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一種新型輸血袋的制作方法

文檔序號(hào):12527913閱讀:302來源:國知局
一種新型輸血袋的制作方法與工藝

本實(shí)用新型屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種新型輸血袋。



背景技術(shù):

在小兒醫(yī)療手術(shù)中,一般的手術(shù)耗血量在50ml左右,低于現(xiàn)有的輸血袋100ml或200ml的容量規(guī)格,手術(shù)過剩的血液也只能當(dāng)作“醫(yī)療廢物”處理,這樣容易造成極大的浪費(fèi)。另一方面,現(xiàn)有輸血袋的輸血管存在管徑過小,輸血器尖頭容易扎破輸血管管壁的現(xiàn)象,當(dāng)扎破問題出現(xiàn)后整袋的血液就不能用了,這更是極大的浪費(fèi)。

專利公開號(hào)為CN 204364556 U、公開日為2015.06.03的中國實(shí)用新型專利公開了一種輸血袋,包括袋體和輸血管;所述袋體下端分別連接有注血口和輸血管;所述袋體的外層設(shè)置有溫水夾層;所述溫水夾層的上端中間部分設(shè)置有掛孔;所述溫水夾層的左端設(shè)置有進(jìn)水口;所述袋體的外表面設(shè)置有感溫器和刻度;所述輸血管上安裝有過濾器。

但是該實(shí)用新型中存在不適于小兒小容量需血量以及輸血管連接安全性低的問題。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本實(shí)用新型的目的是提供一種新型輸血袋,其能通過可調(diào)節(jié)的血液輸出量以及高連接安全性的輸血管滿足不同輸血狀況,本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單有效,血液輸出量易于調(diào)節(jié)、安全高效,與輸血器連接安全性高,易于推廣的優(yōu)點(diǎn)。

本實(shí)用新型解決上述問題采用的技術(shù)方案是:一種新型輸血袋,包括袋體,注血口,輸血管以及掛孔,所述袋體包括上袋體,下袋體以及上下袋體分隔層,所述上袋體以及下袋體上均設(shè)有一個(gè)所述注血口,所述輸血管設(shè)有用于安置過濾網(wǎng)的放大腔,所述輸血管的數(shù)量為兩個(gè)。該設(shè)置中所述上袋體根據(jù)實(shí)際需血量可選擇是否打開,適用于小兒手術(shù)的小量需血量,具有適用范圍廣,節(jié)約實(shí)用的特點(diǎn),所述放大腔具有輸血器尖端插入的高安全性,大大降低了尖端扎破輸血管的風(fēng)險(xiǎn),保證了所述輸血袋具有較高的連接安全性。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述下袋體設(shè)有用于兩個(gè)所述輸血管安裝的下袋體向下突出部,兩個(gè)所述下袋體向下突出部之間形成下袋體向內(nèi)向上突出部,兩個(gè)所述下袋體向下突出部分別位于所述下袋體的兩側(cè)。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述袋體還包括設(shè)置在所述下袋體向內(nèi)向上突出部上的通過穿透所述上下袋體分隔層來連通所述上袋體以及下袋體的穿透連通部,所述穿透連通部的長度為所述下袋體長度的1/4-1/3。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述穿透連通部包括與所述下袋體兩側(cè)帶面連接固定的底座,垂直向上固定在所述底座上的穿刺尖端,所述穿刺尖端最上部距離所述上下袋體分隔層的距離為2-5cm。該設(shè)置中所述穿刺尖端與固定的所述底座垂直連接,使得所述穿刺尖端與所述袋體的兩個(gè)面大致平行,大大降低了意外扎破所述袋體的風(fēng)險(xiǎn)。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述上下袋體分隔層上設(shè)有用于所述穿刺尖端穿透的分隔層穿透部。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述輸血管還包括固定在所述下袋體上位于所述放大腔上端的輸血管連接部以及設(shè)置在所述放大腔下端的輸血管連接口,所述輸血管連接口設(shè)有醫(yī)用膠塞。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述輸血管連接部上設(shè)有用于封閉所述輸血管連接部的輸血管封閉部件。該設(shè)置中所述輸血管封閉部件在所述輸血管連接口安全連接后再打開,保留了所述袋體內(nèi)的血液不至于被污染,當(dāng)所述上袋體中的血液不需要用到時(shí),所述輸血管封閉部件先關(guān)閉后再將所述輸血袋保持起來,這樣進(jìn)一步保證血液免受污染。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述過濾網(wǎng)的上端通過過濾網(wǎng)安裝板固定在所述放大腔內(nèi)部。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述過濾網(wǎng)底部大小大于所述過濾網(wǎng)與所述過濾網(wǎng)安裝板連接處的所述過濾網(wǎng)頂部大小。該設(shè)置中所述過濾網(wǎng)呈梯形設(shè)置,具有較大的下底面,保證所述過濾網(wǎng)在過濾凝血塊時(shí)具有較好的收納能力和血液透過能力,降低了凝血塊堵塞所述輸血管的風(fēng)險(xiǎn)。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于:所述輸血管連接口的直徑大小大于所述放大腔的直徑大小。

本實(shí)用新型能通過可調(diào)節(jié)的血液輸出量以及高連接安全性的輸血管滿足不同輸血狀況,本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單有效,血液輸出量易于調(diào)節(jié)、安全高效,與輸血器連接安全性高,易于推廣的優(yōu)點(diǎn)。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本實(shí)用新型中輸血管的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

以下所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例,并非對本實(shí)用新型的范圍進(jìn)行限定。

實(shí)施例:如附圖1以及附圖2所示,一種新型輸血袋,包括袋體1,注血口2,輸血管3以及掛孔4,所述袋體1包括上袋體101,下袋體102以及上下袋體分隔層103,所述上袋體101以及下袋體102上均設(shè)有一個(gè)所述注血口2,所述輸血管3設(shè)有用于安置過濾網(wǎng)301的放大腔302,所述輸血管3的數(shù)量為兩個(gè)。所述上袋體101根據(jù)實(shí)際需血量可選擇是否打開,適用于小兒手術(shù)的小量需血量,具有適用范圍廣,節(jié)約實(shí)用的特點(diǎn),所述放大腔302具有輸血器尖端插入的高安全性,大大降低了尖端扎破所述輸血管3的風(fēng)險(xiǎn),保證了所述輸血袋3具有較高的連接安全性。

所述下袋體102設(shè)有用于兩個(gè)所述輸血管3安裝的下袋體向下突出部10201,兩個(gè)所述下袋體向下突出部10201之間形成下袋體向內(nèi)向上突出部10202,兩個(gè)所述下袋體向下突出部10201分別位于所述下袋體102的兩側(cè)。所述袋體1還包括設(shè)置在所述下袋體向內(nèi)向上突出部10202上的通過穿透所述上下袋體分隔層103來連通所述上袋體101以及下袋體102的穿透連通部104,所述穿透連通部104的長度為所述下袋體102長度的1/4-1/3。所述穿透連通部104包括與所述下袋體102兩側(cè)帶面連接固定的底座10401,垂直向上固定在所述底座10401上的穿刺尖端10402,所述穿刺尖端10402最上部距離所述上下袋體分隔層103的距離為2-5cm,所述穿刺尖端10402與固定的所述底座10401垂直連接,使得所述穿刺尖端10402與所述袋體的兩個(gè)面大致平行,大大降低了意外扎破所述袋體的風(fēng)險(xiǎn)。

所述上下袋體分隔層103上設(shè)有用于所述穿刺尖端10402穿透的分隔層穿透部10301。

所述輸血管3還包括固定在所述下袋體102上位于所述放大腔302上端的輸血管連接部303以及設(shè)置在所述放大腔302下端的輸血管連接口304,所述輸血管連接口304設(shè)有醫(yī)用膠塞。所述輸血管連接部303上設(shè)有用于封閉所述輸血管連接部303的輸血管封閉部件305,所述輸血管封閉部件305在所述輸血管連接口304安全連接后再打開,保留了所述袋體1內(nèi)的血液不至于被污染,當(dāng)所述上袋體101中的血液不需要用到時(shí),所述輸血管封閉部件305先關(guān)閉后再將所述輸血袋保持起來,這樣進(jìn)一步保證血液免受污染。

所述過濾網(wǎng)301的上端通過過濾網(wǎng)安裝板306固定在所述放大腔302內(nèi)部。所述過濾網(wǎng)301底部大小大于所述過濾網(wǎng)301與所述過濾網(wǎng)安裝板306連接處的所述過濾網(wǎng)301頂部大小,所述過濾網(wǎng)301呈梯形設(shè)置,具有較大的下底面,保證所述過濾網(wǎng)301在過濾凝血塊時(shí)具有較好的收納能力和血液透過能力,降低了凝血塊堵塞所述輸血管的風(fēng)險(xiǎn)。所述輸血管連接口304的直徑大小大于所述放大腔302的直徑大小。

上面結(jié)合附圖對本實(shí)用新型的實(shí)施方式作了詳細(xì)說明,但是本實(shí)用新型不限于上述實(shí)施方式,在所述技術(shù)領(lǐng)域普通技術(shù)人員所具備的知識(shí)范圍內(nèi),還可以在不脫離本實(shí)用新型宗旨的前提下作出各種修改。這些都是不具有創(chuàng)造性的修改,只要在本實(shí)用新型的權(quán)利要求范圍內(nèi)都受到專利法的保護(hù)。

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