具有一次性藥筒和一次性注射器的藥物輸送裝置的制造方法【專利摘要】本發(fā)明涉及用于分配液體藥劑的藥物輸送裝置，包括：殼體(12)，其具有至少一個供給器構(gòu)件(100)；一次性注射器(60)，其包括注射針(65)、柔性管(64)和注射器流體聯(lián)接件(68)，其中，注射針(65)經(jīng)由柔性管(64)與流體聯(lián)接件(68)流體連通；一次性藥筒(70)，其包括至少部分地填充有液體藥劑的貯存器(80)并且包括與貯存器(80)流體連通的藥筒流體聯(lián)接件(90)；其中，注射器(60)和藥筒(70)在未投入使用構(gòu)造(4)中可釋放地附連到殼體(12)并且鎖定到殼體(12)，在未投入使用構(gòu)造(4)中，注射器流體聯(lián)接件(68)與藥筒流體聯(lián)接件(90)斷開，以及其中，注射器(60)和藥筒(70)中的一個相對于注射器(60)和藥筒(70)中的另一個從未投入使用構(gòu)造(4)可移位到投入使用構(gòu)造(6)，同時附連到殼體(12)，其中，當(dāng)處于投入使用構(gòu)造(6)時，注射器流體聯(lián)接件(68)與藥筒流體聯(lián)接件(90)流體連通?！緦＠f明】具有一次性藥筒和一次性注射器的藥物輸送裝置
技術(shù)領(lǐng)域：
[0001]本發(fā)明涉及藥物輸送裝置領(lǐng)域，并且具體地，涉及用于對患者進(jìn)行受控的藥劑輸送的蠕動栗的領(lǐng)域。在一方面，本發(fā)明涉及與一次性藥筒和/或與一次性注射器接合的藥物輸送裝置?！?br>背景技術(shù)：
】[0002]將液體藥劑腸胃外輸送到患者的皮膚組織可以通過使用針和貯存器施予快速濃注來實現(xiàn)，或者持續(xù)地通過合適的分配器或者可以通過重力驅(qū)動的透皮貼劑技術(shù)來實現(xiàn)。重力供給系統(tǒng)妥協(xié)于患者的移動性和生活方式，而將治療限制為過于簡單的流速和流型。已經(jīng)開發(fā)了便攜式輸液栗，其提供實現(xiàn)大劑量需求、持續(xù)輸注和可變流速輸送的復(fù)雜流體輸送分布。[0003]便攜式栗系統(tǒng)通常包括包含液體藥劑的貯存器，并且進(jìn)一步利用包括注射針和某種管式結(jié)構(gòu)的注射組件，其中通過輸液栗的供給器使藥劑通過該管式結(jié)構(gòu)傳輸。[0004]文檔WO2013/041702A1公開了包括用于傳輸液體藥劑的管的蠕動栗，其中，該管沿著縱軸被布置。蠕動栗進(jìn)一步包括用于引起對管的擠壓的可旋轉(zhuǎn)栗頭，其中，栗頭可圍繞旋轉(zhuǎn)軸而旋轉(zhuǎn)。蠕動栗進(jìn)一步包括承座，承座被構(gòu)造為接納用于保存要被傳輸?shù)牟牧系乃幫不蛘呷萜鳌＠镁哂欣躅^或者供給器的蠕動栗，能夠提供從藥筒朝向注射針的相當(dāng)密封的流體路徑，以使得蠕動栗的栗頭或者任何其它流體供給部件不會與藥劑直接接觸。以這種方式，能夠有效地避免由栗的部件造成的藥劑污染以及由藥劑造成的栗污染。出于衛(wèi)生的原因以及為了患者安全和患者的依從性，利用包含藥劑的一次性貯存器或者藥筒，以及利用必須時常更換的一次性流體傳送部件，這是特別有益的。[0005]在本文中，可以將這樣的藥物輸送系統(tǒng)中的提供從藥劑貯存器朝向注射針的流體路徑的流體傳送部件表示為注射器。出于衛(wèi)生原因以及為了患者的安全和依從性，期望的是，提供對藥筒和注射器的相當(dāng)容易和直觀的更換。進(jìn)一步的目的是提供一次性藥筒與一次性注射器的定義明確且順暢操作的流體傳送相互聯(lián)接。正好緊接在對藥物輸送裝置進(jìn)行初始操作之前在注射器與藥筒之間建立流體傳送聯(lián)接，以使得密封的藥筒不會過早地或者不必要地與注射器聯(lián)接，這將是相當(dāng)有益的。在這種情況下，避免液體藥劑在藥物輸送裝置進(jìn)行輸送操作之前已經(jīng)進(jìn)入注射器及其流體傳送系統(tǒng)(例如，流體傳送管)，這將是進(jìn)一步有益的。【
發(fā)明內(nèi)容】[0006]在一方面，本發(fā)明涉及用于分配液體藥劑的藥物輸送裝置。具體地，藥物輸送裝置包括蠕動栗，但是不限于這種特定類型的輸送系統(tǒng)。藥物輸送裝置包括具有至少一個供給器構(gòu)件的殼體，供給器構(gòu)件通常具有與流體傳輸柔性管接合的可旋轉(zhuǎn)栗頭的形式。藥物輸送裝置進(jìn)一步包括一次性且可更換的注射器，該注射器包括注射針、柔性管和注射器流體聯(lián)接件。注射針經(jīng)由柔性管與流體聯(lián)接件流體連通。柔性管允許注射針相對于注射器的基座移位。在啟動藥物輸送裝置時，注射針可以被驅(qū)動離開一次性注射器并且進(jìn)入生物組織，特別是進(jìn)入和/或穿過患者的皮膚組織，以用于通過注射的方式腸胃外輸送液體藥劑。[0007]藥物輸送裝置進(jìn)一步包括一次性藥筒，其包括至少部分地填充有液體藥劑的貯存器。一次性藥筒進(jìn)一步包括與貯存器流體連通的藥筒流體聯(lián)接件。兩個可移除部件(即一次性注射器和一次性藥筒)可釋放地附連到藥物輸送裝置的殼體。在附連構(gòu)造中，一次性注射器以及一次性藥筒二者在未投入使用構(gòu)造中相對于殼體可固定并且可鎖定(arrestable)，在未投入使用構(gòu)造中，注射器流體聯(lián)接件與藥筒流體聯(lián)接件斷開。以這種方式，兩個一次性單元(即一次性注射器和一次性藥筒)可以容易地附連到藥物輸送裝置中，而不會流體連通。注射器和殼體的相互作用以及藥筒和殼體的相互作用允許保持一次性注射器和一次性藥筒中的至少一個處于預(yù)裝配的構(gòu)造，在預(yù)裝配的構(gòu)造中，相應(yīng)的部件連接到并且附連到藥物輸送裝置，但是在該構(gòu)造中，藥劑并且因此藥劑貯存器尚未經(jīng)歷藥劑提取。[0008]可以在未投入使用構(gòu)造下對藥物輸送裝置(已經(jīng)具有容易附連到其的一次性藥筒和一次性注射器)進(jìn)行商業(yè)發(fā)布。在未投入使用構(gòu)造中，藥筒具有未縮短的保存期限，并且因此其可適用于并且適于在其被分發(fā)給終端消費者或者患者之前長期儲存。[0009]注射器和藥筒中的至少一個相對于注射器和藥筒中的另一個從未投入使用構(gòu)造可移位到投入使用構(gòu)造，同時附連到并且保持附連到殼體。當(dāng)處于投入使用構(gòu)造時，注射器流體聯(lián)接件與藥筒流體聯(lián)接件流體連通，以便提供藥劑從貯存器朝向注射器、進(jìn)入注射器的柔性管并且朝向注射針的傳輸。注射器和藥筒中的至少一個裝配到藥物輸送裝置的殼體提供了相應(yīng)的部件相對于注射器和藥筒中的另一個的移位，以便通過使注射器和藥筒中的一個相對于注射器和藥筒中的另一個移位來支持藥物輸送裝置的投入使用。[0010]注射器和藥筒中的至少一個從未投入使用構(gòu)造朝向投入使用構(gòu)造的移位通常通過相應(yīng)的部件與藥物輸送裝置的殼體的相互作用來支配和控制。因此，投入使用過程可以由藥物輸送裝置以定義明確的方式來控制。[0011]根據(jù)另一實施例，藥物輸送裝置包括構(gòu)造可變(可構(gòu)造(configurable))的閉鎖件，用以使注射器和藥筒中的至少一個可釋放地固定到殼體。構(gòu)造可變閉鎖件允許通過裝置的閉鎖件的構(gòu)造，使注射器和藥筒中的至少一個相對于注射器和藥筒中的另一個移位。因此，注射器和藥筒中的至少一個的投入使用移位可以專門通過藥物輸送裝置的構(gòu)造可變閉鎖件來控制和支配。以這種方式，終端用戶不必手動操控注射器和藥筒中的一個的位置以便使這些部件轉(zhuǎn)換到其投入使用構(gòu)造。以這種方式，可以簡化該裝置的操作和處理，這是因為用戶僅需要以預(yù)定的方式操作和操控構(gòu)造可變閉鎖件，而不是注意對注射器和藥筒中的至少一個的相當(dāng)復(fù)雜的處理。[0012]根據(jù)另外的實施例，注射器和藥筒中的至少一個借助于閉鎖件在未投入使用位置與投入使用位置之間可移位。此處，閉鎖件在釋放構(gòu)造與鎖定構(gòu)造之間構(gòu)造可變。閉鎖件可以與注射器和藥筒中的至少一個直接接合。還可想到的是，閉鎖件與注射器和藥筒二者接合，以使注射器和藥筒中的至少一個緊固且固定到殼體，并且出于建立投入使用構(gòu)造的目的，使注射器和藥筒中的一個相對于注射器和藥筒中的另一個移位。在閉鎖件的釋放構(gòu)造中，注射器和藥筒通常處于未投入使用構(gòu)造。通過使閉鎖件從釋放構(gòu)造轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造，使注射器和藥筒中的至少一個移位以建立投入使用構(gòu)造。[0013]與注射器和藥筒中的至少一個的由閉鎖件引起的移位同時地，還可以使閉鎖件從釋放構(gòu)造轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造，在鎖定構(gòu)造中，閉鎖件本身以及注射器和藥筒中的至少一個還可斷開地固定到藥物輸送裝置的殼體。因此，在鎖定構(gòu)造中，通過閉鎖件來防止藥筒和注射器中的任何一個的移除或者更換。以這種方式，閉鎖件提供了雙重功能。一方面，其提供了注射器和藥筒中的至少一個相對于另一個的移位，以便建立投入使用構(gòu)造并且到達(dá)投入使用構(gòu)造。另一方面，使閉鎖件轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造使得注射器和藥筒中的至少一個固定到殼體，或者甚至閉合殼體的承座，殼體的承座適于接納注射器和藥筒中的至少一個。[0014]在另一實施例之后，閉鎖件在打開構(gòu)造與關(guān)閉構(gòu)造之間可樞轉(zhuǎn)地連接到殼體。此處，注射器和藥筒中的一個僅在閉鎖件處于打開構(gòu)造時可附連到殼體。注射器和藥筒中的另一個可以在閉鎖件的任一構(gòu)造中可附連到藥物輸送裝置的殼體。通常，在閉鎖件處于其打開構(gòu)造時，注射器和藥筒中的另一個還是可更換的。[0015]當(dāng)處于關(guān)閉構(gòu)造時，閉鎖件可以通過其與注射器和藥筒中的至少一個的直接相互作用以及通過與注射器和藥筒中的另一個的間接相互作用，與注射器和藥筒二者相接合?？梢酝ㄟ^注射器與藥筒之間的直接相互接合來建立間接相互作用。[0016]根據(jù)另外的方面，借助于使閉鎖件從釋放構(gòu)造轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造，注射器和藥筒中的沒有通過閉鎖件直接固定到殼體的另一個從未投入使用位置可移位到投入使用位置。換言之，關(guān)閉閉鎖件可以使注射器和藥筒中的一個附連和固定。在處于關(guān)閉構(gòu)造時重新構(gòu)造閉鎖件(例如，從釋放構(gòu)造到鎖定構(gòu)造)隨后使藥筒和注射器中的另一個從未投入使用位置移位到投入使用位置。此處，閉鎖件提供了雙功能或者雙重功能。其用于使注射器和藥筒中的一個附連并固定到殼體，同時其還提供了注射器和藥筒中的另一個朝向投入使用位置并且進(jìn)入投入使用位置的移位。[0017]根據(jù)另一實施例，通過使閉鎖件從鎖定位置轉(zhuǎn)換到釋放位置，注射器和藥筒中的至少一個從投入使用位置可移位到未投入使用位置。此處，閉鎖件可以提供注射器和藥筒中的至少一個的雙向移位。使閉鎖件從釋放構(gòu)造移位到或者重新構(gòu)造為鎖定構(gòu)造導(dǎo)致投入使用構(gòu)造。使閉鎖件從鎖定構(gòu)造朝向釋放構(gòu)造返回使得特定部件(注射器和/或藥筒)返回到斷開的未投入使用構(gòu)造，在斷開的未投入使用構(gòu)造中，中斷或者取消了注射器和藥筒的流體傳送聯(lián)接。[0018]以這種方式，閉鎖件在釋放構(gòu)造與鎖定構(gòu)造之間的重新構(gòu)造提供了注射器和藥筒的投入使用和未投入使用二者。[0019]根據(jù)另一實施例，注射器和藥筒中的一個(通常是注射器和藥筒中的沿著藥物輸送裝置的殼體可移位以使未投入使用構(gòu)造轉(zhuǎn)換為投入使用構(gòu)造的那一個)包括沿著投入使用方向延伸(伸出)的線型引導(dǎo)件，以與殼體的引導(dǎo)段接合。通過在藥物輸送裝置的殼體與注射器和藥筒中的一個的接口中提供線型引導(dǎo)件或者引導(dǎo)段，可以限定相應(yīng)的部件(注射器或者藥筒)相對于殼體的定義明確的線性且平移的移位。[0020]通常，投入使用方向平行于插入或者穿透藥筒流體聯(lián)接件的方向而延伸。以這種方式，并且借助于使藥筒沿著投入使用方向相對于注射器移位(反之亦然)，藥筒流體聯(lián)接件可以與注射器流體聯(lián)接件有效地聯(lián)接，以便獲得通向藥筒的貯存器的內(nèi)部的入口。[0021]根據(jù)另一實施例，殼體包括承座，以接納注射器和藥筒中的一個。另外，閉鎖件被構(gòu)造為使注射器和藥筒中的一個可釋放地固定在承座中。藥物輸送裝置殼體的承座通常借助于可樞轉(zhuǎn)閉鎖件來關(guān)閉。使閉鎖件樞轉(zhuǎn)到關(guān)閉構(gòu)造，有效地關(guān)閉用于接納注射器和藥筒中的一個的承座，從而使注射器和藥筒中的一個緊固且固定到殼體。在關(guān)閉構(gòu)造中，閉鎖件仍然在釋放構(gòu)造與鎖定構(gòu)造之間可轉(zhuǎn)換。在處于關(guān)閉構(gòu)造時并且通過使閉鎖件從釋放構(gòu)造轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造，注射器和藥筒中的位于藥物輸送裝置之外的另一個在投入使用構(gòu)造與未投入使用構(gòu)造之間可移位，以建立或者暫停藥筒與注射器之間的流體連通。[0022]在又一實施例中，閉鎖件包括滑動件。此處，通過使滑動件從伸出位置可滑動地移位到縮回位置，閉鎖件從釋放構(gòu)造可轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造。通常，閉鎖件借助于基座部分以樞轉(zhuǎn)方式安裝到藥物輸送裝置的殼體，其中，滑動件平移地附連到該基座部分。因此，滑動件和基座部分形成一種可延伸的蓋，以打開和關(guān)閉藥物輸送裝置的承座?；瑒蛹貏e適于并且被構(gòu)造為與藥筒和注射器中的位于由閉鎖件關(guān)閉的承座之外的一個可操作地接合。[0023]根據(jù)另一實施例，閉鎖件包括具有由滑動件形成的自由端的可樞轉(zhuǎn)蓋。當(dāng)處于閉鎖件的關(guān)閉構(gòu)造中時，至少部分地包圍注射器和藥筒中的一個的滑動件從伸出位置可縮回到縮回位置，從而使注射器和藥筒中的另一個移位到投入使用位置。以這種方式，由閉鎖件形成和提供的可樞轉(zhuǎn)蓋用于使注射器和藥筒中的一個保持并固定到殼體，同時使注射器和藥筒中的另一個移位到投入使用構(gòu)造，在投入使用構(gòu)造中，建立注射器和藥筒的流體傳送聯(lián)接。[0024]在另外的實施例中，注射器和藥筒中的一個包括滑動凹槽，以與滑動件的具有對應(yīng)形狀的滑銷接合。當(dāng)附連到殼體時，注射器或者藥筒的滑動凹槽相對于投入使用方向以預(yù)定的角度延伸，其中，滑動件沿著投入使用方向在伸出位置與縮回位置之間可移位。以這種方式，并且通過至少一個滑銷在注射器或者藥筒的滑動凹槽中的接合，可以使相應(yīng)的部件(注射器或者藥筒)在垂直于滑動件在伸出位置與縮回位置之間的移位的方向上移位。另夕卜，滑動件的移位以及其滑銷與注射器或者藥筒中的一個的滑動凹槽接合可以提供用于滑動件并且因此用于閉鎖件本身的鎖定機構(gòu)。[0025]根據(jù)另一實施例，藥物輸送裝置進(jìn)一步包括止擋件，其在釋放構(gòu)造與止擋構(gòu)造之間可樞轉(zhuǎn)地被布置在殼體處。止擋件特別適于禁止注射器和藥筒中的一個超出未投入使用位置朝向投入使用位置移位。止擋件有效地用于并且防止藥筒和注射器在藥筒和注射器裝配到藥物輸送裝置的殼體時過早的投入使用。此處，注射器和藥筒中的將通過與閉鎖件的相互作用移位到投入使用構(gòu)造的部件通常與殼體處的可樞轉(zhuǎn)止擋件接合。[0026]特別預(yù)期的是，通過與閉鎖件的相互作用，特別是通過閉鎖件的滑動件的相互作用，和/或借助于滑動件的滑銷，使止擋件樞轉(zhuǎn)到釋放構(gòu)造。通常可想到的是，當(dāng)閉鎖件到達(dá)關(guān)閉構(gòu)造時，使止擋件樞轉(zhuǎn)到釋放構(gòu)造。替代地，可想到的是，當(dāng)滑動件初始從釋放構(gòu)造轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造時，使止擋件樞轉(zhuǎn)到釋放構(gòu)造，同時閉鎖件處于關(guān)閉構(gòu)造。需要止擋件到釋放構(gòu)造的移位，是為了使相應(yīng)的部件(注射器或者藥筒)從未投入使用構(gòu)造移位到投入使用構(gòu)造或者投入使用位置。通?？上氲降氖?，止擋件與通常用于默認(rèn)地將止擋件保持在止擋構(gòu)造的復(fù)位元件(例如，復(fù)位彈簧)接合。[0027]止擋件提供互鎖機構(gòu)，其用于防止注射器和藥筒中的至少一個相互移位到投入使用位置或者投入使用構(gòu)造。以這種方式，可以有效地避免藥筒和注射器的意外或者無意的過早投入使用。[0028]根據(jù)另外的實施例，通過使閉鎖件轉(zhuǎn)換到關(guān)閉構(gòu)造，滑銷與止擋件可接合，在關(guān)閉構(gòu)造中，滑銷被構(gòu)造為通過使滑動件朝向縮回位置移位，使止擋件樞轉(zhuǎn)到釋放構(gòu)造。因此，由于使閉鎖件樞轉(zhuǎn)到關(guān)閉構(gòu)造，滑銷可以已經(jīng)與止擋件接合，以使止擋件移位或者旋轉(zhuǎn)到釋放構(gòu)造。另外或者替代地，可想到的是，僅僅由于滑動件朝向縮回位置的滑動移位，滑銷才與止擋件接合，以使止擋件樞轉(zhuǎn)到釋放構(gòu)造并且朝向釋放構(gòu)造樞轉(zhuǎn)。[0029]在又一實施例中，借助于滑動件的滑銷與滑動凹槽的鎖定部分接合，閉鎖件可鎖定到殼體，其中鎖定部分大致垂直于投入使用方向延伸。通常，當(dāng)處于鎖定構(gòu)造時，因此當(dāng)關(guān)閉殼體的承座時，滑動件在垂直于投入使用方向的方向(因此，平行于滑動凹槽的鎖定部分)上在伸出位置與縮回位置之間可移位。以這種方式，可以通過滑動件與滑動凹槽的鎖定部分的相互接合傳遞并提供夾持力，該力大致平行于投入使用方向作用。[0030]藥筒和注射器形成并且促成藥物輸送裝置的殼體的橫向側(cè)壁部分，這是特別有益的。以這種方式，藥筒和注射器可以在殼體的拐角段接合，該拐角段可以被可樞轉(zhuǎn)閉鎖件的自由端覆蓋。假設(shè)正是注射器可插入到承座中以由閉鎖件關(guān)閉，那么正是藥筒在閉鎖件的滑動件的作用下沿著并且相對于殼體在未投入使用構(gòu)造與投入使用構(gòu)造之間可移位。[0031]如本文中使用的，術(shù)語“藥物”或者“藥劑”(medicament)意指含有至少一種藥學(xué)活性化合物的藥物配制劑，[0032]其中在一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物具有多至1500Da的分子量和/或是肽、蛋白質(zhì)、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述藥學(xué)活性化合物的混合物，[0033]其中在又一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物對于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病有關(guān)的并發(fā)癥，諸如糖尿病性視網(wǎng)膜病(diabeticretinopathy)、血栓栓塞病癥(thromboembolismdisorders)諸如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動脈綜合征(acutecoronarysyndrome，ACS)、心絞痛、心肌梗死、癌癥、黃斑變性(maculardegenerat1n)、炎癥、枯草熱、動脈粥樣硬化和/或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是有用的。[0034]其中在又一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物包括至少一種用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病有關(guān)的并發(fā)癥(諸如糖尿病性視網(wǎng)膜病)的肽，[0035]其中在又一個實施方案中，所述藥學(xué)活性化合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物、胰高血糖素樣肽(glucagon-1ikepeptide，GLP_1)或其類似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的類似物或衍生物。[0036]胰島素類似物例如617(六21)^作(831)^找(832)人胰島素;1^8(83)、6111(829)人胰島素;Lys(B28)、Pr0(B29)人胰島素;Asp(B28)人胰島素；人胰島素，其中B28位的脯氨酸被替換為ASp、LyS、Leu、Val或Ala且其中B29位的Lys可以替換為Pro;Ala(B26)人胰島素；Des(B28-B30)人胰島素;Des(B27)人胰島素;和Des(B30)人胰島素。[0037]胰島素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰基-des(B30)人胰島素;B29-N-棕櫚?；?des(B30)人胰島素;B29-N-肉豆蔻?；艘葝u素;B29-N-棕櫚酰基人胰島素;B28-N-肉豆蔻?；鵏ysB28ProB29人胰島素；B28-N-棕櫚?；?LysB28ProB29人胰島素；B30-N-肉豆蔻?；?ThrB29LysB30人胰島素；B30-N-棕櫚?；?ThrB29LysB30人胰島素；B29-N-(N-棕櫚?；?T_谷氨酰基)_des(B30)人膜島素;B29_N_(N-石膽?；?T-谷氨酰基)_des(B30)人膜島素;Β29_Ν_(ω-竣基十七醜基)-des(B30)人膜島素和Β29_Ν_(ω-竣基十七醜基)人膜島素。[0038]毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽:HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1le-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro—Ser-NH2o[0039]毒蜥外泌肽-4衍生物例如選自下述化合物列表:[0040]H-(Lys)4-desPro36,desPro37毒蜥外泌肽_4(1_39)_NH2，[0041]H-(Lys)5-desPro36,desPro37毒蜥外泌肽_4(1_39)_NH2，[0042]desPro36毒蜥'外泌妝_4(1-39)，[0043]desPro36[Asp28]毒蜥'外泌妝_4(1-39)，[0044]desPro36[IsoAsp28]毒蜥'外泌妝_4(1-39)，[0045]desPro36[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0046]desPro36[Met(0)14,IsoAsp28]毒蜥'外泌妝-4(1-39)，[0047]desPro36[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0048]desPro36[Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0049]desPro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0050]desPro36[Met(0)14Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39);或[0051]desPro36[Asp28]毒蜥'外泌妝_4(1-39)，[0052]desPro36[IsoAsp28]毒蜥'外泌妝_4(1-39)，[0053]desPro36[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0054]desPro36[Met(0)14,IsoAsp28]毒蜥'外泌妝-4(1-39)，[0055]desPro36[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0056]desPro36[Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0057]desPro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0058]desPro36[Met(0)14Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，[0059]其中-Lys6-NH2基團可以結(jié)合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；[0060]或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物:[0061]desPro36Exendin-4(l-39)-Lys6-NH2(AVE0010),[0062]H-(Lys)6-desPro36[Asp28]毒蜥外泌肽_4(l-39)-Lys6_NH2，[0063]desAsp28Pro36，Pro37，Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,[0064]H-(Lys)6-desPro36，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4(1_39)_NH2，[0065]H-Asn-(Glu)5desPro36，Pro37，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4(1_39)_NH2，[0066]des?抓36，？抓37，卩抓38[厶8?28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(1^8)6-順2，[0067]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4(l-39)-(Lys)6_NH2，[0068]H-Asn-(Glu)5-desPro36，Pro37，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4(l_39)-(Lys)6-NH2,[0069]H-(Lys)6_desPro36[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-Lys6_NH2，[0070]H-desAsp28Pro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25]毒蜥外泌肽_4(1-39)-NH2，[0071]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-NH2,[0072]H-Asn-(Glu)5-desPro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-NH2,[0073]desPro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-(Lys)6-NH2，[0074]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-(Lys)6-NH2,[0075]H-Asn-(Glu)5-desPro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1_39)-(Lys)6-NH2,[0076]H-(Lys)6-desPro36[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1_39)-Lys6-NH2，[0077]desMet(O)14Asp28Pro36，Pro37，Pro38毒蜥外泌肽-4(l-39)-NH2，[0078]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(l-39)-NH2,[0079]H-Asn-(Glu)5-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,[0080]desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(l-39)-(Lys)6-NH2,[0081]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-(Lys)6-NH2,[0082]H-Asn-(Glu)5desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-(Lys)6-NH2,[0083]H-Lys6-desPro36[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1_39)-Lys6-NH2,[0084]H-desAsp28Pro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp(02)25]毒蜥外泌肽_4(1-39)-NH2,[0085]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1_39)-NH2，[0086]H-Asn-(Glu)5-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,[0087]desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,[0088]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(Sl-39)-(Lys)6-NH2,[0089]H-Asn-(Glu)5-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(l-39)-(Lys)6-NH2;[0090]或前述任一種毒蜥外泌肽-4衍生物的藥學(xué)可接受鹽或溶劑合物。[0091]激素例如在RoteListe，ed.2008，第50章中列出的垂體激素(hypophysishormones)或下丘腦激素(hypothalamushormones)或調(diào)節(jié)性活性肽(regulatoryactivepeptides)和它們的拮抗劑，諸如促性腺激素(促濾泡素(Foilitropin)、促黃體激素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Chor1ngonadotropin)、絕經(jīng)促性素(Menotropin))、Somatropin(生長激素(Somatropin))、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。[0092]多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycan)、透明質(zhì)酸(hyaluronicacid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其藥學(xué)可接受的鹽。多硫酸化低分子量肝素的藥學(xué)可接受鹽的一個實例是依諾肝素納(enoxaparinsodium)。[0093]抗體是球狀血漿蛋白質(zhì)(?150kDa)，也稱為免疫球蛋白，其共有一種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)。因為它們具有添加至氨基酸殘基的糖鏈，所以它們是糖蛋白。每個抗體的基礎(chǔ)功能單元是免疫球蛋白(Ig)單體(僅含有一個Ig單元)；分泌的抗體也可以是具有兩個Ig單元的二聚體如IgA、具有四個Ig單元的四聚體如硬骨魚(teleostfish)的IgM、或具有五個Ig單元的五聚體如哺乳動物的IgM。[0094]Ig單體是“Y”形分子，其由四條多肽鏈組成;兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈，它們通過半胱氨酸殘基之間的二硫鍵連接。每條重鏈長約440個氨基酸;每條輕鏈長約220個氨基酸。每條重鏈和輕鏈均含有鏈內(nèi)二硫鍵，鏈內(nèi)二硫鍵穩(wěn)定它們的折疊。每條鏈都由稱為Ig域的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成。這些域含有約70-110個氨基酸，并根據(jù)它們的大小和功能分類被歸入不同的范疇(例如，可變或V、恒定或C)。它們具有特征性的免疫球蛋白折疊，其中兩個β片層創(chuàng)建一種“三明治”形狀，該形狀由保守的半胱氨酸和其它帶電荷的氨基酸之間的相互作用而保持在一起。[0095]哺乳動物Ig重鏈有五種類型，表示為α、δ、ε、γ、和μ。存在的重鏈的類型決定抗體的同種型;這些鏈分別可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗體中找到。[0096]不同的重鏈的大小和組成是不同的；α和γ含有大約450個氨基酸，δ含有大約500個氨基酸，而μ和ε具有大約550個氨基酸。每條重鏈具有兩個區(qū)，即恒定區(qū)(CH)和可變區(qū)(VH)0在一個物種中，恒定區(qū)在同一同種型的所有抗體中是基本上相同的，但是在不同同種型的抗體中是不同的。重鏈γ、α和δ具有包含三個串聯(lián)Ig域的恒定區(qū)，和用于增加柔性的絞鏈區(qū)；重鏈μ和ε具有包含四個免疫球蛋白域的恒定區(qū)。重鏈的可變區(qū)在由不同B細(xì)胞生成的抗體中是不同的，但其對于由單個B細(xì)胞或單個B細(xì)胞克隆生成的所有抗體而言是相同的。每條重鏈的可變區(qū)為大約110氨基酸長并包含單個Ig域。[0097]在哺乳動物中，有兩種類型的免疫球蛋白輕鏈，表示為λ和K。輕鏈具有兩個連續(xù)的域:一個恒定域(CL)和一個可變域(VL)。輕鏈長大約211到217個氨基酸。每個抗體含有兩條輕鏈，它們總是相同的;在哺乳動物中每個抗體僅存在一種類型的輕鏈，或是K或是λ。[0098]如上文詳述的，雖然所有抗體的大體結(jié)構(gòu)非常相似，但是給定抗體的獨特性質(zhì)是由可變(V)區(qū)決定的。更具體地說，可變環(huán)一其在輕鏈(VL)上和重鏈(VH)上各有三個一負(fù)責(zé)結(jié)合抗原，即抗原特異性。這些環(huán)被稱為互補決定區(qū)(ComplementarityDeterminingReg1ns，CDRs)。因為來自VH和VL域的CDR都對抗原結(jié)合位點有貢獻(xiàn)，所以是重鏈和輕鏈的組合，而不是其中單獨一個，決定最終的抗原特異性。[0099]“抗體片段”含有如上定義的至少一個抗原結(jié)合片段，并呈現(xiàn)與衍生抗體片段的完整抗體基本上相同的功能和特異性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化將Ig原型裂解為三個片段。兩個相同的氨基末端片段是抗原結(jié)合片段(Fab)，每個片段含有一個完整L鏈和大約一半H鏈。第三個片段是可結(jié)晶片段(Fe)，其大小相似但包含的是兩條重鏈的羧基末端的那一半，并具備鏈間二硫鍵。Fe含有糖、補體結(jié)合位點、和FcR結(jié)合位點。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化產(chǎn)生含有兩條Fab和鉸鏈區(qū)的單一F(ab’)2片段，其包括H-H鏈間二硫鍵。F(ab’)2對于抗原結(jié)合而言是二價的。F(ab’)2的二硫鍵可以裂解以獲得Fab’。此夕卜，可將重鏈和輕鏈的可變區(qū)融合到一起以形成單鏈可變片段(scFv)。[0100]藥學(xué)可接受鹽例如酸加成鹽和堿性鹽。酸加成鹽例如HCl或HBr鹽。堿性鹽例如具有選自堿或堿土的陽離子，例如似+、或1(+、或032+，或銨離子奸(1?1)(1?2)(1?)(1?4)的鹽，其中Rl至R4彼此獨立地為:氫、任選取代的C1-C6烷基、任選取代的C2-C6烯基、任選取代的C6-ClO芳基、或任選取代的C6-C1雜芳基。藥學(xué)可接受鹽的更多實例在"Remington’sPharmaceuticalSciences〃17.ed.AlfonsoR.Gennaro(Ed.),MarkPublishingCompany,Easton，Pa.，U.S.A.，1985中及EncyclopediaofPharmaceuticalTechnology中描述。[0101]藥學(xué)可接受溶劑合物例如水合物。[0102]對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說將進(jìn)一步顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以對本發(fā)明進(jìn)行各種修改和變型。另外，應(yīng)注意的是，在所附的權(quán)利要求中使用的任何附圖標(biāo)記不應(yīng)被解釋為限制本發(fā)明的范圍?！靖綀D說明】[0103]在下文中，通過參照附圖，更詳細(xì)地描述了與藥物輸送裝置相連接的一次性輸送組件的實施例，其中:[0104]圖1示出了具有拆卸的一次性藥筒和一次性注射器的藥物輸送裝置，[0105]圖2示出了裝配到藥物輸送裝置的藥筒，同時注射器仍然是拆卸的，[0106]圖3示出了根據(jù)圖2的藥物輸送裝置的一段的放大圖，[0107]圖4示出了根據(jù)圖2的藥物輸送裝置，其中注射器被裝配到藥物輸送裝置的殼體中，[0108]圖5示出了藥筒與注射器的未投入使用聯(lián)接的放大圖，[0109]圖6示出了根據(jù)圖5的構(gòu)造，其中閉鎖件處于閉合但是伸出的構(gòu)造，[0110]圖7示出了在使閉鎖件從釋放構(gòu)造轉(zhuǎn)換到鎖定構(gòu)造的開始時閉鎖件的處于中間位置的滑動件，[0111]圖8示出了閉鎖件的進(jìn)一步被置于鎖定構(gòu)造的方向上的滑動件，以及[0112]圖9示出了處于鎖定構(gòu)造的閉鎖件，[0113]圖10示出了注射器的立體圖，[0114]圖1Oa以頂視圖示出了根據(jù)圖10的具有縮回的注射針的注射器，以及[0115]圖1Ob示出了根據(jù)圖10的注射器，其中注射針處于伸出位置，[0116]圖12示出了可樞轉(zhuǎn)止擋件的分離的圖，[0117]圖13是藥筒的立體圖，[0118]圖14是根據(jù)圖13的藥筒的分解圖，[0119]圖15以縱截面示出了藥筒，[0120]圖16示意性地示出了藥筒的基座的放大圖，[0121]圖17示出了處于伸出構(gòu)造的閉鎖件，[0122]圖18示出了閉鎖件的立體圖，其中滑動件處于縮回位置，[0123]圖19示出了閉鎖件的各個部件的分解圖，[0124]圖20示出了在裝配注射器之前的處于初始構(gòu)造的藥物輸送裝置，[0125]圖21示出了藥物輸送裝置的側(cè)視圖，其中注射器被裝配到藥物輸送裝置的殼體，同時藥筒處于未投入使用構(gòu)造，[0126]圖22示出了根據(jù)圖21的藥物輸送裝置，其中閉鎖件處于關(guān)閉但是釋放的構(gòu)造，以及[0127]圖23示出了藥物輸送裝置，其中閉鎖件處于關(guān)閉且鎖定的構(gòu)造，并且因此其中，藥筒和注射器處于投入使用構(gòu)造，[0128]圖24示出了與處于根據(jù)圖22的構(gòu)造的止擋件接合的滑銷的放大圖，以及[0129]圖25示出了當(dāng)藥筒和注射器處于投入使用構(gòu)造時滑銷在滑動凹槽的鎖定部分中的位置。【具體實施方式】[0130]如在圖1-4中示出的，藥物輸送裝置10包括殼體10，殼體10具有承座20，承座20可通過用作承座20的蓋15的閉鎖件14而關(guān)閉。閉鎖件14借助于鉸鏈16以樞轉(zhuǎn)方式安裝到殼體12。因此，閉鎖件14在如圖6中所示的關(guān)閉構(gòu)造14d與如例如圖1中所示的打開構(gòu)造14c之間可樞轉(zhuǎn)。在打開構(gòu)造14c中，可從外面進(jìn)入承座20，以便將如例如圖10至1b中所示的一次性注射器60插入。如圖1中所示，注射器60沿著插入方向2可插入到承座20中。[0131]通常被實現(xiàn)為蠕動栗的藥物輸送裝置10被設(shè)計為與一次性注射器60以及與一次性藥筒70可釋放地接合。如圖10中所示的一次性注射器60包括基座61?；哂熊壍?3，其中，通過軌道63引導(dǎo)柔性管64。在軌道63的區(qū)域中，藥物輸送裝置10的供給器構(gòu)件100或者栗頭與柔性管64接合。此處，柔性管64被供給器構(gòu)件100擠壓，以便使液體藥劑從藥筒70的貯存器80朝向注射器60的注射針65傳輸。[0132]注射針65也是注射器60的部件。如從圖1Oa和1b的比較可以看到的，注射針65附連到活塞66，活塞66可滑動地被接納在導(dǎo)管67中。如圖1Oa中所示，導(dǎo)管67的出口被保護件67a覆蓋。在啟動注射器60時，通常具有粘性箔形式的保護件67a將被移除，因此允許活塞66沿著導(dǎo)管67滑動，從而使注射針65前進(jìn)到如圖1Ob中所示的伸出位置。[0133]通常，當(dāng)布置在藥物輸送裝置10的承座20中時，注射器60的具有用于注射針65的出口的該側(cè)面形成藥物輸送裝置10的外表面或者殼體12的整體部件。在典型的應(yīng)用場景中，藥物輸送裝置10例如粘性地附連到患者的皮膚。在啟動注射器60時，因此在啟動藥物輸送裝置10時，注射針65自動地被置于伸出位置上，從而刺穿或者穿透皮膚組織，以用于經(jīng)皮膚注射或者皮下注射液體藥劑。[0134]在注射針65的對面，注射器60包括注射器流體聯(lián)接件68，其目前具有中空但是尖端針管68a的形式。如從圖10變得顯而易見的，注射器流體聯(lián)接件68從注射器的基座61的側(cè)壁伸出。尖端注射器流體聯(lián)接件68用于穿透并刺穿如例如圖13中所示的藥筒70的流體聯(lián)接件90ο藥筒流體聯(lián)接件90包括通常具有密封盤的形式的可刺穿的密封件82?？纱檀┑拿芊饧?2對流體通道86進(jìn)行封閉，流體通道86與包含液體藥劑的貯存器80的內(nèi)部流體連通。貯存器80包括柔性袋81，柔性袋81允許并支持從其中對藥劑進(jìn)行基于抽吸的提取。流體通道86的出口通過可刺穿的密封件82封閉，可刺穿的密封件82借助于嵌入件84固定在藥筒70的基座的開口內(nèi)。嵌入件84包括中心貫通開口85，中心貫通開口85允許接納尖端注射器流體聯(lián)接件68，因此接納針管68a?？纱檀┑拿芊饧?2通常為彈性材料的隔膜，其甚至可以被多次刺穿，而不會顯示出大量泄漏。[0135]藥筒70具有基座74(其具有并形成流體通道86)，并且進(jìn)一步具有殼體71，殼體71為形成用于液體藥劑的貯存器80的柔性袋81提供保護套。[0136]基座74進(jìn)一步包括從基座74的平坦表面延伸的插座76。插座76延伸進(jìn)入柔性袋81中，以便封閉柔性袋的開口。另外并且為了對柔性袋81與插座76的互連進(jìn)行密封，插座在其外周包括環(huán)形或者環(huán)繞的凹槽78。另外并且如從圖12變得顯而易見的是，殼體71具有承座，以用按壓配合方式與插座76接合。此處，殼體71在插座76和插座76和位于插座的凹槽78中的O形環(huán)77之上延伸并且繞其一周，從而擠壓并固定其之間的柔性袋81。[0137]以這種方式，可以提供插座76和柔性袋81之間的密封互連，而沒有任何粘合劑并且沒有施加熱能。通過使柔性袋81與插座76具有按壓配合布置，可以提供相當(dāng)藥劑友好型密封。[0138]形成藥筒流體聯(lián)接件90的出口段被布置為且定向為大致平行于流體通道86，流體通道86是貯存器80的延伸并且平行于如下面將解釋的線型引導(dǎo)件72。以這種方式，可刺穿的密封件82可以被注射器流體聯(lián)接件68因此被其針管68a刺穿且穿透。將可刺穿的密封件82保持在原位的嵌入件84可以包括外螺紋，以與基座74的對應(yīng)開口的內(nèi)螺紋接合。替代地，嵌入件84被按壓配合或者擠壓在基座74中。[0139]如在圖16中進(jìn)一步示出的，插座76的正面75包括若干凹槽79，凹槽79跨越正面75朝向其外周延伸或者到達(dá)其外邊緣。所有這些凹槽79與中心流體通道86合并。因為柔性袋81是柔性材料的，所以可想到的是，當(dāng)從貯存器80提取液體藥劑時，其一部分可以與正面75的一部分相抵靠。此處，即使在正面75的與流體通道86吻合的該部分將被阻擋或者將與柔性袋81的朝里部分相抵靠的情況下，凹槽79也提供相當(dāng)大的流體流動。[0140]如從圖1和2變得顯而易見的，一次性注射器60和一次性藥筒70與藥物輸送裝置10的殼體12分別可釋放地接合。出于該目的，藥筒70在其縱向延伸殼體71處包括線型引導(dǎo)件72(例如，其具有縱向凹槽的形式)，縱向延伸殼體71與如圖1中所示的殼體12的側(cè)壁部分處的具有對應(yīng)形狀的引導(dǎo)段24接合。借助于藥筒70的線型引導(dǎo)件72與殼體的引導(dǎo)段24接合，使藥筒70沿著投入使用方向I，沿著藥物輸送裝置的殼體12可移位。[0141]注射器60大致垂直于藥筒70的伸長而延伸，并且被構(gòu)造為放置于位于藥物輸送裝置10的殼體12的相鄰側(cè)壁部分處的承座20中。具有基座61的注射器60具有配合結(jié)構(gòu)62，配合結(jié)構(gòu)62與殼體20因此所述殼體20的側(cè)壁部分21的凹進(jìn)結(jié)構(gòu)22配合。以這種方式，配合結(jié)構(gòu)62可以齊平安裝到殼體12的朝外部分。如從例如圖4變得顯而易見的是，注射器60的配合結(jié)構(gòu)62可以形成殼體12的部件，并且可以促成藥物輸送裝置10的外觀。以這種方式，注射針65可以被驅(qū)動到如圖1Ob所示的伸出位置，從而從藥物輸送裝置10的大致成平面的殼體12突出，其中藥物輸送裝置10的成平面的殼體部分可以配備有或者具有粘合劑以將藥物輸送裝置10附連到患者的身體部分。[0142]如從圖1顯而易見的是，具有尖端針管68a的形式的注射器流體聯(lián)接件68大致垂直于注射器60的延伸而伸出。具體地，注射器流體聯(lián)接件68以及其尖端針管68a在投入使用方向I上伸出，以便與藥筒的藥筒流體聯(lián)接件90接合。[0143]藥筒70沿著殼體12的配備有引導(dǎo)段24的側(cè)面，沿著投入使用方向1，可附連并且可移位。此處，藥筒70在投入使用方向I上可移位，直到其與可樞轉(zhuǎn)止擋件40接合，其中，在圖12中的分離的圖中示出了可樞轉(zhuǎn)止擋件40并且在圖3中詳細(xì)示出了其與藥筒70的相互作用?？蓸修D(zhuǎn)止擋件40在如圖3中指出的止擋構(gòu)造40b與如圖7中所示的釋放構(gòu)造40a之間可樞轉(zhuǎn)。在止擋構(gòu)造40b中，止擋件40的止擋部分43與藥筒70的殼體71的止擋面48直接抵靠，其中，止擋面例如在圖13和14中示出。止擋件40相對于在兩個支柱42之間延伸的軸41可樞轉(zhuǎn)，兩個支柱42被定向為相互平行并且其與軸41以及與相應(yīng)的止擋部分統(tǒng)一形成。止擋部分43的具有止擋面45的自由端大致垂直于支柱42的伸長而延伸。支柱的背朝軸41的自由端設(shè)置有斜面部分或者斜面端44，以與如下面將解釋的閉鎖件14的向內(nèi)延伸的導(dǎo)銷38接合以及協(xié)作。[0144]在如圖2和3中所示的構(gòu)造中，藥筒70沿著投入使用方向I的移位受藥筒的止擋面48限制，止擋面48與大致在投入使用方向I上延伸的止擋部分43接合并且抵靠。在根據(jù)圖3的圖解中，藥筒70在投入使用方向上并且為了在藥筒70與注射器60之間建立流體連通的進(jìn)一步移位，需要止擋件40在逆時針方向上的樞轉(zhuǎn)。這樣的樞轉(zhuǎn)可以通過關(guān)閉閉鎖件14并且因此通過使閉鎖件14樞轉(zhuǎn)到如例如圖13中所示的關(guān)閉構(gòu)造14d來引起。[0145]如在圖24中詳細(xì)示出的，在關(guān)閉構(gòu)造14d中，位于閉鎖件14的里面部分處的向內(nèi)延伸的導(dǎo)銷38與止擋件的斜面端44接合。通常，導(dǎo)銷38從閉鎖件14的滑動件32向內(nèi)延伸，其中滑動件32可滑動地固定到閉鎖件14的基座部分30，并且其中基座部分30可樞轉(zhuǎn)地附連到殼體12。當(dāng)閉鎖件14到達(dá)關(guān)閉構(gòu)造14d時，導(dǎo)銷38與止擋件40的接合可能已經(jīng)發(fā)生，在關(guān)閉構(gòu)造14d中，接納注射器60的承座20通過蓋狀閉鎖件14大致關(guān)閉。在另一構(gòu)造中并且如圖24中詳細(xì)示出的，在到達(dá)關(guān)閉構(gòu)造14d時，導(dǎo)銷38可以正好接觸止擋件40的斜面端44，而不會引起到其的沖力。然后正是僅僅由于閉鎖件14(特別是形成閉鎖件14的自由端的滑動件32)朝向鎖定構(gòu)造14b的縮進(jìn)，所以止擋件40在根據(jù)圖3的圖解中逆時針旋轉(zhuǎn)或者在根據(jù)圖24的圖解中順時針旋轉(zhuǎn)，從而使止擋件40的止擋部分43離開與藥筒的止擋面48的接合。[0146]如進(jìn)一步示出的，藥筒70的基座74包括用作閉鎖件14的導(dǎo)銷38的滑縫的滑動凹槽50。根據(jù)圖16，滑動凹槽50包括相對于投入使用方向I以特定角度延伸的斜面部分54。斜面部分54隨后合并入大致垂直延伸的鎖定部分52，鎖定部分52大致垂直于投入使用方向I但是大致平行于移位方向8延伸，其中，閉鎖件14的一部分特別是滑動件32沿著移位方向8在如圖22所示的伸出位置32a與如圖23所示的縮回位置32b之間可移位。[0147]如從圖1中顯而易見的是，藥筒70的基座74的滑動凹槽50的斜面部分54朝向投入使用方向I，在與鎖定方向8相反的方向上延伸。在如圖5和6中所示的未投入使用構(gòu)造中，導(dǎo)銷38處于正好進(jìn)入滑動凹槽50的斜面部分54的位置，斜面部分54背朝鎖定部分52。如從圖3進(jìn)一步變得顯而易見的是，斜面部分54的入口與可樞轉(zhuǎn)止擋件40的支柱42的斜面端44大致吻合。[0148]在通過閉鎖件14的移位(因此，通過閉鎖件14的滑動件32在鎖定方向8上的移位)進(jìn)入滑動凹槽50時，導(dǎo)銷38在鎖定方向8上的初始移位最初用于使止擋件40朝向釋放構(gòu)造40a樞轉(zhuǎn)，如圖7中所示。之后，導(dǎo)銷38在鎖定方向8上的進(jìn)一步滑動移位導(dǎo)致導(dǎo)銷38沿著滑動凹槽50的斜面部分54的強制前進(jìn)，直到導(dǎo)銷38到達(dá)其大致平行于鎖定方向8延伸的鎖定位置52。[0149]一旦已經(jīng)提取了包含在貯存器80中的藥劑由此需要更換藥筒70時，滑動件32則可以在與鎖定方向8相反的方向上移位(通常借助于設(shè)置在滑動件32的自由端的外表面處的波紋33)。由于導(dǎo)銷38保持與藥筒70的基座74的滑動凹槽50永久接合，所以閉鎖件14的滑動件32進(jìn)入釋放構(gòu)造14a的反向移位還導(dǎo)致藥筒70在與投入使用方向I相反的方向上的反向運動和移位。[0150]在本實施例的情況下，閉鎖件14與其滑動件32—起用作蓋15以覆蓋并且關(guān)閉藥物輸送裝置10的承座20(注射器60可釋放地被接納在其中)，這是特別有益的。通過滑動件32的導(dǎo)銷38與藥筒70的滑動凹槽50的相互作用，來獲得滑動件32并且因此閉鎖件14的互鎖。如例如圖23中所示，在關(guān)閉構(gòu)造14d中并且在鎖定構(gòu)造14b中，滑動件32并且因此閉鎖件14在鎖定構(gòu)造14b中通過其導(dǎo)銷38與藥筒70的滑動凹槽50的鎖定部分52的相互作用，與殼體12互鎖并且互鎖到殼體12。[0151]閉鎖件14不僅通過使注射器60固定到殼體12以及通過使藥筒70在未投入使用構(gòu)造4與投入使用構(gòu)造6之間移位而提供了雙重功能，而且通過其與滑動凹槽50的相互作用，還用于使閉鎖件14并且因此蓋15鎖定到鎖定構(gòu)造14d，在鎖定構(gòu)造14d中，滑動件32與藥筒的殼體71大致齊平，如圖23中所示的。此處，一旦藥筒70的殼體71可以從相鄰的殼體部分12延伸或者突出，或者如果滑動件32從位于相鄰處的藥筒殼體71的外周延伸或者突出，則給予用戶關(guān)于藥物輸送裝置10未被正確地裝配或者藥物輸送裝置當(dāng)前處于維護中的清楚且明確的指示。以這種方式，可以給予用戶關(guān)于藥筒70和注射器60是否被正確安裝到殼體12的觸覺反饋。[0152]注射器60和藥筒70的投入使用(因此，建立注射器60和藥筒70的流體傳送互連)可以僅通過與藥物輸送裝置10的閉鎖件14的相互作用而發(fā)生。以相反的次序，還可以簡單地通過打開蓋15來提供一次性藥筒70與一次性注射器60的斷開和分離。為此，閉鎖件14與藥筒之間的互鎖必須借助于使滑動件32從鎖定構(gòu)造14b朝向釋放構(gòu)造14a移位而暫停。此處，滑動凹槽50與導(dǎo)銷38的接合引起藥筒60朝向其未投入使用構(gòu)造4(因此在與投入使用方向I相反的方向上)的移位。一旦導(dǎo)銷38離開滑動凹槽50，那么由于如下將解釋的彈簧34的翼36對注射器60的上表面施加壓力，將使閉鎖件14自動地提升預(yù)定的角度。這是給予用戶的關(guān)于藥物輸送裝置10處于維護模式的清楚指示。[0153]由于藥筒70和注射器60在打開蓋15時或者之前自動斷開，因此可以有效地避免由沖洗注射針65的藥劑的微滴導(dǎo)致的環(huán)境污染。另外，此處可想到的是，藥筒70和注射器60包括相互對應(yīng)的防擅開構(gòu)件，一旦藥筒70和注射器60已經(jīng)從投入使用構(gòu)造6轉(zhuǎn)換回未投入使用構(gòu)造4，該防擅開構(gòu)件就用于避免它們的重新連接或者重新投入使用。[0154]如例如圖20中所示的藥物輸送裝置10被設(shè)計并實現(xiàn)為蠕動栗。其包括目前具有可旋轉(zhuǎn)栗頭的形式的供給器構(gòu)件100，其與柔性管64接合以便擠壓柔性管64，以用于藥物輸送。另外，藥物輸送裝置10包括通常具有電池形式的能量源(未示出)。此外，其包括注射驅(qū)動器104，其中，通過注射驅(qū)動器104，可以使注射針65沿著導(dǎo)管67移位。借助于注射驅(qū)動器104，可以使注射針65從初始位置移位到如圖1Ob中所示的伸出位置。以相同的方式，注射驅(qū)動器104可以用于使伸出的注射針65縮回。另外，蠕動栗10包括輸送驅(qū)動器106，以便在藥物輸送期間和為了藥物輸送，使栗頭(因此供給器構(gòu)件100)處于旋轉(zhuǎn)中。[0155]可樞轉(zhuǎn)閉鎖件114包括兩個部分，即閉鎖件14通過其經(jīng)由鉸鏈16以樞轉(zhuǎn)方式附連到殼體12的基座部分30。閉鎖件14包括形成閉鎖件14的自由端的滑動件32(其有效地提供了蓋15)，其附連到基座部分30。[0156]如圖19中所示，滑動件32和基座部分30借助于平面彈簧34互連。彈簧34包括鎖扣部分35，以與滑動件32的朝里部分處的兩個凹部35a、35b接合。通過鎖扣部分35與遠(yuǎn)側(cè)凹部35b或者與近側(cè)凹部35a接合，如圖22和23中所指出的，可以改變滑動件32相對于基座部分30并且相對于鉸鏈16和樞軸18的徑向位置。借助于彈簧34和其鎖扣部分35，可以使滑動件32從如圖21中所示的伸出構(gòu)造轉(zhuǎn)移到如圖20中所示的縮回位置32b。[0157]通過鎖扣部分35與凹部35a、35b中的一個的相互作用，可以使滑動件32互鎖在伸出位置32a或者縮回位置32b。另外，彈簧34還包括兩個翼36，這兩個翼36從彈簧34的平面表面以一個角度延伸，并且當(dāng)閉鎖件14處于其關(guān)閉構(gòu)造14d時，這兩個翼延伸進(jìn)入承座20。翼36在注射器60之上提供特定壓力，以保持注射器60恰當(dāng)就位并且固定在承座20中?；瑒蛹?2形成一種用于注射器60特別是用于藥筒的基座74的U形承座。通過關(guān)閉閉鎖件14，因此通過使閉鎖件14轉(zhuǎn)換并樞轉(zhuǎn)到關(guān)閉構(gòu)造14d(其中，滑動件32處于其伸出位置32a)，閉鎖件14也處于如圖22中所示的釋放構(gòu)造14a。[0158]如圖1-25中所示的本實施例具體展示了本發(fā)明的構(gòu)思，其中，注射器60被緊固在承座20中，同時藥筒70專門通過其與閉鎖件14的滑動件32的相互作用在未投入使用與投入使用構(gòu)造4、6之間可移位。通?？上氲降氖?，實際上正是藥筒70固定地附連到殼體12，同時正是注射器60在未投入使用構(gòu)造4與投入使用構(gòu)造6之間相對于藥筒70可移位。在其它實施例中，甚至可想到的是，藥筒70和注射器60二者在從未投入使用構(gòu)造4轉(zhuǎn)換到投入使用構(gòu)造6期間相對于殼體12并且相對于彼此可移位;反之亦然。[0159]附圖標(biāo)記列表[0160]I投入使用方向[0161]2插入方向[0162]4未投入使用構(gòu)造[0163]6投入使用構(gòu)造[0164]8鎖定方向[0165]10藥物輸送裝置[0166]12殼體[0167]14閉鎖件[0168]14a釋放構(gòu)造[0169]14b鎖定構(gòu)造[0170]14c打開構(gòu)造[0171]14d關(guān)閉構(gòu)造[0172]15蓋[0173]16鉸鏈[0174]18樞軸[0175]20承座[0176]21側(cè)壁[0177]22凹進(jìn)結(jié)構(gòu)[0178]24引導(dǎo)段[0179]30基座部分[0180]32滑動件[0181]32a伸出位置[0182]32b縮回位置[0183]33波紋[0184]34彈簧[0185]35鎖扣部分[0186]36翼[0187]38導(dǎo)銷[0188]40止擋件[0189]40a釋放構(gòu)造[0190]40b止擋構(gòu)造[0191]41軸[0192]42支柱[0193]43止擋部分[0194]44斜面端[0195]45止擋面[0196]48止擋面[0197]50滑動凹槽[0198]52鎖定部分[0199]54斜面部分[0200]60注射器[0201]61基座[0202]62配合結(jié)構(gòu)[0203]63軌道[0204]64柔性管[0205]65注射針[0206]66活塞[0207]67導(dǎo)管[0208]67a保護件[0209]68注射器流體聯(lián)接件[0210]68a針管[0211]70藥筒[0212]71殼體[0213]72線型引導(dǎo)件[0214]74基座[0215]75正面[0216]76插座[0217]77O形環(huán)[0218]78凹槽[0219]79凹槽[0220]80貯存器[0221]81柔性袋[0222]82密封盤[0223]84嵌入件[0224]85貫通開口[0225]86流體通道[0226]90藥筒流體聯(lián)接件[0227]100供給器構(gòu)件[0228]104注射驅(qū)動器[0229]106輸送驅(qū)動器【主權(quán)項】1.一種用于分配液體藥劑的藥物輸送裝置，包括:-殼體(12)，其具有至少一個供給器構(gòu)件(100)，-一次性注射器(60)，其包括注射針(65)、柔性管(64)和注射器流體聯(lián)接件(68)，其中，所述注射針(65)經(jīng)由所述柔性管(64)與所述流體聯(lián)接件(68)流體連通，-一次性藥筒(70)，其包括至少部分地填充有所述液體藥劑的貯存器(80)以及包括與所述貯存器(80)流體連通的藥筒流體聯(lián)接件(90)，-其中，所述注射器(60)和所述藥筒(70)在未投入使用構(gòu)造(4)中可釋放地附連到所述殼體(12)并且可鎖定到所述殼體(12)，在所述未投入使用構(gòu)造(4)中，所述注射器流體聯(lián)接件(68)與所述藥筒流體聯(lián)接件(90)斷開，以及-其中，注射器(60)和藥筒(70)中的一個相對于注射器(60)和藥筒(70)中的另一個從所述未投入使用構(gòu)造(4)能夠移位到投入使用構(gòu)造(6)，同時附連到所述殼體(12)，其中，當(dāng)處于投入使用構(gòu)造時，所述注射器流體聯(lián)接件(68)與所述藥筒流體聯(lián)接件(90)流體連通。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置，還包括:構(gòu)造可變的閉鎖件(14)，其使注射器(60)和藥筒(70)中的至少一個可釋放地固定到所述殼體(12)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物輸送裝置，其中，注射器(60)和藥筒(70)中的一個借助于所述閉鎖件(14)能夠在未投入使用位置(4)與投入使用位置(6)之間移位，所述閉鎖件(14)在釋放構(gòu)造(14a)與鎖定構(gòu)造(14b)之間構(gòu)造可變。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物輸送裝置，其中，所述閉鎖件(14)在打開構(gòu)造(14c)與關(guān)閉構(gòu)造(14d)之間可樞轉(zhuǎn)地連接到所述殼體(12)，其中，注射器(60)和藥筒(70)中的一個僅在所述閉鎖件(14)處于打開構(gòu)造(14c)時可附連到所述殼體(12)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物輸送裝置，其中，借助于所述閉鎖件(14)處于關(guān)閉構(gòu)造(14d)，注射器(60)和藥筒(70)中的一個固定到所述殼體(12)，所述閉鎖件(14)還與注射器(60)和藥筒(70)中的另一個接合。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物輸送裝置，其中，借助于使所述閉鎖件(14)從所述釋放構(gòu)造(14a)轉(zhuǎn)換到所述鎖定構(gòu)造(14b)，注射器(60)和藥筒(70)中的另一個能夠從所述未投入使用位置(4)移位到所述投入使用位置(6)。7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的藥物輸送裝置，其中，通過使所述閉鎖件(14)從所述鎖定構(gòu)造(14b)轉(zhuǎn)換到所述釋放構(gòu)造(14a)，注射器(60)和藥筒(70)中的另一個能夠從所述投入使用位置(6)移位到所述未投入使用位置(4)。8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的藥物輸送裝置，其中，注射器(60)和藥筒(70)中的一個包括沿著投入使用方向(I)延伸的線型引導(dǎo)件(72)，用以與所述殼體(12)的引導(dǎo)段(24)接合。9.根據(jù)前述權(quán)利要求2至8中任一項所述的藥物輸送裝置，其中，所述殼體(12)包括承座(20)，用以接納注射器(60)和藥筒(70)中的另一個，其中，所述閉鎖件(14)被構(gòu)造為使注射器(60)和藥筒(70)中的另一個可釋放地固定在所述承座(20)中。10.根據(jù)前述權(quán)利要求3至9中任一項所述的藥物輸送裝置，其中，所述閉鎖件(14)包括滑動件(32)，以及其中，通過使所述滑動件(32)從伸出位置(32a)可滑動地移位到縮回位置(32b)，所述閉鎖件(14)從所述釋放構(gòu)造(14a)可轉(zhuǎn)換到所述鎖定構(gòu)造(14b)。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物輸送裝置，其中，所述閉鎖件(14)包括具有由所述滑動件(32)形成的自由端的可樞轉(zhuǎn)蓋(15)，其中，在所述閉鎖件(14)的關(guān)閉構(gòu)造(14d)中，至少部分地包圍注射器(60)和藥筒(70)中的一個的所述滑動件(32)能夠從所述伸出位置(32a)縮回到所述縮回位置(32b)，從而使注射器(60)和藥筒(70)中的另一個移位到所述投入使用位置(6)。12.根據(jù)前述權(quán)利要求10或11中任一項所述的藥物輸送裝置，其中，注射器(60)和藥筒(70)中的一個包括滑動凹槽(50)，用以與所述滑動件(32)的具有對應(yīng)形狀的滑銷(38)接入口ο13.根據(jù)前述權(quán)利要求3至13中任一項所述的藥物輸送裝置，進(jìn)一步包括:止擋件(40)，其在所述殼體(12)處在釋放構(gòu)造(40a)與止擋構(gòu)造(40b)之間可樞轉(zhuǎn)，以及其中，所述止擋件(40)適于禁止注射器(60)和藥筒(70)中的一個超出所述未投入使用位置(4)朝向所述投入使用位置(6)移位。14.根據(jù)權(quán)利要求12和13所述的藥物輸送裝置，其中，通過使所述閉鎖件(14)轉(zhuǎn)換到所述關(guān)閉構(gòu)造(14d)，所述滑銷(38)能夠與所述止擋件(40)接合，在所述關(guān)閉構(gòu)造(14d)中，所述滑銷(38)被構(gòu)造為通過使所述滑動件(32)朝向所述縮回位置(32b)移位，使所述止擋件(40)樞轉(zhuǎn)到所述釋放構(gòu)造(40a)。15.根據(jù)前述權(quán)利要求12至14中任一項所述的藥物輸送裝置，其中，借助于所述滑動件(32)的滑銷(38)與滑動凹槽(50)的鎖定部分(52)接合，所述閉鎖件(14)能夠鎖定到所述殼體(12)，其中所述鎖定部分(52)大致垂直于所述投入使用方向(I)延伸?！疚臋n編號】A61M5/142GK106029122SQ201480075837【公開日】2016年10月12日【申請日】2014年12月18日【發(fā)明人】M·謝巴赫,O·澤凱,M·沃納【申請人】賽諾菲-安萬特德國有限公司