本發(fā)明涉及生物醫(yī)用納米材料，具體涉及一種鉑納米酶防治脫發(fā)劑及其應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、隨著現(xiàn)代社會(huì)生活節(jié)奏的加快、生活壓力的增大以及環(huán)境污染等問題，脫發(fā)的發(fā)病率顯著提高。脫發(fā)不僅影響患者的外貌形象和心理健康，還與多種疾病緊密相關(guān)(如甲狀腺功能減退、缺鐵性貧血等)。人體頭部的毛囊大部分處于生長(zhǎng)期，小部分處于休止期，剩余為退行期，正常掉落的頭發(fā)都是處于退行期及休止期的毛發(fā)。脫發(fā)一般是指毛發(fā)由于毛囊損傷等原因停止生長(zhǎng)并異?；蜻^度的脫落，這是一種病態(tài)的現(xiàn)象。

2、脫發(fā)一旦發(fā)生就難以自愈，需要及時(shí)干預(yù)和治療，脫發(fā)的治療方式有多種，包括(1)改善生活方式：減壓，保證充足的睡眠，健康飲食等；(2)藥物治療：對(duì)于雄激素性禿發(fā)的患者，可使用米諾地爾等藥物，對(duì)于斑禿患者，可使用潑尼松、倍他米松等藥物；(3)激光治療；(4)針灸；(5)植發(fā)。藥物治療是最有效的治療方式之一，但是一些臨床上使用的藥物存在一定的副作用，因此，需要開發(fā)新型的防治脫發(fā)藥物。

3、公開號(hào)為cn117159431a的中國(guó)專利文獻(xiàn)公開了一種用于防脫發(fā)、促生發(fā)的納米乳液及其制備方法，該發(fā)明將阿魏酸、碳酸氫膽堿和無水乙醇攪拌混合，真空干燥后得到阿魏酸-碳酸氫膽堿納米載藥體系；大米磨粉、加水溶解再煮沸得到米漿，冷卻后往米漿中加入纖維素酶，攪拌均勻后再加入酵母溶液進(jìn)行發(fā)酵，得到發(fā)酵液；將發(fā)酵液經(jīng)除雜、純化和高溫處理后得到α-kg溶液；將阿魏酸-碳酸氫膽堿納米載藥體系與α-kg溶液混合，分散后得到納米乳液。該納米乳液通過有效抑制5-α還原酶和補(bǔ)充atp雙向修復(fù)毛囊和頭皮，但是制備方法較為復(fù)雜。

4、公開號(hào)為cn118105333a的中國(guó)專利文獻(xiàn)公開了一種納米復(fù)合材料微針及其制備方法和應(yīng)用，該納米復(fù)合材料微針是以聚乙烯吡咯烷酮作為背襯溶液，以可溶微針基質(zhì)和負(fù)載富血小板血漿的聚乳酸-羥基乙酸納米粒子的混合溶液作為微針針尖溶液制備而成的。該納米復(fù)合材料微針接觸組織液后溶解，在發(fā)揮抗菌、抗氧化作用的同時(shí)，在頭皮內(nèi)持續(xù)釋放富血小板血漿，用于毛發(fā)再生，在治療雄激素性脫發(fā)方面具有一定的應(yīng)用前景。但是該發(fā)明中，富血小板血漿不易于獲取，且在長(zhǎng)期儲(chǔ)存的條件下，富血小板血漿的活性可能會(huì)發(fā)生變化。

5、公開號(hào)為cn111329832a的中國(guó)專利文獻(xiàn)公開了一種治療脫發(fā)的納米脂質(zhì)載體微針及其應(yīng)用，納米脂質(zhì)載體微針包括：a)針尖部分，針尖部分包含非那雄胺納米脂質(zhì)載體和針尖基質(zhì)，非那雄胺納米脂質(zhì)載體包括：非那雄胺、單硬脂酸甘油酯和角鯊烯；以及b)基座部分，基座部分包含基座基質(zhì)。該納米脂質(zhì)載體微針能夠提高非那雄胺在毛囊中滯留量、毛囊靶向效果，通過抑制5α-還原酶和/或刺激毛囊干細(xì)胞，促進(jìn)毛囊發(fā)育和毛發(fā)生長(zhǎng)。然而，非那雄胺作用原理是減少體內(nèi)雙氫睪酮的含量，可能會(huì)導(dǎo)致服用者性功能障礙。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明提供了一種鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其中包括鉑納米酶，鉑納米酶具有包括類過氧化氫酶、類超氧化物歧化酶在內(nèi)的多種抗氧化模擬酶活性，能夠有效減少活性氧含量，緩解氧化應(yīng)激，改善受損毛囊處的微環(huán)境，修復(fù)毛囊，治療脫發(fā)。

2、具體采用的技術(shù)方案如下：

3、一種鉑納米酶防治脫發(fā)劑，包括鉑納米酶，所述的鉑納米酶的平均粒徑為1～25nm；

4、所述的鉑納米酶的制備方法為：向六水合氯鉑酸溶液中加入親水性聚合物，室溫下攪拌10～20min后，再向其中加入硼氫化鈉溶液，得到混合液，室溫下攪拌6～20h，加入不良溶劑沉淀后離心，得到所述的鉑納米酶。

5、采用本發(fā)明方法制得的鉑納米酶具有包括類過氧化氫酶、類超氧化物歧化酶在內(nèi)的多種抗氧化模擬酶活性，能夠有效減少活性氧含量，緩解氧化應(yīng)激，改善受損毛囊處的微環(huán)境，修復(fù)毛囊，治療脫發(fā)。

6、優(yōu)選的，六水合氯鉑酸與親水性聚合物的配比為1mmol：10～20g；所述的親水性聚合物選自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺、聚乙二醇中的至少一種，其中，親水性聚合物可以起到分散劑的作用。

7、進(jìn)一步優(yōu)選的，所述的親水性聚合物為聚乙烯吡咯烷酮；所述的親水性聚合物的重均分子量為10000～100000。

8、優(yōu)選的，硼氫化鈉溶液的濃度為40～200mm。在上述優(yōu)選的范圍內(nèi)，制得的鉑納米酶效果好，粒徑大小較為均勻。

9、可選的，六水合氯鉑酸與硼氫化鈉的摩爾比為1：1.5～5。

10、在本發(fā)明特定的反應(yīng)體系下，室溫下即可發(fā)生鉑還原反應(yīng)，較現(xiàn)有技術(shù)中的油溶劑、高溫反應(yīng)條件更便于操作、能耗低，且制得的鉑納米酶具有良好的穩(wěn)定形貌，粒徑均一。

11、可選的，不良溶劑選自甲醇、乙醇、二甲基亞砜、丙酮中的至少一種，離心轉(zhuǎn)速為8000～12000rpm，離心時(shí)間為30～60min。

12、優(yōu)選的，所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑為鉑納米酶微針，針尖部分包括所述的鉑納米酶和透明質(zhì)酸，基座部分包括高分子聚合物。

13、進(jìn)一步優(yōu)選的，所述的鉑納米酶微針長(zhǎng)度為200～300μm。

14、所述的鉑納米酶微針的制備方法為：向鉑納米酶溶液中加入透明質(zhì)酸，離心排出空氣后，將得到的溶液作為針尖基質(zhì)，加入至微針模具的針尖部分，離心使其分布均勻并干燥，再將高分子聚合物溶液加入至微針模具的剩余部分，離心后干燥，得到所述的鉑納米酶微針。

15、優(yōu)選的，鉑納米酶溶液的濃度為10～20μg/ml，鉑納米酶和透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為10～20μg：0.8g。在較低的鉑納米酶負(fù)載量的情況下，該鉑納米酶微針即可達(dá)到較好的防治脫發(fā)的效果。

16、優(yōu)選的，所述的高分子聚合物為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或透明質(zhì)酸；高分子聚合物溶液的質(zhì)量濃度為20wt％-50wt％。

17、本發(fā)明還提供了所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑在制備治療脫發(fā)的產(chǎn)品中的應(yīng)用，具體的，脫發(fā)包括脂溢性脫發(fā)、營(yíng)養(yǎng)性脫發(fā)、內(nèi)分泌失調(diào)性脫發(fā)、精神性脫發(fā)或產(chǎn)后落發(fā)等。

18、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于：

19、(1)在本發(fā)明特定的反應(yīng)體系下制備防治脫發(fā)劑，室溫下即可發(fā)生鉑還原反應(yīng)，制備得到鉑納米酶，較常用的油溶劑、高溫反應(yīng)條件更便于操作、能耗低，且制得的鉑納米酶防治脫發(fā)劑具有良好的穩(wěn)定形貌，粒徑均一；

20、(2)本發(fā)明制備鉑納米酶的方法步驟簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和；

21、(3)在脫發(fā)過程中，毛囊因?yàn)橥獠看碳ざs壞死，同時(shí)也會(huì)造成毛囊中的活性氧異常累積，本發(fā)明方法制得的鉑納米酶具有良好的類過氧化氫酶和類超氧化物歧化酶活性，可有效清除活性氧，抑制病灶處氧化應(yīng)激，改善受損毛囊處的微環(huán)境，修復(fù)毛囊，治療脫發(fā)。

技術(shù)特征：

1.一種鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，包括鉑納米酶，所述的鉑納米酶的平均粒徑為1～25nm；

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，六水合氯鉑酸與親水性聚合物的配比為1mmol：10～20g；所述的親水性聚合物選自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亞胺、聚乙二醇中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，所述的親水性聚合物為聚乙烯吡咯烷酮；所述的親水性聚合物的重均分子量為10000～100000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，硼氫化鈉溶液的濃度為40～200mm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑為鉑納米酶微針，針尖部分包括所述的鉑納米酶和透明質(zhì)酸，基座部分包括高分子聚合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，所述的鉑納米酶微針長(zhǎng)度為200～300μm。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，所述的鉑納米酶微針的制備方法為：向鉑納米酶溶液中加入透明質(zhì)酸，離心排出空氣后，將得到的溶液作為針尖基質(zhì)，加入至微針模具的針尖部分，離心使其分布均勻并干燥，再將高分子聚合物溶液加入至微針模具的剩余部分，離心后干燥，得到所述的鉑納米酶微針。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，鉑納米酶溶液的濃度為10～20μg/ml，鉑納米酶和透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為10～20μg：0.8g。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑，其特征在于，所述的高分子聚合物為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或透明質(zhì)酸；高分子聚合物溶液的質(zhì)量濃度為20wt％-50wt％。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一所述的鉑納米酶防治脫發(fā)劑在制備治療脫發(fā)的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種鉑納米酶防治脫發(fā)劑及其應(yīng)用，屬于生物醫(yī)用納米材料技術(shù)領(lǐng)域，該鉑納米酶防治脫發(fā)劑中包括鉑納米酶，鉑納米酶的制備方法為：向六水合氯鉑酸溶液中加入親水性聚合物，室溫下攪拌10～20min后，再向其中加入硼氫化鈉溶液，得到混合液，室溫下攪拌6～20h，加入不良溶劑沉淀后離心，得到所述的鉑納米酶。本發(fā)明制備鉑納米酶的方法步驟簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，制得的鉑納米酶具有良好的穩(wěn)定形貌，粒徑均一，同時(shí)還具有包括類過氧化氫酶、類超氧化物歧化酶在內(nèi)的多種抗氧化模擬酶活性，能夠有效減少活性氧含量，緩解氧化應(yīng)激，改善受損毛囊處的微環(huán)境，修復(fù)毛囊，治療脫發(fā)。

技術(shù)研發(fā)人員：吳海濱,徐樂楠,石書函,高建青,梁廣
受保護(hù)的技術(shù)使用者：杭州醫(yī)學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19