專(zhuān)利名稱(chēng)：用于防護(hù)患部的絲織物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適合于敷蓋患部的防護(hù)用絲織物，例如，防護(hù)諸如傷口，燒傷、腫塊、褥瘡等患部。
背景技術(shù)：
采用防護(hù)絲織物防護(hù)患部，借助于本專(zhuān)利申請(qǐng)發(fā)明人作出的實(shí)用新案登錄號(hào)3040123和3040661，已為公眾所知。
現(xiàn)有技術(shù)的普通防護(hù)用絲織物，在使用時(shí)總不會(huì)使病人感到不舒服，因?yàn)榻z本身具有對(duì)皮膚的優(yōu)良適應(yīng)性，還因?yàn)榻z制吸收用品具有對(duì)不利于治愈的毒物的吸收能力，如濕氣、膿和污物等，借此，有助于改善患部的痊愈效果。然而，因?yàn)闆](méi)有抗菌性，這些防護(hù)絲織物能使患部化膿，例如傷口、燒傷和褥瘡等患部，除非另外對(duì)患部進(jìn)行處理，例如在患部涂布抗菌劑等。
本發(fā)明對(duì)上述問(wèn)題進(jìn)行了解決。因此，本發(fā)明的目的在于提供一種具有抗菌性防護(hù)用絲織物。

發(fā)明內(nèi)容
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所使用的手段是提供一種防護(hù)患部用的織物，其包含有具有抗菌性的箬竹的提取物、和/或諸如對(duì)苯甲酸酯(parabenzoic ester)等抗菌劑之類(lèi)的一塊絲織物。
絲織物可以是經(jīng)針織或機(jī)織原絲或絹絲制成的針織織物或機(jī)織織物，或者是經(jīng)加捻絲綿等制成仿織物質(zhì)地的非織造物。防護(hù)患部的絲織物也可以包含這樣一塊絲織物，例如借助于粘合劑粘合絲綿等到一塊非織造物上，該非織造物由纖維素(制自木漿等)、聚酯或聚氨酯等制造，或者粘合到一塊由纖維素制造的、采用聚氨酯等增強(qiáng)的非織造物上。
對(duì)于對(duì)苯甲酸酯而言，可以使用溶解在醇，例如乙醇中的對(duì)羥基苯甲酸正丁酯或者對(duì)羥基苯甲酸正丙酯的溶液，眾所周知這兩者均是抗菌劑。
對(duì)于箬竹提取物而言，可以使用箬竹提取物作為具有抗菌性的試劑，其常用到諸如燒傷等患部。
附圖簡(jiǎn)述

圖1是按照本發(fā)明的防護(hù)織物的透視圖；和圖2是按照本發(fā)明的粘合到一塊非織造物上的防護(hù)織物的透視圖。
本發(fā)明的最佳實(shí)施方案如圖1所示，按照本發(fā)明制造防護(hù)織物的方法可以包括先用箬竹提取物和/或?qū)Ρ郊姿狨サ拇既芤簢姙⒁粔K絲綿的絲織物1等，然后再使其干燥，或者先用箬竹提取物和/或?qū)Ρ郊姿狨サ拇既芤航n一塊絲綿的絲織物等，然后再使其干燥。另外，如圖2所示，如果需要，按照本發(fā)明的防護(hù)織物的制造方法可以包括將這樣的一塊絲織物1粘合到一塊由纖維素(自木漿等生產(chǎn)的)、聚酯或聚氨酯制造的非織造織物2上，或者粘合到一塊由纖維素制造的、用聚氨酯增強(qiáng)的非織造物2上。
除了絲本身的對(duì)皮膚的適應(yīng)性和其吸收性之外，如上所述制造的防護(hù)織物含有一種或多種箬竹提取物，該提取物長(zhǎng)期以來(lái)作為具有抗菌性的試劑進(jìn)行涂布，還含有一般稱(chēng)作抗菌劑的對(duì)苯甲酸酯，所以該織物具有抗菌性，借此用來(lái)防護(hù)患部免遭化膿。
這些主要由所述天然材料制造的防護(hù)織物、和由除氯乙烯之外的合成材料制造的防護(hù)織物均廉價(jià)，而且能夠作為廢物處置并不引起環(huán)境污染。
如上所述，除了絲本身的對(duì)皮膚的適應(yīng)性和其吸收濕氣、膿之類(lèi)毒物的吸毒性能之外，按照本發(fā)明的防護(hù)絲織物，在其中含有諸如箬竹提取物和對(duì)苯甲酸酯之類(lèi)的試劑。從而具有抗菌性，特別是對(duì)綠膿桿菌具有強(qiáng)抗菌性。因此，獲得了優(yōu)良的效果，即，按照本發(fā)明的防護(hù)絲織物不僅對(duì)有炎癥的腫塊之類(lèi)的患部有效，而且也用于防護(hù)諸如切傷、燒傷、褥瘡之類(lèi)的患部免遭化膿。
下文，以抗菌試驗(yàn)為基礎(chǔ)討論本發(fā)明。
在試驗(yàn)中，切斷樣品絲綿，得到直徑約2cm的圓盤(pán)，然后將其分別置入各個(gè)陪替氏培養(yǎng)皿中，作為試片。在每個(gè)試片的試驗(yàn)表面上滴加0.1ml(毫升)試驗(yàn)細(xì)菌溶液，之后，將每個(gè)盤(pán)蓋上其防護(hù)蓋，在35℃和90％相對(duì)濕度下保存19hr。在保存之后，采用無(wú)菌生理食鹽溶液1.9ml洗滌各個(gè)樣品，得到回收溶液。對(duì)回收溶液，借助于瓊脂涂覆法(agar plating method)(在35℃下培養(yǎng)24hr)采用標(biāo)準(zhǔn)瓊脂測(cè)定活菌數(shù)目。在未檢測(cè)出細(xì)菌的情況下，保存之后的細(xì)菌數(shù)目表示為“＜50”。
在本發(fā)明中所述的細(xì)菌溶液的制法包括將試驗(yàn)細(xì)菌移植到SCD培養(yǎng)介質(zhì)中，隨后在35℃下預(yù)培養(yǎng)9hr。然后用無(wú)菌生理食鹽溶液稀釋預(yù)培養(yǎng)溶液，從而得到細(xì)菌數(shù)為105/ml。
實(shí)施例1(大腸桿菌)按表1所示，在五種不同類(lèi)型的試驗(yàn)溶液中分別浸濕絲綿，浸濕之后進(jìn)行干燥，得到試片No1～No5。未處理的絲綿以試片No6表示。
(表1)試片試驗(yàn)溶液No1箬竹提取物No2含有10％對(duì)羥基苯甲酸正丁酯的乙醇(也稱(chēng)為10％對(duì)苯甲酸丁酯乙醇)；No3含有20％對(duì)羥基苯甲酸正丁醇的乙醇(也稱(chēng)為20％對(duì)苯甲酸丁酯乙醇)；No4含有10％對(duì)羥基苯甲酸正丙酯的乙醇(也稱(chēng)為10％對(duì)苯甲酸丙酯乙醇)；No5含有20％對(duì)羥基苯甲酸正丙酯的乙醇(也稱(chēng)為20％對(duì)苯甲酸丙酯乙醇)；和No6未處理對(duì)每個(gè)試片采用大腸桿菌(大腸桿菌IFO 3972)進(jìn)行抗菌性試驗(yàn)，所得結(jié)果如表2所示。表2活菌數(shù)測(cè)定結(jié)果試片(試驗(yàn)溶液) ABNo1(箬竹提取物) 4.60×105＜50No2(10％-對(duì)苯甲酸丁酯乙醇)同上0.8×105No3(20％-對(duì)苯甲酸丁酯乙醇)同上 ＜50No4(10％-對(duì)苯甲酸丙酯乙醇)同上 ＜50No5(20％-對(duì)苯甲酸丙酯乙醇)同上 ＜50No6(未處理) 同上3.30×105(A和B分別代表接種和保存后的細(xì)菌數(shù)目)。
自表2證明，試片No1,3,4和5，分別含有箬竹提取物、20％對(duì)苯甲酸丁酯乙醇、10％和20％對(duì)苯甲酸丙酯乙醇，均呈現(xiàn)充分的抗大腸桿菌的抗菌性。然而，含有10％對(duì)苯甲酸丁酯乙醇的試片No2和未處理的試片No6，未顯示充分的抗大腸桿菌的抗菌性。
實(shí)施例2(綠膿桿菌)如表3所示，試片No7的制取方法包括在稀釋6倍的箬竹提取物中浸濕絲綿，在浸濕之后進(jìn)行干燥；試片No8按試片No7制取，并用氣體消毒；而試片No9的制取方法包括在由等量含1％對(duì)苯甲酸丁酯的乙醇和稀釋10倍的箬竹提取物構(gòu)成的混合物溶液中浸濕絲綿，在浸濕之后進(jìn)行干燥。未處理的絲綿為試片No10。
表3試片試驗(yàn)溶液No7稀釋6倍的箬竹提取物No8稀釋6倍的箬竹提取物，氣體消毒No9混合溶液；和No10未處理對(duì)這些試片采用綠膿桿菌(綠膿桿菌IFO 13275)進(jìn)行抗菌性試驗(yàn)，得到如表4所示結(jié)果。
表4試片(試驗(yàn)溶液) ABNo.7(稀釋6倍的箬竹提取物)8.10×105＜50No.8(No.7試驗(yàn)溶液，氣體消 同上＜50毒)No.9(混合溶液) 同上＜50No.10(未處理) 同上 1.90×107(A和B分別代表接種和保存后的細(xì)菌數(shù)目)。
表4證明，含有稀釋6倍的箬竹提取物的試片No7和No8、含有由稀釋10倍的箬竹提取物和1％對(duì)苯甲酸丁酯的乙醇構(gòu)成的混合溶液的試片No9，呈現(xiàn)抗綠膿桿菌的充分抗菌性；而含稀釋6倍的箬竹提取物和才干燥的試片No7與將試片No7進(jìn)行氣體消毒的試片No8，兩者之間未發(fā)現(xiàn)抗菌性的顯著差異。然而，未經(jīng)處理的試片No10來(lái)顯示抗綠膿桿菌的抗菌性。
實(shí)施例3(金黃色釀膿葡萄球菌)如圖5所示，試片No11的制取方法包括在稀釋6倍的箬竹提取物中浸濕絲綿，在浸濕之后進(jìn)行干燥；試片No12的制取方法包括將試片No11進(jìn)行氣體消毒，而試片No13的制取方法包括在由等量含1％對(duì)苯甲酸丁酯的乙醇和稀釋10倍的箬竹提取物構(gòu)成的混合溶液中，浸濕絲綿，在浸濕之后進(jìn)行干燥。未處理的絲綿為試片No14。
表5試片試驗(yàn)溶液No11稀釋6倍的箬竹提取物No12稀釋6倍的箬竹提取物，氣體消毒No13混合溶液；和No14未處理對(duì)這些試片采用金黃釀膿葡萄球菌(金黃釀膿葡萄球菌IFO12732)進(jìn)行抗菌試驗(yàn)，所得結(jié)果示于表6。
表6試片(試驗(yàn)溶液) ABNo.11(稀釋6倍的箬竹提取4.00×105＜50物)No.12(No.7試驗(yàn)溶液，氣體消同上 9.6×103毒)No.13(混合溶液) 同上 ＜50No.14(未處理) 同上 8.70×105(A和B分別代表接種和保存后的細(xì)菌數(shù)目)。
自表6證明含稀釋6倍的箬竹提取物的試片No11與含由稀釋10倍的箬竹提取物和1％對(duì)苯甲酸丁酯的乙醇構(gòu)成的混合溶液的試片No13均呈現(xiàn)抗金黃色釀膿葡萄球菌的強(qiáng)抗菌性；而經(jīng)對(duì)含稀釋10倍的箬竹提取物的絲綿進(jìn)行氣體消毒制得的試片No12與未經(jīng)氣體消毒的試片No11相比較，前者抗金黃色釀膿葡萄球菌的抗菌性低劣。試片No14未處理，未顯示抗金黃色釀膿葡萄球菌的抗菌性。
實(shí)施例4(大腸桿菌)如表7所示，試片No15的制取方法包括在稀釋6倍的箬竹提取物中浸濕絲綿，在浸濕后進(jìn)行干燥；試片No16由試片No15經(jīng)氣體消毒制?。欢嚻琋o17的制取方法包括在由等量含1％對(duì)苯甲酸丁酯的乙醇和稀釋10倍的箬竹提取物構(gòu)成的混合溶液中，浸濕絲綿，在浸濕后進(jìn)行干燥。未處理的絲綿為試片No18。
表7試片試驗(yàn)溶液No15稀釋6倍的箬竹提取物No16稀釋6倍的箬竹提取物，氣體消毒No17混合溶液；和No18未處理對(duì)這些試片采用大腸桿菌(大腸桿菌IFO 3972)進(jìn)行抗菌性試驗(yàn)，所得結(jié)果示于表8。
表8試片(試驗(yàn)溶液) A BNo.15(稀釋6倍的箬竹提取 1.10×1059.50×104物)No.16(No.7試驗(yàn)溶液，氣體消 同上 9.00×104毒)No.17(混合溶液)同上 ＜50No.18(未處理) 同上 1.60×106(A和B分別代表接種和保存后的細(xì)菌數(shù)目)。
自表8證明，含有由稀釋10倍的箬竹提取物和含1％對(duì)苯甲酸丁酯的乙醇構(gòu)成的混合溶液的試片No17，呈現(xiàn)抗大腸桿菌的強(qiáng)抗菌性。然而，含稀釋6倍的箬竹提取物的試片No15和經(jīng)氣體消毒試片No15制取的試片No16，該抗菌性不強(qiáng)，但是，在抗大腸桿菌的抗菌性方面，兩者比未處理的試片No18稍強(qiáng)。
注意采用稀釋6倍的箬竹提取物進(jìn)行的試驗(yàn)顯示了下列現(xiàn)象箬竹提取物對(duì)于諸如綠膿桿菌之類(lèi)的強(qiáng)細(xì)菌的作用強(qiáng)，而對(duì)于某種程度上必要的諸如大腸桿菌之類(lèi)的弱細(xì)菌的作用弱。因此，能夠說(shuō)，對(duì)于應(yīng)用于膏藥之類(lèi)的藥品而言，箬竹提取物是最好的并且是理想的。
權(quán)利要求
1．一種防護(hù)患部的絲織物，包含一塊針織或機(jī)織絲織物，或者非織造絲織物，其含有箬竹提取物或?qū)Ρ郊姿狨ィ蛘咚鰞烧摺?br> 2．一種防護(hù)患部的絲織物，其特征在于包含一塊下述的絲綿(1)，其經(jīng)選自下述一種或多種物料浸漬箬竹提取物、含有等于或大于20％對(duì)羥基苯甲酸正丁酯的乙醇、含有等于或大于10％對(duì)羥基苯甲酸正丙酯的乙醇，然后進(jìn)行干燥。
3．一種防護(hù)患部的絲織物，其特征在于包含一塊下述的絲綿(1)，其經(jīng)箬竹提取物或由所述箬竹提取物和含對(duì)苯甲酸酯的乙醇構(gòu)成的混合溶液浸漬，然后進(jìn)行干燥。
4．一種按照權(quán)利要求2或3的防護(hù)患部的絲織物，其特征在于將所述繡花絲織物(1)粘合到一塊由纖維素、聚酯或聚氨酯等所制造的非織造物上，或者粘合到一塊由纖維素制造的、采用聚氨酯等增強(qiáng)的非織造物上。
5．一種按照權(quán)利要求1的防護(hù)患部的絲織物，其特征在于所述對(duì)苯甲酸酯含在乙醇中。
6．一種按照權(quán)利要求5的防護(hù)患部的絲織物，其特征在于所述對(duì)苯甲酸酯是對(duì)羥基苯甲酸正丁酯，或者對(duì)羥基苯甲酸正丙酯，或者所述兩者。
全文摘要
防護(hù)患部(切開(kāi)的傷口、燒傷、腫塊、褥瘡等)用的絲織物,也具有防止化膿的作用。該織物由針織或機(jī)織絲織物或非織造絲織物(絲綿等)組成;所述絲織物含有或者箬竹或者對(duì)苯甲酸酯或者其二者,并粘合到由纖維素、聚酯或聚氨酯等制成的非織造物上,或者粘合到由纖維素等制造的、聚氨酯增強(qiáng)的非織造物上。
文檔編號(hào)A61L15/16GK1311649SQ99809359
公開(kāi)日2001年9月5日 申請(qǐng)日期1999年6月1日 優(yōu)先權(quán)日1998年6月3日
發(fā)明者土田裕三 申請(qǐng)人:土田裕三