m厚的膜，再覆蓋離型紙5即成智能恒溫?zé)崴庂N。
[0019]實(shí)施例二:
一種智能恒溫?zé)崴庂N，由壓敏膠貼布1，發(fā)熱體2，相變恒溫層3，藥物組合物層4和離型紙5組成，由下至上依次排列壓敏膠貼布1、發(fā)熱體2、相變溫層3、藥物組合物層4和離型紙5，將發(fā)熱體2呈島形粘合于壓敏膠貼布I中間，兩邊或周圍有呈翼狀的壓敏膠貼布I以幫助在皮膚固定，發(fā)熱體2表面有一相變恒溫層3，所述的相變恒溫層3制法是，取相變點(diǎn)42°C的相變蠟50g加熱熔化，加入1.5g的司盤80攪拌，然后將1.5g的吐溫80加入到20g水中，在攪拌下將吐溫80水溶液逐步加入相變蠟中得乳化液A ;取明膠20g加入水40g，加熱到90°C溶解成乳化液B，將乳化液A和乳化液B混合攪拌均勻，涂布在發(fā)熱體2表面，厚度為1.5mm,即相變恒溫層3 ;在相變恒溫層3表面疊加有藥物組合物層4，藥物組合物層4按以下方式配制:白屈菜乙醇提取物20g，加入聚丙烯酸水溶液6.5g，甘油1g混勻，再加入由氯化招0.8g、梓檬酸0.8g、水66.9g混合的溶液攪拌均勾，流延成0.5mm厚的膜，再覆蓋離型紙5即成智能恒溫?zé)崴庂N。
[0020]實(shí)施例三:
一種智能恒溫?zé)崴庂N，由壓敏膠貼布1，發(fā)熱體2，相變恒溫層3，藥物組合物層4和離型紙5組成，由下至上依次排列壓敏膠貼布1、發(fā)熱體2、相變溫層3、藥物組合物層4和離型紙5，將發(fā)熱體2呈島形粘合于壓敏膠貼布I中間，兩邊或周圍有呈翼狀的壓敏膠貼布I以幫助在皮膚固定，發(fā)熱體2表面有一相變恒溫層3，所述的相變恒溫層3制法是，取相變點(diǎn)420C的脂肪酸50g，加入1.5g的司盤80進(jìn)行攪拌，然后將1.5g的吐溫80加入到30g的水中，在攪拌下將吐溫80水溶液逐步加入脂肪酸中得乳化液A ;取海藻酸鈉6g加入水20g、再加入檸檬酸0.4g和氯化鋁0.4g溶解成乳化液B，將乳化液A和乳化液B混合攪拌均勻，涂布在發(fā)熱體2表面，厚度為1.5_，即相變恒溫層3 ;在相變恒溫層3表面疊加有藥物組合物層4，藥物組合物層4按以下方式配制:白屈菜乙醇提取物20g，加入聚丙烯酸水溶液6.5g，甘油1g混勾，再加入由氯化招0.8g、梓檬酸0.8g、水66.9g混合的溶液攪拌均勾，流延成0.5_厚的膜，再覆蓋離型紙5即成智能恒溫?zé)崴庂N。
[0021]以上所述之實(shí)施例，只是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非限制本發(fā)明的實(shí)施范圍，故凡依本發(fā)明專利范圍所述的構(gòu)造、特征及原理所做的等效變化或修飾，均應(yīng)包括于本發(fā)明申請專利范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，由壓敏膠貼布(I)，發(fā)熱體(2)，相變恒溫層(3)，藥物組合物層(4)和離型紙(5)組成，由下至上依次排列壓敏膠貼布(1)、發(fā)熱體(2)、相變恒溫層(3)、藥物組合物層(4)和離型紙(5)，發(fā)熱體(2)位于壓敏膠貼布(I)的中間，所述的相變恒溫層(3)位于發(fā)熱體(2)表面，相變恒溫層(3)由相變劑、乳化劑和柔性成型劑組成，按重量份計(jì)，其配比為相變劑38?60份、乳化劑2?10份、柔軟成型劑5?20份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，所述的壓敏膠貼布(I)用壓敏膠涂布于無紡布上制成；所述的發(fā)熱體(2)呈島形位于壓敏膠貼布(I)的中間，發(fā)熱體(2)為暖貼。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，所述的藥物組合物層(4)按重量份計(jì)白屈菜乙醇提取物10?20份、聚丙烯酸2.4?8.5份、甘油10?20份、氯化鋁0.3?0.9份、檸檬酸0.3?0.9份、水57?70份制得。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，所述的柔性成型劑由凝膠劑和交聯(lián)劑組成，或者柔性成型劑由凝膠劑組成，所述的凝膠劑為明膠、海藻酸鈉、聚丙烯酸鈉和聚乙烯醇中的一種或幾種，所述的交聯(lián)劑為氯化鋁和檸檬酸組成，凝膠劑與交聯(lián)劑之比是(5?7.5):1，所述的交聯(lián)劑成份為氯化鋁與檸檬酸(1:1)復(fù)配。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，所述的相變劑為相變蠟或脂肪酸，相變點(diǎn)控制在40°C?45°C之間。6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，所述的相變劑的相變點(diǎn)優(yōu)選的是43°C。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，所述的乳化劑為司盤80和吐溫80，按1:1復(fù)配。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，將壓敏膠貼布1、發(fā)熱體2、相變溫層3、藥物組合物層4和離型紙5由下至上依次排列，發(fā)熱體2位于壓敏膠貼布I的中間，所述的相變恒溫層3位于發(fā)熱體2表面，所述的相變恒溫層為取相變點(diǎn)42°C的相變蠟加熱熔化，然后加司盤80進(jìn)行攪拌，水加入到吐溫80，所述的水和吐溫80的用量配比范圍在I: (0.03?0.075)之間，攪拌下將吐溫80水溶液逐步加入相變劑中，加入交聯(lián)劑得乳化液A，取凝膠劑加水分散成均勻透明液體，再加入交聯(lián)劑得乳化液B，所述的水和凝膠劑的用量配比范圍在1: (0.1?0.5)之間，將乳化液A和乳化液B混合攪拌均勻，涂布在發(fā)熱體2表面，待交聯(lián)固化后做發(fā)熱體2包覆材料的一面，將藥物組合物層4覆蓋在相變恒溫層3上，所述的藥物組合物層4上覆蓋一離型紙5既成智能恒溫?zé)崴庂N。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，將壓敏膠貼布1、發(fā)熱體2、相變溫層3、藥物組合物層4和離型紙5由下至上依次排列，發(fā)熱體2呈島形位于壓敏膠貼布I的中間，所述的相變恒溫層3位于發(fā)熱體2表面，所述的相變恒溫層為取相變點(diǎn)42°C的相變蠟加熱熔化，加入司盤80攪拌，然后將吐溫80加入到水中，所述的水和吐溫80的用量配比范圍在1: (0.03?0.075)之間，在攪拌下將吐溫80水溶液逐步加入相變蠟中得乳化液A ;取凝膠劑加入水，所述的水和凝膠劑的用量配比范圍在1:(0.1?0.5)之間，加熱溶解成乳化液B，將乳化液A和乳化液B混合攪拌均勻，涂布在發(fā)熱體2表面，待冷凝后做發(fā)熱體2包覆材料的一面，將藥物組合物層4覆蓋在相變恒溫層3上，所述的藥物組合物層4上覆蓋一離型紙5即成智能恒溫?zé)崴庂N。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的智能恒溫?zé)崴庂N，其特征在于，將壓敏膠貼布1、發(fā)熱體2、相變溫層3、藥物組合物層4和離型紙5由下至上依次排列，發(fā)熱體2呈島形位于壓敏膠貼布I的中間，所述的相變恒溫層3位于發(fā)熱體2表面，所述的相變恒溫層為取相變點(diǎn)42°C的脂肪酸，加入司盤80進(jìn)行攪拌，然后吐溫80加入到水中，所述的水和吐溫80的用量配比范圍在1: (0.03?0.075)之間，在攪拌下將吐溫80水溶液逐步加入脂肪酸中得乳化液A ;取凝膠劑加入水，所述的水和凝膠劑的用量配比范圍在1:(0.1?0.5)之間，再加入檸檬酸和氯化鋁溶解成乳化液B，將乳化液A和乳化液B混合攪拌均勻，涂布在發(fā)熱體2表面，待交聯(lián)固化后做發(fā)熱體2包覆材料的一面，將藥物組合物層4覆蓋在相變恒溫層3上，所述的藥物組合物層4上覆蓋一離型紙5即成智能恒溫?zé)崴庂N。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種智能恒溫?zé)崴庂N，由壓敏膠貼布，發(fā)熱體，相變恒溫層，藥物組合物層和離型紙組成，由下至上依次排列壓敏膠貼布、發(fā)熱體、相變恒溫層、藥物組合物層和離型紙，發(fā)熱體位于壓敏膠貼布的中間，所述的相變恒溫層位于發(fā)熱體表面，相變恒溫層由相變劑、乳化劑和柔性成型劑組成，按重量份計(jì)，其配比為相變劑38～60份、乳化劑2～10份、柔軟成型劑5～20份。本發(fā)明可達(dá)到自動平恒使貼近皮膚的溫度保持恒定，作為緊貼皮膚使用的醫(yī)療品有更高的安全保障。
【IPC分類】A61F7/03
【公開號】CN105147446
【申請?zhí)枴緾N201510641105
【發(fā)明人】趙雪林
【申請人】河南省超亞醫(yī)藥器械有限公司
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年9月30日