1.一種cd44介導(dǎo)的自組裝納米顆粒，其特征在于，所述的自組裝納米顆粒由帶有苯硼酸側(cè)鏈的聚賴(lài)氨酸與多巴胺修飾的透明質(zhì)酸通過(guò)靜電相互作用自組裝形成納米顆粒，聚賴(lài)氨酸的側(cè)鏈苯硼酸與透明質(zhì)酸上的側(cè)鏈多巴胺以共價(jià)鍵連接，納米顆粒表面上通過(guò)連接子連接有靶蛋白結(jié)合單元，用于靶蛋白的結(jié)合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的cd44介導(dǎo)的自組裝納米顆粒，其特征在于，所述的靶蛋白結(jié)合單元選自能夠特異性與靶蛋白結(jié)合的小分子配體、多肽、抗體、抗體fab片段、核酸適配體、糖肽聚合物、寡核苷酸；所述的抗體包括α-pd-l1和igg；所述的帶有苯硼酸側(cè)鏈的聚賴(lài)氨酸與多巴胺修飾的透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為1:0.01~1:100；所述的連接子包括peg鏈、烷基鏈和fc-iii-4c-dbco?多肽，fc-iii-4c-dbco?多肽由fc-iii-4c多肽與dbco-c6-nhs反應(yīng)得到。
3.權(quán)利要求1或2所述的cd44介導(dǎo)的自組裝納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的3-羧基苯硼酸與聚賴(lài)氨酸單體的摩爾比為10:1~0.1:1；所述的聚賴(lài)氨酸的制備過(guò)程為：將nε-芐氧羰基-l-賴(lài)氨酸與三光氣反應(yīng)得到nε-芐氧羰基-l-賴(lài)氨酸環(huán)內(nèi)酸酐nca，溶解于n?,n-二甲基甲酰胺中，加入正丁胺，室溫下反應(yīng)20~80h，得到聚賴(lài)氨酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述的nε-芐氧羰基-l-賴(lài)氨酸與三光氣的摩爾比為1:1~1:5；正丁胺與nε-芐氧羰基-l-賴(lài)氨酸環(huán)內(nèi)酸酐nca的摩爾比為1:10~1:200。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述的透明質(zhì)酸與多巴胺的摩爾比為1:100~1:1000。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述的fc-iii-4c多肽與dbco-c6-nhs的摩爾比為1:1~1:10；所述的fc-iii-4c多肽結(jié)構(gòu)為nh2-peg2-cdcawhlgelvwctc-oh；所述的有機(jī)溶劑包括dmso和dmf。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（4）中所述的帶有苯硼酸側(cè)鏈的聚賴(lài)氨酸與多巴胺修飾的透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為1:0.01~1:100。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（5）中所述的fc-iii-4c-dbco?多肽與納米顆粒的質(zhì)量比為1:2~1:10；所述的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)通過(guò)加入1h-咪唑-1-磺酰疊氮鹽酸鹽、k2co3、cuso4完成。
10.權(quán)利要求1或2所述的cd44介導(dǎo)的自組裝納米顆粒在制備治療腫瘤的藥物中的應(yīng)用。