本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，涉及一種為患者輸液時(shí)使用到的輸液裝置，具體來(lái)說(shuō)是一種輸液監(jiān)護(hù)儀。

背景技術(shù)：

輸液是常見(jiàn)的臨床治療方法。目前在輸液過(guò)程中，缺少相關(guān)的監(jiān)控手段，病人往往不清楚輸液是否已結(jié)束，而醫(yī)務(wù)人員由于人手不足、時(shí)間判斷出現(xiàn)偏差等原因而往往出現(xiàn)沒(méi)有及時(shí)更換輸液的情況，會(huì)給病人造成不良的后果；如果反復(fù)觀察病人的輸液情況，會(huì)造成醫(yī)務(wù)人員工作量提升，出現(xiàn)工作差錯(cuò)的可能性也會(huì)增大。

因此，本實(shí)用新型提出了一種輸液監(jiān)護(hù)儀。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有狀況存在的問(wèn)題，本實(shí)用新型提供一種輸液監(jiān)護(hù)儀，該輸液監(jiān)護(hù)儀通過(guò)稱重傳感器將輸液容器的重量變化數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)傳輸?shù)椒?wù)器終端，當(dāng)變化值與服務(wù)器終端的預(yù)設(shè)值一致時(shí)，提醒醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時(shí)更換輸液容器或結(jié)束輸液。

本實(shí)用新型所解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：

一種輸液監(jiān)護(hù)儀，包括監(jiān)護(hù)儀本體、至少一個(gè)與所述監(jiān)護(hù)儀本體相連接的載重體；

所述監(jiān)護(hù)儀本體包括電路板、電源裝置，所述電路板與所述電源裝置為電性連接；所述電路板上設(shè)置有中央處理芯片、信號(hào)收發(fā)裝置，所述中央處理芯片與所述信號(hào)收發(fā)裝置為電性連接；

所述監(jiān)護(hù)儀本體通過(guò)所述信號(hào)收發(fā)裝置與服務(wù)器終端相連接；

所述載重體包括上掛鉤、連接體、下掛鉤；所述上掛鉤通過(guò)所述連接體與所述下掛鉤相連接。

進(jìn)一步地，所述載重體中設(shè)置有稱重傳感器，所述稱重傳感器與所述中央處理芯片為電性連接；稱重傳感器可以設(shè)置在載重體中，也可以將稱重傳感器直接做成載重體的樣式；稱重傳感器可以選擇但不限于以下類型：光電式、液壓式、電容式、電磁力式、磁極變形式、振動(dòng)式、陀螺儀式、電阻應(yīng)變式、板環(huán)式、數(shù)字式。

更進(jìn)一步地，所述監(jiān)護(hù)儀本體與所述載重體之間通過(guò)鉚接方式連接；采用固定連接可以使監(jiān)護(hù)儀本體與載重體直接的連接更加牢固，抵消因震動(dòng)、晃動(dòng)等情況而使得稱重傳感器獲得的數(shù)據(jù)信息產(chǎn)生偏差，另一方面也能提升設(shè)備的整體強(qiáng)度。

更進(jìn)一步地，所述電路板上還設(shè)置有至少一個(gè)外接串口，所述外接串口與所述中央處理芯片之間為電性連接；外接串口的設(shè)置主要是提升監(jiān)護(hù)儀的可擴(kuò)展能力，方便醫(yī)院根據(jù)治療的需要連接相關(guān)的儀器與設(shè)備，包括輸液數(shù)據(jù)的采集、監(jiān)控等。

優(yōu)選地，所述外接串口為光耦連接器串口，所述光耦連接器串口通過(guò)光耦連接線連接有光耦傳感器；光耦傳感器主要設(shè)置在輸液容器與滴斗之間的輸液滴管處，輸液滴管在正常滴液時(shí)，是充滿了液體，此時(shí)光耦傳感器因?yàn)橐后w的阻隔無(wú)法有效接收到光信息；當(dāng)液體滴完時(shí)，連接管中不存在液體，此時(shí)光耦傳感器因不存在液體的阻隔而接收到了光信息，一方面說(shuō)明稱重傳感器出現(xiàn)了問(wèn)題，沒(méi)有及時(shí)提醒，另一方面則由于該光耦傳感器的存在，能夠在稱重傳感器無(wú)法正常工作的情況下，及時(shí)提醒告知醫(yī)務(wù)人員，避免造成不良影響。

進(jìn)一步優(yōu)選地，還包括光耦固定夾，所述光耦固定夾包括第一彈簧連接部、第一按壓板、第二按壓板，所述第一按壓板、第二按壓板通過(guò)所述第一彈簧連接部彈性連接；在所述第一按壓板和第二按壓板的接觸面上均設(shè)有第一缺口，所述光耦固定夾閉合時(shí)，所述第一按壓板和第二按壓板的所述第一缺口形成用于夾持輸液管的第一輸液管夾持孔；所述光耦傳感器設(shè)置在所述第一按壓板或所述第二按壓板上；第一按壓板和第二按壓板上可以開(kāi)設(shè)一個(gè)空心插槽，方便光耦傳感器的插入與拔出；如果不固定光耦傳感器與連接管之間的位置，則晃動(dòng)的連接管會(huì)使得光耦傳感器發(fā)生頻繁的誤報(bào)，因此通過(guò)光耦固定夾，可以避免光耦傳感器的誤報(bào)。

更進(jìn)一步地，所述電路板上還設(shè)置有至少1個(gè)按鍵裝置，所述按鍵裝置與所述中央處理芯片之間為電性連接；通過(guò)按鍵的設(shè)置，能夠在輸液處更方便的控制輸液的開(kāi)始與結(jié)束。

優(yōu)選地，所述按鍵裝置為機(jī)械按鈕和/或觸摸按鈕。

優(yōu)選地，所述電路板上還可以設(shè)置有包括但不限于聲音報(bào)警裝置和/或燈光提示裝置，所述聲音報(bào)警裝置和所屬燈光提示裝置與所述中央處理芯片之間為電性連接；聲音報(bào)警裝置可以是蜂鳴器，也可以小型喇叭，或其他可以發(fā)出聲音的裝置；燈光提示裝置則可以是不同顏色的LED燈，可以常亮、閃爍亮等方式起到提醒作用；在特殊情況下還可以設(shè)置振動(dòng)發(fā)生裝置，振動(dòng)提醒，防止干擾到其他病人。

更進(jìn)一步地，所述信號(hào)收發(fā)裝置為一網(wǎng)關(guān)接口，所述網(wǎng)關(guān)接口通過(guò)網(wǎng)線與所述服務(wù)器終端相連接；所述網(wǎng)關(guān)接口與所述中央處理芯片之間為電性連接；網(wǎng)關(guān)接口可以是以太網(wǎng)接口，也可以是其他類型的接口；通過(guò)有線網(wǎng)絡(luò)傳輸信號(hào)，可以確保信號(hào)的穩(wěn)定性，降低受到外界信號(hào)干擾的情況；

更進(jìn)一步地，所述信號(hào)收發(fā)裝置包括無(wú)線發(fā)射裝置、至少一根收發(fā)天線，所述中央處理芯片分別與所述無(wú)線發(fā)射裝置、所述收發(fā)天線為電性連接；采用無(wú)線發(fā)射裝置，可以減少各類硬件設(shè)施的布置，同時(shí)收發(fā)天線的使用可以有效提高信號(hào)的傳輸穩(wěn)定性，遠(yuǎn)距離傳輸時(shí)，可以設(shè)置多個(gè)收發(fā)天線，增加信號(hào)的穩(wěn)定性。

優(yōu)選地，所述無(wú)線發(fā)射裝置包括但不限于無(wú)線發(fā)射芯片、藍(lán)牙發(fā)射芯片、紅外發(fā)射芯片、NFC芯片、RFID芯片。

更進(jìn)一步地，還包括輸液固定夾，所述輸液固定夾包括夾持部、第二彈簧連接部、壓板，所述夾持部通過(guò)所述第二彈簧連接部與所述壓板彈性連接；所述夾持部上分別設(shè)置有輸液架夾持孔、第二輸液管夾持孔；有時(shí)病人在輸液時(shí)需要走動(dòng)，如果不對(duì)輸液容器進(jìn)行有效的固定，會(huì)使得輸液容器來(lái)回晃動(dòng)，對(duì)輸液效果產(chǎn)生一定的影響，另一方面，在對(duì)輸液容器的重量進(jìn)行測(cè)量時(shí)，輸液容器來(lái)回的晃動(dòng)也會(huì)對(duì)測(cè)量的數(shù)據(jù)結(jié)果產(chǎn)生偏差，影響測(cè)量結(jié)果，因此固定輸液容器防止晃動(dòng)，可有效提升監(jiān)控準(zhǔn)確率。

本實(shí)用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比較，其效果是積極的，具體體現(xiàn)在：

1、本實(shí)用新型的輸液監(jiān)護(hù)儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，牢固性好，可靠性強(qiáng)，成本低，可廣泛應(yīng)用于臨床治療中。

2、本實(shí)用新型的輸液監(jiān)護(hù)儀可采用輸液容器的重量變化來(lái)監(jiān)控輸液的進(jìn)程，不需要醫(yī)務(wù)人員實(shí)時(shí)監(jiān)控，當(dāng)輸液快結(jié)束時(shí)，可根據(jù)重量的變化及預(yù)設(shè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行提示，減少醫(yī)務(wù)人員的工作量，提高輸液的安全性。

3、本實(shí)用新型的輸液監(jiān)護(hù)儀可外接其他設(shè)備，擴(kuò)展輸液監(jiān)護(hù)儀的功能，使輸液監(jiān)護(hù)儀可以適應(yīng)不同情況下的輸液要求。

4、本實(shí)用新型的輸液監(jiān)護(hù)儀可以外接一個(gè)光耦傳感器，用于監(jiān)控輸液管中液體是否滴空的情況，可與稱重傳感器共同使用，起到雙保險(xiǎn)的作用，即在稱重傳感器件失效的情況下，仍能夠給予醫(yī)務(wù)人員提示。

5、本實(shí)用新型的輸液監(jiān)護(hù)儀可采用聲光報(bào)警裝置，更有效的監(jiān)控與提醒整個(gè)輸液過(guò)程。

附圖說(shuō)明

為了更清楚地說(shuō)明本實(shí)用新型實(shí)施方案或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施方案或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本實(shí)用新型的一些實(shí)施方案，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本實(shí)用新型輸液監(jiān)護(hù)儀的正視圖。

圖2為本實(shí)用新型輸液監(jiān)護(hù)儀的后視圖。

圖3為本實(shí)用新型輸液監(jiān)護(hù)儀連接光耦傳感器的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4為本實(shí)用新型輸液監(jiān)護(hù)儀的光耦固定夾的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖5為本實(shí)用新型輸液監(jiān)護(hù)儀的光耦固定夾的側(cè)面結(jié)構(gòu)示意圖。

圖6為本實(shí)用新型輸液監(jiān)護(hù)儀的輸液固定夾的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖1中：1為監(jiān)護(hù)儀本體，101為電路板，104為無(wú)線發(fā)射裝置，105為收發(fā)天線，106為開(kāi)始輸液按鍵，107為輸液數(shù)據(jù)同步按鍵，108為結(jié)束輸液按鍵，2為載重體，201為上掛鉤，202為連接體，203為下掛鉤。

圖2中；102為電源裝置，103為充電接口，105為收發(fā)天線，201為上掛鉤，202為連接體，203為下掛鉤。

圖3中：109為光耦連接器串口，110為光耦連接線，111為光耦傳感器。

圖4中：109為光耦連接器串口，3為光耦固定夾，301為第一輸液管夾持孔、302為第一彈簧連接部、303為第一按壓板、304為第二按壓板。

圖5中：109為光耦連接器串口，305為空心插槽。

圖6中：4為輸液固定夾，401為輸液架夾持孔，402為第二輸液管夾持孔，403為第二彈簧連接部，404為壓板。

具體實(shí)施方式

為使本實(shí)用新型的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更為明顯易懂，下面結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的具體實(shí)施方式做詳細(xì)的說(shuō)明。

在以下描述中闡述了具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本實(shí)用新型。但是本實(shí)用新型能夠以多種不同于在此描述的其它方式來(lái)實(shí)施，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本實(shí)用新型內(nèi)涵的情況下做類似推廣。因此本實(shí)用新型不受下面公開(kāi)的具體實(shí)施方式的限制。

實(shí)施例一

參見(jiàn)圖1和圖2，本實(shí)施例中的輸液監(jiān)護(hù)儀包括監(jiān)護(hù)儀本體1，監(jiān)護(hù)儀本體1與一個(gè)載重體2相連接，也可以與多個(gè)載重體2相連接，連接多個(gè)載重體可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)輸液，也可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行連續(xù)輸液；本實(shí)施例中的載重體數(shù)量為1個(gè)；監(jiān)護(hù)儀本體1與載重體2之間可以通過(guò)固定鉚接方式固定連接，也可以采用活動(dòng)鉚接方式活動(dòng)連接，固定鉚接可提高整個(gè)輸液監(jiān)護(hù)儀的牢固性和穩(wěn)定性，而活動(dòng)鉚接則可以在一些特殊情況下靈活使用。

監(jiān)護(hù)儀本體1包括電路板101、電源裝置102，電源裝置102可以是內(nèi)置可充電式電池如充放式鋰電池，也可以是電池盒并外置電池如外接5號(hào)、7號(hào)電池組，還可以是變壓器并外接電源如220V轉(zhuǎn)5V的變壓器等中的一種或多種組合，當(dāng)電源裝置102為內(nèi)置可充電式電池時(shí)，電路板101上還會(huì)開(kāi)設(shè)有充電接口103，充電接口103可以是電源充電接口，也可以是USB充電接口；電路板101與電源裝置102為電性連接；電路板101上設(shè)置有中央處理芯片、信號(hào)收發(fā)裝置，中央處理芯片與信號(hào)收發(fā)裝置為電性連接；信號(hào)收發(fā)裝置可以設(shè)置為有線連接的方式，此時(shí)電路板101上設(shè)置有網(wǎng)關(guān)接口，網(wǎng)關(guān)接口通過(guò)網(wǎng)線與服務(wù)器終端相連接；網(wǎng)關(guān)接口與中央處理芯片之間為電性連接；信號(hào)收發(fā)裝置還可以設(shè)置為無(wú)線連接的方式，此時(shí)信號(hào)收發(fā)裝置包括無(wú)線發(fā)射裝置104和至少一根收發(fā)天線105，本實(shí)施例中收發(fā)天線為1根，中央處理芯片分別與無(wú)線發(fā)射裝置104、收發(fā)天線105為電性連接，其中無(wú)線發(fā)射裝置104包括但不限于無(wú)線發(fā)射芯片、藍(lán)牙發(fā)射芯片、紅外發(fā)射芯片、NFC芯片、RFID芯片；監(jiān)護(hù)儀本體1可通過(guò)信號(hào)收發(fā)裝置與服務(wù)器終端相連接。

載重體2包括上掛鉤201、連接體202、下掛鉤203；上掛鉤201通過(guò)連接體202與下掛鉤203相連接。

實(shí)施例二

本實(shí)施例為實(shí)施例一的一種變形，參見(jiàn)圖1和圖2，在電路板101上還設(shè)置有至少1個(gè)按鍵裝置，按鍵裝置與中央處理芯片之間為電性連接；按鍵裝置為機(jī)械按鈕和/或觸摸按鈕；本實(shí)施例中電路板101上的按鍵裝置數(shù)量為3個(gè)，分別為開(kāi)始輸液按鍵106、輸液數(shù)據(jù)同步按鍵107、結(jié)束輸液按鍵108，3個(gè)按鍵均為觸摸按鍵。

通過(guò)按鍵的設(shè)置，可進(jìn)行如下的輸液步驟：

步驟1：在服務(wù)器終端依據(jù)病人的輸液信息設(shè)置輸液數(shù)據(jù)；輸液數(shù)據(jù)包括但不限于開(kāi)始重量、結(jié)束重量、滴液時(shí)間、滴液速度；

步驟2：按下輸液數(shù)據(jù)同步按鍵107，將步驟1中設(shè)置好的輸液數(shù)據(jù)通過(guò)信號(hào)收發(fā)裝置同步到輸液監(jiān)護(hù)儀中；

步驟3：將步驟2中設(shè)定好的輸液監(jiān)護(hù)儀，逐一對(duì)應(yīng)將輸液容器固定在載重體2上；

步驟4：按下開(kāi)始輸液按鍵106，啟動(dòng)輸液工作；

步驟5，輸液完成后，按下結(jié)束輸液按鍵108，輸液完成。

為了更好的監(jiān)控輸液，電路板101上還可以設(shè)置有包括但不限于聲音報(bào)警裝置和/或燈光提示裝置，聲音報(bào)警裝置、燈光提示裝置與中央處理芯片之間為電性連接。

實(shí)施例三

本實(shí)施例為實(shí)施例一的另一種變形，參看圖1和圖2，載重體2中設(shè)置有稱重傳感器，載重體2也可以整體設(shè)置為稱重傳感器，稱重傳感器與中央處理芯片為電性連接。

通過(guò)在載重體2中設(shè)置稱重傳感器，可進(jìn)行如下的輸液步驟：

步驟1：在服務(wù)器終端依據(jù)病人的輸液信息設(shè)置輸液數(shù)據(jù)；輸液數(shù)據(jù)包括但不限于開(kāi)始重量、結(jié)束重量、滴液時(shí)間、滴液速度；

步驟2：將步驟1中設(shè)置好的輸液數(shù)據(jù)通過(guò)信號(hào)收發(fā)裝置同步到輸液監(jiān)護(hù)儀中；

步驟3：將步驟2中設(shè)定好的輸液監(jiān)護(hù)儀，逐一對(duì)應(yīng)將輸液容器固定在載重體上；輸液容器可以通過(guò)輸液固定夾使輸液容器與監(jiān)護(hù)儀本體之間的連接更穩(wěn)定，減少震動(dòng)；

步驟4：?jiǎn)?dòng)輸液工作；

步驟5，當(dāng)稱重傳感器的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)通過(guò)中央處理芯片與預(yù)設(shè)的結(jié)束重量的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較并保持一致時(shí)，中央處理芯片通過(guò)信號(hào)收發(fā)裝置將數(shù)據(jù)發(fā)送至服務(wù)器終端，服務(wù)器終端判斷正確后，發(fā)出輸液警報(bào)，提示醫(yī)務(wù)人員前往更換輸液容器或停止輸液。

實(shí)施例四

本實(shí)施例為實(shí)施例一的又一種變形，參見(jiàn)圖1和圖3，在電路板101上還設(shè)置有至少一個(gè)外接串口，外接串口與中央處理芯片之間為電性連接；本實(shí)施例中外接串口為光耦連接器串口109，光耦連接器串口109通過(guò)光耦連接線110連接有光耦傳感器111。

作為進(jìn)一步的優(yōu)化方案，參看圖4和圖5，還包括一光耦固定夾3，光耦固定夾3包括第一彈簧連接部302、第一按壓板303、第二按壓板304，第一按壓板303、第二按壓板304通過(guò)所述第一彈簧連接部302彈性連接；在所述第一按壓板303和第二按壓板304的接觸面上均設(shè)有第一缺口，所述光耦固定夾3閉合時(shí)，所述第一按壓板303和第二按壓板304的所述第一缺口形成用于夾持輸液管的第一輸液管夾持孔301，光耦傳感器109設(shè)置在第一按壓板303或第二按壓板304上。第一按壓板303上和第二按壓板304上均設(shè)置有一個(gè)空心插槽305，光耦傳感器109可以方便的插入或拔出，同時(shí)空心插槽305的設(shè)計(jì)可以讓光線順利的透出。

通過(guò)在電路板101上設(shè)置光耦連接器接口109并外接光耦傳感器111，可進(jìn)行如下的輸液步驟：

步驟1：在服務(wù)器終端依據(jù)病人的輸液信息設(shè)置輸液數(shù)據(jù)；輸液數(shù)據(jù)包括但不限于開(kāi)始重量、結(jié)束重量、滴液時(shí)間、滴液速度；

步驟2：將步驟1中設(shè)置好的輸液數(shù)據(jù)通過(guò)信號(hào)收發(fā)裝置同步到輸液監(jiān)護(hù)儀中；

步驟3：將步驟2中設(shè)定好的輸液監(jiān)護(hù)儀，逐一對(duì)應(yīng)將輸液容器固定在載重體上，并通過(guò)輸液固定夾使輸液容器與監(jiān)護(hù)儀本體之間的連接更穩(wěn)定，減少震動(dòng)；輸液容器可以通過(guò)光耦固定夾將光耦傳感器固定在輸液滴管處，用于監(jiān)視輸液液體是否流空；

步驟4：?jiǎn)?dòng)輸液工作；

步驟5，當(dāng)稱重傳感器的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)通過(guò)中央處理芯片與預(yù)設(shè)的結(jié)束重量的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較并保持一致時(shí)，中央處理芯片通過(guò)信號(hào)收發(fā)裝置將數(shù)據(jù)發(fā)送至服務(wù)器終端，服務(wù)器終端判斷正確后，發(fā)出輸液警報(bào)，提示醫(yī)務(wù)人員前往更換輸液容器或停止輸液；當(dāng)稱重傳感器出現(xiàn)故障無(wú)法準(zhǔn)確的偵測(cè)重量變化時(shí)，光耦傳感器會(huì)接收到液體已流空的信號(hào)，并將該信號(hào)發(fā)送中央處理芯片，中央處理芯片判斷后通過(guò)無(wú)線收發(fā)裝置將數(shù)據(jù)發(fā)送至服務(wù)器終端，服務(wù)器終端判斷正確后，發(fā)出輸液警報(bào)，提示醫(yī)務(wù)人員前往更換輸液容器或停止輸液。

本實(shí)施例中的光耦傳感器可以和實(shí)施例三中的稱重傳感器一起配合使用，形成輸液監(jiān)控的“雙保險(xiǎn)”。

實(shí)施例五

本實(shí)施例為實(shí)施例一的一種優(yōu)化，參見(jiàn)圖6，還包括輸液固定夾4，輸液固定夾4包括夾持部、第二彈簧連接部403、壓板404，本實(shí)施例中，夾持部通過(guò)第二彈簧連接部403與壓板彈性連接；夾持部上分別設(shè)置有輸液架夾持孔401、第二輸液管夾持孔402。

有時(shí)病人在輸液時(shí)需要走動(dòng)，如果不對(duì)輸液容器進(jìn)行有效的固定，會(huì)使得輸液容器來(lái)回晃動(dòng)，對(duì)輸液效果產(chǎn)生一定的影響，另一方面，在對(duì)輸液容器的重量進(jìn)行測(cè)量時(shí)，輸液容器來(lái)回的晃動(dòng)也會(huì)對(duì)測(cè)量的數(shù)據(jù)結(jié)果產(chǎn)生偏差，影響測(cè)量結(jié)果，因此固定輸液容器防止晃動(dòng)，可有效提升監(jiān)控準(zhǔn)確率。

為了進(jìn)一步固定，還可以在上掛鉤上設(shè)置一套磁力固定裝置，與輸液架進(jìn)行磁力固定，進(jìn)一步提升穩(wěn)定性。

以上顯示和描述了本實(shí)用新型的基本原理和主要特征和本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本實(shí)用新型不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本實(shí)用新型的原理，在不脫離本實(shí)用新型精神和范圍的前提下，本實(shí)用新型還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本實(shí)用新型范圍內(nèi)。本實(shí)用新型要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。