一種保濕去屑洗發(fā)露的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及日化領(lǐng)域，具體涉及一種洗發(fā)露。
【背景技術(shù)】
[0002] 洗發(fā)露是人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢扇鄙俚谋匦杵?，使用時(shí)能從頭發(fā)及頭皮中去除表面 的油污和皮肩，而對(duì)頭發(fā)、頭皮和人身健康無(wú)不良影響。洗發(fā)露種類繁多，按劑型和功能分 主要有透明洗發(fā)露、膏狀洗發(fā)露、珠光洗發(fā)露、調(diào)理洗發(fā)露、去肩洗發(fā)露、專用洗發(fā)露等。近 年來(lái)，由于人們生活品質(zhì)的提高，洗發(fā)次數(shù)的增多，對(duì)洗發(fā)露也提出了越來(lái)越多的要求。既 需要洗發(fā)露具有較好的去污去肩效果，又需要其具有較好的保濕性能，同時(shí)還需要頭發(fā)洗 后具有良好的梳理性。
[0003]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種保濕去肩洗發(fā)露。
[0005] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)： 一種保濕去肩洗發(fā)露，含有如下重量百分比的組分： 8~23%的兩性離子表面活性劑;3~8%的陽(yáng)離子表面活性劑;2~5%的非離子型表面活性 劑;5~20%的保濕劑；1~4%的增稠劑;0.1~2%的營(yíng)養(yǎng)添加劑;0.1~0.5%的去肩劑;所述的去肩 劑為（&此2仏）2 ( CmHsOaS ) Zn，其中 CwHuNs為2，4，6-三（4-吡啶）-1，3，5-三嗪，CwHsOaS為 4， 4 ' -硫代二苯甲酸;0.05~0.1%的紅沒(méi)藥醇;0~1.5%的pH調(diào)節(jié)劑;0~1%的防腐劑;0~3%的香精； 并用水補(bǔ)充至100%。其中，所述的兩性離子表面活性劑為椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酰兩性 基二乙酸二鈉和有機(jī)硅表面活性劑的混合物;其中，所述有機(jī)硅表面活性劑結(jié)構(gòu)式如下所 示：
[0006] 進(jìn)一步的，所述有機(jī)娃表面活性劑由如下步驟合成： (1)在容器中加入八甲基環(huán)四硅氧烷和濃硫酸，升溫后加入四甲基二氫基二硅氧烷，恒 溫?cái)嚢?h，加入純堿進(jìn)行中和、過(guò)濾，將濾液加入到裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的 容器中，然后加入烯丙基聚氧乙烯環(huán)氧基醚，攪拌升溫至80°C，加入氯鉑酸，再繼續(xù)升溫至 120°C反應(yīng)5h，然后降溫至80°C后，同時(shí)緩慢滴加 N，N-二甲氨基丙胺和異丙醇的混合物，回 流反應(yīng)6h，停止攪拌，恒溫lh，旋蒸除去溶劑，得到淡黃色透明油狀液體； (2)在裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的容器中加入步驟(1)所得的淡黃色透明油 狀液體和異丙醇，升溫至80°C，將3,4_二羥基苯基丙酸鈉緩慢滴加入燒瓶中，反應(yīng)回流6h， 反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑，得到粗產(chǎn)品，粗產(chǎn)品再經(jīng)過(guò)處理，最后得到有機(jī)硅表面活性劑。
[0007] 本發(fā)明通過(guò)合成新型的有機(jī)硅表面活性劑，并且和椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酰 兩性基二乙酸二鈉一起復(fù)配作為兩性表面活性劑，使得本發(fā)明的洗發(fā)露能夠有效改善洗后 頭發(fā)的手感，使頭發(fā)順滑、柔軟、易于梳理，減少濕發(fā)梳理時(shí)間，能夠有效提高調(diào)理性能。
[0008] 進(jìn)一步的，所述陽(yáng)離子表面活性劑為山?；谆然@和聚季銨鹽-37的混合 物。本發(fā)明選用的陽(yáng)離子表面活性劑與其他的不但與非離子型表面活性劑復(fù)配性好，而且 能夠和本發(fā)明新型的去肩劑形成十分穩(wěn)定的體系。
[0009] 進(jìn)一步的，所述(C18H12N6) 2 (&4H804S) Zn的晶胞參數(shù)為:三斜晶系，p-1空間群，晶胞 參數(shù)為a=13.576(2) A，b=13.982(3) A，c=15.368(3) Α，α=86·836(6) 0，β=88·639(4)。， γ =93.228(5) °，V=2917.14(8) Α3。本發(fā)明采用新型的含鋅化合物來(lái)取代現(xiàn)有常用的去肩 劑吡啶硫酮鋅，一樣具有良好的去肩效果。
[0010] 進(jìn)一步的，所述非離子型表面活性劑為椰子油脂肪酸單乙醇酰胺和司盤20的混合 物。本發(fā)明為了解決新型的有機(jī)硅表面活性劑和選用的陽(yáng)離子表面活性劑的相容性問(wèn)題， 選用與新型的有機(jī)硅表面活性劑具有結(jié)構(gòu)相似性的非離子型表面活性劑作為過(guò)渡，有效解 決三種不同類型的表面活性劑的相容性問(wèn)題。
[0011] 進(jìn)一步的，所述增稠劑為卡波姆與瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨中的至少一種。
[0012] 進(jìn)一步的，所述保濕劑為聚甘油醚26和甘油的混合物。本發(fā)明選用的聚甘油醚26 與新型的有機(jī)硅表面活性劑相容性好，使得聚甘油醚26能夠在體系中分散性更好，有效提 高洗發(fā)露的保濕性能。
[0013] 進(jìn)一步的，所述營(yíng)養(yǎng)添加劑為山茶籽提取物，蘆薈提取物，人參根提取物，五味子 提取物中的至少一種。所用營(yíng)養(yǎng)添加劑可以根據(jù)實(shí)際需求選擇添加。
[0014] 所述pH調(diào)節(jié)劑為可使用任何一種日化領(lǐng)域常規(guī)使用的pH值調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸、乳 酸、磷酸等。pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)護(hù)發(fā)組合物的pH值，使組合物的pH值控制在4.0-6.0范圍內(nèi)， 和正常頭發(fā)的pH值范圍接近，使頭發(fā)不受酸堿傷害。香精用于調(diào)節(jié)護(hù)發(fā)組合物的氣味，如花 香、木香、果香等。所述防腐劑用本技術(shù)領(lǐng)域常用的防腐劑均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
[0015] 更進(jìn)一步的，該洗發(fā)露的重量百分比為： 1~4%的椰油酰胺丙基甜菜堿;2~4%的椰油酰兩性基二乙酸二鈉;5~16%的有機(jī)硅表面活 性劑;2~5%的山?；谆然@；1~3%的聚季銨鹽-37; 1~2%的椰子油脂肪酸單乙醇酰胺； 1~2.5%的司盤20; 5~13%的聚甘油醚26; 1~7%的甘油；1~4%的增稠劑;0.1~2%的營(yíng)養(yǎng)添加劑； 0.1~0.5%的去肩劑；0.05~0.1%的紅沒(méi)藥醇;0~1.5%的pH調(diào)節(jié)劑;0~1%的防腐劑;0~3%的香 精;并用水補(bǔ)充至1〇〇%。
[0016] 本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明的洗發(fā)露經(jīng)測(cè)試具有良好的發(fā)泡性能，去肩效果好，有適度清潔洗滌能力，不會(huì) 過(guò)度脫脂和造成頭發(fā)干澀，濕梳阻力小，頭干后梳理性好，各種調(diào)理劑沉積適度，而且具有 良好的保濕性能。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明，實(shí)施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式， 不是對(duì)本發(fā)明的限定。
[0018] 本發(fā)明的有機(jī)硅表面活性劑結(jié)構(gòu)式如下所示：
[0019] 其中，所述有機(jī)硅表面活性劑由如下步驟合成： (1) 在容器中加入八甲基環(huán)四硅氧烷和濃硫酸，升溫后加入四甲基二氫基二硅氧烷，恒 溫?cái)嚢?h，加入純堿進(jìn)行中和、過(guò)濾，將濾液加入到裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的 容器中，然后加入烯丙基聚氧乙烯環(huán)氧基醚，攪拌升溫至80°C，加入氯鉑酸，再繼續(xù)升溫至 120°C反應(yīng)5h，然后降溫至80°C后，同時(shí)緩慢滴加 N，N-二甲氨基丙胺和異丙醇的混合物（其 中，N，N-二甲氨基丙胺和異丙醇的體積比為1:25)，回流反應(yīng)6h，停止攪拌，恒溫lh，旋蒸除 去溶劑，得到淡黃色透明油狀液體； (2) 在裝有氮?dú)獗Ｗo(hù)、冷凝回流和攪拌條件的容器中加入步驟(1)所得的淡黃色透明油 狀液體和異丙醇，升溫至80°C，將3,4_二羥基苯基丙酸鈉緩慢滴加入燒瓶中，反應(yīng)回流6h， 反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑，得到粗產(chǎn)品，粗產(chǎn)品再經(jīng)過(guò)處理，最后得到有機(jī)硅表面活性劑。
[0020] 本發(fā)明所用的去肩劑(&此2仏)2 (&4H804S) Zn按照如下方法合成： 將2mmol2,4,6-三(4-吡啶)-1，3,5_三嗪、lmmol4,4'-硫代二苯甲酸和lmmol硝酸鋅溶 于乙醇和水的混合溶劑當(dāng)中，其中乙醇和水的體積比為1:1，將其pH值調(diào)為7.5~8.0，在室溫 下攪拌形成混合液A，然后將所述混合液A在40°C下靜置揮發(fā)48小時(shí)形成混合液B，然后將所 述混合液B在85 °C下反應(yīng)回流60小時(shí)得到所述() 2 (CwHsCkS) Zn。
[0021] 然后將所得的（&此2仏)2(&4118〇43)211進(jìn)行單晶表征。
[0022] 該化合物的X射線衍射數(shù)據(jù)是在Bruker Smart Apex (XD面探衍射儀上，用ΜοΚα福 射(λ = 0.71073 Α)，以ω掃描方式收集并進(jìn)行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程序。用 直接法解結(jié)構(gòu)，然后用差值傅立葉法求出全部非氫原子坐標(biāo)，并用理論加氫法得到氫原子 位置(C-H 1.083 A)，用最小二乘法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修正。計(jì)算工作在PC機(jī)上用SHELXTL程序包 完成。
[0023] 經(jīng)測(cè)試解析可知，化學(xué)分子式為() 2 ( CwHsOaS ) Zn，三斜晶系，P-1空間群，晶 胞參數(shù)為a=13.576(2) A，b=13.982(3) A，c=15.368(3) Α，α=86·836(6) °，β=88·639(4) 〇，γ=93·228(5) 0，V=2917.14(8) Α3，Ζ=4。
[0024]本發(fā)明洗發(fā)露的制備方法為常規(guī)的配置和混合技術(shù)，在此不做詳細(xì)說(shuō)明。
[0025] 實(shí)施例1 3%的椰油酰胺丙基甜菜堿;2.5%的椰油酰兩性基二乙