本發(fā)明涉及細(xì)胞增殖活性用藥物組合物及該細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的制造方法,特別涉及含有石榴籽(石榴種子)提取物的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物及該細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的制造方法。
背景技術(shù):
1、石榴是種子(籽)占整個(gè)果實(shí)相當(dāng)大比例的果實(shí),但原則上榨汁后殘留的種子(籽)被廢棄。作為利用石榴籽的少數(shù)例子,已知有使用石榴籽提取物的營養(yǎng)補(bǔ)劑提議系統(tǒng),關(guān)于所提議的補(bǔ)劑的演算單元,在希望事項(xiàng)信息為美容的情況下,作為提議的補(bǔ)劑,已知有輸出了以下至少1種成分的營養(yǎng)補(bǔ)劑提議系統(tǒng):多種維生素、多種礦物質(zhì)、維生素a、維生素b1、維生素b2、維生素b6、維生素b12、維生素c、維生素e、維生素p、煙酸、生物素、膠原蛋白、彈性蛋白、多酚、泛酸、透明質(zhì)酸、乙酰葡糖胺、肌醇、輔酶q10、α胡蘿卜素、β胡蘿卜素、大豆皂角苷、蜂王漿、twintose、葉酸、玫瑰花瓣提取物、石榴籽提取物、黑升麻提取物、大豆異黃酮、葛根異黃酮、角鯊烯、啤酒酵母、胡蘆巴提取物、鈣、鎂、銅、鐵、鋅、錳(專利文獻(xiàn)1)。
2、現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
3、專利文獻(xiàn)
4、專利文獻(xiàn)1:日本特開2011-232989
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、發(fā)明要解決的課題
2、但是,目前在大多數(shù)情況下,石榴籽原則上作為廢棄物處理,除了上述專利文獻(xiàn)以外,石榴籽沒有被有效利用是現(xiàn)狀。另一方面,廢棄物的有效利用正在被重新審視。在這種情況下,如果作為廢棄物的石榴籽對(duì)各種疾病有效,則變得更有益。
3、因此,本發(fā)明的目的在于,以有效利用廢棄的石榴籽并增加其附加值為目標(biāo),提供一種具有細(xì)胞增殖作用的組合物。
4、解決課題的手段
5、為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明人等對(duì)石榴籽的有效利用進(jìn)行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了本發(fā)明。
6、即,本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的特征在于,含有石榴籽提取物。
7、另外,本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,包括以下工序:將粉碎石榴籽而得到的粉碎物浸漬在選自乙酸乙酯、乙酸乙酯-己烷、乙酸乙酯-甲醇、乙醇、甲醇、水和己烷中的至少1種溶劑中,分取上清,得到上述石榴籽提取物。
8、另外,本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,上述溶劑為乙醇。
9、另外,本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,上述石榴籽提取物的含量相對(duì)于組合物的總量為1~100μg/ml。
10、另外,本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,作為增殖活性的對(duì)象的細(xì)胞是表皮和/或真皮的細(xì)胞。
11、另外,本發(fā)明的準(zhǔn)藥品的特征在于,以本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物為有效成分。
12、另外,本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的制造方法的特征在于,包括以下工序:將粉碎石榴籽而得到的粉碎物浸漬在溶劑中后,分取上清的工序;通過分取所述上清而得到石榴籽提取物的工序;以及,將得到的石榴籽提取物調(diào)整為有效量的工序。
13、另外,本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的制造方法的優(yōu)選實(shí)施方式的特征在于,溶劑為選自乙酸乙酯、乙酸乙酯-己烷、乙酸乙酯-甲醇、乙醇、甲醇、水和己烷中的至少1種。
14、發(fā)明效果
15、根據(jù)本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物,起到能夠有效利用以往作為廢棄物處理的石榴籽的有利效果。另外,根據(jù)本發(fā)明的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物,起到能夠提高構(gòu)成皮膚的細(xì)胞的增殖和遷移的有利效果。
1.細(xì)胞增殖活性用藥物組合物,其特征在于,含有石榴籽提取物。
2.權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于,將粉碎石榴籽而得到的粉碎物浸漬在選自乙酸乙酯、乙酸乙酯-己烷、乙酸乙酯-甲醇、乙醇、甲醇、水和己烷中的至少1種溶劑中,分取上清,得到所述石榴籽提取物。
3.權(quán)利要求2所述的組合物,其特征在于,所述溶劑是乙醇。
4.權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的組合物,其中,所述石榴籽提取物的含量相對(duì)于組合物的總量為1~100μg/ml。
5.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于,成為增殖活性的對(duì)象的細(xì)胞是表皮和/或真皮的細(xì)胞。
6.準(zhǔn)藥品,其特征在于,以權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的組合物為有效成分。
7.含有石榴籽提取物的細(xì)胞增殖活性用藥物組合物的制造方法,其特征在于,包括如下工序:
8.權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述溶劑為選自乙酸乙酯、乙酸乙酯-己烷、乙酸乙酯-甲醇、乙醇、甲醇、水和己烷中的至少1種。