一種薰衣草香型洗發(fā)水的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種日常用品，尤其是一種薰衣草香型洗發(fā)水。
【背景技術(shù)】
[0002]洗發(fā)水市場競爭激烈，生產(chǎn)廠商面臨更多的壓力，需要不斷推出新的產(chǎn)品和促銷方式以增加市場競爭能力。因?yàn)槭前l(fā)展較快的市場，所以消費(fèi)者相對(duì)具有較成熟的消費(fèi)習(xí)慣，消費(fèi)需求更趨細(xì)分化。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明旨在解決上述技術(shù)問題，提供了一種薰衣草香型洗發(fā)水，它具有安神的功效，洗后頭發(fā)帶有薰衣草的香味，良好的發(fā)泡性能，各種調(diào)理劑沉積適度，不會(huì)產(chǎn)生可見或明顯的殘留物，其采用的技術(shù)方案如下:
[0004]一種薰衣草香型洗發(fā)水，其特征在于，按重量比，包括:表面活性劑40-58份、調(diào)理劑0.8-1.2份、珠光劑1.2-2.0份、除濕清涼劑0.8-2.2份、遮光劑0.02-0.04份、烷基聚葡萄糖甘0.1-0.3份、亮氨酸0.5-1份、色氨酸0.2-0.5份、賴氨酸0.1-0.5份、黑發(fā)亮發(fā)劑9-12份、增稠劑0.1-0.8份、pH調(diào)節(jié)劑0.1-0.5份、薰衣草提取物0.05-0.06份、香料
0.1-0.5份以及純凈水加至100份，所述表面活性劑含有下述的成分(A)、(B)和(C)，且成分㈧在表面活性劑中的含量為42重量％或以上，成分㈧和⑶的比率(A)/(B)以重量比計(jì)為95/3— 75/25，成分(A)和成分(C)的比率(A)/(C)以重量比計(jì)為92/5—85/15，該組合物在30 °C時(shí)的粘度為1000— 7萬mPa.s ;
[0005](A)以通式(1)表示的聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽或烷基硫酸鹽，
[0006]R20 (CH2CH20) nS03M (1)
[0007]其中，R2表示碳原子數(shù)為8 —16的飽和或不飽和的烴基，平均加成摩爾數(shù)η表示1至5的數(shù)，Μ表示堿金屬原子或烷醇胺；
[0008](Β)以通式⑵表示的醇的環(huán)氧烷加成物，
[0009]R20- (A0)n-R3 (2)
[0010]其中，R2表示碳原子數(shù)為6 —10的直鏈或支鏈的烷基或鏈烯基、A0表示碳原子數(shù)為2— 4的氧化烯基、平均加成摩爾數(shù)m表示1一3的數(shù)、R3表示氫原子或甲基；
[0011](C)水溶性鹽類，其為選自無機(jī)酸的堿金屬鹽、無機(jī)酸的按鹽以及有機(jī)酸的堿金屬鹽中的一種或多種。
[0012]在上述技術(shù)方案基礎(chǔ)上，所述薰衣草提取物由以下步驟制成:
[0013]步驟a)、取100kg薰衣草籽，加入水，水的質(zhì)量是薰衣草籽的18-22倍，然后煎煮1小時(shí)，過濾，收集煎煮液；
[0014]步驟b)、向步驟a)過濾后的濾渣中加水，水的用量是濾渣質(zhì)量的12-16倍，然后煎煮1小時(shí)后過濾收集煎煮液，合并兩次煎煮液，再濃縮至200kg-250kg，放冷，得到濃縮提取液；
[0015]步驟c)、將步驟b)獲得的濃縮提取液用鹽酸溶液調(diào)pH值至2-3，然后靜置12-24小時(shí)，取上清液后將殘?jiān)x心，合并上清液；
[0016]步驟d)、將合并的上清液過聚酰胺樹脂柱，過聚酰胺樹脂柱的上樣流速為每小時(shí)
0.5柱體積，再用去離子水以每小時(shí)2.5-3柱體積的流速進(jìn)行洗脫，去離子水的洗脫量為6倍柱體積，水洗液棄去后使用體積濃度為55% -85%的乙醇溶液以每小時(shí)2-2.5柱體積的流速洗脫樹脂柱，乙醇溶液的洗脫量為5倍柱體積，收集乙醇洗脫液；
[0017]步驟e)、對(duì)乙醇洗脫液進(jìn)行減壓蒸餾回收乙醇，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值6.0-6.5，干燥，即得到薰衣草籽提取物。
[0018]在上述技術(shù)方案基礎(chǔ)上，所述調(diào)理劑選自聚季銨鹽-7，聚季銨鹽-10、陽離子瓜爾膠、十六烷基三甲基氯化銨、乳化硅油、植物油脂和二甲基硅油；所述pH調(diào)節(jié)劑選自三乙醇胺和梓檬酸。
[0019]本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):具有薰衣草香味，可護(hù)發(fā)，平緩神經(jīng)緊張、減壓鎮(zhèn)靜，平衡神經(jīng)及情緒化，可促進(jìn)頭皮血液循環(huán)，抗菌、抑汗、均衡油脂分泌。
【具體實(shí)施方式】
[0020]實(shí)施例1
[0021]—種薰衣草香型洗發(fā)水，其特征在于，按重量比，包括:表面活性劑58份、調(diào)理劑
1.2份、珠光劑1.2份、除濕清涼劑2.2份、遮光劑0.04份、烷基聚葡萄糖甘0.3份、亮氨酸1份、色氨酸0.5份、賴氨酸0.5份、黑發(fā)亮發(fā)劑9份、增稠劑0.8份、pH調(diào)節(jié)劑0.1份、薰衣草提取物0.05份、香料0.1份以及純凈水加至100份，所述表面活性劑含有下述的成分(A)、
(B)和(C)，且成分㈧在表面活性劑中的含量為42重量％或以上，成分㈧和⑶的比率(A)/(B)以重量比計(jì)為75/25，成分(A)和成分(C)的比率(A)/(C)以重量比計(jì)為85/15，該組合物在30 °C時(shí)的粘度為1000— 7萬mPa.s ;
[0022](A)以通式(1)表示的聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽或烷基硫酸鹽，
[0023]R20 (CH2CH20) nS03M (1)
[0024]其中，R2表示碳原子數(shù)為8 —16的飽和或不飽和的烴基，平均加成摩爾數(shù)η表示1至5的數(shù)，Μ表示堿金屬原子或烷醇胺；
[0025](Β)以通式⑵表示的醇的環(huán)氧烷加成物，
[0026]R20- (A0)n-R3 (2)
[0027]其中，R2表示碳原子數(shù)為6 —10的直鏈或支鏈的烷基或鏈烯基、A0表示碳原子數(shù)為2— 4的氧化烯基、平均加成摩爾數(shù)m表示1一3的數(shù)、R3表示氫原子或甲基；
[0028](C)水溶性鹽類，其為選自無機(jī)酸的堿金屬鹽、無機(jī)酸的按鹽以及有機(jī)酸的堿金屬鹽中的一種或多種。
[0029]在上述技術(shù)方案基礎(chǔ)上，所述薰衣草提取物由以下步驟制成:
[0030]步驟a)、取100kg薰衣草籽，加入水，水的質(zhì)量是薰衣草籽的22倍，然后煎煮1小時(shí)，過濾，收集煎煮液；
[0031]步驟b)、向步驟a)過濾后的濾渣中加水，水的用量是濾渣質(zhì)量的16倍，然后煎煮1小時(shí)后過濾收集煎煮液，合并兩次煎煮液，再濃縮至250kg，放冷，得到濃縮提取液；
[0032]步驟c)、將步驟b)獲得的濃縮提取液用鹽酸溶液調(diào)pH值至3，然后靜置12-24小時(shí)，取上清液后將殘?jiān)x心，合并上清液；
[0033]步驟d)、將合并的上清液過聚酰胺樹脂柱，過聚酰胺樹脂柱的上樣流速為每小時(shí)
0.5柱體積，再用去離子水以每小時(shí)3柱體積的流速進(jìn)行洗脫，去離子水的洗脫量為6倍柱體積，水洗液棄去后使用體積濃度為85%的乙醇溶液以每小時(shí)2.5柱體積的流速洗脫樹脂柱，乙醇溶液的洗脫量為5倍柱體積，收集乙醇洗脫液；
[0034]步驟e)、對(duì)乙醇洗脫液進(jìn)行減壓蒸餾回收乙醇，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值6.5，干燥，即得到薰衣草籽提取物。
[0035]實(shí)施例2
[0036]—種薰衣草香型洗發(fā)水，其