本發(fā)明屬于牙膏技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種對牙齒和口腔疾病具有保健作用的含有皂角刺提取物的牙膏及其制備方法。
背景技術(shù)：
牙膏是人們常用的口腔護(hù)理品，其主要作用是清潔牙齒，保持口腔清潔。隨著現(xiàn)代人生活節(jié)奏的加快，飲食習(xí)慣發(fā)生變化，口腔疾病發(fā)病率越來越高，其中由附著在牙齦與口腔中細(xì)菌滋生引起的牙周炎、齲病、牙菌斑、牙本質(zhì)過敏、口臭、口腔潰瘍等一系列牙齒和口腔問題是口腔疾病中的多發(fā)病、常見病，會嚴(yán)重影響人的身體健康以及自信心。因此，抑制口腔致病細(xì)菌的滋生，是預(yù)防保護(hù)牙齒、預(yù)防口腔疾病的重要措施。
隨著人們環(huán)保和口腔保健意識的逐漸增強(qiáng)，國內(nèi)外市場單純以清潔牙齒為目的的普通牙膏已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足消費(fèi)者的需求，因此，對口腔疾病具有預(yù)防和保健作用的功能型牙膏逐漸興起。目前市場上具有抗菌作用的口腔護(hù)理品大多添加化學(xué)合成成分，長期使用會對口腔健康造成一定的威脅。中草藥提取物則具有天然、環(huán)保、安全等化學(xué)合成藥物無法比擬的優(yōu)勢，加上人們對綠色天然的崇尚，以中藥提取物為功效成分的功能性牙膏逐漸收到消費(fèi)者的青睞，需求與日俱增，成為牙膏市場發(fā)展的主流。
皂角，又名皂角樹，是我國特有的蘇木科皂莢屬樹種之一，生長旺盛，雌雄異株，雌樹結(jié)莢(皂角)能力強(qiáng)。皂莢果是醫(yī)藥食品、保健品、化妝品及洗滌用品的天然原料；皂莢種子可消積化食開胃，并含有一種植物膠(瓜爾豆膠)是重要的戰(zhàn)略原料；皂莢刺(皂針)內(nèi)含黃酮甙、酚類，氨基酸，有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。由于皂角較高的利用價(jià)值，因此，對其研究越來越多，如cn102302435a公開了一種皂角護(hù)發(fā)素，cn105063641a公開了一種皂角除銹液額，cn106177870a公開了一種皂角刺組合藥物等等。
皂角刺，又稱皂角針，為豆科落葉喬木植物皂莢樹的棘刺。皂角刺提取物主要化學(xué)成分為黃酮類、酚類、氨基酸等，具有抗菌、消炎、抗過敏等作用。已有文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)現(xiàn)具有顯著的抑菌作用(劉建建等人，皂角刺提取物體外抑菌殺菌作用研究[j]，《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》，2013，32(3):300-301)，這為皂角刺在口腔護(hù)理用品中的應(yīng)用打下了基礎(chǔ)，使其具有制備皂角刺牙膏的前景。然而，經(jīng)檢索發(fā)現(xiàn)，目前沒有一種以皂角刺提取物為主要功效成分的中藥牙膏，且皂角刺提取物的提取方法也有待進(jìn)一步改進(jìn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為此，本發(fā)明的目的之一在于提供一種含有皂角刺提取物的牙膏，其具有抑制口腔細(xì)菌滋生、預(yù)防多種口腔疾病的功效。
為達(dá)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
一種含有皂角刺提取物的牙膏，按重量份數(shù)計(jì)包含以下組分：皂角刺提取物0.5-8份；潤濕劑10-30份；摩擦劑15-45份；發(fā)泡劑0.5-1.5份；粘合劑0.4-1.6份；穩(wěn)定劑0.15-0.3份；甜味劑0.2-0.8份。
可根據(jù)需要向本發(fā)明的牙膏中加入水和其他常用的助劑，例如香精、著色劑、防腐劑等。
作為優(yōu)選，所述牙膏按重量份數(shù)計(jì)由以下組分組成：皂角刺提取物0.5-8份；潤濕劑10-30份；摩擦劑15-45份；發(fā)泡劑0.5-1.5份；粘合劑0.4-1.6份；穩(wěn)定劑0.15-0.3份；甜味劑0.2-0.8份；適量水及少量食用香精等。
作為優(yōu)選，所述皂角刺提取物按照以下步驟制成：
(1)將皂角刺干燥后粉碎過篩，取篩下物，得到皂角刺粗粉；
(2)將步驟(1)所得皂角刺粗粉加入乙醇浸泡后加熱回流提取，然后濃縮；
(3)將濃縮液脫色后真空冷凍干燥即得皂角刺提取物。
本發(fā)明采用乙醇為提取溶劑，可以將皂角刺中的抗菌活性成分有效提取出來，且提取方法簡單，效率高，乙醇易于回收利用，利于工業(yè)化生產(chǎn)皂角刺提取物。
作為優(yōu)選，步驟(1)中皂角刺切成片狀，優(yōu)選預(yù)先清洗。
優(yōu)選地，所述干燥的溫度為50-70℃，優(yōu)選為60℃。
優(yōu)選地，所述干燥為烘干至恒重。干燥可在干燥箱中進(jìn)行。
優(yōu)選地，所述篩為50-60目篩。
作為優(yōu)選，步驟(2)中所述乙醇為含水乙醇，優(yōu)選為75％乙醇。
優(yōu)選地，所述皂角刺粗粉與乙醇的質(zhì)量比為1:5-20，優(yōu)選為1:10。
優(yōu)選地，所述浸泡的時(shí)間為6-12h。
優(yōu)選地，加熱回流提取的溫度為80-120℃，優(yōu)選為100℃，加熱回流提取的時(shí)間為0.5h以上，優(yōu)選為1-3h。
優(yōu)選地，提取2-3次，過濾合并提取液。
優(yōu)選地，濃縮在50-80℃，優(yōu)選70℃下進(jìn)行。濃縮可使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行。
作為優(yōu)選，步驟(3)中脫色使用活性炭進(jìn)行。
優(yōu)選地，真空冷凍干燥的冷阱溫度為-40至-65℃，優(yōu)選為-55℃，真空度為1500-3000pa，優(yōu)選為2000pa。
作為優(yōu)選，所述潤濕劑包括但不限于丙二醇、山梨醇、甘油、丙三醇、聚乙二醇中的一種或幾種。
作為優(yōu)選，所述摩擦劑包括但不限于磷酸氫鈣、二氧化硅、碳酸鈣、氫氧化鋁、重質(zhì)碳酸鈣、輕質(zhì)碳酸鈣、方解石粉、淡斜綠泥石中的一種或幾種。
作為優(yōu)選，所述發(fā)泡劑包括但不限于十二醇硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉、n-月桂酰肌氨酸鈉、甲基椰油酰基?；撬徕c中的一種或幾種。
作為優(yōu)選，所述粘合劑包括但不限于海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、黃原膠、羥乙基纖維素、瓜爾膠、阿拉伯膠、卡拉膠中的一種或幾種。
作為優(yōu)選，所述穩(wěn)定劑為焦磷酸鈉。
作為優(yōu)選，所述甜味劑包括但不限于糖精鈉、蔗糖、木糖醇、甜蜜素、縮二氨酸鈉中的一種或幾種。
作為優(yōu)選，所述食用香精包括但不限于薄荷腦、留蘭香油、紫蘇油、檸檬香油、橘子油、丁香油、肉桂油、橙油、薄荷油、龍腦、香蘭素、檸檬醛、月桂醛中的一種或幾種。
作為優(yōu)選，所述的水為純凈水或去離子水中的一種或兩種。
本發(fā)明的目的之一還在于提供一種本發(fā)明所述的牙膏的制備方法，包括以下步驟：
(1)將皂角刺提取物、潤濕劑、發(fā)泡劑、穩(wěn)定劑溶解在水中，混合均勻后，加熱使制成的膠體呈均勻半透明粘狀液態(tài)，然后放置讓其充分溶化膨脹后使用；
(2)將步驟(1)所得膠體冷卻至50-90℃，依次加入摩擦劑、粘合劑、甜味劑，繼續(xù)攪拌使各種物料混合均勻；
(3)待膠體冷卻至45℃以下，加入其他助劑，例如食用香精等，攪拌，制成具有一定粘性、稠度適當(dāng)?shù)母囿w；
(4)將膏體研磨，將過粗、過硬的顆粒磨細(xì)，使膏體細(xì)膩、均勻、穩(wěn)定，然后真空脫氣，靜置，滅菌后即得所述牙膏。
作為優(yōu)選，步驟(1)中混合在混料機(jī)中進(jìn)行。
優(yōu)選地，加熱在共沸鍋中進(jìn)行。
優(yōu)選地，加熱至75-100℃，放置0.5h以上，優(yōu)選為1-2h。
作為優(yōu)選，步驟(2)中冷卻為冷卻至65-70℃。
優(yōu)選地，加入摩擦劑、粘合劑、甜味劑時(shí)在攪拌下進(jìn)行，優(yōu)選攪拌的轉(zhuǎn)速為300-320r/min。
優(yōu)選地，繼續(xù)攪拌的時(shí)間為0.5h以上，優(yōu)選為1-2h，轉(zhuǎn)速為350-360r/min。
作為優(yōu)選，步驟(4)中研磨通過研磨機(jī)進(jìn)行。
優(yōu)選地，研磨分二次進(jìn)行，第一次研磨后貯存陳化，使物料自然冷卻至常溫，同時(shí)使物料充分膨脹形成均相的粘合體，提高物料的彈性，第二次研磨后進(jìn)行真空脫氣。
優(yōu)選地，陳化1h以上，優(yōu)選為2h。
優(yōu)選地，脫氣到真空度達(dá)到-0.096mpa以下為止，時(shí)間約為40-60min。
優(yōu)選地，靜置的時(shí)間為2-4h。
本發(fā)明將皂角刺提取物作為功效成分加入牙膏中，具有明顯的消炎、抑菌、抗過敏作用，可用于防治牙周炎、牙齦炎和口腔炎、口腔潰瘍等功效，減少口腔疾病，且本發(fā)明的牙膏只涉及一種中藥，成本低，制備工藝簡單，具有明顯的公共衛(wèi)生價(jià)值。
具體實(shí)施方式
為便于理解本發(fā)明，本發(fā)明列舉實(shí)施例如下。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明了，所述實(shí)施例僅僅用于幫助理解本發(fā)明，不應(yīng)視為對本發(fā)明的具體限制。
實(shí)施例1
一種含有皂角刺提取物的中藥牙膏，所述牙膏按重量份數(shù)計(jì)由以下組分組成：皂角刺提取物1份；潤濕劑20份；摩擦劑20份；發(fā)泡劑1.2份；粘合劑1份；穩(wěn)定劑0.2份；甜味劑0.5份；適量水及少量食用香精。
所述皂角刺提取物是按照以下步驟制成：
(1)取切成片狀的皂角刺，清洗后經(jīng)60℃干燥箱烘干至恒重，粉碎過40目篩，取篩下物，得到皂角刺粗粉；
(2)將皂角刺粗粉按照質(zhì)量比1：10加入75％乙醇浸泡8h，100℃加熱回流提取3h，提取3次，過濾合并提取液，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(70℃)進(jìn)行濃縮；
(3)將濃縮液用活性炭脫色后真空冷凍干燥，冷阱溫度為-55℃，真空度為2000pa，干燥后即得皂角刺提取物。
上述的含有皂角刺提取物的中藥牙膏制備步驟為：
(1)將皂角刺提取物1份、丙二醇20份、十二醇硫酸鈉1.2份、焦磷酸鈉0.2份用去離子水溶解，在混料機(jī)中攪拌均勻后，投入共沸鍋中，加熱至85℃，使制成的膠體呈均勻半透明粘狀液態(tài)，然后放置2h，讓其充分溶化膨脹后使用；
(2)將步驟(1)所得膠體冷卻至65℃，將共沸鍋放到攪拌器上，邊攪拌(轉(zhuǎn)速320r/min)邊按順序加入磷酸氫鈣20份、海藻酸鈉1份、糖精鈉0.5份，繼續(xù)攪拌2h(轉(zhuǎn)速360r/min)，使各種物料混合均勻；
(3)待膠體冷卻至45℃以下，加入薄荷腦少量，通過機(jī)械混合攪拌均勻，制成具有一定粘性、稠度適當(dāng)?shù)母囿w；
(4)將膏體經(jīng)過研磨機(jī)研磨，將過粗、過硬的顆粒磨細(xì)，使膏體細(xì)膩、均勻、穩(wěn)定，研磨分二次進(jìn)行，第一次磨后貯存陳化1h，第二次研磨后進(jìn)行真空脫氣，直到真空度達(dá)到-0.096mpa為止，時(shí)間為60min；
(5)膏體脫氣靜置4h，滅菌后裝入軟管中并進(jìn)行封口即得成品皂角刺提取物牙膏。
本實(shí)施例制備得到的牙膏的主要質(zhì)量指標(biāo)評價(jià)和抑菌效果試驗(yàn)如下：
1.牙膏外觀、理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)測定
取試樣牙膏4支，1支樣品室溫保存，另3支樣品放入-8℃±1℃的冰箱內(nèi)，8h后取出，隨即放入45℃±1℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，8h后取出，恢復(fù)室溫，開蓋觀察，膏體沒有溢出管口；將牙膏管體倒置，10s內(nèi)無液體從管口滴出；膏體擠出后與室溫保存樣品相比較，其香味、色澤應(yīng)正常。無過硬顆粒，ph值為7.98，泡沫量170mm，稠度26mm，牙膏的菌落的總數(shù)71cfu/g＜國標(biāo)的500cfu/g，致病菌未檢出，鉛、砷未超標(biāo)，均符合牙膏質(zhì)量國家標(biāo)準(zhǔn)gb8372-2008及《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》。
2.牙膏體外抑菌試驗(yàn)如下
采用濾紙片法測定所制牙膏的抑菌能力，選用的菌種為：變形鏈球菌、嗜酸乳桿菌、粘放線菌、白色念珠菌；具體方法如下：將細(xì)菌培養(yǎng)液均勻交叉涂于培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上，將培養(yǎng)皿置于37℃的恒溫培育箱中24h；分別取5μl經(jīng)過稀釋的不同濃度的牙膏藥液、滅菌去熱原水浸濕直徑為6mm的無菌圓濾紙片，將小圓濾紙片均勻?qū)ΨQ地貼附于培養(yǎng)基上的中央?yún)^(qū)域，將培養(yǎng)皿置37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，分別測量抑菌圈直徑，以抗菌區(qū)域直徑的大小來初步評估分析實(shí)驗(yàn)牙膏的抗菌潛力，“-”表示抑菌圈小于1mm，樣品沒有抑菌能力，其中膏體的稀釋濃度分別為20、40、80、160、320mg/ml，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
表1牙膏的體外抑菌試驗(yàn)結(jié)果
3.牙膏藥效試驗(yàn)如下
招募自愿者進(jìn)行試牙膏藥效學(xué)試驗(yàn)，受試者均是口腔炎癥患者，男女不限，使用周期為28天，對全部受試者進(jìn)行刷牙方法指導(dǎo)。受試者使用統(tǒng)一的牙刷及指定的牙膏，要求用水平顫動法每天刷牙2次(早、晚)，每次至少2min，刷牙時(shí)使用牙膏膏體以1-1.5cm為度。要求試驗(yàn)過程中不使用抗生素和其他任何口腔衛(wèi)生用品，如其他種類的牙膏、牙刷、漱口液、牙線等。對飲食不作限制，統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表2。
表2含皂角刺提取物牙膏藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果
實(shí)施例2
實(shí)施例2與實(shí)施例1的不同之處在于：在牙膏制備過程中，各組分的種類或含量有所不同，以及某些制作參數(shù)有所不同，具體為：
(1)將皂角刺提取物2.5份、山梨醇25份、十二烷基硫酸鈉1.0份、焦磷酸鈉0.3份用去離子水溶解，在混料機(jī)中攪拌均勻后，投入共沸鍋中，加熱至90℃，使制成的膠體呈均勻半透明粘狀液態(tài)，然后放置1.5h，讓其充分溶化膨脹后使用；
(2)將步驟(1)所得膠體冷卻至70℃，將共沸鍋放到攪拌器上，邊攪拌(轉(zhuǎn)速300r/min)邊按順序加入二氧化硅25份、羧甲基纖維素鈉1.2份、木糖醇0.6份，繼續(xù)攪拌1.5h(轉(zhuǎn)速350r/min)，使各種物料混合均勻；
(3)待膠體冷卻至45℃以下，加入薄荷腦與橘子油少量，通過機(jī)械混合攪拌均勻，制成具有一定粘性、稠度適當(dāng)?shù)母囿w；
(4)將膏體經(jīng)過研磨機(jī)研磨，將過粗、過硬的顆粒磨細(xì)，使膏體細(xì)膩、均勻、穩(wěn)定，研磨分二次進(jìn)行，第一次磨后貯存陳化2h，第二次研磨后進(jìn)行真空脫氣，直到真空度達(dá)到-0.096mpa為止，時(shí)間為50min；
(5)膏體脫氣靜置3h，滅菌后裝入軟管中并進(jìn)行封口即得成品皂角刺提取物牙膏。
本實(shí)施例制備得到的牙膏的主要質(zhì)量指標(biāo)評價(jià)和抑菌效果試驗(yàn)如下：
1.牙膏外觀、理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)測定
取試樣牙膏4支，1支樣品室溫保存，另3支樣品放入-8℃±1℃的冰箱內(nèi)，8h后取出，隨即放入45℃±1℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，8h后取出，恢復(fù)室溫，開蓋觀察，膏體沒有溢出管口；將牙膏管體倒置，10s內(nèi)無液體從管口滴出；膏體擠出后與室溫保存樣品相比較，其香味、色澤應(yīng)正常。無過硬顆粒，ph值為8.05，泡沫量175mm，稠度28mm，牙膏的菌落的總數(shù)90cfu/g＜國標(biāo)的500cfu/g，致病菌未檢出，鉛、砷未超標(biāo)，均符合牙膏質(zhì)量國家標(biāo)準(zhǔn)gb8372-2008及《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》。
2.牙膏體外抑菌試驗(yàn)如下
采用濾紙片法測定所制牙膏的抑菌能力，選用的菌種為：變形鏈球菌、嗜酸乳桿菌、粘放線菌、白色念珠菌；具體方法如下：將細(xì)菌培養(yǎng)液均勻交叉涂于培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上，將培養(yǎng)皿置于37℃的恒溫培育箱中24h；分別取5μl經(jīng)過稀釋的不同濃度的牙膏藥液、滅菌去熱原水浸濕直徑為6mm的無菌圓濾紙片，將小圓濾紙片均勻?qū)ΨQ地貼附于培養(yǎng)基上的中央?yún)^(qū)域，將培養(yǎng)皿置37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，分別測量抑菌圈直徑，以抗菌區(qū)域直徑的大小來初步評估分析實(shí)驗(yàn)牙膏的抗菌潛力，“-”表示抑菌圈小于1mm，樣品沒有抑菌能力，其中膏體的稀釋濃度分別為20、40、80、160、320mg/ml，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3牙膏的體外抑菌試驗(yàn)結(jié)果
3.牙膏藥效試驗(yàn)如下
招募自愿者進(jìn)行試牙膏藥效學(xué)試驗(yàn)，受試者均是口腔炎癥患者，男女不限，使用周期為28天，對全部受試者進(jìn)行刷牙方法指導(dǎo)。受試者使用統(tǒng)一的牙刷及指定的牙膏，要求用水平顫動法每天刷牙2次(早、晚)，每次至少2min，刷牙時(shí)使用牙膏膏體以1-1.5cm為度。要求試驗(yàn)過程中不使用抗生素和其他任何口腔衛(wèi)生用品，如其他種類的牙膏、牙刷、漱口液、牙線等。對飲食不作限制，統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表4。
表4含皂角刺提取物牙膏藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果
實(shí)施例3
實(shí)施例3與實(shí)施例1的不同之處在于：在牙膏制備過程中，各組分的種類或含量有所不同，以及某些制作參數(shù)有所不同，具體為：
(1)將皂角刺提取物6份、甘油20份、甲基可可酯基?；撬徕c1.5份、焦磷酸鈉0.3份用去離子水溶解，在混料機(jī)中攪拌均勻后，投入共沸鍋中，加熱至100℃，使制成的膠體呈均勻半透明粘狀液態(tài)，然后放置1h，讓其充分溶化膨脹后使用；
(2)將步驟(1)所得膠體冷卻至65℃，將共沸鍋放到攪拌器上，邊攪拌(轉(zhuǎn)速310r/min)邊按順序加入方解石粉35份、瓜爾膠0.8份、甜蜜素0.7份，繼續(xù)攪拌1h(轉(zhuǎn)速350r/min)，使各種物料混合均勻；
(3)待膠體冷卻至45℃以下，加入薄荷腦與檸檬香油少量，通過機(jī)械混合攪拌均勻，制成具有一定粘性、稠度適當(dāng)?shù)母囿w；
(4)將膏體經(jīng)過研磨機(jī)研磨，將過粗、過硬的顆粒磨細(xì)，使膏體細(xì)膩、均勻、穩(wěn)定，研磨分二次進(jìn)行，第一次磨后貯存陳化3h，第二次研磨后進(jìn)行真空脫氣，直到真空度達(dá)到-0.096mpa為止，時(shí)間為40min；
(5)膏體脫氣靜置2.5h，滅菌后裝入軟管中并進(jìn)行封口即得成品皂角刺提取物牙膏。
本實(shí)施例制備得到的牙膏的主要質(zhì)量指標(biāo)評價(jià)和抑菌效果試驗(yàn)如下：
1.牙膏外觀、理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)測定
取試樣牙膏4支，1支樣品室溫保存，另3支樣品放入-8℃±1℃的冰箱內(nèi)，8h后取出，隨即放入45℃±1℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，8h后取出，恢復(fù)室溫，開蓋觀察，膏體沒有溢出管口；將牙膏管體倒置，10s內(nèi)無液體從管口滴出；膏體擠出后與室溫保存樣品相比較，其香味、色澤應(yīng)正常。無過硬顆粒，ph值為8.36，泡沫量168mm，稠度31mm，牙膏的菌落的總數(shù)68cfu/g＜國標(biāo)的500cfu/g，致病菌未檢出，鉛、砷未超標(biāo)，均符合牙膏質(zhì)量國家標(biāo)準(zhǔn)gb8372-2008及《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》。
2.牙膏體外抑菌試驗(yàn)如下
采用濾紙片法測定所制牙膏的抑菌能力，選用的菌種為：變形鏈球菌、嗜酸乳桿菌、粘放線菌、白色念珠菌；具體方法如下：將細(xì)菌培養(yǎng)液均勻交叉涂于培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上，將培養(yǎng)皿置于37℃的恒溫培育箱中24h；分別取5μl經(jīng)過稀釋的不同濃度的牙膏藥液、滅菌去熱原水浸濕直徑為6mm的無菌圓濾紙片，將小圓濾紙片均勻?qū)ΨQ地貼附于培養(yǎng)基上的中央?yún)^(qū)域，將培養(yǎng)皿置37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，分別測量抑菌圈直徑，以抗菌區(qū)域直徑的大小來初步評估分析實(shí)驗(yàn)牙膏的抗菌潛力，“-”表示抑菌圈小于1mm，樣品沒有抑菌能力，其中膏體的稀釋濃度分別為20、40、80、160、320mg/ml，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。
表5牙膏的體外抑菌試驗(yàn)結(jié)果
3.牙膏藥效試驗(yàn)如下
招募自愿者進(jìn)行試牙膏藥效學(xué)試驗(yàn)，受試者均是口腔炎癥患者，男女不限，使用周期為28天，對全部受試者進(jìn)行刷牙方法指導(dǎo)。受試者使用統(tǒng)一的牙刷及指定的牙膏，要求用水平顫動法每天刷牙2次(早、晚)，每次至少2min，刷牙時(shí)使用牙膏膏體以1-1.5cm為度。要求試驗(yàn)過程中不使用抗生素和其他任何口腔衛(wèi)生用品，如其他種類的牙膏、牙刷、漱口液、牙線等。對飲食不作限制，統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表6。
表6含皂角刺提取物牙膏藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果
由上可見，本發(fā)明制得的牙膏對牙菌斑、牙齦腫痛、口腔異味有顯著的改善作用。因此，本發(fā)明的牙膏可用于防治牙周炎、牙齦炎和口腔炎、口腔潰瘍等，從而減少口腔疾病。
顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對實(shí)施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。