專利名稱：用開邊針導入的一體式胸腔引流管的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及醫(yī)用器材技術，具體涉及胸腔閉塞引流器材技術。
現(xiàn)有的胸腔閉塞引流管，正如中國專利申請?zhí)枮?9228930.0，申請名稱為“用活檢針導入的拆裝式胸腔引流管”之說明書所描述的那樣，存在著病人痛苦，引流手術一般較難掌握，易發(fā)生交叉感染等不足。而上述的中國專利所提供的“用活檢針導入的拆裝式胸腔引流管”，雖然能全面克服現(xiàn)有技術的不足，但在臨床應用中，仍然存在著介入管易于從連接頭或承接管的內孔中滑脫；介入管插入病人胸腔深度到位難掌握；介入管插入病人胸腔會直接刺著內臟，而病人常感不適；和介入管孔徑較小，引流暢捷程度欠佳等不足。
本實用新型的目的在于克服上述申請?zhí)枮?9228930.0專利的不足，而提供一種一次性使用的不需要做血管鉗分離肌肉組織植入手術的，而用開邊針導入的一體式胸腔引流管。
實現(xiàn)本實用新型之目的采取了如下技術方案它仍由承接管和介入管所組成，在介入管之介入人體段的側壁上，至少設有一個與其內孔相貫通的引流孔。而其改進點在于，所說的承接管與介入管成粘接連接，從而構成一體，介入管之介入人體段呈蜷曲狀，且在介入管之介入人體段上刻有長度標志線，而介入管的最大外徑，以能被開邊針的內孔所正常包容為其極限值。
根據(jù)目前醫(yī)院慣用的開邊針的實際狀態(tài)。本實用新型優(yōu)選的介入管的外徑為2.5～5mm。
這里應該予以說明的是，所謂開邊針，為一般腎病手術中常用之器械。請參見附圖4和附圖5。
本實用新型與已有技術特別是與專利申請?zhí)枮?9228930.0所公開的技術相比較，明顯存在著介入管不會滑脫，引流過程順利；介入管插入病人胸腔深度到位好掌握；介入管不會直接刺著內臟，而病人無不適感覺；介入管孔徑較大，引流暢捷等特點。
以下結合附圖和實施例對本實用新型作進一步說明。


圖1為本實用新型的結構狀態(tài)簡示圖；圖2為
圖1的B-B剖視圖；圖3為
圖1的A-A剖視圖；圖4為醫(yī)用開邊針的主視圖。
圖5為圖4的右剖視圖。
請參閱
圖1、2和3，本實用新型由承接管1和介入管2經(jīng)由環(huán)已酮粘接連接，且絕不能發(fā)生泄漏問題。介入管2之介入人體段呈蜷曲狀，其蜷曲狀態(tài)可以通過加熱定型來實現(xiàn)。在介入管2的外壁上設有5條明顯的長度標志線4，各標志線之間為等距，相間距離50mm，介入管2為φ3×0.3mm(壁厚)的無毒醫(yī)用聚氯乙烯中空軟管，且其兩端相互貫通。在介入管4介入人體段的側壁上，設有與其軸線相對稱的兩排引流孔3，且每排設有引流孔3六個。
本實用新型制件為塑料制品。承接管1與介入管2相粘接后，用塑料薄膜袋單件封裝，經(jīng)嚴格的殺菌消毒后出廠供醫(yī)院臨床使用。
本實用新型的應用狀態(tài)說明是在病人局麻下的胸部切開約2～5mm皮膚層組織，再將開邊針穿過肌肉組織刺入病人胸腔，然后將本實用新型的介入管2通過開邊針內孔，插入病人胸腔。根據(jù)各人個體特征，選定介入管2的插入長度，可以由設在介入管2上的長度標志線4來控制。待介入管2插入病人胸腔且到位后，即將開邊針從病人胸部拔出，并使介入管2由開邊針沿軸向所設的槽孔內退出。再將承接管1與引流玻璃瓶的玻璃管插接連通，便即施行正常引流手術。
本實用新型的實際應用范圍，不受上述實施例和應用狀態(tài)說明之限制。
權利要求1.一種用開邊針導入的一體式胸腔引流管，它由承接管(1)和介入管(2)所組成，在介入管(2)之介入人體段的側壁上至少設有一個引流孔(3)，其特征在于，所說的承接管(1)與介入管(2)成粘接連接，介入管(2)之介入人體段呈蜷曲狀，且在介入管(2)之介入人體段上刻有長度標志線(4)，而介入管(2)的最大外徑，以能被開邊針的內孔所包容為其極限值。
2.根據(jù)權利要求1所述的用開邊針導入的一體式胸腔引流管，其特征在于，所說的介入管(2)的外徑為2.5～5mm。
專利摘要本實用新型公開了一種一次性使用的用開邊針導入的一體式胸腔引流管。承接管1與介入管2成粘接連接;介入管2之介入人體段呈蜷曲狀,且設有長度標志線4;介入管2的最大外徑以能被開邊針內孔所包容為其極限值。本實用新型具有引流過程順利,介入管插入病人胸腔深度到位好掌握,引流暢捷,病人無不適感覺等特點,是一種頗為理想的胸腔閉塞引流器材。
文檔編號A61M1/00GK2383526SQ9922903
公開日2000年6月21日 申請日期1999年7月28日 優(yōu)先權日1999年7月28日
發(fā)明者劉皓 申請人:常州市第一人民醫(yī)院