一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑及制備方法，括以下藥物原料：松針、紅花、防風(fēng)、三七、當(dāng)歸、秦艽、艾草、功勞葉、急性子和薄荷；其制備方法包括有機物提取、蒸餾、離心、分散溶解等步驟，本發(fā)明是以中藥為基本原料，應(yīng)用現(xiàn)代技術(shù)開發(fā)出的新一代外用中藥膏劑，具有施藥精確、高效、便利等特點。
【專利說明】
一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑及制備方法，屬復(fù)方中藥膏劑的制備技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，市場上有幾種治療因勞累過度、運動過度引起的腰肌勞損、腰肌拉傷血化淤止痛的復(fù)合中藥制劑，其治療效果和制備方法不盡相同，差異較大。但總的說，目前市場上所銷售的治療因勞累過度、運動過度引起的腰肌勞損、腰肌拉傷血化淤止痛的中草藥制劑還存在治療速度較慢、功效較差不足之處，而中藥制劑學(xué)作為我國的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，采用辯證施治、組方、劑型、加工工藝等方法的不同，療效差異很大。而中藥制劑的治療一般副作用比較小，藥性穩(wěn)定、見效比較快，具有作用強、藥效持久等優(yōu)點，且沒有依賴性、耐藥性以及毒副作用，對中醫(yī)藥的發(fā)展，具有十分重要的臨床意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑及制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)的藥膏藥效低，見效慢，攜帶不便而提出的；
[0004]本發(fā)明公開的一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑及制備方法，包括以下制備步驟:
[0005]1、提取液液的制備
[0006]1)稱取松針60?8(^、紅花50?7(^、防風(fēng)40?6(^，三七50?7(^、當(dāng)歸40?6(^、秦艽40?60g、艾草60?80g、功勞葉50?70g和急性子40?60g，混勻粉碎后，加入質(zhì)量為成分重量5?10倍、濃度為50?70 %乙醇溶液在常溫下浸泡5?8天，過濾取液，再將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至含水量為1 %?15 %，即得復(fù)方中藥提取物。
[0007]2)稱取薄荷40?60g放入三口燒瓶中，以水蒸氣蒸餾法提取Ih，對餾出液離心，離心靜置，取上層油液得薄荷揮發(fā)油。
[0008]2、松針復(fù)方濃縮膏劑的制備:
[0009]I)將復(fù)方中藥提取物用200?1000ml純化水和10?50ml聚山梨酯-80的混合液進行溶解，超聲分散30分鐘，加熱至65?75°C保溫備用，制得水相A;
[0010]2)按質(zhì)量比為1:1?3:1的比例稱取大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合物10?30克，用200?500ml體積比為4:1的乙醇/二氯甲烷混合液為溶劑對混合物進行溶解，加入中藥薄荷揮發(fā)油繼續(xù)攪拌，超聲溶解分散15分鐘，制得油相B。
[0011]3)將油相B注入正在攪拌且水浴保溫的水相A中，攪拌速度1500?2000rpm，形成乳白色混懸液E。繼續(xù)保溫攪拌蒸發(fā)溶劑后，超聲分散30分鐘，得含水量為5?10%的濃縮膏劑F。
[0012]3、松針復(fù)方膏劑的制備
[0013]將上述濃縮膏劑F與硫磺或凡士林軟膏基質(zhì)以1:0.5?1:1的比例調(diào)和均勾，制成活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑。
[0014]本發(fā)明提供了一種活血化淤止痛的松針復(fù)方膏劑，其具有消腫止痛、活血化淤的功效，并能治療腰肌勞損、腰肌拉傷、韌帶拉傷、軟組織損傷或勞累過度、運動過度等引起的碰傷、創(chuàng)傷性疾病。與現(xiàn)有劑型相比，具有體積小、載藥量高、快速釋藥特點，是一種活血化淤止痛的理想劑型，具有顯著開發(fā)價值，本發(fā)明以中藥為基本原料，應(yīng)用現(xiàn)代技術(shù)開發(fā)出新一代外用中藥膏劑，是中醫(yī)藥發(fā)展的方向。
【具體實施方式】
[0015]下面對本發(fā)明的實施例作詳細(xì)說明，本實施例在以本發(fā)明的技術(shù)方案為前提下進行實施，給出了詳細(xì)的實施方式和具體的操作過程，但本發(fā)明的保護范圍不限于下述的實施例。
[0016]實施例1
[0017]1)稱取松針6(^、紅花5(^、防風(fēng)4(^、三七5(^、當(dāng)歸4(^、秦艽4(^、艾草6(^、功勞葉50g和急性子40g，混勻粉碎后，加入重量為成分重量5倍，濃度為50%的乙醇溶液在常溫下浸泡8天，過濾取液，再將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至的濃縮液?；旌虾筮M行粉碎，得到含水量為10%的濃縮物，即為復(fù)方中藥提取物I ；
[0018]2)稱取薄荷40g放入三口燒瓶中，以水蒸氣蒸餾法提取Ih，對餾出液離心，取上層油液得薄荷揮發(fā)油Π。
[0019]3)取復(fù)方中藥提取物I，以200ml純化水及1ml聚山梨酯-80溶解，超聲分散30分鐘，加熱至65°C保溫備用，制得水相A。
[0020]4)按質(zhì)量比1:1的比例稱取大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合物10克，以200ml體積比為4:1的乙醇/二氯甲烷混合物為溶劑溶解，加入中藥薄荷揮發(fā)油繼續(xù)攪拌，超聲溶解分散15分鐘，制得油相B。
[0021]5)將油相B注入正在攪拌且水浴保溫的水相A中，攪拌速度1500rpm，形成乳白色混懸液E。繼續(xù)保溫攪拌蒸發(fā)溶劑后，超聲分散30分鐘，得含水量為5%的濃縮膏劑F。
[0022]6)上述濃縮膏劑F與硫磺軟膏基質(zhì)以質(zhì)量比為1:0.5的比例調(diào)和均勾，制成活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑。
[0023]實施例2
[0024]1)取松針8(^、紅花7(^、防風(fēng)6(^，三七7(^、當(dāng)歸6(^、秦艽6(^、艾草8(^、功勞葉70g、急性子60g，混勻粉碎后，加入成分重量10倍的70 %乙醇溶液在常溫浸泡5天，過濾取液，再將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至含水量為5 %的濃縮液。
[0025]2)稱取薄荷60g放入三口燒瓶中，以水蒸氣蒸餾法提取Ih，對餾出液離心，取上層油液得薄荷揮發(fā)油。
[0026]3)濃縮液以100ml純化水及50ml聚山梨酯_80溶解，超聲分散30分鐘，加熱至75 °C
保溫備用，制得水相。
[0027]4)按質(zhì)量比為3:1的比例稱取大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合物30克，以500ml比例為4:1(體積比)的乙醇/ 二氯甲烷混合液為溶劑溶解，加入中藥薄荷揮發(fā)油繼續(xù)攪拌，超聲溶解分散15分鐘，制得油相。
[0028]5)油相注入正在攪拌且水浴保溫的水相中，攪拌速度2000rpm，形成乳白色混懸液。繼續(xù)保溫攪拌蒸發(fā)溶劑后，超聲分散30分鐘，得均質(zhì)乳勻含水量為10%的濃縮膏劑。
[0029]6)述濃縮膏劑凡士林軟膏基質(zhì)以1:1的比例調(diào)和均勻，制成活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑。
[0030]實施例3
[0031]1)稱取松針7(^、紅花68、防風(fēng)4(^，三七6(^、當(dāng)歸5(^、秦艽6(^、艾草7(^、功勞葉70g和急性子60g，混合后進行粉碎，以濃度為65 %的乙醇溶液對混合物浸泡7天，過濾，收集濾液并對所述濾液蒸發(fā)溶劑后，得到復(fù)方中藥提取物I;
[0032]2)稱取薄荷50g放入三口燒瓶中，蒸餾，對餾出液離心處理，離心后靜置，取上層油液，即得薄荷揮發(fā)油Π;
[0033]3)將復(fù)方中藥提取物I用800ml純化水和30ml聚山梨酯-80的混合液進行溶解，超聲分散30分鐘，加熱至75°C保溫備用，制得水相A;
[0034]4)將質(zhì)量比為2:1的大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合后，得到30g混合物B，用500ml體積比為4:1的乙醇/二氯甲烷混合液對所述混合物B進行溶解，得到溶液C，將步驟2)中所得的薄荷揮發(fā)油Π與所述溶液C混合攪拌，超聲分散后，制得油相D;
[0035]5)將油相D注入正在攪拌且水浴保溫的所述水相A中，攪拌，形成乳白色混懸液E，保溫攪拌蒸發(fā)溶劑后，超聲分散，得濃縮膏劑F;
[0036]6)將所得的濃縮膏劑F與硫磺軟膏基質(zhì)以質(zhì)量比為1:0.5的比例調(diào)和均勻，即得活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑。
【主權(quán)項】
1.一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟: 1)稱取松針、紅花、防風(fēng)、三七、當(dāng)歸、秦艽、艾草、功勞葉和急性子，混合后進行粉碎，以濃度為50?70 %的乙醇溶液對混合物浸泡5?8天，過濾，收集濾液并對所述濾液蒸發(fā)溶劑后，得到復(fù)方中藥提取物I; 2)稱取薄荷放入三口燒瓶中，蒸餾，對餾出液離心處理，離心后靜置，取上層油液，即得薄荷揮發(fā)油Π ; 3)將復(fù)方中藥提取物I用純化水和聚山梨酯-80的混合液進行溶解，超聲分散30分鐘，加熱至65?75°C保溫備用，制得水相A; 4)將質(zhì)量比為1:1?3:1的大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合后，得到混合物B，用體積比為4:1的乙醇/二氯甲烷混合液對所述混合物B進行溶解，得到溶液C，將步驟2)中所得的薄荷揮發(fā)油Π與所述溶液C混合攪拌，超聲分散后，制得油相D; 5)將油相D注入正在攪拌且水浴保溫的所述水相A中，攪拌，形成乳白色混懸液E，保溫攪拌蒸發(fā)溶劑后，超聲分散，得濃縮膏劑F; 6)將所得的濃縮膏劑F與硫磺軟膏基質(zhì)以質(zhì)量比為1:0.5?1:1的比例調(diào)和均勻，即得活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑。2.如權(quán)利要求1所述的一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑的制備方法，其特征在于，所述松針、紅花、防風(fēng)、三七、當(dāng)歸、秦艽、艾草、功勞葉、急性子、大豆磷脂/單硬脂酸甘油酯混合物、聚山梨酯-80和薄荷的組份含量為: 松針60?80g 紅花50?70g 防風(fēng)40?60g 三七50?70g 當(dāng)歸40?60g 秦充40?60g 艾草60?80g 功勞葉50?70g 急性子40?60g 大豆磷脂/單硬脂酸甘油酯混合物10?30g 聚山梨酯-8010?50ml 薄荷40?60g。3.如權(quán)利要求1所述的一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑的制備方法，其特征在于，所述松針、紅花、防風(fēng)、三七、當(dāng)歸、秦艽、艾草、功勞葉、急性子、大豆磷脂/單硬脂酸甘油酯混合物、聚山梨酯-80和薄荷的組份含量為: 松針60g 紅花50g 防風(fēng)40g 三七50g 當(dāng)歸40g 秦充40g 艾草60g 功勞葉50g 急性子40g 大豆磷脂/單硬脂酸甘油酯混合物1g 聚山梨酯-80 1ml 薄荷40g。4.一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑，其特征在于，所述活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑是通過權(quán)利要求1?3所述的一種活血化瘀止痛的松針復(fù)方膏劑的制備方法中任一方法制備的。
【文檔編號】A61P29/00GK106074691SQ201610476673
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月24日
【發(fā)明人】周俊華, 滕紅, 胡景初, 劉丹
【申請人】安徽高山藥業(yè)有限公司