一種消糜栓的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療領域，尤其涉及一種消糜栓的制備方法。
【背景技術】
[0002]消糜栓是一種清熱解毒、燥濕殺蟲、祛腐生肌的藥物。用于濕熱下注所致的帶下病，癥見帶下量多、色黃、質稠，腥臭、陰部瘙癢；滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、非特異性陰道炎、宮頸糜爛等上述癥狀。現(xiàn)有技術中消糜栓的制備工藝流程過于復雜，在制備過程中容易造成原料的浪費，還容易使原料在制備過程產生較大的物理化學變化，影響藥效。因此，現(xiàn)有技術還有待于改進和發(fā)展。

【發(fā)明內容】

[0003]鑒于上述現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種消糜栓的制備方法，以降低消糜栓的制備成本，提高消糜栓的藥物純度。
[0004]本發(fā)明的技術方案如下:
[0005]一種消糜栓的制備方法，其包括以下步驟:
[0006]A、按照重量份稱取兒茶、枯礬、人參莖葉皂苷、紫草、黃柏、苦參與冰片，將兒茶、枯礬粉碎成細粉，冰片研細，備用；
[0007]，B、將黃柏、苦參與紫草加水煎煮三次，第一次煎煮2小時，第二煎煮與第三次煎煮分別為I小時，然后將第一次煎煮液、第二次煎煮液與第三次煎煮液合并，再過濾得到濾液，將濾液濃縮至相對密度在80°C條件下為1.10的清膏；
[0008]C、向清膏內加入乙醇使清膏中含醇達到75%后，靜置24小時，再過濾清膏，回收乙醇，將清膏濃縮至相對密度在80°C條件下為1.36的稠膏，干燥，粉碎成粉末，將所述粉末與人參莖葉皂苷粉末混勻得到備用混合物；
[0009]D、取聚氧乙烯單硬脂酸酯與甘油混合加熱熔化得到混合液，溫度保持在40°C ±2°C，將混合液與備用混合物混勻，制成栓劑，得到所述消糜栓。
[0010]所述的制備方法，其中，上述消糜栓之組分按照重量份包括:
[0011]400份-600份的兒茶、300份-500份的枯礬、20份-25份的人參莖葉皂苷、400份-600份的紫草、400份-600份的黃柏、400份-600份的苦參、100份-200份冰片、1000份-2000份聚氧乙烯單硬脂酸酯與20份-25份的甘油。
[0012]本發(fā)明提供的一種消糜栓的制備方法，將七味中藥合理的搭配，能達到燥濕殺蟲、祛腐生肌的效果，對帶下量多、色黃、質稠，腥臭、陰部瘙瘁；滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、非特異性陰道炎、宮頸糜爛等癥狀有明顯效果，并且在制備過程中的制備環(huán)境比較平緩，避免了各個組分產生劇烈的物理化學變化，提高了筋骨膜的藥效與純度。
【具體實施方式】
[0013]本發(fā)明提供了一種消糜栓的制備方法，為使本發(fā)明的目的、技術方案及效果更加清楚、明確，以下對本發(fā)明進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0014]本發(fā)明提供了一種消糜栓的制備方法，其包括以下步驟:
[0015]步驟101:按照重量份稱取兒茶、枯礬、人參莖葉皂苷、紫草、黃柏、苦參與冰片，將兒茶、枯礬粉碎成細粉，冰片研細，備用；
[0016]步驟102:將黃柏、苦參與紫草加水煎煮三次，第一次煎煮2小時，第二煎煮與第三次煎煮分別為I小時，然后將第一次煎煮液、第二次煎煮液與第三次煎煮液合并，再過濾得到濾液，將濾液濃縮至相對密度在80°C條件下為1.10的清膏；
[0017]步驟103:向清膏內加入乙醇使清膏中含醇達到75%后，靜置24小時，再過濾清膏，回收乙醇，將清膏濃縮至相對密度在80°C條件下為1.36的稠膏，干燥，粉碎成粉末，將所述粉末與人參莖葉皂苷粉末混勻得到備用混合物；
[0018]步驟104:取聚氧乙烯單硬脂酸酯與甘油混合加熱熔化得到混合液，溫度保持在40°C ±2°C，將混合液與備用混合物混勻，制成栓劑，得到所述消糜栓。
[0019]并且上述消糜栓之組分按照重量份包括:400份-600份的兒茶、300份-500份的枯礬、20份-25份的人參莖葉皂苷、400份-600份的紫草、400份-600份的黃柏、400份-600份的苦參、100份-200份冰片、1000份-2000份聚氧乙烯單硬脂酸酯與20份-25份的甘油。
[0020]以下列更為詳盡的實施例進行說明。
[0021]首先稱取500g的兒茶、400g的枯礬、25的g人參莖葉皂苷、500g的紫草、500g的黃柏、500g的苦參與200g的冰片，并將200g的兒茶、400g的枯礬粉碎成細粉，冰片研細，備用；
[0022]然后將500g的黃柏、500g的苦參與500g的紫草加水煎煮三次，第一次煎煮2小時，第二煎煮與第三次煎煮分別為I小時，然后將第一次煎煮液、第二次煎煮液與第三次煎煮液合并，再過濾得到濾液，將濾液濃縮至相對密度在80°C條件下為1.10的清膏；
[0023]然后向清膏內加入乙醇使清膏中含醇達到75%后，靜置24小時，再過濾清膏，回收乙醇，將清膏濃縮至相對密度在80°C條件下為1.36的稠膏，干燥，粉碎成粉末，將所述粉末與人參莖葉皂苷粉末混勻得到備用混合物；
[0024]最后將1748g聚氧乙烯單硬脂酸酯與22g甘油混合加熱熔化得到混合液，溫度保持在40°C ±2°C，將混合液與備用混合物混勻，制成栓劑，得到所述消糜栓。
[0025]應當理解的是，本發(fā)明的應用不限于上述的舉例，對本領域普通技術人員來說，可以根據(jù)上述說明加以改進或變換，所有這些改進和變換都應屬于本發(fā)明所附權利要求的保護范圍。
【主權項】
1.一種消糜栓的制備方法，其包括以下步驟: A、按照重量份稱取兒茶、枯礬、人參莖葉皂苷、紫草、黃柏、苦參與冰片，將兒茶、枯礬粉碎成細粉，冰片研細，備用； B、將黃柏、苦參與紫草加水煎煮三次，第一次煎煮2小時，第二煎煮與第三次煎煮分別為I小時，然后將第一次煎煮液、第二次煎煮液與第三次煎煮液合并，再過濾得到濾液，將濾液濃縮至相對密度在80°C條件下為1.10的清膏； C、向清膏內加入乙醇使清膏中含醇達到75%后，靜置24小時，再過濾清膏，回收乙醇，將清膏濃縮至相對密度在80°C條件下為1.36的稠膏，干燥，粉碎成粉末，將所述粉末與人參莖葉皂苷粉末混勻得到備用混合物； D、取聚氧乙烯單硬脂酸酯與甘油混合加熱熔化得到混合液，溫度保持在40°C±2°C，將混合液與備用混合物混勻，制成栓劑，得到所述消糜栓。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，上述消糜栓之組分按照重量份包括: 400份-600份的兒茶、300份-500份的枯礬、20份-25份的人參莖葉皂苷、400份-600份的紫草、400份-600份的黃柏、400份-600份的苦參、100份-200份冰片、1000份-2000份聚氧乙烯單硬脂酸酯與20份-25份的甘油。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種消糜栓的制備方法，其包括以下步驟：將兒茶、枯礬粉碎成細粉，冰片研細，備用；將黃柏、苦參與紫草加水煎煮三次，第一次煎煮2小時，第二煎煮與第三次煎煮分別為1小時，然后將第一次煎煮液、第二次煎煮液與第三次煎煮液合并，過濾得到清膏；向清膏內加入乙醇使清膏中含醇達到75％后，靜置24小時，再過濾清膏，將清膏濃縮為稠膏，干燥，粉碎成粉末，將所述粉末與人參莖葉皂苷粉末混勻得到備用混合物；取聚氧乙烯單硬脂酸酯與甘油混合加熱熔化得到混合液，將混合液與備用混合物混勻，制成栓劑，得到所述消糜栓。本發(fā)明在制備過程中的制備環(huán)境比較平緩，避免了各個組分產生劇烈的物理化學變化，提高了筋骨膜的藥效與純度。
【IPC分類】A61K31-045, A61P33-02, A61P15-00, A61K36-756, A61K33-06, A61P15-02, A61P17-04, A61P31-10
【公開號】CN104547185
【申請?zhí)枴緾N201410818114
【發(fā)明人】王洪珍, 李穎
【申請人】通化萬通藥業(yè)股份有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2014年12月14日