本發(fā)明涉及一種降血糖的中藥組合物，特別涉及一種含有黃精、玉竹和桑葉的降壓降糖藥物組合物，屬于中醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：糖尿病是威脅人類健康的常見慢性病，糖尿患者普遍存在于廣大社會(huì)人群中。近年來，物質(zhì)資源越來越豐富，而體力勞動(dòng)量越來越少，肥胖、糖尿病患者人數(shù)逐年增加。對(duì)于糖尿病的治療，現(xiàn)有已經(jīng)有許多化學(xué)藥物被廣泛應(yīng)用。但由于這些化學(xué)藥物非機(jī)體主動(dòng)吸收的物質(zhì)，在給藥以后會(huì)被機(jī)體迅速地排除，因此僅僅能夠發(fā)揮有限的治療價(jià)值。為了獲得想要的治療效果，就必須加大給藥劑量，大劑量的質(zhì)量藥物又會(huì)引起機(jī)體的負(fù)反饋，降低藥物的效果。中藥天然藥材為天然存在的植物、動(dòng)物藥材，特別是植物藥材和一般食物具有很好的相似性，容易為人體吸收利用，具有很好的親和性。研究中藥天然藥材在降低血糖中的應(yīng)用，具有很好的發(fā)掘潛力，有希望提供一種具有良好的友好性的天然藥物組合物，特別是天然植物藥材組合物。例如中國專利cn101455789a公開對(duì)降糖利尿的中藥組合物，其公開的成分選用較為繁雜，而且其中的成分相互配合關(guān)系不明，并沒有深入的研究探討，一方面機(jī)理不明，另一方面研究的方法缺乏規(guī)范性，不具有實(shí)際的指導(dǎo)意義。天然植物藥材在中藥應(yīng)用領(lǐng)域中要想發(fā)揮出真正的藥效功能，還需要深入的研究分析，一方面要研究藥物的治療機(jī)理，另一方面要對(duì)藥效成分和非藥效成分加以區(qū)別，確定有效的成分，排出不良或無效的成分的干擾。在提升藥物組合物的藥效的同時(shí)，降低藥物的不良反應(yīng)影響等。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中所存在的中藥降糖研究較少，藥物發(fā)揮的功效不明確的問題，提供一種降血糖的中藥組合物。本發(fā)明的中藥組合物經(jīng)過科學(xué)驗(yàn)證研究，分析藥物成分相互直接的影響作用，提出了科學(xué)的中藥組合物配方，對(duì)于降血糖具有可靠、安全功效。為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案：一種降血糖的中藥組合物，包括以下重量份中藥成分組成：黃精4-10份：玉竹0-3份：桑葉0-3份。本發(fā)明的中藥組合物選用的成分較為簡單，卻富含中藥成分相互之間的配合協(xié)同關(guān)系。其中選用的三味中藥成分都是性味偏甘平的食藥同源成分，分別歸屬于肺、腎經(jīng)脈，符合中醫(yī)對(duì)于“消渴癥”治療理念。中醫(yī)認(rèn)為消渴癥是患者飲食不規(guī)律，郁火傷陰，五臟虛弱，腎精虧損，過服溫燥之品，耗液傷津所致。黃精、玉竹和桑葉能夠滋腎養(yǎng)陰，生津補(bǔ)液，壯陽補(bǔ)虛，具有針對(duì)性調(diào)節(jié)患者腎陰的效果。組合在一起以后，幾種成分相互之間具有協(xié)同增效作用，能夠很好的促進(jìn)患者機(jī)體的機(jī)體運(yùn)化，扶正固本，益氣止渴，達(dá)到降血糖的功效。進(jìn)一步，所述中藥組合物中各成分的重量份比例為：黃精4-8份：玉竹1-2份：桑葉1-2份。本發(fā)明的中藥組合物以黃精為主要成分，用其補(bǔ)氣養(yǎng)陰，潤肺，益腎的功效，配合玉竹和桑葉潤燥生津，清肺去火的功效，達(dá)到協(xié)同性調(diào)理血糖的功效。進(jìn)一步，所述中藥組合物中各成分的重量份比例為：黃精2-4份：玉竹1份：桑葉1份。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果：1.本發(fā)明的中藥組合物相對(duì)于現(xiàn)有研究，是采用科學(xué)的方法試驗(yàn)驗(yàn)證過的中藥組合物配方，其成分雖然簡單，但每一味中藥成分都有針對(duì)性，能夠很好地協(xié)同在一起發(fā)揮出降低血糖的功效，降血糖的效果較為顯著。2.本發(fā)明的中藥組合物的原料選自食藥同源的材料，安全可靠，適用于亞健康人群保健食用，預(yù)防性的降血糖，改善生活質(zhì)量，提升生活品質(zhì)，可以長期服用，達(dá)到治未病的目的，且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，可作為健康及亞健康人群的養(yǎng)生產(chǎn)品。3.本發(fā)明的降低血糖的中藥組合物配方中，黃精、玉竹和桑葉的配合比例適宜，能夠最大化的發(fā)揮藥物組合在一起的降血糖功效，能夠以最小的藥物劑量達(dá)到最佳的治療功效，具有療效顯著突出的特點(diǎn)，在劑量方面具有優(yōu)勢(shì)，用藥期間肝腎副作用小。4.本發(fā)明的降低血糖的中藥組合物配方中，黃精、玉竹和桑葉三味藥組成，與同類的降血糖組合物相比，藥味少，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明降糖效果好，質(zhì)量穩(wěn)定可控，重復(fù)性好。附圖說明：圖1是各實(shí)驗(yàn)組大鼠血清游離脂肪酸濃度。圖2是各實(shí)驗(yàn)組大鼠血清胰島素濃度。圖3是各實(shí)驗(yàn)組大鼠血清中il-6濃度。圖4是各實(shí)驗(yàn)組大鼠血清中tnf-α濃度。具體實(shí)施方式本發(fā)明的另一目的是提供一種加工本發(fā)明所述中藥組合物的方法，或制備中藥組合物的方法，包括以下步驟：(1)取黃精、玉竹和桑葉，切碎或切片，加入1-20倍水，浸泡，煎煮1-5次，每次0.1-3小時(shí)；(2)收集煎煮液，過濾，合并濾液；離心，合并上清液，濃縮至含生藥量0.2g/ml以上。本發(fā)明選用的原料成分：黃精、玉竹和桑葉，都是性味甘平的成分，其中的藥效成分以水溶性的成分為主，結(jié)合本發(fā)明的研究也表明提取其中的水溶性成分對(duì)于降血糖的功效實(shí)現(xiàn)具有較為重要的意義?，F(xiàn)有的中藥典籍對(duì)于黃精、玉竹和桑葉的評(píng)述大致如下：黃精，性味：甘，平。歸經(jīng)：歸脾、肺、腎經(jīng)。功能主治：補(bǔ)氣養(yǎng)陰，健脾，潤肺，益腎。用于脾胃虛弱，體倦乏力，口干食少，肺虛燥咳，精血不足，內(nèi)熱消渴。玉竹，性味：甘，微寒。歸經(jīng)：歸肺、胃經(jīng)。功能主治：養(yǎng)陰潤燥，生津止渴。用于肺胃陰傷，燥熱咳嗽，咽干口渴，內(nèi)熱消渴。桑葉，性味：甘、苦，寒。歸經(jīng)：歸肺、肝經(jīng)。功能主治：疏散風(fēng)熱，清肺潤燥，清肝明目。用于風(fēng)熱感冒，肺熱燥咳，頭暈頭痛，目赤昏花。三種中藥成分入歸肺、肝經(jīng)和腎經(jīng)，功效主要以生津止渴類為機(jī)理改善治療效果。采用水提法可以具有針對(duì)性的提取其中的水溶性天然藥物成分，具有良好的選擇性，經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證水提法提取的藥效成分協(xié)同效果好，降血糖作用較強(qiáng)，無毒副作用。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟1，切碎至最大直徑小于2-5mm，或者切片成厚度1-4mm的片。原料藥經(jīng)過切碎或切片處理后，方便加水浸泡煎煮提取。在煎煮提取的過程中，碎塊的原藥材具有更大的與水接觸表面積，提升了浸取的效率，也可以更加容易的進(jìn)行藥材攪拌。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟1，加入5-12倍水浸泡。浸泡用水在后續(xù)的提取過程中直接作為提取液使用，所以5-12倍的浸泡液是較為適宜的，對(duì)于煎煮提取中溶解藥材中的藥效成分也是更為有力的。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟1，浸泡時(shí)間5-60min，優(yōu)選10-50min，更優(yōu)選20-35min。本發(fā)明使用的三種中藥原藥材成分均為干燥硬塊狀的原藥材，在浸泡一段時(shí)間后，藥材充分吸水浸潤，然后可以提升煎煮的效率。如果藥材不經(jīng)過浸泡處理，容易出現(xiàn)藥材中心干燥未浸潤而無法得到充分煎煮提取的缺陷。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟1，煎煮次數(shù)2-4次即可。經(jīng)過發(fā)明人的大量研究發(fā)現(xiàn)煎煮適宜次數(shù)后藥材得到充分提取，藥渣中藥效成分含量較少，繼續(xù)煎煮經(jīng)濟(jì)價(jià)值大于煎煮消耗的成本，所以優(yōu)選煎煮次數(shù)2-4次為宜。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟1，每次煎煮時(shí)間20-60min為宜，優(yōu)選20-45min。煎煮過程中根據(jù)藥材的天然化學(xué)成分溶解釋放的速度，權(quán)衡利弊，優(yōu)選煎煮時(shí)間20-60分鐘為宜，最好是20-45分鐘，天然化學(xué)成分得到較為成分釋放，煎煮的能源消耗量也控制在較低的水平。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟2，過濾時(shí)用紗布過濾。紗布過濾對(duì)于含有大量藥渣的煎煮液而言，具有過濾效果較好，速度較快的優(yōu)勢(shì)。避免過濾時(shí)間太長，煎煮在空氣中暴露時(shí)間過長發(fā)揮成分流失或變質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)增加，用紗布過濾更能權(quán)衡多方面的因素。并且配合后續(xù)的離心處理，不影響藥材加工處理的效果。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟2，離心轉(zhuǎn)速大于1500r/min，最好是大于3000r/min，有效的離心分離出去藥渣。離心速度應(yīng)不低于1500轉(zhuǎn)/分鐘，確保過濾后的藥渣中微小的顆粒雜質(zhì)能夠被充分的離心沉降到藥液的底部。進(jìn)一步優(yōu)選地，方法中步驟2，濃縮過程中采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮。優(yōu)選地，濃縮至含生藥量0.4g/ml以上，最后是含生藥量0.5g/ml左右為宜，例如含生藥量0.4-0.6g/ml。濃縮后的藥液以含生藥量為0.4g/ml以上，0.6g/ml以下最佳，藥液中既含有適量的藥材成分，又不存濃度更高不利于藥效成分溶解釋放利用的問題。下面結(jié)合試驗(yàn)例及具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)施例，凡基于本
發(fā)明內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。【實(shí)施例1】取黃精8克、玉竹2克、桑葉2克，混合，得到降血糖的中藥組合物。【實(shí)施例2】取黃精7克、玉竹1克、桑葉2克，切碎，磨成粉末，得到降血糖的中藥組合物，分裝成袋泡茶，3-5克/包?！緦?shí)施例3】取黃精6克、玉竹2克、桑葉3克，切碎，低溫研磨粉末，得到降血糖的中藥組合物，加入藥學(xué)可以接受的輔料，壓制成片?！緦?shí)施例4】取黃精8克、玉竹3克、桑葉2克，切碎，混合在一起，低溫破碎至粒徑小于1mm，制成膠囊制劑?！緦?shí)施例5】取黃精20克、玉竹5克、桑葉4克，切碎，加入325ml清水，文火煎煮2小時(shí)，得到黃精、玉竹和桑葉的中藥組合物煎液。將此煎液濃縮含生藥材0.4g/ml，分裝于聚乙烯口服液小瓶中，得到口服液產(chǎn)品?！緦?shí)施例6】取黃精40克、玉竹10克、桑葉10克，加550ml水，浸泡30min，煮三次，每次1h，收集煎煮液，過濾，合并濾液，高速離心10min后，合并上清液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮提取液，濃縮至含生藥量0.4g/ml。將此濃縮液蒸發(fā)至干，加入藥學(xué)可以接受的輔料，分裝成膠囊制劑?！緦?shí)施例7】取黃精50克、玉竹12克、桑葉10克，加600ml水，浸泡20min，煮四次，每次1.5h，收集煎煮液，紗布過濾，合并濾液，離心20min后，合并上清液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮提取液，濃縮至含生藥量0.5g/ml。【實(shí)施例8】取黃精4克、玉竹1克、桑葉1克，混合，得降血糖的中藥組合物，包裝成小袋，作為食品添加材料。本發(fā)明的黃精、玉竹和桑葉的組合物可以制成多種不同的產(chǎn)品形式，不限于上述提及的產(chǎn)品類型，在不影響組合物功效發(fā)揮的情況下可以任意選擇適宜的產(chǎn)品形態(tài)，可以做成食品，飲料，保健食品，袋泡茶，創(chuàng)新藥物的片劑、膠囊、口服液等劑型等?！舅幚韺W(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)】一、材料1.1動(dòng)物與試劑雄性sd大鼠200只(購自成都達(dá)碩)，體重200±20g,自由飲食，自然光照。鏈脲佐菌素(stz)；二甲雙胍；黃精玉竹桑葉不同配比水煎液；高脂高糖飼料(購于成都達(dá)碩)；血清游離脂肪酸試劑盒，il-6試劑盒,tnf-α試劑盒，胰島素試劑盒(購于成都康斯坦科技有限公司)1.2給藥溶液的制備1.2.1二甲雙胍一片二甲雙胍(0.85g)，加50ml蒸餾水，將其溶解，即得。1.2.2黃精玉竹桑葉不同配比的水煎液黃精為百合科植物多花黃精polygonatumcyrtonemahua的干燥根莖；玉竹為百合科植物玉竹polygonatumodoratum(mill.)druce的干燥根莖；桑葉為?？浦参锷orusalbal.的干燥葉。根據(jù)黃精、玉竹、桑葉不同配比分為：a組黃精：玉竹：桑葉(2：1：1)b組黃精：玉竹：桑葉(3：1：1，c組黃精：玉竹：桑葉(4：1：1)d組黃精：桑葉：玉竹(2：1：0)e組黃精：桑葉：玉竹(2：0：1)f組黃精：桑葉：玉竹(3：1：0)g組黃精：桑葉：玉竹(3：0：1)h組黃精：桑葉：玉竹(4：1：0)i組黃精：桑葉：玉竹(4：0：1)j組黃精：桑葉：玉竹(0：1：1)k組黃精：桑葉：玉竹(1：0：0)l組黃精：桑葉：玉竹(0：1：0)m組黃精：桑葉：玉竹(0：0：1)共計(jì)13組加10倍量水，浸泡30min，煮三次，每次1h，收集煎煮液，紗布過濾，合并濾液，高速離心10min后，合并上清液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮提取液，濃縮至含生藥量0.4g/ml。2.方法2.1糖尿病動(dòng)物模型制作200只雄性sd大鼠，190只用于造模，10只留作空白組。190只用于造模的大鼠經(jīng)過三天適應(yīng)性養(yǎng)殖后，給予一周高脂高糖飼養(yǎng)，高脂高糖飼養(yǎng)一周后，給予大鼠禁食12h，稱重，鏈脲佐菌素(用0.1mol/l檸檬酸鹽緩沖液配置)45mg/kg一次性腹腔注射，繼續(xù)高脂高糖飼料飼養(yǎng)72h，飼養(yǎng)72h后測(cè)血糖，空腹血糖大于16.7mmol/l者為糖尿病模型動(dòng)物，有162只大鼠經(jīng)檢驗(yàn)成模，選出150只成模大鼠，隨機(jī)分成十五組，即模型組，陽性組，a組，b組，c組，d組，e組，f組，g組，h組，i組，j組，k組，l組，m組。2.2實(shí)驗(yàn)分組以及給藥劑量試驗(yàn)組大鼠分組、給藥劑量等如下表1所示：表1：實(shí)驗(yàn)分組及給藥劑量二.檢測(cè)指標(biāo)與方法空腹血糖：每周測(cè)一次大鼠空腹血糖，測(cè)血糖前，給予大鼠禁食12h，12h后，采各組大鼠尾靜脈血，利用血糖儀和血糖試紙測(cè)血糖。給藥四周后，處死老鼠，主動(dòng)脈取血，測(cè)血清中胰島素，游離脂肪酸，il-6，tnf-α的含量。測(cè)試方法，按照試劑盒給出的方法，進(jìn)行檢測(cè)。三.實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.實(shí)驗(yàn)過程現(xiàn)象在實(shí)驗(yàn)過程中，模型組，二甲雙胍組，a,b,c組，均出現(xiàn)飲水多，飲食多，排尿多的現(xiàn)象。從第二周開始，給予藥物治療各組，飲水量排尿量都有所減少。2.血糖分別于第一周，第二周，第三周，采各組大鼠尾靜脈血，利用血糖儀和血糖試紙測(cè)血糖，數(shù)據(jù)如下表2。表2：大鼠尾靜脈血血糖測(cè)試結(jié)果組別第一周第二周第三周第四周空白組5.9167±0.46224**6.0667±0.50465**5.9167±0.46224**5.8833±0.29944**模型組22.0667±3.3049520.4833±1.7747320.7167±1.9579820.9677±1.50155陽性組7.5667±0.60553**7.3667±0.76333**7.4500±0.74498**7.8000±0.69570**a組11.0833±0.87044**10.2167±0.75476**9.5833±0.70261**9.5167±0.84479**b組11.1167±0.91524**10.1167±0.56362**9.5333±0.90480**9.1500±0.67355**c組11.3000±0.84143**10.5167±1.18729**9.5000±1.07517**9.8667±0.48580**d組19.2833±0.91305*19.8500±1.28335*18.4500±0.95237*17.4000±1.08995*e組19.4167±1.35708*19.6833±1.57787*18.4833±0.89981*17.4167±1.07036*f組18.9167±1.56386*19.4000±1.33116*18.5833±0.83526*17.6167±0.71671*g組19.8167±1.65459*19.9833±1.33479*18.4167±0.63692*17.6833±0.68240*h組19.8167±1.93847*19.6833±1.45247*18.4667±0.69186*17.6333±0.87101*i組19.9167±1.73253*19.6000±1.45190*18.3667±0.81158*17.5500±0.85264*j組19.5833±2.35917*19.6333±1.21600*18.4500±0.94181*17.6833±0.71110*k組19.7833±1.33928*19.6500±1.32023*18.7000±0.80747*17.5677±0.83347*l組20.0333±1.43481*19.8667±1.34710*18.6833±0.91305*17.6500±0.77910*m組19.4833±1.07595*19.7167±1.32577*18.4500±0.94181*17.8333±0.82624*與模型組比較，*：p＜0.05，**：p＜0.01；由表1可知，模型組與空白組相比，血糖升高，并且具有顯著性差異(p＜0.01)。給藥各組的血糖與模型組相比，均有差異性，說明給藥各組的血糖均有所減少。其中，其中陽性組、a、b、c三組降糖效果明顯，與模型組相比，具有顯著性差異(p＜0.01)，并且維持的比較平穩(wěn)。3.血清中指標(biāo)的檢測(cè)⑴游離脂肪酸(ffa)是脂肪酸從儲(chǔ)存部位的脂肪組織轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟和肌肉等組織利用的形式,其中大部分不溶于水，只能與白蛋白結(jié)合后才能被運(yùn)輸。已證實(shí)ffa增加可引起ir.可能機(jī)制包括：組織細(xì)胞的胰島素受體數(shù)量降低，抑制胰島素與受體結(jié)合；引起胰島素受體酪氨酸激酶活性異常，阻斷胰島素信號(hào)傳遞；降低胰島素介導(dǎo)的葡萄糖的攝取和利用。減弱胰島素對(duì)肝糖產(chǎn)生的抑制作用，影響糖原合成，選擇性損害靶組織葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，減少胰島素分泌。⑵胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，由胰臟內(nèi)的胰島β細(xì)胞分泌。胰島素參與調(diào)節(jié)糖代謝，控制血糖平衡，可用于治療糖尿病。⑶白細(xì)胞介素-6(il-6)既是炎癥因子也是一種脂肪細(xì)胞因子，il-6可通過多種機(jī)制影響胰島素的敏感性，引起胰島素抵抗和ⅱ型糖尿病的發(fā)生。⑷腫瘤壞死因子(tnf-α)是激活的單核巨噬細(xì)胞及脂肪細(xì)胞分泌的一種細(xì)胞因子，不僅在肥胖及肥胖相關(guān)疾病的發(fā)生過程中起著重要作用，而且可以誘發(fā)胰島素抵抗。血清中的各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果如表3所示，附圖1-4是實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)圖表可視化展示，包括大鼠血清中游離脂肪酸、il-6、tnf-α等的含量。表3：大鼠血清中指標(biāo)的檢測(cè)分組游離脂肪酸(μmol/l)血清胰島素(miu/lil-6(ng/ml)tnf-α(ng/ml)空白組32.9867±4.75405**5.3033±0.25797*297.6283±8.72143*211.9767±5.62059**模型組134.4867±13.522404.1783±0.48495323.2183±5.20646246.6900±6.09612陽性組85.3200±11.98040**6.1867±0.32556**301.0217±4.85804**185.9450±12.13704**a96.9583±9.33107**5.6067±0.50449*306.1400±4.46169*219.3367±9.05011*b96.9450±5.80864**5.6317±0.46791*304.7967±6.21702*218.2533±6.29955*c95.0250±7.19724**5.6017±0.38160*305.2017±4.79235*220.4050±7.02966*d104.8100±7.58457*5.1467±0.40357*307.6400±2.82677*228.4667±5.44720*e100.9467±7.40685*5.2467±0.14123*307.7233±4.74565*222.1683±7.72281*f100.5633±7.82240*5.0967±0.29629*308.0917±2.71480*223.0850±7.41857*g107.5150±2.96830*5.2150±0.33537*307.1167±3.13387*224.9850±7.31330*h100.9033±7.51210*5.1433±0.27983*307.7200±4.47686*223.4733±9.21052*i103.4267±5.38369*5.2317±0.36575*308.7817±2.56338*223.3150±6.45106*j100.8517±7.87618*5.1233±0.33661*309.5833±5.56605*219.3200±7.75152*k102.6250±5.89335*5.2600±0.30430*308.4417±3.70296*220.6950±6.89252*l101.1405±7.32764*5.1950±0.33548*307.2000±3.85508*221.9800±6.76688*m100.2967±9.39779*5.2133±0.21160*308.6617±3.16650*223.2450±6.84869*與模型組比較，*：p＜0.05，**：p＜0.01；由表3可知：模型組與空白組相比，血清游離脂肪酸濃度升高，并且具有顯著性差異(p＜0.01)，給藥各組的游離脂肪酸均降低，與模型組相比具有差異性。其中，其中陽性組、a、b、c三組的游離脂肪酸與模型組相比具有顯著性差異(p＜0.01)。模型組與空白組相比，血清中胰島素降低(p＜0.05)，給藥各組的血清胰島素升高，與模型組相比具有差異。其中，其中陽性組血清胰島素與模型組相比具有顯著性差異(p＜0.01)，其余給藥各組與模型組相比，具有差異性(p<0.05)。模型組與空白組相比，血清il-6含量升高(p<0.01)，給藥各組能降低大鼠血清中的il-6的濃度，與模型組相比具有差異。其中陽性組血清il-6含量與模型組相比，具有顯著性差異(p＜0.01)，其余給藥各組與模型組相比，具有差異性(p<0.05)。模型組與空白組相比，血清tnf-α含量升高(p<0.01)，給藥各組能降低大鼠血清中tnf-α的濃度，其中陽性組與模型組相比，具有顯著性差異(p＜0.01)，其余給藥各組與模型組相比，具有差異性(p<0.05)。通過分析各組血糖值的大小以及血清中游離脂肪酸，胰島素，il-6以及tnf-α含量，可知，黃精桑葉玉竹三者配伍之后的降血糖效果，要優(yōu)于單味藥和兩兩配伍。四、分析討論stz誘導(dǎo)糖尿病的作用機(jī)制是通過誘導(dǎo)產(chǎn)生大量的氧化物，破壞胰島β細(xì)胞的dna，導(dǎo)致胰島β細(xì)胞壞死和胰島素分泌減少而誘發(fā)糖尿病。而糖尿病治療策略主要為降血糖和恢復(fù)胰島素水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，二甲雙胍和不同比例的黃精、桑葉、玉竹的水煎液對(duì)糖尿病大鼠有顯著降血糖效果，并且降低血清游離脂肪酸，白介素-6，腫瘤壞死因子的含量，升高了血清胰島素的含量。由此推斷，二甲雙胍和不同比例的黃精、桑葉、玉竹的水煎液，可能是通過降低血中游離脂肪酸的白介素-6，腫瘤壞死因子濃度，減輕其對(duì)胰島素分泌的抑制，改善胰島β細(xì)胞功能，降低血糖。其深層機(jī)制有待進(jìn)一步研究。在不同配比的黃精、桑葉、玉竹各組中，a、b、c三組血糖以及游離脂肪酸和白介素-6的濃度與模型組有顯著性差異，并且在實(shí)驗(yàn)過程中，a、b、c三組相對(duì)于其他各組，飲水量與排尿量明顯減少。中醫(yī)認(rèn)為，氣虛為糖尿病的病因，陰虛燥熱是糖尿病的主要病機(jī)。益氣滋陰清熱則為本病的基本治法。黃精補(bǔ)氣養(yǎng)陰，健脾補(bǔ)土，以生肺金；桑葉清肺潤燥，以生腎水；玉竹養(yǎng)陰潤燥以生津止渴。推斷由于三藥同用，益氣養(yǎng)陰，潤肺生津，脾肺腎三臟俱調(diào)，使得氣陰兩虛之證自消。因此黃精、玉竹、桑葉的復(fù)方符合中醫(yī)治療糖尿病的準(zhǔn)則，并且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也證實(shí)了，三者同用，降糖效果最好。當(dāng)前第1頁12