本發(fā)明涉及弱視的治療設(shè)備，且特別涉及一種基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

弱視是一種嚴(yán)重危害兒童視力功能的眼病，目前基于傳統(tǒng)遮蓋法設(shè)計的弱視檢測矯正系統(tǒng)普遍具有因遮蓋會影響到患者的日常生活且影響美觀，從而使得患者醫(yī)從性差，中途放棄治療比例高；每次治療時間不長，并且必須去到醫(yī)院面對面交流和隨訪部分患者愈后不佳，治療效果不顯著；部分患者愈后復(fù)發(fā)難以避免；愈后患者的立體視恢復(fù)不理想等各種缺點。

近年來隨著電子產(chǎn)品的日益進(jìn)步，新型的基于液晶顯示屏的眼鏡被引入弱視治療的研究中。但現(xiàn)有的弱視矯正設(shè)備與傳統(tǒng)遮蓋法弱視治療設(shè)備相比，僅改善了治療眼鏡的外觀。雖然此改變下患者醫(yī)從性有所提高，但是由于采用可調(diào)透明度鏡片，只能調(diào)整一個透明度視覺相關(guān)屬性，且透明度采取手動調(diào)整，勢必造成用戶由于不科學(xué)的切換透明度從而在戶外環(huán)境下高環(huán)境光亮和顯示內(nèi)容對比不足或者室內(nèi)暗低環(huán)境光亮造成內(nèi)容過亮。由于設(shè)備是專業(yè)弱視矯正醫(yī)療器械，不科學(xué)的手動透明度設(shè)置是極可能造成治療紊亂的。進(jìn)一步的，新型的基于液晶顯示屏的眼鏡未充分考慮弱視治療在臨床的具體需求，此類產(chǎn)品包含治療和檢測兩種模式。檢測模式下僅為改變透明度的同時，通過外部專業(yè)人員的相關(guān)檢測材料配合和鑒定來確認(rèn)檢測效果，本質(zhì)上仍為傳統(tǒng)檢測；另外在治療模式下可設(shè)置的視覺參數(shù)屬性單一，僅能調(diào)節(jié)透明度，無法根本滿足雙眼同治下的亮度、對比度乃至色彩等多種視覺屬性變化的要求。

此外，從成本和結(jié)構(gòu)考慮，此類產(chǎn)品采用可透明顯示屏，市面上目前仍處于實驗室單獨試驗階段，沒有完全能夠量產(chǎn)的原件，產(chǎn)品無法量產(chǎn)，成本極高。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明為了克服現(xiàn)有的弱視治療設(shè)備影響患者的正常生活從而導(dǎo)致治療效果差的問題，提供一種基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括獲取模塊、疊加模塊以及渲染模塊。獲取模塊獲取增強現(xiàn)實技術(shù)ar場景中的對象。疊加模塊將預(yù)設(shè)的弱視治療圖像疊加到ar場景的對象中。渲染模塊根據(jù)弱視檢測的結(jié)果渲染弱視治療圖像，使弱視治療圖像中的兩幅具有相同視覺畫面的圖案以不同的渲染參數(shù)進(jìn)行呈現(xiàn)。

于本發(fā)明一實施例中，渲染參數(shù)包括圖案的色相、飽和度、對比度、亮度、色彩度以及灰度。

于本發(fā)明一實施例中，基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)還包括弱視檢測模塊，弱視檢測模塊包括展示模塊、檢測模塊以及驗證模塊。展示模塊響應(yīng)于觸發(fā)弱視檢測的操作，展示預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像。檢測模塊檢測針對弱視檢測圖像的判斷信息。驗證模塊確認(rèn)判斷信息是否與預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像中的信息一致并根據(jù)確認(rèn)的結(jié)果獲得弱視的檢測結(jié)果。

于本發(fā)明一實施例中，弱視檢測圖像包括視力檢測圖像、對比度檢測圖像、雙眼抑制程度檢測圖像或運動靈敏度檢測圖像中任意兩種以上的結(jié)合。

于本發(fā)明一實施例中，對比度檢測圖像為gabor濾波圖形，gabor濾波圖形隨機(jī)出現(xiàn)一段時間后消失，檢測模塊在gabor濾波圖形出現(xiàn)的時間段內(nèi)檢測輸入的gabor濾波圖形的方向。

于本發(fā)明一實施例中，若連續(xù)三次輸入的判斷信息與預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像的信息一致則展示的弱視檢測圖像提升一個檢測等級；若判斷錯誤一次，則展示的弱視檢測圖像降低一個檢測等級，檢測等級越低表征弱視越嚴(yán)重，直至十次檢測結(jié)束，顯示模塊統(tǒng)計最后六次檢測的檢測等級并取平均后進(jìn)行展示。

于本發(fā)明一實施例中，雙眼抑制程度檢測圖像為同時展示在雙眼屏幕上的由兩個相位相反的干涉正弦波所形成的兩個具有不同相位、亮度以及對比度的光柵圖形，判斷信息為輸入至兩個屏幕上的像素線，當(dāng)輸入的像素線與兩個光柵圖形中的垂直中線重合時則認(rèn)為雙眼均正常，若有偏差，偏差的像素距離則為雙眼的亮度和對比度抑制閾值。

于本發(fā)明一實施例中，被檢測的眼睛所對應(yīng)的光柵圖形的亮度和對比度可調(diào)，正常眼睛所對應(yīng)的光柵圖形的亮度和對比度均鎖定100％；或者，雙眼所對應(yīng)的光柵圖形的亮度和對比度均可調(diào)。

于本發(fā)明一實施例中，運動靈敏度檢測圖像為呈現(xiàn)在雙眼所對應(yīng)的兩個屏幕上的多個運動小球，被檢測的眼睛所對應(yīng)的信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球按照一定的方向運動，另一側(cè)眼睛所對應(yīng)的噪聲側(cè)屏幕內(nèi)的小球隨機(jī)運動，判斷信息為信號側(cè)屏幕內(nèi)小球的運動方向。

于本發(fā)明一實施例中，設(shè)置初始狀態(tài)下信號側(cè)屏幕和噪聲側(cè)屏幕內(nèi)的小球數(shù)量相等，驗證模塊確認(rèn)輸入的判斷信息是否與信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球的運動方向一致，若連續(xù)三次確認(rèn)正確則在信號側(cè)屏幕內(nèi)按一定量減小運動小球的數(shù)量，而在噪聲側(cè)屏幕內(nèi)增加相同量的小球；若出現(xiàn)一次判斷錯誤，則在信號側(cè)屏幕內(nèi)按一定量增加運動小球的數(shù)量，而在噪聲側(cè)屏幕內(nèi)減小相同量的小球，檢測六次并獲取最后五次檢測中信號側(cè)屏幕內(nèi)小球的變化量與噪聲側(cè)屏幕內(nèi)小球的變化量的比值的平均值，形成運動靈敏度檢測結(jié)果。

綜上所述，本發(fā)明提供的弱視治療系統(tǒng)結(jié)合ar技術(shù)對弱視進(jìn)行治療，ar是一種增強現(xiàn)實技術(shù)，在弱視治療時，ar視頻模塊實時獲取患者所處的環(huán)境，形成ar場景中的對象，疊加模塊將弱視治療圖像疊加到ar場景中的對象進(jìn)行弱視治療。這種治療方式患者只需佩戴ar眼鏡就可在治療的同時實時觀察到所處的環(huán)境的變化，不僅不會影響患者的日常生活且相對于傳統(tǒng)的遮蓋法，高科技的ar眼鏡更加美觀，患者也更容易接受治療。進(jìn)一步的，本發(fā)明提供的弱視治療系統(tǒng)采用雙眼同治原理進(jìn)行弱視治療(傳統(tǒng)的遮蓋法是單眼治療)，雙眼同治可在治療的過程中平衡雙眼的視力，解決傳統(tǒng)遮蓋法治療而產(chǎn)生的視力疲勞以及治療過度的問題。

此外，基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)通過設(shè)置弱視檢測模塊，展示模塊進(jìn)行多種預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像的展示，檢測模塊檢測輸入的判斷信息，驗證模塊通過比對判斷信息和弱視標(biāo)準(zhǔn)圖案的信息來獲得弱視檢測的結(jié)果。整個檢測過程不會受人為主觀的影響，患者可隨時隨地進(jìn)行弱視檢測而無需到專門的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，并且這種檢測只需患者一個人即可完成，使用非常方便。

為讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，并配合附圖，作詳細(xì)說明如下。

附圖說明

圖1所示為本發(fā)明一實施例提供的基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)的原理框圖。

圖2a所示為基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)中對比度為18％的gabor濾波圖形。

圖2b所示為基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)中對比度為58％的gabor濾波圖形。

圖2c所示為基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)中對比度為100％的gabor濾波圖形。

圖3a和圖3b所示為本發(fā)明一實施例提供的雙眼抑制程度檢測圖像的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

如圖1所示為本實施例提供的基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)包括獲取模塊1、疊加模塊2以及渲染模塊3。獲取模塊1獲取增強現(xiàn)實技術(shù)ar場景中的對象。疊加模塊2將預(yù)設(shè)的弱視治療圖像疊加到ar場景的對象中。渲染模塊3根據(jù)弱視檢測的結(jié)果渲染弱視治療圖像，使弱視治療圖像中的兩幅具有相同視覺畫面的圖案以不同的渲染參數(shù)進(jìn)行呈現(xiàn)。

本實施例提供的弱視治療系統(tǒng)在ar技術(shù)的基礎(chǔ)上采用雙眼同治技術(shù)。具體而言，ar技術(shù)是一種增強現(xiàn)實技術(shù)，其可在真實環(huán)境中展示虛擬的信息。應(yīng)用在本實施例中則為：在真實環(huán)境中展示弱視治療圖像?；颊咴谌跻曋委煏r只需佩戴ar眼睛即可同時觀察到其所處的環(huán)境和弱視治療圖形，不會對其日常生活造成影響，可隨時隨的進(jìn)行弱視治療。進(jìn)一步的，傳統(tǒng)的弱視治療裝置采用的是遮蓋治療法，在這種治療裝置中弱視患者需要遮蓋一直眼睛，對于單眼弱視則遮蓋正常眼睛，使用弱視眼以提高視力；而對于雙眼弱視的則要交替遮蓋雙眼。無論是雙眼弱視還是單眼弱視，采用遮蓋法進(jìn)行治療患者在任一時刻只能使用一只眼睛，單眼視物缺乏深度感，且弱視的高發(fā)群體為兒童，兒童其缺乏生活經(jīng)驗，單眼視物很容易對其生活造成影響。

因此，針對這一問題，本實施例提供的基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)采用雙眼同治的原理。弱視原因來自于大腦視覺皮層對于視覺信號的錯誤處理而非眼睛器質(zhì)問題本身。因此需要同一時間給予雙眼同一視覺畫面但不同顯示效果，以刺激并改變大腦皮層對于視覺的錯誤感知，長時間刺激后，可以扭轉(zhuǎn)并認(rèn)為生成新的神經(jīng)連接，達(dá)到治愈的效果。在佩戴ar眼鏡后患者的兩只眼睛均能看到事務(wù)，使用非常方便；更進(jìn)一步的，ar眼鏡具有一定科技感，外形也相對美觀，患者比較容易接受，從而大大提高治療的從醫(yī)性。所述顯示效果是通過改變圖案的渲染參數(shù)來實現(xiàn)的，所屬渲染參數(shù)包括圖案的色相、飽和度、對比度、亮度、色彩度以及灰度。

本實施例提供的基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)的使用方法為：

首先，獲取模塊獲取增強現(xiàn)實技術(shù)ar場景中的對象，即獲取患者所處的環(huán)境圖像。于本實施例中，獲取模塊1為ccd圖像傳感器。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。于其它實施例中，獲取模塊1可為cmos圖像傳感器或其它圖像采集器。

當(dāng)獲得ar場景中的對象后，疊加模塊2將弱視治療圖像疊加到獲得的ar場景中的對象上，實現(xiàn)虛擬信息和顯示信息的結(jié)合。

最后，渲染模塊3根據(jù)弱視檢測結(jié)果對弱視治療圖形進(jìn)行渲染，通過改變?nèi)跻晥D像中兩幅具有相同視覺畫面的圖案的渲染參數(shù)來使得兩者具有不同的顯示效果。所述渲染參數(shù)包括圖案的色相、飽和度、對比度、亮度、色彩度以及灰度等參數(shù)。具體而言，根據(jù)弱視檢測結(jié)果進(jìn)行的圖像渲染指的是：當(dāng)兩眼視力差異很大時，加大兩個圖案的亮度比值和對比度比值，或者采用差異很大的兩種不同的色相進(jìn)行顯示。雙眼不同顯示效果的不斷刺激改變了大腦皮層對于視覺的錯誤感知，且長時間刺激后，可以扭轉(zhuǎn)并認(rèn)為生成新的神經(jīng)連接從而治愈弱視。

本實施例僅僅給出了基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)的一種使用方法。于其它實施例中，基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)在使用時可以采用以下順序：首先渲染模塊3根據(jù)弱視檢測結(jié)果對弱視治療圖像進(jìn)行相應(yīng)的渲染，之后獲取模塊1獲取增強現(xiàn)實技術(shù)ar場景中的對象，最后疊加模塊2將渲染后的弱視治療圖像疊加到增強現(xiàn)實技術(shù)ar場景中的對象以進(jìn)行治療。

于本實施例中，基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)還包括弱視檢測模塊4，弱視檢測模塊又包括展示模塊41、檢測模塊42以及驗證模塊43。展示模塊41響應(yīng)于觸發(fā)弱視檢測的操作，展示預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像。檢測模塊42檢測針對弱視檢測圖像的判斷信息。驗證模塊43確認(rèn)判斷信息是否與預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像中的信息一致并根據(jù)確認(rèn)的結(jié)果獲得弱視的檢測結(jié)果。

現(xiàn)有的弱視檢測僅僅采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表進(jìn)行檢測，患者需要到特定的機(jī)構(gòu)(如醫(yī)院)進(jìn)行檢測，檢測的方法單一且檢測精度低。本實施例提供的弱視檢測模塊采用多個預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像進(jìn)行弱視檢測，大大提高弱視的檢測精度，更重要的是弱視的檢測結(jié)果是由系統(tǒng)通過計算和驗證后獲得的，不存在任何人為主觀的判斷，因此弱視患者可自主進(jìn)行弱視檢測，而無需到特定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，使用更加方便。

于本實施例中，弱視的檢測包含四個方面，分別是視力檢測、對比度檢測、雙眼抑制程度檢測以及運動靈敏度檢測。相對應(yīng)的，弱視檢測圖像包括視力檢測圖像、對比度檢測圖像、雙眼抑制程度檢測圖像和運動靈敏度檢測圖像。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。于其它實施例中，弱視檢測模塊可包括上述四種檢測圖像中任意兩者以上的結(jié)合。于本實施例中，弱視檢測模塊依次進(jìn)行視力檢測、對比度檢測、雙眼抑制程度檢測以及運動靈敏度檢測。同樣的，本發(fā)明對此不作任何限定。于其它實施例中，上述四者的檢測順序可進(jìn)行調(diào)整。

相比傳統(tǒng)的僅采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表進(jìn)行的弱視檢測，本發(fā)明提供的弱視檢測模塊提供了多個檢測項目，可更加準(zhǔn)確、精確地檢測患者的視力水平，尤其是適用于兒童這一類表達(dá)能力不是很好且弱視發(fā)病率高的群體。進(jìn)一步的，于本實施例中，展示模塊41采用vr設(shè)備進(jìn)行預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像的展示，vr設(shè)備采用虛擬顯示技術(shù)來生成一個弱視檢測的環(huán)境，不受任何的場地和設(shè)備的限制，使用更加方便。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。于其它實施例中，展示模塊41可為傳統(tǒng)的顯示器。

當(dāng)進(jìn)行視力檢測時，視力檢測圖像包括多個具有不同開口朝向的“e”字，如包含上、下、左、右四個方向的開口的“e”字。為具有更好的檢測精度，于本實施例中，設(shè)置視力檢測圖像隨機(jī)出現(xiàn)在vr場景中一段時間后消失。優(yōu)選的，設(shè)置視力檢測圖像出現(xiàn)的時間為0.5秒。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。在視力檢測圖像出現(xiàn)的時間段內(nèi)，患者通過外部輸入判斷信息。如通過具有方向按鍵的手柄來輸入患者所觀察到的“e”字的開口朝向或通過手勢的變化來進(jìn)行輸入。檢測模塊42在視力檢測圖像出現(xiàn)的時間段內(nèi)檢測輸入的“e”字的開口朝向，驗證模塊43確認(rèn)輸入的“e”字的開口朝向與視力檢測圖像中“e”字的開口是否一致。當(dāng)連續(xù)三次輸入的判斷信息(“e”字的開口朝向)與視力檢測圖像中的信息一致時，展示的弱視檢測圖像提升一個檢測等級，如將視力為0.8所對應(yīng)的“e”字更換為視力為1.0的“e”字。若出現(xiàn)一次判斷錯誤，則將展示的弱視檢測圖像降低一個檢測等級，如將視力為0.8所對應(yīng)的“e”字更換為視力為0.6的“e”字，檢測等級越低表征弱視越嚴(yán)重。檢測十次，驗證模塊43取最后六次檢測所對應(yīng)的視力等級為視力檢測的結(jié)果并將該檢測結(jié)果進(jìn)行展示。通過無線數(shù)據(jù)傳輸模塊，檢測結(jié)果既可在患者的智能終端上進(jìn)行展示，同時也可在遠(yuǎn)程的智能終端上進(jìn)行展示，遠(yuǎn)程的展示方便了醫(yī)生對患者視力狀態(tài)的實時監(jiān)測。

在視力檢測完成后進(jìn)行對比度檢測，展示模塊41將對比度檢測圖像疊加在vr場景中的對象內(nèi)。于本實施例中，對比度檢測圖像為gabor濾波圖形。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。與視力檢測相同的，gabor濾波圖形隨機(jī)出現(xiàn)在vr場景的對象中一段時間后消失。在gabor濾波圖形出現(xiàn)的時間段內(nèi)，患者通過具有方向按鍵的手柄或手勢進(jìn)行判斷信息的輸入。檢測模塊42在gabor濾波圖形出現(xiàn)的時間段內(nèi)檢測輸入的gabor濾波圖形的方向。

圖2a所示為基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)中對比度為18％的gabor濾波圖形。圖2b所示為基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)中對比度為58％的gabor濾波圖形。圖2c所示為基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)中對比度為100％的gabor濾波圖形。當(dāng)患者連續(xù)三次輸入的判斷信息與當(dāng)前顯示的gabor濾波圖形的方向一致，gabor濾波圖形提升一個檢測等級，即降低gabor濾波圖形的亮度和對比度，如從圖2b切換到圖2a。當(dāng)患者出現(xiàn)一次輸入的判斷信息與當(dāng)前顯示的gabor濾波圖形的方向不一致時，gabor濾波圖形降低一個檢測等級，如從圖2b切換到圖2c所示的gabor濾波圖形。檢測等級越低，gabor濾波圖形的亮度和對比度越明顯，患者越容易觀察到gabor濾波圖形的方向，相應(yīng)的弱視也越嚴(yán)重。連續(xù)檢測十次并取最后六次檢測的檢測等級的平均值作為對比度檢測的結(jié)果并進(jìn)行顯示。在十次檢測中選取最后六次作為有效數(shù)據(jù)，考慮到了患者在檢測時需要一定的適應(yīng)時間，初始的四次檢測用于患者的模擬，后六次的檢測可準(zhǔn)確地反映出患者眼睛的當(dāng)前視力水平。

本實施例僅僅給出了gabor濾波圖形的三個對比度的等級。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。于其它實施例中，為更加精確地檢測弱視，可設(shè)置多個對比度變化間隔小的gabor濾波圖形。

當(dāng)對比度檢測完成后進(jìn)行雙眼抑制程度檢測，在弱視的檢測中視力檢測、對比度檢測以及運動靈敏度檢測均為單眼測試，在檢測時患者可通過外部輸入設(shè)備來確定哪只眼睛作為被測試眼，而另外一只眼則默認(rèn)為正常眼。而雙眼抑制程度檢測是雙眼雙屏幕檢測。如圖3a和圖3b所示，雙眼抑制程度檢測圖像為顯示在雙眼屏幕上的由兩個相位相反的干涉正弦波所形成的兩個具有不同相位、亮度以及對比度的光柵圖形。光柵圖形中正弦波的相位范圍為180度，周期為兩個周期。在檢測時為使得被檢測眼睛能準(zhǔn)確地觀察到光柵圖形，可設(shè)置被檢測的眼睛所對應(yīng)的光柵圖形的亮度和對比度可調(diào)(具體而言，可通過手柄等輸入設(shè)備進(jìn)行參數(shù)的更改)，而正常眼睛所對應(yīng)的光柵圖形的亮度和對比度鎖定100％。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。于其它實施例中，可設(shè)置雙眼所對應(yīng)的光柵圖形的亮度和對比度均可調(diào)。

當(dāng)雙眼同視兩個屏幕時，大腦視覺中樞就會生成融合視覺感受。若雙眼正常，患者能輕易發(fā)現(xiàn)兩個光柵圖形的垂直中線，此時測試者通過輸入設(shè)備(如手柄或手勢的感應(yīng))移動像素線，使其與兩個光柵圖形的垂直中線重合。若其中一只眼睛不正常，則必定存在一側(cè)大腦皮層對于亮度和對比度感知有異常，則此時察覺的兩個光柵圖形的垂直中線肯定不在正確位置，此時輸入的像素線和兩個光柵圖形的垂直中線之間距離則為雙眼的抑制程度闕值。

在獲得雙眼抑制程度檢測后，于本實施例中，弱視檢測模塊還進(jìn)行運動靈敏度檢測。運動靈敏度檢測圖像為呈現(xiàn)在雙眼所對應(yīng)的兩個屏幕上的多個運動小球，被檢測的眼睛所對應(yīng)的信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球按照一定的方向運動，另一側(cè)眼睛所對應(yīng)的噪聲側(cè)屏幕內(nèi)的小球隨機(jī)運動，判斷信息為信號側(cè)屏幕內(nèi)小球的運動方向。具體而言，初始狀態(tài)雙眼所對應(yīng)的屏幕內(nèi)各分布有50個小球，信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球按照一定的方向運動，且同一幀中有5％的隨機(jī)小球會消失同時又隨機(jī)位置出現(xiàn)，當(dāng)運動到邊界時再在另一端再出現(xiàn)。而噪聲側(cè)屏幕內(nèi)的小球則隨機(jī)運動?；颊咄ㄟ^輸入設(shè)備輸入信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球的運動方向，當(dāng)連續(xù)三次輸入的判斷信息與信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球的運動方向一致則按一定的比例減小信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球數(shù)量，而在噪聲側(cè)屏幕內(nèi)增加等量的小球數(shù)量。當(dāng)出現(xiàn)一次判斷信息與信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球的運動方向不一致時，則按一定的比例增加信號側(cè)屏幕內(nèi)的小球數(shù)量，而在噪聲側(cè)屏幕內(nèi)減小等量的小球數(shù)量。優(yōu)選的，設(shè)置小球的變化比例為20％。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。檢測六次并獲取最后五次檢測中信號側(cè)屏幕內(nèi)小球的數(shù)量與噪聲側(cè)屏幕內(nèi)小球數(shù)量的比值的平均值，形成運動靈敏度檢測結(jié)果。

在檢測時為能更好的觀察小球的運動方向，可設(shè)置信號側(cè)屏幕所對應(yīng)的光柵圖形的亮度和對比度可調(diào)(具體而言，可通過手柄等輸入設(shè)備進(jìn)行參數(shù)的更改)，而噪聲側(cè)屏幕的亮度和對比度鎖定100％。然而，本發(fā)明對此不作任何限定。于其它實施例中，可設(shè)置信號側(cè)屏幕和噪聲側(cè)屏幕的亮度和對比度均可調(diào)。

在完成視力檢測、對比度檢測、雙眼抑制程度檢測以及運動靈敏度檢測后弱視檢測模塊將檢測數(shù)據(jù)發(fā)送渲染模塊、患者的智能終端(如手機(jī)上或ipad上)或位于遠(yuǎn)程的主治醫(yī)生的電腦上，主治醫(yī)生可在遠(yuǎn)程查看患者的視力變化情況，從而及時得給出治療意見。渲染模塊則可根據(jù)弱視檢測的結(jié)果進(jìn)行弱視治療圖像的渲染。

綜上所述，本發(fā)明提供的基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)結(jié)合ar技術(shù)對弱視進(jìn)行治療，ar是一種增強現(xiàn)實技術(shù)，在弱視治療時，ar視頻模塊實時獲取患者所處的環(huán)境，形成ar場景中的對象，疊加模塊將弱視治療圖像疊加到ar場景中的對象進(jìn)行弱視治療。這種治療方式患者只需佩戴ar眼鏡就可在治療的同時實時觀察到所處的環(huán)境的變化，不僅不會影響患者的日常生活且相對于傳統(tǒng)的遮蓋法，高科技的ar眼鏡更加美觀，患者也更容易接受治療。進(jìn)一步的，本發(fā)明提供的弱視治療系統(tǒng)采用雙眼同治原理進(jìn)行弱視治療(傳統(tǒng)的遮蓋法是單眼治療)，雙眼同治可在治療的過程中平衡雙眼的視力，解決傳統(tǒng)遮蓋法治療而產(chǎn)生的視力疲勞以及治療過度的問題。

此外，基于ar技術(shù)的弱視治療系統(tǒng)通過設(shè)置弱視檢測模塊，展示模塊進(jìn)行多種預(yù)設(shè)的弱視檢測圖像的展示，檢測模塊檢測輸入的判斷信息，驗證模塊通過比對判斷信息和弱視標(biāo)準(zhǔn)圖案的信息來獲得弱視檢測的結(jié)果。整個檢測過程不會受人為主觀的影響，患者可隨時隨地進(jìn)行弱視檢測而無需到專門的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，并且這種檢測只需患者一個人即可完成，使用非常方便。

雖然本發(fā)明已由較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟知此技藝者，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，可作些許的更動與潤飾，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)視權(quán)利要求書所要求保護(hù)的范圍為準(zhǔn)。