一種無硅油半透明的護發(fā)組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及日用化工領域，具體涉及一種無硅油半透明的護發(fā)組合物及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 目前，市場上已開發(fā)很多類型的護發(fā)產品，包括護發(fā)素、煽油膏和發(fā)膜等，業(yè)內技 術人員常用的技術方法是在配方中添加季銨鹽、陽離子聚合物、脂肪醇、硅氧烷化合物、一 些油酯化合物、防腐劑、熬合劑、香精，營養(yǎng)物質和水，這些護發(fā)組合物可提供各種調理效 果，如濕發(fā)和干發(fā)的梳理性、柔軟性能和光滑感的提升，使用時，這些調理劑可提供調理毛 發(fā)的有益效果。
[0003] 眾所周知，傳統的護發(fā)產品基本都添加了含有硅氧烷一類的化合物，硅氧化合物 的種類很多，常見的如：聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷和含聚 醚支鏈的聚二甲基硅氧烷等等，這類含硅氧烷結構的化合物統稱硅油，硅油是一類非常柔 軟和順滑的高分子聚合物，在頭發(fā)表面具有很好的附著和成膜特性，賦予頭發(fā)優(yōu)越的光澤、 柔軟和順滑的效果，是一類性能優(yōu)越的護發(fā)調理劑，因此，硅油被廣泛應用各種頭發(fā)護理產 品當中。然而，近年來，硅油因為其結構十分穩(wěn)定，難以被生物降解，一般條件下也不易與其 它物質發(fā)生反應，長期使用會對環(huán)境造成一定負擔，因此，專家建議應減少硅油在化妝品中 的使用，以保護生態(tài)環(huán)境，故近年來無硅油的洗發(fā)和護發(fā)產品逐漸在歐美和日本等國家流 行，目前，國內的洗護發(fā)產品也正有往無硅油的方向發(fā)展。

【發(fā)明內容】

[0004] 針對上述問題，本發(fā)明提供一種不含硅油的護發(fā)組合物及其制備方法。本發(fā)明的 不含硅油的護發(fā)組合物在使用效果方面不亞于含有硅氧烷的護發(fā)產品。
[0005] 本發(fā)明的不含硅油的護發(fā)組合物，其特征在于，按總質量分數100%計，由下列組 份組成：
[0006] 烷基酰胺丙基二甲胺 0.5%?15.0%, 脂肪酸 0.5%?15.0%, 季戊四醇四脂肪酸酯 0.1 %?10.0%, 脂肪醇磷酸酯 0.1 %?5.0%， 脂肪醇聚醚磷酸酯 0.1 %?5.0%, 余量為含水載體。
[0007] 所述的烷基酰胺丙基二甲胺，優(yōu)選為椰油酰胺丙基二甲胺、肉豆蘧酰胺丙基二甲 胺、油酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二甲胺或山崳酰胺丙基二甲胺。
[0008] 所述的烷基酰胺丙基二甲胺，最優(yōu)選為硬脂酰胺丙基二甲胺。
[0009] 所述的脂肪酸，優(yōu)選為月桂酸、肉豆蘧酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸中的一種或多種 的組合。
[0010] 所述的季戊四醇脂肪酸酯，優(yōu)選為季戊四醇四辛酸酯、季戊四醇四月桂酸酯、季戊 四醇四肉豆蘧酸酯、季戊四醇四油酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯或季戊四醇四異硬脂酸酯。 [0011] 所述的季戊四醇脂肪酸酯，最優(yōu)選為季戊四醇四異硬脂酸酯。
[0012] 所述的脂肪醇磷酸酯，優(yōu)選為月桂醇磷酸酯、鯨蠟醇磷酸酯、油醇磷酸酯、硬脂醇 磷酸酯、二鯨蠟醇磷酸酯或二油醇磷酸酯。
[0013] 所述的脂肪醇磷酸酯，最優(yōu)選為二鯨蠟醇磷酸酯。
[0014] 所述的脂肪醇聚醚磷酸酯，優(yōu)選為鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯、鯨蠟醇聚醚-20磷酸 酯、油醇聚醚-10磷酸酯、油醇聚醚-20磷酸酯或鯨蠟硬脂醇聚醚-10磷酸酯。
[0015] 所述的脂肪醇聚醚磷酸酯，最優(yōu)選為鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯。
[0016] 所述含水載體為水或水與多元醇的混合物。
[0017] 優(yōu)選地，按總質量分數100 %計，本發(fā)明的不含硅油的護發(fā)組合物還可以添加 0· 2%?2. 5%檸檬酸、0· 1 %?0· 5%香精、0· 5%?4%防腐劑、0.02%?5%氨基酸、3%? 5%水解蛋白中的一種或多種。
[0018] 進一步地，本發(fā)明的無硅油半透明的護發(fā)組合物，其特征在于，按總質量分數 100%計，由下列組份組成：
[0019] 硬脂酰胺丙基二甲胺 1.0%?15.0%， 硬脂酸 0.5%?10.0%， 季戊四醇四異硬脂酸酯 0.1%?10.0%， 二鯨蠟醇磷酸酯 0.1%?5.0%, 鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯 0.丨％?5.0%, 余量為水。
[0020] 本發(fā)明的無硅油半透明的護發(fā)組合物，其制備方法為：
[0021] (1)將含水載體加熱至75?85°C，得到水相；
[0022] (2)將烷基酰胺丙基二甲胺、脂肪酸、季戊四醇四脂肪酸酯、脂肪醇磷酸酯和脂肪 醇聚醚磷酸酯按照權利要求1的質量百分比混合后加熱至75?85°C，得到油相；
[0023] (3)將水相和油相按權利要求1所述的質量百分比混合，保溫攪拌至均勻，即得到 本發(fā)明的無硅油半透明的護發(fā)組合物。
[0024] 進一步地，制備方法的步驟（3)為：將水相和油相按權利要求1所述的質量百分比 混合，保溫攪拌至均勻，待溫度降至45°C以下，添加檸檬酸、香精、防腐劑、氨基酸、水解蛋白 中的一種或多種即得到本發(fā)明的無硅油半透明的護發(fā)組合物。
[0025] 硬脂酰胺丙基二甲胺呈弱堿性，脂肪酸呈弱酸性，兩者中和后生成硬脂酰胺丙基 二甲胺脂肪酸酯，脂酰胺丙基二甲胺脂肪酸酯作為護發(fā)調理劑，既具有良好的護發(fā)效果，又 幫助建立護發(fā)基質，即建立膏體的稠度。
[0026] 季戊四醇四脂肪酸酯是一種非極性油酯，替代硅油使用，具有極佳的保濕滋潤效 果，并提升組合物的鋪展性，與上述脂酰胺丙基二甲胺脂肪酸酯復配使用，幫助改善頭發(fā)的 梳理性、光滑感、滋潤度和柔軟性。
[0027] 脂肪醇磷酸酯和脂肪醇聚醚磷酸酯在組合物當中作為乳化劑，并能在頭發(fā)表面形 成防水膜，提供干發(fā)的順滑手感，并幫助改善修復頭發(fā)受損的毛鱗片。
[0028] 本發(fā)明的無硅油半透明的護發(fā)組合物的護發(fā)效果優(yōu)于傳統的含硅油的護發(fā)產品， 以下通過實施例進行驗證。
【具體實施方式】
[0029] 實施例1 [0030] 護發(fā)素
[0031] 原料 質量百分含量（％)
[0032] 硬脂酰胺丙基二甲胺 5.0 硬脂酸 3 0 季戊四醇四異硬脂酸酯 3.0 二鯨蠟醇磷酸酯 0.5 鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯 0.8 丙二醇 2 0 檸檬酸 0.2 苯氧乙醇 0.5 香精 0.1 水 余量
[0033] 制備方法：
[0034] 水相：將水及丙二醇混合加熱至75?85°C，得到水相，備用；
[0035] 油相：將硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酸、季戊四醇四異硬脂酸酯、二鯨蠟醇磷酸酯 和鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯按照本實施例中的質量百分比混合加熱至75?85°C，得到油相， 備用；
[0036] 混合：將兩相混合保溫攪拌10?20分鐘，降溫至45°C以下再加入苯氧乙醇、香精 和檸檬酸，用檸檬酸調節(jié)PH值至4. 5?5. 5,攪拌15分鐘即得到無硅油半透明的護發(fā)素。
[0037] 實施例2
[0038] 發(fā)膜
[0039] 原料 質量百分含量（％) 硬脂酰胺丙基二甲胺 15 0 硬脂酸 10.0 季戊四醇四異硬脂酸酯 10.0 二鯨蠟醇磷酸酯 5 0 鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯 5.0 丙二醇 5.0 檸檬酸 2.5 苯氧乙醇 4 0 香精 0 5 水 余量
[0040] 制備方法：
[0041] 水相：將水及丙二醇混合加熱至75?85°C，得到水相，備用；
[0042] 油相：將硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酸、季戊四醇四異硬脂酸酯、二鯨蠟醇磷酸酯 和鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯按照本實施例中的質量百分比混合加熱至75?85°C，得到油相， 備用；
[0043] 混合：將兩相混合保溫攪拌10?20分鐘，降溫至45°C以下再加入苯氧乙醇、香精 和檸檬酸，用檸檬酸調節(jié)PH值至4. 5?5. 5,攪拌15分鐘即得到無硅油半透明的發(fā)膜。
[0044] 實施例3
[0045] 護發(fā)乳
[0046] 原料 質量百分含量（％) 硬脂酰胺丙基二甲胺 10 硬脂酸 0 5 季戊四醇四異硬脂酸酯 0.1 二鯨蠟醇磷酸酯 0.1 鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯 0 1 丙二醇 2.0 檸檬酸 1.0 苯氧乙醇 2 0 香精 0 3 水 余量
[0047] 制備方法：
[0048] 水相：將水及丙二醇混合加熱至75?85°C，得到水相，備用；
[0049] 油相：將硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酸、季戊四醇四異硬脂酸酯、二鯨蠟醇磷酸酯 和鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯按照本實施例中的質量百分比混合加熱至75?85°C，得到油相， 備用；
[0050] 混合：將兩相混合保溫攪拌10?20分鐘，降溫至45°C以下再加入苯氧乙醇、香精 和檸檬酸，用檸檬酸調節(jié)PH值至4. 5?5. 5,攪拌15分鐘即得到無硅油半透明的護發(fā)乳。
[0051] 實施例4
[0052] 發(fā)膜
[0053] 原料 質量百分含量（％) 山崳酰胺丙基二甲胺 丨〇〇 硬脂酸 3 0 肉豆蔻酸 2 0 季戊四醇四硬脂酸酯 50 二鯨蠟醇磷酸酯 1.0 鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯 2.0 丙二醇 5 0 檸檬酸 2 0 苯氧乙醇 3 0 香精 0.1 水 余量
[0054] 制備方法：
[0055] 水相：將水及丙二醇混合加熱至75?85°C，得到水相，備用；
[0056] 油相：將山崳酰胺丙基二甲胺、硬脂酸、肉豆蘧酸、季戊四醇四硬脂酸酯、二鯨蠟醇 磷酸酯和鯨蠟醇聚醚-10磷酸酯按照本實施例中的質量百分比混合加熱至75?85°C，得到 油相，備用；
[0057] 混合：將兩相混合保溫攪拌10?20分鐘，降溫至45°C以下再加入苯氧乙醇、香精 和檸檬酸，用檸檬酸調節(jié)PH值至4. 5?5. 5,攪拌15分鐘即得到無硅油半透明的