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一種變色指甲油的制作方法

文檔序號:12802759閱讀:899來源:國知局

本發(fā)明涉及指甲美容領(lǐng)域,特別涉及一種變色指甲油。



背景技術(shù):

指甲油屬于彩妝系列的產(chǎn)品,具有美化修飾指甲的作用,受到愛美人士的喜愛。申請公布號為cn102552059a、申請公布日為2012年7月11日的中國專利公開了一種低刺激指甲油,其包括溶劑、成膜劑、增稠懸浮劑、增塑劑。為使指甲油組成后可呈各種不同的顏色,可于其中添加入適量的顏料,使用者可以根據(jù)自身需求選擇合適顏色的指甲油。

當(dāng)指甲油被涂抹至指甲或趾甲上且干燥后,指甲油便牢固的與指甲或趾甲表面貼附,此時如果需要更換顏色則需要先以化學(xué)藥劑將原先涂抹在指甲或趾甲上的指甲油擦拭干凈,才可涂抹另一種顏色的指甲油來產(chǎn)生不同的裝飾效果。在指甲油的實(shí)際使用過程中,同一指甲油對應(yīng)單一的顏色會令使用者失去新鮮感,為產(chǎn)生不同的裝飾樣態(tài)使用者會購置多種不同樣態(tài)的指甲油。而這種用不同色系的指甲油來產(chǎn)生不同裝飾樣態(tài)的方式,需要經(jīng)常擦拭已涂抹的指甲油,對指甲或趾甲造成一定的損害。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種變色指甲油,具有變色、產(chǎn)生不同裝飾樣態(tài)的效果。

本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:

一種變色指甲油,按質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括以下成分:

硝化纖維8~20份;

成膜劑10~25份;

揮發(fā)性溶劑60~85份;

可逆溫變色料0.5~5份;

可逆光變色料0.5~5份。

進(jìn)一步優(yōu)選為:所述可逆溫變色料選用電子轉(zhuǎn)移型有機(jī)化合物、重金屬復(fù)鹽絡(luò)合物或液晶型可逆感溫變色物中的一種或多種。

進(jìn)一步優(yōu)選為:所述可逆光變色料選用無機(jī)類光致變色材料、有機(jī)類光致變色材料中的一種或多種,所述無機(jī)類光致變色材料選用過渡金屬氧化物或多金屬氧酸鹽中的一種或多種,所述有機(jī)類光致變色材料選用螺吡喃類、螺噁嗪類、偶氮苯類、二芳基乙烯類中的一種或多種。

進(jìn)一步優(yōu)選為:所述可逆溫變色料和可逆光變色料外包裹有一層透明囊衣。

進(jìn)一步優(yōu)選為:所述透明囊衣包括固化劑和環(huán)氧樹脂,所述固化劑選用聚酰胺或改性芳香胺中的一種或多種;按質(zhì)量計(jì),所述固化劑和環(huán)氧樹脂的用量為1:0.5~3。

進(jìn)一步優(yōu)選為:所述透明囊衣的厚度為1~3μm。

進(jìn)一步優(yōu)選為:所述可逆溫變色料和可逆光變色料外與透明囊衣之間通過高分子粘合劑粘合,所述高分子粘合劑選用混合樹脂粘合劑或環(huán)氧樹脂粘合劑中的一種或多種。

進(jìn)一步優(yōu)選為:按質(zhì)量份數(shù)計(jì),所述一種變色指甲油還包括0.5~2份的paa。

進(jìn)一步優(yōu)選為:所述一種變色指甲油由如下方法制備得到:

(1)取paa、可逆溫變色料和可逆光變色料混合,加入水超聲分散均勻,噴霧干燥得到干燥的顆粒;

(2)于干燥的顆粒上依次噴涂上高分子粘合劑和透明囊衣,得到色料微囊;

(3)于揮發(fā)性溶劑中加入色料微囊,分散均勻后依次加入硝化纖維、成膜劑和揮發(fā)性溶劑,分散均勻即得。

綜上所述,本發(fā)明具有以下有益效果:

1、在低溫弱光、低溫強(qiáng)光、高溫弱光和高溫強(qiáng)光放置短時間內(nèi)均出現(xiàn)明顯的變色情況,且不同條件下的變色情況不同,具有變色、產(chǎn)生不同裝飾樣態(tài)的效果;

2、色料的損失率小,減少褪色的可能性,保持鮮艷的色彩。

具體實(shí)施方式

本具體實(shí)施例僅僅是對本發(fā)明的解釋,其并不是對本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀完本說明書后可以根據(jù)需要對本實(shí)施例做出沒有創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的修改,但只要在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)都受到專利法的保護(hù)。

實(shí)施例1:一種變色指甲油,其由如下方法制備得到:

(1)取paa、可逆溫變色料和可逆光變色料混合,加入水超聲分散均勻,噴霧干燥得到干燥的顆粒;

(2)于干燥的顆粒上依次噴涂上高分子粘合劑和透明囊衣,得到色料微囊;

(3)于揮發(fā)性溶劑中加入色料微囊,分散均勻后依次加入硝化纖維、成膜劑和揮發(fā)性溶劑,分散均勻即得;

實(shí)施例1的配方如表1所示。

表1實(shí)施例1的配方

實(shí)施例2:一種變色指甲油,與實(shí)施例1的不同之處在于,實(shí)施例2的配方如表2所示。

表2實(shí)施例2的配方

實(shí)施例3:一種變色指甲油,與實(shí)施例1的不同之處在于,實(shí)施例3的配方如表3所示。

表3實(shí)施例3的配方

實(shí)施例4:一種變色指甲油,與實(shí)施例1的不同之處在于,可逆溫變色料選用基本顏色為金紅的感溫變色顏料(電子轉(zhuǎn)移型有機(jī)化合物),可逆光變色料選用螺噁嗪。

實(shí)施例5:一種變色指甲油,與實(shí)施例1的不同之處在于,可逆溫變色料選用基本顏色為金黃的感溫變色顏料(電子轉(zhuǎn)移型有機(jī)化合物),可逆光變色料選用偶氮苯類。

實(shí)施例6:一種變色指甲油,與實(shí)施例1的不同之處在于,可逆溫變色料選用基本顏色為橙紅的感溫變色顏料(電子轉(zhuǎn)移型有機(jī)化合物),可逆光變色料選用二芳基乙烯類。

實(shí)施例7:一種變色指甲油,與實(shí)施例1的不同之處在于,未添加高分子粘合劑。

實(shí)施例8:一種變色指甲油,與實(shí)施例1的不同之處在于,未添加paa。

實(shí)施例9:一種變色指甲油,其由如下方法制備得到:

取3質(zhì)量份的基本顏色為桃紅的感溫變色顏料和3質(zhì)量份的可逆光變色料(wo3:moo3的質(zhì)量比為1:1)混合,分散均勻后依次加入15質(zhì)量份的硝化纖維、15質(zhì)量份的聚甲基丙烯酸和75質(zhì)量份的揮發(fā)性溶劑(乙酸乙酯、異丙醇、甲苯的體積比為3:2:0.5),分散均勻即得。

使用評價

(1)試驗(yàn)樣品:實(shí)施例1-9的一種變色指甲油。

(2)試驗(yàn)內(nèi)容:將試驗(yàn)樣品均勻涂抹于指甲上,分別于低溫弱光、低溫強(qiáng)光、高溫弱光和高溫強(qiáng)光下放置5s,觀察其變色情況。在這里,低溫指的是3~20℃(本次實(shí)驗(yàn)的低溫溫度為5℃),高溫指的是25~35℃(本次實(shí)驗(yàn)的高溫溫度為35℃),弱光指的是未開燈但能看清指甲顏色的室內(nèi),強(qiáng)光指的是強(qiáng)光下(本次實(shí)驗(yàn)在強(qiáng)太陽照射下進(jìn)行)。

(3)試驗(yàn)結(jié)果:實(shí)施例1-9在低溫弱光、低溫強(qiáng)光、高溫弱光和高溫強(qiáng)光放置5s內(nèi)均出現(xiàn)明顯的變色情況,且在這四個條件下至少有3個不同的顏色,其中指甲上的指尖和指根部的顏色也稍有區(qū)別,其呈逐漸變化的狀態(tài)。

穩(wěn)定性測試

(1)試驗(yàn)樣品:實(shí)施例1-9的一種變色指甲油。

(2)試驗(yàn)內(nèi)容:于多個標(biāo)記的玻璃瓶內(nèi)分別加入2g測試樣品,將玻璃瓶密封處理,分別放置在0℃/0%rh、25℃/40%rh和40℃/75%rh放置30d、90d和360d;放置后借助hplc檢測其色料含量的變化量(與放置0d相比,測試前均進(jìn)行烘干除溶劑處理);每個測試樣品在每個放置條件下平行試驗(yàn)3次,試驗(yàn)結(jié)果取平均值。

(3)試驗(yàn)結(jié)果:檢測結(jié)果如表4-6所示。實(shí)施例1-6具有較好的穩(wěn)定性,減少色料損失的可能性。

表4穩(wěn)定性測試結(jié)果(0℃/0%rh)

表5穩(wěn)定性測試結(jié)果(25℃/40%rh)

表6穩(wěn)定性測試結(jié)果(40℃/75%rh)

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