一種外用中藥組合物及其制備方法與應用
【專利摘要】本發(fā)明是一種外用中藥組合物，該中藥組合物由以下重量配比的原料制成：黃柏20?30；鍛龍骨45?55；伏龍肝25?35；硼砂10?15；冰片5?10。本發(fā)明還提供了上述中藥組合物的制備方法。本發(fā)明還提供了上述中藥組合物的應用。本發(fā)明中藥組合物符合中醫(yī)藥理論，具有消炎止痛、祛腐收斂、生肌力強的功效，能夠有效促進傷口愈合，而且制備簡單、使用方便。
【專利說明】
-種外用中藥組合物及其制備方法與應用
技術領域
[0001] 本發(fā)明屬于中藥領域，設及一種中藥組合物，具體設及一種外用中藥組合物及其 制備方法與應用。
【背景技術】
[0002] 外科感染指需要手術治療的感染性疾病和發(fā)生在創(chuàng)傷或手術后的感染，外科感染 在日常生活中隨時可見，目前治療外科感染的藥物種類較多，也具有一定的療效，但存在治 療功能單一或治療周期長的缺點。

【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明的目的是針對上述現(xiàn)有技術的不足提供一種消炎止痛、桂腐收斂、生肌力 強的外用中藥組合物。
[0004] 本發(fā)明的另一目的是提供該中藥組合物的制備方法。
[0005] 本發(fā)明還提供了該中藥組合物在制備治療外科感染藥物中的應用。
[0006] 本發(fā)明的目的是通過W下技術方案實現(xiàn)的：一種中藥組合物，其特點是，該中藥組 合物由W下重量配比的中藥原料制成： 黃柏 20-30; 鍛龍骨45-55; 伏龍肝25-35; 棚砂 10-15; 冰片 5-10。
[0007] 所述的中藥組合物，優(yōu)選由W下重量配比的中藥原料制成： 黃柏 25; 鍛龍骨50; 伏龍肝30; 棚砂 10; 冰片 5。
[000引所述的中藥組合物，可W采用中藥學中常規(guī)的制藥方法，制成外用制劑。
[0009] 所述的中藥組合物，可W采用中藥學中常規(guī)的制藥方法，優(yōu)選制成膏劑、散劑、水 劑、町劑、搔劑、噴霧劑或膜劑。
[0010] 所述的中藥組合物的藥劑劑型優(yōu)選為膏劑，所述膏劑中含有醫(yī)用凡±林。
[0011] 本發(fā)明還提供了 W上技術方案所述的中藥組合物的制備方法，其步驟如下： (1) 將處方原料粉碎并過篩后得到的粉末混合均勻，得到混合粉末； (2) 將醫(yī)用凡±林加熱至融化； (3) 將步驟(2)中的醫(yī)用凡±林溫度冷卻至30~40°C，再按質量比7:3向其中緩慢加入步 驟(1)中的混合粉末，邊加入邊攬拌邊冷卻，直至收膏，即得。
[0012] 所述的中藥組合物的制備方法，在步驟（1)中，所述過篩后得到的粉末粒徑范圍在 160~180 目。
[0013] 所述的中藥組合物可W用于制備治療外科感染的藥物。
[0014] 本發(fā)明所述的外科感染包括需要手術治療的缺血壞死導致的感染性疾病，如稱 瘡、糖尿病足、下肢靜脈曲張、下肢動脈栓塞等，還包括一般感染，如巧、癡、蜂窩織炎、蛇斷 瘡、甲溝炎等，還包括術后感染，W及創(chuàng)傷、燒燙傷、凍傷、化學傷。
[0015]本發(fā)明中藥組合物所使用的中藥藥性如下： 黃柏:成份為小柏堿、黃柏酬、黃柏內醋等，對腸桿菌、傷寒桿菌陽性球菌有較強的殺菌 作用； 般龍骨:成份為碳酸巧、憐酸巧，為止血收斂劑； 伏龍肝:成份含娃酸、氧化侶、鐵、鋼、鐘、儀、鋒，為止血收斂劑； 棚砂:成份為四棚酸鋼，功能為防腐、解毒、除惡瘡； 冰片:成份為右旋龍腦，功能為消炎、消腫、清熱、止痛。
[0016] 本發(fā)明中藥組合物符合中醫(yī)藥理論，具有消炎止痛、桂腐收斂、生肌力強的功效， 能夠有效促進傷口愈合，而且制備簡單、使用方便。
【具體實施方式】
[0017] W下結合具體實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具 體實施例僅用W解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[001引實施例1，一種中藥組合物，該中藥組合物由W下重量配比的原料制成:黃柏20g、 鍛龍骨45g、伏龍肝25g、棚砂1 Og、冰片5g。
[0019] 實施例2,一種中藥組合物，該中藥組合物由W下重量配比的原料制成： 黃柏30g、鍛龍骨55g、伏龍肝35g、棚砂15g、冰片lOg。
[0020] 實施例3，一種中藥組合物，該中藥組合物由W下重量配比的原料制成： 黃柏25g、鍛龍骨50g、伏龍肝30g、棚砂l(fā)Og、冰片5g。
[0021] 實施例4,實施例1-3任何一項所述的中藥組合物的制備方法，其步驟如下： (1) 取處方中各藥材粉碎并過160目濾篩，得到各中藥粉末，將上述粉末混合均勻，即得 混合粉末； (2) 將醫(yī)用凡±林加熱至融化； (3) 將步驟(2)中的醫(yī)用凡±林溫度冷卻至30°C，再按質量比7:3向其中緩慢加入步驟 (1)中的混合粉末，邊加入邊攬拌邊冷卻，直至收膏，即得本發(fā)明中藥組合物膏劑。
[0022] 實施例5,實施例1或2所述的中藥組合物的制備方法，其步驟如下： (1) 取處方中各藥材粉碎并過180目濾篩，得到各中藥粉末，將上述粉末混合均勻，即得 混合粉末； (2) 將醫(yī)用凡±林加熱至融化； (3) 將步驟(2)中的醫(yī)用凡±林溫度冷卻至40°C，再按質量比7:3向其中緩慢加入步驟 (1)中的混合粉末，邊加入邊攬拌邊冷卻，直至收膏，即得本發(fā)明中藥組合物膏劑。
[0023] 實施例6,實施例3所述的中藥組合物的制備方法，其步驟如下： (1)取處方中各藥材粉碎并過180目濾篩，得到各中藥粉末，將上述粉末混合均勻，即得 混合粉末； (2) 將醫(yī)用凡±林加熱至融化； (3) 將步驟(2)中的醫(yī)用凡±林溫度冷卻至40°C，再按質量比7:3向其中緩慢加入步驟 (1)中的混合粉末，邊加入邊攬拌邊冷卻，直至收膏，即得本發(fā)明中藥組合物膏劑。
[0024] 上述實施例4-6制得的中藥組合物膏劑使用時，用過氧化氨溶液對患處進行消毒 后拭干，清除壞死組織，患處較深處用本發(fā)明中藥組合物膏劑制藥紗引流，敷藥，包扎，每日 換藥1次。
[0025] 實施例7,實施例1-3任何一項所述的中藥組合物的制備方法:取上述處方原料粉 碎后過160目濾篩，得到各中藥粉末，將上述粉末混合均勻，即得本發(fā)明中藥組合物散劑，使 用時，用醋、蜜、麻油等調敷患處，包扎，每日換藥1次。
[0026] 實施例8,實施例1-3任何一項所述的中藥組合物的制備方法:取上述處方原料粉 碎后過180目濾篩，得到各中藥粉末，將上述粉末混合均勻，即得本發(fā)明中藥組合物散劑，使 用時，用醋、蜜、麻油等調敷患處，每日換藥1次。
[0027] 實施例9，實施例1-3任何一項所述的中藥組合物的制備方法:取處方中各藥材， 按照常規(guī)中藥煎煮工藝操作，濾除藥渣，即得本發(fā)明中藥組合物水劑，使用時，外用清洗患 處，每日2-3次。
[002引實施例10，實施例1-3任何一項所述的中藥組合物的制備方法:取處方中各藥材 粉碎成粉末，混合，置密閉的瓷壇中，加入4倍重量的80%乙醇溶液，密閉浸潰4她，過濾除 藥渣，得到的濾液密閉靜置2地，濾過，加入適量蒸饋水充分攬拌均勻，使乙醇濃度為70%- 75%，即得本發(fā)明中藥組合物町劑，使用時，外用清洗患處，每日2-3次。
[00巧]實施例11，臨床使用實驗。
[0030] 應用實施例6制得的本發(fā)明中藥組合物膏劑對患有外傷和外科感染的病人進行治 療，使用時，用過氧化氨溶液對患處進行消毒后拭干，清除壞死組織，患處較深處用本發(fā)明 中藥組合物制藥紗引流，敷藥，包扎，每日換藥1次。治療效果如表1所示。
[0031] 表1.施用本發(fā)明中藥組合物的治療效果。
[0032] 由表1可知，本發(fā)明中藥組合物對輕度創(chuàng)傷感染、組織缺血性壞死(稱瘡）、皮膚感 染(蛇斷瘡、療瘡癡），燒燙傷感染、機械性外傷性感染、術后創(chuàng)口感染等均具有較好的療效 和安全性，有效率達80% W上。
[0033] W上實施例僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本領域技術人員來說，在 不脫離本發(fā)明原理的前提下，所作出的若干改進，也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種外用中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物由以下重量配比的原料制成： 黃柏 20-30; 鍛龍骨45-55; 伏龍肝25-35; 硼砂 10-15; 冰片 5-10。2. 根據(jù)權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物由以下重量配比的原 料制成： 黃柏 25; 鍛龍骨50; 伏龍肝30; 硼砂 10; 冰片 5。3. 根據(jù)權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物采用中藥學中常 規(guī)的制藥方法，制成外用制劑。4. 根據(jù)權利要求3所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物采用中藥學中常規(guī)的 制藥方法，制成膏劑、散劑、水劑、酊劑、搽劑、噴霧劑或膜劑。5. 根據(jù)權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物的藥劑劑型為膏 劑，所述的膏劑中含有醫(yī)用凡士林。6. -種如權利要求5所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下： (1) 將處方中各藥材粉碎并過篩后得到的粉末混合均勻，即得混合粉末； (2) 將醫(yī)用凡士林加熱至融化； (3) 將步驟(2)中的醫(yī)用凡士林溫度冷卻至30~40 °C，再按質量比7:3向其中緩慢加入步 驟(1)中的混合粉末，邊加入邊攪拌邊冷卻，直至收膏，即得。7. 根據(jù)權利要求6所述的中藥組合物，其特征在于，在步驟（1)中，所述過篩后得到的粉 末粒徑范圍在160~180目。8. -種如權利要求1或2所述的中藥組合物，該組合物在制備治療外科感染藥物中的應 用。
【文檔編號】A61K31/045GK105920163SQ201610448063
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年6月21日
【發(fā)明人】任華
【申請人】任華