一種治療癲癇的藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療癲癇的藥物。由0.3份～99.7重量份的工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份～0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。實(shí)驗(yàn)證明該藥物可以延長(zhǎng)陣攣發(fā)作的潛伏期、延長(zhǎng)全身陣攣強(qiáng)直性發(fā)作的潛伏期、可以延長(zhǎng)小鼠死亡終點(diǎn)，對(duì)戊四氮所致癲癇模型小鼠具有保護(hù)作用。本發(fā)明藥物的臨床治療效果為治愈率85％，有效率97％，具有良好的應(yīng)用前景。
【專利說(shuō)明】
一種治療癲癇的藥物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于癲癇癥治療藥物領(lǐng)域，具體地說(shuō)是涉及一種以工業(yè)大麻為主要原料制 備的治療癲癇的藥物組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 大麻的種植歷史悠久，古代大麻主要用于制作加工繩索、漁網(wǎng)、服裝和造紙?jiān)希?以及油脂、食品等。隨著社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步，人們發(fā)現(xiàn)大麻中含有一種毒性成分（四氫大麻 酚)可使人致幻成癮，歐美許多國(guó)家曾在相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)禁種大麻。由于大麻的經(jīng)濟(jì)利用價(jià)值 高，到20世紀(jì)80年代，一些歐洲國(guó)家研究培育出了低毒大麻品種并獲得推廣種植。1990年歐 共體率先緊急修訂農(nóng)業(yè)政策，廢除了禁種大麻的禁令，開始恢復(fù)大麻的生產(chǎn)和研究。隨后美 國(guó)、加拿大、澳大利亞等國(guó)解除了大麻種植的禁令，全球大麻種植面積和纖維產(chǎn)量有了迅速 增長(zhǎng)，歐美國(guó)家對(duì)工業(yè)大麻的開發(fā)利用再次掀起，國(guó)際市場(chǎng)對(duì)生態(tài)大麻的需求也在迅速增 長(zhǎng)。根據(jù)大麻的經(jīng)濟(jì)屬性，為充分利用其為人類服務(wù)，1988年聯(lián)合國(guó)明確規(guī)定不具備提取毒 性成分（四氫大麻酚THC)價(jià)值或直接作為毒品吸食的，專供工業(yè)用途的原料大麻，工業(yè)大麻 (其生長(zhǎng)期大麻花葉中的四氫大麻酚含量小于0.3%)，可以合法進(jìn)行規(guī)模化種植與工業(yè)化 開發(fā)利用。
[0003] 工業(yè)大麻是獨(dú)具特色、比較優(yōu)勢(shì)突出的生物資源。工業(yè)大麻與傳統(tǒng)有毒大麻具有 本質(zhì)差別，工業(yè)大麻是一類無(wú)毒化的工業(yè)原料產(chǎn)品，具有極高的經(jīng)濟(jì)利用價(jià)值。到2003年末 世界各國(guó)先后一共選育出25個(gè)工業(yè)大麻品種，而且歐盟的法、德、英等七國(guó)也都成為工業(yè)大 麻主要種植生產(chǎn)國(guó)，以工業(yè)大麻纖維和麻籽及其花、葉、根、莖為原料進(jìn)行系列產(chǎn)品研發(fā)與 產(chǎn)業(yè)化綜合開發(fā)，已在工業(yè)大麻初級(jí)加工主產(chǎn)品麻皮纖維、桿芯纖維、麻籽油脂和籽柏蛋 白、藥用標(biāo)準(zhǔn)化提取物實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步進(jìn)行深加工利用，派生出來(lái)的產(chǎn)品 已達(dá)到二萬(wàn)五千種以上，包含了人類的衣、食、住、行、用各大類產(chǎn)品。工業(yè)大麻產(chǎn)業(yè)的研究、 開發(fā)和生產(chǎn)主要集中在歐洲、加拿大、美國(guó)等技術(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家。工業(yè)大麻產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，首先是 從選育無(wú)毒或低毒化的工業(yè)大麻新品種開始的，并以此為基礎(chǔ)實(shí)現(xiàn)了規(guī)模化的種植和高技 術(shù)產(chǎn)業(yè)化的綜合開發(fā)利用，形成了一個(gè)"新興綠色產(chǎn)業(yè)群"和新型工業(yè)經(jīng)濟(jì)的快速增長(zhǎng)點(diǎn)。
[0004] 火麻仁為大麻干燥成熟果實(shí)，古代通常將火麻仁入藥，食療亦有記載。國(guó)家衛(wèi)生部 已將火麻仁納入"既是藥品又是食品"一一"藥食兩用"名單。火麻仁的藥性及藥理為:甘， 平。歸脾、胃、大腸經(jīng)。功能主治：潤(rùn)燥，滑腸，通淋，活血。治腸燥便秘，消渴，熱淋，風(fēng)痹，痢 疾。月經(jīng)不調(diào)，疥瘡，癬癩。在醫(yī)書中有詳細(xì)療效記載，如《本經(jīng)》："補(bǔ)中益氣。"；《唐本草》： "主五勞。"；《肘后方》："治大渴，日食數(shù)斗，小便赤澀者:麻子一升，水三升，煮三、四沸，取汁 飲之。"；《日華子本草》："補(bǔ)虛勞，長(zhǎng)肌肉，下乳，止消渴，催生。治橫逆產(chǎn)。"；《本草拾遺》："下 氣，利小便，去風(fēng)痹皮頑，炒令香搗碎，小便浸取汁服；婦人倒產(chǎn)吞二七枚。"；《食療本草》： "取汁煮粥，去五臟風(fēng)、潤(rùn)肺。治關(guān)節(jié)不通、發(fā)落，通血脈。"。
[0005] 大麻的花葉均供藥用。麻葉的藥性及藥理為:辛;有毒。歸肺;膀胱;大腸經(jīng)。功能主 治：止痛，定喘，驅(qū)蛔。主治氣喘，跌撲疼痛，蛔蟲病。麻花的藥性及藥理為:苦；辛；性溫;有 毒。功能主治:祛風(fēng);活血;生發(fā)。主風(fēng)病肢體麻木;遍身瘙癢;婦女經(jīng)閉。
[0006] 癲癇是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。 而癲癇發(fā)作是指腦神經(jīng)元異常和過(guò)度超同步化放電所造成的臨床現(xiàn)象。其特征是突然和一 過(guò)性癥狀，由于異常放電的神經(jīng)元在大腦中的部位不同，而有多種多樣的表現(xiàn)。臨床上按照 其發(fā)作類型可分為全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作(大發(fā)作）、失神發(fā)作(小發(fā)作）、單純部分性發(fā)作、復(fù)雜 部分性發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)和植物神經(jīng)性發(fā)作(間性發(fā)作）。
[0007] 由于目前國(guó)、內(nèi)外癲癇患病率越來(lái)越高，因此，成為社會(huì)日益關(guān)注的健康問(wèn)題。統(tǒng) 計(jì)顯示：癲癇患者約占世界人口的0.5 %~1 %，在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中，其患病率居于第三位。 盡管對(duì)癲癇進(jìn)行了持續(xù)深入的研究，但是對(duì)癲癇病的發(fā)病原理依然所知甚少，目前上市的 抗癲癇藥物以控制驚厥為主：降低驚厥發(fā)作的頻率、縮短發(fā)作時(shí)間。但是，對(duì)癲癇的整個(gè)病 理過(guò)程并無(wú)明顯改善。而且，大約有30%患者對(duì)這些傳統(tǒng)的治療藥物有抵抗作用。因此，尋 找抗驚厥藥物和發(fā)現(xiàn)能延緩癲癇病理過(guò)程的治療方法和藥物是治療癲癇的一個(gè)熱點(diǎn)和關(guān) 鍵。
[0008] 大麻二酚(CBD)是從大麻花葉中萃取的一種無(wú)毒的可用于藥品、化妝品、保健食品 的一種高附加值的酚類物質(zhì)。目前，以色列、美國(guó)、英國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家已用其做原料并開發(fā)出 多種特效藥品和化妝品。CBD是大麻中的非成癮性成分，能阻礙THC對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)影響，并 具有抗痙攣、抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、抗焦慮等藥理活性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種以工業(yè)大麻為主要原料制備的 治療癲癇的藥物組合物。
[0010] 本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)。
[0011] 除非另有說(shuō)明，本發(fā)明所采用的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
[0012] -種治療癲癇的藥物，其特征在于，由下述重量份的原料混勻制成:工業(yè)大麻火麻 仁提取物0.3份~99.7份，工業(yè)大麻火麻素99.7份~0.3份。
[0013] 所述的治療癲癇藥物的原料組成優(yōu)選為工業(yè)大麻火麻仁提取物40份和工業(yè)大麻 火麻素60份。
[0014] 其中，所述的工業(yè)大麻火麻仁提取物通過(guò)以下方法制備而成：
[0015] (1)取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用；
[0016] (2)在20~85°C條件下，用乙醇對(duì)粉碎火麻仁料進(jìn)行提取，乙醇濃度為95%~ 100% (V/V)，料液比為 1:5~1:20;
[0017] (3)濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。
[0018]在用乙醇對(duì)工業(yè)大麻火麻仁進(jìn)行提取時(shí)，可采用以下多種方式進(jìn)行：如室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天;在60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時(shí);超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時(shí)間30~60min，浸提溫度25~ 50°C ;亦可采用微波輔助提取等其它現(xiàn)有技術(shù)。
[0019] 所述的工業(yè)大麻火麻素通過(guò)以下方法制備而成：
[0020] (1)取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目；
[0021] (2)超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃 取裝置中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時(shí)間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流 量40kg/h，分離釜出口收集萃取物；
[0022] (3)萃取物用0 · 2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù)為1~3 次；
[0023] (4)收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后即得工業(yè)大麻火麻素。
[0024]所述的工業(yè)大麻的花、葉、麻糠三者混合物的優(yōu)選配比為1:3:2。
[0025] 普通的麻葉、麻花均具有毒性(含有四氫大麻酚THC-毒品大麻的至幻物質(zhì)）。為排 除原料藥的毒性，本發(fā)明優(yōu)選采用云南生長(zhǎng)的工業(yè)大麻品種一一"云麻1號(hào)"的花、葉、麻糠 和火麻仁作為原料。按我國(guó)相關(guān)法律文件規(guī)定，"云麻1號(hào)"只能在云南境內(nèi)種植，并且其花、 葉、麻糠只能在云南境內(nèi)加工。
[0026] 本發(fā)明的藥物組合物可進(jìn)一步制成不同的藥物制劑，包括口服劑和針劑，其中口 服劑包括膠囊劑、口服液、片劑、滴丸、顆粒劑等，針劑包括注射液劑型及注射用凍干粉針劑 型等。在制備口服制劑時(shí)可選用的輔型劑可以是淀粉、糊精或環(huán)糊精、蔗糖、硬脂酸鹽等常 規(guī)充填劑。凍干粉針劑可以通過(guò)無(wú)菌噴霧干燥、低溫真空干燥、冷凍干燥等方法制備。各制 劑的后期制備工藝及設(shè)備均屬制藥領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)，本發(fā)明對(duì)此不作限定，故在此不予詳 述。
[0027] 本發(fā)明的藥物組合物具有明確的治療癲癇的作用。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明可以延長(zhǎng)陣 攣發(fā)作的潛伏期、延長(zhǎng)全身陣攣強(qiáng)直性發(fā)作(GTCS)的潛伏期、可以延長(zhǎng)小鼠死亡終點(diǎn)。本發(fā) 明對(duì)戊四氮所致癲癇模型小鼠具有保護(hù)作用，效果優(yōu)于大麻二酚。本發(fā)明的臨床治療效果 為治愈率85%，有效率97%，治愈率和有效率均高于大麻二酚組。
【具體實(shí)施方式】
[0028] 下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但實(shí)施例并不是對(duì)本發(fā)明技術(shù)方 案的限定。
[0029] 實(shí)施例1
[0030] 采用云南生長(zhǎng)的工業(yè)大麻品種--"云麻1號(hào)"的花、葉、麻糠和火麻仁作為原料。 取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用；用乙醇對(duì)粉碎火麻仁料進(jìn)行提取(在 60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時(shí)），乙醇濃度為95 %~100 % (V/V)，料液比為 1:5~1:20;濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。
[0031] 取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠1:3:2質(zhì)量比的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目； 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝置中，控 制萃取溫度40~50°C，萃取時(shí)間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量40kg/h，分 離釜出口收集萃取物;萃取物用〇. 2~10倍體積的95 %~100% (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù) 為1~3次;收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后獲得工業(yè)大麻火麻素。
[0032] 取工業(yè)大麻火麻仁提取物40份，工業(yè)大麻火麻素60份，混勻，得本發(fā)明藥物B。
[0033] 實(shí)施例2
[0034] 重復(fù)實(shí)施例1，有以下不同點(diǎn)：在用乙醇對(duì)工業(yè)大麻火麻仁進(jìn)行提取時(shí)，室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天。取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠1: 1:1質(zhì)量比的混合物作為 工業(yè)大麻火麻素的提取原料。
[0035] 取工業(yè)大麻火麻仁提取物0.3份，工業(yè)大麻火麻素99.7份，混勻，得本發(fā)明藥物A。
[0036] 實(shí)施例3
[0037]重復(fù)實(shí)施例1，有以下不同點(diǎn)：在用乙醇對(duì)工業(yè)大麻火麻仁進(jìn)行提取時(shí)，采用超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時(shí)間30~60min，浸提溫度25~ 50°C。取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠3:2:1質(zhì)量比的混合物作為工業(yè)大麻火麻素的提取原料。 [0038]取工業(yè)大麻火麻仁提取物99.7份，工業(yè)大麻火麻素0.3份，混勻，得本發(fā)明藥物C。 [0039] 實(shí)施例4
[0040]取實(shí)施例1所得藥物100克(過(guò)80目篩），加入60克微晶纖維素，過(guò)80目篩三遍，混合 均勻，噴入95%乙醇溶液，制軟材，過(guò)40目篩制粒，60°C干燥半小時(shí)，分裝于3#膠囊中，錯(cuò)塑 復(fù)合包裝，制得治療癲癇藥物膠囊劑。
[0041 ] 實(shí)施例5
[0042] 取實(shí)施例2所得藥物，加入物料量5~20 %的干淀粉及1~5 %的硬脂酸鎂等，經(jīng)混 合，制粒，干燥，壓片，制得治療癲癇藥物片劑。
[0043] 實(shí)施例6
[0044] 取實(shí)施例3所得藥物，加入蔗糖水及常規(guī)量的防腐劑，穩(wěn)定劑等輔料。過(guò)濾、滅菌， 分裝入IOmL瓶中，制成治療癲癇藥物口服液。
[0045] 實(shí)施例7
[0046] 取實(shí)施例1所得藥物，加入注射用水溶解，加入2.0%?；钚蕴?，攪拌，過(guò)濾，繼以用 0.45μηι、0.22μηι微孔濾膜分級(jí)過(guò)濾，補(bǔ)充注射用水，分裝于西林瓶中，冷凍干燥，回充高純度 氮?dú)猓尤?，壓蓋，包裝，制得治療癲癇藥物注射液。
[0047] 應(yīng)用實(shí)施例1本發(fā)明對(duì)小鼠化學(xué)誘發(fā)驚厥模型的作用 [0048]實(shí)驗(yàn)方法
[0049] (1)動(dòng)物
[0050] 選取體重18~22g昆明種小鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分為5組，每組10只，即模型組、 本發(fā)明A、B、C組、大麻二酚組。五只一籠，飼養(yǎng)于溫度21±2°C環(huán)境，正常晝夜（0600h-1800h 給光），自由進(jìn)食進(jìn)水。
[0051 ] (2)藥物及給藥方式
[0052]小鼠驚厥模型制作:戊四氮100mg/kg，皮下注射。
[0053] 本發(fā)明A、B、C號(hào)和大麻二酚分別溶于無(wú)菌生理鹽水，配成20mg/ml無(wú)色透明溶液； 按0. lml/lOg將藥物腹腔注射至小鼠體內(nèi)。
[0054]首先，本發(fā)明A、B、C組和大麻二酚組每只動(dòng)物分別給腹腔給藥，模型組注射相同劑 量生理鹽水。半小時(shí)之后，皮下注射PTZ(100mg/kg)。觀察半小時(shí)內(nèi)動(dòng)物陣攣發(fā)作(Clonus) 潛伏期、全身陣攣強(qiáng)直發(fā)作(GTCS)潛伏期、死亡時(shí)間、發(fā)病率及死亡率。
[0055]結(jié)果：與全模型組比較，本發(fā)明A組、B組、C組均可以延長(zhǎng)陣攣發(fā)作的潛伏期、延長(zhǎng) 全身陣攣強(qiáng)直性發(fā)作(GTCS)的潛伏期、可以延長(zhǎng)小鼠死亡終點(diǎn)，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異有顯著 性(P<0.01~0.001);大麻二酚組可以延長(zhǎng)陣攣發(fā)作的潛伏期、延長(zhǎng)全身陣攣強(qiáng)直性發(fā)作 (GTCS)的潛伏期、可以延長(zhǎng)小鼠死亡終點(diǎn)，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異有顯著性(P<0.05)。與大麻 二酚組比較，本發(fā)明在延長(zhǎng)陣攣發(fā)作的潛伏期、延長(zhǎng)全身陣攣強(qiáng)直性發(fā)作(GTCS)的潛伏期、 延長(zhǎng)小鼠死亡終點(diǎn)均優(yōu)于大麻二酚。結(jié)論:本發(fā)明對(duì)戊四氮所致癲癇模型小鼠具有保護(hù)作 用，效果優(yōu)于大麻二酚。
[0056]表1本發(fā)明對(duì)小鼠驚厥的作用（i±s)
[0058] 注：和模型組相比，*P〈0 · 05，#P<0 · 01，*#P<0 · 001;與大麻二酚組比較，ΛΡ< 0.05產(chǎn)卩<0.01〇
[0059] 應(yīng)用實(shí)施例2本發(fā)明藥物治療癲癇的臨床觀察
[0060] 1、實(shí)驗(yàn)對(duì)象
[0061] 采用本發(fā)明的治療癲癇藥物治療200例各類癲癇病患者，其中男性104例，女性96 例，年齡在4-65歲之間，大多患者曾服用過(guò)西藥，如苯巴比妥、苯妥英鈉等，但病情發(fā)作反 復(fù)，多數(shù)有慢性不良反應(yīng)，治療效果不佳。將病人隨機(jī)分為本發(fā)明組和大麻二酚組；
[0062] 大麻二酚組100人，男56人，女44人。
[0063] 本發(fā)明組100人，男48人，女52人。
[0064] 2、治療方法
[0065] 本發(fā)明組服用采用B號(hào)本發(fā)明制作的膠囊劑(Β號(hào)本發(fā)明100克，制成1000粒），每日 三次，每次6粒，以一個(gè)月為1個(gè)療程，連服1-3個(gè)療程。
[0066] 大麻二酚組口服大麻二酚制作的膠囊劑(大麻二酚100克，制成1000粒），每日3次， 每次6粒，以一個(gè)月為1個(gè)療程，連服1 -3個(gè)療程。
[0067] 3、治療標(biāo)準(zhǔn)
[0068]治療后癲癇臨床癥狀消失，并且連續(xù)兩年以上不復(fù)發(fā)，無(wú)不良反應(yīng)的為治愈;治療 后癒瘤臨床癥狀消失，一年內(nèi)不復(fù)發(fā)，有微弱不良反應(yīng)的為有效;治療后癒瘤臨床癥狀未減 輕或有減輕但頻繁復(fù)發(fā)，有嚴(yán)重或慢性不良反應(yīng)的為無(wú)療效。
[0069] 4、結(jié)果總結(jié)：
[0071 ] 5、小結(jié):綜合上述治療效果，用本發(fā)明的一種抗癲癇藥物治療的100例中，本發(fā)明 本發(fā)明的治療效果為治愈率85%，有效率97%，治愈率和有效率均高于大麻二酚組。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種治療癲癇的藥物，其特征在于，由下述重量份的原料混勻制成:工業(yè)大麻火麻仁 提取物0.3份~99.7份，工業(yè)大麻火麻素99.7份~0.3份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癲癇的藥物，其特征在于:所述藥物的原料組成優(yōu)選為工 業(yè)大麻火麻仁提取物40份和工業(yè)大麻火麻素60份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癲癇的藥物，其特征在于:所述的工業(yè)大麻火麻仁提取物 通過(guò)以下方法制備而成： (1) 取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用； (2) 在20~85°C條件下，用乙醇對(duì)粉碎火麻仁料進(jìn)行提取，乙醇濃度為95 %~100% (V/ V)，料液比為1:5~1:20; (3) 濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療癲癇的藥物，其特征在于:所述的工業(yè)大麻火麻素通過(guò)以 下方法制備而成： (1) 取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目； (2) 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝 置中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時(shí)間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量 40kg/h，分離釜出口收集萃取物； (3) 萃取物用0.2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù)為1~3次； (4) 收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后即得工業(yè)大麻火麻素。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療癲癇的藥物，其特征在于:所述的工業(yè)大麻的花、葉、麻糠 三者混合物的優(yōu)選配比為1:3:2。6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5所述的治療癲癇的藥物，其特征在于:所述的工業(yè)大麻 的品種優(yōu)選為〃云麻1號(hào)〃。
【文檔編號(hào)】A61K36/60GK106074710SQ201610415497
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月14日 公開號(hào)201610415497.2, CN 106074710 A, CN 106074710A, CN 201610415497, CN-A-106074710, CN106074710 A, CN106074710A, CN201610415497, CN201610415497.2
【發(fā)明人】陳天睿, 胡瀞月
【申請(qǐng)人】云南瑞酚生物科技有限公司