專利名稱：美發(fā)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種美發(fā)組合物，這種組合物能賦予毛發(fā)光滑、柔軟和抗靜電效果，其良好的精飾作用使毛發(fā)變軟、變濕無油或觸摸不粘，睡眠時使頭發(fā)不雜亂，因此保持良好的發(fā)型，對毛發(fā)具有高度維持能力，結(jié)果即使對燙發(fā)、吹干和/或類似情況損壞的毛發(fā)也能充分顯示出效果，而且它還具有優(yōu)良的穩(wěn)定性。
為了賦予毛發(fā)柔軟、光滑、抗靜電作用等等，迄今使用的美發(fā)組合物中摻入了一種陽離子非-硅氧烷聚合物和/或陽離子表面活性劑作為護發(fā)組分與高級醇、甘油酯、液體石蠟或酯之類的油性基質(zhì)結(jié)合。不過，結(jié)合使用這些油性基質(zhì)與單獨使用陽離子非-硅氧烷護發(fā)劑組分相比可提高軟化和光滑度，但缺點是不可避免地產(chǎn)生保持油性基質(zhì)的感覺，也就是有油性和發(fā)粘的感覺。
另一方面，已知以二甲基聚硅氧烷為代表的硅氧烷與高級醇、甘油酯、液體石蠟和酯之類的油性基質(zhì)相比光滑且潤滑性優(yōu)良，沒有頭發(fā)發(fā)油或發(fā)亮的感覺，且用于許多美發(fā)組合物。但是，這類硅氧烷不能賦予柔軟和保持發(fā)型的足夠的性能。具體地說，它們所涉及的一個問題是，對于由燙發(fā)、染發(fā)和/或類似情況損傷的毛發(fā)，其毛發(fā)的吸收性和保持性降低了，因此不能充分顯示出它們的效果。
如上所述，迄今使用的硅氧烷對毛發(fā)沒有吸收基團。結(jié)果，為了充分顯示其性能，必須將它們大量地摻入到毛發(fā)組合物中。因此，所得組合物涉及的一個缺點是對于施用時損傷不大的發(fā)根等等觸摸發(fā)粘。另外，硅氧烷的大量加入還帶來了一個問題，即加入了硅氧烷的產(chǎn)物在穩(wěn)定性方面劣化。
此外，傳統(tǒng)的美發(fā)組合物的一個問題是因洗發(fā)等等的原因，其效果不能持續(xù)很長。近年來，由于試圖使用對毛發(fā)高吸附性的改性硅氧烷，以開發(fā)出旨在改進持久性的美發(fā)組合物(例如，日本專利申請公開未決號66506/1980，45406/1981，21005/1982，74602/1983，36407/1985，56916/1985，6/1986，78710/1986，275515/1988，307810/1988，307811/1988，172313/1989，190619/1989，203314/1989，273609/1990，273612/1990，502286/1990，206022/1991，36225/1992，85918/1993，等等)。
不過，所有這些美發(fā)組合物涉及的一個問題是對健康的毛發(fā)能提供良好的效果，但有發(fā)濕的感覺，因此對穿透(permed)的毛發(fā)和發(fā)尖損傷部分不能提供舒適感，或相反，對損傷的毛發(fā)能提供良好的效果，但對健康的毛發(fā)有發(fā)粘的感覺。
如上所述，迄今為止還沒有一種美發(fā)組合物，它能將硅氧烷固有的功能賦予損傷不大的毛發(fā)部分，同時，甚至在毛發(fā)損傷相當大的部分也能充分顯示其效果，甚至在任何條件下對頭發(fā)都具有優(yōu)良的保持性，以及極好的發(fā)型保持性以致很難在睡眠時使頭發(fā)變得雜亂。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供一種美發(fā)組合物，它能賦予毛發(fā)光滑、柔軟和抗靜電效果、精飾作用良好、具有優(yōu)良的發(fā)型保持性和對毛發(fā)高度保持性，以及具有優(yōu)良的穩(wěn)定性。
鑒于上述情況，本發(fā)明人進行了深入調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當一種特定的氨基改性的三元共聚物與一種陽離子非-硅氧烷護發(fā)劑一起使用時，便得到了一種美發(fā)組合物，該組合物能賦予毛發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾效果使毛發(fā)變軟、變濕且無油或觸摸不粘，使頭發(fā)在睡眠過程中很難變得雜亂，并因此具有優(yōu)良的發(fā)型保持性，對毛發(fā)具有很高的維持性，因此甚至在由燙發(fā)、吹干和/或類似情況損傷的毛發(fā)也能充分顯示其效果，而且穩(wěn)定性優(yōu)良，由此便導(dǎo)致了本發(fā)明的完成。
本發(fā)明提供了一種含以下組分(A)和(B)的美發(fā)組合物(A)一種具有由式(1)，(2)和(3)表示的結(jié)構(gòu)單元的氨基改性的三元共聚物〔(R1)2SiO〕(1)〔R2R3SiO〕 (2)；以及〔R4SiO3/2〕(3)其中R1，R2和R4獨立地是C1-20一價烴基，R3是基團-R5-(NR6-R7)a-N8R9，其中R5和R7獨立地是C1-6二價烴基，R6，R8和R9獨立地是氫原子或C1-20一價烴基，a是0-3的數(shù)，其中結(jié)構(gòu)單元(1)，(2)和(3)的摩爾比為1∶0.001-0.1∶0.001-0.1，以及該三元共聚物的至少一個端基被羥基封端；以及(B)一種或多種陽離子非-硅氧烷護發(fā)組分。
本發(fā)明的美發(fā)組合物能賦予毛發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾使毛發(fā)變軟、變濕和無油或觸摸不粘，在睡眠中很難使頭發(fā)變亂因此具有良好的發(fā)型保持性，對毛發(fā)具有高度維持性，因此即使對于由燙發(fā)、吹干和/或類似情況損傷的毛發(fā)也充分顯示出其效果，以及還具有優(yōu)良的穩(wěn)定性。
從以下說明及所附權(quán)利要求書可見本發(fā)明的以上和其它目的、特點和優(yōu)點。
用于本發(fā)明的組分(A)的氨基改性的三元共聚物具有由式(1)，(2)和(3)表示的結(jié)構(gòu)單元(分別稱作結(jié)構(gòu)單元(1)，(2)和(3))。下式中，C1-20一價烴基的例子包括烷基，如甲基，乙基，丙基，丁基，辛基，月桂基和硬脂基；鏈烯基，如乙烯基和烯丙基；芳基，如苯基，甲苯基和萘基；芳烷基，如2-苯基乙基；環(huán)烷基，如環(huán)戊基和環(huán)己基；以及它們的取代的基團，其中鍵合到上述基團的碳原子上的氫原子被其相當數(shù)目的取代基如鹵原子(如氟原子，氯原子，溴原子，等等)和氰基和巰基部分或完全取代，如3，3，3-三氟丙基，氰基丙基和巰基丙基。其中，C1-6基團，特別是甲基、乙基、丙基和苯基為優(yōu)選的，進一步優(yōu)選的甲基和苯基。
C1-6一價烴基的例子包括上述C1-6基團。
C1-6二價烴基的例子包括亞烷基，如亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基和亞己基；亞苯基；等等。其中特別優(yōu)選亞乙基和亞丙基。
結(jié)構(gòu)單元(1)的優(yōu)選例子包括〔(CH3)2SiO〕，〔(CH3)(C6H5)SiO〕，〔(C6H5)2SiO〕，〔(C2H5)2SiO〕，〔(CH3)(C2H5)SiO〕，〔(C3H7)2SiO〕以及〔(CH3)(C3H7)2SiO〕。
結(jié)構(gòu)單元(2)的優(yōu)選例子包括〔(CH3)(H2NC2H4NHC3H6)SiO〕以及〔(CH3)(H2NC3H6)SiO〕。
結(jié)構(gòu)單元(3)的優(yōu)選例子包括〔(CH3)SiO3/2〕，〔(C6H5)SiO3/2〕，〔(C2H5)SiO3/2〕以及〔(C3H7)2SiO3/2〕。
這些結(jié)構(gòu)單元的摩爾比(1)∶(2)∶(3)必須是1∶0.001-0.1∶0.001-0.1。該摩爾比最好是1∶0.01-0.05∶0.01-0.05，最優(yōu)選1∶0.015-0.035∶0.015-0.035。如果摩爾比在上述范圍外，例如結(jié)構(gòu)單元(2)和(3)低于上述范圍的下限，則所得美發(fā)組合物對毛發(fā)的維持性下降，對毛發(fā)僅賦予不充分光滑。另一方面，如果結(jié)構(gòu)單元(2)和(3)高于上述范圍的上限，則所得美發(fā)組合物僅賦予毛發(fā)不充分軟化。因此，不優(yōu)選含有在上述范圍之外的任何比例的結(jié)構(gòu)單元(2)和(3)。
在含有這些結(jié)構(gòu)單元的氨基改性的三元共聚物中，三元共聚物的至少一端必須用羥基封端，以便改進其成膜性。還優(yōu)選沒有被羥基封端的那端被烷氧基封端。
組分(A)的氨基改性的三元共聚物中，僅需要含有結(jié)構(gòu)單元(1)，(2)和(3)。對其鍵合順序等等沒有限制。例如，它們可以嵌段形式或無規(guī)鍵合。這些三元共聚物還可以含有不為這些結(jié)構(gòu)單元的結(jié)構(gòu)單元。
優(yōu)選使用一種由乳液聚合得到的氨基改性的三元共聚物乳液作為組分(A)，因為該乳液在任何水基美發(fā)組合物中分散性優(yōu)良。
組分(A)的氨基改性的三元共聚物可按照本領(lǐng)域已知方法，使用通過聚合、縮合反應(yīng)和/或類似反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為具有結(jié)構(gòu)單元(1)，(2)和(3)的有機聚硅氧烷的合適的有機硅氧烷或有機聚硅氧烷加以制備。按照例如日本專利公告66896/1992介紹的方法，由以下通式(4)或(5)表示的有機聚硅氧烷、由以下通式(6)，(7)或(8)表示的氨基改性的有機聚硅烷或氨基改性的有機硅烷以及由以下通式(9)表示的有機硅烷或其部分氫化的縮合物在陽離子表面活性劑或非離子表面活性劑存在下分散在水中，然后在堿催化劑存在下乳液聚合，之后，中和反應(yīng)混合物，從而制備三元共聚物。 R11O-[(R1)2SiO]f-R11(5) R12O-[R2R3SiO]h-R12(7)R2R3Si(OR13)2(8)R4Si(OR14)3(9)其中R11，R12，R13和R14彼此可相同或不同，獨立地是氫原子或C1-6烴基，e和g獨立地是3-10的數(shù)，f是1-1000的數(shù)，h是2-100的數(shù)，且R1，R2，R3和R4定義如上。
當這些化合物分散在水中時，陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑最好與這類化合物結(jié)合使用，以便改進系統(tǒng)的乳化狀態(tài)和滿足多種穩(wěn)定性。對所用的陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑沒有特別限制。不過，陽離子表面活性劑的例子包括烷基三甲基氯化銨，烷基芐基氯化銨，二烷基二甲基氯化銨和烷基三甲基溴化銨。特別優(yōu)選月桂基三甲基氯化銨，鯨蠟基三甲基氯化銨，硬脂基三甲基氯化銨等等。優(yōu)選以整個系統(tǒng)計，陽離子表面活性劑的使用比例為0.1-10wt.％，特別是1-5wt.％，因為所得乳液的穩(wěn)定性變優(yōu)良。另一方面，非離子表面活性劑的例子有聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基酯、山梨糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯。聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯十四烷基醚、聚氧乙烯鯨蠟基醚、聚氧乙烯十三烷基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬脂基醚等等為特別優(yōu)選。加入的環(huán)氧乙烷摩爾數(shù)最好平均為3-50摩爾。優(yōu)選非離子表面活性劑以0.1-5wt.％、特別是0.5-2wt.％的比例(以整個系統(tǒng)計)使用，因為所得乳液的穩(wěn)定性變優(yōu)良。
用于后面乳液聚合的堿催化劑的例子有氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣、碳酸鈉和四烷基氫氧化銨。對使用的這些堿催化劑的量沒有特別限定。不過，最好以每100重量份通式(4)或(5)表示的有機聚硅氧烷0.1-10重量份使用它們。
就乳液聚合來說，僅需要往前面方法得到的乳液分散體中加入堿催化劑，并在20-80℃合適的溫度聚合幾小時至約1星期，同時攪拌系統(tǒng)。
聚合完畢后，用有機或無機酸性物如鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、檸檬酸、乳液或二醇酸中和反應(yīng)混合物。
由此得到的氨基改性的三元共聚物從中蒸發(fā)水后顯示了非流動性凝膠狀外觀。
對于乳液來說，工業(yè)上優(yōu)選使用含有1-90wt.％、優(yōu)選10-70wt.％、更優(yōu)選20-50wt.％比例的氨基改性的三元共聚物作為固體的乳液。
組分(A)的氨基改性的三元共聚物最好以0.001-10wt.％的比例(以總的組合物計)加入。從經(jīng)濟的觀點看，特別優(yōu)選以0.01-5wt.％，最優(yōu)選0.1-2wt.％的比例加入該三元共聚物。
組分(B)的陽離子非硅氧烷護發(fā)組分的例子有陽離子表面活性劑，如季銨鹽；以及水溶性陽離子聚合物。
其中，陽離子表面活性劑包括例如以下季銨鹽(B-1)由通式(10)表示的季銨鹽 其中R21，R22，R23和R24的至少一個是總共8-28個碳原子的烷基或鏈烯基，并可以由烷氧基、鏈烯氧基、烷酰氨基或鏈烯酰氨基取代，殘基獨立地是芐基或C1-5烷基或羥烷基，且Z-是鹵離子或有機陰離子。
在由通式10表示的物質(zhì)中，優(yōu)選的例子包括由以下通式(11)-(13)表示的支鏈季銨鹽 其中R25是由(a)和(b)的混合物構(gòu)成的基團(a)由CH3-(CH2)k- 表示的支鏈烷基，其中R31是甲基或乙基，以及k是這樣一個整數(shù)以便烷基中的碳原子總數(shù)等于8-16，以及(b)由CH3-(CH2)l-表示的直鏈烷基，其中l(wèi)是整數(shù)7-15，所述混合物的支化率(a)/(a)+(b)為10-100％，R26和R27獨立地是芐基，或C1-3烷基或羥烷基，R28和R29獨立地是C2-12烷基，R30是R28- 基或C1-3烷基，R32是 -基，其中i是整數(shù)2-14，以及j是整數(shù)3-11，條件是i和j的總和等于9-21，或C1-3烷基，以及Z-是鹵離子或有機陰離子。
舉例來說，一般通過使用C8-16羰基合成醇作為原料合成通式(11)表示的支化季銨鹽。其例子有二烷基二甲基銨鹽，二烷基甲基羥乙基銨鹽以及二烷基甲基芐基銨鹽，它們均含有由羰基合成醇衍生的烷基。
在本發(fā)明中，使用式(11)中R25的支化率一般為10-100％的支化季銨鹽。優(yōu)選支化率為10-50％的季銨鹽。除此之外，使用其中R25總碳原子數(shù)為8-16的支化季銨鹽。優(yōu)選具有特定碳原子數(shù)分布的季銨鹽，尤以具有以下分布的季銨鹽為特別優(yōu)選。
C8-C115％或以下；C1210-35％；C1315-40％；C1420-45％；C155-30％；以及C165％或以下。
這類支化季銨鹽的具體例子包括二烷基二甲基氯化銨，其烷基具有8-16個碳原子且支化率為10-50％。
除此之外，一般使用Guerket醇，即具有8-28個碳原子的 作為原料合成由通式(12)表示的支化季銨鹽。其優(yōu)選的例子包括烷基三甲基銨鹽，烷基二甲基芐基銨鹽，二烷基二甲基銨鹽，二烷基甲基羥乙基銨鹽和二烷基甲基芐基銨鹽，它們均具有由Guerbet醇衍生的烷基。其中，特別優(yōu)選的具體例子包括2-癸基十四烷基三甲基氯化銨，2-十二烷基十六烷基三甲基氯化銨，二-2-十六烷基二甲基氯化銨以及二-2-辛基十二烷基二甲基氯化銨。
由通式(13)表示的甲基支化的季銨鹽的優(yōu)選例子包括i和j之和為15的季銨鹽。
Z(它是由通式(10)，(11)，(12)和(13)表示的各季銨鹽的抗衡離子)的具體例子包括鹵離子，例如氯化物、碘化物和溴化物離子；以及有機陰離子，如甲硫酸根、乙硫酸根、甲磷酸根和乙磷酸根。
(B-2)由通式(14)表示的季銨鹽 其中R33和R34中的至少一個是總共8-28個碳原子的烷基或鏈烯基，并可以被烷氧基、鏈烯氧基、烷?；被蜴溝；被〈?，殘基是芐基或C1-5烷基或羥烷基，R35和R36獨立地是C2-3亞烷基，Z-是鹵離子或有機離子，以及各m可相同或不同，獨立地是整數(shù)1-20。(B-3)由通式(15)表示的季銨鹽 其中R37是C7-21直鏈或支鏈烷基，R38，R39和R40獨立地是C1-4烷基或羥烷基，M是-CONG，其中G是氫原子，或C1-3烷基或羥烷基，-O-或-COO-，X是氫原子或羥基，Z-是鹵離子或有機陰離子，Y是氫原子，C1-3烷基或羥烷基，或由式(16)表示的基團 其中R38，R39，R40，X和Z-定義如上，條件是當G是C1-3烷基或羥烷基時，Y不是C1-3烷基或羥烷基，n是2或3，以及O是整數(shù)0-5，條件是當O是1時，X是氫原子或羥基，且當O是0，2，3，4或5時，X是氫原子。
在由通式(15)表示的季銨鹽中，優(yōu)選由以下通式(17)表示的季銨鹽 其中R37，R38，R39，R40，G，X，Y，Z-，n是O定義如上，特別優(yōu)選由以下通式(18)表示的季銨鹽 其中R37，R38，R39，R40和Z-定義如上。
(B-4)由通式(19)表示的不對稱季銨鹽 其中R41是具有支鏈和共8-28個碳原子的烷基，R42是C8-22直鏈烷基或鏈烯基，如十二烷基、十八烷基或二十二烷基，R43和R44獨立地是C1-4烷基或氫原子，條件是R43和R44不同時為氫原子，以及Z-定義如上。
這里，由R41表示的支化烷基是一個由支化醇作為原子衍生的基團。其例子包括由Guerbet醇和羰基合成醇衍生的烷基，如2-(3-甲基己基)-7-甲基-1-癸基，2-(1-甲基-2，3-二甲基丁基)-5-甲基-7，7-二甲基辛基和2-己基-1-癸基。
Guerbet醇意指由式(20)表示的醇 其中p是整數(shù)4-14。另一方面，羰基合成醇是由使用α-烯烴作為原料的羰基合成法得到的醇及其衍生物的通用名稱，其例子包括由式(21)和(22)表示的醇 其中R45是C1-10烷基，R46是C5-10烷基，條件是R45和R46的總碳原子數(shù)為10-18。
這些醇的具體例子有Fine Oxocol140，F(xiàn)ine Oxocol 1600，F(xiàn)ineOxocol 180，F(xiàn)ine Oxocol 180N，F(xiàn)ine Oxocol 1800，F(xiàn)ine Oxocol2000和Fine Oxocol 2600(均為Nissan Chemical Industries，Ltd.的產(chǎn)物)，Diadol 18G(Mitsubishi Chemical Industries Limited的產(chǎn)物)，Dobanol23-1(Mitsubishi Petrochemical Company，Limited的產(chǎn)物)，EXXAL18和EXXAL20(均為Exxon Chemical Japan Ltd.的產(chǎn)物)和Emasol 871(Emery Industries，Inc.的產(chǎn)物)。也包括使甲基酯化Emasol 871，然后還原所得酯得到的異硬脂基醇。
在由通式(19)表示的季銨鹽中，優(yōu)選的例子包括N-2-(3-甲基己基)-7-甲基-1-癸基-N-十二烷基-N，N二甲基氯化銨，N-2-(3-甲基己基)-7-甲基-1-癸基-N-辛基-N，N-二甲基氯化銨，N-2-(3-甲基己基)-7-甲基-1-癸基-N-十八烷基-N，N-二甲基氯化銨，N-2-己基-1-癸基-基十二烷基-N，N-二甲基氯化銨，以及由式(23)表示的季銨鹽 其中R42，R45，R46和Z-定義如上。
在這些陽離子表面活性劑中，特別優(yōu)選由通式(19)表示的不對稱季銨鹽。此外，這樣的季銨鹽，其中通式(19)中的R41所示的支化烷基是由Fine Oxocol 140，F(xiàn)ine Oxocol 1600，，F(xiàn)ine Oxocol 180N，F(xiàn)ine Oxocol 1800衍生的烷基，或Diadol 18G，R42是十二烷基或十八烷基，R43和R44是甲基，以及Z-是氯化物離子。
這些組分(B)的陽離子表面活性劑既可以單獨使用，也可以混合使用，最好以占整個組合物0.005-20wt.％的比例加入。從經(jīng)濟和氣味的角度看，特別優(yōu)選以0.01-10wt.％、最佳0.1-5wt.％的比例將它們加入。
在組分(B)的陽離子非硅氧烷護發(fā)劑中，水溶性陽離子聚合物是含有鍵合到其聚合物鏈上的氨基或銨基的水溶性聚合物，或包括二甲基二烯丙基鹵化銨作為結(jié)構(gòu)單元。聚合物可部分地含有陰離子、非離子和/或兩性結(jié)構(gòu)單元。其例子包括陽離化纖維素衍生物，陽離子淀粉，陽離子化瓜耳膠衍生物，二烯丙基季銨鹽聚合物，二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物，二烯丙基季銨鹽/丙烯酸共聚物以及季銨化聚(乙烯基吡咯烷酮)衍生物。
作為陽離子化纖維素衍生物，優(yōu)選由以下通式(24)表示的物質(zhì) 其中A是葡糖酐單元的殘基， q是整數(shù)50-20,000，且各R51獨立地是由通式(25)表示的取代基 其中R52和R53獨立地是C2-3亞烷基，r是整數(shù)0-10，s是整數(shù)0-3，t是整數(shù)0-10，R54是C1-3亞烷基或羥基亞烷基，R55，R56和R57彼此可相同或不同，為C1-18烷基、芳基或芳烷基，或可與該式中所含的氮原子一起形成雜環(huán)，以及X1-是陰離子(氯化物，溴化物，碘化物，硫酸根，磺酸根，甲硫酸根，磷酸根，硝酸根，等等)。
在這些陽離子化纖維素衍生物中陽離子的取代度優(yōu)選為0.01-1，即每個葡糖酐單元s的平均值優(yōu)選為0.01-1，更優(yōu)選為0.02-0.5。r和T之和的平均值為1-3。任何低于0.01的陽離子取代度不夠。取代度可超過1。不過，從產(chǎn)率的角度看，最好不高于1。這里所用的陽離子化纖維素衍生物的分子量最好為100,000-3,000,000。
作為陽離子淀粉，優(yōu)選由以下通式(26)表示的物質(zhì) 其中D是淀粉殘基，R58是亞烷基或羥基亞烷基，R59，R60和R61獨立地是C1-10烷基、芳基或芳烷基，或可與式中所含的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán)，X2-是陰離子(氯化物，溴化物，碘化物，硫酸根，磺酸根，甲硫酸根，磷酸根，硝酸根，等等)，以及u是正整數(shù)。
在這些陽離子淀粉衍生物中陽離子的取代度最好為0.01-1，即，最好以每個葡糖酐單元0.01-1個基團、更優(yōu)選0.02-0.5個基團的比例引入陽離子基團。任何低于0.01的陽離子取代度不夠。取代度可超過1。不過，從產(chǎn)率的角度看，最好不高于1。
作為陽離子化瓜耳膠衍生物，優(yōu)選由以下通式(27)表示的物質(zhì) 其中E是瓜耳膠殘基，R62是亞烷基或羥基亞烷基，R63，R64和R65獨立地是C1-10烷基，芳基或芳烷基，或可與該式中所含的氮原子一起形成雜環(huán)，X3-是陰離子(氯化物，溴化物，碘化物，硫酸根，磺酸根，甲硫酸根，磷酸根，硝酸根等等)，以及v是正整數(shù)。
在這些陽離子化瓜耳膠衍生物中陽離子的取代度最好為0.01-1，即，最好以每個糖單元0.01-1個基團、更優(yōu)選0.02-0.5個基團的比例引入陽離子基團。這類陽離子聚合物在日本專利公告35640/1983和46158/1985和日本專利申請公開未決53996/1983中做了說明，并以Jaguar商品名(Celanese Schtein Hall Co.的產(chǎn)物)市售。
作為陽離子二烯丙基季銨鹽聚合物和二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物，優(yōu)選由以下通式(28)或(29)表示的物質(zhì) 其中R66和R67彼此可相同或不同，獨立地是氫原子，或烷基(C1-18)，苯基，芳基，羥烷基，酰胺基烷基，氰基烷基，烷氧基烷基或羰烷氧基烷基，R68，R69，R70和R71彼此可相同或不同，獨立地是氫原子，或烷基(C1-3)或苯基，X4-是陰離子(氯化物，溴化物，硫酸根，甲基硫酸根，磷酸根，硝酸根，等等)，W是整數(shù)1-50，X是整數(shù)0-50，y是整數(shù)150-8,000。
這些二烷基季銨鹽聚合物或二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物最好具有30,000-10,000,000、更優(yōu)選100,000-5,000,000的分子量。
這些二烯丙基季銨鹽聚合物或二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物除了這些結(jié)構(gòu)單元之外，可含有陰離子，非離子和/或兩性結(jié)構(gòu)單元。例如，二烯丙基季銨鹽/丙烯酸/丙烯酰胺共聚物，二烯丙基季銨鹽/丙烯酸共聚物等等也可以使用。其市售產(chǎn)品的例子包括Mer-coat100，Mercoat550，Mercoat S，Mercoat 2200，Mercoat 280，Mer-coat 295和Mercoat 3330(全部是Calgon Corp.的產(chǎn)品)。
作為季銨化聚(乙烯基吡咯烷酮)衍生物，優(yōu)選由以下通式(30)表示的物質(zhì) 其中R72是氫原子或C1-3烷基，R73，R74和R75彼此可相同或不同，獨立地是氫原子，或C1-4烷基、羥烷基、酰氨基烷基、氰基烷基、烷氧基烷基或羰烷氧鍵烷基，Y1是氧原子或酰胺鍵中的NH基，X5-是陰離子(氯化物，溴化物，碘化物，硫酸根，磺酸根，C1-4烷基硫酸根，磷酸根，硝酸根等等)，C1是整數(shù)1-10，a1+b1為整數(shù)20-8,000。
這些季銨化聚(乙烯基吡咯烷酮)衍生物最好具有10,000-2,000,000的分子量，更優(yōu)選50,000-1,500,000。
在組分(B)中，這些陽離子聚合物既可單獨使用，也可混合使用，且最好以占整個組合物0.001-10wt.％的比例加入。從經(jīng)濟和氣味的角度看，特別優(yōu)選以0.1-5wt.％、最佳0.1-2wt.％的比例將其加入。
組分(A)和組分(B)最好以1/100-100/1、更優(yōu)選1/50-50/1、最佳1/20-20/1的重量比加入。
本發(fā)明的美發(fā)組合物除了上述基本成分之外，還可包括不為組分A的硅氧烷衍生物。這種協(xié)同加入更能增強硅氧烷的功用。
這類硅氧烷衍生物典型地為以下1)-9)所述的物質(zhì)1)二甲基聚硅氧烷(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]d1Si(CH3)3(d1＝3-20,000)2)甲基苯基聚硅氧烷 (e1＝1-20,000)(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]f1[(C6H5)2SiO]g1Si(CH3)3(d1+g1＝1-500)3)聚醚改性的硅氧烷
其中R81是-(CH2)3-O-(C2H4O)j1-(C3H6O)k1-G，其中G是C1-12烷基或氫原子，j1是0-50的數(shù)，且k1是0-50的數(shù)(j1+k1＞1)，j2和j3獨立地是1-2000的數(shù)，h1是1-2000的數(shù)且i1是1-1000的數(shù)。
4)環(huán)氧改性的硅氧烷 其中R82是C1-3亞烷基，l1是1-500(優(yōu)選1-250)的數(shù)，且m1是1-50(優(yōu)選1-30)的數(shù)。
5)氟改性的硅氧烷 其中n1是1-400(優(yōu)選1-250)的數(shù)。
6)醇改性的硅氧烷HO(CH2)-R83-[(CH3)2SiO]o1[(CH3)2SiR83-CH2OH 其中R83是CzH2z(z＝0-4)，且o1和p1獨立地是1-500(優(yōu)選1-200)的數(shù)。
7)烷基改性的硅氧烷 其中R84是C2-18烷基，R85是C2H2z(z＝0-4)，R86是C10-16烷基，且q1和r1獨立地是1-500(優(yōu)選1-200)的數(shù)。
8)烷氧基改性的硅氧烷 其中R87是甲基或苯基，各R88可相同或不同，獨立地是C1-28(優(yōu)選C12-22)烷基，S1是1-3000的數(shù)，t1和u1獨立地是這樣一個數(shù)，以便u1+t1等于1-500，是k1，v1和w1彼此可相同或不同，獨立地是0-6的數(shù)。
9)三甲基硅氧基硅酸〔(CH3)3SiO1/2〕x1〔SiO2〕y1其中x1是1-20的數(shù)，且y1是0.1-50的數(shù)。
這些硅氧烷衍生物1)的使用方式包括它們原樣單獨使用的情況，它們至少兩種在使用前預(yù)先混合的情況，以及它們在水性介質(zhì)中以微分散液(硅氧烷乳液)的形式連同一種或多種常規(guī)用作乳化劑的表面活性劑(如，非離子，陰離子，陽離子和兩性表面活性劑)一起使用的情況。
硅氧烷乳液是按照攪拌和混合法、乳液聚合法等等獲得的。作為這樣的硅氧烷乳液，例如，KM880，KM883，KM884，KM885，KM886，KM887，KM901，KM902，KM903，KM904，KM871P，PolonMF11C，Polon MF18和KM4702(均為Shin-Etsu Chemical Co.Ltd.的產(chǎn)品)等等是市售的。
這些硅氧烷衍生物中，特別優(yōu)選二甲基聚硅氧烷和聚醚-改性的硅氧烷。
如果使用的話，這些硅氧烷衍生物最好以整個組合物的0.01-20wt.％、特別是0.1-10wt.％的比例加入。
在本發(fā)明的美發(fā)組合物中，除了上述組分之外，可適當?shù)負饺朊腊l(fā)組合物中常用的成分，例如珠狀色調(diào)賦予劑、乳化劑、香料底子、著色物、防腐劑、抗氧化劑、增稠劑、抗頭皮屑劑、殺菌劑、抗炎劑、藥用有效試劑，如維他命，超紫外線吸收劑，和Shampoo Ingredients大百科全書中介紹的其它成分(Micelle Press，1985)，其加入量的限度不應(yīng)破壞本發(fā)明的美發(fā)組合物的效果。
本發(fā)明的美發(fā)組合物可按照本領(lǐng)域公知方法配制，并可廣泛地應(yīng)用到不同的美發(fā)組合物中，例如洗發(fā)劑、洗發(fā)護發(fā)二合一、護發(fā)劑、毛發(fā)處理組合物、定型組合物、燙發(fā)組合物和染發(fā)組合物。
實施例以下通過實施例更詳細地說明本發(fā)明。不過，本發(fā)明不限于這些實施例。在說明實施例之前，先介紹用于這些實施例的組分(A)的合成。
合成例1(組分)(a)辛甲基環(huán)四硅氧烷 400g(b)由下式表示的氨基改性的有機硅氧烷 15g (α是整數(shù)3-6)(c)甲基三乙氧基硅烷 34g(d)鯨蠟基三甲基氯化銨100g(30％水溶液)聚氧乙烯(5)月桂基醚 5g
聚氧乙烯(20)月桂基醚 5g(e)氫氧化鉀(5％水溶液) 20g(f)乙酸 1g(制備方法)把組分(a)、(b)和(c)倒入2升玻璃燒杯中，并利用均化器緊密混合到溶液中。然后加入組分(d)和532g水以均勻乳化和分散混合物。然后，在將組分(e)加入到所得乳液中之后，將所得混合物于70℃加熱72小時以進行聚合反應(yīng)。之后，加入組分(f)以中和反應(yīng)混合物，從而得到氨基改性的三元共聚物乳液(A)。
由此得到的氨基改性的三元共聚物含有下式表示的結(jié)構(gòu)單元(1-1)，(2-1)和(3-1)，其摩爾比為1∶0.017∶0.035。
(1-1)[(CH3)(H2NC2H4NHC3H6)SiO](2-1)[(CH3)SiO3/2](3-1).
所得乳液于105℃加熱3小時以干燥。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)干燥后的殘余物為43％，并形成非流動性的白色凝膠。當置于50℃恒溫室靜置時，甚至在1個月之后也不分離這一事實證明，由此得到的乳液穩(wěn)定性優(yōu)良。
合成例2以合成例1的同樣方式得到氨基改性的三元共聚物乳液(B)，只是在合成例1中的組分(b)和(c)的量分別改成20g和22g。
由此得到的氨基改性的三元共聚物含有結(jié)構(gòu)單元(1-1)，(2-1)和(3-1)，其摩爾比為1∶0.023∶0.023。
所得乳液于105℃加熱3小時以干燥。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，干燥后的殘余物為43％，并形成了非流動性白色凝膠。當置于50℃恒溫室靜置時，甚至在1個月后也不分離這一事實證明，由此得到的乳液穩(wěn)定性優(yōu)良。
合成例3以合成例1的同樣方式得到氨基改性的三元共聚物乳液(C)，只是在合成例1中的組分(c)的量改成22g。
由此得到的氨基改性的三元共聚物含有結(jié)構(gòu)單元(1-1)，(2-1)和(3-1)，其摩爾比為1∶0.017∶0.023。
所得乳液于105℃加熱3小時以干燥。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，干燥后的殘余物為42％，并形成了非流動性白色凝膠。當置于50℃恒溫室靜置時，甚至在1個月后也不分離這一事實證明，由此得到的乳液穩(wěn)定性優(yōu)良。
合成例4以合成例1的同樣方式得到氨基改性的三元共聚物乳液(D)，只是在合成例1中的組分(b)和(c)的量分別改成0.7g和0.8g。
由此得到的氨基改性的三元共聚物含有結(jié)構(gòu)單元(1-1)，(2-1)和(3-1)，其摩爾比為1∶0.0008∶0.0008。
所得乳液于105℃加熱3小時以干燥。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，干燥后的殘余物為39％，并形成了非流動性白色凝膠。當置于50℃恒溫室靜置時，甚至在1個月后也不分離這一事實證明，由此得到的乳液穩(wěn)定性優(yōu)良。
合成例5以合成例1的同樣方式得到氨基改性的三元共聚物乳液(E)，只是在合成例1中的組分(a)，(b)和(c)的量分別改成300g，78g和87g。
由此得到的氨基改性的三元共聚物含有結(jié)構(gòu)單元(1-1)，(2-1)和(3-1)，其摩爾比為1∶0.12∶0.12。
所得乳液于105℃加熱3小時以干燥。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，干燥后的殘余物為44％，并形成了于25℃粘度為1,200,000cp的淺黃色粘性液。
實施例1制備表1所示相應(yīng)配方的洗發(fā)劑，并評價使用時手指疏理毛發(fā)的光滑性，毛發(fā)的柔軟性、濕感覺、抗靜電性、接觸不粘性、毛發(fā)上的保持性、抗睡眠時毛發(fā)變亂性、發(fā)型保持性以及對毛發(fā)的感覺均勻性。結(jié)果示于表2。
(制法)混合表1所示的其相應(yīng)組分(1)-(5)和(9)并加熱到70℃，并將組分(7)加到混合物中成為溶液，然后冷卻。然后，在溶液的溫度達到50℃或以下時加入組分(6)和(8)，并均勻混合所得混合物，用檸檬酸將pH保持在6，從而得到一種洗發(fā)劑。
(評價方法)(1)手指疏理毛發(fā)的光滑性，毛發(fā)柔軟性，濕感覺，抗靜電性和觸摸不粘性將各20g(15cm長)的日本婦女的頭發(fā)(未經(jīng)任何冷燙發(fā)之類的毛發(fā)修整處理)扎成發(fā)卷N。另一方面，將各20g(15cm長)日本婦女頭發(fā)(經(jīng)冷燙發(fā)處理三遍)扎成發(fā)卷P。
往這些發(fā)卷中施用1-2g以上制得的各洗發(fā)劑，以傳統(tǒng)方式將其處理。這后，將發(fā)卷干燥，由專家組按以下標準感觀評價各目的項目(手指疏理的光滑性)A手指光滑地通過頭發(fā)；B手指有點兒光滑地通過頭發(fā)；C手指不光滑地通過頭發(fā)。
(頭發(fā)的柔軟性)A頭發(fā)觸摸非常軟；B頭發(fā)觸摸有點兒軟；C頭發(fā)觸摸一點兒不軟。
(濕感)A頭發(fā)感覺濕；B有些缺乏濕感；C頭發(fā)一點不覺濕。
(抗靜電性)A疏理時沒有頭發(fā)飛起；B疏理時出現(xiàn)輕微頭發(fā)飛起；C疏理時出現(xiàn)頭發(fā)飛起。
(觸摸不粘性)A觸摸不粘；B觸摸有些發(fā)粘；C觸摸發(fā)粘。
(2)毛發(fā)維持性以上述同樣方式用各洗發(fā)劑處理的發(fā)卷，用由15wt.％聚(氧乙烯)(3)月桂基醚硫酸鈉、3wt.％月桂酸二乙醇酰胺和余量去離子水構(gòu)成并用檸檬酸維持在pH7的普通洗發(fā)劑重復(fù)洗三遍。之后，干燥發(fā)卷，按照以下標準感官評價毛發(fā)的維持感(remaining feeling)A有維持感；B稍有維持感；C沒有維持感。
(3)抗睡眠時頭發(fā)變亂，保持發(fā)型和對頭發(fā)的感覺均勻性在十個專家組成員使用各洗發(fā)劑2-3天后，感官評價以下項目，有效定為+1點，稍有效定為+0.5點，無效定為0點。按照以下標準由總點排列被測項目。順便說說，十位專家組成員具有以下發(fā)式和特點長直發(fā)2個成員；長波浪發(fā)2個成員；中長直發(fā)2個成員；中長波浪發(fā)2個成員；短直發(fā)1個成員；以及短波浪發(fā)1個成員。
(抗睡眠頭發(fā)變亂性)A睡眠時頭發(fā)很難變亂(不低于6點，但不高于10點)；B睡眠時頭發(fā)變亂有些困難(不低于3點，但低于6點)；C睡眠時頭發(fā)很容易變亂(不低于0點，但低于3點)(發(fā)型保持性)
A發(fā)型保持時間長(不低于6點，但不高于10點)B發(fā)型保持時間不太長(不低于3點，但低于6點)；C發(fā)型不能保持(不低于0，但低于3點)。
(對頭發(fā)的感覺均勻性)A從發(fā)根到發(fā)尖對頭發(fā)的感覺均勻(不低于6點，但不高于10點)；B從發(fā)根到發(fā)尖對頭發(fā)的感覺多少是均勻的(不低于3點，但低于6點)；C從發(fā)根到發(fā)尖對頭發(fā)的感覺是均勻的(不低于0點，但低于3點)。
表1
表2<
>
實施例2制備具有表3所示的其相應(yīng)配方的護發(fā)劑，并以實施例1同樣方式評價其性能，只是使用由各20g(15cm長)日本婦女頭發(fā)扎得的發(fā)卷(發(fā)卷Q)(未經(jīng)任何冷燙發(fā)之類的頭發(fā)修整處理，并疏理1000遍)，以及由各20g(15cm長)日本婦女頭發(fā)扎得的發(fā)卷(發(fā)卷R)(只經(jīng)過漂白處理一次)。結(jié)果示于表4。
(制法)將表3所示的其相應(yīng)組分(6)加到組分(7)中，并將混合物加熱到70℃成為溶液?；旌辖M分(1)，(4)和(5)，并加熱到70℃成為溶液。后一溶液加入到前一溶液中并徹底混合，然后加入組分(2)和(3)。在攪拌下將所得混合物冷卻到室溫，從而獲得護發(fā)劑。
表3
<p>表4
實施例3(護發(fā)劑)按照常規(guī)已知的方法制備組成如下的護發(fā)劑。
所得護發(fā)劑賦予了毛發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾使頭發(fā)在睡眠時很難變亂，因此具有優(yōu)良的發(fā)型保持性，并對頭發(fā)具有很高的維持能力。
(組分) (wt.％)(1)N-(2-癸基)十四基-N，N，N-三甲基氯化銨0.5(2)硬脂基三甲基氯化銨 1.0(3)氨基改性的三元共聚物乳液(合成例1)15.0(4)二十四烷酸 3.0(5)鯨蠟基硬脂基醇 2.0(6)吡啶硫鋅 0.3(7)對羥基苯甲酸甲酯 0.2(8)香料底子 0.4(9)去離子水 余量總計100實施例4(定型洗劑)按照常規(guī)已知的方法制備配方如下的定型洗劑(StylingLotion)。
所得式樣洗劑賦予了頭發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾使頭發(fā)在睡眠時很難變亂并因此具有優(yōu)良的發(fā)型保持能力，并對頭發(fā)具有很高的維持性。
(組分) (wt.％)
(1)N-(2-十二基)十六基-N，N，N-三甲基氯化銨0.7(2)聚乙二醇 0.5(3)氨基改性的三元共聚物乳液(合成例2)8.0(4)二甲基聚硅氧烷(50,000cp) 0.5(5)液體丙烯酸樹脂/液體烷醇胺5.0(6)聚乙二醇 1.0(7)丙烯酸酯聚合物 1.0(8)乙醇 20.0(9)香料底子 0.3(10)水 余量總計100實施例5(護發(fā)泡沫膠)按照常規(guī)的已知方法制備配方如下的護發(fā)泡沫膠(Condition-ing foam)所得護發(fā)泡沫膠賦予了頭發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾作用使頭發(fā)在睡眠時很難變亂，因此具有優(yōu)良的發(fā)型保持性，并對頭發(fā)具有很高的維持性。
(組分) (wt.％)(1)N-(2-癸基)十四基-N，N，N-三甲基氯化銨0.5(2)十二烷基十四酸辛酯 1.0(3)二丙二醇 1.0(4)氨基改性的三元共聚物乳液(合成例3)0.5(5)聚醚改性的硅氧烷 0.5
(KF6005，Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.)(6)甘油2.5(7)液體石蠟2.5(8)季戊四醇異硬脂基縮水甘油醚的一摩爾加合物 0.5(9)乙醇5.0(10)對羥基苯甲酸甲酯 0.1(11)香料底子 0.1(12)推進劑(LPG)10.0(13)水 余量總計 100實施例6(一次包裝的燙發(fā)組合物)按照常規(guī)的已知方法制備配方如下的一次包裝的燙發(fā)組合物。
所得一次包裝的燙發(fā)組合物賦予了頭發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾作用使頭發(fā)在睡眠時很難變亂，因此具有良好的發(fā)型保持性，并對頭發(fā)具有很高的維持性。
(組分) (wt.％)(1)巰基乙酸銨 6.0(2)氨基改性的三元共聚物乳液 1.0(合成例1)(3)氨水 3.0(4)Frost DS(乙二胺四乙酸二鈉) 0.5(5)芐醇 10.0(6)N-(2-癸基)十四基-N，N，N-三甲基氯化銨2.0
(7)水 余量總計100實施例7(二次包裝的燙發(fā)組合物)按照常規(guī)的已知方法制備配方如下的二次包裝的燙發(fā)組合物。
所得二次包裝的燙發(fā)組合物賦予了頭發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾作用使頭發(fā)在睡眠時很難變亂，因此具有良好的發(fā)型保持性，并對頭發(fā)具有很高的維持性。
(組分) (wt.％)(1)溴化鈉 8.0(2)N-(2-十二基)十六基-N，N，N-三甲基氯化銨2.0(3)二甲基聚硅氧烷(200cSt) 0.5(4)氨基改性的三元共聚物乳液0.5(合成例1)(5)水 余量總計 100實施例8(洗發(fā)劑)按照常規(guī)的已知方法制備配方如下的洗發(fā)劑。
所得洗發(fā)劑賦予了頭發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾作用使頭發(fā)在睡眠時很難變亂，因此具有良好的型保持性，并對頭發(fā)具有很高的維持性。
(組分) (wt.％)(1)N-月桂酰-N′-羧甲基-N′-(2-羥乙基)乙二胺TBA鹽 10.0
(2)18-甲基二十酸0.5(3)氨基改性的三元共聚物乳液 5.0(合成例2)(4)聚氧乙烯(5)月桂基硫代琥珀酸二鈉 5.0(5)月桂酸二乙醇酰胺 2.0(6)椰子油脂肪酸酰胺丙基甜堿 2.0(7)二硬脂基二甲基氯化銨 0.1(8)陽離子化纖維素 0.15(聚合物JR400，UCC的產(chǎn)物)(9)香料底子 0.5(10)著色物 q.s(11)水 余量總計100實施例9(毛發(fā)處理組合物)按照常規(guī)的已知方法制備配方如下的毛發(fā)處理組合物。
所得毛發(fā)處理組合物賦予了頭發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾作用使頭發(fā)在睡眠時很難變亂，因此具有良好的發(fā)型保持性，并對頭發(fā)具有很高的維持性。
(組分) (wt.％)(1)2-十二基十六基三甲基氧化銨1.5(2)硬脂基三甲基氯化銨2.0(3)鯨蠟基硬脂基醇3.0(4)油酸單甘油酯 1.0
(5)芐醇 5.0(6)氨基改性的三元共聚物乳液 3.0(合成例3)(7)羥乙基纖維素(1％水 0.1液，粘度8,000cP)(8)對羥基苯甲酸甲酯 0.2(9)香料底子 0.4(10)水余量總計 100實施例10(護發(fā)組合物)按照常規(guī)的已知方法制備配方如下的護發(fā)組合物。
所得護發(fā)劑賦予了頭發(fā)光滑、柔軟和抗靜電作用，其良好的精飾作用使頭發(fā)在睡眠時很難變亂，因此具有良好的發(fā)型保持性，并對頭發(fā)具有很高的維持性。
(組分) (wt.％)(1)二(2-十六基)二甲基氯化銨0.5(2)甲基苯基聚硅氧烷(300cSt)1.0(3)二丙二醇1.0(4)氨基改性的三元共聚物乳液0.01(合成例1)(5)硬脂酸單甘油酯 1.0(6)甘油2.5(7)液體石蠟2.5(8)乙醇5.0(9)對羥基苯甲酸甲酯0.1(10)香料底子 0.1(11)LPG(4.0kg/cm2·G，20℃) 10.0(12)水 余量總計 100
權(quán)利要求
1.一種美發(fā)組合物，包括以下組分(A)和(B)(A)一種具有由式(1)，(2)和(3)表示的結(jié)構(gòu)單元的氨基改性的三元共聚物〔(R1)2SiO〕(1)〔R2R3SiO〕 (2)；以及〔R4SiO3/2〕(3)其中R1，R2和R4獨立地是C1-20一價烴基，R3是基團-R5-(NR6-R7)a-N8R9，其中R5和R7獨立地是C1-6二價烴基，R6，R8和R9獨立地是氫原子或C1-20一價烴基，a是0-3的數(shù)，其中結(jié)構(gòu)單元(1)，(2)和(3)的摩爾比為1∶0.001-0.1∶0.001-0.1，以及該三元共聚物的至少一個端基被羥基封端；以及(B)一種或多種陽離子非一硅氧烷護發(fā)組分。
2.按照權(quán)利要求1的美發(fā)組合物，其中在組分(A)中，結(jié)構(gòu)單元(1)，(2)和(3)的摩爾比(1)∶(2)∶(3)為1∶0.01-0.05∶0.01-0.05。
3.按照權(quán)利要求1或2的美發(fā)組合物，其中組分(A)是一種由乳液聚合獲得的乳液。
4.按照權(quán)利要求1-3中任一項的美發(fā)組合物，其中組分(B)是至少一種選自陽離子表面活性劑和水溶性陽離子聚合物中的物質(zhì)。
5.按照權(quán)利要求1-4中任一項的美發(fā)組合物，其中組分(A)和組分(B)以1/100-100/1的重量比摻入。
6.按照權(quán)利要求1-5中任一項的美發(fā)組合物，進一步包括一種不為組分(A)的硅氧烷衍生物(C)。
7.按照權(quán)利要求6的美發(fā)組合物，其中硅氧烷衍生物(C)是選自二甲基聚硅氧烷，甲基苯基聚硅氧烷，聚醚改性的硅氧烷，環(huán)氧改性的硅氧烷，氟改性的硅氧烷，醇改性的硅氧烷，烷基改性的硅氧烷，烷氧基改性的硅氧烷和三甲基硅氧基硅酸的至少一種物質(zhì)。
全文摘要
公開了一種美發(fā)組合物，包括以下組分(A)和(B)(A)一種具有由式(1)，(2)和(3)表示的結(jié)構(gòu)單元的氨基改性的三元共聚物[(R(B)一種或多種陽離子非一硅氧烷護發(fā)組分。
文檔編號A61K8/89GK1137887SQ9610420
公開日1996年12月18日 申請日期1996年2月29日 優(yōu)先權(quán)日1995年3月1日
發(fā)明者矢作和行, 田代和宏, 桑田敏, 中里森三 申請人:花王株式會社