用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開的是用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物及其制備方法,所述藥物組合物按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃3?8份、乙酰水楊酸2?5份、澳洲茄邊堿1?1.5份、甲硝唑0.01?0.03份、血根堿0.2?1.2份、白屈菜紅堿0.5?2份、連翹酚0.8?3份、金絲桃甙0.3?1.5份、異鼠李素0.2?0.8份、魚腥草素0.5?4份、無羈萜0.6?1份、山柰酚0.1?0.5份、白藜蘆醇0.1?1份。本發(fā)明的藥物組合物是發(fā)明人結(jié)合自身臨床經(jīng)驗經(jīng)過長時間研究配制而成的藥物,具有解熱抗菌、活血排膿、抗炎鎮(zhèn)痛的功效,有效抵抗各種細菌的感染,并能增強免疫力,結(jié)合超聲接入療法,在B超的引導(dǎo)下細針穿刺,直接到達病灶區(qū)域,注入該藥物,提高藥物療效,對盆腔膿腫療效顯著,安全性高,無明顯副作用。
【專利說明】
用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及超聲介入治療藥物技術(shù)領(lǐng)域,具體是涉及用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]盆腔膿腫是嚴重的盆腔炎性疾病,主要來自厭氧菌的感染,膿液有糞臭并有氣泡。目前主要是用抗生素藥物進行治療,抗生素的治療原則:經(jīng)驗性、廣譜、及時及個體化。根據(jù)藥敏試驗選用抗生素較合理,但通常需在獲得實驗室結(jié)果前即給予抗生素治療,因此,初始治療往往根據(jù)經(jīng)驗選擇抗生素,選擇廣譜抗生素以及聯(lián)合用藥??股乜刂撇粷M意時需要進行手術(shù)治療,手術(shù)可根據(jù)情況選擇經(jīng)腹手術(shù)或腹腔鏡手術(shù),手術(shù)范圍應(yīng)根據(jù)病變范圍、患者年齡、一般狀態(tài)等全面考慮,原則以切除病灶為主,年輕婦女應(yīng)盡量保留卵巢功能,以采用保守性手術(shù)為主;年齡大、雙側(cè)附件受累或附件膿腫屢次發(fā)作者,行全子宮及雙附件切除術(shù);對極度衰弱危重患者的手術(shù)范圍須按具體情況決定。也就是說抗生素治療效果并不完全令人滿意,而手術(shù)治療又存在諸多缺陷。
[0003]超聲介入治療是隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新興的一種最新的疾病治療方法。超聲介入技術(shù)作為現(xiàn)代超聲醫(yī)學(xué)的一個分支,是1983年在哥本哈根召開的世界介入性超聲學(xué)術(shù)會議上被正式確定的。它是在超聲顯像基礎(chǔ)上為進一步滿足臨床診斷和治療的需要而發(fā)展起來的一門新技術(shù)。其主要特點是在實時超聲的監(jiān)視或引導(dǎo)下,完成各種穿刺活檢、X線造影以及抽吸、插管、注藥治療等操作,可以避免某些外科手術(shù),達到與外科手術(shù)相媲美的效果。在B超的引導(dǎo)下細針穿刺,直接到達病灶區(qū)域,抽吸囊液或者注入藥物,使囊腫萎縮消失,腺肌瘤或肌瘤經(jīng)過注藥瞬間變性壞死,萎縮,最終纖維化,臨床癥狀隨之緩解。具有不開刀,不打孔,細針穿刺安全無創(chuàng)傷,無痛苦,不復(fù)發(fā),不住院等諸多優(yōu)點,符合了后現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的治療理念。
[0004]因此,本發(fā)明研制出用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物及其制備方法,在B超的引導(dǎo)下細針穿刺,直接到達病灶區(qū)域,注入藥物,提高藥物療效,有效治療盆腔膿腫。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明解決的技術(shù)問題是提供一種用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物及其制備方法。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案是:用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃3-8份、乙酰水楊酸2-5份、乙酰水楊酸2-5份、澳洲茄邊堿1-1.5份、甲硝唑0.01-0.03份、血根堿0.2-1.2份、白屈菜紅堿0.5-2份、連翹酚0.8-3份、金絲桃甙0.3-1.5份、異鼠李素0.2-0.8份、魚腥草素0.5-4份、無羈萜0.6-1份、山柰酚0.1-0.5份、白藜蘆醇0.1-1份。
[0007]優(yōu)選配比為:人工牛黃4-7份、乙酰水楊酸2.5-4.5份、澳洲茄邊堿1.1-1.4份、甲硝唑0.012-0.028份、血根堿0.4-1份、白屈菜紅堿1-1.5份、連翹酚1.2-2.6份、金絲桃甙0.5-1.3份、異鼠李素0.3-0.7份、魚腥草素1-3.5份、無羈萜0.7-0.9份、山柰酚0.2-0.4份、白藜蘆醇0.2-0.9份。
[0008]更優(yōu)選的配比為:人工牛黃5.5份、乙酰水楊酸3.5份、澳洲茄邊堿1.25份、甲硝唑
0.02份、血根堿0.7份、白屈菜紅堿1.25份、連翹酚1.9份、金絲桃甙0.9份、異鼠李素0.5份、魚腥草素2.25份、無羈萜0.8份、山柰酚0.3份、白藜蘆醇0.55份。
[0009]用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,其制備方法為:
[0010](I)稱取所述重量份的人工牛黃、乙酰水楊酸、澳洲茄邊堿、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、異鼠李素、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇,備用;
[0011](2)將所述乙酰水楊酸、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇混合,按1:15-30的固液比溶解于質(zhì)量濃度為80-90%、溫度為42-50°C的乙醇溶液中,微孔濾膜過濾,得到藥液備用;
[0012](3)將人工牛黃、澳洲茄邊堿、異鼠李素分別置于超微粉碎機內(nèi)粉碎至1_50μπι,混合,得到混合粉末備用;
[0013](4)將步驟(2)的藥液濃縮至原體積的1/6,回收70%的乙醇,加入步驟(3)的混合粉,加入0.2-0.5份表面活性劑溶液,所述表面活性劑溶液是由聚山梨酯-80與單硬脂酸甘油酯40以及純化水按照2:1:5的質(zhì)量比組成的混合物,置于均質(zhì)機內(nèi)進行均質(zhì)處理,得到用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物。
[0014]進一步地,所述微孔濾膜的孔徑為0.22-0.25μπι。
[0015]進一步地,所述均質(zhì)處理的具體操作為:第一階段均質(zhì)壓力22_30MPa、均質(zhì)溫度60-65°C、均質(zhì)時間30min;第二階段均質(zhì)壓力4-4.5MPa、均質(zhì)溫度40-45°C、均質(zhì)時間30min。
[0016]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物是發(fā)明人結(jié)合自身臨床經(jīng)驗經(jīng)過長時間研究配制而成的藥物,具有解熱抗菌、活血排膿、抗炎鎮(zhèn)痛的功效,有效抵抗各種細菌的感染,并能增強免疫力,結(jié)合超聲接入療法,在B超的引導(dǎo)下細針穿刺,直接到達病灶區(qū)域,注入該藥物,提高藥物療效,對盆腔膿腫療效顯著,安全性高,無明顯副作用。
【具體實施方式】
[0017]實施例1:
[0018]用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃3份、乙酰水楊酸2份、澳洲茄邊堿I份、甲硝唑0.0I份、血根堿0.2份、白屈菜紅堿0.5份、連翹酚0.8份、金絲桃甙0.3份、異鼠李素0.2份、魚腥草素0.5份、無羈萜0.6份、山柰酚
0.1份、白藜蘆醇0.1份。
[0019]該用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,制備方法為:
[0020](I)稱取所述重量份的人工牛黃、乙酰水楊酸、澳洲茄邊堿、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、異鼠李素、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇,備用;
[0021](2)將所述乙酰水楊酸、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇混合,按1:15的固液比溶解于質(zhì)量濃度為80%、溫度為42 °C的乙醇溶液中,0.22μπι孔徑的微孔濾膜過濾,得到藥液備用;
[0022](3)將人工牛黃、澳洲茄邊堿、異鼠李素分別置于超微粉碎機內(nèi)粉碎至Ιμπι,混合,得到混合粉末備用;
[0023](4)將步驟(2)的藥液濃縮至原體積的1/6,回收70%的乙醇,加入步驟(3)的混合粉,加入0.2份表面活性劑溶液,所述表面活性劑溶液是由聚山梨酯-80與單硬脂酸甘油酯40以及純化水按照2:1:5的質(zhì)量比組成的混合物,置于均質(zhì)機內(nèi)進行均質(zhì)處理,第一階段均質(zhì)壓力22MPa、均質(zhì)溫度60°C、均質(zhì)時間30min;第二階段均質(zhì)壓力4MPa、均質(zhì)溫度40°C、均質(zhì)時間30min,得到用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物。
[0024]實施例2:
[0025]用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃4份、乙酰水楊酸2.5份、澳洲茄邊堿1.1份、甲硝唑0.012份、血根堿0.4份、白屈菜紅堿I份、連翹酚1.2份、金絲桃甙0.5份、異鼠李素0.3份、魚腥草素I份、無羈萜0.7份、山柰酚
0.2份、白藜蘆醇0.2份。
[0026]該用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,制備方法為:
[0027](I)稱取所述重量份的人工牛黃、乙酰水楊酸、澳洲茄邊堿、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、異鼠李素、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇,備用;
[0028](2)將所述乙酰水楊酸、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇混合,按1:20的固液比溶解于質(zhì)量濃度為82%、溫度為44°C的乙醇溶液中,0.23μπι孔徑的微孔濾膜過濾,得到藥液備用;
[0029](3)將人工牛黃、澳洲茄邊堿、異鼠李素分別置于超微粉碎機內(nèi)粉碎至1_50μπι,混合,得到混合粉末備用;
[0030](4)將步驟(2)的藥液濃縮至原體積的1/6,回收70%的乙醇,加入步驟(3)的混合粉,加入0.3份表面活性劑溶液,所述表面活性劑溶液是由聚山梨酯-80與單硬脂酸甘油酯40以及純化水按照2:1:5的質(zhì)量比組成的混合物,置于均質(zhì)機內(nèi)進行均質(zhì)處理,第一階段均質(zhì)壓力25MPa、均質(zhì)溫度61°C、均質(zhì)時間30min;第二階段均質(zhì)壓力4.110^、均質(zhì)溫度42°(:、均質(zhì)時間30min,得到用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物。
[0031]實施例3:
[0032]用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃5.5份、乙酰水楊酸3.5份、澳洲茄邊堿I.25份、甲硝唑0.02份、血根堿0.7份、白屈菜紅堿1.25份、連翹酸1.9份、金絲桃式0.9份、異鼠李素0.5份、魚腥草素2.25份、無羈蔽0.8份、山柰酚0.3份、白藜蘆醇0.55份。
[0033]該用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,制備方法為:
[0034](I)稱取所述重量份的人工牛黃、乙酰水楊酸、澳洲茄邊堿、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、異鼠李素、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇,備用;
[0035](2)將所述乙酰水楊酸、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇混合,按1:22的固液比溶解于質(zhì)量濃度為85%、溫度為46°C的乙醇溶液中,0.235μπι孔徑的微孔濾膜過濾,得到藥液備用;
[0036](3)將人工牛黃、澳洲茄邊堿、異鼠李素分別置于超微粉碎機內(nèi)粉碎至25μπι,混合,得到混合粉末備用;
[0037](4)將步驟(2)的藥液濃縮至原體積的1/6,回收70%的乙醇,加入步驟(3)的混合粉,加入0.35份表面活性劑溶液,所述表面活性劑溶液是由聚山梨酯-80與單硬脂酸甘油酯40以及純化水按照2:1:5的質(zhì)量比組成的混合物,置于均質(zhì)機內(nèi)進行均質(zhì)處理,第一階段均質(zhì)壓力2610^、均質(zhì)溫度62.5°(:、均質(zhì)時間301^11;第二階段均質(zhì)壓力4.2510^、均質(zhì)溫度42.5°C、均質(zhì)時間30min,得到用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物。
[0038]實施例4:
[0039]用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃7份、乙酰水楊酸4.5份、澳洲茄邊堿1.4份、甲硝唑0.028份、血根堿I份、白屈菜紅堿1.5份、連翹酚2.6份、金絲桃甙1.3份、異鼠李素0.7份、魚腥草素3.5份、無羈萜0.9份、山柰酚0.4份、白藜蘆醇0.9份。
[0040]該用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,制備方法為:
[0041 ] (I)稱取所述重量份的人工牛黃、乙酰水楊酸、澳洲茄邊堿、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、異鼠李素、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇,備用;
[0042](2)將所述乙酰水楊酸、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇混合,按1:25的固液比溶解于質(zhì)量濃度為88%、溫度為48°C的乙醇溶液中,0.24μπι孔徑的微孔濾膜過濾,得到藥液備用;
[0043](3)將人工牛黃、澳洲茄邊堿、異鼠李素分別置于超微粉碎機內(nèi)粉碎至50μπι,混合,得到混合粉末備用;
[0044](4)將步驟(2)的藥液濃縮至原體積的1/6,回收70%的乙醇,加入步驟(3)的混合粉,加入0.4份表面活性劑溶液,所述表面活性劑溶液是由聚山梨酯-80與單硬脂酸甘油酯40以及純化水按照2:1:5的質(zhì)量比組成的混合物,置于均質(zhì)機內(nèi)進行均質(zhì)處理,第一階段均質(zhì)壓力27MPa、均質(zhì)溫度64°C、均質(zhì)時間30min;第二階段均質(zhì)壓力4.4MPa、均質(zhì)溫度43°C、均質(zhì)時間30min,得到用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物。
[0045]實施例5:
[0046]用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃8份、乙酰水楊酸5份、澳洲茄邊堿1.5份、甲硝唑0.03份、血根堿1.2份、白屈菜紅堿2份、連翹酚3份、金絲桃甙1.5份、異鼠李素0.8份、魚腥草素4份、無羈萜I份、山柰酚0.5份、白藜蘆醇I份。
[0047]該用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,制備方法為:
[0048](I)稱取所述重量份的人工牛黃、乙酰水楊酸、澳洲茄邊堿、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、異鼠李素、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇,備用;
[0049](2)將所述乙酰水楊酸、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇混合,按1:30的固液比溶解于質(zhì)量濃度為90%、溫度為50°C的乙醇溶液中,0.25μπι孔徑的微孔濾膜過濾,得到藥液備用;
[0050](3)將人工牛黃、澳洲茄邊堿、異鼠李素分別置于超微粉碎機內(nèi)粉碎至50μπι,混合,得到混合粉末備用;
[0051](4)將步驟(2)的藥液濃縮至原體積的1/6,回收70%的乙醇,加入步驟(3)的混合粉,加入0.5份表面活性劑溶液,所述表面活性劑溶液是由聚山梨酯-80與單硬脂酸甘油酯40以及純化水按照2:1:5的質(zhì)量比組成的混合物,置于均質(zhì)機內(nèi)進行均質(zhì)處理,第一階段均質(zhì)壓力30MPa、均質(zhì)溫度65°C、均質(zhì)時間30min;第二階段均質(zhì)壓力4.5MPa、均質(zhì)溫度45°C、均質(zhì)時間30min,得到用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物。
[0052]臨床使用情況:
[0053]黃某某,女,42歲,由于患有急性附件炎未得到及時的治療,化膿形成盆腔膿腫,患者表現(xiàn)為高熱,體溫達39°C,心率加快,下腹部疼痛,并伴有觸痛,陰道分泌物增多,使用本發(fā)明實施例1制備的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,在B超的引導(dǎo)下細針穿刺,直接到達病灶區(qū)域,注入本發(fā)明實施例1制備的的藥物組合物,3日后,發(fā)熱癥狀消失,下腹部疼痛、觸痛有所減輕,其余各種癥狀均有所減輕,7日后,心率回復(fù)正常,下腹部疼痛、觸痛消失,10后,陰道分泌物也完全消失,經(jīng)檢查為痊愈。
[0054]韓某某,女,29歲,盆腔膿腫惡化,患者表現(xiàn)為高熱,心率加快,下腹部疼痛,直腸有壓迫感,排尿疼痛,同時陰道分泌物增多,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn),其子宮異常出血,有明顯宮頸舉痛,子宮和雙附件區(qū)亦觸痛劇烈,子宮一側(cè)可見明顯包塊,使用本發(fā)明實施例2制備的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,在B超的引導(dǎo)下細針穿刺,直接到達病灶區(qū)域,注入本發(fā)明實施例2制備的的藥物組合物,2日后,體溫有所下降,心率恢復(fù)正常,5日后,下腹部疼痛減輕,直腸壓迫感減輕,同時陰道分泌物有所減少,排尿疼痛減輕,10日后,心率正常,下腹部疼痛癥狀消失,14日后,同時陰道分泌物完全消失,經(jīng)檢查為痊愈。
[0055]梁某某,33歲,因大便有膿血入院治療,患者表現(xiàn)為高熱,腹痛,腹部壓痛,血壓低,并有腹脹,尿液中含有少量膿液,經(jīng)診斷為盆腔膿腫,已開始穿破,使用本發(fā)明實施例5制備的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,在B超的引導(dǎo)下細針穿刺,直接到達病灶區(qū)域,注入本發(fā)明實施例5制備的的藥物組合物,3日后,腹痛癥狀減輕,5日后,腹脹感消失,血壓恢復(fù)正常,同時膿尿消失,10日后,腹部疼痛癥狀消失,血壓正常,大便中無膿液,15日后,所有癥狀均消失,經(jīng)檢查為痊愈。
[0056]以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實施例為啟示,通過上述的說明內(nèi)容,相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi),進行多樣的變更以及修改。本項發(fā)明的技術(shù)性范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容,必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
【主權(quán)項】
1.用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,其特征在于,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃3-8份、乙酰水楊酸2-5份、澳洲茄邊堿1-1.5份、甲硝唑0.01-0.03份、血根堿0.2-1.2份、白屈菜紅堿0.5-2份、連翹酚0.8-3份、金絲桃甙0.3_1.5份、異鼠李素0.2-0.8份、魚腥草素0.5-4份、無羈萜0.6-1份、山柰酚0.1-0.5份、白藜蘆醇0.1-1份。2.如權(quán)利要求1所述的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,其特征在于,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃4-7份、乙酰水楊酸2.5-4.5份、澳洲茄邊堿1.1-1.4份、甲硝唑0.012-0.028份、血根堿0.4-1份、白屈菜紅堿1_1.5份、連翹酚1.2-2.6份、金絲桃甙0.5-1.3份、異鼠李素0.3-0.7份、魚腥草素1-3.5份、無羈萜0.7-0.9份、山柰酚0.2-0.4份、白藜蘆醇0.2-0.9份。3.如權(quán)利要求2所述的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,其特征在于,按重量計,主要是由以下成分組成:人工牛黃5.5份、乙酰水楊酸3.5份、澳洲茄邊堿1.25份、甲硝唑0.02份、血根堿0.7份、白屈菜紅堿1.25份、連翹酚1.9份、金絲桃甙0.9份、異鼠李素0.5份、魚腥草素2.25份、無羈萜0.8份、山柰酚0.3份、白藜蘆醇0.55份。4.如權(quán)利要求1至3所述的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物,其特征在于,制備方法為: (1)稱取所述重量份的人工牛黃、乙酰水楊酸、澳洲茄邊堿、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃式、異鼠李素、魚腥草素、無羈蔽、山柰酸、白藜蘆醇,備用; (2)將所述乙酰水楊酸、甲硝唑、血根堿、白屈菜紅堿、連翹酚、金絲桃甙、魚腥草素、無羈萜、山柰酚、白藜蘆醇混合,按I: 15-30的固液比溶解于質(zhì)量濃度為80-90%、溫度為42-50°C的乙醇溶液中,微孔濾膜過濾,得到藥液備用; (3)將人工牛黃、澳洲茄邊堿、異鼠李素分別置于超微粉碎機內(nèi)粉碎至1_50μπι,混合,得到混合粉末備用; (4)將步驟(2)的藥液濃縮至原體積的I/6,回收70%的乙醇,加入步驟(3)的混合粉,加Λ0.2-0.5份表面活性劑溶液,置于均質(zhì)機內(nèi)進行均質(zhì)處理,得到用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物。5.如權(quán)利要求4所述的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述微孔濾膜的孔徑為0.22-0.25μπι。6.如權(quán)利要求4所述的用于盆腔膿腫超聲介入治療的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述均質(zhì)處理的具體操作為:第一階段均質(zhì)壓力22-30MPa、均質(zhì)溫度60-65°C、均質(zhì)時間30min;第二階段均質(zhì)壓力4-4.5MPa、均質(zhì)溫度40_45°C、均質(zhì)時間30min。
【文檔編號】A61K9/00GK105963323SQ201610286315
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年5月3日
【發(fā)明人】楊洪青, 趙偉, 陸東霞
【申請人】楊洪青