本實用新型屬于心內(nèi)科技術領域，具體地說，涉及一種壓力監(jiān)測型心臟起搏器囊袋壓迫止血器。

背景技術：

心臟起搏器是一種植入體內(nèi)的電子治療儀器，通過脈沖發(fā)生器發(fā)出電脈沖，該電脈沖通過導線電極的傳導刺激電極所接觸的心肌，使心臟激動和收縮，從而達到治療由于某些心律失常所致的心臟功能障礙的目的。

心臟起搏器植入術屬于器械植入類手術，通常在導管室中完成，植入起搏器的手術過程大致如下：麻醉、鎖骨下穿刺(放入導絲)、經(jīng)靜脈放入起搏電極并測試、制作囊袋并置入起搏器、縫合。

具體地說，手術時，需要在患者左胸或右胸鎖骨下2cm-5cm處縱向或橫向切開一個長為4cm-6cm切口，并沿該切口在胸大肌筋膜層上方分離出約4cm×6cm皮下囊袋，以植入永久性心臟起搏系統(tǒng)中的脈沖發(fā)生器。由于皮下囊袋屬于人為分離的空腔創(chuàng)口，腔內(nèi)創(chuàng)面較大，出血多。此外，在通常情況下，此類患者大多服用抗凝藥物，進一步提高了術后的出血概率。因此，在心臟起搏器植入術之后需要進行常規(guī)壓迫止血，以減輕患者的術后出血癥狀。

目前，大多數(shù)醫(yī)院采用加壓包扎和外用重物結合的方法進行壓迫止血。但是此類方法存在很大的技術缺陷：首先，外重物的無菌性難以保證，容易造成傷口感染；其次，雖然外重物能夠產(chǎn)生一定的壓力，但是壓力的穩(wěn)定性難以保證；再次，對于囊袋處所受到的真正強度無法量化，無法針對不同患者制定個性化的止血方案。

綜上，現(xiàn)有的壓迫止血方法無法對患者的體型、出血風險等特征進行量化，進而制定出個性化的壓迫止血方案。

技術實現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術中存在的問題，本實用新型提供了能夠針對不同患者、不同出血風險進行個體化、量化止血的壓力監(jiān)測型起搏器囊袋壓迫止血器。

根據(jù)本實用新型的一個方面，提供一種壓力監(jiān)測型心臟起搏器囊袋壓迫止血器，所述壓迫止血器包括：支架、壓迫裝置、連接桿；

所述支架包括依次連接的底面、側臂和上臂，所述支架為半包圍結構；

上臂前端為可伸縮結構；

所述壓迫裝置，用于進行壓迫止血；

所述壓迫裝置通過所述連接桿與所述上臂前端相連接；所述壓迫裝置包括壓力傳感器。

根據(jù)本實用新型的一個具體實施方式，所述底面和所述側臂成90°連接；所述側臂和所述上臂成90°連接。

根據(jù)本實用新型的另一個具體實施方式，所述底面的兩側分別設置有第一固定帶和第二固定帶；

所述第一固定帶和所述第二固定帶用于將所述支架固定于患者肩部。

根據(jù)本實用新型的又一個具體實施方式，所述上臂前端設置有可滑動滑塊，所述連接桿與所述上臂前端通過所述可滑動滑塊進行連接。

根據(jù)本實用新型的又一個具體實施方式，所述壓迫裝置包括顯示器，所述顯示器用于顯示所述壓力傳感器所測量的數(shù)值。

根據(jù)本實用新型的又一個具體實施方式，所述壓迫裝置包括警報器。

根據(jù)本實用新型的又一個具體實施方式，所述壓迫裝置采用醫(yī)用硅膠制備而成。

根據(jù)本實用新型的又一個具體實施方式，所述壓迫裝置為中空結構，采用氣閥來控制所述中空結構的充氣量。

根據(jù)本實用新型的又一個具體實施方式，所述支架的內(nèi)壁設置有醫(yī)用硅膠墊。

本實用新型提供的壓力監(jiān)測型心臟起搏器囊袋壓迫止血器，通過傳感器來感應壓迫裝置的壓迫壓力，并采用支架控制壓迫裝置的壓迫強度。因此，利用該壓迫止血器能夠根據(jù)患者體型、手術方案、出血狀況等不同因素量化壓迫方案，實施個性化壓迫止血。此外，采用本實用新型提供的壓迫止血器能同時兼顧傷口無菌和壓力穩(wěn)定的需要，在實現(xiàn)高效止血的同時，降低了傷口的感染風險并提高了舒適性。

附圖說明

通過閱讀參照以下附圖所作的對非限制性實施例所作的詳細描述，本實用新型的其它特征、目的和優(yōu)點將會變得更明顯：

圖1所示為根據(jù)本實用新型提供的一種壓力監(jiān)測型心臟起搏器囊袋壓迫止血器的一個具體實施方式的結構示意圖；

圖2所示為根據(jù)本實用新型提供的一種壓力監(jiān)測型心臟起搏器囊袋壓迫止血器的一個具體實施方式的側視圖。

附圖中相同或相似的附圖標記代表相同或相似的部件。

具體實施方式

下文的公開提供了許多不同的實施例或例子用來實現(xiàn)本實用新型的不同結構。為了簡化本實用新型的公開，下文中對特定例子的部件和設置進行描述。此外，本實用新型可以在不同例子中重復參考數(shù)字和/或字母。這種重復是為了簡化和清楚的目的，其本身不指示所討論各種實施例和/或設置之間的關系。應當注意，在附圖中所圖示的部件不一定按比例繪制。本實用新型省略了對公知組件和處理技術及工藝的描述以避免不必要地限制本實用新型。

參考圖1和圖2，圖中所示為本實用新型提供的一種壓力監(jiān)測型心臟起搏器囊袋壓迫止血器，所述壓迫止血器包括：支架10、壓迫裝置30和連接桿20。

所述支架10包括依次連接的底面11、側臂12和上臂13，所述支架10為半包圍結構。為了更好的保持壓迫止血器的穩(wěn)定性，優(yōu)選的，所述底面11和所述側臂12成90°連接；所述側臂12和所述上臂13成90°連接。優(yōu)選的，在所述底面11的兩側分別設置有第一固定帶14和第二固定帶15；所述第一固定帶14和所述第二固定帶15用于將所述支架10固定于患者肩部。第一固定帶14和第二固定帶15分別從患者腋下和肩頭繞出，并在患者胸前連接。該連接可以采用粘貼、卡扣等多種方式。第一固定帶14和第二固定帶15的使用能夠進一步保證支架10與患者之間的位置的相對穩(wěn)定，有助于壓迫止血操作獲得較好的效果。

在使用過程中，支架10的底部需要部分延伸到患者的患側的肩膀下，為了減輕不適感，優(yōu)選的，底面11的表面為斜面，從側壁12端到最外端傾斜向下，保證在患者身體下的部分相對較薄。同時，由于遠離患者身側的部分較厚，可以使支架10的穩(wěn)定性得到有效保證。另外，底面11的形狀不做具體限制，但是優(yōu)選的，遠離患者身體一側面積相對較大，以增加穩(wěn)定性；靠近身體一側面積相對較小，提高舒適性。圖1中所示為三角形，可以理解，扇形等均可。

進一步的，為了提升患者的使用體驗，在所述支架10的內(nèi)壁設置有醫(yī)用硅膠墊16，醫(yī)用硅膠墊16與患者接觸，體感好，且醫(yī)用材料衛(wèi)生安全，不會給患者帶來細菌、感染等二次傷害。醫(yī)用硅膠墊16可以緊貼支架10的內(nèi)壁呈薄片型設置。優(yōu)選的，采用與身體相匹配的弧度設置，既能增加舒適度，又可以加強支架10與患者身體的穩(wěn)定性。

上臂前端131為可伸縮結構。所述壓迫裝置30用于進行壓迫止血。在支架10位置固定的情況下，通過改變支架前端131的伸縮位置，可以調(diào)整壓迫裝置30的位置，使其與傷口位置更為匹配，以便取得更好的止血效果。此外，只對支架前端131進行伸縮，不改變支架10的位置，操作更為簡便，定位更加準確。

所述壓迫裝置30通過所述連接桿20與上臂前端131相連接。壓迫裝置30用于對傷口進行壓迫止血。為了在對傷口進行有效壓迫的同時降低患者的不適感，并保持傷口附近的無菌狀態(tài)，優(yōu)選的，所述壓迫裝置30采用醫(yī)用硅膠制備而成。

由于每個患者的情況都不相同，即使同一患者不同時間的傷口狀況也不盡相同，因此采用同樣力度的壓迫是不科學的。通過調(diào)整壓迫裝置30與傷口直接的接觸狀態(tài)，能夠有效調(diào)整壓迫裝置30施加于傷口上的壓力。連接桿20向上移動，就可降低壓迫裝置30施加于傷口的壓力；反之亦然。因此優(yōu)選的，所述上臂前端131設置有可滑動滑塊132，所述連接桿20與所述上臂前端131通過所述可滑動滑塊132進行連接，連接桿20通過該可滑動滑塊132可以上下移動。更為優(yōu)選的，所述連接桿20與所述上臂前端131垂直連接。

除了通過上下位置來調(diào)節(jié)壓迫裝置30施加于傷口上的壓力，還可通過調(diào)節(jié)壓迫裝置30本身的質(zhì)量來調(diào)節(jié)壓迫裝置30施加于傷口上的壓力。優(yōu)選的，所述壓迫裝置30為中空結構，采用氣閥來控制所述中空結構的充氣量。通過調(diào)整充氣量，來調(diào)整壓迫裝置30對于傷口的壓迫情況。

為了量化壓迫裝置30施加于傷口上的壓力，所述壓迫裝置30包括壓力傳感器。通過壓力傳感器可以實時獲得壓力值的大小，可根據(jù)需要隨時對該壓力進行調(diào)整，以達到最好的止血效果。優(yōu)選的，所述壓迫裝置包括顯示器(圖中未示出)，所述顯示器用于顯示所述壓力傳感器所測量的數(shù)值，是醫(yī)生更直觀的獲取到所需的信息。為了進一步保證安全，防止因誤操作、機械故障等原因造成壓力過大或過小，優(yōu)選的所述壓迫裝置30還包括警報器。一旦壓力值超出閾值，會發(fā)出警報。該警報包括但不限于聲音、燈光等形式。

本實用新型提供的壓迫止血器能夠提供量化的、個性化的壓迫止血，可實現(xiàn)高效止血，感染率低，患者體驗好。

雖然關于示例實施例及其優(yōu)點已經(jīng)詳細說明，應當理解在不脫離本實用新型的精神和所附權利要求限定的保護范圍的情況下，可以對這些實施例進行各種變化、替換和修改。對于其他例子，本領域的普通技術人員應當容易理解在保持本實用新型保護范圍內(nèi)的同時，工藝步驟的次序可以變化。