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醫(yī)療流體注入歧管的制作方法

文檔序號(hào):9815534閱讀:505來(lái)源:國(guó)知局
醫(yī)療流體注入歧管的制作方法
【專(zhuān)利說(shuō)明】醫(yī)療流體注入歧管
[0001 ] 本申請(qǐng)要求于2013年10月25日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)?zhí)?1/895,934的優(yōu)先權(quán),該申請(qǐng)的全部?jī)?nèi)容通過(guò)引用結(jié)合在此。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本披露涉及流體歧管,并且更具體地,涉及用于動(dòng)力式醫(yī)療流體注入裝置的流體歧管。
【背景技術(shù)】
[0003]醫(yī)療流體注入裝置典型地用來(lái)將醫(yī)療流體注入到患者體內(nèi)。這些裝置經(jīng)常包括用來(lái)保持醫(yī)療流體的一個(gè)或多個(gè)貯器以及用來(lái)將醫(yī)療流體注入到患者體內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)加壓?jiǎn)卧?。例如,一個(gè)造影介質(zhì)動(dòng)力式注入裝置可包括包含造影介質(zhì)的一個(gè)貯器以及包含一種稀釋劑諸如生理鹽水的另一個(gè)貯器。該造影介質(zhì)動(dòng)力式注入裝置可具有用來(lái)將該造影介質(zhì)注入到患者體內(nèi)的一個(gè)注射器以及用來(lái)將該稀釋劑注入到患者體內(nèi)的另一個(gè)注射器或栗。在使用時(shí),該造影介質(zhì)和/或該稀釋劑典型地從該動(dòng)力式注入裝置被注入到插入患者體內(nèi)的一根導(dǎo)管中。該造影介質(zhì)注入裝置可在某些醫(yī)療程序過(guò)程中使用,諸如一個(gè)血管造影術(shù)或計(jì)算機(jī)斷層攝影術(shù)(CT)程序。
[0004]在一些應(yīng)用中,可在一個(gè)注入程序過(guò)程中監(jiān)測(cè)患者的血液動(dòng)力壓力。例如,在血管造影術(shù)過(guò)程中,一名醫(yī)療服務(wù)人員可記錄在高壓造影介質(zhì)的多次注入之間患者的血管內(nèi)和心臟內(nèi)的壓力。在此類(lèi)應(yīng)用中,為了監(jiān)測(cè)在一個(gè)注入程序過(guò)程中患者的血液動(dòng)力壓力,一個(gè)壓力傳感器可以被置于與插入患者體內(nèi)的導(dǎo)管處于流體連通。該壓力傳感器可通過(guò)穿過(guò)該導(dǎo)管延伸到該壓力傳感器的一個(gè)流體柱來(lái)感測(cè)患者的血液動(dòng)力壓力。在高壓流體注入過(guò)程中,該導(dǎo)管與該壓力傳感器之間的流體連通可關(guān)閉,從而將該壓力傳感器與在造影劑注入過(guò)程中產(chǎn)生的高壓屏蔽開(kāi)來(lái)。然而,當(dāng)高壓造影介質(zhì)并非正在被注入穿過(guò)該導(dǎo)管時(shí),流體連通可重新打開(kāi)。
[0005]確保一個(gè)壓力傳感器在一個(gè)注入程序過(guò)程中準(zhǔn)確地測(cè)量患者的血液動(dòng)力壓力對(duì)于一個(gè)注入裝置的安全且有效的使用來(lái)說(shuō)可以是有用的。盡管復(fù)雜,但是高分辨率壓力傳感器可以用來(lái)獲得高度準(zhǔn)確的壓力數(shù)據(jù),造影劑注入裝置中的壓力傳感器典型地在一個(gè)單一患者程序之后被丟棄以避免患者之間的交叉感染。這總體上排除了昂貴的高分辨率壓力傳感器的使用。適當(dāng)?shù)卦谝粋€(gè)造影劑注入系統(tǒng)內(nèi)實(shí)現(xiàn)一個(gè)相對(duì)較低分辨率的壓力傳感器對(duì)于確保該壓力傳感器提供足夠準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)可以是有用的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]總的來(lái)說(shuō),本披露涉及一種用于造影劑注入裝置的流體注入歧管。該流體注入歧管包括一個(gè)壓力傳感器,該壓力傳感器被配置成測(cè)量患者的血液動(dòng)力壓力。該流體注入歧管可以是在每個(gè)注入程序之間在一個(gè)造影劑注入裝置上被替換掉的一個(gè)一次性部件或者一個(gè)一次性單次使用的患者套件的零件。該流體注入歧管可以提供用于將不同的醫(yī)療流體從該造影劑注入裝置輸送到一個(gè)輸液管系統(tǒng)的不同流體路徑,該輸液管系統(tǒng)在該造影劑注入裝置與插入患者體內(nèi)的一根導(dǎo)管之間延伸。例如,該流體注入歧管可具有一個(gè)第一流體路徑和一個(gè)第二流體路徑,生理鹽水通過(guò)該第一流體路徑被遞送給一名患者,造影介質(zhì)通過(guò)該第二流體路徑被遞送給該患者。
[0007]為了控制造影介質(zhì)和生理鹽水在該造影劑注入裝置與該患者之間的流動(dòng)、并且還為了控制在該患者與該壓力傳感器之間的流體連通,該流體注入歧管可具有閥,這些閥定位在該造影劑注入裝置的流體加壓?jiǎn)卧c延伸到該患者的該輸液管系統(tǒng)之間。該壓力傳感器可以定位在這些閥之間,這樣使得該壓力傳感器可以與流動(dòng)穿過(guò)該歧管的加壓流體隔離,但是同樣被置于與一條患者管線(xiàn)處于選擇性流體連通以便測(cè)量患者的血液動(dòng)力壓力。例如,該壓力傳感器可以被置于與該輸液管系統(tǒng)的一個(gè)流體管腔處于選擇性流體連通,在一個(gè)注入程序過(guò)程中稀釋劑通過(guò)該流體管腔被注入到該患者體內(nèi)。該稀釋劑可以提供一個(gè)低粘度流體柱,該患者的血液動(dòng)力壓力通過(guò)該低粘度流體柱傳送。與該患者的血液動(dòng)力壓力通過(guò)一個(gè)包含高粘度造影介質(zhì)的流體柱傳送的情況相比,這可以提供一個(gè)更準(zhǔn)確的壓力信號(hào)。此外,在遍及不同的患者程序使用一個(gè)相對(duì)一致的稀釋劑組合物的實(shí)例中,在確定一名患者的血液動(dòng)力壓力時(shí)與該稀釋劑相關(guān)聯(lián)的壓力信號(hào)偽影(artifact)可以得到補(bǔ)償。
[0008]在一個(gè)實(shí)例中,一個(gè)醫(yī)療流體注入歧管被描述成包括一個(gè)歧管殼體和一個(gè)壓力傳感器。該歧管殼體具有被配置成接收一種第一加壓醫(yī)療流體的一個(gè)第一入口端口、被配置成接收一種第二加壓醫(yī)療流體的一個(gè)第二入口端口、被配置成排放該第一加壓醫(yī)療流體的一個(gè)第一出口端口、以及被配置成排放該第二加壓醫(yī)療流體的一個(gè)第二出口端口。該加壓傳感器被配置成測(cè)量一名患者的血液動(dòng)力壓力。根據(jù)該實(shí)例,該壓力傳感器被定位在該歧管殼體內(nèi)并且與該第一出口端口處于選擇性流體連通。
[0009]在另一個(gè)實(shí)例中,一個(gè)醫(yī)療流體注入系統(tǒng)被描述成包括一個(gè)醫(yī)療流體注入裝置、一個(gè)輸液管系統(tǒng)、一個(gè)流體注入歧管、以及一個(gè)壓力傳感器。該醫(yī)療流體注入裝置包括與一種第一醫(yī)療流體處于流體連通的一個(gè)第一流體加壓?jiǎn)卧团c一種第二醫(yī)療流體處于流體連通的一個(gè)第二流體加壓?jiǎn)卧?。該輸液管系統(tǒng)包括一個(gè)第一流體管腔和一個(gè)第二流體管腔,該第一流體管腔被配置成將該第一醫(yī)療流體從該醫(yī)療流體注入裝置運(yùn)送給一名患者,該第二流體管腔被配置成將該第二醫(yī)療流體從該醫(yī)療流體注入裝置運(yùn)送給該患者。該流體注入歧管包括一個(gè)歧管殼體,該歧管殼體具有被配置成接收來(lái)自該第一流體加壓?jiǎn)卧脑摰谝会t(yī)療流體的一個(gè)第一入口端口、被配置成接收來(lái)自該第二流體加壓?jiǎn)卧脑摰诙t(yī)療流體的一個(gè)第二入口端口、被配置成將該第一醫(yī)療流體從該歧管殼體排放到該第一流體管腔中的一個(gè)第一出口端口、以及被配置成將該第二醫(yī)療流體從該歧管殼體排放到該第二流體管腔中的一個(gè)第二出口端口。該壓力傳感器被定位在該流體注入歧管內(nèi)并且被配置成測(cè)量該患者的血液動(dòng)力壓力。根據(jù)該實(shí)例,該壓力傳感器與從該患者延伸穿過(guò)該第一流體管腔的一個(gè)流體柱處于選擇性流體連通。
[0010]在另一個(gè)實(shí)例中,描述了一種方法,該方法包括將一個(gè)流體注入歧管殼體的一個(gè)第一閥和一個(gè)第二閥設(shè)定到一個(gè)第一操作位置,這樣使得一種第一加壓醫(yī)療流體可注入穿過(guò)該流體注入歧管,同時(shí)一種第二加壓醫(yī)療流體被阻止流動(dòng)穿過(guò)該流體注入歧管殼體。該示例性方法還包括將該流體注入歧管殼體的該第一閥和該第二閥設(shè)定到一個(gè)第二操作位置,這樣使得一種第二加壓醫(yī)療流體可注入穿過(guò)該流體注入歧管殼體,同時(shí)該第一加壓醫(yī)療流體被阻止流動(dòng)穿過(guò)該流體注入歧管殼體。該示例性方法進(jìn)一步包括將該流體注入歧管殼體的該第一閥和該第二閥設(shè)定到一個(gè)第三操作位置,這樣使得該第一加壓醫(yī)療流體和該第二加壓醫(yī)療流體兩者都被阻止流動(dòng)穿過(guò)該流體注入歧管殼體,但是允許定位在該流體注入歧管內(nèi)的一個(gè)壓力傳感器與從一名患者延伸到該流體注入歧管殼體中的一個(gè)流體柱連通。
[0011]以下附圖和說(shuō)明闡述了一個(gè)或多個(gè)實(shí)例的細(xì)節(jié)。從本說(shuō)明、附圖以及權(quán)利要求書(shū)中將清楚明白其他特征、目的以及優(yōu)點(diǎn)。
【附圖說(shuō)明】
[0012]圖1是一個(gè)示例性動(dòng)力式醫(yī)療流體注入系統(tǒng)的透視圖。
[0013]圖2是可以在圖1的醫(yī)療流體注入裝置中使用的一個(gè)流體注入歧管的一個(gè)示例性構(gòu)型的透視圖。
[0014]圖3A和圖3B是示出可以在圖2的流體注入歧管中使用的一種示例性類(lèi)型的閥的圖。
[0015]圖4是圖2的流體注入歧管的橫截面圖解,該圖示出一個(gè)壓力傳感器和減振裝置可以定位在該歧管內(nèi)的一種示例性構(gòu)型。
[0016]圖5-9是示出不同的操作位置的概念圖解,這些不同的操作位置可以由圖2的流體注入歧管中的閥采用來(lái)控制穿過(guò)該歧管的流體移動(dòng)。
【具體實(shí)施方式】
[0017]以下詳細(xì)說(shuō)明在本質(zhì)上是示例性的,并且絕非旨在以任何方式對(duì)本發(fā)明的范圍、適用性、或構(gòu)型進(jìn)行限制。然而,以下說(shuō)明中提供了用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的示例性實(shí)施例的多個(gè)實(shí)用解釋??蓪?duì)選定元件提供構(gòu)造、材料、尺寸以及制造過(guò)程的實(shí)例,并且所有其他元件采用的是本發(fā)明領(lǐng)域的技術(shù)人員所已知的。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到,所提供的許多實(shí)例具有可以利用的適合的替代方案。
[0018]—種動(dòng)力式醫(yī)療流體注入器可用來(lái)在一個(gè)診斷性成像程序過(guò)程中將造影介質(zhì)注入到一名患者體內(nèi)。該造影介質(zhì)可包含一種活性造影劑,該活性造影劑與來(lái)自一個(gè)診斷性成像機(jī)器的輻射或電磁能相互作用以便增強(qiáng)患者體內(nèi)的結(jié)構(gòu)或流體(例如)相較于未暴露于該造影劑的結(jié)構(gòu)或流體的視覺(jué)對(duì)比度。例如,該造影劑可突出顯示在沒(méi)有造影劑的情況下將不太容易與周?chē)M織區(qū)分開(kāi)的特征,從而幫助一名臨床醫(yī)生診斷一名患者的醫(yī)學(xué)癥狀并對(duì)其進(jìn)行治療。該動(dòng)力式醫(yī)療流體注入器還可用來(lái)在該診斷性成像程序過(guò)程中將一種稀釋劑(例如,生理鹽水)注入到患者體內(nèi)。該稀釋劑可以與該造影介質(zhì)同時(shí)注入,例如以便稀釋該造影介質(zhì),或者在多次造影介質(zhì)注入之間注入,例如以便沖洗造影劑的導(dǎo)管。
[0019]除了在一個(gè)醫(yī)療程序過(guò)程中將醫(yī)療流體注入到一名患者體內(nèi)之外,該動(dòng)力式醫(yī)療流體注入器還可用來(lái)在該注入程序過(guò)程中監(jiān)測(cè)該患者的血液動(dòng)力壓力。例如,在血管造影術(shù)過(guò)程中,一名醫(yī)療服務(wù)人員可記錄在高壓造影介質(zhì)的多次注入之間患者的血管內(nèi)和心臟內(nèi)的壓力。該醫(yī)療服務(wù)人員可以查看落在-1psi至+6psi(-51.7mmHg至310mmHg)的一般范圍內(nèi)的壓力值以便確認(rèn)該患者的血液動(dòng)力健康。為了在此類(lèi)程序過(guò)程中監(jiān)測(cè)該患者的血液動(dòng)力壓力,該患者可被連接到與插入該患者體內(nèi)的一根注入導(dǎo)管處于流體連通的一個(gè)壓力傳感器上。該壓力傳感器可位于該醫(yī)療流體注入裝置中或與其相鄰,并且經(jīng)由在該注入裝置與該導(dǎo)管之間延伸的一個(gè)患者輸液管組與該患者用導(dǎo)管處于流體連通。
[0020]如以下將更詳細(xì)描述的,本披露總體涉及一種用于醫(yī)療流體注入裝置的流體歧管,該醫(yī)療流體注入裝置包括一個(gè)壓力傳感器。該流體歧管(其可被稱(chēng)為流體盒或患者專(zhuān)用輸液管組)一般被配置成可拆卸地附接到該醫(yī)療流體注入裝置上。該流體歧管可以或可以不在一次單一患者使用之后被丟棄并且利用一個(gè)新的無(wú)菌流體歧管來(lái)替換以用于隨后的患者注入程序。該流
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