸和酸酐。對(duì)于這些單體而言，水溶性是指單體在25℃下可以至少0.2％、優(yōu)選地至少1.0％的含量溶于去離子水。
聚合后，上述的單體單元一般地在聚合膠凝劑材料中含約25摩爾％到99.99摩爾％、更優(yōu)選地約50摩爾％到99.99摩爾％、最優(yōu)選地至少約75摩爾％(聚合物干重基)的含酸單體。
此處的成水凝膠聚合膠凝劑為以足夠程度部分交聯(lián)的，優(yōu)選地交聯(lián)度足夠高，這樣得到的聚合物在約140℃下不存在玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg)，因此，此處所用的術(shù)語(yǔ)“成水凝膠聚合膠凝劑”應(yīng)指滿足這一參數(shù)的聚合物。優(yōu)選地成水凝膠膠凝劑在約180℃下沒(méi)有Tg，更優(yōu)選地在溫度為約300℃或更高的聚合物分解溫度前沒(méi)有Tg?？赏ㄟ^(guò)用5mg或更少的試樣、以20.0℃/分的加熱速率進(jìn)行的差示掃描量熱法(DSC)測(cè)定Tg。在DSC熱容加熱曲線上相應(yīng)于玻璃轉(zhuǎn)化的熱流量變化的起點(diǎn)和終點(diǎn)間的中點(diǎn)計(jì)算為T(mén)g。用DSC測(cè)定Tg在本領(lǐng)域眾所周知，且通過(guò)B.Cassel和M.P.DiVito在《使用DSC得到準(zhǔn)確的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)》1994年1月American Laboratory出版、14-19頁(yè)中以及通過(guò)B.Wunderlich在《熱分析》1990年Academic Press Inc.出版中加以介紹。
成水凝膠聚合材料的特征為高吸收性和能夠以其吸收或“凝膠”態(tài)保持水。此處的優(yōu)選的成水凝膠聚合膠凝劑能夠吸收至少約40g的水(去離子的)每克膠凝劑、優(yōu)選地至少約60g/g、更優(yōu)選地至少約80g/g。此處的稱作“吸收容量”的這些值可根據(jù)上述的吸收容量“茶葉袋”試驗(yàn)的方法測(cè)定。
一般地，此處的成水凝膠聚合膠凝劑為至少部分交聯(lián)的。適宜的交聯(lián)劑為本領(lǐng)域眾所周知的，包括如(1)具有至少兩個(gè)可聚合的雙鍵的化合物；(2)具有至少一個(gè)可聚合的雙鍵和至少一個(gè)可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物；(3)具有至少兩個(gè)可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物；以及(4)可形成離子交聯(lián)鍵的多價(jià)金屬化合物。
具有至少兩個(gè)可聚合的雙鍵的交聯(lián)劑包括(i)二或多乙烯基化合物如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯；(ii)不飽和單或多羧酸與多元醇的二或多酯，包括如多元醇如乙二醇、三羥甲基丙烷、丙三醇或聚氧亞乙基二醇的二或三丙烯酸酯；(iii)二丙烯酰胺如N，N-亞甲基二丙烯酸胺；(iv)可通過(guò)聚異氰酸酯與含羥基單體反應(yīng)得到的氨基甲酰酯；(v)多元醇的二或多烯丙基醚；(vi)多羧酸的二或多烯丙酯，如鄰苯二甲酸二烯丙酯、己二酸二烯丙酯等等；(vii)不飽和單或多羧酸與多元醇的一烯丙酯的酯，如聚乙二醇一烯丙基醚的丙烯酸酯；以及(viii)二或三烯丙基胺。
具有至少一個(gè)可聚合雙鍵和至少一個(gè)可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團(tuán)的交聯(lián)劑包括N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酸縮水甘油酯等等。具有至少兩個(gè)可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團(tuán)的適宜的交聯(lián)劑包括乙二醛；多元醇，如乙二醇和丙三醇；多胺，如烷撐二胺(如乙二胺)、聚烷撐多胺、聚環(huán)氧化物、二或多縮水甘油醚等等。可形成離子交聯(lián)鍵的適宜的多價(jià)金屬交聯(lián)劑包括堿土金屬(如鈣、鎂)和鋅的氧化物、氫氧化物和弱酸鹽(如碳酸鹽、醋酸鹽等等)，包括如氧化鈣和二醋酸鋅。
在1978年2月28日授權(quán)Masuda等人的美國(guó)專利第4,076,663號(hào)和1989年8月29日授權(quán)Allen等人的美國(guó)專利第4,861,539號(hào)中更詳細(xì)地介紹了許多上述類型的交聯(lián)劑，此處引用二者作為參考。優(yōu)選的交聯(lián)劑包括多元醇的不飽和一或多羧酸一烯丙基酯的二或多酯、二丙烯酰胺和二或三烯丙基胺。特別優(yōu)選的交聯(lián)劑的具體例子包括N，N’-亞甲基二丙烯酰胺和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
交聯(lián)劑一般地在得到的成水凝膠聚合材料中占約0.001摩爾％到5摩爾％。更一般地，交聯(lián)劑在此處所用的成水凝膠聚合膠凝劑中占約0.01摩爾％到3摩爾％。
此處的成水凝膠聚合膠凝劑可以其部分中和的形式使用。為本發(fā)明的目的，用以形成聚合物的至少25摩爾％、優(yōu)選地至少50摩爾％的單體為已用堿中和的含酸基單體時(shí)，則認(rèn)為這些物質(zhì)為部分中和的。適宜的中和堿陽(yáng)離子包括堿金屬和堿土金屬的氫氧化物(如KOH、NaOH)、銨、取代銨、以及胺如氨基醇(如2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、二乙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇)。使用的含中和酸基的單體占總單體量的百分比在此處被稱為“中和度”。中和度優(yōu)選地不超過(guò)98％。
適用于此處的成水凝膠聚合膠凝劑在本領(lǐng)域眾所周知，在如1978年2月28日授權(quán)Masuda等人的美國(guó)專利第4,076,663號(hào)、1977年12月13日授權(quán)Westerman的美國(guó)專利第4,062,817號(hào)、1981年8月25日授權(quán)Tsubakimoto等人的美國(guó)專利第4,286,082號(hào)、1991年10月29日授權(quán)Goldman等人的美國(guó)專利第5,061,259號(hào)和1987年3月31日授權(quán)Brandt等人的美國(guó)專利第4,654,039號(hào)中加以介紹，此處整體引用每個(gè)專利。
適用于此處的成水凝膠聚合膠凝劑也在1988年3月15日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第4,731,067號(hào)、1988年5月10日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第4,734,244號(hào)、1989年3月21日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第4,813,945號(hào)、1988年11月14日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第4,880,868號(hào)、1990年1月9日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第4,892,533號(hào)、1991年6月25日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第5,026,784號(hào)、1992年1月7日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第5,079,306號(hào)、1992年9月29日授權(quán)Le-Khac的美國(guó)專利第5,151,465號(hào)、1989年8月29日授權(quán)Allen、Farrer和Flesher的美國(guó)專利第4,861,539號(hào)和1990年10月9日授權(quán)Allen、Farrer和Flesher的美國(guó)專利第4,962,172號(hào)中作了介紹，此處整體引用每個(gè)專利，作為參考。
顆粒形式的適宜的成水凝膠聚合膠凝劑商業(yè)上可從美國(guó)的Hoechst Celanese公司，Portsmouth，VA(SanwetTM超級(jí)吸收聚合物)、日本的Nippon Shokubai(AqualicTM，如L-75、L-76)和美國(guó)的道化學(xué)公司，Midland，MI(Dry TechTM)買到。
纖維形式的成水凝膠聚合膠凝劑商業(yè)上可從美國(guó)的CamelotTechnologies公司，Leominster，MA(FibersorbTM，如SA 7200H、SA7200M、SA 7000L、SA 7000和SA 7300)買到。
本發(fā)明的制品還可含有其它親水性膠凝劑。這些膠凝劑包括除了具有較低的交聯(lián)度、以使其具有低于140℃的Tg之外其它方面如上所述的含羧酸聚合物，以及許多其它的水溶性或膠狀的水溶性聚合物，如纖維素醚(如羥乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素)、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠和黃原膠。這些另外的親水性膠凝劑中優(yōu)選的為含酸聚合物，特別是含羧酸聚合物。尤其優(yōu)選的為含有丙烯酸與多元醇的多烯基多醚、非必需地丙烯酸酯或多官能亞乙烯基單體交聯(lián)的水溶性聚合物的聚合物。
適用于本發(fā)明的優(yōu)選的共聚物為含有95到99重量％的選自于丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸的烯屬不飽和羧基單體和約1到約3.5重量％的具有如下通式的丙烯酸酯的單體混合物的聚合物 其中R為含有10到30個(gè)碳原子的烷基，R1為氫、甲基或乙基；以及0.1到0.6重量％的每分子含有多于一個(gè)烯基醚基團(tuán)的多元醇的可聚合交聯(lián)多烯基多醚，其中多元醇母體含有至少3個(gè)碳原子和至少3個(gè)羥基。
優(yōu)選地，這些聚合物含有約96到約97.9重量％的丙烯酸和約2.5到約3.5重量％的丙烯酸酯，其中烷基含有12到22個(gè)碳原子，R1為甲基，最優(yōu)選地丙烯酸酯為甲基丙烯酸硬脂酯。優(yōu)選地，交聯(lián)多烯基多醚單體的量為約0.2到0.4重量％。優(yōu)選的交聯(lián)多烯基多醚單體為烯丙基季戊四醇、三羥甲基丙烷二烯丙基醚或烯丙基蔗糖。這些聚合物在1985年4月5日授權(quán)Huang等人的美國(guó)專利第4,509,949號(hào)中有充分的介紹，此處引用該專利，作為參考。
適用于本發(fā)明的其它優(yōu)選的共聚物為含有至少兩個(gè)單體組分、一個(gè)為單體烯屬不飽和羧酸、另一個(gè)為多元醇的多烯基多醚的聚合物。如果需要，在單體混合物中可存在有另外的單體物質(zhì)，甚至可占優(yōu)勢(shì)比例。
適用于制備這些羧酸聚合物的第一種單體組分為含有至少一個(gè)活性碳-碳烯屬雙鍵和至少一個(gè)羧基的烯屬不飽和羧酸。優(yōu)選的羧酸單體為具有如下通式結(jié)構(gòu)的丙烯酸 其中R2為選自于氫、鹵和氰基(-C＝N)、一價(jià)烷基、一價(jià)烷芳基和一價(jià)脂環(huán)基的取代基。這一類中，丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸為最優(yōu)選的。另一種適用的羧酸單體為馬來(lái)酸酐或其酸。所用的酸的量為約95.5到約98.9重量％。
適用于這些羧酸聚合物制備的第二種單體組分為每分子具有多于一個(gè)烯基醚基團(tuán)的多烯基多醚，如其中烯屬雙鍵存在于與亞甲基端基相連的烯基CH2＝C＜。
可存在于聚合物中的另外的單體物質(zhì)包括含有至少兩個(gè)CH2＜端基的多官能亞乙烯基單體，包括如丁二烯、異戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、丙烯酸烯丙酯等等。在1957年7月2日授權(quán)Brown的美國(guó)專利第2,798,053號(hào)中充分介紹了這些聚合物，此處整體引用該專利，作為參考。
適用于本發(fā)明的羧酸共聚物的例子包括Carbomer 934、Carbomer941、Carbomer 950、Carbomer 951、Carbomer 954、Carbomer 980、Carbomer 981、Carbomer 1342、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物(可從B.F.Goodrich分別地以Carbopol 934、Carbopol 941、Carbopol 950、Carbopol 951、Carbopol 954、Carbopol 980、Carbopol981、Carbopol 1342和Pemulen系列買到)。
適用于本發(fā)明的其它羧酸共聚物包括由Hoechst Celanese公司以商品名Hostaceren PN73出售的的丙烯酸/丙烯酰胺共聚物的鈉鹽。還包括由Lipo化學(xué)公司以商品名HYPAN水凝膠出售的水凝膠聚合物。這些水凝膠由在具有各種其它側(cè)基如羧基、酰胺和脒的C-C骨架上硝酸鹽的結(jié)晶plicks組成。例子可包括可從Lipo化學(xué)買到的聚合物粉末HYPAN SA 100H。
用于中和這些聚合物的酸基的中和劑包括前述的那些中和劑。陽(yáng)離子表面活性劑一般地把陽(yáng)離子表面活性劑分類為無(wú)起泡表面活性劑，但如果它們不會(huì)消極地影響制品的需要的益處，可將其用于本發(fā)明的制品中。
用于本發(fā)明組合物中的陽(yáng)離子表面活性劑的非限制性實(shí)例公開(kāi)于McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，Allured PublishingCorporation出版；和McCutcheon的功能物質(zhì)，北美版(1992)；兩文獻(xiàn)都全部引入作為參考。
這里有用的陽(yáng)離子表面活性劑的非限制性實(shí)例包括有下列分子式的陽(yáng)離子銨鹽 其中，R1選自含有大約12～18個(gè)碳原子的烷基，或者含有大約12～18個(gè)碳原子的芳族基、芳基或烷芳基；R2、R3和R4要各自從氫、含有大約1～18個(gè)碳原子的烷基或者含有大約12～18個(gè)碳原子的芳族基、芳基或烷芳基中選擇；X是從由氯、溴、碘、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、檸檬酸根、甘醇酸根以及它們的混合物構(gòu)成的集合中選擇。另外，烷基也可以含有醚鍵，或者羥基或氨基取代基(例如，烷基可以含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更優(yōu)選的是，R1是一個(gè)含有大約12～18個(gè)碳原子的烷基；R2從H或含有大約1～18個(gè)碳原子的烷基中選擇；R3和R4從氫、含有大約1～3個(gè)碳原子烷基中選?。籜則如前所述。
最優(yōu)選的是，R1是一個(gè)含有大約12～18個(gè)碳原子的烷基；R2、R3和R4從氫、含有大約1～3個(gè)碳原子烷基中選擇；X則如前所述。
作為一個(gè)替代的辦法，其它有用的陽(yáng)離子乳化劑包括氨基酰胺，其中上述的結(jié)構(gòu)中R1替換為R5CO-(CH2)n-，其中R5是含有大約12～22個(gè)碳原子的烷基，n是大約2～6的一個(gè)整數(shù)，優(yōu)選的是大約2～4的一個(gè)整數(shù)，更優(yōu)選的是大約2～3的一個(gè)整數(shù)。非限制性的這些陽(yáng)離子乳化劑包括硬脂酰氨基丙基氯化磷酸PG-二甲基銨，硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基二甲基銨，硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化銨，硬脂酰氨基丙基二甲基鯨蠟硬脂基甲苯磺酸銨，硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨以及它們的混合物。
非限制性的季銨鹽陽(yáng)離子乳化劑幾個(gè)例子可以是從由十六烷基氯化銨、十六烷基溴化銨、十二烷基氯化銨、十二烷基溴化銨、硬脂基氯化銨、硬脂基溴化銨、十六烷基二甲基氯化銨、十六烷基二甲基溴化銨、十二烷基二甲基氯化銨、十二烷基二甲基溴化銨、硬脂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨、硬脂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、十二烷基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基十六烷基二動(dòng)物脂基二甲基氯化銨、二＿十六烷基氯化銨、二＿十六烷基溴化銨、二＿十二烷基氯化銨、二＿十二烷基溴化銨、二＿硬脂基氯化銨、二硬脂基溴化銨、二＿十六烷基甲基氯化銨、二＿十六烷基甲基溴化銨、二＿十二烷基甲基氯化銨、二＿十二烷基甲基溴化銨、二硬脂基甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二硬脂基甲基溴化銨以及它們的混合物構(gòu)成的集合中選擇的那些例子。其它的的季銨鹽包括那些其中C12-C22烷基碳鏈?zhǔn)怯蓜?dòng)物脂脂肪酸或椰油脂肪酸衍生的。其中“動(dòng)物脂基”一詞是指一個(gè)由通常含C16～C18范圍內(nèi)的烷基的混合物的動(dòng)物脂肪酸衍生的烷基(通常是加氫的動(dòng)物脂肪酸)，而“椰油”一詞是指由通常含C12-C14的烷基混合物的椰油脂肪酸衍生的一個(gè)烷基。由這些動(dòng)物脂和椰油得到的幾個(gè)季銨鹽的例子包括二動(dòng)物脂基二甲基氯化銨，二動(dòng)物脂基二甲基甲基硫酸銨、二(加氫動(dòng)物脂基)二甲基氯化銨、二(加氫動(dòng)物脂)二甲基醋酸銨、二動(dòng)物脂二甲基磷酸銨、二動(dòng)物脂二甲基硝酸銨、二(椰油烷基)二甲基氯化銨、二(椰油烷基)二甲基溴化銨、動(dòng)物脂氯化銨、椰油基氯化銨、硬脂酰氨基丙基酸PG-二甲基銨、硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基二甲基銨、硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化銨，硬脂酰氨基丙基二甲基鯨蠟硬脂基甲苯磺酸銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨以及它們的混合物構(gòu)成的集合中選擇。
優(yōu)選的陽(yáng)離子表面活性物可以從由二＿十二烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二＿十四烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨及其混合物構(gòu)成的集合中選擇。螯合劑本發(fā)明制品可以包含安全有效量的螯合劑或螯合試劑。這里使用的“螯合劑”或“螯合試劑”意為能通過(guò)形成配合物來(lái)從體系中去除金屬離子的活性試劑，這樣金屬離子就不會(huì)輕易地參與或催化化學(xué)反應(yīng)。螯合試劑的加入尤其具有防止紫外線侵害和其它環(huán)境因素對(duì)皮膚損傷的作用，紫外線可導(dǎo)致過(guò)多鱗片或皮膚組織變化。
在本發(fā)明的組合物內(nèi)加入安全且有效用量的螯合試劑，優(yōu)選的是占組合物的約0.1％到約10％，更優(yōu)選的是約1％到約5％。在此可用的典型的螯合劑公開(kāi)在Bissett等的USP 5487884，授權(quán)日1/30/96；Bush等的國(guó)際申請(qǐng)公開(kāi)91/16035，
公開(kāi)日10/31/95；和Bush等的國(guó)際申請(qǐng)公開(kāi)91/16034，
公開(kāi)日10/31/95。本發(fā)明的組合物中使用的螯合劑優(yōu)選的是糠偶酰二肟及其衍生物。
類黃酮本發(fā)明制品可任選地含有類黃酮化合物。類黃酮廣泛公開(kāi)于US5686082和5686367中，它們引入本文供參考。適用于本發(fā)明的類黃酮是黃烷酮，選自未取代的黃烷酮、單取代的黃烷酮及其混合物；查耳酮，選自未取代的查耳酮、單取代的、二取代的、和三取代的查耳酮及其混合物；黃酮，選自未取代的黃酮、單取代的、和二取代的黃酮、及其混合物；一種或多種異黃酮；香豆素，選自未取代的香豆素、單取代的、和二取代的香豆素、及其混合物；色酮，選自未取代的色酮、單取代的、和二取代的色酮、及其混合物；一種或多種敗壞翹搖素；一種或多種苯并二氫吡喃-4-酮；一種或多種苯并二氫吡喃醇(chromanol)；其異構(gòu)體(如順/反異構(gòu)體)；及其混合物。術(shù)語(yǔ)“取代的”在此是指類黃酮的一個(gè)或多個(gè)氫原子已被羥基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等及這些取代基的混合物獨(dú)立地取代的類黃酮。
適合的類黃酮的實(shí)例包括但不限于未取代的黃烷酮、單羥基黃烷酮(如2’-羥基黃烷酮、6-羥基黃烷酮、7-羥基黃烷酮等)、單烷氧基黃烷酮(如5-甲氧基黃烷酮、6-甲氧基黃烷酮、7-甲氧基黃烷酮、4’-甲氧基黃烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、單羥基查耳酮(如2’-羥基查耳酮、4’-羥基查耳酮等)、二羥基查耳酮(如2’，4-二羥基查耳酮、2’，4’-二羥基查耳酮、2，2’-二羥基查耳酮、2’，3-二羥基查耳酮、2’，5’-二羥基查耳酮等)、和三羥基查耳酮(如2’，3’，4’-三羥基查耳酮、4，2’，4’-三羥基查耳酮、2，2’，4’-三羥基查耳酮等)、未取代的黃酮、7，2’-二羥基黃酮、3’，4’-二羥基萘黃酮、4’-羥基黃酮、5，6-苯并黃酮、和7，8-苯并黃酮、未取代的異黃酮、黃豆苷原(7，4’-二羥基異黃酮)、5，7-二羥基-4’-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(大豆的提取混合物)、未取代的香豆素、4-羥基香豆素、7-羥基香豆素、6-羥基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-異丙基色酮、未取代的敗壞翹搖素、未取代的苯并二氫吡喃-4-酮、未取代的苯并二氫吡喃-4-醇、及其混合物。
這里優(yōu)選的是未取代的黃烷酮、甲氧基黃烷酮、未取代的查耳酮、2’-4二羥基查耳酮、及其混合物。更優(yōu)選未取代的黃烷酮、未取代的查耳酮(尤其是反式異構(gòu)體)、及其混合物。
它們可以是合成物質(zhì)或是從天然源(如植物)獲取的萃取物。天然源物質(zhì)還可被衍生(如從天然源提取后制備的酯或醚衍生物)。用于此處的類黃酮化合物有多種來(lái)源商購(gòu)，如Indofine化學(xué)公司(Somerville，New Jersey)、Steraloids公司(Wilton，NewHampshire)和Aldrich化學(xué)公司(Milwaukee，Wisconsin)。
也可以使用上述類黃酮化合物的混合物。
這里描述的類黃酮化合物在本發(fā)明中的優(yōu)選濃度為約0.01％至約20％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，再優(yōu)選約0.5％至約5％。甾醇本發(fā)明的制品可含有安全有效量的一種或多種甾醇化合物。適用的甾醇化合物的例子包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菜子甾醇、羊毛甾醇、7-脫氫膽甾醇及其混合物。這些化合物可為合成來(lái)源或來(lái)自于天然來(lái)源，如從植物來(lái)源(如植物甾醇)中提取的混合物?？狗涓C織劑本發(fā)明制品還含有安全有效量的抗蜂窩織劑。合適的試劑包括但不限于黃嘌呤化合物(如咖啡堿、茶堿、可可堿和氨基堿)。皮膚增白劑本發(fā)明的制品內(nèi)可含有皮膚增白劑。當(dāng)使用時(shí)，組合物優(yōu)選的是含約0.1％到約10％，更優(yōu)選的是約0.2％到約5％，同樣優(yōu)選的是約0.5％到約2％的皮膚增白劑。合適的皮膚增白劑包括那些在本技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)已知的物質(zhì)，包括曲酸、熊果苷、抗壞血酸及其衍生物，如抗壞血酸磷酸鎂或抗壞血酸磷酸鈉或抗壞血酸磷酸的其它鹽。在此適用的皮膚增白劑也包括那些在1995年6月7日以Hillebrand的名義申請(qǐng)的共同待審申請(qǐng)序列號(hào)08/479,935(對(duì)應(yīng)于PCT申請(qǐng)US 95/07432，申請(qǐng)日6/12/95)和1995年2月24日以Kalla L Kvalnes，Mitchell A DeLong，Barton JBradbury，Curtis B.Motley和John D Carter的名義申請(qǐng)的共同待審申請(qǐng)序列號(hào)08/390,152(對(duì)應(yīng)于PCT申請(qǐng)US 95/02809，申請(qǐng)日3/1/95，
公開(kāi)日9/8/95)中描述的物質(zhì)，這兩篇文章在此引用作為參考。粘合劑本發(fā)明的制品可非必需地含有粘合劑。粘合劑或粘合材料適用于將本發(fā)明制品的各層之間互相密封，從而保持制品的完整性。粘合劑可為各種形式，包括、但不限于噴射纖維網(wǎng)(saray on web)、獨(dú)立層、粘接纖維等等。適宜的粘合劑可含有膠乳、聚酰胺、聚酯、聚烯烴及其組合。附加的層在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明的制品可含有本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可認(rèn)識(shí)到將其與第一和第二基底層分別開(kāi)、但與這些層在一些點(diǎn)處接合在一起的一個(gè)或多個(gè)附加的層。附加的層適用于提高制品最靠近手或其它裝置的一面的整體的抓握性，以對(duì)待清潔和治療性處理的表面施加機(jī)械作用。同樣地，附加的層適用于提高與待清潔和治療性處理的區(qū)域接觸的制品的一面的柔軟感。在任何情況下，這些附加的層還可以除了本發(fā)明的制品的兩必需層以外的數(shù)字連續(xù)地編號(hào)，如第三層、第四層等等。
適宜的附加的層可含有上文公開(kāi)的適用作第一和第二基底層的材料。適用于任何附加的層的其它材料可為宏觀上膨脹的或壓花的。此處所用的“宏觀上膨脹的”是指與三維成形結(jié)構(gòu)的表面相整合、這樣其兩表面都具有相應(yīng)于宏觀成形結(jié)構(gòu)截面的表面變形的三維成形圖樣的網(wǎng)、帶和薄膜，其中表面變形包括當(dāng)觀察者的眼睛與網(wǎng)的平面的垂直距離為約12英寸時(shí)可由正常肉眼(即具有20/20視力的正常肉眼)逐個(gè)地辨別的圖樣。
此處所用的“壓花”是指材料的成形結(jié)構(gòu)具有主要由凸起組成的圖樣。另一方面，“具凹入圖案的”是指當(dāng)材料的成形結(jié)構(gòu)具有主要由凹陷的毛細(xì)網(wǎng)絡(luò)組成的圖樣。
優(yōu)選的宏觀膨脹膜包括結(jié)構(gòu)上類彈性膜的成形膜。在1996年9月10日授權(quán)Roe等人的美國(guó)專利第5,554,145號(hào)中介紹了這些膜，此處整體引用該專利作為參考。
適用于具有至少一毫米厚度的附加的層的材料包括、但不限于1996年5月21日授權(quán)Chappell等人的美國(guó)專利第5,518,801號(hào)中公開(kāi)的網(wǎng)狀材料，此處整體引用該專利作為參考。制造方法本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理制品是經(jīng)由常規(guī)方法、通過(guò)在第一和/或第二基底層上加入清潔組分制成的，常規(guī)方法可包括、但不限于濺涂、浸涂、噴涂、狹縫涂覆和輥轉(zhuǎn)遞(如壓力輥或輕觸輥)。然后將第一和第二層相互疊置。通過(guò)常規(guī)的密封方法包括、但不限于熱、壓力、膠、超聲波等等將這些層密封在一起。熔接設(shè)備在設(shè)計(jì)上不同，而且低熔點(diǎn)、可熱封的纖維網(wǎng)的插入層不會(huì)影響密封，如在此和其它實(shí)施例中，可將通稱為Wonder Under(由Pellon制造，來(lái)自于Chicago，IL的H.Levinson公司)的聚酰胺纖維網(wǎng)用在這些層之間，不會(huì)改變制品的效果或功能。
通過(guò)常規(guī)方法將治療性有益組分加入第一和/或第二基底層上，方法包括、但不限于移液、使用x/y平臺(tái)控制移液頭的多級(jí)移液、使用具有噴射能力的熱熔涂料頭(如ITW Dynatec Dyna BF系列的涂膠機(jī)頭)的珠滴涂覆、狹縫涂覆、絲網(wǎng)印刷、凹版印刷、噴涂和輥轉(zhuǎn)遞。
視治療性有益組分在成品的位置而定，可在密封前或之后進(jìn)行制造步驟。然后將密封層分配為適用于消費(fèi)者使用的多個(gè)單元。非必需的制造步驟可包括壓延以使制品變平、干燥、起皺、收縮、拉伸、壓花或其它的機(jī)械變形。清潔和向皮膚或毛發(fā)供應(yīng)治療性有益試劑的方法本發(fā)明還涉及清潔和調(diào)理皮膚和/或毛發(fā)的方法。這些方法包括以下步驟A)用水潤(rùn)濕適用于清潔的制品，制品含有a)基底層，其包含1)第一基底層；和2)連在該第一基底層上的第二基底層；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分；以及B)使皮膚或毛發(fā)與潤(rùn)濕的制品接觸。在此方法中，優(yōu)選地皮膚或毛發(fā)首先與制品的表面接觸并清潔，然后與含有治療性有益組分的另一表面接觸。本發(fā)明的另一方法包括以下步驟A)用水潤(rùn)濕適用于清潔的制品，制品含有a)基底層，其包含1)第一基底層；和2)密封在該第一基底層上的第二基底層，從而在該基底層的至少一個(gè)表面上形成至少一個(gè)儲(chǔ)存封閉槽，其中儲(chǔ)存封閉槽是以選自于形狀、圖樣、標(biāo)識(shí)及其組合的形式存在的；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于該儲(chǔ)存封閉槽之中的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分；以及B)使皮膚或毛發(fā)與潤(rùn)濕的制品接觸。
發(fā)明者已發(fā)現(xiàn)單獨(dú)的治療效用可通過(guò)本發(fā)明的制品提供，本發(fā)明的另一方法包括以下步驟A)用水潤(rùn)濕制品，制品含有a)由第一和第二基底層組成的基底層，其中該第二基底層連在該第一層上；b)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分的占有表面積為小于約50cm2/gm；以及B)使皮膚或毛發(fā)與潤(rùn)濕的制品接觸。
本發(fā)明的制品為水活化的，因而預(yù)期在使用前用水潤(rùn)濕。此處所用的“水活化”是指本發(fā)明的制品以用水潤(rùn)濕后使用的干的形式提供給消費(fèi)者。已發(fā)現(xiàn)當(dāng)本發(fā)明的制品包含表面活性劑時(shí)，它們可產(chǎn)生泡沫或通過(guò)與水接觸并進(jìn)一步攪動(dòng)而“活化”。因此，通過(guò)浸入水中或通過(guò)將其置于水流中把制品潤(rùn)濕。當(dāng)本發(fā)明的制品在清潔組分中包含泡沫表面活性劑時(shí)，通過(guò)機(jī)械攪動(dòng)和/或在制品與皮膚或毛發(fā)接觸前或接觸中的制品的變形，制品中可產(chǎn)生泡沫。產(chǎn)生的泡沫適用于清潔皮膚或毛發(fā)。在清潔過(guò)程中以及隨后的用水沖洗中，所有的治療性或美感性效用試劑都沉積在皮膚或毛發(fā)上?？赏ㄟ^(guò)基底與皮膚或毛發(fā)的物理接觸以及通過(guò)加入一種或多種沉積助劑，促進(jìn)治療性或美感性效用試劑的沉積。
實(shí)施例下述實(shí)施例進(jìn)一步描述和說(shuō)明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。下列實(shí)施例中，所有組分都以活性量列出。只是為了說(shuō)明的目的給出實(shí)施例，不應(yīng)解釋為本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓贿`背本發(fā)明的精神和范圍的前提下，可能有許多變化。
組分通過(guò)化學(xué)名稱或CTFA命名加以識(shí)別。I.清潔組分實(shí)施例1以下述方式制備本發(fā)明制品的清潔組分樣品。
刮下53.0gms的含有下列組分的條形皂


把條形皂刮屑與37.0gms甘油(99.7％)、9.5gms水和0.5gms風(fēng)味料混和。連續(xù)攪拌下將混合物加熱到200°F。在標(biāo)準(zhǔn)三輥磨機(jī)上冷煉混合物，并將清潔組分儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)拿芊馊萜髦小?shí)施例2以下述方式制備本發(fā)明制品的清潔組分樣品。
刮下40.0gms的含有下列組分的條形皂


把條形皂刮屑與45.0gms甘油(99.7％)、4.5gms水和0.5gms風(fēng)味料混和。連續(xù)攪拌下將混合物加熱到200°F。在標(biāo)準(zhǔn)三輥磨機(jī)上冷煉混合物，并將清潔組分儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)拿芊馊萜髦?。?shí)施例3以下述方式制備本發(fā)明制品的粉狀清潔組分樣品。
刮下40.0gms的含有下列組分的條形皂

把條形皂薄片儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)拿芊馊萜髦?。?shí)施例4以下述方式制備本發(fā)明制品的粉狀清潔組分樣品。
刮下40.0gms的含有下列組分的條形皂


將條形皂薄片與碳酸氫鈉以90∶10的重量比混和。在標(biāo)準(zhǔn)3輥磨機(jī)上將混合物研磨兩次。收集薄片并儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)拿芊馊萜髦?。?shí)施例5以下述方式制備本發(fā)明制品的清潔組分樣品。把實(shí)施例2的清潔組分與條形皂薄片重量的0.1％蛋白酶混和。接著，把得到的混合物與清潔組分重量的2％的干水膠體羧甲基纖維素鈉混和，并研磨。把含酶的清潔組分儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)拿芊馊萜髦小?shí)施例6制備包含下列組分的液體清潔組分樣品。

實(shí)施例7以下述方式制備本發(fā)明制品的清潔組分樣品。把3磅的實(shí)施例2的皂刮屑與3/4杯的異丙醇(99％)加熱，直到皂熔化。皂熔化后，加入剩余的醇。加入10盎司溶解于盡可能少的水中的蔗糖。把4湯匙染料混入8盎司甘油中。加入甘油(99.7％)。攪拌。繼續(xù)加熱，直到稠度從稀液體變?yōu)閺臄嚢杵骶叩钩鰰r(shí)象線一樣的絲帶且滴在冷表面上時(shí)部分材料硬化。把混合物倒入適當(dāng)?shù)娜萜髦幸杂不Ｔ摶旌衔锞哂屑訜峥稍偃刍匀菰S容易地加工制成制品的優(yōu)點(diǎn)。實(shí)施例8制備包含下列組分的無(wú)淚液體清潔組分樣品。


此組合物的特點(diǎn)在于它對(duì)皮膚和眼睛無(wú)刺激的特性。實(shí)施例9制備包含下列組分的液體清潔組分樣品。

該混合物對(duì)敏感性皮膚使用很溫和。實(shí)施例10通過(guò)混和下列組分制備液體清潔組分樣品。

實(shí)施例11通過(guò)混和下列組分制備清潔組分樣品。

實(shí)施例12制備包含下列組分的清潔組分樣品。

連續(xù)攪拌下，把混合物加熱到50攝氏度，直到混合物失去38％的其起始重量且具有象漿糊一樣的稠度。此糊劑可方便地與基底層容易地處理，且不需要進(jìn)一步干燥。實(shí)施例13制備包含下列組分的清潔組分樣品。

*SEFA為脂肪酸蔗糖酯的簡(jiǎn)稱在90攝氏度和高剪切混和下，把乙烯醋酸乙烯酯聚合物熔入SEFA棉籽酸酯中。加入表面活性劑粉末和檸檬酸并混和。加入聚硅氧烷聚合物微珠，混和并冷卻到設(shè)定溫度。該組合物可再熔化且易于浸漬于或涂層在基底層上。實(shí)施例14制備包含下列組分的清潔組分樣品。

*來(lái)自Albright & Wilson熔化醇乙氧基化物?；旌腿媵人猁}直到混和均勻。接著，冷卻混合物以固化直到可備用。該組合物可再熔化且易于浸漬于或涂層在織物上。實(shí)施例15制備包含下列細(xì)分的清潔組分樣品。

*來(lái)自Albright & Wilson連續(xù)攪拌下把混合物加熱到70℃，直到其具有象漿糊一樣的稠度。冷卻以固化直到可備用。實(shí)施例16制備包含下列組分的清潔組分樣品。

溫和攪拌下加熱組分直到均勻。實(shí)施例17制備包含下列組分的清潔組分樣品。

1來(lái)自Hoechst Celanese2來(lái)自Rhone Poulenc在60℃下以下述順序慢慢地加入組分直到每一組分溶解于水TEA、磷酸月桂酯、葡糖酰胺。冷卻到45℃并加入磺基甜菜堿、聚季銨-39和硫酸鹽，如上攪拌。加入風(fēng)味料、防腐劑并冷卻到室溫。實(shí)施例18通過(guò)混和下列組分制備清潔組分樣品。

1可從Henkel以Plantaren 1200買到II.治療性有益組分實(shí)施例19-23
通過(guò)混和下列組分制備皮膚調(diào)理組分樣品。

*SEFA為脂肪酸蔗糖酯的簡(jiǎn)稱1購(gòu)自Rheox的Thixcin2購(gòu)自Kobo公司或GE聚硅氧烷公司的Tospearl


1Hamplex TNP，Hampshire化學(xué)公司實(shí)施例28-32通過(guò)混和下列組分制備皮膚調(diào)理組分樣品。


1來(lái)自Eastman化學(xué)公司的約半乙?；腗yvacet 7-072來(lái)自Hampshire化學(xué)公司的Hamplex TNP實(shí)施例33通過(guò)混和下列組分制備皮膚調(diào)理組分樣品。


1來(lái)自Mobil化學(xué)公司的Puresyn 3000實(shí)施例34-36通過(guò)混和下列組分制備皮膚調(diào)理組分樣品。

1來(lái)自Lonza的Polyaldo 10-2-P實(shí)施例37-41以下述方式制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。


*SEFA為脂肪酸蔗糖酯的簡(jiǎn)稱1來(lái)自Dow Corning的AMS-C302來(lái)自Goldschmidt的Abil WE-093來(lái)自ICI的Arlacel P1354來(lái)自ISP的Stabileze 06把疏水相加熱到70℃，加入疏水性活性皮膚護(hù)理組分，攪拌直到均勻。預(yù)混和親水相組分和親水活性皮膚護(hù)理組分，如果必需溫和地加熱使其溶解或分散。將這些慢慢地加入疏水相中，繼續(xù)攪拌。攪勻(高剪切攪拌器、超聲波均質(zhì)器或高壓均質(zhì)器如來(lái)自Microfluidics公司的Microfluidizer)。立即涂在基底層表面上或在冰或冰水中迅速冷卻到室溫以下。如果化學(xué)穩(wěn)定性上需要在氮?dú)夥障聝?chǔ)存在受控環(huán)境中。實(shí)施例42-46用下列組分如實(shí)施例37-41所述制備用于本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。



1來(lái)自Mobil的Puresyn 30002來(lái)自Giulini Chemie的Gilugel3來(lái)自New Phase Technologies的Performa 16084來(lái)自New Phase Technologies的Performalene 400實(shí)施例47-51用下列組分如實(shí)施例36-40所述制備用于本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。



1來(lái)自Dow Corning的Dow Q2-52002來(lái)自Eastman化學(xué)公司的約半乙?；腗yvacet 7-073來(lái)自Lonza的Polyaldo 10-2-P4來(lái)自Celite公司的Celite C5來(lái)自Henkel的Hydagen CMF6來(lái)自Croda的Incromectant AQ實(shí)施例48把甘油加入微球體中，然后混和到熔融脂相中，并冷卻儲(chǔ)存或涂在布上。實(shí)施例52-57用下列組分如實(shí)施例37-41所述制備用于本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。



1來(lái)自Nippon Shokubai公司的Epomin SP-0182來(lái)自Kelco的Kelcoloid實(shí)施例58-61如實(shí)施例37-41中所述，制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。

1來(lái)自New Phase Technologies的Performalene 4002來(lái)自Uniqema的Arlacel P135實(shí)施例62-67如實(shí)施例37-41中所述，制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。


1來(lái)自Croda的Coronet Lanolin2來(lái)自GE Silicones的SF16323來(lái)自Th.Goldschmidt的Abil Wax 98104來(lái)自Dow Corning的DC-AMS C305來(lái)自Th.Goldschmidt的Abil EM 90實(shí)施例68-74如實(shí)施例37-41所述，制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。


1來(lái)自Kobo公司的Tospearl2來(lái)自GE Silicones的SF16323來(lái)自Th.Goldschmidt的Abil Wax 98104來(lái)自ISP的“Gantrez”實(shí)施例75-77如實(shí)施例37-41中所述，制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。


1來(lái)自Mobil的Aquapel 15L或Aquapel 32S2來(lái)自Nattermann的Phospholipon 80H3來(lái)自Rheox的Bentone Gel MIO實(shí)施例78-81如實(shí)施例37-41說(shuō)述制備用于本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。


1來(lái)自Lucas Meyer的Epikuron 2002來(lái)自ISP的Ganex WP-660把所有組分?jǐn)嚢柙谝黄?，直到形成微乳液。把皮膚護(hù)理組分首先加入最接近于其溶解度參數(shù)的相中。加入蠟時(shí)，慢慢地加熱剛好到蠟的熔點(diǎn)，通過(guò)攪拌加以分散，并涂在布上或冷卻到室溫并儲(chǔ)存。實(shí)施例82-83以下述方式制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。

1來(lái)自Lucas Meyer的Epikuron 2002來(lái)自Pfaltz和Bauer的Aerosol OT把皮膚護(hù)理組分首先加入最接近于其溶解度參數(shù)的相中。然后，把所有組分?jǐn)嚢柙谝黄?，直到形成微乳液。涂層在基底層表面上。?shí)施例84-89以下述方式制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。


*SEFA為脂肪酸蔗糖酯的簡(jiǎn)稱1來(lái)自Goldschmidt的Tegobetaine F2來(lái)自Hampshire化學(xué)公司的31％活性組分的Hamposyl L-30(721型)3來(lái)自Henkel的Plantaren 2000NP4來(lái)自Nippon Shokubai公司的Epomin SP-018，分子量約為18005來(lái)自B.F.Goodrich的Carbopol Ultrez6來(lái)自B.F.Goodrich的Sancure 2710，制備成含有約20％的聚合物、30％的水、50％的IPA的預(yù)混合物7來(lái)自Seppic公司的Sepigel 3058來(lái)自Eastman化學(xué)公司的AQ38S在加熱到65℃、用低速葉輪式混合機(jī)攪拌的同時(shí)，混和表面活性劑和脂肪醇。除去加熱，繼續(xù)混和的同時(shí)冷卻到65℃。加入陽(yáng)離子聚合物并攪拌直到均勻。在攪拌的同時(shí)慢慢地加入剩余的A部分組分。攪勻以使SEFA分散為乳液。用濃硫酸滴定，直到pH值達(dá)到約6.5。通過(guò)把A部分的組合物鋪在盤(pán)中并在溫度不超過(guò)65℃的適當(dāng)(真空或?qū)α?的爐子中干燥到基本上沒(méi)有水剩余，制備干混合物。把干的A部分組分與B部分的聚合物膠凝劑混和，加熱使其溶解或分散。把得到的組合物與物理膠凝劑混和。加熱使膠凝劑熔化并分散到組合物中。涂層在基底層表面上或冷卻到室溫并儲(chǔ)存。實(shí)施例90-95
如實(shí)施例84-89所述制備本發(fā)明制品的調(diào)理組分樣品。

1來(lái)自Hampshire化學(xué)公司的干的Hamposyl L-952來(lái)自Nippon Shokubai公司的Epomin SP-018，分子量約為18003來(lái)自Kobo公司的Tospearl 145A4來(lái)自Seppic公司的Sepigel 305III.中間制品實(shí)施例96以下述方式制備皮膚清潔制品樣品。
把4克實(shí)施例11的清潔組分涂在含有低熔點(diǎn)熱熔接聚酰胺纖維的可滲透、可熔的纖維網(wǎng)的一面?？蓾B透的纖維網(wǎng)為來(lái)自H.Levinson &Co.，Chicago，IL的Pellon生產(chǎn)的Wonder Under。將清潔組分施涂在約13cm乘18cm的卵形區(qū)域。將清潔組分風(fēng)干。把切成與纖維網(wǎng)同樣尺寸的2盎司/平方碼的聚酯棉絮層置于可熔纖維網(wǎng)之上。聚酯棉絮的基本重量為2盎司/碼2，含有平均直徑為約23微米和40微米的纖維的混合物，至少其中的一些為卷曲的。在5gsi下測(cè)得棉絮的厚度約為0.23in。棉絮的空氣滲透率約為1270cfm/ft2，泡沫滲透率的臨界壓力約為2.7cm水柱。認(rèn)為棉絮為不使用粘合劑下熱熔接的。無(wú)紡物層置于可熔纖維網(wǎng)的下面形成該制品的第二面。該無(wú)紡物為水開(kāi)孔以形成直徑2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。制品的形狀為約122mm×160mm的卵形。使用壓板熱接合裝置如來(lái)自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接機(jī)的熱熔接模，以網(wǎng)格圖樣用點(diǎn)接合將各層熔接在一起。測(cè)得每個(gè)接合點(diǎn)直徑約為4mm，約有51個(gè)均勻間隔的獨(dú)立的接合點(diǎn)。修整制品并準(zhǔn)備使用。實(shí)施例97以下述方式制備皮膚清潔制品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量分別間隔20mm，40mm和20mm距離的四線的形式擠出，在纖維網(wǎng)的每一面都形成一對(duì)平行線，將實(shí)施例11的清潔組分施涂在第一基底層的一面。清潔組分以生成4.4克清潔組分每個(gè)成品的速率擠出。基底層為水開(kāi)孔以形成直徑2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮為含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、120mm×160mm的獨(dú)立的矩形制品，每一制品中總共有約51個(gè)接合點(diǎn)。
IV.本發(fā)明的制品實(shí)施例98以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把2克實(shí)施例37-41任一項(xiàng)的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例96的成品的一面。用吸液管將組合物以熱液體(70-80℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約6mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例99以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把2克實(shí)施例19，20，21，22或23的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例96的成品的一面。用吸液管將組合物以熱液體(60-70℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約6mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例100以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把2克實(shí)施例90的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例96的成品的一面。用吸液管將組合物以熱液體(60-70℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約4mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例101
以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把2克實(shí)施例58-77任一項(xiàng)的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例97的成品的一面。用擠出噴頭將組合物以熱液體(70-80℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約6mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例102以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把3克實(shí)施例58-77任一項(xiàng)的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例97的成品的每一面，一面一半。用擠出噴頭將組合物以熱液體(70-80℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約4mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例103以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把2克實(shí)施例65的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例97的成品的一面。用擠出噴頭將組合物以熱液體(60-70℃)的形式施涂形成兩條5mm寬、100mm長(zhǎng)、2cm間隔的涂層。實(shí)施例104以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把4克實(shí)施例59的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例97的成品的每一面，一面一半。用擠出噴頭將組合物以熱液體(60-70℃)的形式施涂在制品的每一面形成兩條5mm寬、100mm長(zhǎng)、2cm間隔的涂層。實(shí)施例105以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量的間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四條的形式擠出，在纖維網(wǎng)的每一面都形成一對(duì)平行線，將實(shí)施例11的清潔組分施涂在第一基底層的一面。清潔組分以生成4.4克清潔組分每個(gè)成品的速率擠出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。以溫液體(60℃)的形式用涂膠機(jī)頭將實(shí)施例19，20，21，22或23的皮膚調(diào)理組分施涂至第二纖維網(wǎng)的一面。該施涂是周期性間歇的以形成15厘米寬70厘米長(zhǎng)含2克皮膚調(diào)理劑的施涂塊，其中每一制品含一塊皮膚調(diào)理劑。第二纖維網(wǎng)為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮。該施涂的第二纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，其施涂面與表面活性劑層相接觸。棉絮為含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、120mm×160mm的獨(dú)立的矩形制品，每一制品中總共有約51個(gè)接合點(diǎn)。實(shí)施例106以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把4克實(shí)施例59的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例97的成品的一面。將組合物以熱液體(60-70℃)的形式篩網(wǎng)印刷以產(chǎn)生覆蓋10平方厘米面積的印制Olay標(biāo)識(shí)。實(shí)施例107以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把2克實(shí)施例19，20，21，22或23的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例97的成品的一面。用擠出噴頭將組合物以熱液體(60-70℃)的形式施涂在制品的一面，這樣涂層為約4mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例108以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把2克實(shí)施例90的皮膚調(diào)理組分施涂在實(shí)施例97的成品的一面。用移液管將組合物以熱液體(60-70℃)的形式施涂在制品的一面，這樣涂層為約5mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例109以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理用品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量的間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四條的形式擠出，在纖維網(wǎng)的每一面都形成一對(duì)平行線，將實(shí)施例11中的調(diào)理組分施涂在第一基底層的一面。清潔組分以生成4.4克清潔組分每個(gè)成品的速率擠出。基底層為水開(kāi)孔以形成直徑2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。第二纖維網(wǎng)為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，將該第二纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上與表面活性劑層相接觸。棉絮為含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、120mm×480mm的獨(dú)立的矩形制品。把2克實(shí)施例58-77任一項(xiàng)的皮膚調(diào)理組分施涂在制品的一面。用擠出噴頭將組合物以熱液體(70-80℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約4mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上以在布的中央?yún)^(qū)域形成施涂點(diǎn)塊。實(shí)施例110以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理用品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量的間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四條的形式擠出，在纖維網(wǎng)的每一面都形成一對(duì)平行線，將實(shí)施例11中的調(diào)理組分施涂在第一基底層的一面。清潔組分以生成4.4克清潔組分每個(gè)成品的速率擠出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度棉絮的第二纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，與表面活性劑層相接觸。棉絮為含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。為與第二基底纖維網(wǎng)相同的第三基底纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第二基底纖維網(wǎng)之上，與第二基底層相接觸。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、120mm×90mm的獨(dú)立的矩形制品。把2克實(shí)施例69的皮膚調(diào)理組分施涂在制品的一面。用擠出噴頭將組合物以熱液體(70-80℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約4mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。實(shí)施例111以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把4克實(shí)施例12的清潔組分涂在含有低熔點(diǎn)熱熔接聚酰胺纖維的可滲透、可熔的纖維網(wǎng)的一面。可滲透的纖維網(wǎng)為來(lái)自H.Levinson &Co.，Chicago，IL的Pellon生產(chǎn)的Wonder Under。將清潔組分施涂在約13cm乘18cm的橢圓形區(qū)域。將清潔組分風(fēng)干。把切成與纖維網(wǎng)同樣尺寸的2盎司/平方碼的聚酯棉絮層置于可熔纖維網(wǎng)之上。聚酯棉絮的基本重量為2盎司/碼2，含有平均直徑為約23微米和40微米的纖維的混合物，至少其中的一些為卷曲的。在5gsi下測(cè)得棉絮的厚度約為0.23in。棉絮的空氣滲透率約為1270cfm/ft2，泡沫滲透率的臨界壓力約為2.7cm水柱。認(rèn)為棉絮為不使用粘合劑下熱熔接的。無(wú)紡物層置于可熔纖維網(wǎng)的下面形成該制品的第二面。該無(wú)紡物為水開(kāi)孔以形成直徑2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。制品的形狀為約122mm×160mm的橢圓形。使用壓板熱接合裝置如來(lái)自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接機(jī)的熱熔接模，以網(wǎng)格圖樣用點(diǎn)接合將各層熔接在一起。測(cè)得每個(gè)接合點(diǎn)直徑約為4mm，約有51個(gè)均勻間隔的獨(dú)立的接合點(diǎn)。把2克實(shí)施例69的皮膚調(diào)理組分施涂在制品的一面。用擠出噴頭將組合物以熱液體(70-80℃)的形式施涂在制品上，這樣涂層為約5mm直徑的點(diǎn)。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。修整制品并準(zhǔn)備使用。實(shí)施例115-116用實(shí)施例3和4的表面活性劑粉末以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把4克干表面活性劑粉末涂在含有低熔點(diǎn)可熱熔接纖維的可滲透、可熔的纖維網(wǎng)的一面?？蓾B透的纖維網(wǎng)為來(lái)自H.Levinson & Co.，Chicago，IL的Pellon生產(chǎn)的Wonder Under。將粉末均勻地撒在約17cm乘19cm的橢圓形區(qū)域。把切成同樣尺寸的2盎司/平方碼的聚酯棉絮層置于可熔纖維網(wǎng)之上。聚酯棉絮的基本重量為2盎司/碼2，含有平均直徑為約23微米和40微米的纖維的混合物，至少其中的一些為卷曲的。在5gsi下測(cè)得棉絮的厚度約為0.23in。棉絮的空氣滲透率約為1270cfm/ft2，泡沫滲透率的臨界壓力約為2.7cm水柱。一般認(rèn)為棉絮為不使用粘合劑下熱熔接的。制備水開(kāi)孔的第二無(wú)紡物層，它包括約10微米直徑的聚酯纖維并且含有纖維直徑約150微米以約0.8厘米間隔交織的聚丙烯紗布。第二層切成大于要求的制品尺寸并置于約150℃的對(duì)流爐中約10分鐘，直至該層的X和Y向尺寸縮至原來(lái)的約70％，并且該層在5gsi下測(cè)定的宏觀厚度為0.12英寸。收縮前該層的宏觀平均基重為約64gsm，并且孔的平均直徑為約0.5毫米。將第二層置于可熔纖維網(wǎng)之上，使用壓板熱接合裝置如來(lái)自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接機(jī)的熱熔接模，沿圓周2mm寬的封口和用點(diǎn)接合將各層熔接在一起。測(cè)得每個(gè)接合點(diǎn)直徑約為3mm，約有51個(gè)均勻間隔的獨(dú)立的接合點(diǎn)。修整制品，將2.5克實(shí)施例30中的皮膚調(diào)理組分施涂在成品的一面上。用吸液管將組合物以熱液體(約50℃)的形式施涂在制品表面上，這樣涂層為點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g的組合物，且這些點(diǎn)位于一些接合點(diǎn)上。組合物在制品表面上迅速地冷卻，并儲(chǔ)存在密封的金屬膜包裝中直到使用。實(shí)施例117-122按以下方式用實(shí)施例6、8、9、16、17和18的液體清潔組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
通過(guò)用刷子施涂將液體表面活性劑施涂在第一基底層的一面上，直到有2克固體表面活性劑施涂其上，并以避免邊緣和接合位置的窗格的圖樣施涂?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物?；自?5℃的對(duì)流爐中空氣干燥6小時(shí)或直至觸干。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二基底置于第一一基底之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮為含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。通過(guò)使用壓板熱接合裝置如來(lái)自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel 808型熔接機(jī)的熱熔接模，在足夠的溫度和壓力下使棉絮熔融和流入第一層以矩形窗格形式將各層結(jié)合在一起，因此形成適當(dāng)?shù)娜劢?，通常約300華氏度和30psi機(jī)器壓力結(jié)合6-10秒即可。熔接在邊緣處為連續(xù)的，且在每一X-和Y-方向上都有約2mm寬的單獨(dú)的窗格橫線。冷卻后將制品修整好，并用吸液管將3克實(shí)施例31的皮膚調(diào)理組分組合物以熱液體(約50℃)的形式施涂在制品上的一面，這樣涂層為點(diǎn)狀。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物。組合物在制品表面快速冷卻并儲(chǔ)存在密封的金屬化的膜包裝中直至使用。實(shí)施例123-128以下述方式用實(shí)施例7的液體清潔組分和實(shí)施例24到29的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
在氣流成網(wǎng)、膨松、低密度棉絮的移動(dòng)的第一纖維網(wǎng)上連續(xù)地?cái)D出四條表面活性劑。棉絮含有30％15旦尼爾的PET纖維、35％3旦尼爾的PET芯層和PE皮層的雙組分纖維和35％10旦尼爾的相同皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)，且在沒(méi)有粘合劑下氣流成網(wǎng)并熔接。把表面活性劑加熱到熔點(diǎn)并保存在約65℃的儲(chǔ)罐中，用泵進(jìn)料到擠壓頭，擠壓頭以在網(wǎng)上均勻的間距連續(xù)地計(jì)量供給4股圓柱形線束到纖維網(wǎng)上，以得到約為5克組合物每成品的最終添加速率。把為美國(guó)專利第4,629,643號(hào)的成形膜的微孔和大孔成形膜的第二纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一纖維網(wǎng)上，大孔凸起面朝向棉絮和表面活性劑。把皮膚調(diào)理組分以3克組合物每成品的速率涂在外露的棉絮表面上，形成兩條5mm寬、10cm長(zhǎng)的條形。趁熱施涂，使其在制品表面冷卻以固化。用熱金屬輥和壓力輥在成形膜側(cè)將纖維網(wǎng)連續(xù)地密封并切成帶圓角的120mm乘160mm的矩形。將制品包裝直到使用。實(shí)施例129-131以下述方式用實(shí)施例6的液體清潔組分和實(shí)施例79、81和83的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品的樣品。
用刷子通過(guò)涂覆、以窗格圖樣避免邊緣和密封位置，把液體表面活性劑組合物涂在第一基底層的一面上，直到涂完2克固體表面活性劑?；讓訛闅饬鞒删W(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，棉絮含有30％15旦尼爾的PET纖維、35％3旦尼爾的PET芯層和PE皮層的雙組分纖維和35％10旦尼爾的相同皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。將組合物干燥。把具有良好的膨松性、基本重量約為53gsm的高濕強(qiáng)度、粘接的纖維素紙巾的第二基底層置于棉絮的表面活性劑外露面之上。有用的紙巾為來(lái)自于寶潔公司以BountyRinse & Reuse出售的紙巾，在潤(rùn)濕時(shí)它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下的厚度約為0.047英寸。在可形成充分密封的足夠的溫度和壓力下，用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接機(jī)、通過(guò)熔接模以矩形窗格的形狀將各層密封在一起。密封在邊緣處是連續(xù)的，在每一X-和Y-方向上都有測(cè)量約為2mm寬的單獨(dú)的窗格橫線。將制品修整，通過(guò)擠出噴頭以形成涂覆點(diǎn)，把1.5克皮膚調(diào)理組分涂在制品的膨松的棉絮側(cè)，在60℃下將組合物提供給噴頭。組合物點(diǎn)在制品表面上迅速地干燥，這樣這些點(diǎn)基本上不會(huì)在尺寸上擴(kuò)大。把制品儲(chǔ)存在密封的金屬膜包裝中直到使用。實(shí)施例132以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四線的形式擠出，將實(shí)施例12的清潔組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生4.4克清潔組分每成品的速率將清潔組分?jǐn)D出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把與第二基底纖維網(wǎng)相同的第三基底纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第二基底纖維網(wǎng)之上，使其與第二基底相接觸。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。在60℃下把實(shí)施例78的皮膚調(diào)理液體涂在纖維網(wǎng)上，以形成尺寸為4mm乘50mm的、約0.5克組合物每個(gè)成品的一條條紋。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×90mm的獨(dú)立的矩形制品，并包裝直到使用。實(shí)施例133-134以下述方式，用實(shí)施例79和80的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把實(shí)施例2的低水活性的清潔組分與鋁硅酸鹽(來(lái)自Valley Forge，PA的PQ公司的Advera 401N，置于水中會(huì)因放熱反應(yīng)而產(chǎn)生熱量)以1∶1的比例用三輥碾磨。把10克清潔組分涂在棉絮層的一面上。棉絮為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把表面活性劑涂在纖維的四個(gè)象限，一起形成約10英寸乘12英寸的矩形，在邊緣處和象限之間留有間隙以在沒(méi)有表面活性劑下密封各層。制備了第二無(wú)紡層，其為水開(kāi)孔的，含有約10微米直徑的聚酯纖維，并含有其中具有沿?zé)o紡層的寬度走向的約100微米直徑的纖維和沿與寬度垂直方向走向的約250微米直徑的纖維以約1cm的間隔接合的交織的紗布。此紗布來(lái)自于Minneapolis，MN的Conwed plastics。第二無(wú)紡層的基本重量約為70gsm，由于無(wú)紡層制造中的纖維網(wǎng)拉力以及隨后的拉力的松弛而略微起皺。用點(diǎn)接合將各層密封在一起，還用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接機(jī)、通過(guò)熔接模沿周邊形成2mm寬的密封。測(cè)得點(diǎn)接合的每個(gè)點(diǎn)的直徑約為3mm，約有51個(gè)均勻間隔的獨(dú)立的密封點(diǎn)。將制品修整，使用擠出噴頭在60℃下將組合物點(diǎn)涂在一些密封點(diǎn)上，把4克皮膚調(diào)理組分涂在制品的膨松的棉絮側(cè)。組合物在制品表面上迅速地冷卻，把制品儲(chǔ)存在密封的金屬膜包裝中直到使用。實(shí)施例135-142以下述方式，用實(shí)施例84-88、93、94和95的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
用手把4克實(shí)施例11的表面活性劑組合物均勻地涂在膨松的棉絮上。棉絮為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把基本重量約為65gsm、55％的纖維素和45％的聚酯的水織纏繞共混纖維無(wú)紡物層(來(lái)自于The Texwipe公司，Saddle River，NJ的Technicloth II)置于棉絮的表面活性劑涂層面上。用使用不熱的板的具有反轉(zhuǎn)的環(huán)形的儲(chǔ)存槽的聯(lián)鎖密封板把各層以間隔均勻的六邊形網(wǎng)格圖樣密封在一起。環(huán)形的儲(chǔ)存槽底面直徑約為1.2cm，中心到中心的間距約為2cm。不熱的板上凹坑間的水平面向內(nèi)凹陷幾毫米，形成互連的溝。熱板具有向外的脊，可準(zhǔn)確地對(duì)準(zhǔn)不熱板的水平面上的凹溝。熱板與纖維素/聚酯基底層相接觸，用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接機(jī)實(shí)現(xiàn)熔接。得到的未修整制品在棉絮面具有明顯的環(huán)形凸起，在制品的纖維素/聚酯基底層面具有淺凹坑或“鈕扣”凸起，使兩面都很容易持握。把制品切成約120mm乘160mm的矩形。當(dāng)組合物熱時(shí)，將3克皮膚調(diào)理組分每制品移入溝區(qū)域，使其冷卻并固化。將制品包裝直到使用。實(shí)施例143-144以下述方式，用實(shí)施例91和92的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
通過(guò)把120mm乘160mm部分的基底層浸在組合物浴中直到其增加了約8克的重量，把實(shí)施例16的液體清潔組分涂在第一基底層上?；讓訛楹?0％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物的、基本重量為約100克每平方米(gsm)的棉絮。將基底層干燥。把為水開(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物的一塊第二基底層置于第一基底層之上。用可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)將基底層密封在一起。通過(guò)使用擠出噴頭將制劑點(diǎn)涂在一些密封點(diǎn)上，將4克皮膚調(diào)理組分涂在制品的兩面上，每面涂一半。通過(guò)60℃下的熱熔罐給擠出噴頭進(jìn)料。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g的調(diào)理劑。組合物在制品表面迅速地冷卻，將其儲(chǔ)存在密封的金屬膜包裝中直到使用。實(shí)施例145-149以下述方式，用實(shí)施例32到36的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四線的形式擠出，將實(shí)施例11的清潔組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生4.4克清潔組分每成品的速率將清潔組分?jǐn)D出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把與第二基底纖維網(wǎng)相同的第三基底纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第二基底纖維網(wǎng)之上，使其與第二基底相接觸。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。皮膚調(diào)理組分從熱儲(chǔ)罐中通過(guò)抽吸經(jīng)過(guò)具有墊片的狹縫模以等于3克皮膚調(diào)理組分每個(gè)成品的速率(每面約140gsm的添加量)狹縫涂覆在基底層纖維網(wǎng)的兩面上，形成兩條5mm寬、間隔2cm的厚條紋，并經(jīng)過(guò)冷卻風(fēng)扇以使制品外表面上的調(diào)理組分迅速地冷卻。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×90mm的獨(dú)立的矩形制品。實(shí)施例150-170以下述方式，用實(shí)施例37到57的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四線的形式擠出，將實(shí)施例11的清潔組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生4.4克清潔組分每成品的速率將清潔組分?jǐn)D出。基底層為水開(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把與第二基底纖維網(wǎng)相同的第三基底纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第二基底纖維網(wǎng)之上，使其與第二基底相接觸。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。皮膚調(diào)理組分從熱儲(chǔ)罐中通過(guò)抽吸經(jīng)過(guò)擠出噴頭以等于3克皮膚調(diào)理組分每個(gè)成品的速率(每面約140gsm的添加量)珠滴涂覆在基底層纖維網(wǎng)的兩面上，形成每點(diǎn)含有約0.2g調(diào)理劑、位于接合點(diǎn)的點(diǎn)。然后經(jīng)過(guò)冷卻風(fēng)扇以使制品外表面上的組合物迅速地冷卻。連續(xù)地混和涂料儲(chǔ)罐以保持乳液的穩(wěn)定性。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×90mm的獨(dú)立的矩形制品。實(shí)施例171以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。制備包含以下組分的皮膚調(diào)理組分樣品。


*SEFA為脂肪酸蔗糖酯的簡(jiǎn)稱1來(lái)自于DuPont的Elvax 40W2來(lái)自于Mobil的Puresyn 30003如來(lái)自于Hampshire Chemical的Hamposyl L95(固體)或L30(水中30％的活性組分)4來(lái)自Albright & Wilson的Empigen BS98(80％的甜菜堿，20％的鹽)5來(lái)自Albright & Wilson的Empigen CDL606來(lái)自Albright & Wilson的Empicol ESC37來(lái)自Albright & Wilson的Empilan CME/G8來(lái)自Croda的Super Hartolan9來(lái)自Hampshire化學(xué)公司的Hamplex TNP熔化脂類組分，加入水(如果適宜)和潤(rùn)濕劑，加入表面活性劑并繼續(xù)加熱和攪拌，直到均勻。冷卻到室溫并加入皮膚護(hù)理活性劑和沉積劑。用硫酸將pH值調(diào)理到約7.0。暫時(shí)放在一邊。
把第一基底層和第二基底層切成約12英寸乘9英寸的矩形。第一基底層為水開(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。第二基底層為含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物、基本重量為約100克每平方米(gsm)的棉絮。在可使棉絮熔化并流入第一層從而形成適當(dāng)?shù)拿芊獾淖銐虻臏囟群蛪毫ο?，用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接機(jī)、通過(guò)熔接模具以窗格圖樣將各基底層密封在一起，通常約300°F的溫度和30psi的機(jī)器壓力下密封6-10秒鐘即足夠。密封在邊緣處是連續(xù)的，在每一X-和Y-方向上都有測(cè)量約為2mm寬的單獨(dú)的窗格橫線。冷卻后將制品修整為約11英寸乘8.5英寸。把10克實(shí)施例A或B的皮膚清潔和調(diào)理組分干燥為糊狀并用移液管將其以每點(diǎn)含有0.2g組合物的點(diǎn)的形式涂在制品表面上，每面涂一半。實(shí)施例172以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。制備包含以下組分的皮膚調(diào)理組分樣品。


*SEFA為脂肪酸蔗糖酯的簡(jiǎn)稱1來(lái)自于DuPont的Elvax 40W2來(lái)自于Mobil的Puresyn 30003如來(lái)自于Hampshire Chemical的Hamposyl L95(固體)或L30(水中30％的活性組分)4來(lái)自Albright & Wilson的Empigen BS98(80％的甜菜堿，20％的鹽)5來(lái)自Albright & Wilson的Empigen CDL606來(lái)自Albright & Wilson的Empicol ESC37來(lái)自Albright & Wilson的Empilan CME/G8來(lái)自Croda的Super Hartolan9來(lái)自Hampshire化學(xué)公司的Hamplex TNP熔化脂類組分，加入水(如果適宜)和潤(rùn)濕劑，加入表面活性劑并繼續(xù)加熱和攪拌，直到均勻。冷卻到室溫并加入皮膚護(hù)理活性劑和沉積劑。用硫酸將pH值調(diào)理到約7.0。暫時(shí)放在一邊。
把第一基底層和第二基底層切成約12英寸乘9英寸的矩形。第一基底層為水開(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。第二基底層為含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物、基本重量為約100克每平方米(gsm)的棉絮。在可使棉絮熔化并流入第一層從而形成適當(dāng)?shù)拿芊獾淖銐虻臏囟群蛪毫ο?，用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接機(jī)、通過(guò)熔接模具以窗格圖樣將各基底層密封在一起，通常約300°F的溫度和30psi的機(jī)器壓力下密封6-10秒鐘即足夠。密封在邊緣處是連續(xù)的，在每一X-和Y-方向上都有測(cè)量約為2mm寬的單獨(dú)的窗格橫線。冷卻后將制品修整為約11英寸乘8.5英寸，把8克實(shí)施例C或D的皮膚清潔和調(diào)理組分點(diǎn)涂在制品上，用包含保持在約70℃的熱儲(chǔ)罐、泵、截止閥、多吸液管頭和用于涂膠機(jī)頭的電動(dòng)X-Y坐標(biāo)控制系統(tǒng)的程控測(cè)量系統(tǒng)的X-Y平臺(tái)，每面涂4克。點(diǎn)含有約0.4g的組合物且直徑約為8mm。組合物在制品的表面上迅速地冷卻。將制品包裝直到使用。實(shí)施例173-175以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
首先，制備包含下列組分的液體清潔組分


通過(guò)刷涂在基底層的一面上直到在11英寸乘8.5英寸的部分涂了10克組合物，把清潔組分涂在第一基底層的一面?；讓訛榕蛩伞⒌兔芏鹊拿扌?，棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，基本重量為約100克每平方米(gsm)。將第一基底層干燥。用可在纖維網(wǎng)上封印上包括2cm間距的間隔均勻的4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)將第二基底層層壓到第一基底層的未處理一面。第二基底層為水開(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。通過(guò)熱組合物儲(chǔ)罐給料的擠出噴頭，將實(shí)施例20的皮膚調(diào)理組分以約3克組合物每制品的速率點(diǎn)涂在第二基底層的外表面上。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g組合物，直徑約為5mm。將制品冷卻，并包裝直到使用。該制品對(duì)革蘭氏陰性和革蘭氏陽(yáng)性微生物都具有持久的抗病毒、抗真菌和抗細(xì)菌活性，可以起泡，而且對(duì)皮膚比較溫和。實(shí)施例176
以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
用手將4克實(shí)施例11的表面活性劑組合物均勻地涂在膨松的棉絮上。棉絮為4盎司/平方碼的棉絮，切成130mm乘175mm的尺寸，含有平均直徑約30微米的粘接的聚酯纖維，來(lái)自于如Stearns Textiles，Cincinnati，OH的Mountain Mist Extra Heavy Batting#205。把基本重量約為65gsm、55％的纖維素和45％的聚酯的水織纏繞共混纖維無(wú)紡物層(來(lái)自于The Texwipe公司，Saddle River，NJ的TechniclothII)置于棉絮的表面活性劑涂層面上。用使用不熱的板的具有反轉(zhuǎn)的環(huán)形的儲(chǔ)存槽的聯(lián)鎖密封板把各層以間隔均勻的六邊形網(wǎng)格圖樣密封在一起。環(huán)形的儲(chǔ)存槽底面直徑約為1.2cm，中心到中心的間距約為1.5cm。不熱的板上凹坑間的水平面向外凸起幾毫米，形成互連的脊。熱板具有外部的凹溝，可準(zhǔn)確地對(duì)準(zhǔn)不熱板的脊。熱板與纖維素/聚酯基底層相接觸，用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接機(jī)實(shí)現(xiàn)熔接。得到的未修整制品在兩面具有地形特征，有助于產(chǎn)生泡沫，使用中還可使其很容易持握并沿皮膚表面滑動(dòng)。把制品切成約120mm乘160mm的矩形。
制備了與制品一起使用的皮膚調(diào)理反相乳液漿料，組成如下

在攪拌下將脂溶性組分加熱到70℃。劇烈攪拌下緩慢地加入甘油。使組合物均勻。以約0.2g每點(diǎn)的量將3克皮膚調(diào)理反相乳液趁熱滴入制品的纖維素/聚酯面的一些凹陷的區(qū)域。組合物迅速地冷卻為半固體的糊狀。將制品包裝直到使用。實(shí)施例177-181以下述方式，用實(shí)施例20、34、39、80和85的皮膚調(diào)理組分制備皮膚調(diào)理制品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的每條5mm寬的四條的形式擠出，將調(diào)理組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生3克組合物每成品的速率將組合物擠出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與第一基底層不含皮膚調(diào)理組分的面相接觸。棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×160mm的獨(dú)立的矩形制品，每個(gè)制品總共約有51個(gè)接合點(diǎn)。實(shí)施例182-186以下述方式，用實(shí)施例20、33、39、80和94的皮膚調(diào)理組分制品皮膚調(diào)理制品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)擠出噴頭擠出以形成每個(gè)含有約0.05g組合物且直徑約為3mm的點(diǎn)，把調(diào)理組分涂在第一基底層的一面上。以產(chǎn)生1.1克組合物每成品的速率將組合物擠出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與第一基底層不含皮膚調(diào)理組分的面相接觸。棉絮含有10％的15旦尼爾的PET纖維、50％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及40％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約80克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×90mm的獨(dú)立的矩形制品，每個(gè)制品總共約有51個(gè)接合點(diǎn)。該制品可方便地涂在皮膚的較小的區(qū)域上，如臉、肘、脖子和/或腳。實(shí)施例187-191用實(shí)施例20、33、39、80和94的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四線的形式擠出，將實(shí)施例11的清潔組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生0.52克清潔組分每成品的速率將清潔組分?jǐn)D出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮含有10％的15旦尼爾的PET纖維、50％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及40％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約80克每平方米(gsm)。把與第二基底層纖維網(wǎng)相同的第三基底層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第二基底層纖維網(wǎng)之上，使其與第二基底層相接觸。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。皮膚調(diào)理組分從熱儲(chǔ)罐中通過(guò)抽吸經(jīng)過(guò)擠出噴頭以等于1.25克皮膚調(diào)理組分每個(gè)成品的速率點(diǎn)涂覆在基底層纖維網(wǎng)的兩面上。組合物分布在每點(diǎn)含有約0.07g組合物、直徑約為4mm、位于一些接合點(diǎn)的點(diǎn)上。制品經(jīng)過(guò)冷卻風(fēng)扇以使制品外表面上的組合物迅速地冷卻。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×90mm的獨(dú)立的矩形制品。實(shí)施例192以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理套盒樣品。
制備了皮膚清潔制品。通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四線的形式擠出，將實(shí)施例11的清潔組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生4.4克清潔組分每成品的速率將清潔組分?jǐn)D出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×480mm的獨(dú)立的矩形制品。
制備了皮膚調(diào)理制品。通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的每條5mm寬的四條的形式擠出，將實(shí)施例39的調(diào)理組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生3克組合物每成品的速率將組合物擠出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與第一基底層不含皮膚調(diào)理組分的面相接觸。棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×160mm的獨(dú)立的矩形制品，每個(gè)制品總共約有51個(gè)接合點(diǎn)。
將皮膚清潔制品和皮膚調(diào)理制品一起包裝在一個(gè)單獨(dú)的包裝內(nèi)。實(shí)施例193以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理套盒樣品。
制備了皮膚清潔制品。通過(guò)將其經(jīng)過(guò)涂膠機(jī)頭連續(xù)地以沿纖維網(wǎng)的橫向測(cè)量間隔分別為20mm、40mm和20mm距離的四線的形式擠出，將實(shí)施例11的清潔組分施涂在第一基底層的一面，在纖維網(wǎng)的每一面形成一對(duì)平行線。以產(chǎn)生4.4克清潔組分每成品的速率將清潔組分?jǐn)D出?；讓訛樗_(kāi)孔以形成直徑約2mm的孔、基本重量為約70gsm的、用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘接的70％人造絲和30％PET纖維的射流噴網(wǎng)成形混合物。把為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮的第二層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到第一基底層之上，使其與表面活性劑層相接觸。棉絮含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到可在纖維網(wǎng)上封印上包括間隔均勻的由4mm直徑的接合點(diǎn)網(wǎng)格的點(diǎn)的圖樣的超聲波接合機(jī)。把纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×480mm的獨(dú)立的矩形制品。
制備了皮膚調(diào)理制品。制備了一面上較軟、較細(xì)纖度纖維、另一面是較粗纖維的水織纏繞纖維混合物的基底層。通過(guò)將含有10旦尼爾聚酯(PET)纖維、每層具有約20gsm的基本重量的兩層纖維網(wǎng)、一層置于另一層的頂部，通過(guò)氣流成網(wǎng)而制備了基底層。把具有約100微米的直徑、以約0.8cm的間距交織的聚丙烯紗布的纖維網(wǎng)作為第三層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到纖維網(wǎng)之上。在約20gsm下把含有3旦尼爾的聚酯纖維的第四和第五纖維網(wǎng)氣流成網(wǎng)，每個(gè)都置于纖維網(wǎng)的頂部。將纖維網(wǎng)水織纏繞并將其固定在單獨(dú)的纖維網(wǎng)單元，在干燥箱中干燥直到?jīng)]有水分且由于紗布的松弛約有20％的縮水。將低Tg(約5℃)的水溶性丙烯酸共聚物粘合劑通過(guò)輕觸輥、以約7gsm濕添加速率涂在纖維網(wǎng)的粗纖維面，并干燥。把實(shí)施例26的皮膚調(diào)理組分通過(guò)狹縫涂覆以每面約25gsm的速率，將組合物涂在纖維網(wǎng)的兩面上，形成5mm乘90mm的條紋。用熱切割輥使紗布纖維在切割時(shí)從制品的邊緣略微縮回，把基底層纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×100mm的獨(dú)立的矩形制品。
將皮膚清潔制品和皮膚調(diào)理制品一起包裝在一個(gè)單獨(dú)的包裝內(nèi)。實(shí)施例194以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
制備了第一面。制備了為具有2盎司/平方碼的基本重量、由平均直徑約23微米和40微米、至少有一些是卷曲的纖維混合物組成的聚酯棉絮的第一面的第一層。在5gsi下測(cè)得的棉絮的厚度約為0.23英寸。棉絮具有約為1270cfm/ft2的透氣度和約為2.7cm水柱的泡沫滲透臨界壓力。通常認(rèn)為棉絮是不用粘合劑熔接的。將棉絮切成10平方英寸。通過(guò)在高壓下在具有100個(gè)網(wǎng)眼的篩網(wǎng)的滾筒上形成水孔，制備了10平方英寸的100網(wǎng)眼微孔成形膜的第一面的第二層(如在美國(guó)專利第4,629,643號(hào)中公開(kāi))。將該層凸起孔面朝上置于第一層上。將25克實(shí)施例1的皮膚清潔組分涂在第一面的中央。組合物略微變平，成形為約1/2英寸厚、直徑為幾英寸。將與第一層測(cè)得同樣為10平方英寸尺寸的不滲透的聚乙烯膜置于組合物。把25克成形形狀與清潔組分相同的實(shí)施例88的皮膚調(diào)理組分置于與表面活性劑相同的x-y位置的膜的頂部。放置一層微孔和大孔成形膜(也在美國(guó)專利第4,629,643號(hào)中公開(kāi))，使其大孔的凸起面朝向組合物，微孔的凸起面朝上。也把該層切成10平方英寸。制備了水織纏繞的具有柔軟、細(xì)纖度纖維的纖維混合物的最后一層。該層是通過(guò)將每層具有約17gsm的基本重量的、含有3旦尼爾(PET)纖維、一層置于另一層之上的兩層纖維網(wǎng)氣流成網(wǎng)而制備的。把在一個(gè)方向上具有約100微米直徑的纖維、另一方向上以約40微米直徑的纖維以約1.0cm間隔交織的彈性紗布纖維網(wǎng)作為第三纖維網(wǎng)，連續(xù)地進(jìn)料到纖維網(wǎng)之上。該纖維網(wǎng)可來(lái)自于ConwedPlastics，Minneapolis，MN。在約17gsm下把含有3旦尼爾的聚酯纖維的第四和第五纖維網(wǎng)氣流成網(wǎng)，每個(gè)都置于纖維網(wǎng)的頂部。將纖維網(wǎng)水織纏繞并將其固定在單獨(dú)的纖維網(wǎng)單元，在干燥箱中干燥直到?jīng)]有水分。纖維網(wǎng)由于水織纏繞和干燥過(guò)程中的拉力和處理后隨后的松弛而起皺。將一塊基底層切成約10英寸乘10英寸的尺寸并置于其它層的頂部。用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接機(jī)將各層密封在一起。用成形以容納組合物的凹槽底板(不熱的)和在環(huán)形密封邊緣與底板相配合的凹槽頂板(加熱的)進(jìn)行熔接。一般的密封條件為300℃下、停留時(shí)間約為3.5秒鐘、對(duì)機(jī)器施加約30psig的供給壓力，但條件會(huì)根據(jù)所用的密封設(shè)備有所不同。將制品修整并包裝直到使用。實(shí)施例195-198以下述方式，用實(shí)施例7、13、14和15的熱熔清潔組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
制備了一面上較軟、較細(xì)纖度纖維、另一面是較粗纖維的水織纏繞纖維混合物的基底層。通過(guò)將含有10旦尼爾聚酯(PET)纖維、每層具有約20gsm的基本重量的兩層纖維網(wǎng)、一層置于另一層的頂部，通過(guò)氣流成網(wǎng)而制備了基底層。把具有約100微米的直徑、以約0.8cm的間距交織的聚丙烯紗布的纖維網(wǎng)作為第三層纖維網(wǎng)連續(xù)地進(jìn)料到纖維網(wǎng)之上。在約20gsm下把含有3旦尼爾的聚酯纖維的第四和第五纖維網(wǎng)氣流成網(wǎng)，每個(gè)都置于纖維網(wǎng)的頂部。將纖維網(wǎng)水織纏繞并將其固定在單獨(dú)的纖維網(wǎng)單元，在干燥箱中干燥直到?jīng)]有水分且由于紗布的松弛約有20％的縮水。將中等Tg(約15℃)的水溶性丙烯酸共聚物通過(guò)輕觸輥、以約5gsm濕添加速率的速率涂在纖維網(wǎng)的粗纖維面，并干燥。通過(guò)狹縫涂覆以約80gsm的速率將組合物均勻地涂在纖維網(wǎng)的粗纖維面，將表面活性劑連續(xù)地涂在纖維網(wǎng)上。通過(guò)點(diǎn)涂覆以約3g每成品的速率將組合物涂在纖維網(wǎng)的柔軟纖維面，將實(shí)施例19的皮膚調(diào)理組分涂在纖維網(wǎng)上。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g的組合物，直徑約為5mm，組合物的點(diǎn)聚在一起形成一片，這樣它們位于成品的中央。用熱切割輥使紗布纖維在切割時(shí)從制品的邊緣略微縮回，把基底層纖維網(wǎng)切成帶有圓角、約120mm×480mm的獨(dú)立的矩形制品。實(shí)施例199-203以下述方式，用實(shí)施例6、8、10、11和17的皮膚清潔組分制品皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
制備了一面上較軟、較細(xì)纖度纖維、另一面是較粗纖維的水織纏繞纖維混合物的基底層。通過(guò)將含有10旦尼爾聚酯(PET)纖維、每層具有約20gsm的基本重量的兩層纖維網(wǎng)、一層置于另一層的頂部，通過(guò)氣流成網(wǎng)而制備了基底層。把在一個(gè)方向上具有約100微米直徑的纖維、另一方向上以約40微米直徑的纖維以約1.0cm間隔交織的彈性紗布纖維網(wǎng)作為第三纖維網(wǎng)，連續(xù)地進(jìn)料到纖維網(wǎng)之上。該纖維網(wǎng)可來(lái)自于Conwed Plastics，Minneapolis，MN。在約20gsm下把含有3旦尼爾的聚酯纖維的第四和第五纖維網(wǎng)氣流成網(wǎng)，每個(gè)都置于纖維網(wǎng)的頂部。將纖維網(wǎng)水織纏繞并將其固定在單獨(dú)的纖維網(wǎng)單元，在干燥箱中干燥直到?jīng)]有水分。將中等Tg(約15℃)的水溶性丙烯酸共聚物通過(guò)輕觸輥、以約5gsm濕添加速率的速率涂在纖維網(wǎng)的粗纖維面，并干燥。通過(guò)從纖維網(wǎng)上切下10英寸乘8英寸的矩形、刷涂上約12gm的液體表面活性劑組合物、并在對(duì)流加熱爐中干燥，制備了制品。通過(guò)點(diǎn)涂覆以約3g每成品的速率將組合物涂在纖維網(wǎng)的柔軟纖維面，將實(shí)施例19的皮膚調(diào)理組分涂在纖維網(wǎng)上。每個(gè)點(diǎn)含有約0.1g的組合物，直徑約為5mm。將制品包裝直到使用。實(shí)施例204以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
制備了第一基底層。第一基底層為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，棉絮含有30％15旦尼爾的PET纖維、35％3旦尼爾的PET芯層和PE皮層的雙組分纖維和35％10旦尼爾的相同皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。用成形的熱壓花輥將棉絮壓花，留下由凸起環(huán)繞、象鈕扣一樣的重復(fù)單元的壓上花紋的水平面，其形狀象燈泡，形成鉤和環(huán)型連接體系的環(huán)形部分的典型材料。該材料來(lái)自于PGI Nonwovens，Benson，NC。把4.4克實(shí)施例11的皮膚清潔組分均勻地涂在10英寸乘8.5英寸矩形的第一基底層的背面(平坦面)。把基本重量約為53gsm的膨松、高濕強(qiáng)度、粘接的纖維素紙巾的第二基底層切成約10英寸乘8.5英寸的尺寸。有用的紙巾為來(lái)自于寶潔公司以Bounty Rinse & Reuse出售的紙巾，在潤(rùn)濕時(shí)它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下在成形帶上濕法成形的厚度約為0.047英寸。用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接機(jī)，將基底層在邊緣和制品中央的4點(diǎn)處(5mm直徑，互相之間以及與最近的邊緣間均勻地間隔)熔接。將制品修整，通過(guò)趁熱將其移入制品每面中央的四個(gè)密封點(diǎn)，將3克實(shí)施例19的皮膚調(diào)理組分涂在制品上，并使其冷卻。將制備包裝直到使用。實(shí)施例205以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
在氣流成網(wǎng)過(guò)程中制備了基底層。把20gsm的連續(xù)聚丙烯長(zhǎng)絲纖維的第一薄纖維網(wǎng)進(jìn)料到連續(xù)的成形篩網(wǎng)上。以100gsm的速率將組成第二纖維網(wǎng)的纖維素(Kraft纖維)氣流成網(wǎng)到第一纖維網(wǎng)上。以約80gsm的速率將實(shí)施例4的表面活性劑組合物與纖維素纖維共同計(jì)量供給。將與第一纖維網(wǎng)相同的第三纖維網(wǎng)進(jìn)料至氣流成網(wǎng)的纖維素上。通過(guò)熔接邊緣和將復(fù)合纖維網(wǎng)的10英寸乘8.5英寸的矩形部分點(diǎn)密封為約51個(gè)3mm的點(diǎn)，制備了基底層。在制品兩面上以3克組合物每制品的速率、或1.5克每面的速率，用擠出噴頭將實(shí)施例93的皮膚調(diào)理組分熔化并點(diǎn)涂，以形成含有約0.1g組合物的點(diǎn)，隨后迅速冷卻。將制品包裝直到使用。實(shí)施例206以下述方式制備皮膚清潔和調(diào)理樣品。
除了用可生物降解聚乳酸聚合物代替聚丙烯以制成可生物降解制品外，同上文制備實(shí)施例205的制品。實(shí)施例207以下述方式制備清潔和調(diào)理制品樣品。
把基本重量約為53gsm的膨松、高濕強(qiáng)度、粘接的纖維素紙巾的層切成在每一方向上都有褶皺的約10英寸乘9英寸的尺寸。有用的紙巾為來(lái)自于寶潔公司以Bounty Rinse & Reuse出售的紙巾，在潤(rùn)濕時(shí)它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下在成形帶上濕法成形的厚度約為0.047英寸。將纖維素層浸入實(shí)施例8的表面活性劑組合物中直到其吸收了6克的組合物，并把組合物干燥。在制品兩面上以3克組合物每制品的速率、或1.5克每面的速率，用擠出噴頭將實(shí)施例58-77中任一個(gè)的皮膚調(diào)理組分熔化并點(diǎn)涂，以形成含有約0.1g組合物的點(diǎn)，隨后迅速冷卻。將制品包裝直到使用。該制品可有利地提供對(duì)皮膚溫和的易持握的清潔用具，并提供對(duì)兒童全身、毛發(fā)和臉無(wú)淚的清潔用具，易于處理，并可生物降解。實(shí)施例208-209以下述方式，用實(shí)施例78和81的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
把實(shí)施例2的低水活性的清潔組分與鋁硅酸鹽(來(lái)自Valley Forge，PA的The PQ公司的Advera 401N，置于水中會(huì)因放熱反應(yīng)而產(chǎn)生熱量)以1∶1的比例用三輥碾磨。把10克清潔組分涂在棉絮層的一面上。棉絮為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把表面活性劑涂在纖維的四個(gè)象限，一起形成約10英寸乘12英寸的矩形，在邊緣處和象限之間留有間隙以在沒(méi)有表面活性劑下密封各層。制備了第二無(wú)紡層，其為水開(kāi)孔的，含有約10微米直徑的聚酯纖維，并含有其中具有沿?zé)o紡層的寬度走向的約100微米直徑的纖維和沿與寬度垂直方向走向的約250微米直徑的纖維以約1cm的間隔交織的交織的紗布。此紗布來(lái)自于Minneapolis，MN的Conwed plastics。第二無(wú)紡層的基本重量約為70gsm，由于無(wú)紡層制造中的纖維網(wǎng)拉力以及隨后的拉力的松弛而略微起皺。用點(diǎn)接合將各層密封在一起，還用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接機(jī)、通過(guò)熔接模具沿周邊形成2mm寬的密封。測(cè)得點(diǎn)接合的每個(gè)點(diǎn)的直徑約為3mm，約有51個(gè)均勻間隔的獨(dú)立的密封點(diǎn)。將制品修整，使用擠出噴頭在60℃下將組合物點(diǎn)涂在一些密封點(diǎn)上，把4克皮膚調(diào)理組分涂在制品的膨松的棉絮側(cè)。組合物在制品表面上迅速地冷卻，把制品儲(chǔ)存在密封的金屬膜包裝中直到使用。實(shí)施例210以下述方式用實(shí)施例6的液體清潔組分和實(shí)施例78-82中任一個(gè)的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品的樣品。
用刷子通過(guò)涂覆、以窗格圖樣避免邊緣和密封位置，把液體表面活性劑組合物涂在第一基底層的一面上，直到涂完2克固體表面活性劑?；讓訛闅饬鞒删W(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，棉絮含有30％15旦尼爾的PET纖維、35％3旦尼爾的PET芯層和PE皮層的雙組分纖維和35％10旦尼爾的相同皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。將組合物干燥。把具有良好的膨松性、基本重量約為53gsm的高濕強(qiáng)度、粘接的纖維素紙巾的第二基底層置于棉絮的表面活性劑外露面之上。有用的紙巾為來(lái)自于寶潔公司以BountyRinse & Reuse出售的紙巾，在潤(rùn)濕時(shí)它可保持其Z-方向的高度，其在5gsi下的厚度約為0.047英寸。在可形成充分密封的足夠的溫度和壓力下，用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的SentinelModel 808熔接機(jī)、通過(guò)熔接模具以矩形窗格的形狀將各層密封在一起。密封在邊緣處是連續(xù)的，在每一X-和Y-方向上都有測(cè)量約為2mm寬的單獨(dú)的窗格橫線。將制品修整，通過(guò)擠出噴頭以形成涂覆點(diǎn)，把1.5克皮膚調(diào)理組分涂在制品的膨松的棉絮側(cè)，在60℃下將組合物提供給噴頭。如果必需，組合物點(diǎn)在制品表面上使其迅速地干燥，這樣這些點(diǎn)實(shí)際上不會(huì)在尺寸上擴(kuò)大。否則，使組合物點(diǎn)冷卻。把制品儲(chǔ)存在密封的金屬膜包裝中直到使用。實(shí)施例211以下述方式，用實(shí)施例89的皮膚調(diào)理組分制備皮膚清潔和調(diào)理制品樣品。
用手把4克實(shí)施例11的表面活性劑組合物均勻地涂在膨松的棉絮上。棉絮為氣流成網(wǎng)、膨松、低密度的棉絮，含有30％的15旦尼爾的PET纖維、35％的3旦尼爾的PET芯層和PE外皮的雙組分纖維、以及35％的10旦尼爾的同樣皮芯組合的雙組分纖維的混合物，其基本重量為約100克每平方米(gsm)。把基本重量約為65gsm、55％的纖維素和45％的聚酯的水織纏繞共混纖維無(wú)紡物層(來(lái)自于The Texwipe公司，Saddle River，NJ的Technicloth II)置于棉絮的表面活性劑涂層面上。用使用不熱的板的具有反轉(zhuǎn)的環(huán)形的儲(chǔ)存的聯(lián)鎖密封板把各層以間隔均勻的六邊形網(wǎng)格圖樣密封在一起。環(huán)形的儲(chǔ)存底面直徑約為1.2cm，中心到中心的間距約為2cm。不熱的板上凹坑間的水平面向內(nèi)凹陷幾毫米，形成互連的槽。熱板具有向外的凸起，可準(zhǔn)確地對(duì)準(zhǔn)不熱板的水平面上的凹槽。熱板與纖維素/聚酯基底層相接觸，用壓板熔接設(shè)備如來(lái)自Sencorp Hyannis，MA的Sentinel Model 808熔接機(jī)實(shí)現(xiàn)熔接。得到的未修整制品在棉絮面具有明顯的環(huán)形凸起，在制品的纖維素/聚酯基底層面具有shorter凹坑或“鈕扣”凸起，使兩面都很容易持握。把制品切成約120mm乘160mm的矩形。當(dāng)組合物熱時(shí)，將3克皮膚調(diào)理組分每制品移入溝槽區(qū)域，使其冷卻并固化。將制品包裝直到使用。實(shí)施例212通過(guò)將實(shí)施例176的制品與含有至少一個(gè)基底層的干燥制品包裝在一起，制備了包含皮膚清潔和調(diào)理制品的個(gè)人護(hù)理套盒樣品。實(shí)施例213通過(guò)將實(shí)施例172的制品與含有至少一個(gè)基底層和浸漬于該基底層中的抗蜂窩織組合物的干燥制品包裝在一起，制備了包含皮膚清潔和調(diào)理制品的個(gè)人護(hù)理套盒樣品。
權(quán)利要求
1.用于清潔的制品，其特征在于該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)連在該第一層上的第二基底層；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
2.權(quán)利要求1的制品，其中所述清潔組分置于所述第一和/或第二基底層之間或浸入所述第一和/或第二基底層中。
3.權(quán)利要求1的制品，其中所述治療性有益組分置于所述第一和/或第二基底層的表面上的至少一個(gè)位置，并采用選自形狀、圖樣、標(biāo)識(shí)及其組合的形式。
4.權(quán)利要求3的制品，其中所述治療性有益組分置于所述表面上的許多個(gè)位置上。
5.權(quán)利要求4的制品，其中形狀選自點(diǎn)狀、直線、波紋線、星形、矩形、三角形、橢圓形及其組合。
6.權(quán)利要求1的制品，其中該第一和第二層相互接合以在基底層的至少一個(gè)表面上形成至少一個(gè)儲(chǔ)存封閉槽，并且其中所述治療性有益組分置于該儲(chǔ)存封閉槽中。
7.權(quán)利要求6的制品，其中所述儲(chǔ)存封閉槽形成于所述基底層的頂表面和底表面。
8.適用于清潔的制品，其特征在于該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)密封在該第一層上的第二基底層，從而在該基底層的至少一個(gè)表面上形成至少一個(gè)儲(chǔ)存封閉槽，其中該儲(chǔ)存封閉槽以選自于形狀、圖樣、標(biāo)識(shí)及其組合的形式存在；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于鄰接于該儲(chǔ)存封閉槽的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
9.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的制品，其中所述制品為用于皮膚和/或毛發(fā)的個(gè)人護(hù)理制品。
10.用于產(chǎn)生治療效用的制品，其特征在于該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)連在該第一層上的第二基底層，；以及b)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
11.清潔和調(diào)理的方法，其中所述方法包括步驟a)用水潤(rùn)濕前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的制品；和b)用潤(rùn)濕的制品與皮膚或毛發(fā)接觸。
12.個(gè)人護(hù)理套盒，其特征在于所述套盒包含用于清潔的制品，其中該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)連在該第一層上的第二基底層；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
13.個(gè)人護(hù)理套盒，其特征在于所述套盒包含用于產(chǎn)生治療效用的制品，其中該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)連在該第一層上的第二基底層，；以及b)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm2的基底層每克治療性有益組分。
14.權(quán)利要求1的制品，其中所述基底層包含至少一個(gè)附加基底層。
全文摘要
本發(fā)明涉及適用于清潔的制品，其中該制品包含a)基底層，包含1)第一基底層；和2)連在該第一層上的第二基底層；b)置于鄰接于該基底層的清潔組分；和c)置于鄰接于該基底層的治療性有益組分，其中該治療性有益組分占有小于約50cm
文檔編號(hào)A61Q5/00GK1396821SQ01804291
公開(kāi)日2003年2月12日 申請(qǐng)日期2001年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2000年1月28日
發(fā)明者P·H·貝克, M·P·勞倫茲, N·J·菲普斯 申請(qǐng)人:寶潔公司