本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術領域，特別涉及一種新型防刺傷精密過濾輸液器。

背景技術：

我國人口眾多，是輸液大國，每年的輸液量在104億瓶，平均每人8瓶。傳統(tǒng)的輸液器通常采用金屬制的輸液針進行輸液，在輸液過程中，輸液部位活動時容易引起滲液現象，即鼓針，一旦鼓針就要用冷敷和熱敷的方法進行消腫，而且可能會出現導致靜脈炎，給患者帶來二次傷害。在插針和拔針的過程中，輸液針還容易刺傷護士的手臂，尤其當病人患有傳染病時，會給護士帶來染病的風險。另外傳統(tǒng)的輸液器集成度低、功能單一，不具有過濾功能。

為了減少藥液中的各種微粒對人體造成傷害，一般輸液器都有藥液過濾裝置，國家標準中，普通藥液過濾器只能濾除20微米以上的微粒，但多數藥液中5-20微米的微粒占比最大，對人體傷害也最大。尤其對于重癥術后患者或者新生兒，由于他們的抵抗力比較低，純凈的藥物對他們極為重要。目前的精密藥液過濾器能夠有效地過濾5微米以上的微粒，但是存在以下缺點：藥液過稠或者注射中成藥時，精密過濾器可能會受到阻塞，影響過濾效果。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種新型防刺傷精密過濾輸液器，解決了輸液針刺傷患者或者護士的問題，同時具有過濾藥液的功能。

為了解決上述問題，本發(fā)明提供了一種新型防刺傷精密過濾輸液器，包括依次設于一軟管上的輸液針部、第一鎖止夾、阻菌部、流量調節(jié)器、精密藥液過濾器、自動排氣件、滴斗、第二鎖止夾以及排氣塑針部，所述輸液針部包括與軟管連通的輸液導管、貫穿輸液導管并且固接于一針座上的導入針、套接于導入針上并且端部固定在輸液導管第一端部的輸液軟針以及設于輸液導管內的阻隔塞和防刺傷塞，所述輸液軟針連通輸液導管。所述精密藥液過濾器包括設有排氣孔的上殼體、下殼體及設于上殼體和下殼體形成的中空空間內的過濾膜，所述上殼體和下殼體過盈配合，所述上殼體上形成與軟管連通的輸液入口，所述下殼體上形成與軟管連通的輸液出口。

進一步的，所述阻隔塞和防刺傷塞上分別設有與導入針配合的第一通道和第二通道，所述第二通道上形成凸起，所述導入針上設有與所述凸起匹配的凹槽。

更進一步的，所述輸液軟針通過輸液導管連通軟管。

更進一步的，所述輸液導管的第一端部連接一防護套。

更進一步的，所述輸液軟針由tpu材料制成，所述軟管由tpe材料制成，所述阻隔塞和防刺傷塞由橡膠材料制成。

更進一步的，所述軟管和輸液導管通過一導管座連通。

更進一步的，所述針座置于輸液導管的第二端部。

更進一步的，所述凸起到防刺傷塞端部的距離大于所述凹槽到導入針端部的距離。

與現有技術相比，本發(fā)明存在以下技術效果：

1、本發(fā)明提供一種新型防刺傷精密過濾輸液器，采用具有柔性的tpu材質的輸液軟針進行輸液，避免了輸液過程中輸液軟針刺傷血管，并且輸液軟針不含有增塑劑，更安全。輸液軟針也防止了護士在操作過程中傷到自己的現象，對醫(yī)務人員同樣具有實用性。

2、對于長期需要輸液的患者，精密過濾裝置能夠大大降低血管內積累下來的藥物微粒。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的結構透視圖；

圖2為輸液針部的結構透視圖；

圖3為圖2的局部放大圖；

圖4為本發(fā)明的防刺傷塞的示意圖；

圖5為本發(fā)明的導入針被拔出后卡在防刺傷塞中的示意圖；

圖6為圖5的局部放大圖。

其中：1、輸液針部，101、防護套，102、導入針，1021、凹槽，103、輸液軟針，104、輸液導管，1041、輸液腔，105、阻隔塞，106、防刺傷塞，1061、凸起，107、針座，108、導管座，2、第一鎖止夾，3、阻菌部，4、流量調節(jié)器，5、精密藥液過濾器，6、自動排氣件，7、滴斗，8、第二鎖止夾，9、排氣塑針部。

具體實施方式

以下結合附圖，舉一具體實施例加以詳細說明。

如圖1-圖3所示，一種新型防刺傷精密過濾輸液器，包括依次設于一軟管上的輸液針部1、第一鎖止夾2、阻菌部3、流量調節(jié)器4、精密藥液過濾器5、自動排氣件6、滴斗7、第二鎖止夾8以及排氣塑針部9。輸液針部1包括輸液軟針103、導入針102、防護套101、輸液導管104、阻隔塞105、防刺傷塞106以及針座107。輸液軟針103采用tpu材料制成，不含有增塑劑，是國家倡導使用的醫(yī)用材料。輸液軟針103套接在導入針102上，輸液軟針103的一端鉚接在輸液導管104的第一端部上，并且通過輸液導管104與軟管連通。輸液軟針103的外部設有一個防護套101，防護套101的端部套接在輸液導管104的第一端部，使用前防護套101對輸液軟針103具有防菌作用，輸液時輕輕拔掉即可。導入針102采用不銹鋼材料制成，用于刺破血管并將輸液軟針103導入血管中。導入針102上設置有向內凹進去的凹槽1021。導入針102貫穿輸液導管104、阻隔塞105和防刺傷塞106，并固定在針座107上。輸液導管104上形成輸液腔1041，所述輸液腔1041連通輸液軟針103和軟管，輸液腔1041與軟管連接處通過一導管座108進行連通，以方便裝配與拆裝輸液導管104和軟管。輸液腔1041緊鄰阻隔塞105，阻隔塞105具有導向和阻隔作用，防止藥液或者血液流到外界，保證藥液從軟管進入輸液導管104的輸液腔1041后通過輸液軟針103輸出，并且插針時由于壓力而產生的回血由阻隔塞105擋住而不外漏。阻隔塞105的中心設有導入針102的第一通道，對導入針102具有導向作用。阻隔塞105緊鄰防刺傷塞106，防刺傷塞106的中心形成導入針102的第二通道，第二通道上設有與所述凹槽1021匹配的凸起1061，用于卡住導入針102，防止導入針102晃動而刺傷醫(yī)護人員，凸起1061到防刺傷塞106端部的距離大于所述凹槽1021到導入針102端部的距離，從而實現拔出導入針102后，導入針102的針頭置于防刺傷塞106中，即第二通道內部。阻隔塞105和防刺傷塞106均由橡膠材料制成，并分別與輸液導管104過盈配合，實現密封。針座107放置在輸液導管104的第二端部，便于抽出導入針102。

精密藥液過濾器5有呈一面開口的桶形是上殼體、與上殼體配合的下殼體以及過濾膜構成。上殼體和下殼體在開口處過盈配合，過濾膜設置在上殼體和下殼體形成的中空空間內，并且從上至下固接了三層過濾膜，用于過濾藥液。上殼體上形成與軟管連通的輸液入口，下殼體上形成與軟管連通的輸液出口。輸液時，藥液從上殼體上的輸液入口進入，經過濾膜過濾后從下殼體上的輸液出口流出。上殼體上設置有排氣孔，用于將藥液中夾雜的氣體排放出去。精密過濾器更適合于重癥、術后患者及新生兒等抵抗力低下的人群，因為純凈的藥液對于這類人群非常重要。從藥液的角度來說，中藥制劑中的微粒數量較多，普通的過濾器容易產生藥液吸附而影響過濾效果，因而穩(wěn)定性較差，本申請涉及的精密藥液過濾器5通過采用多級過濾的形式解決了該問題，從而進一步地保證了患者的用藥安全。

在輸液過程中，第一鎖止夾2和第二鎖止夾8對輸液具有開、關的控制作用，在關閉狀態(tài)下，第一鎖止夾2和第二鎖止夾8分別能夠持續(xù)承受20kpa的液壓15s。

阻菌部3采用公螺旋接頭與軟管連接，并且在連接處的外圈套接有阻菌塞，用于阻止外部的細菌通過公螺旋接頭進入藥液內。

自動排氣件6設置于精密藥液過濾器5的上端，用于排出藥液中的氣體，盡可能保證進入精密藥液過濾器5中的藥液不含有氣體。

排氣塑針部9包括穿刺器及分別與穿刺器連通的塑料手柄和空氣過濾器，塑料手柄的另一端連通軟管，使用時只需穿刺一次即可完成出液和排氣，便于臨床輸液袋和輸液瓶使用。

使用時，將排氣塑針部9的穿刺部插入輸液瓶或者輸液袋，將流量調節(jié)器4放在最大位置，使滴斗7豎直，取下防護套101，并保持輸液瓶或輸液袋的液面與輸液針部1具有1m的壓力，不用手擠壓滴斗7，藥液自由排下。以目力觀察，排液過程中產生的氣泡在進入精密藥液過濾器5之前已經被排出，減輕了護理人員為排氣帶來的繁瑣操作。藥液疏通后，將流量調節(jié)器4調節(jié)到最小，然后導入針102插入患者血管中，輸液軟針103隨導入針102一起進入血管，然后通過針座107將導入針102緩緩拔出，直到防刺傷塞106上的凸起1061卡入導入針102上的凹槽1021中。再次調整流量調節(jié)器4將藥液的流速調整到合適的狀態(tài)。

本發(fā)明中，輸液軟針103由tpu材料制成，并具有一定柔性，軟管采用tpe材料，tpu和tpe材料不含有增塑劑，更為健康和環(huán)保，柔性的特質決定了在輸液過程中輸液軟針103不會傷到血管。

以上公開的僅為本申請的一個具體實施例，但本申請并非局限于此，任何本領域的技術人員能思之的變化，都應落在本申請的保護范圍內。