本發(fā)明屬于中藥炮制技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種黃精的炮制方法。
背景技術(shù)：
黃精又名雞頭黃精、大黃精、姜形黃精、黃雞菜、筆管菜、爪子參、老虎姜、雞爪參、龍銜、白及、兔竹、垂珠、雞格、米脯、菟竹、鹿竹、重樓、救窮、老虎精等，為百合科黃精屬植物黃精的干燥根。黃精味甘，性平，歸脾、肺、腎經(jīng)，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰、健脾、潤(rùn)肺、益腎等功效，用于治療脾胃虛弱、體倦乏力、口干食少、肺虛燥咳、精血不足、內(nèi)熱消渴等癥。
中藥材經(jīng)炮制后方能入藥，目的是增強(qiáng)藥效，降低或消除毒副作用。然而，傳統(tǒng)黃精炮制是采用九蒸九曬，且每蒸一次，必半日方透，方法過(guò)于復(fù)雜且費(fèi)時(shí)費(fèi)力。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種簡(jiǎn)單可靠、節(jié)省時(shí)間和人力的黃精的炮制方法。
為實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：
黃精的炮制方法，包括以下步驟：
A.挑選：選取泥土及其他雜質(zhì)(非藥用部位、他種藥材等)含量低于3％，根莖完整，挖傷折斷率低于1％，無(wú)霉變、無(wú)腐爛現(xiàn)象的新鮮黃精(大黃精：根莖肥大，近圓柱形或連珠狀，結(jié)節(jié)有時(shí)候呈不規(guī)則菱狀。氣微，味甜。雞頭黃精：一端粗，類(lèi)圓盤(pán)狀，一端漸細(xì)，圓柱狀，全形略似雞頭，氣微，味微甜。姜形黃精：根莖橫生，肥厚，連珠狀或結(jié)節(jié)成塊，稍帶圓柱形，氣微，味微甜)，備用；
B.切割：將挑選的厚度≥5cm的黃精進(jìn)行切割至厚度為2-4cm；
C.清洗：將分級(jí)后的黃精清洗至無(wú)雜質(zhì)；
D.切片：將清洗后的黃精切片；
E.蒸：切片后黃精蒸3-4h至藥材透心，內(nèi)無(wú)白心；
F.干燥：將經(jīng)過(guò)蒸煮的黃精于干球溫度為68-73℃，濕度溫度為14-17℃條件下干燥35-40h至水分含量≤15.0％。
進(jìn)一步，步驟D所述切片是指切成厚度為1.3-1.7cm。
進(jìn)一步，步驟E所述操作是于蒸汽加熱蒸煮鍋中進(jìn)行的。
進(jìn)一步，所述蒸汽加熱蒸煮鍋的功率為36kW。
進(jìn)一步，步驟F為，將經(jīng)過(guò)蒸煮的黃精于干球溫度為70℃，濕度溫度為15℃條件下干燥36h至水分含量≤15.0％。
進(jìn)一步，步驟F所述干燥過(guò)程是于烘箱中進(jìn)行的。
本發(fā)明的目的還在于保護(hù)上述方法得到的黃精。
附圖說(shuō)明
圖1為實(shí)施例3得到的黃精的薄層色譜圖，從左到右依次為樣品、對(duì)照藥材和樣品+對(duì)照藥材。
本發(fā)明的有益效果在于：
本申請(qǐng)所述黃精炮制方法簡(jiǎn)單可靠、節(jié)省時(shí)間和人力。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解，下列實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明，而不應(yīng)視為限定本發(fā)明的范圍。優(yōu)選實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件。
實(shí)施例1
黃精的炮制方法，包括以下步驟：
A.挑選：選取泥土及其他雜質(zhì)(非藥用部位、他種藥材等)含量低于3％，根完整，挖傷折斷率低于1％，無(wú)霉變、無(wú)腐爛現(xiàn)象的新鮮黃精(大黃精：根莖肥大，近圓柱形或連珠狀，結(jié)節(jié)有時(shí)候呈不規(guī)則菱狀。氣微，味甜。雞頭黃精：一端粗，類(lèi)圓盤(pán)狀，一端漸細(xì)，圓柱狀，全形略似雞頭，氣微，味微甜。姜形黃精：根莖橫生，肥厚，連珠狀或結(jié)節(jié)成塊，稍帶圓柱形，氣微，味微甜)，備用；
B.切割：將挑選的厚度≥5cm的黃精進(jìn)行切割至厚度為2-4cm；
C.清洗：將分級(jí)后的黃精清洗至無(wú)雜質(zhì)；
D.切片：將清洗后的黃精切成厚度為1.3-1.7cm；
E.蒸：切片后黃精置于功率為36kW的蒸汽加熱蒸煮鍋中蒸3-4h至藥材透心，內(nèi)無(wú)白心；
F.干燥：將蒸過(guò)的黃精于干球溫度為68℃，濕度溫度為14℃條件下干燥35-40h至水分含量≤15.0％。
實(shí)施例2
黃精的炮制方法，包括以下步驟：
A.挑選：選取泥土及其他雜質(zhì)(非藥用部位、他種藥材等)含量低于3％，根莖完整，挖傷折斷率低于1％，無(wú)霉變、無(wú)腐爛現(xiàn)象的新鮮黃精(大黃精：根莖肥大，近圓柱形或連珠狀，結(jié)節(jié)有時(shí)候呈不規(guī)則菱狀。氣微，味甜。雞頭黃精：一端粗，類(lèi)圓盤(pán)狀，一端漸細(xì)，圓柱狀，全形略似雞頭，氣微，味微甜。姜形黃精：根莖橫生，肥厚，連珠狀或結(jié)節(jié)成塊，稍帶圓柱形，氣微，味微甜)，備用；
B.切割：將挑選的厚度≥5cm的黃精進(jìn)行切割至厚度為2-4cm；
C.清洗：將分級(jí)后的黃精清洗至無(wú)雜質(zhì)；
D.切片：將清洗后的黃精切成厚度為1.3-1.7cm；
E.蒸：切片后黃精置于功率為36kW的蒸汽加熱蒸煮鍋中蒸3-4h至藥材透心，內(nèi)無(wú)白心；
F.干燥：將蒸過(guò)的黃精于干球溫度為73℃，濕度溫度為17℃條件下干燥35-40h至水分含量≤15.0％。
實(shí)施例3
黃精的炮制方法，包括以下步驟：
A.挑選：選取泥土及其他雜質(zhì)(非藥用部位、他種藥材等)含量低于3％，根莖完整，挖傷折斷率低于1％，無(wú)霉變、無(wú)腐爛現(xiàn)象的新鮮黃精(大黃精：根莖肥大，近圓柱形或連珠狀，結(jié)節(jié)有時(shí)候呈不規(guī)則菱狀。氣微，味甜。雞頭黃精：一端粗，類(lèi)圓盤(pán)狀，一端漸細(xì)，圓柱狀，全形略似雞頭，氣微，味微甜。姜形黃精：根莖橫生，肥厚，連珠狀或結(jié)節(jié)成塊，稍帶圓柱形，氣微，味微甜)，備用；
B.切割：將挑選的厚度≥5cm的黃精進(jìn)行切割至厚度為2-4cm；
C.清洗：將分級(jí)后的黃精清洗至無(wú)雜質(zhì)；
D.切片：將清洗后的黃精切成厚度為1.3-1.7cm；
E.蒸：切片后黃精置于功率為36kW的蒸汽加熱蒸煮鍋中蒸3-4h至藥材透心，內(nèi)無(wú)白心；
F.干燥：將蒸過(guò)的黃精于干球溫度為70℃，濕度溫度為15℃條件下干燥36h至水分含量≤15.0％。
性狀檢驗(yàn)
對(duì)實(shí)施例1-3炮制的黃精進(jìn)行性狀檢驗(yàn)，方法為：每個(gè)實(shí)施例取樣品4g于白紙上，在自然光下觀察，用鼻嗅其氣，用舌尖品嘗其味。檢驗(yàn)結(jié)果如表1所示。
表1性狀檢驗(yàn)結(jié)果
鑒別
對(duì)實(shí)施例1-3炮制的黃精進(jìn)行顯微鑒別。
儀器與用具為：生物顯微鏡顯微鏡(儀器應(yīng)通過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi))、放大鏡、刀片、鑷子、載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿或小燒杯、滴瓶、滴管、吸水紙、酒精燈、擦鏡紙；
試劑為：甘油乙醇試液(取甘油和體積濃度為20℃時(shí)含C2H5OH為49.5％-50.5％(ml/ml)稀乙醇各一份，混合，即得；
鑒別方法為：取樣品欲觀察部位，軟化處理后，用徒手切片法，橫切成10μm-20μm的薄片，必要時(shí)包埋后切片。選取平整的薄片置載玻片上，滴加甘油乙醇試液1-2滴，蓋上蓋玻片，用吸水紙吸干，即得。根據(jù)SOP-QC-06-010《顯微鑒別法操作規(guī)程》觀察樣品橫切片。檢驗(yàn)結(jié)果如表2所示。
表2顯微鑒別結(jié)果
對(duì)實(shí)施例1-3炮制的黃精進(jìn)行薄層鑒別。
儀器與用具為：電子天平、水浴鍋、烘箱、粉碎機(jī)、超聲儀、三用紫外儀、回流裝置、硅膠G薄層板、漏斗、層析缸、微量點(diǎn)樣管、蒸發(fā)皿、具塞錐形瓶、噴瓶；
試劑：甲醇、乙醇、正丁醇、石油醚(60～90℃)、乙酸乙酯、甲酸、香草醛、硫酸；
鑒別方法為：取本品粉末lg，加70％乙醇20ml，于85-95℃溫度下回流1小時(shí)，抽濾，濾液于99.99℃溫度下蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状糽ml使溶解，作為樣品溶液。另取黃精對(duì)照藥材lg，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各l0ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(5：2:0.1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。
指標(biāo)：樣品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。
實(shí)施例1-3得到的黃精均符合要求。
其中，實(shí)施例3得到的黃精的薄層色譜圖如圖1所示，從左到右依次為樣品、對(duì)照藥材和樣品+對(duì)照藥材。
理化指標(biāo)檢驗(yàn)
對(duì)實(shí)施例1-3炮制的黃精進(jìn)行雜質(zhì)、水分、總灰分、二氧化硫殘留量、浸出物和黃精多糖的含量檢驗(yàn)。
其中，雜質(zhì)檢驗(yàn)的儀器與用具為：電子天平(儀器應(yīng)通過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi))、白紙、肉眼或放大鏡、鑷子、稱量手套；檢驗(yàn)方法為：取10g～50g的樣品置于白紙上，攤開(kāi)，在自然光下用肉眼或放大鏡觀察，將雜質(zhì)揀出并稱重，計(jì)算其在樣品中的含量(％)。檢驗(yàn)結(jié)果如表3所示。
水分檢驗(yàn)的儀器與用具為：電子天平、藥勺、1000ml短頸圓底燒瓶、水分測(cè)定管、直形冷凝管、鐵架臺(tái)、鐵夾子、橡膠導(dǎo)管、電熱套、玻璃珠(或瓷片碎塊)、漏斗、量筒、銅絲；試劑：甲苯；檢驗(yàn)方法為：取樣品粉末10g～20g，精密稱定重量，置1000ml短頸圓底燒瓶中，加甲苯約200ml，必要時(shí)加入干燥、潔凈的玻璃珠(或瓷片碎塊)。連接好測(cè)定裝置，自冷凝管頂端加入甲苯，至充滿水分測(cè)定管的狹細(xì)部分。將圓底燒瓶置電熱套中緩緩加熱，待甲苯開(kāi)始沸騰時(shí)，調(diào)節(jié)溫度，使每秒鐘餾出液體兩滴。待測(cè)定管刻度部分的水量不再增加時(shí)，將冷凝管內(nèi)部先用甲苯?jīng)_洗，繼續(xù)蒸餾5分鐘，立即停止加熱。待裝置放冷至室溫，拆卸裝置，如有水黏附在管壁上，可用蘸甲苯的銅絲推下，放置，使水分與甲苯完全分離，檢讀水量；計(jì)算樣品中水的含量(％)，計(jì)算公式如下：
式中，V為檢讀的水量體積，單位為ml；W為樣品的稱樣量，單位為g；檢驗(yàn)結(jié)果如表3所示。
總灰分檢驗(yàn)的儀器與用具為：電子天平、箱式電阻爐(儀器均應(yīng)通過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi))、坩堝、坩堝鉗、藥勺、表、稱量手套、電爐、干燥器；檢驗(yàn)方法為：①空坩堝恒重：取潔凈的坩堝置箱式電阻爐內(nèi)，將坩堝蓋斜蓋于坩堝上，經(jīng)加熱至500℃～600℃熾灼約30～60分鐘，停止加熱，待箱式電阻爐溫度冷卻至約300℃，取出坩堝，移置底層放有干燥劑的干燥器中，蓋好坩堝蓋，放冷至室溫(一般約需60分鐘)，精密稱定坩堝重量。直至連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下為止，第二次及以后各次繼續(xù)熾灼均應(yīng)至少30分鐘；②稱取樣品：取本品，80℃干燥6小時(shí)，粉碎后測(cè)定。取樣品粉末(過(guò)二號(hào)篩)2g～3g，置已熾灼至恒重的坩堝內(nèi)，精密稱定重量。平行測(cè)定兩份；③炭化：將盛有樣品的坩堝置電爐上緩緩灼燒，應(yīng)避免燃燒，待熾灼至樣品全部炭化呈黑色，并不再冒煙(以上操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行)；④灰化：將坩堝置箱式電阻爐內(nèi)，坩堝蓋斜蓋于坩堝上，逐漸升高溫度至500℃～600℃熾灼約1～2小時(shí)，使樣品完全灰化，停止加熱，待箱式電阻爐溫度冷卻至約300℃，取出坩堝，移置底層放有干燥劑的干燥器中，蓋好坩堝蓋，放冷至室溫(一般約需60分鐘)，精密稱定坩堝重量。直至連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下為止，第二次及以后各次均應(yīng)繼續(xù)熾灼至少30分鐘；根據(jù)殘?jiān)闹亓?，?jì)算樣品中總灰分的含量(％)。檢驗(yàn)結(jié)果如表3所示。二氧化硫殘留量檢驗(yàn)的儀器與用具為：電子天平(儀器應(yīng)通過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi))、滴定管(應(yīng)通過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi))、氮?dú)馄?、二氧化硫殘留量測(cè)定儀器裝置、氮?dú)鈱?dǎo)氣管、磁力攪拌器、鐵架臺(tái)、鐵夾、橡膠導(dǎo)水管、橡膠導(dǎo)氣管、藥勺、量筒、燒杯、錐形瓶、氣體流量計(jì)、稱量手套、電熱套；試劑為：氮?dú)?、氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)、6mol/L鹽酸溶液(取鹽酸54ml，加水適量使成100ml，搖勻，即得。)、3％過(guò)氧化氫溶液、甲基紅乙醇溶液指示劑、純化水；檢驗(yàn)方法為：①根據(jù)SOP-QC-06-007《二氧化硫殘留量測(cè)定法操作規(guī)程》連接好檢測(cè)裝置；②取樣品細(xì)粉約10g，精密稱定，置1000ml兩頸圓底燒瓶中，加水300～400ml(應(yīng)加水至沒(méi)過(guò)氮?dú)鈱?dǎo)氣管的下端)，取6mol/L鹽酸溶液10ml加入帶刻度分液漏斗中；③錐形瓶?jī)?nèi)加入3％過(guò)氧化氫溶液50ml作為吸收液；④打開(kāi)冷凝管，將冷凝管的上端出口處連接一段橡膠導(dǎo)氣管至于錐形瓶液面以下；⑤連接氮?dú)饬魅肟?，開(kāi)通氮?dú)猓{(diào)節(jié)適宜的氣體流量(氮?dú)饬魉偌s為0.2L/min，至蒸餾瓶?jī)?nèi)有氣泡均勻排出)；⑥打開(kāi)帶刻度分液漏斗的活塞，使鹽酸溶液10ml流入燒瓶中；⑦兩頸圓底燒瓶?jī)?nèi)的溶液加熱至沸，并保持微沸約1.5小時(shí)后關(guān)掉氮?dú)忾y門(mén)，實(shí)驗(yàn)完畢，立即取出橡膠導(dǎo)氣管，防止吸收液倒吸。將吸收液加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑，置磁力加熱攪拌器上開(kāi)始用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定，至吸收液顯黃色持續(xù)20秒鐘不褪，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正；根據(jù)每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.032mg的二氧化硫，計(jì)算樣品中的二氧化硫殘留量。計(jì)算公式為：
檢驗(yàn)結(jié)果如表3所示。
浸出物檢驗(yàn)儀器與用具為：電子天平、電熱鼓風(fēng)干燥箱(儀器均應(yīng)通過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi))、移液管(均應(yīng)通過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并在有效期內(nèi))、藥勺、磨口錐形瓶(100～250ml)、回流裝置、漏斗、廣口三角瓶、濾紙、表、稱量手套、干燥器、蒸發(fā)皿；試劑為：稀乙醇(取乙醇529ml，加水稀釋至1000ml，即得。)；檢驗(yàn)方法為：(1)蒸發(fā)皿恒重：取潔凈的蒸發(fā)皿，置電熱鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)105℃干燥數(shù)小時(shí)(一般2小時(shí)以上)，取出，置干燥器中室溫放置30分鐘，精密稱定重量。直至連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下為止，第二次及以后各次繼續(xù)干燥均應(yīng)不少于1個(gè)小時(shí)；(2)樣品溶液制備：取本品2～4g，精密稱定，置100～250ml的錐形瓶中，精密加入稀乙醇50～100ml，塞緊，稱定重量，靜置1小時(shí)后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸1小時(shí)。放冷后，取下錐形瓶，密塞，稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取濾液25ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在99.99℃恒溫水浴上蒸干；(3)干燥、稱重：將蒸干后的蒸發(fā)皿置已升溫至105℃的電熱鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)，干燥3小時(shí)。取出，移置底層放有干燥劑的干燥器中，室溫冷卻30分鐘，精密稱定重量；(4)記錄與計(jì)算：計(jì)算樣品中醇溶性浸出物的含量(％)。計(jì)算公式如下：
式中：W1為蒸發(fā)皿恒重，單位為g；W2為浸出物及蒸發(fā)皿恒重，單位為g；V為加入水飽和正丁醇的體積，單位為ml；W為樣品的稱樣量，單位為g；檢驗(yàn)結(jié)果如表3所示。
黃精多糖含量檢驗(yàn)儀器與用具為：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)、電子天平、電熱恒溫干燥箱、恒溫水浴鍋、稱量瓶、具塞刻度試管、圓底燒瓶、量筒、回流裝置、容量瓶；對(duì)照品：無(wú)水葡萄糖；試劑為：0.2％蒽酮-硫酸溶液：取蒽酮0.2g，緩緩加入硫酸使溶解成100ml；乙醇⑴對(duì)照品溶液的制備：取經(jīng)105℃干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖對(duì)照品33mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml中含無(wú)水葡萄糖0.33mg)；(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：精密量取對(duì)渾品溶液0.lml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml，分別置10ml具塞刻度試管中，各加水至2.0ml，搖勻，在冰水浴中緩緩滴加0.2％蒽酮-硫酸溶液至刻度，混勻，放冷后置40-50℃水浴中保溫10分鐘，取出，立即置0℃冰水浴中冷卻10分鐘，取出，以相應(yīng)試劑為空白。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)，在582nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；(3)測(cè)定：①取細(xì)粉1-2g，置電熱恒溫干燥箱中，60℃干燥2小時(shí)，取出置干燥器中，室溫放置30分鐘后精密稱定；再置烘箱內(nèi)60℃干燥1小時(shí)，取出置干燥器中室溫放置30分鐘，精密稱定重量，直至連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下為止；②取上述干燥至恒重的細(xì)粉約0.25g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加80％乙醇150ml，置85-95℃水浴中加熱回流1小時(shí)，趁熱濾過(guò)，殘?jiān)?0％熱乙醇洗滌3次，每次10ml，將殘?jiān)盀V紙置燒瓶中，加水150ml，置沸水浴中加熱回流1小時(shí)，趁熱濾過(guò)，殘?jiān)盁坑脽崴礈?次，每次10ml，合并濾液與洗液，放冷，轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取1ml，置10ml具塞干燥試管中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，自“加水至2.0ml”起，依法測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣品溶液中含無(wú)水葡萄糖的重量(mg)，計(jì)算，即得；⑷含量的計(jì)算：繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出回歸方程及相關(guān)系數(shù)r，相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于0.995，回歸方程為：y＝ac+b；供試液測(cè)得的吸光度代入回歸曲線計(jì)算出溶液濃度c，并按下式計(jì)算含量：
式中：C樣為樣品溶液中無(wú)水葡萄糖的濃度；W樣為干燥至恒重的樣品的稱樣量，單位為g。結(jié)果如表3所示。
表3理化指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果
最后說(shuō)明的是，以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的宗旨和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。