專利名稱：一種治療濕疹的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療濕疹的藥物--蛇床子素及其制備方法。
眾所周知濕疹是易診斷難治療的皮膚科常見疾病。目前，治療濕疹的藥物主要為激素類藥物。激素類藥物對(duì)于并發(fā)細(xì)菌及病毒感染者，必須與抗菌藥物合用。而激素類藥物能通過皮膚吸收，對(duì)患部面積大或長期使用者，，可能產(chǎn)生副作用。特別是易誘發(fā)感染，抗菌藥物不能控制的細(xì)菌或真菌感染激素類藥物又屬于禁用，因而激素類藥物在治療皮膚病中受到限制。且激素類藥物治療濕疹易復(fù)發(fā)，致使不病人長期處于無良藥可選的境地；有的患者病程長達(dá)數(shù)年或十年以上。
蛇床子素(osthol)由傘形科植物蛇床的果實(shí)提取，化學(xué)名7-甲氧基-8-異戊烯基香豆素，目前尚無其在臨床藥用方面的報(bào)道及其制備方法的報(bào)道。
本發(fā)明的目的之一在于提供一種治療濕疹的藥物，即給出蛇床子素在治療皮膚濕疹上作為藥用的新用途。
本發(fā)明的目的之二在于提供一種用乙醇提取、分離、精制蛇床子素的工藝方法。
本發(fā)明目的之一是這樣實(shí)現(xiàn)的即采用結(jié)構(gòu)式為(I)的化合物作活性成分，與多種藥學(xué)上可以接受的賦形劑或/和載體結(jié)合，采用混合等已知工藝制備成液態(tài)或膏狀或固態(tài)形式制劑，其中，結(jié)構(gòu)式(I)的化學(xué)分子式C15H16O3，結(jié)構(gòu)式表示如下
本發(fā)明的目的之二是這樣實(shí)現(xiàn)的即采用乙醇提取、分離、精制的工藝提取蛇床子素，其提取工藝流程參見附圖
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附圖為本發(fā)明的工藝流程圖。
參見附圖蛇床子素的提取、分離、精制具體構(gòu)成如下提取稱取蛇床子100Kg揀選，粉碎成10目粗粉，以95％乙醇潤濕后，置滲漉器中，加乙醇按滲漉法提取至滲出液呈淡綠色為止，合并滲漉液，回收乙醇，提取液濃縮至約30升備用。
分離將上述提取濃縮液30升放置10℃以下靜置結(jié)晶，減壓抽濾或離心分離得粗制結(jié)晶，取出母液，在10℃以下靜置再結(jié)晶，同法結(jié)晶分離二、三次，母液供以后集中處理，收集結(jié)晶體備用。
精制將上述粗晶體置于布瓷漏斗中，加適量乙醇及時(shí)減壓抽洗四、五次(所洗醇液濃縮后再結(jié)晶)除去油脂雜質(zhì)，得綠色或淡綠色晶體，置燒瓶中，加適量乙醇加熱溶解，加入3％活性炭加熱回流20分鐘脫色，趁熱過濾，濾液靜置結(jié)晶，濾出晶體，再用熱醇重結(jié)晶二、三次，即可得無色柱狀結(jié)晶--蛇床子素。
母液的處理收集各次的母液，加20％氫氧化鈉溶液使其與其中的脂肪、揮發(fā)油等皂化，加水稀釋攪拌后靜置，減壓過濾，分取沉淀，用蒸餾水抽洗數(shù)次，加前法在熱乙醇中溶解，加活性炭脫色，重結(jié)晶二、三次，即可得無色柱狀結(jié)晶--蛇床子素。
根據(jù)上述工藝，蛇床子素總收得率為生藥量的0.7％以上，乙醇消耗量約為250升。
本品經(jīng)薄層斑點(diǎn)測試與蛇床子素標(biāo)準(zhǔn)品完全一致。
本品熔點(diǎn)82～84℃。
本品與蛇床子素標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照用紫外分光法進(jìn)行含量測定，含蛇床子素在96％以上。經(jīng)薄層鑒定為單一的化學(xué)成分。熔點(diǎn)為82～84。水份測定、重金屬測定等均符合中國藥典1995年版的要求。長期保存質(zhì)量穩(wěn)定無改變。
將蛇床子素配制成軟膏劑，在重慶市急救醫(yī)療中心皮膚科、重慶醫(yī)科大學(xué)附一院皮膚科、重慶市第一人民醫(yī)院皮膚科進(jìn)行臨床預(yù)試，療效觀察總結(jié)如下臨床研究治療濕疹臨床觀察95例，總結(jié)如下
以上病例的病程為2周～10年，平均病程2.12年的患者在使用期間無明顯副作用發(fā)生，以上證明該藥是一個(gè)安全有效的藥物，尤其是對(duì)亞急性濕疹及慢性濕疹療效顯著。
在臨床安全有效的基礎(chǔ)上，又進(jìn)行了藥效與毒理的研究、工藝研究、質(zhì)量分析研究等。
藥效與毒理的研究在制劑中含蛇床子素高、中、低劑量對(duì)巴豆油所致小鼠耳腫脹、透明質(zhì)酸酶所致大鼠足腫脹均有顯著的抑制作用(P＜0.05～0.01)；對(duì)組織胺所致小鼠毛細(xì)血管滲透性增高有非常顯著的抑制作用(P＜0.01)；對(duì)DNCB誘發(fā)豚鼠過敏性接觸性皮類，制劑中含蛇床子素高、中、低劑量均有非常顯著的抑制作用(P＜0.01)，對(duì)DNCB所致小鼠皮膚過敏反應(yīng)(伊文思蘭比色法)，蛇床子素高劑量組有非常顯著的抑制作用(P＜0.01)；制劑中蛇床子素高、中、低劑量均能提高磷酸組胺致癢閾(P＜0.05-0.01)。制劑對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠膿桿菌、淋病奈瑟氏菌、白色念珠菌均有一定抑制作用。
動(dòng)物急性毒性試驗(yàn)高劑量制劑(含蛇床子素為該制劑兩倍)，臨床用制劑給豚鼠破損皮膚按1g/只/次，一日2次給藥，未見毒性反應(yīng)，觀察七日，各組動(dòng)物均健存，體重均有增加。
皮膚刺激試驗(yàn)用制劑給家兔破損皮膚按1g/只/日連續(xù)給藥7天后觀察7天，未見皮膚刺激反應(yīng)。
皮膚過敏試驗(yàn)本方劑對(duì)豚鼠過敏試驗(yàn)，不產(chǎn)生致敏作用。
動(dòng)物長期性試驗(yàn)豚鼠于破損皮膚涂制劑中蛇床子素高劑量/只/天，臨床制劑/只/天，每天1次，連續(xù)28天，逐日觀察一般狀況，給藥期滿活殺一半動(dòng)物取血檢查血液及血生化6項(xiàng)指標(biāo)，肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎等器官組織并稱濕重計(jì)算臟器系數(shù)，并作心、肝、脾、腎及涂藥部位的皮膚的病理組織學(xué)檢查。停藥觀察兩周后，再活殺剩余動(dòng)物進(jìn)行上述測定和組織學(xué)檢查。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在本實(shí)驗(yàn)條件下，各組動(dòng)物一般狀況良好，藥物組豚鼠破損皮膚逐日好光潔。整個(gè)給藥期及恢復(fù)期藥物組與對(duì)照組比較，體重變化基本一致。給藥期結(jié)束，血常規(guī)、血生化及臟器系數(shù)檢查結(jié)果表明，藥物組與對(duì)照組比較無顯著差異。肉眼觀察各臟器組織，未發(fā)現(xiàn)有任何病變。心、肝、脾、肺、腎及涂藥皮膚病理組織學(xué)檢查均未見明顯病理改變。觀察期結(jié)束檢查上述指標(biāo)，均無明顯延遲性毒性反應(yīng)。
工藝研究有完善的工藝研究，從生藥蛇床子中提取的有效成分—蛇床子素總收得率為生藥量的0.7％以上。
質(zhì)量分桿研究原料蛇床子素及制劑均有嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)分批檢查，結(jié)果均符合所訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
綜上所述，蛇床子素(osthol)是一種中藥有效成分的精品，配制成制劑臨床實(shí)踐證明，療效突出，無明顯的毒副作用，而中藥蛇床子藥源廣易得，提取、分離、精制工藝不復(fù)雜，總收得率不低，質(zhì)量穩(wěn)定，值得進(jìn)一步研究開發(fā)，
權(quán)利要求
1.一種治療濕疹的藥物，其特征在于采用結(jié)構(gòu)式為(I)的化合物作活性成分，與多種藥學(xué)上可以接受的賦形劑或/和載體結(jié)合，采用混合等已知工藝制備成液態(tài)或膏狀或固態(tài)形式制劑，其中，結(jié)構(gòu)式(I)的化學(xué)分子式C15H16O3，結(jié)構(gòu)式表示如下
2.一種制備如權(quán)利要求1所述藥物的方法，其特征在于按以下的工藝步驟a.提取稱取蛇床子100Kg揀選，粉碎成10目粗粉，以95％乙醇潤濕后，置滲漉器中，加乙醇按滲漉法提取至滲出液呈淡綠色為止，合并滲漉液，回收乙醇，提取液濃縮至約30升備用；b.分離將上述提取濃縮液30升放置10℃以下靜置結(jié)晶，減壓抽濾或離心分離得粗制結(jié)晶，取出母液，在10℃以下靜置再結(jié)晶，同法結(jié)晶分離二、三次，母液供以后集中處理，收集結(jié)晶體備用；c.精制將上述粗晶體置于布瓷漏斗中，加適量乙醇及時(shí)減壓抽洗四、五次(所洗醇液濃縮后再結(jié)晶)除去油脂雜質(zhì)，得綠色或淡綠色晶體，置燒瓶中，加適量乙醇加熱溶解，加入3％活性炭加熱回流20分鐘脫色，趁熱過濾，濾液靜置結(jié)晶，濾出晶體，再用熱醇重結(jié)晶二、三次，即可得無色柱狀結(jié)晶--蛇床子素；母液的處理收集各次的母液，加20％氫氧化鈉溶液使其與其中的脂肪、揮發(fā)油等皂化，加水稀釋攪拌后靜置，減壓過濾，分取沉淀，用蒸餾水抽洗數(shù)次，加前法在熱乙醇中溶解，加活性炭脫色，重結(jié)晶二、三次，即可得無色柱狀結(jié)晶--蛇床子素。
全文摘要
本發(fā)明公開一種治療濕疹的藥物——蛇床子素,以其為活性成分,與多種藥學(xué)上可以接受的賦形劑或/和載體結(jié)合,采用混合等已知工藝制備成液態(tài)或膏狀或固態(tài)形式制劑,療效顯著、配制簡單、無任何副作用。本發(fā)明同時(shí)公開了一種用乙醇提取、分離、精制蛇床子素的工藝方法。
文檔編號(hào)A61K31/352GK1263764SQ99127838
公開日2000年8月23日 申請(qǐng)日期1999年12月30日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月30日
發(fā)明者曾慶通 申請(qǐng)人:曾慶通