本發(fā)明涉及護(hù)膚技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種磨砂膏及其制備方法。

背景技術(shù)：

角質(zhì)層是表皮最外層的部分，其主要由15-20層沒有細(xì)胞核的死亡細(xì)胞組成；當(dāng)這些細(xì)胞脫落時，底下位于基底層的細(xì)胞會被推上來，形成新的角質(zhì)層。當(dāng)角質(zhì)層過厚時，皮膚顯得暗淡無光，為保持光潔的肌膚，愛美人士使用各種方法來去除角質(zhì)層。磨砂膏是目前較為便捷的去除角質(zhì)層的方法之一。

申請公布號為CN103349642A、申請公布日為2013年10月16日的中國專利公開了一種植物天然保濕溫和去死皮的食用糖磨砂膏，其包括食用糖、保濕劑和滋潤劑。

現(xiàn)有技術(shù)以食用糖作為磨砂粒子來去除角質(zhì)層，食用糖在水中具有相當(dāng)?shù)娜芙舛取Ｓ捎谄つw上殘留有油脂和污垢等，若直接在未清潔的皮膚上進(jìn)行磨砂處理則主要對殘留的油脂和污垢等進(jìn)行處理，去死皮效果差，因此在實(shí)際使用過程中一般會對皮膚進(jìn)行清潔處理再進(jìn)行磨砂處理。而對皮膚清理后，皮膚上會殘留一定的水分，若在此時在皮膚涂覆上現(xiàn)有技術(shù)的磨砂膏后，則磨砂膏內(nèi)相當(dāng)量的食用糖會溶解，而溶解后的食用糖磨砂效果差。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的第一目的是提供一種磨砂膏，其解決了在有水條件下磨砂效果差的問題，在有水條件下具有提高磨砂效果的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：

一種磨砂膏，按質(zhì)量百分比計，包括以下成分：

保濕劑：5.5～24.0％；

黃原膠：0.1～0.8％；

EDTA二鈉：0.02～0.50％；

棕櫚酸乙基己酯：8.0～25.0％；

乳化劑：3.0～14.0％；

增稠劑：1.0～8.0％；

淀粉辛烯基琥珀酸鋁：0.8～5.4％；

椰油酰胺丙基甜菜堿：0.3～2.1％；

硅酸鋁鎂：0.5～4.0％；

胡桃殼粉：0.5～4.0％；

三乙醇胺：0.1～0.8％；

生育酚乙酸酯：0.01～0.5％；

二氧化鈦：0.01～1.0％；

皮膚調(diào)理劑：0.01～1.0％；

余量為功能性添加劑和水；

所述保濕劑選用甘油和丁二醇中的一種或多種；

所述乳化劑選用甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和山梨坦硬脂酸酯中的一種或多種；

所述增稠劑選用鯨蠟硬脂醇和硬脂酸中的一種或多種。

采用上述技術(shù)方案，硅酸鋁鎂和胡桃殼粉復(fù)配，通過機(jī)械摩擦去除角質(zhì)層，清潔肌膚，損失肌膚的可能性低，且復(fù)配物在水中的溶解度低，在有水條件條件下還能保持較好的磨砂效果；在去除角質(zhì)層的同時，肌膚吸收保濕劑和黃原膠，保持皮膚水潤光澤；角質(zhì)層被除去的同時，淀粉辛烯基琥珀酸鋁、皮膚調(diào)理劑和生育酚乙酸酯通過打開的毛孔進(jìn)入肌膚內(nèi)部，肌膚吸收這些營養(yǎng)物質(zhì)，起到護(hù)膚的作用。

在耐寒耐熱性測試中發(fā)現(xiàn)，甘油硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和山梨坦硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯復(fù)配后耐熱性和耐寒性最佳，即進(jìn)一步優(yōu)選為：

按質(zhì)量百分比計，包括以下成分：

保濕劑：5.5～24.0％；

黃原膠：0.1～0.8％；

EDTA二鈉：0.02～0.50％；

棕櫚酸乙基己酯：8.0～25.0％；

乳化劑：3.0～14.0％；

增稠劑：1.0～8.0％；

淀粉辛烯基琥珀酸鋁：0.8～5.4％；

椰油酰胺丙基甜菜堿：0.3～2.1％

硅酸鋁鎂：0.5～4.0％

胡桃殼粉：0.5～4.0％

三乙醇胺：0.1～0.8％

生育酚乙酸酯：0.01～0.5％；

二氧化鈦：0.01～1.0％；

皮膚調(diào)理劑：0.01～1.0％；

余量為功能性添加劑和水；

所述保濕劑包括甘油和丁二醇；

所述乳化劑包括甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和山梨坦硬脂酸酯；

所述增稠劑選用鯨蠟硬脂醇和硬脂酸。

進(jìn)一步優(yōu)選為：按質(zhì)量百分比計，包括以下成分：

甘油：5.0～20.0％；

丁二醇：0.5～4.0％；

黃原膠：0.1～0.8％；

EDTA二鈉：0.02～0.50％；

棕櫚酸乙基己酯：8.0～25.0％；

甘油硬脂酸酯：1.0～3.0％；

PEG-100硬脂酸酯：1.0～3.0％；

聚山梨醇酯-60：0.5～4.0％；

山梨坦硬脂酸酯：0.5～4.0％；

鯨蠟硬脂醇：0.5～4.0％；

硬脂酸：0.5～4.0％；

淀粉辛烯基琥珀酸鋁：0.8～5.4％；

椰油酰胺丙基甜菜堿：0.3～2.1％；

硅酸鋁鎂：0.5～4.0％；

胡桃殼粉：0.5～4.0％；

三乙醇胺：0.1～0.8％；

生育酚乙酸酯：0.01～0.5％；

二氧化鈦：0.01～1.0％；

皮膚調(diào)理劑：0.01～1.0％；

余量為功能性添加劑和水，

在耐寒耐熱性測試中發(fā)現(xiàn)，保濕劑采用甘油和丁二醇以上述含量比進(jìn)行復(fù)配時，耐熱性和耐寒性均最佳。

進(jìn)一步優(yōu)選為：按質(zhì)量百分比計，包括以下成分：

甘油：5.0～15.0％；

丁二醇：0.5～3.0％；

黃原膠：0.1～0.6％；

EDTA二鈉：0.02～0.30％；

棕櫚酸乙基己酯：8.0～20.0％；

甘油硬脂酸酯：1.0～2.0％；

PEG-100硬脂酸酯：2.0～3.0％；

聚山梨醇酯-60：0.5～3.0％；

山梨坦硬脂酸酯：3.0～4.0％；

鯨蠟硬脂醇：3.0～4.0％；

硬脂酸：0.5～3.0％；

淀粉辛烯基琥珀酸鋁：0.8～4.4％；

椰油酰胺丙基甜菜堿：0.3～1.5％；

硅酸鋁鎂：0.5～3.0％；

胡桃殼粉：0.5～3.0％；

三乙醇胺：0.1～0.6％；

生育酚乙酸酯：0.01～0.4％；

二氧化鈦：0.01～0.8％；

皮膚調(diào)理劑：0.01～0.8％；

余量為功能性添加劑和水；

在使用效果測試中，使用上述產(chǎn)品后膚質(zhì)改善明顯(有光澤，滑潤)且無過敏現(xiàn)象。

進(jìn)一步優(yōu)選為：所述功能性功能性添加劑選用香精和防腐劑中的一種或多種。

香精采用天然產(chǎn)物萃取，常用的方法為二氧化碳超臨界萃取，無損天然產(chǎn)物內(nèi)部的有效成分，草本天然，抗過敏。

進(jìn)一步優(yōu)選為：所述皮膚調(diào)理劑選用杏果提取物、油橄欖果提取物和茶葉提取物中的一種或多種。

本發(fā)明的第二目的是提供一種磨砂膏的制備方法。

本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：

一種磨砂膏的制備方法，包括如下步驟：

(1)將水、5.5～24.0wt％的保濕劑、0.1～0.8wt％的黃原膠和0.02～0.50wt％的EDTA二鈉加至水相鍋內(nèi)，加熱至75～82℃，攪拌分散均勻得到水相；

(2)將8.0～25.0wt％的棕櫚酸乙基己酯、3.0～14.0wt％的乳化劑和1.0～8.0wt％的增稠劑加至油相鍋內(nèi)，加熱至83～88℃，攪拌分散均勻得到油相；

(3)對反應(yīng)鍋進(jìn)行抽真空處理，吸入由步驟(1)制備得到的水相和由步驟(2)制備得到的油相，均質(zhì)處理；

(4)在反應(yīng)鍋內(nèi)加入淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液、椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液、0.5～4.0wt％的硅酸鋁鎂、0.5～4.0wt％的胡桃殼粉、0.1～0.8wt％的三乙醇胺、0.01～0.5wt％的生育酚乙酸酯、0.01～1.0wt％的二氧化鈦和功能性添加劑中的耐高溫成分，攪拌分散均勻，保持真空條件下降溫處理；其中，淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液中，淀粉辛烯基琥珀酸鋁占磨砂膏總量的0.8～5.4wt％；椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液中，椰油酰胺丙基甜菜堿占磨砂膏總量的0.3～2.1wt％；

(5)當(dāng)反應(yīng)鍋內(nèi)體系降至42～47℃時，加入0.01～1.0％的皮膚調(diào)理劑和功能性助劑中的溫度敏感性成分，攪拌混合均勻，繼續(xù)降至38～40℃，出料。，

在耐寒耐熱性測試中發(fā)現(xiàn)，以上述方法制備得到的磨砂膏的耐寒耐熱性最佳。

進(jìn)一步優(yōu)選為：所述淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液包括80～90wt％的淀粉辛烯基琥珀酸鋁和10～20wt％的水，所述椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液包括20～50wt％的椰油酰胺丙基甜菜堿和50～80wt％的水，

試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在加至體系中，在添加過程中，上述濃度的淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液和椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液分散相對均勻。

進(jìn)一步優(yōu)選為：步驟(3)和步驟(4)中的真空度為0.01～0.04MPa。

進(jìn)一步優(yōu)選為：功能性添加劑中，所述耐高溫成分為防腐劑，所述溫度敏感性成分為香精；所述防腐劑包括50～75wt％的苯氧乙醇和25～50wt％的辛甘醇，在衛(wèi)生、感觀和理化測試中發(fā)現(xiàn)，辛甘醇和苯氧乙醇以上述比例復(fù)配的衛(wèi)生、感觀和理化指標(biāo)均最佳。

綜上所述，本發(fā)明具有以下有益效果：

1、硅酸鋁鎂和胡桃殼粉復(fù)配，通過機(jī)械摩擦去除角質(zhì)層，清潔肌膚，損失肌膚的可能性低，且復(fù)配物在水中的溶解度低，在有水條件條件下還能保持較好的磨砂效果；在去除角質(zhì)層的同時，肌膚吸收保濕劑和黃原膠，保持皮膚水潤光澤；角質(zhì)層被除去的同時，淀粉辛烯基琥珀酸鋁、皮膚調(diào)理劑和生育酚乙酸酯通過打開的毛孔進(jìn)入肌膚內(nèi)部，肌膚吸收這些營養(yǎng)物質(zhì)，起到護(hù)膚的作用；

2、耐寒耐熱性測試中發(fā)現(xiàn)，本申請的磨砂膏具有較好的耐熱耐熱性，即在(40±1)℃保持24h，恢復(fù)至室溫后無油水分離現(xiàn)象，在-5～-10℃保持24h，恢復(fù)至室溫后無分層、泛粗、變色現(xiàn)象；其中部分優(yōu)質(zhì)磨砂膏在25℃/40％RH下密封放置12月和24月后耐熱性和耐寒性仍能保持不變；

3、衛(wèi)生、感觀和理化測試中發(fā)現(xiàn)，本申請的磨砂膏的衛(wèi)生、感觀和理化項均符合標(biāo)準(zhǔn)，其中部分優(yōu)質(zhì)磨砂膏在25℃/40％RH下密封放置18和36月后，衛(wèi)生和感觀、理化均未發(fā)生明顯變化；

4、使用效果測試中發(fā)現(xiàn)，在使用本申請的磨砂膏后，膚質(zhì)有改善，其中部分優(yōu)質(zhì)磨砂膏在膚質(zhì)改善明顯(有光澤，滑潤)的前提下無過敏。

具體實(shí)施方式

本具體實(shí)施例僅僅是對本發(fā)明的解釋，其并不是對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀完本說明書后可以根據(jù)需要對本實(shí)施例做出沒有創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的修改，但只要在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)都受到專利法的保護(hù)。

實(shí)施例1-3：磨砂膏，由如下方法制備得到：

(1)將水、甘油、丁二醇、黃原膠和EDTA二鈉加至水相鍋內(nèi)，加熱至75～82℃，攪拌分散均勻得到水相；

(2)將棕櫚酸乙基己酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60、山梨坦硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇和硬脂酸加至油相鍋內(nèi)，加熱至83～88℃，攪拌分散均勻得到油相；

(3)對反應(yīng)鍋進(jìn)行抽真空處理，吸入由步驟(1)制備得到的水相和由步驟(2)制備得到的油相，均質(zhì)處理；

(4)在反應(yīng)鍋內(nèi)加入淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液、椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液、硅酸鋁鎂、胡桃殼粉、三乙醇胺、生育酚乙酸酯、二氧化鈦、苯氧乙醇和辛甘醇，攪拌分散均勻，保持真空條件下降溫處理；其中，淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液包括85wt％的淀粉辛烯基琥珀酸鋁和15wt％的水，椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液包括35wt％的椰油酰胺丙基甜菜堿和65wt％的水；步驟(3)和步驟(4)的真空度為0.01～0.04MPa；

(5)當(dāng)反應(yīng)鍋內(nèi)體系降至42～47℃時，加入杏果提取物和由二氧化碳超臨界萃取的香精，攪拌混合均勻，繼續(xù)降至38～40℃，出料；

其中實(shí)施例1-3的配方如表1所示，其中淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液的質(zhì)量百分比以淀粉辛烯基琥珀酸鋁占磨砂膏總量的質(zhì)量百分比計，椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液的質(zhì)量百分比以椰油酰胺丙基甜菜堿占磨砂膏總量的質(zhì)量百分比計。

表1實(shí)施例1-3的配方(以質(zhì)量百分比計)

實(shí)施例4：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，苯氧乙醇為0.2wt％，辛甘醇為0.6wt％。

實(shí)施例5，磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，苯氧乙醇為0.7wt％，辛甘醇為0.1wt％。

實(shí)施例6，磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，苯氧乙醇為0.8wt％，辛甘醇為0.0wt％。

實(shí)施例7，磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，苯氧乙醇為0.0wt％，辛甘醇為0.8wt％。

實(shí)施例8：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，步驟(3)和步驟(4)未經(jīng)抽真空處理。

實(shí)施例9：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液包括80wt％的淀粉辛烯基琥珀酸鋁和20wt％的水。

實(shí)施例10：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液包括90wt％的淀粉辛烯基琥珀酸鋁和10wt％的水。

實(shí)施例11：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液包括70wt％的淀粉辛烯基琥珀酸鋁和30wt％的水，在添加過程中分散相對實(shí)施例1困難。

實(shí)施例12：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液包括98wt％的淀粉辛烯基琥珀酸鋁和2wt％的水，在添加過程中分散相對實(shí)施例1困難。

實(shí)施例13：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液包括20wt％的椰油酰胺丙基甜菜堿和80wt％的水。

實(shí)施例14：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液包括50wt％的椰油酰胺丙基甜菜堿和50wt％的水。

實(shí)施例15：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液包括10wt％的椰油酰胺丙基甜菜堿和90wt％的水，在添加過程中分散相對實(shí)施例1困難。

實(shí)施例16：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液包括60wt％的椰油酰胺丙基甜菜堿和40wt％的水，在添加過程中分散相對實(shí)施例1困難。

實(shí)施例17：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，其制備過程為：

步驟(1)的加熱溫度為70℃，步驟(2)的加熱溫度為78℃，步驟(3)和步驟(4)均未采用抽真空處理，步驟(5)加入杏果提取物和香精時反應(yīng)體系的溫度為38℃，出料溫度為30℃。

實(shí)施例18：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，杏果提取物用油橄欖果提取物替代。

實(shí)施例19：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，杏果提取物用茶葉提取物替代。

實(shí)施例20：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，杏果提取物用杏果提取物、油橄欖果提取物和茶葉提取物的混合物替代，其中杏果提取物、油橄欖果提取物和茶葉提取物的質(zhì)量比為1:1:1。

實(shí)施例21：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，甘油用丁二醇替代。

實(shí)施例22：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，丁二醇用甘油替代。

實(shí)施例23：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯和聚山梨醇酯-60均用山梨坦硬脂酸酯替代。

實(shí)施例24：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯和山梨坦硬脂酸酯均用聚山梨醇酯-60替代。

實(shí)施例25：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，甘油硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和山梨坦硬脂酸酯均用PEG-100硬脂酸酯替代。

實(shí)施例26：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，PEG-100硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和山梨坦硬脂酸酯均用甘油硬脂酸酯替代。

實(shí)施例27：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，鯨蠟硬脂醇用硬脂酸替代。

實(shí)施例28：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，硬脂酸用鯨蠟硬脂醇替代。

實(shí)施例29：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，甘油硬脂酸酯為0.5wt％，PEG-100硬脂酸酯為4.0wt％，聚山梨醇酯-60為0.1wt％，山梨坦硬脂酸酯為5.0wt％，水為45.0wt％。

實(shí)施例30：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，甘油硬脂酸酯為4.0wt％，PEG-100硬脂酸酯為0.5wt％，聚山梨醇酯-60為5.0wt％，山梨坦硬脂酸酯為0.1wt％，水為45.0wt％。

實(shí)施例31：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，鯨蠟硬脂醇0.1wt％，硬脂酸為5.0wt％，水為45.5wt％。

實(shí)施例32：磨砂膏，和實(shí)施例1的區(qū)別在于，鯨蠟硬脂醇5.0wt％，硬脂酸為0.1wt％，水為45.5wt％。

耐寒耐熱性測試

1、試驗(yàn)樣品：實(shí)施例1-32的磨砂膏。

2、試驗(yàn)內(nèi)容：取試驗(yàn)樣品，分別在制備1周內(nèi)、在25℃/40％RH下密封放置12月以及在25℃/40％RH下密封放置24月后，取樣參照QB/T 1645-2004測試耐熱性和耐熱性。

3、測試結(jié)果：按表2和表3進(jìn)行評價，評價結(jié)果如表4所示。表4顯示：

(1)實(shí)施例1-32在制備的1周內(nèi)的耐熱性和耐寒性均佳，即：

在(40±1)℃保持24h，恢復(fù)至室溫后無油水分離現(xiàn)象；

在-5～-10℃保持24h，恢復(fù)至室溫后無分層、泛粗、變色現(xiàn)象；

(2)實(shí)施例1、實(shí)施例8和實(shí)施例17相比，實(shí)施例8和17在25℃/40％RH下密封放置12月后耐熱性和耐寒性均下降，且實(shí)施例17在25℃/40％RH下密封放置24月后耐熱性和耐寒性進(jìn)一步下降；說明實(shí)施例1和實(shí)施例8的制備方法佳且實(shí)施例1的制備方法最佳；

(3)實(shí)施例1、實(shí)施例11、實(shí)施例12、實(shí)施例15和實(shí)施例16相比，實(shí)施例11、實(shí)施例12、實(shí)施例15和實(shí)施例16在25℃/40％RH下密封放置24月后耐熱性和耐寒性均下降，說明實(shí)施例1的淀粉辛烯基琥珀酸鋁的水分散液中的淀粉辛烯基琥珀酸鋁濃度以及椰油酰胺丙基甜菜堿的水分散液中的椰油酰胺丙基甜菜堿濃度最佳；

(4)實(shí)施例1、實(shí)施例21和實(shí)施例22相比，實(shí)施例21和實(shí)施例22在25℃/40％RH下密封放置24月后耐熱性和耐寒性均下降，說明實(shí)施例1的甘油和丁二醇的比例最佳；

(5)實(shí)施例1、實(shí)施例23-32相比，實(shí)施例23-32在25℃/40％RH下密封放置12月后耐熱性和耐寒性均下降，且實(shí)施例23-28在25℃/40％RH下密封放置24月后耐熱性和耐寒性進(jìn)一步下降，說明甘油硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和山梨坦硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯復(fù)配后效果佳，其中以實(shí)施例1的比例最佳。

表2耐熱性評價指標(biāo)

表3耐寒性評價指標(biāo)

表4耐寒耐熱性測試結(jié)果

衛(wèi)生、感觀和理化測試

1、試驗(yàn)樣品：實(shí)施例1-7的磨砂膏。

2、試驗(yàn)內(nèi)容：取試驗(yàn)樣品，分別在制備1周內(nèi)、在25℃/40％RH下密封放置18月以及在25℃/40％RH下密封放置36月后，取樣參照QB/T 1645-2004測試衛(wèi)生指標(biāo)和感觀、理化指標(biāo)。當(dāng)試驗(yàn)樣品的衛(wèi)生指標(biāo)符合表5中的所有項且感觀、理化指標(biāo)符合表6中的所有項，則說明試驗(yàn)樣品符合衛(wèi)生、感觀、理化指標(biāo)。

3、測試結(jié)果：如表7所示。表7顯示：

(1)實(shí)施例1-7在制備的1周內(nèi)的衛(wèi)生、感觀和理化指標(biāo)均符合條件；

(2)實(shí)施例1-3、實(shí)施例4-5和實(shí)施例6-7相比，實(shí)施例6-7在25℃/40％RH下密封放置18和36月后則衛(wèi)生指標(biāo)不符合條件，實(shí)施例4-5在25℃/40％RH下密封放置36月后則衛(wèi)生指標(biāo)不符合條件，說明辛甘醇和苯氧乙醇復(fù)配使用的效果佳，且以實(shí)施例1的比例復(fù)配最佳。

表5衛(wèi)生指標(biāo)

表6感觀、理化指標(biāo)

表7衛(wèi)生、感觀和理化測試結(jié)果

使用效果測試

1、試驗(yàn)樣品：實(shí)施例1-3的磨砂膏。

2、試驗(yàn)內(nèi)容：隨機(jī)找300個實(shí)驗(yàn)者，將其隨機(jī)平均分成3組，每組使用1個試驗(yàn)樣品。使用方法：清潔面部后使用試驗(yàn)樣品，每次使用5～10g；使用周期為5天1次；在使用一定周期后觀察膚質(zhì)。

3、測試結(jié)果：如表8所示。表8顯示：使用20次實(shí)施例1-3后，實(shí)驗(yàn)者的膚質(zhì)改善明顯(有光澤，滑潤)；其中實(shí)施例1和2的使用效果最佳且使用過程中無過敏現(xiàn)象。

表8使用效果測試結(jié)果