本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,具體的說涉及一種一次性采血試管。
背景技術(shù):
目前,在醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)中,收集全血所用的器具一般是采用一次性采血管,因很多項(xiàng)目的檢測(cè)需要的只是血清,如果不能及時(shí)把血清和血細(xì)胞分離,就會(huì)對(duì)很多檢測(cè)項(xiàng)目的結(jié)果造成影響,所以保存分離出來的血清也顯得尤為重要。
血清分離膠是一種粘性流體,其結(jié)構(gòu)中含有大量氫鍵,由于氫鍵的締合作用形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。在離心力的作用下,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞,變成粘度低的流體。當(dāng)離心力消失之后又重新形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).恢復(fù)成粘度高的流體.這種性質(zhì)被稱為觸變性(thixotropy).利用這一特性可制成一種血清分離膠。當(dāng)分離膠與凝固后的血液在同一試管中離心時(shí),分離膠便在血清和血塊之間形成膠狀的隔離層將血清和血塊隔開。
目前,常用來保存分離出來的血清的器具主要是一次性塑料離心管(俗稱“一次性塑料子彈頭”)和其他類型的一次性試管,但是現(xiàn)有的這些試管存在如下缺陷:首先,由于一次性塑料離心管的容積一般只有0.5-1.5ml,因體積太小容易丟失,并且蓋子密封性不好容易導(dǎo)致液體滲漏和污染;其次,往往因分離出來的血清體積有限,其他類型的一次性試管中保存的血清樣本的液面太低,這樣導(dǎo)致很多檢測(cè)血清的精密儀器難以探測(cè)到血清樣本,因而就必須手工將血清樣本吸入到反應(yīng)杯中,然后再通過血清檢測(cè)儀器進(jìn)行檢測(cè),這樣就帶來血清檢測(cè)的不便。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問題是克服上述缺陷,提供一種在密封性好,血清樣本較少時(shí),取樣方便的一次性采血試管。
為解決上述問題,本實(shí)用新型所采用的技術(shù)方案是:
一種一次性采血試管,包括管體和堵蓋,所述堵蓋內(nèi)設(shè)有橡膠塞。
作為一種改進(jìn):所述橡膠塞包括固定體和塞體,所述固定體與堵蓋套接。
作為一種改進(jìn):所述固定體上設(shè)有防滑紋。
作為一種改進(jìn):所述塞體上設(shè)有密封圈。
作為一種改進(jìn):所述堵蓋上部設(shè)有堵蓋孔。
作為一種改進(jìn):所述管體內(nèi)設(shè)有錐形筒,所述錐形筒側(cè)面設(shè)有若干條形槽。
由于離心力合重力作用,分離后的血漿位于外側(cè)下方,血清位于中部上方,分離后的血清通過形槽進(jìn)入錐形筒內(nèi)側(cè)。
作為一種改進(jìn):所述錐形筒側(cè)面還設(shè)有若干通過槽,所述通過槽下部設(shè)有豎桿,所述豎桿與錐形筒彈性連接,所述豎桿上設(shè)有橫桿,所述橫桿下部彈性連接有斜桿,所述豎桿與斜桿之間設(shè)有第一隔膜,所述橫桿與斜桿之間設(shè)有第二隔膜,所述橫桿上設(shè)有第一配重塊,所述斜桿上設(shè)有第二配重塊,所述錐形筒上彈性連接有第一擋塊,所述豎桿上彈性連接有第二擋塊,所述錐形筒周圈設(shè)有導(dǎo)塊,所述管體內(nèi)側(cè)對(duì)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)槽。
當(dāng)管體做離心運(yùn)動(dòng)時(shí),豎桿向傾斜,斜桿張開,第一隔膜和第二隔膜展開,第一擋塊固定豎桿,第二擋塊固定斜桿,能夠在管體離心結(jié)束時(shí)快速停止分離膠轉(zhuǎn)動(dòng),保持分離膠的形狀。導(dǎo)槽可以使錐形筒隨管體運(yùn)動(dòng),并且錐形筒可以在離心時(shí)隨著血液被甩到管體側(cè)壁時(shí)向下運(yùn)動(dòng)。
作為一種改進(jìn):所述錐形筒上部設(shè)有環(huán)形導(dǎo)向體,所述導(dǎo)塊設(shè)置于導(dǎo)向體上。
保證錐形筒與管體側(cè)壁的配合面積,錐形筒運(yùn)動(dòng)時(shí)不會(huì)歪斜。
作為一種改進(jìn):所述第一配重塊位于橫桿遠(yuǎn)離豎桿的一端。
位于遠(yuǎn)離管體旋轉(zhuǎn)中心一側(cè),更易受力。
作為一種改進(jìn):所述第二配重塊位于斜桿下端。
位于遠(yuǎn)離管體旋轉(zhuǎn)中心一側(cè),更易受力。
作為一種改進(jìn):所述橫桿位于豎桿上端。
第一隔膜和第二隔膜面積大。
作為一種改進(jìn):所述第一擋塊位于通過槽上部。
力矩大,方便定位。
作為一種改進(jìn):所述第二擋塊位于豎桿下部。
力矩大,方便定位。
作為一種改進(jìn):所述通過槽的寬度大于條形槽寬度。
血清從條形槽及通過槽與豎桿間隙進(jìn)入錐形筒內(nèi)側(cè)。
由于采用了上述技術(shù)方案,本實(shí)用新型密封性好,液體不容易滲漏和污染,能夠?qū)⒎蛛x后的血清樣本保存在錐形筒的內(nèi)腔中,使得血清的液面較高,從而血清檢測(cè)儀器就可以輕易地探測(cè)到血清標(biāo)本。
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步說明。
附圖說明
附圖1為本實(shí)用新型采血試管的結(jié)構(gòu)示意圖;
附圖2為本實(shí)用新型采血試管中錐形體的結(jié)構(gòu)示意圖;
附圖3為本實(shí)用新型采血試管中錐形體豎桿、橫桿的結(jié)構(gòu)示意圖;
附圖4為本實(shí)用新型采血試管中錐形體豎桿、橫桿的使用狀態(tài)示意圖;
附圖5為圖1中截面A-A的結(jié)構(gòu)示意圖。
附圖6為本實(shí)用新型采血試管中橡膠塞的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖中:1-管體;2-堵蓋;3-導(dǎo)槽;4-錐形筒;5-導(dǎo)向體;6-通過槽;7-條形槽;8-導(dǎo)塊;9-第一擋塊;10-豎桿;11-橫桿;12-斜桿;13-第一配重塊; 14-第一隔膜;15-第二隔膜;16-第二配重塊;17-第二擋塊;18-橡膠塞;19- 堵蓋孔;20-固定體;21-塞體;22-防滑紋;23-密封圈。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例:
如圖1所示,一種一次性采血試管,包括管體1,所述管體1內(nèi)設(shè)有錐形筒 4,所述錐形筒4側(cè)面設(shè)有若干條形槽7。所述錐形筒4錐度為30度到60度。
如圖2、3、4和5所示,所述錐形筒4側(cè)面還設(shè)有若干通過槽6,所述通過槽6下部設(shè)有豎桿10,所述豎桿10與錐形筒4彈性連接,所述豎桿10上設(shè)有橫桿11,所述橫桿11下部彈性連接有斜桿12,所述豎桿10與斜桿12之間設(shè)有第一隔膜14,所述橫桿11與斜桿12之間設(shè)有第二隔膜15,所述橫桿11上設(shè)有第一配重塊13,所述斜桿12上設(shè)有第二配重塊16,所述錐形筒4上彈性連接有第一擋塊9,所述豎桿10上彈性連接有第二擋塊17,所述錐形筒4周圈設(shè)有導(dǎo)塊8,所述管體1內(nèi)側(cè)對(duì)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)槽3。
所述豎桿10在不受離心力時(shí)為豎直狀態(tài),所述豎桿10受離心力時(shí)傾斜,將第一擋塊9擠開,當(dāng)豎桿10通過第一擋塊9位置時(shí),第一擋塊9回彈至豎桿 10后方,用于阻止豎桿10回彈。
所述斜桿12在不受離心力時(shí)為豎直狀態(tài),所述斜桿12受離心力時(shí)傾斜,將第二擋塊17擠開,當(dāng)斜桿12通過第二擋塊17位置時(shí),第二擋塊17回彈至斜桿12后方,用于阻止斜桿12回彈。
所述錐形筒4上部設(shè)有環(huán)形導(dǎo)向體5,所述導(dǎo)塊8設(shè)置于導(dǎo)向體5上。
所述第一配重塊13位于橫桿11遠(yuǎn)離豎桿10的一端。
所述第二配重塊16位于斜桿12下端。
所述橫桿11位于豎桿10上端。
所述第一擋塊9位于通過槽6上部。
所述第二擋塊17位于豎桿10下部。
所述通過槽6的寬度大于條形槽7寬度。
如圖6所示,所述管體1上設(shè)有堵蓋2。所述堵蓋2上部設(shè)有堵蓋孔19,所述堵蓋2內(nèi)設(shè)有橡膠塞18,所述橡膠塞18包括固定體20和塞體21,所述固定體20與堵蓋2套接,所述固定體20上設(shè)有防滑紋22,所述塞體21上設(shè)有密封圈23。
本實(shí)用新型在使用時(shí),將血液樣本加入管體1。
本實(shí)用新型在血液樣品離心分離時(shí),豎桿10保持在錐形筒4內(nèi),第一隔膜和第二隔膜為收縮狀態(tài),不影響血液樣品離心分離。當(dāng)分離結(jié)束時(shí),增加離心速度,第一隔膜和第二隔膜展開,限制血液樣品運(yùn)動(dòng),這時(shí)停止離心分離,血液樣品隨管體迅速停止運(yùn)動(dòng),分離膠迅速凝結(jié),最大保持離心時(shí)的錐形狀態(tài)。
以上對(duì)本實(shí)用新型的一個(gè)實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明,但所述內(nèi)容僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例,不能被認(rèn)為用于限定本實(shí)用新型的實(shí)施范圍。凡依本實(shí)用新型申請(qǐng)范圍所作的均等變化與改進(jìn)等,均應(yīng)歸屬于本實(shí)用新型的專利涵蓋范圍之內(nèi)。