本發(fā)明涉及醫(yī)療保健
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地涉及一種由瑪咖和西洋參制備的緩解疲勞的組合物、該組合物的制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：疲勞是一種正常的生理現(xiàn)象，對人來說是一種保護(hù)機(jī)制。當(dāng)我們感覺疲勞時(shí)，說明身體向我們發(fā)出應(yīng)該休息的信號(hào)。如果對它不管不顧，身體就會(huì)受到損害，最后積勞成疾。每天朝九晚五的生活，以肌肉活動(dòng)為主的體力活動(dòng)，或是以精神和思維活動(dòng)為主的腦力活動(dòng)，經(jīng)過一定的時(shí)間和達(dá)到一定的程度都會(huì)導(dǎo)致活動(dòng)能力的下降，表現(xiàn)為疲倦或肌肉酸痛或全身無力，即平常所說的疲勞。當(dāng)今社會(huì)，隨著科技的進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人們的生活壓力越來越大，易疲勞人群也越來越多，而疲勞是人體亞健康的主要表現(xiàn)形式，是近年來研究的熱點(diǎn)之一，緩解體力疲勞成為人們不斷增長的需求。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的提高，人們的消費(fèi)觀念、健康觀念發(fā)生了較大變化，對保健食品的消費(fèi)需求日益提高，此外，生活方式的改變，多層次的社會(huì)生活需要，也為保健食品產(chǎn)業(yè)提供了廣闊的發(fā)展空間。因此，需要開發(fā)一種有效緩解疲勞的保健食品，滿足人們對健康日益增長的需求。瑪咖揮發(fā)油是瑪咖產(chǎn)品發(fā)揮效果的重要成分，而目前市場上的瑪咖產(chǎn)品揮發(fā)油含量少，穩(wěn)定性和生物利用度不高，抗疲勞功能顯效時(shí)間長，達(dá)不到及時(shí)緩解疲勞的效果。在西洋參產(chǎn)品中，皂苷和多糖等活性成分采用塊莖提取，提取率僅為10％，總皂苷含量在1～5％之間。西洋參藥材的其他部位無法充分利用，造成資源的浪費(fèi)。因此，通過特定工藝及比例制備瑪咖西洋參組合物以顯著提高抗疲勞效果具有重大經(jīng)濟(jì)和社會(huì)意義。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：因此，本發(fā)明的目的是提供一種更有效緩解疲勞的組合物，所述組合物由瑪咖微囊粉、西洋參提取物、以及任選的藥學(xué)上可接受的輔料組成。優(yōu)選地，本發(fā)明所述組合物中的瑪咖微囊粉是通過低溫氣流破壁粉碎、包合、固體分散、微囊化步驟制成的，西洋參提取物是以西洋參莖葉和塊莖為原料提取而得的。在本發(fā)明所述的組合物中，瑪咖微囊粉與西洋參提取物的重量比優(yōu)選為350∶15～30，更優(yōu)選為350∶18～25，進(jìn)一步優(yōu)選為350∶20。在本發(fā)明所述的組合物中，瑪咖微囊粉中揮發(fā)性成分的含量優(yōu)選為按瑪咖微囊粉重量計(jì)0.5～2.0％，更優(yōu)選為0.8～1.7％，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0～1.5％。在本發(fā)明所述的組合物中，西洋參提取物中總皂苷的含量優(yōu)選為按西洋參提取物重量計(jì)15～25％，更優(yōu)選為17～23％，進(jìn)一步優(yōu)選為18～21％。可以在本發(fā)明所述組合物中添加藥學(xué)上可接受的輔料，制備成膠囊劑、片劑、顆粒劑、微丸劑等固體口服制劑。優(yōu)選地，在所述固體口服制劑中，瑪咖微囊粉與西洋參提取物的總質(zhì)量與輔料的質(zhì)量之為22∶1。更優(yōu)選地，所述輔料選自固體分散載體、淀粉、硬脂酸鎂或微晶纖維素中的一種或多種。根據(jù)本發(fā)明所述的組合物的一個(gè)實(shí)施方案，所述組合物通過將瑪咖微囊粉、西洋參提取物、固體分散載體混合，經(jīng)固體分散工藝制備而得；優(yōu)選地，所述固體分散載體選自pvpk30、peg-4000、泊洛沙姆-188、木糖醇或山梨醇中的一種或多種。本發(fā)明還提供了一種本發(fā)明所述組合物的制備方法，其中所述制備方法包括以下步驟：(1)將瑪咖進(jìn)行低溫氣流破壁粉碎，然后將得到的瑪咖細(xì)粉依次進(jìn)行包合、固體分散、微囊化處理，制得瑪咖微囊粉；(2)取西洋參的莖葉和塊莖，采用體積百分比濃度為70～80％的乙醇水溶液熱浸提取，將浸提液濃縮，用大孔吸附樹脂吸附，然后依次采用70～80％的乙醇水溶液、水洗脫，將洗脫液合并、濃縮、干燥，得到西洋參提取物；(3)將瑪咖微囊粉、西洋參提取物、任選的藥學(xué)上可接受的輔料混合，混勻即得。優(yōu)選地，在本發(fā)明方法的步驟(1)中，所述低溫氣流破壁粉碎在n2、-20℃的溫度下進(jìn)行，粉碎粒度為800～1200目。優(yōu)選地，在本發(fā)明方法的步驟(1)中，所述包合為：稱取空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)包合材料，加入按包合材料質(zhì)量計(jì)2～5倍的水，研磨均勻，然后加入瑪咖細(xì)粉，研磨成糊狀后在2～10℃的溫度下干燥，得到包合產(chǎn)物。更優(yōu)選地，所述包合材料選自β-環(huán)糊精、α-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精或氣相微粉硅膠中的一種或多種。優(yōu)選地，在本發(fā)明方法的步驟(1)中，所述微囊化采用相分離-凝聚法進(jìn)行；更優(yōu)選地，微囊化中使用的包囊材料選自海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、peg或阿拉伯膠中的一種或多種。優(yōu)選地，在本發(fā)明方法的步驟(3)中，其操作為：將瑪咖微囊粉、西洋參提取物、固體分散載體混合，加入適量按體積百分比濃度計(jì)70～75％的乙醇水溶液，強(qiáng)力攪拌4～5小時(shí)，使其分散均勻，得到固體分散體；其中，固體分散載體的質(zhì)量為瑪咖微囊粉和西洋參提取物總質(zhì)量的0.5～5％。根據(jù)本發(fā)明的制備方法，其中所述方法還包括將所述組合物制成制劑的步驟。本發(fā)明還提供本發(fā)明所述組合物在緩解疲勞藥物、保健食品、功能性普通食品、特殊醫(yī)學(xué)食品或特殊膳食食品中的應(yīng)用。本發(fā)明采用了“低溫氣流破壁粉碎”技術(shù)，確?，斂]發(fā)油最大限度地暴露并保留在超微粉體中，有利于有效成分的吸收和應(yīng)用。采用包合和微囊化技術(shù)制備瑪咖微囊粉，能夠顯著提高瑪咖揮發(fā)油穩(wěn)定性及生物利用度。本發(fā)明所述瑪咖微囊粉與瑪咖原材料、瑪咖超細(xì)粉、普通瑪咖制劑相比，瑪咖揮發(fā)油的24個(gè)月加速穩(wěn)定率提高20～35倍，吸收率提高4倍以上，顯效時(shí)間(對小鼠性行為的影響)縮短1/3。在本發(fā)明的制備工藝中，采用固體分散技術(shù)可以達(dá)到如下效果：(1)確保充分混合均勻、計(jì)量準(zhǔn)確；(2)進(jìn)一步提高瑪咖、西洋參功能成分的穩(wěn)定性；(3)進(jìn)一步提高瑪咖、西洋參功能成分的生物利用度；(4)進(jìn)一步掩蓋瑪咖的不良?xì)馕叮?5)便于后續(xù)劑型制備。在本發(fā)明中，西洋參提取物采用西洋參莖葉、塊莖為原料，以“總皂苷”、“多糖”等生物活性成分為目標(biāo)提取對象，采用熱浸、大孔吸附樹脂分離、吸附物和流出物分別處理的方式進(jìn)行全成分抽提，提取得率提升至20％以上，遠(yuǎn)高于現(xiàn)有方法10％左右的提取得率。此外，本發(fā)明的方法充分保留了西洋參多糖、總皂苷等生物活性成分，總皂苷含量提升至15～30％，遠(yuǎn)高于現(xiàn)有方法中1～5％的總皂苷含量，實(shí)現(xiàn)了西洋參莖葉、塊莖及其全成分的提取、研究、開發(fā)、應(yīng)用，確保營養(yǎng)、保健功能的有效發(fā)揮。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下技術(shù)優(yōu)勢：a、傳統(tǒng)提取采用西洋參塊莖，本項(xiàng)目采用西洋參莖葉、塊莖為原料，節(jié)約資源；b、現(xiàn)有技術(shù)主要針對“總皂苷”為目標(biāo)化物提取，本發(fā)明針對“總皂苷”、“多糖”等生物活性成分作為提取對象；c、現(xiàn)有技術(shù)采用“水煮醇沉”，本發(fā)明所述提取物經(jīng)熱浸、大孔吸附樹脂分離、全營養(yǎng)及功能成分收集，低溫干燥而得。通過上述處理，取得如下實(shí)質(zhì)性技術(shù)效果：(1)充分利用西洋參莖葉，節(jié)約藥用資源；(2)提取物得率高，大于20％；(3)全營養(yǎng)及功能成分抽提(西洋參多糖、總皂苷)；(4)總皂苷含量可達(dá)15～30％。本發(fā)明的組合物采用特定物質(zhì)、特定比例進(jìn)行組方，充分應(yīng)用了瑪咖的“補(bǔ)腎助陽”與西洋參的“補(bǔ)氣養(yǎng)陰”完美結(jié)合，符合中醫(yī)理論“陽中求陰，陰中求陽”，“陰陽相濟(jì)”，“陰陽平衡”搭配。既發(fā)揮了瑪咖補(bǔ)腎壯陽作用，又結(jié)合了西洋參的補(bǔ)氣養(yǎng)陰功能，陰虛體質(zhì)的人食用也不會(huì)損傷身體，完全符合陰虛、陽虛或陰陽兩虛體質(zhì)的人食用，更多、更好地造福需要食用瑪咖、西洋參但體質(zhì)不同的受試者。具體實(shí)施方式實(shí)施例1瑪咖微囊粉的制備a.粉碎：挑選優(yōu)質(zhì)的瑪咖藥材，送入低溫氣體粉碎機(jī)內(nèi)，-20℃下通過氮?dú)鈿饬鞣鬯?，粉體過800目篩網(wǎng)，得到瑪咖細(xì)粉。b.包合：取處方量的β-環(huán)糊精，加入水研磨均勻，然后加入步驟a制得的瑪咖細(xì)粉，研磨成糊狀后在5℃下干燥，得到包合產(chǎn)物。c.固體分散：向步驟b得到的包合產(chǎn)物中加入按包合產(chǎn)物重量計(jì)的0.5～5％的氣相微粉硅膠，混合后強(qiáng)力研磨4～5小時(shí)，使其分散均勻，形成固體分散體。d.微囊化：將步驟c制得的固體分散體置于流化床中，取按包合產(chǎn)物重量比計(jì)0.5～2％的羧甲基纖維素鈉，用水溶解后，加入流化床中，沸騰使其充分微囊化，從而得到所述瑪咖微囊粉。實(shí)施例2瑪咖微囊粉的效果實(shí)驗(yàn)(一)穩(wěn)定性試驗(yàn)1、樣品制備：從實(shí)施例1得到的瑪咖微囊粉取樣品，裝為100g/袋，標(biāo)為①號(hào)；取普通的瑪咖粉，裝為100g/袋，記為②號(hào)。2、將試驗(yàn)樣品在溫度40℃、相對濕度75％的條件下放置6個(gè)月，進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗(yàn)(2010版《中國藥典》二部，p附錄200)，分別于0個(gè)月、1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月取樣，測定揮發(fā)油含量。3、揮發(fā)油含量測定方法：取樣品①和②各10g，加入100ml水，混勻后接上揮發(fā)油提取器和回流冷凝管，按照揮發(fā)油提取標(biāo)準(zhǔn)方法(2010版《中國藥典》一部，p附錄63)進(jìn)行提取，提取時(shí)間為8h，采用45℃重蒸的無水乙醚萃取含揮發(fā)油的蒸餾液，乙醚萃取液通過無水硫酸鈉干燥后，45℃回收無水乙醚并定容到20ml，用氣質(zhì)聯(lián)用儀檢測。檢測方法：配制0.1mol/l的苯乙腈標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)行氣質(zhì)聯(lián)用檢測，其中氣相檢測參數(shù)如下：hp-5ms彈性石英毛細(xì)管柱(30m×0.25mm，0.25μm)，升溫程序?yàn)?5℃維持2min，以15c/min升至215℃，保持16min；載氣(he)流速1.0ml/min，壓力2.4kpa，進(jìn)樣量1.0μl；分流比50∶1。質(zhì)譜檢測條件如下：msdchemstatione.01.00.237工作站，電子轟擊(ei)離子源；離子源溫度230℃，電離電壓70ev；傳輸線溫度275℃；質(zhì)量掃描范圍50～500m/z，掃描速率2scans/s；母離子285m/z；激活電壓1.5v。試驗(yàn)結(jié)果見表1。表1試驗(yàn)結(jié)果表明：本發(fā)明所述瑪咖微囊粉(①號(hào)樣品)在12個(gè)月內(nèi)揮發(fā)油含量穩(wěn)定，24個(gè)月時(shí)變化不明顯，僅衰竭2.26％；普通瑪咖粉(②號(hào)樣品)揮發(fā)油含量在3個(gè)月內(nèi)相對穩(wěn)定，但3個(gè)月后，含量明顯降低，到試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，含量僅為0.04％，衰竭率為97.67％(二)吸收率試驗(yàn)1、樣品制備：取實(shí)施例1所得樣品和普通瑪咖粉，分別標(biāo)為①和②號(hào)；2、試驗(yàn)方法：試驗(yàn)動(dòng)物采用體重約3kg的健康家兔(由四川大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)，動(dòng)物隨機(jī)分為四組，預(yù)先禁食12h后，分別灌胃給予上述樣品，劑量為200mg/kg(相當(dāng)于70kg成人日服用劑量4g)，給予樣品后密集測定血漿中揮發(fā)油含量，至達(dá)峰時(shí)間后半小時(shí)，檢測血藥峰濃度(cmax)；試驗(yàn)樣品灌胃結(jié)束后，停藥一段時(shí)間，至動(dòng)物體內(nèi)樣品完全代謝，然后靜脈注射給予等劑量揮發(fā)油溶液，并測定血漿中揮發(fā)油含量(μg/ml)，以此作為參比數(shù)據(jù)。吸收率(％)＝(靜脈給樣血漿中揮發(fā)油含量/口服給樣血漿中揮發(fā)油含量)×100％結(jié)果見表2。表2試驗(yàn)樣品①②給藥量(g)0.60.6揮發(fā)油含量(％)1.771.72揮發(fā)油給藥劑量(mg)10.6210.32靜脈給樣血漿揮發(fā)油濃度(μg/ml)48.2746.91口服給樣血漿中揮發(fā)油峰濃度cmax44.9211.14μg/ml吸收率93.0623.74試驗(yàn)結(jié)果表明：本發(fā)明所述瑪咖微囊粉(①號(hào)樣品)中揮發(fā)油吸收率最高，為普通瑪咖粉(②號(hào)樣品)的3.92倍。(三)對小鼠性行為影響的試驗(yàn)1、樣品制備：取實(shí)施例1所得樣品和普通瑪咖粉，分別標(biāo)為①和②號(hào)。2、試驗(yàn)方法：試驗(yàn)動(dòng)物采用昆明種小鼠，清潔級(jí)，雌雄兼有，體重18～22g(由四川大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)；雄性小鼠隨機(jī)分為對照組和兩個(gè)試驗(yàn)組，每組10只。兩個(gè)試驗(yàn)組分別灌胃給予上述樣品，劑量為200mg/kg(相當(dāng)于70kg成人日服用劑量4g)，對照組灌胃給予等劑量生理鹽水，連續(xù)灌胃120天，分別于第30天、第60天、第90天、第120天進(jìn)行以下試驗(yàn)觀察：試驗(yàn)前48h雌鼠皮下注射苯甲酸雌二醇(0.02mg/只)，使動(dòng)情期相同，試驗(yàn)于晚上7～11時(shí)進(jìn)行，將雄性小鼠單獨(dú)放入籠中(55cm×35cm×20cm)5min，使其適應(yīng)環(huán)境，然后按1∶3比例將雄鼠與雌鼠合籠，觀察記錄交配潛伏期(自雌鼠投入至雄鼠第1次與雌鼠交配的時(shí)間)和1h內(nèi)交配次數(shù)。結(jié)果見表3和表4。表3不同試驗(yàn)樣品對雄性小鼠交尾潛伏期(s)的影響注：與對照組比較，*p<0.05，**p<0.01(p值是統(tǒng)計(jì)學(xué)上表示結(jié)果真實(shí)程度(能夠代表總體)的一種估計(jì)方法。p<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，p<0.01表示有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。表4不同試驗(yàn)樣品對雄性小鼠交尾次數(shù)(lh內(nèi))的影響注：與對照組比較，*p<0.05，**p<0.01(p值是統(tǒng)計(jì)學(xué)上表示結(jié)果真實(shí)程度(能夠代表總體)的一種估計(jì)方法。p<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，p<0.01表示有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。試驗(yàn)結(jié)果：(1)交配潛伏期本發(fā)明所述瑪咖微囊粉(①號(hào)樣品)在試驗(yàn)第30、60、90、120天交配潛伏期與對照組相比，均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；普通瑪咖粉(②號(hào)樣品)僅在第90、120天交配潛伏期與對照組比有顯著差異。綜上，瑪咖微囊粉(①號(hào)樣品)的交配潛伏期起效時(shí)間(30天)要優(yōu)于普通瑪咖粉(②號(hào)樣品)(90天)。(2)交尾次數(shù)本發(fā)明所述瑪咖微囊粉(①號(hào)樣品)在試驗(yàn)第30、60、90、120天1h內(nèi)交尾次數(shù)與對照組相比，均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；普通瑪咖粉(②號(hào)樣品)僅在第90、120天1h內(nèi)交尾次數(shù)與對照組比有顯著差異。綜上，瑪咖微囊粉(①號(hào)樣品)的1h內(nèi)交尾次數(shù)起效時(shí)間(30天)要優(yōu)于普通瑪咖粉(②號(hào)樣品)(90天)。本試驗(yàn)結(jié)果表明：本發(fā)明所述瑪咖微囊粉(①號(hào)樣品)的顯效時(shí)間相比普通瑪咖粉(②號(hào)樣品)縮短了1/3。以上相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明所述瑪咖微囊粉的穩(wěn)定性和吸收率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通瑪咖粉，起效時(shí)間大大縮短。實(shí)施例3西洋參提取物的制備取干凈的西洋參莖葉和莖塊，按質(zhì)量體積比(kg/l)為1∶10加入體積百分比濃度為70～80％的乙醇水溶液，在75℃～80℃的溫度下浸提2.5～3小時(shí)，連續(xù)浸提3次。將浸提得到的提取液減壓濃縮至原體積的1/10，上大孔吸附樹脂，先用體積百分比濃度為70～80％的乙醇水溶液洗脫，再用水洗脫，收集洗脫液，將醇洗脫和水洗脫得到的兩部分洗脫液合并，濃縮，干燥，得到西洋參提取物。實(shí)施例4瑪咖西洋參固體分散體制備a.配料：按17.5∶1的比例稱取瑪咖微囊粉和西洋參提取物；按瑪咖微囊粉和西洋參提取物總重量的0.5-5％稱取固體分散載體peg-4000。b.混合：將瑪咖微囊粉、西洋參提取物及固體分散載體混合均勻。c.固體分散：向b得到的混合物中，加入適量按體積百分比濃度計(jì)70～75％的乙醇水溶液，強(qiáng)力攪拌4～5小時(shí)，使其分散均勻，得到固體分散體。實(shí)施例5瑪咖西洋參膠囊的制備根據(jù)膠囊的一般生產(chǎn)工序及本產(chǎn)品特點(diǎn)，確定本品的工藝路線為：過篩、混合、總混、填充、拋光、包裝、檢驗(yàn)、入庫。過篩：各原輔料均過80目篩，再按配方的比例稱量投料，以保證原輔料的加入量，并利于混合?；旌希簩斂⒛曳?、西洋參提取物、淀粉混合此處為制劑配料混合30分鐘，得混合粉。混合粉色澤均勻，表明混合均勻。試驗(yàn)結(jié)果見下表5。表5混合時(shí)間混合粉色澤10分鐘色澤不均勻20分鐘色澤不均勻30分鐘色澤均勻?qū)⒂仓徭V與混合粉混合10分鐘，混合均勻，得總混物料。以休止角作為指標(biāo)，考察了混合物料的流動(dòng)性，結(jié)果如下表6。表6根據(jù)實(shí)驗(yàn)室研究的生產(chǎn)工藝進(jìn)行中試放大，對擬定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行工藝驗(yàn)證和偏差糾正。結(jié)合中試生產(chǎn)情況，對確定的配方、工藝進(jìn)行了三批中試生產(chǎn)，中試數(shù)據(jù)見下表7。表7三批中試生產(chǎn)數(shù)據(jù)匯總表三批中試顯示，所確定的工藝穩(wěn)定，能夠應(yīng)用于生產(chǎn)；所得產(chǎn)品質(zhì)量符合該品種企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。實(shí)施例6瑪咖西洋參膠囊抗疲勞效果驗(yàn)證試驗(yàn)方法：分別設(shè)試驗(yàn)組1：每天給予人體推薦劑量20倍的瑪咖西洋參膠囊，人體推薦量2.4g/60kg.d，即每天給予劑量800mg/kg.bw。試驗(yàn)組2：每天給予劑量800mg/kg.bw的瑪咖西洋參固體分散體?？瞻捉M：每天給予等量的蒸餾水。對照組1：每天給予800mg/kg.bw的瑪咖微囊粉。對照組2：每天給予800mg/kg.bw的西洋參提取物。上述五組動(dòng)物小鼠，每組10只，進(jìn)行四項(xiàng)實(shí)驗(yàn)共計(jì)200只。分別稱取瑪咖西洋參膠囊20g，瑪咖西洋參固體分散體20g，瑪咖微囊粉20g，西洋參提取物20g，各加蒸餾水至500ml混勻，冷藏保存，用完再配。按20ml/kg.bw分別經(jīng)口灌胃給小鼠，每天給予一次，連續(xù)30天?？瞻捉M直接給予20ml/kg.bw蒸餾水。而后進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：(1)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間試驗(yàn)將進(jìn)行一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的小鼠末次給予受試物30min后，將鼠尾部負(fù)荷5％體重的保險(xiǎn)絲，再將小鼠放入水溫25±1℃，水深30cm的游泳箱中游泳，記錄小鼠從開始游泳至死亡的游泳時(shí)間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表8所示。由表8可見瑪咖西洋參膠囊，瑪咖西洋參固體分散體的負(fù)重游泳時(shí)間與空白組比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，負(fù)重游泳時(shí)間延長均有顯著差異，且瑪咖西洋參膠囊與瑪咖西洋參固體分散體比較，對延長小鼠負(fù)重游泳時(shí)間無顯著差異。同劑量的瑪咖西洋參膠囊與同劑量的瑪咖微囊粉比較，對延長小鼠負(fù)重游泳時(shí)間也有顯著差異；同劑量的瑪咖西洋參膠囊與同劑量的西洋參提取物比較，對延長小鼠負(fù)重游泳時(shí)間也有顯著差異。表8瑪咖西洋參膠囊對小鼠游泳時(shí)間的影響(2)小鼠運(yùn)動(dòng)后血清尿素測定實(shí)驗(yàn)將實(shí)驗(yàn)用小鼠末次給予受試物30min后，放入水溫30℃的水中不負(fù)重游泳90min，休息60min后，拔眼球采血0.5ml，測定血清尿素的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表9。由表9可見，將試驗(yàn)組1、試驗(yàn)組2小鼠運(yùn)動(dòng)后的血清尿素與空白組進(jìn)行比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，血清尿素降低均有顯著性差異。而對照組1、對照組2分別與空白組比較血清尿素的降低無顯著性差異。表9瑪咖西洋參膠囊對小鼠運(yùn)動(dòng)后血清尿素的影響(3)小鼠肝糖原的實(shí)驗(yàn)將實(shí)驗(yàn)用小鼠末次給予受試物30min后，處死動(dòng)物取肝臟經(jīng)生理鹽水漂洗后用濾紙吸干，稱取100mg肝臟測定肝糖原含量。將試驗(yàn)組1、試驗(yàn)組2小鼠的肝糖原含量與空白組進(jìn)行比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，肝糖原含量顯著高于空白組。而對照組1、對照組2分別與空白組比較，肝糖原含量無顯著差異。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表10所示。表10瑪咖西洋參膠囊對小鼠肝糖原的影響(4)小鼠運(yùn)動(dòng)后血乳酸水平的測定實(shí)驗(yàn)將實(shí)驗(yàn)用小鼠末次給予受試物30min后，放入水溫30℃的水中不負(fù)重游泳10min后停止。測定游泳前，游泳后及游泳后休息20min血乳酸的含量。結(jié)果如表11。由表11可見，試驗(yàn)組1、試驗(yàn)組2和對照組1、對照組2的血乳酸曲線下面積分別與空白組比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，血乳酸曲線下面積均無顯著性差異。表11瑪咖西洋參股囊對小鼠運(yùn)動(dòng)后血乳酸變化的影響由以上四項(xiàng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，瑪咖西洋參膠囊能夠有效緩解疲勞，效果明顯優(yōu)于單方的瑪咖微囊粉。瑪咖西洋參膠囊與瑪咖西洋參固體分散體比較，緩解疲勞效果大體相同。當(dāng)前第1頁12