本發(fā)明涉及智能監(jiān)控領(lǐng)域，具體是一種用于藥物輸送的智能監(jiān)控系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、藥物傳輸系統(tǒng)(drug?delivery?systems,dds)系指人們?cè)诜乐渭膊〉倪^程中所采用的各種治療藥物的不同給藥形式；國外現(xiàn)有規(guī)格不同的緩/控釋制劑商品達(dá)數(shù)百種以上，其劑型亦有片劑、膠囊、栓劑、滲透泵、透皮貼片、藥條、植入劑、黏膜粘附劑及注射劑等多種形式，其中以口服緩/控釋制劑發(fā)展最快；緩釋微丸膠囊劑與緩釋片相比，具有安全系數(shù)高的特點(diǎn)，一個(gè)膠囊是由上百粒緩釋微丸組成，若有個(gè)別小丸進(jìn)入胃腸道后發(fā)生迅速崩解釋藥的現(xiàn)象，其影響是微小的，而緩釋片若有崩釋現(xiàn)象，因其單次劑量比普通制劑大，其后果是不言而喻的了；而且緩釋微丸膠囊不易對(duì)胃空速率慢的患者發(fā)生疊加釋放的現(xiàn)象，以及不易受胃液ph值變化的個(gè)體差異的影響；

2、在現(xiàn)有藥物輸送的智能監(jiān)控中，在輸送過程中需要大量的傳感器，導(dǎo)致成本過高，當(dāng)出現(xiàn)故障或者數(shù)據(jù)錯(cuò)誤，導(dǎo)致藥物輸送過程造成嚴(yán)重影響，在對(duì)藥物輸送過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和數(shù)據(jù)采集，導(dǎo)致對(duì)患者隱私和醫(yī)療信息造成泄露；因此，提供一種用于藥物輸送的智能監(jiān)控系統(tǒng)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種用于藥物輸送的智能監(jiān)控系統(tǒng)；

2、本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：一種用于藥物輸送的智能監(jiān)控系統(tǒng)，包括控制終端，所述控制終端連接數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、數(shù)據(jù)檢驗(yàn)?zāi)K、預(yù)警模塊以及管理模塊；

3、所述采集模塊連接有設(shè)備采集單元和藥物采集單元，用于采集藥物輸送信息數(shù)據(jù)；

4、所述設(shè)備采集單元用于采集藥物輸送設(shè)備的設(shè)備信息數(shù)據(jù)；所述藥物采集單元用于采集藥物信息數(shù)據(jù)集和患者信息數(shù)據(jù)；

5、所述數(shù)據(jù)處理模塊構(gòu)建有數(shù)據(jù)處理機(jī)制，用于根據(jù)數(shù)據(jù)處理機(jī)制對(duì)藥物輸送信息數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，獲取異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)；

6、所述數(shù)據(jù)檢驗(yàn)?zāi)K用于對(duì)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)，獲取異常等級(jí)藥物輸送信息數(shù)據(jù)；

7、所述預(yù)警模塊用于根據(jù)異常等級(jí)藥物信息數(shù)據(jù)集生成等級(jí)報(bào)警信號(hào)；

8、所述管理模塊用于根據(jù)等級(jí)報(bào)警信號(hào)對(duì)藥物輸送進(jìn)行智能管理。

9、進(jìn)一步的，所述設(shè)備采集單元采集藥物輸送設(shè)備的設(shè)備信息數(shù)據(jù)的過程包括：

10、所述設(shè)備信息數(shù)據(jù)包括流量、壓力、溫度和濕度；

11、在所述藥物輸送設(shè)備上設(shè)置若干個(gè)傳感器，所述傳感器包括設(shè)備傳感器和環(huán)境傳感器，所述設(shè)備傳感器包括流量傳感器和壓力傳感器，用于獲取藥物輸送設(shè)備的流量和壓力；

12、所述環(huán)境傳感器包括溫度傳感器、濕度傳感器和光照傳感器，用于獲取藥物輸送設(shè)備在輸送中所處環(huán)境的溫度、濕度和光照強(qiáng)度。

13、進(jìn)一步的，所述藥物采集單元采集藥物信息數(shù)據(jù)集和患者信息數(shù)據(jù)的過程包括：

14、所述藥物信息數(shù)據(jù)包括藥物性質(zhì)、藥物特性以及藥物物流；

15、所述藥物性質(zhì)包括藥物規(guī)格、藥物形式以及藥物數(shù)量；

16、所述藥物特性包括藥物名稱和藥物獨(dú)特環(huán)境；

17、所述藥物規(guī)格包括藥物形態(tài)和藥物效果；

18、所述藥物特性作為藥物信息數(shù)據(jù)的唯一性，用于與藥物性質(zhì)和藥物物流進(jìn)行數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)，生成藥物信息數(shù)據(jù)集；

19、在所述藥物輸送設(shè)備設(shè)置藥物信息數(shù)據(jù)集條形碼給予裝置，用于生成藥物信息數(shù)據(jù)集條形碼并在對(duì)應(yīng)的藥物形式上進(jìn)行顯示；所述藥物信息數(shù)據(jù)集條形碼用于獲取藥物信息數(shù)據(jù)集；并設(shè)置對(duì)應(yīng)的掃描儀器，用于掃描藥物信息數(shù)據(jù)集條形碼獲取藥物對(duì)應(yīng)的藥物信息數(shù)據(jù)集；

20、獲取藥物信息數(shù)據(jù)集中的藥物物流，所述藥物物流包括設(shè)備信息數(shù)據(jù)和患者信息數(shù)據(jù)；

21、所述患者信息數(shù)據(jù)包括患者個(gè)人信息數(shù)據(jù)、患者癥狀、患者劑量以及患者環(huán)境；

22、所述輸送信息數(shù)據(jù)包括設(shè)備信息數(shù)據(jù)、藥物信息數(shù)據(jù)集和患者信息數(shù)據(jù)。

23、進(jìn)一步的，所述異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)獲取的過程包括：

24、在所述數(shù)據(jù)處理模塊中設(shè)置設(shè)備信息數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)的基本設(shè)備信息數(shù)據(jù)閾值范圍進(jìn)而構(gòu)建處理機(jī)制；

25、將接收到的設(shè)備信息數(shù)據(jù)與對(duì)應(yīng)的基本設(shè)備信息數(shù)據(jù)閾值進(jìn)行比較；

26、若設(shè)備信息數(shù)據(jù)不存在于基本設(shè)備信息數(shù)據(jù)閾值范圍，則獲取對(duì)應(yīng)設(shè)備信息數(shù)據(jù)，并標(biāo)記為一級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)；

27、若設(shè)備信息數(shù)據(jù)存在于基本設(shè)備信息數(shù)據(jù)閾值范圍，則設(shè)備信息數(shù)據(jù)正常，進(jìn)而獲取藥物信息數(shù)據(jù)集中的藥物特征，提取藥物特征中的藥物獨(dú)特環(huán)境，并獲取設(shè)備信息數(shù)據(jù)，將藥物獨(dú)特環(huán)境與設(shè)備信息數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比；

28、若藥物獨(dú)特環(huán)境存在于設(shè)備信息數(shù)據(jù)中，則設(shè)備信息數(shù)據(jù)正常；

29、若藥物獨(dú)特環(huán)境不存在于設(shè)備信息數(shù)據(jù)中，則獲取藥物獨(dú)特環(huán)境對(duì)應(yīng)的設(shè)備信息數(shù)據(jù)，并對(duì)應(yīng)標(biāo)記為二級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)；

30、若一級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)中存在二級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)，則將對(duì)應(yīng)的一級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)標(biāo)記為三級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)；

31、所述異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)包括一級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)和二級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)。

32、進(jìn)一步的，所述數(shù)據(jù)檢驗(yàn)?zāi)K獲取異常等級(jí)藥物輸送信息數(shù)據(jù)集的過程包括：

33、獲取異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)藥物的藥物信息數(shù)據(jù)集條形碼，進(jìn)而獲取藥物信息數(shù)據(jù)集，根據(jù)藥物名稱，獲取藥物對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)藥物性質(zhì)，進(jìn)而根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)藥物性質(zhì)對(duì)藥物性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn)，獲取異常藥物性質(zhì)；

34、將藥物規(guī)格、藥物形式以及藥物數(shù)量異常分別生成規(guī)格異常信息數(shù)據(jù)、形式異常信息數(shù)據(jù)以及數(shù)量異常信息數(shù)據(jù)；

35、若一級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)中包含異常藥物性質(zhì)，則生成一級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)；

36、若二級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)中包含異常藥物性質(zhì)，則生成二級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)；

37、若三級(jí)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)中包含異常藥物性質(zhì)，則生成三級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)；

38、所述異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)包括一級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)、二級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)以及三級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)。

39、進(jìn)一步的，所述預(yù)警模塊生成等級(jí)報(bào)警信號(hào)的過程包括：

40、將一級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)、二級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)以及三級(jí)異常藥物輸送信息數(shù)據(jù)分別生成一級(jí)報(bào)警信號(hào)、二級(jí)報(bào)警信號(hào)以及三級(jí)報(bào)警信號(hào)，并發(fā)送至管理模塊進(jìn)行管理。

41、進(jìn)一步的，所述管理模塊根據(jù)等級(jí)報(bào)警信號(hào)對(duì)藥物輸送進(jìn)行智能管理的過程包括：

42、所述管理模塊連接有管理終端和患者終端；

43、若接收到等級(jí)報(bào)警信號(hào)并發(fā)送至管理終端以及根據(jù)患者個(gè)人信息發(fā)送至患者管理終端；

44、若管理終端接收到三級(jí)報(bào)警信號(hào)，則發(fā)送“停止輸送”指令至藥物輸送設(shè)備并停止輸送；

45、若管理終端接收到一級(jí)報(bào)警信號(hào)和二級(jí)報(bào)警信號(hào)，則獲取報(bào)警信號(hào)對(duì)應(yīng)的異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)，并進(jìn)行對(duì)應(yīng)處理；

46、獲取患者信息數(shù)據(jù)，并根據(jù)患者信息數(shù)據(jù)進(jìn)行藥物輸送，獲取藥物流并把藥物物流發(fā)送至患者終端。

47、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：通過采集模塊連接設(shè)備采集單元和藥物采集單元采集藥物輸送信息數(shù)據(jù)；并發(fā)送至數(shù)據(jù)處理模塊，并在數(shù)據(jù)處理模塊構(gòu)建有數(shù)據(jù)處理機(jī)制，根據(jù)數(shù)據(jù)處理機(jī)制對(duì)藥物輸送信息數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，獲取異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)；通過數(shù)據(jù)檢驗(yàn)?zāi)K對(duì)異常設(shè)備信息數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)，獲取異常等級(jí)藥物輸送信息數(shù)據(jù)發(fā)送至預(yù)警模塊，根據(jù)異常等級(jí)藥物信息數(shù)據(jù)集生成等級(jí)報(bào)警信號(hào)；進(jìn)而通過管理模塊根據(jù)等級(jí)報(bào)警信號(hào)對(duì)藥物輸送進(jìn)行智能管理，提高了藥物輸送過程的安全性。