合，得到白芍混合溶液，將該白芍混 合溶液升溫濃縮至所述白芍混合溶液原體積的(〇 . 1-0.25)倍，得到白芍提取液λ，其中，在 乙醇水溶液中乙醇的濃度為50 - 95wt% ;
[0027] 步驟3,按照所述質量份配比稱取剩余各個原料藥，并加入剩余各個原料藥質量和 3倍一 20倍的水進行浸泡，浸泡5-10小時后，于100-120 °C煎煮10-20分鐘，自然冷卻至室溫 20-25Γ，加入步驟1所得白芷提取液λ和步驟2所得白芍提取液λ，加熱至沸騰后，回流，得到 提取液A，進行減壓濃縮即可。
[0028] 在所述步驟3中，進行回流的時間至少為1小時，優(yōu)選為1.5-3小時。
[0029] 更加優(yōu)選的，本發(fā)明藥物活性組分的制備方法如下：
[0030] 步驟1，按照所述質量份配比稱取白芷，加入白芷質量3倍一 20倍的水，并在水中加 入濃度為〇. 0025-0.025mol/L的NaOH溶液將整個體系的PH調節(jié)至9-10，浸泡12-36小時后過 濾，得到白芷提取液α，白芷濾渣備用；在白芷濾渣中加入白芷質量3倍一20倍的水，在水中 加入濃度為0.0025-0.025mol/L的NaOH溶液并將整個體系的ΡΗ調節(jié)至9-10，浸泡6-18小時 后過濾，得到白芷提取液β;將白芷提取液α和白芷提取液β均勻混合，得到白芷混合溶液，用 稀鹽酸將白芷混合溶液的ΡΗ調至7-7.5，并將所述白芷混合溶液升溫濃縮至所述白芷混合 溶液原體積的(〇. 25-0.5)倍，得到白芷提取液λ;
[0031] 在所述步驟1之前，進行粉碎以使原料藥成粉末狀，過3-50目篩。
[0032]步驟2，制作白芍提取液：按照所述質量份配比稱取白芍，加入白芍質量10倍一 20 倍的乙醇水溶液進行浸泡，浸泡12-36小時后過濾，得到白芍提取液α，白芍濾渣備用;在白 芍濾渣中加入白芍質量10倍一 20倍的乙醇水溶液進行浸泡，浸泡6-18小時后過濾，得到白 芍提取液β;將白芍提取液α和白芍提取液β均勻混合，得到白芍混合溶液，將該白芍混合溶 液升溫濃縮至所述白芍混合溶液原體積的（0.1-0.25)倍，得到白芍提取液λ，其中，在乙醇 水溶液中乙醇的濃度為50 - 95wt% ;
[0033]步驟3,按照所述質量份配比稱取剩余原料藥，加入剩余原料藥質量和3倍一 20倍 的水進行浸泡，浸泡5-10小時后，在100-120°C煎煮20-60分鐘，自然冷卻至室溫20-25°C，過 濾，得到提取液B，提取液B濾渣備用；
[0034]步驟4,在提取液B濾渣中加入剩余原料藥質量和7-15倍的水，于100-120°C煎煮 20-60分鐘，自然冷卻至室溫20-25°C，得到提取液C;
[0035] 在所述步驟4中，在提取液B濾渣中加入剩余原料藥質量和8-13倍的水，于100-120 °C煎煮30-45分鐘。
[0036] 步驟5,將所述白芷提取液λ、白芍提取液λ、提取液B和提取液C均勻混合，煮沸后在 40-60°C保溫2-3小時，進行減壓濃縮即可。
[0037] 在上述技術方案中，所述剩余原料藥為天麻，川芎，菊花，柴胡，磁石，赭石，薄荷， 細辛，冰片，稾本，弟活。
[0038] 如上述本發(fā)明的中藥組合物、藥物及藥物活性組分在制備治療椎動脈型頸椎病藥 物中的應用。
[0039]本發(fā)明的優(yōu)點及有益效果是：
[0040]本發(fā)明運用中醫(yī)理論分析處方組成，根據(jù)各藥味所含成分的理化性質與藥理作用 的研究結果，研究得到了合理、穩(wěn)定的活性成分的制備方法;本發(fā)明藥物具有散寒疏風、活 血化瘀等作用，能夠有效解除或緩解椎動脈痙攣，增加血管壁彈性，從而改善椎-基底動脈 血液循環(huán)，消除癥狀。
【具體實施方式】
[0041] 下面結合具體實施例進一步說明本發(fā)明的技術方案。
[0042] 首先按照下述表格所述的原料藥質量比進行稱量，粉碎(過45目篩)后混合均勻。
[0043]
[0044]
[0045] 按照上述實施例1-9,依照如下方法進行煎服：
[0046] 步驟1，將上述實施例1-9各個組份的原料藥進行粉碎，粉碎后過45目篩。按照上述 質量份配比稱取白芷，加入白芷質量15倍的水，并在水中加入濃度為0.0 lmol/L的NaOH溶液 將整個體系的PH調節(jié)至9.5，浸泡30小時后過濾，得到白芷提取液α，白芷濾渣備用；在白芷 濾渣中加入白芷質量10倍的水，在水中加入濃度為0.0 lmol/L的NaOH溶液并將整個體系的 PH調節(jié)至9.5,浸泡18小時后過濾，得到白芷提取液β;將白芷提取液α和白芷提取液β均勻混 合，得到白芷混合溶液，用稀鹽酸將白芷混合溶液的ΡΗ調至7，并將所述白芷混合溶液升溫 濃縮至白芷混合溶液原體積的0.3倍，得到白芷提取液λ;用弱堿性溶液浸泡白芷，可保留白 芷天然活性成份，提高人體的吸收率。
[0047] 步驟2,制作白芍提取液:按照上述質量份配比稱取白芍，加入白芍質量15倍的乙 醇水溶液進行浸泡，浸泡30小時后過濾，得到白芍提取液α，白芍濾渣備用;在白芍濾渣中加 入白芍質量15倍的乙醇水溶液進行浸泡，浸泡18小時后過濾，得到白芍提取液β;將白芍提 取液α和白芍提取液β均勻混合，得到白芍混合溶液，將該白芍混合溶液升溫濃縮至所述白 芍混合溶液原體積的0.15倍，得到白芍提取液λ，其中，在乙醇水溶液中乙醇的濃度為 60wt% ；
[0048] 步驟3,按照所述質量份配比稱取剩余原料藥(天麻，川芎，菊花，柴胡，磁石，赭石， 薄荷，細辛，冰片，藁本和羌活），加入剩余原料藥質量和15倍的水進行浸泡，浸泡7小時后， 在110 °C煎煮30分鐘，自然冷卻至室溫20-25 °C，過濾，得到提取液B，提取液B濾渣備用；
[0049] 步驟4，在提取液B濾渣中加入剩余原料藥質量和10倍的水，于110 °C煎煮30分鐘， 自然冷卻至室溫20-25°C，得到提取液C;
[0050] 步驟5，將白芷提取液λ、白芍提取液λ、提取液B和提取液C均勻混合，煮沸后在50°C 保溫2.5小時，進行減壓濃縮即可，按照一日劑量濃縮至50ml，均分為兩份，早晚兩次口服(8 點和20點）。
[0051] 按照上述制備方法和原料藥配比進行制備得到的濃縮液1-9,進行具體臨床試驗， 在服用時，選擇不同患者分別服用濃縮液兩個月后進行各項參數(shù)的測試，具體臨床試驗結 果如下：
[0052] 200例患有椎動脈型頸椎病的病人（男、女各100人），其中，小孩為50人，成年人為 100位，老年人為50位，服用本發(fā)明的中藥復方制劑兩個月后，195例患者的椎動脈型頸椎病 癥狀明顯消失。
[0053]以上對本發(fā)明做了示例性的描述，應該說明的是，在不脫離本發(fā)明的核心的情況 下，任何簡單的變形、修改或者其他本領域技術人員能夠不花費創(chuàng)造性勞動的等同替換均 落入本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種中藥組合物，其特征在于，由下列質量份的原料藥組成： 天麻10-80份，川芎10-50份，菊花10-80份，柴胡10-50份，磁石10-60份，赭石10-60份， 薄荷10-30份，細辛5-20份，冰片10-40份，藁本10-50份，白芍10-50份，羌活10-50份，白芷 10-30 份。2. 根據(jù)權利要求1所述的一種中藥組合物，其特征在于，各個組份的質量份優(yōu)選如下之 (1) 天麻10-30份，川芎10-20份，菊花10-30份，柴胡10-15份，磁石10-20份，赭石10-20 份，薄荷10-15份，細辛5-10份，冰片10-20份，藁本10-20份，白芍10-20份，羌活10-20份，白 芷10-15份； (2) 天麻30-50份，川芎20-30份，菊花30-50份，柴胡15-25份，磁石20-35份，赭石20-30 份，薄荷15-20份，細辛10-15份，冰片20-30份，藁本20-30份，白芍20