本發(fā)明涉及醫(yī)用輔料領(lǐng)域，尤其是涉及一種抗菌醫(yī)用輔料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：醫(yī)用敷料是醫(yī)院最常用的醫(yī)療用品之一，醫(yī)用敷料是包傷的用品，用以覆蓋傷口或其他損害部位的醫(yī)用材料，一般是指紗布或無紡布或棉花等，可保護(hù)傷口免受機(jī)械性損傷，防止傷口感染，促使傷口盡快愈合。中國專利公告號(hào)cn101791425b公開一種用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料及其制備方法。用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料，包括天然凝膠劑、殼聚糖、生物活性物、可溶性銀鹽和有機(jī)酸，加入水，水的含量為天然凝膠劑和生物活性物重量和的5～20倍，然后通過交聯(lián)固化，再經(jīng)后處理得到各種形態(tài)的抗菌促愈凝膠材料；所述的抗菌促愈凝膠材料按干基計(jì)量，各組分的配比以重量計(jì)為：天然凝膠劑57～90.9％；生物活性物5～25％；殼聚糖2～8％；可溶性銀鹽0.1～2％；有機(jī)酸2％～8％。該抗菌促愈凝膠材料生物相容性好，抗菌性好，促使組織再生能力強(qiáng)，且形態(tài)多樣；該發(fā)明中起抗菌消炎的成分是銀鹽，成本偏高，另外功能也比較單一，針對于高滲出性創(chuàng)面的效果不好。中國專利公開號(hào)cn105218872a公開了一種改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料及其制備方法，該抗菌材料包括以下重量份的組分：羧甲基殼聚糖80～85份、納米二氧化鈦顆粒0.5～1.2份、三聚磷酸鈉0.3～0.6份、二甲苯磺酸鈉0.8～3份、抗氧劑0.2～1.0份、潤滑劑5～8份、偶聯(lián)劑6～12份；抗氧劑為抗氧劑626；潤滑劑為硬脂酸；偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑kh-570。制備方法是取各組分加熱混勻，然后在低真空度下加熱反應(yīng)，產(chǎn)物干燥后雙螺桿擠出機(jī)中擠出即得到改性殼聚糖類醫(yī)用抗菌材料；該抗菌材料吸液能力差，相容性不好，不適用于作為醫(yī)用輔料。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種抗菌醫(yī)用輔料，該抗菌醫(yī)用輔料以棉纖維和海藻酸鈉混紡，添加羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅和中藥提取物，并對棉纖維進(jìn)行預(yù)處理，改進(jìn)制備方法，大大提高了醫(yī)用敷料的吸濕性能和抗菌性能。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維40-50份、羧甲基殼聚糖10-15份、納米氧化鋅2-3份、海藻酸鈉20-30份、海螵鞘20-30份、澤蘭20-30份、大青葉20-30份和大黃20-30份。進(jìn)一步的，所述納米氧化鋅的粒徑為20-100nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維預(yù)處理后放入混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8-1.6%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至80-100目后加入8-10倍重量體積分?jǐn)?shù)為75-85%乙醇溶液浸泡30-40min后，回流提取2-3次，每次1-2h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.1-1.5，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，攪拌1-2h，形成紡絲液；（4）將所述紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，得到抗菌纖維膜，即產(chǎn)品。進(jìn)一步的，所述步驟（1）中的預(yù)處理：是將棉纖維在蒸汽壓力為1.0-2.2mpa的條件下維持60-100s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥。進(jìn)一步的，所述混合溶劑為dmac、丙酮和水按重量比1：0.5-1.5：1-3混合而成。進(jìn)一步的，所述靜電紡絲條件為：紡絲距離10-15cm，電壓保為15-20kv，擠出速度為4-6ml/h。本發(fā)明中使用的四味中藥的作用機(jī)理是：大青葉：苦，寒；歸心、胃經(jīng)；清熱解毒，涼血消斑。用于溫邪入營，高熱神昏，發(fā)斑發(fā)疹，黃疸，熱痢，痄腮，喉痹，丹毒，癰腫。大黃：苦，寒；歸脾、胃、大腸、肝、心包經(jīng)；瀉熱通腸，涼血解毒，逐瘀通經(jīng)。用于實(shí)熱便秘，積滯腹痛，瀉痢不爽，濕熱黃疸，血熱吐衄，目赤，咽腫，腸癰腹痛，癰腫疔瘡，瘀血經(jīng)閉，跌打損傷，外治水火燙傷；上消化道出血。酒大黃善清上焦血分熱毒。用于目赤咽腫，齒齦腫痛。熟大黃瀉下力緩，瀉火解毒。用于火毒瘡瘍。大黃炭涼血化瘀止血。用于血熱有瘀出血癥。海螵鞘：咸、澀，溫；歸脾、腎經(jīng)；收斂止血，澀精止帶，制酸，斂瘡。用于潰瘍病，胃酸過多，吐血衄血，崩漏便血，遺精滑精，赤白帶下，胃痛吞酸；外治損傷出血，瘡多膿汁。澤蘭：苦、辛，微溫；歸肝、脾經(jīng)；活血化瘀，行水消腫。用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉，痛經(jīng)，產(chǎn)后瘀血腹痛，水腫。本發(fā)明的有益效果是：1、本發(fā)明公開一種抗菌醫(yī)用輔料，以棉纖維和海藻酸鈉混紡，添加羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅和中藥提取物，并對棉纖維進(jìn)行預(yù)處理，改進(jìn)制備方法，大大改善了醫(yī)用敷料的吸濕性能和抗菌性能。2、棉纖維吸濕性好和透氣性好，手感柔順，但是在作為醫(yī)用敷料使用過程中，容易粘著傷口，更換時(shí)會(huì)造成再次性機(jī)械性損傷；因此本發(fā)明將棉纖維和海藻酸鈉進(jìn)行混紡，由于海藻酸鈉具有促進(jìn)傷口愈合、吸濕、保濕、生物相容性好、可被人體吸收等功能，水分進(jìn)入海藻酸鈉纖維后會(huì)在傷口上形成一層潮濕的水凝膠，更換時(shí)不會(huì)對傷口造成損傷，而且制備的產(chǎn)品吸濕能力增強(qiáng)，優(yōu)勢互補(bǔ)。3、本發(fā)明在溶解棉纖維之前對棉纖維進(jìn)行預(yù)處理，預(yù)處理對棉纖維進(jìn)行瞬間彈射蒸汽爆破，在處理腔中，高壓蒸汽通過擴(kuò)散作用，滲透進(jìn)入棉纖維細(xì)胞壁內(nèi)，冷凝成液態(tài)水，使細(xì)胞壁受到潤濕，纖維素結(jié)晶度提高，聚合度減小，木質(zhì)素軟化，然后瞬間泄壓，蒸汽瞬間汽化，并產(chǎn)生二次蒸汽，體積猛增，蒸汽的膨脹對周圍細(xì)胞的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)施加了一個(gè)剪切力，使?jié)駶櫟拿蘩w維發(fā)生爆破，棉纖維細(xì)胞壁破裂，分子內(nèi)和分子間的氫鍵作用減弱，使得棉纖維組織發(fā)生溶脹和活化，吸濕性能也得到大大改善，能夠很好的溶解在溶劑中；采用該方法對棉纖維進(jìn)行預(yù)處理，棉纖維的水溶性得到大大的提高，可以大大減少有機(jī)溶劑的使用量，經(jīng)濟(jì)環(huán)保。4、經(jīng)過預(yù)處理后的棉纖維內(nèi)添加羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅和中藥提取物，其中羧甲基殼聚糖具有很強(qiáng)的吸濕保濕性能和抗菌性能，通過預(yù)處理后的棉纖維交聯(lián)羧甲基殼聚糖后改善棉纖維的吸濕性能和抗菌性能。中藥提取物采用的原料是海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃，具有收斂止血、化瘀消腫的作用，有助于傷口的愈合，而且大黃和大青葉對金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、綠膿桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌及大腸桿菌等均有抑制作用。添加中藥提取物一方面具有抗菌消炎作用，另外還能輔助傷口盡快愈合。另外為了強(qiáng)化本發(fā)明的抑菌作用，還添加有少量的納米氧化鋅，納米氧化鋅是一種無機(jī)抗菌劑，環(huán)保無毒，是通過與細(xì)菌表面的靜電作用達(dá)到抑菌殺菌的作用，與中藥提取物以及羧甲基殼聚糖的抗菌機(jī)理不同，可協(xié)同抑菌，抑菌殺菌效果顯著。5、溶解棉纖維的溶劑采用dmac、丙酮和水按重量比1：0.5-1.5：1-3混合而成，對棉纖維、海藻酸鈉以及羧甲基殼聚糖均具有很好的溶解作用。6、中藥提取物的提取方法采用乙醇回流提取的方法，有效成分損失小，提取率高。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步限定。實(shí)施例1一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維40份、羧甲基殼聚糖15份、納米氧化鋅2份、海藻酸鈉20份、海螵鞘20份、澤蘭30份、大青葉30份和大黃30份。其中納米氧化鋅的粒徑為20nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維先進(jìn)行預(yù)處理：采用qbs-80b型汽爆工藝試驗(yàn)臺(tái)，將棉纖維置于處理腔中，在蒸汽壓力為1.0mpa的條件下維持100s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥后放入按重量比1：0.5：1混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至80目后加入10倍重量體積分?jǐn)?shù)為75%乙醇溶液浸泡30min后，回流提取2次，每次1h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.1，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌1h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離10cm，電壓保為20kv，擠出速度為4ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。實(shí)施例2一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維42份、羧甲基殼聚糖14份、納米氧化鋅2.5份、海藻酸鈉22份、海螵鞘22份、澤蘭28份、大青葉28份和大黃28份。其中納米氧化鋅的粒徑為30nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維先進(jìn)行預(yù)處理：采用qbs-80b型汽爆工藝試驗(yàn)臺(tái)，將棉纖維置于處理腔中，在蒸汽壓力為1.2mpa的條件下維持90s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥后放入按重量比1：1.5：2混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至90目后加入9倍重量體積分?jǐn)?shù)為80%乙醇溶液浸泡35min后，回流提取3次，每次1.5h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.1，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌1.5h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離11cm，電壓保為19kv，擠出速度為5ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。實(shí)施例3一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維44份、羧甲基殼聚糖13份、納米氧化鋅3份、海藻酸鈉24份、海螵鞘24份、澤蘭26份、大青葉26份和大黃26份。其中納米氧化鋅的粒徑為40nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維先進(jìn)行預(yù)處理：采用qbs-80b型汽爆工藝試驗(yàn)臺(tái)，將棉纖維置于處理腔中，在蒸汽壓力為1.4mpa的條件下維持80s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥后放入按重量比1：1.5：3混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至100目后加入8倍重量體積分?jǐn)?shù)為85%乙醇溶液浸泡40min后，回流提取2次，每次2h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.2，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌2h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離12cm，電壓保為18kv，擠出速度為6ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。實(shí)施例4一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維45份、羧甲基殼聚糖12份、納米氧化鋅2.5份、海藻酸鈉25份、海螵鞘25份、澤蘭25份、大青葉25份和大黃25份。其中納米氧化鋅的粒徑為50nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維先進(jìn)行預(yù)處理：采用qbs-80b型汽爆工藝試驗(yàn)臺(tái)，將棉纖維置于處理腔中，在蒸汽壓力為1.5mpa的條件下維持75s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥后放入按重量比1：1：2混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.1%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至90目后加入9倍重量體積分?jǐn)?shù)為80%乙醇溶液浸泡35min后，回流提取3次，每次1.5h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.3，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌2h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離13cm，電壓保為17kv，擠出速度為5ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。實(shí)施例5一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維46份、羧甲基殼聚糖11份、納米氧化鋅2份、海藻酸鈉26份、海螵鞘26份、澤蘭24份、大青葉24份和大黃24份。其中納米氧化鋅的粒徑為60nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維先進(jìn)行預(yù)處理：采用qbs-80b型汽爆工藝試驗(yàn)臺(tái)，將棉纖維置于處理腔中，在蒸汽壓力為1.8mpa的條件下維持70s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥后放入按重量比1：1：1混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至80目后加入10倍重量體積分?jǐn)?shù)為75%乙醇溶液浸泡30min后，回流提取2次，每次1h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.4，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌1.5h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離14cm，電壓保為16kv，擠出速度為4ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。實(shí)施例6一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維48份、羧甲基殼聚糖10份、納米氧化鋅3份、海藻酸鈉28份、海螵鞘28份、澤蘭22份、大青葉22份和大黃22份。其中納米氧化鋅的粒徑為80nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維先進(jìn)行預(yù)處理：采用qbs-80b型汽爆工藝試驗(yàn)臺(tái)，將棉纖維置于處理腔中，在蒸汽壓力為2.0mpa的條件下維持65s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥后放入按重量比1：1：2混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至100目后加入9倍重量體積分?jǐn)?shù)為85%乙醇溶液浸泡35min后，回流提取3次，每次1.5h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.5，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌1h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離15cm，電壓保為15kv，擠出速度為5ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。實(shí)施例7一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維50份、羧甲基殼聚糖14份、納米氧化鋅2.5份、海藻酸鈉30份、海螵鞘30份、澤蘭20份、大青葉20份和大黃20份。其中納米氧化鋅的粒徑為100nm。一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維先進(jìn)行預(yù)處理：采用qbs-80b型汽爆工藝試驗(yàn)臺(tái)，將棉纖維置于處理腔中，在蒸汽壓力為2.2mpa的條件下維持60s，然后瞬間彈射蒸汽爆破，干燥后放入按重量比1：1：3混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至100目后加入8倍重量體積分?jǐn)?shù)為80%乙醇溶液浸泡40min后，回流提取2次，每次2h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.0，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌2h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離10cm，電壓保為20kv，擠出速度為6ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。對比例1對比例1與實(shí)施例8基本相同，不同之處在于：將抗菌醫(yī)用輔料中的四種中藥成分去掉，具體如下：一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維50份、羧甲基殼聚糖14份、納米氧化鋅2.5份、海藻酸鈉30份。制備方法去掉中藥成分的提取步驟，其余均與實(shí)施例7相同。對比例2對比例2的中抗菌醫(yī)用輔料的原料與實(shí)施例7相同，不同之處在于：棉纖維不經(jīng)過本發(fā)明的處理處理步驟，而是直接采用常規(guī)naoh活化步驟，其余步驟與實(shí)施例7相同，具體如下：一種抗菌醫(yī)用輔料的制備方法，包括以下步驟：（1）將棉纖維浸沒在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%的naoh溶液中3h，溫度維持在80℃，然后將棉纖維洗滌干凈，干燥后放入按重量比1：1：3混合而成的混合溶劑中溶解，得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%的棉紡絲原液；（2）將海螵鞘、澤蘭、大青葉和大黃混合后粉碎至100目后加入8倍重量體積分?jǐn)?shù)為80%乙醇溶液浸泡40min后，回流提取2次，每次2h，合并提取液，濃縮至相對密度為1.0，得中藥提取物；（3）將海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、納米氧化鋅以及中藥提取物加入棉紡絲原液中，磁力攪拌2h，形成紡絲液；（4）將上述制備的紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲條件為：紡絲距離10cm，電壓保為20kv，擠出速度為6ml/h，得到抗菌纖維膜，即得到本發(fā)明的產(chǎn)品抗菌醫(yī)用輔料。對比例3對比例3與實(shí)施例7不同之處在于：將抗菌醫(yī)用輔料中的原料海藻酸鈉去掉，具體如下：一種抗菌醫(yī)用輔料，包括以下重量份數(shù)的原料：棉纖維50份、羧甲基殼聚糖14份、納米氧化鋅2.5份、海螵鞘30份、澤蘭20份、大青葉20份和大黃20份。其余制備方法與實(shí)施例7相同。性能檢測吸濕性檢測：分別取實(shí)施例1-7以及對比例1-3制備的長10cm、寬1cm的纖維膜各一份，垂直懸掛，下端浸入高錳酸鉀水溶液中，測量50s后的潤濕高度（cm），具體結(jié)果見表1。抗菌性能檢測：參照fz/t73023-2006《抗菌針織品》，以振蕩法測定實(shí)施例1-7以及對比例1-3的抗菌性能，所用菌種為金黃色葡萄球菌，樣品的抗菌性能以抑菌率表示。表1吸濕性檢測中的濕潤高度（cm）濕潤高度（cm）濕潤高度（cm）實(shí)施例12.89實(shí)施例63.12實(shí)施例22.92實(shí)施例72.92實(shí)施例33.22對比例12.91實(shí)施例43.42對比例22.21實(shí)施例53.31對比例32.52表2抗菌性檢測結(jié)果抑制率（%）抑制率（%）實(shí)施例199.0%實(shí)施例698.8%實(shí)施例298.5%實(shí)施例797.5%實(shí)施例398.6%對比例185.6%實(shí)施例499.5%對比例295.5%實(shí)施例598.2%對比例390.2%由表1可以看出，本發(fā)明制備的抗菌醫(yī)用輔料吸濕性能優(yōu)異，其中實(shí)施例4吸濕效果最優(yōu)，濕潤高度可達(dá)3.42cm，而對比例2相對于實(shí)施例7，棉纖維采用氫氧化鈉進(jìn)行預(yù)處理，但是濕潤高度與實(shí)施例7相差較多，說明采用本發(fā)明的預(yù)處理方法能大大改善棉纖維的吸濕性能，而對比例3將海藻酸鈉去掉，對比例3的吸濕性能也比實(shí)施例7低很多，說明棉纖維和海藻酸鈉混紡，可以改善棉纖維的吸濕性能。由表2可以看出，本發(fā)明制備的抗菌醫(yī)用輔料抗菌性能優(yōu)異，對金黃色葡萄球菌的抑菌率可達(dá)到97.5-99.5%，而對比例1與實(shí)施例7相比，是將中藥成分去掉，抑菌率有所下降，說明本發(fā)明中添加中藥成分具有協(xié)同抑菌和保健作用；對比例3海藻酸鈉去掉后抑菌率也有所下降，說明海藻酸鈉也具有協(xié)同抑菌作用。最后說明的是，以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對本發(fā)明的技術(shù)方案所做的其他修改或者等同替換，只要不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。當(dāng)前第1頁12