一種治療支氣管炎伴胸腔疼痛的中藥組合物及其醫(yī)藥用圖
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥領域，涉及一種治療支氣管炎伴胸腔疼痛的中藥組合物及其醫(yī)藥 用途。
【背景技術】
[0002] 急性支氣管炎是病毒或細菌等病原體感染所致的支氣管黏膜炎癥。是嬰幼兒時期 的常見病、多發(fā)病，往往繼發(fā)于上呼吸道感染之后，也常為肺炎的早期表現(xiàn)。本病多同時累 及氣管、支氣管，故正確命名應為急性氣管支氣管炎。臨床以咳嗽伴（或不伴）有支氣管分 泌物增多為特征。急性感染性支氣管炎往往先有急性上呼吸道感染的癥狀：鼻塞、不適、寒 戰(zhàn)、低熱、背部和肌肉疼痛以及咽喉痛。劇烈咳嗽的出現(xiàn)通常是支氣管炎出現(xiàn)的信號。開始 時干咳無痰，但幾小時或幾天后出現(xiàn)少量黏痰，稍后出現(xiàn)較多的黏液或黏液膿性痰。明顯的 膿痰提示多重細菌感染。有些病人有燒灼樣胸骨后痛，咳嗽時加重。在無并發(fā)癥的嚴重病 例，發(fā)熱38. 3~38. 8°C可持續(xù)3~5天。隨后急性癥狀消失（盡管咳嗽可繼續(xù)數(shù)周）。持 續(xù)發(fā)熱提示合并肺炎?？砂l(fā)生繼發(fā)于氣道阻塞的呼吸困難。無合并癥的急性支氣管炎幾乎 無肺部體征。可能聞及散在的高音調(diào)或低音調(diào)干啰音，偶然在肺底部聞及捻發(fā)音或濕啰音。 尤其在咳嗽后，常可聞及哮鳴音，持續(xù)存在的胸部局部體征提示支氣管肺炎的發(fā)生。嚴重并 發(fā)癥通常僅見于有基礎慢性呼吸道疾病的病人。這些病人的急性支氣管炎可致嚴重的血氣 異常（急性呼吸衰竭）。
[0003]目前臨床上針對支氣管炎伴胸腔疼痛的治療主要是針對支氣管炎進行治療。一般 情況下病人應休息至體溫正常。發(fā)熱期間應鼓勵病人喝水。解熱鎮(zhèn)痛藥（如：成人予阿司 匹林或?qū)σ阴０被?；兒童予對乙酰氨基酚）可緩解不適和降低體溫。如伴有C0PD，出現(xiàn)膿 痰或持續(xù)高熱和病情較重時，應使用抗生素。對多數(shù)成年病人，口服四環(huán)素或氨芐青霉素， 是有效的首選藥物，替代治療可選TMP-SMX?！?歲的兒童忌用四環(huán)素，可予阿莫西林。當癥 狀持續(xù)或復發(fā)，或病情異常嚴重時，應作痰涂片和培養(yǎng)。然后根據(jù)優(yōu)勢病原菌及其藥物敏感 試驗選擇抗生素。如致病原為肺炎支原體或肺炎衣原體，可予紅霉素。但上述臨床治療藥 物的綜合治療效果欠佳，病人的復發(fā)率很高，現(xiàn)有治療藥物并不能滿足臨床的需要。中醫(yī)藥 為我國的傳統(tǒng)瑰寶，其在治療肺部疾病方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗和治療理論。中國專利 號為2007101310388的發(fā)明專利公開了一種治療支氣管擴張咯血的中藥，以白及、生山桅、 生地、杳仁泥、川貝母、生麻黃、仙鶴草、桑白皮、地骨皮等入藥，用于治療支氣管擴張咯血。 中國專利號為2007101135453的發(fā)明專利公開了一種治療支氣管擴張的中藥組合物，以生 地、功勞葉、仙鶴草、百部、白芨、天冬、知母、沙參、旋復花入藥，用于治療咳嗽咯血等癥的支 氣擴張病。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了彌補現(xiàn)有技術的不足，減輕支氣管炎患者的痛苦，本發(fā)明提供了一種治療支 氣管炎伴胸腔疼痛的中藥組合物其療效顯著、安全可靠，具有廣闊的臨床應用前景。
[0005] 本發(fā)明的技術方案為：
[0006] -種治療支氣管炎伴胸腔疼痛的中藥組合物，該中藥組合物由下列重量份的原料 制成：肉蓯蓉10-12份、乳香5-8份、北柴胡6-9份、積雪草3-5份、百合10-12份、白芨10-12 份、金錢草3-5份、葛根3-5份、沙參10-12份、酸棗仁8-10份、連翹6-9份、枸杞子10-12 份、麥冬10-12份、知母10-12份、懷牛膝12-15份、甘草9-12份。
[0007] 上述所述的中藥組合物中，各種中藥組分均取其常用用藥部位入藥。根據(jù)其對 支氣管炎伴胸腔疼痛的治療效果，所述的中藥組合物由下列重量份的原料制成：肉蓯蓉11 份、乳香7份、北柴胡7份、積雪草4份、百合11份、白芨11份、金錢草4份、葛根4份、沙參 11份、酸棗仁9份、連翹8份、枸杞子11份、麥冬11份、知母11份、懷牛膝13份、甘草10 份。
[0008] 上述所述的中藥組合物中，還可以含有細辛5-8份和吳茱萸12-15份。該兩中中 藥可以進一步增強本發(fā)明上述中藥組合物的抗炎鎮(zhèn)痛效果。
[0009] 本發(fā)明還請求保護上述中藥組合物在制備治療支氣管炎伴胸腔疼痛藥物中的用 途。本發(fā)明藥物組合物在治療急性支氣管炎時，顯示出顯著抗炎鎮(zhèn)痛活性。本發(fā)明藥效實 施例7顯示，給予陽性藥物和本發(fā)明中藥組合物均能取得顯著的抗炎效果，其中本發(fā)明中 藥組合物高劑量組的抗炎效果與陽性對照組具有極顯著差異，中藥組合物低劑量組與陽性 對照組具有顯著性差異，這表明本發(fā)明中藥組合物的高劑量組和低劑量組的抗炎效果要顯 著優(yōu)于陽性對照組。本發(fā)明藥效實施例8小鼠舔足反應潛伏期時間顯示，與模型組比較，給 藥后lh和2h后，本發(fā)明中藥組合物各個給藥組的小鼠添足反應的潛伏期均大于模型組，存 在劑量依賴關系，并且高劑量組的潛伏期顯著大于模型組（P < 〇. 05)。說明該本發(fā)明中藥 組合物能夠延長小鼠對熱板刺激的添足反應潛伏期，有一定的鎮(zhèn)痛作用。同樣實驗條件下， 陽性對照藥=氫化可的松組也延長了小鼠添足反應的潛伏期，具有一定的鎮(zhèn)痛作用，但其 鎮(zhèn)痛效果與模型組無顯著性差異。
[0010] 為了更好地表達本發(fā)明的中藥組合物，本發(fā)明的中藥組合物可以制備成臨床上常 用的劑型。比如，粉狀制劑、散劑、丸劑、丹劑、膏劑、顆粒劑、口服液、糖漿、片劑、膠囊劑等制 劑，所述藥物制劑均可按照本領域技術人員所熟知的中藥制劑制備方法制備得到。優(yōu)選地， 本發(fā)明中藥組合物按照常規(guī)制備工藝制備成散劑、水劑、片劑或膠囊劑。
[0011] 本發(fā)明還提供了一種上述所述中藥組合物的制備方法，其主要包含下述步驟：取 處方量上述中藥材碎成粗粉，按照粗粉總重量的4~9倍加入體積濃度為40 %~95 %的乙 醇溶液，回流提取三次，回流時間為2~5h，濾過，濾液回收乙醇，冷卻過濾，用水洗滌，干燥 后即得中藥浸膏；本領域技術人員可在該制備方法技術上制備得到臨床上常用中藥藥物劑 型，如片劑、膠囊劑等。
[0012] 本發(fā)明是發(fā)明人經(jīng)過反復研究，逐步改進，最后成功的一種療效較好的治療急性 支氣管炎的藥物，為表明本發(fā)明藥物對支氣管炎伴胸腔疼痛的治療效果，本發(fā)明對180例 服用本藥物的支氣管炎伴胸腔疼痛的患者進行了臨床觀察，并選擇具有可比性的支氣管炎 伴胸腔疼痛患者179例作為對照組。治療組患者每天服用本發(fā)明藥物兩次，早晚各一次，一 次服用5克藥物，對照組患者服用常規(guī)治療急性支氣管炎的口服藥物。治療一個月后，治療 結果見表1。
[0013] 表1治療組和對照組治療結果對照表
[0014]
【主權項】
1. 一種治療支氣管炎伴胸腔疼痛的中藥組合物，其特征在于，其由下列重量份的原料 制成：肉蓯蓉10-12份、乳香5-8份、北柴胡6-9份、積雪草3-5份、百合10-12份、白芨10-12 份、金錢草3-5份、葛根3-5份、沙參10-12份、酸棗仁8-10份、連翹6-9份、枸杞子10-12 份、麥冬10-12份、知母10-12份、懷牛膝12-15份、甘草9-12份。
2. 如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物還含有細辛5-8份 和吳茱萸12-15份。
3. 如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物由下列重量份的 原料制成：肉蓯蓉11份、乳香7份、北柴胡7份、積雪草4份、百合11份、白芨11份、金錢草 4份、葛根4份、沙參11份、酸棗仁9份、連翹8份、枸杞子11份、麥冬11份、知母11份、懷 牛膝13份、甘草10份。
4. 如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物還含有細辛5-8份 和吳茱萸12-15份。
5. 如權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物為散劑、水劑、 片劑或膠囊劑。
6. 如權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物的制備方 法包含下述步驟：取處方量中藥材碎成粗粉，按照粗粉總重量的4~9倍加入體積濃度為 40%~95%的乙醇溶液，回流提取三次，回流時間為2~5h，濾過，濾液回收乙醇，冷卻過 濾，用水洗滌，干燥后即得中藥浸膏；本領域技術人員可在該制備方法技術上制備得到臨床 上常用中藥藥物劑型，如片劑、膠囊劑等。
7. 權利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療支氣管炎伴胸腔疼痛藥物中的用途。
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥領域，涉及一種治療支氣管炎伴胸腔疼痛的中藥組合物。為了彌補現(xiàn)有技術的不足，減輕急性支氣管炎患者的痛苦，本發(fā)明提供了一種治療支氣管炎伴胸腔疼痛的中藥組合物，其由下列重量份的原料制成：肉蓯蓉10-12份、乳香5-8份、北柴胡6-9份、積雪草3-5份、百合10-12份、白芨10-12份、金錢草3-5份、葛根3-5份、沙參10-12份、酸棗仁8-10份、連翹6-9份、枸杞子10-12份、麥冬10-12份、知母10-12份、懷牛膝12-15份、甘草9-12份，該治療藥物具有顯著的抗炎鎮(zhèn)痛活性，其療效顯著、安全可靠，具有廣闊的臨床應用前景。
【IPC分類】A61K36-898, A61P31-12, A61P31-04, A61P29-00, A61P11-00
【公開號】CN104623303
【申請?zhí)枴緾N201510113107
【發(fā)明人】王賢明
【申請人】青島云天生物技術有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2015年3月13日