本申請涉及血糖檢測技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說,涉及一種中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備。
背景技術(shù):
糖尿病是世界上最為常見的內(nèi)分泌代謝病?!吨袊用駹I養(yǎng)與慢性病狀況報告(2015)》顯示,18歲以上成人糖尿病患病率為9.7%。我國成為無可爭議的糖尿病第一大國,且有逐年上升的趨勢。
在糖尿病人中,使用傳統(tǒng)有創(chuàng)血糖儀的人數(shù)已超過5000萬人,血糖儀試紙的人均年化使用量約180條,每年需要消耗的血糖儀試紙約為90億條。目前由于社會生活壓力大,吃得好運動少,經(jīng)常熬夜,過量的吸煙飲酒以及生態(tài)環(huán)境的污染,致使國人中存在大量的糖尿病潛在患者。因此,正確診斷和治療糖尿病具有十分重要的意義。
糖尿病病人在診療期間經(jīng)常要進行血糖濃度化驗,以便醫(yī)務(wù)人員及時清楚地了解治療的效果。但頻繁地抽血有很多弊端,既增加了感染的危險,又給病人造成痛苦,還給醫(yī)務(wù)人員帶來一定壓力。
因此,如何實現(xiàn)無創(chuàng)血糖檢測成為研究人員為之努力的方向。為了改變這一局面,近年來國外正在積極研究血糖濃度的非損傷性測定方法,包括使用近紅外光譜以及拉曼光譜技術(shù)進行血糖監(jiān)測。該些方法光譜信噪比低,因而利用上述方法測定血糖值的準(zhǔn)確性低。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為解決上述技術(shù)問題,本實用新型提供了一種中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備,以實現(xiàn)提高無創(chuàng)血糖檢測準(zhǔn)確性的目的。
為實現(xiàn)上述技術(shù)目的,本實用新型實施例提供了如下技術(shù)方案:
一種中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備,包括:光源部、探測部、接收部及計算部;其中,
所述光源部用于向所述探測部發(fā)送中紅外探測光線;
所述探測部具有探測面,所述探測面用于與待測對象接觸,所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;
所述接收部用于接收所述出射光線并向所述計算部傳輸;
所述計算部用于根據(jù)所述出射光線計算待測對象的血糖值。
優(yōu)選的,所述中紅外探測光線為寬譜中紅外光或分離波長中紅外光。
優(yōu)選的,所述分離波長中紅外光包括至少一束波長為葡萄糖中紅外特征吸收峰波長的檢測光以及至少一束不被葡萄糖特異吸收波段中的波長的參考光。
優(yōu)選的,所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數(shù)的取值范圍分別為1155±5cm-1、1080±5cm-1、1035±5cm-1、1110±5cm-1和990±5cm-1。
優(yōu)選的,所述特征吸收峰中關(guān)聯(lián)度最高的吸收峰為1155cm-1吸收峰。
優(yōu)選的,所述光源部為傅里葉變換中紅外光譜儀或量子級聯(lián)激光器或中紅外激光器或?qū)捵V中紅外光源。
優(yōu)選的,所述寬譜中紅外光包含波數(shù)范圍為400cm-1-4000cm-1波段或波數(shù)范圍為400cm-1-4000cm-1波段的任意子波段內(nèi)的中紅外光。
優(yōu)選的,所述待測對象信息為待測對象對所述寬譜中紅外光的吸收譜或待測對象對所述分離波長中紅外光的吸光度。
優(yōu)選的,所述待測對象為人體表面。
優(yōu)選的,所述待測對象為人體內(nèi)唇粘膜或耳垂表面。
優(yōu)選的,所述計算部用于根據(jù)所述待測對象信息,利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值或利用偏最小二乘法回歸分析獲得待測對象的血糖值。
優(yōu)選的,所述計算部用于根據(jù)所述待測對象信息,通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值或通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用偏最小二乘法回歸分析獲得待測對象的血糖值;采用差分處理的方法是為了使除葡萄糖之外的物質(zhì)對信號處理的影響最小。
優(yōu)選的,所述計算部用于根據(jù)所述待測對象信息,通過分析葡萄糖的特征吸收峰,選取所述特征吸收峰中的任意一個或任意多個的組合通過與參考濃度血糖樣本進行差分處理并利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。
優(yōu)選的,所述接收部為中紅外光譜儀或光電探頭。
優(yōu)選的,所述接收部為傅里葉變換中紅外光譜儀或碲鎘汞光電探頭。
優(yōu)選的,所述探測部的所有使經(jīng)過的中紅外探測光線發(fā)生全反射的表面之一或這些表面的任意組合為所述探測面;
所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面至少一次全反射,獲得待測對象信息。
優(yōu)選的,所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面全反射次數(shù)的取值范圍為1-19,包括端點值。
優(yōu)選的,所述探測部為梯形棱鏡。
優(yōu)選的,所述梯形棱鏡為硫化鋅棱鏡或金剛石棱鏡或硅棱鏡或鍺棱鏡。
優(yōu)選的,所述血糖檢測設(shè)備還包括壓力檢測模塊,用于檢測所述探測部施加在所述待測對象上的壓力,并保持所述壓力穩(wěn)定以使血糖檢測穩(wěn)定可靠地進行。
從上述技術(shù)方案可以看出,本實用新型實施例提供了一種中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備。所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備利用所述光源部向所述探測部發(fā)送中紅外探測光線;所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;所述出射光線被所述接收部接收傳輸給所述計算部;所述計算部根據(jù)所述出射光線計算待測對象的血糖值。通過上述工作流程可以發(fā)現(xiàn),所述血糖檢測設(shè)備只需要與待測對象接觸即可進行待測對象血糖值的檢測,而不需要進行血液的采樣操作,實現(xiàn)了無創(chuàng)血糖測試的目的。
另外,所述血糖檢測設(shè)備采用中紅外探測光線進行測試,所述中紅外探測光線產(chǎn)生的中紅外光譜有效地避免了近紅外光譜及拉曼光譜的高階諧振,并且中紅外光譜與近紅外光譜相比具有較低的散射效應(yīng)與較高的吸收系數(shù)。進一步的,利用中紅外探測光線可以檢測到的葡萄糖的基本振動比葡萄糖在近紅外波段的泛音更強,更銳利且具有較好的孤立性,因此利用中紅外探測光線進行血糖檢測有效地提高了檢測過程的信噪比,從而可以實現(xiàn)更精確的血糖檢測。
附圖說明
為了更清楚地說明本實用新型實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對實施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本實用新型的實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)提供的附圖獲得其他的附圖。
圖1為本申請第1實施例提供的一種中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2為本申請第1實施例提供的一種探測部的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3為人體表面中紅外吸收譜示意圖;
圖4為人體表面中紅外吸收譜圖的局部放大示意圖;
圖5為一種使用光譜差分方法得到的不同濃度血糖值所對應(yīng)的差分光譜示意圖(圖中以1155cm-1吸收峰為例);
圖6為耐糖受試者分別采用傳統(tǒng)采血生化儀血糖測試以及采用所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備進行血糖測試的測試結(jié)果示意圖;
圖7為耐糖受試者分別采用傳統(tǒng)采血生化儀血糖測試以及采用中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備進行血糖測試的測試結(jié)果的克拉克分析示意圖。
具體實施方式
下面將結(jié)合本實用新型實施例中的附圖,對本實用新型實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本實用新型一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒緦嵱眯滦椭械膶嵤├?,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本實用新型保護的范圍。
1.第1實施例
所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備包括,如圖1所示:光源部100、探測部200、接收部300及計算部400;其中,
所述光源部100用于向所述探測部200發(fā)送中紅外探測光線;
所述探測部200具有探測面,所述探測面用于與待測對象接觸,所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測部200后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;
所述接收部300用于接收所述出射光線并向所述計算部400傳輸;
所述計算部400用于根據(jù)所述出射光線計算待測對象的血糖值。
本實施例中,所述光源部100為傅里葉變換中紅外光譜儀,如圖2所示,所述探測部200為硫化鋅梯形棱鏡。所述接收部300為碲鎘汞探頭。
光源部100依次發(fā)射400cm-1到4000cm-1波段內(nèi)各波長的中紅外探測光線,相鄰兩次發(fā)射的中紅外探測光線之間波數(shù)間隔為傅里葉變換中紅外光譜儀的分辨率。
所述光源部100發(fā)出的中紅外探測光線經(jīng)過拋物面反射鏡500聚焦到中紅外空心光纖600的一端,由所述中紅外空心光纖600收集并傳送給所述探測部200。所述探測部200與所述接收部300之間通過中紅外空心光纖600連接。上述中紅外探測光線在所述探測部200的全反射過程中在所述探測面產(chǎn)生倏逝波,待測對象(本實施例中,待測對象為人體內(nèi)唇粘膜表面)對所述倏逝波的不同波長選擇性吸收,通過所述探測部200出射的攜帶有待測對象信息的出射光線經(jīng)過所述中紅外空心光纖600的傳輸后進入所述接收部300,獲得待測對象的中紅外吸收譜,所述吸收譜被傳輸?shù)剿鲇嬎悴?00進行血糖濃度分析。但在本申請的其他實施例中,所述光源部100發(fā)出的中紅外探測光線也可以不經(jīng)過所述拋物面反射鏡500的聚集直接進入探測部200;并且所述中紅外空心光纖600還可以為其他種類的光纖或者光線傳送器件。
所述計算部400使用差分吸收譜的方法通過對葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。本實施例中,所述計算部400通過對比波數(shù)為1155cm-1的差分吸光度得到血糖值。所述計算部400中存儲有參考吸收譜,記為AR(v),所述參考吸收譜分別為待測對象參考濃度血糖值時測量得到的中紅外吸收譜。在計算部400中,通過對接收部300獲得所有波長中紅外探測光線功率的總和進行監(jiān)控,保證其為常量,從而對測量得到的吸收譜進行標(biāo)準(zhǔn)化。在下文中所討論的吸收譜均已經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化處理。所述待測對象信息為測量吸收譜,記為AS(v)。如圖3所示,為典型的人體表面中紅外吸收譜圖,圖4為圖3的局部放大圖。將對應(yīng)波長的測量吸收譜與參考吸收譜相減,獲得差分吸收譜,記為AD(v),AD(v)=AS(v)-AR(v)。采用差分吸收譜的方法是為了使除葡萄糖之外的物質(zhì)對信號處理的影響最小。如圖5所示,展示了使用光譜差分方法得到的不同濃度血糖值所對應(yīng)的差分光譜示意圖(圖中以1155cm-1峰為例)。
根據(jù)朗伯-比爾定律A(v)=log(T0/T1)=abc,式中,A(v)即為測得的中紅外吸收譜中,波數(shù)為v的中紅外光的吸光度。T0為所述探測部200與待測對象接觸之前的透射光強,T1為所述探測部200與待測對象接觸之后的透射光強,a為待測物質(zhì)的吸收系數(shù),b為光程,c為待測物質(zhì)的濃度。選取1155cm-1峰處的差分吸光度AD(1155)作為血糖濃度的度量。通過公式G=g+k×AD(1155)得到血糖值。式中G為血糖值,g和k為校準(zhǔn)系數(shù),校準(zhǔn)系數(shù)為所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備內(nèi)置系數(shù),是由前期實驗得到的。
在血糖檢測的過程中,壓力模塊700用于檢測探測部200施加在待測對象800上的壓力,并保持所述壓力穩(wěn)定以使血糖檢測穩(wěn)定可靠地進行。
需要說明的是:
本實施例提供了一種通過利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值的方法。當(dāng)所述中紅外探測光線為寬譜中紅外光或其他波數(shù)的分離波長中紅外光時,只需要對上述方法進行相應(yīng)改變即可,但本申請對利用葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值的具體方法可以視實際情況而定,并不限于上述方法。
本申請所述的中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備所選的檢測以及分析光,是建立在人體表面吸收譜分析的基礎(chǔ)上的。如圖3所示,為典型的人體表面中紅外吸收譜圖,圖4為圖3的局部放大圖。從圖3及圖4中可以看出,所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數(shù)主要為葡萄糖中C-O鍵作用形成的1080cm-1和1035cm-1,以及C-C鍵和C-O鍵共同作用形成的1155cm-1、1100cm-1及990cm-1這五個吸收峰。由于吸收峰具有一定寬度,因此在本申請的其他實施例中,所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數(shù)的取值范圍分別為1155±5cm-1、1080±5cm-1、1035±5cm-1、1110±5cm-1和990±5cm-1。本申請對所述葡萄糖中紅外特征吸收峰的波數(shù)的具體取值并不做限定,具體視實際情況而定。通過測試可以得出,其中關(guān)聯(lián)度較高的吸收峰為1080cm-1和1155cm-1這兩個吸收峰。其中源于葡萄糖環(huán)狀結(jié)構(gòu)的1155cm-1峰關(guān)聯(lián)度最高。所述關(guān)聯(lián)度表示吸收峰值隨待測對象中血糖濃度變化的程度,吸收峰值隨待測對象中血糖濃度變化越大,則說明該吸收峰的關(guān)聯(lián)度越高。在所述血糖檢測設(shè)備的實際應(yīng)用過程中,優(yōu)選波長為關(guān)聯(lián)度高的吸收峰所在波長的中紅外探測光線作為所述檢測光以及計算部400著重分析的波長。
在光源部100的選擇上,本實施例的所述光源部100采用了傅里葉變換中紅外光譜儀。所述紅外光譜儀可以發(fā)送波數(shù)范圍為400cm-1到4000cm-1的波段內(nèi)任意單波長中紅外光,也可以發(fā)送波數(shù)范圍為400cm-1到4000cm-1的波段或其子波段的中紅外光。在本申請的其它實施例中,光源還可以選用中紅外量子級聯(lián)激光器或?qū)捵V中紅外光源。
在探測部200的選擇上,所述梯形棱鏡可以為硫化鋅棱鏡或金剛石棱鏡或硅棱鏡或鍺棱鏡。所述梯形棱鏡所有可以使中紅外探測光線發(fā)生全反射的表面之一均可作為所述探測面,例如圖2所示的表面S2或S3;另外所有可以使中紅外探測光線發(fā)生全反射的表面的任意組合也可以作為所述探測面,例如圖2所示的表面S2和S3的組合。本申請所使用的梯形棱鏡使檢測光經(jīng)由棱鏡多次全反射,可在很大程度上提高信噪比。所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面全反射次數(shù)的取值范圍為1-19,包括端點值。所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面全反射次數(shù)越多,其獲得的待測對象的信息就越多,但是所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面全反射次數(shù)越多,所述中紅外探測光線的強度衰減就越多。因此在上述血糖檢測設(shè)備使用前需要對其進行測試,獲得最優(yōu)的中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面的全反射次數(shù)。但是由于對光源部100、探測部200、梯形棱鏡材質(zhì)以及接收部300組合的選擇不同,靈敏度的不同,導(dǎo)致最優(yōu)的中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面的全反射次數(shù)有所不同。本申請對所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測面全反射次數(shù)的具體取值和取值范圍并不做限定,具體視實際情況而定。
本申請實施例提供的所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備的設(shè)計測量部位為人體皮膚表面,優(yōu)選為人體內(nèi)唇粘膜表面或耳垂表面。這是因為中紅外光的穿透深度很小,人體內(nèi)唇粘膜或耳垂皮膚的角質(zhì)層較薄,對中紅外探測光線的阻礙程度較小,因此優(yōu)選將人體內(nèi)唇粘膜表面或耳垂表面與所述探測部200接觸測試,以獲得更好的血糖測試效果。但本申請對此并不做限定,具體視實際情況而定。
在接收部300的選擇上,所述接收部可以使用碲鎘汞光電探頭或其它光電探頭,也可以使用傅里葉變換中紅外光譜儀或其它中紅外光譜儀。
2.第2實施例
在上述實施例的基礎(chǔ)上,本實施例中,所述光源部100為量子級聯(lián)激光器,發(fā)射分立波長的中紅外探測光線,包括波數(shù)為1155cm-1的檢測光和波數(shù)為1500cm-1的參比光。所述計算部400使用差分吸收譜的方法通過對葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。本實施例中,所述計算部400通過對比波數(shù)為1155cm-1的差分吸光度得到血糖值。所述計算部400中存儲有參考吸收譜,記為[AR(1155),AR(1500)],所述參考吸收譜分別為待測對象參考濃度血糖值時測量得到的中紅外吸收譜。利用參比光吸光度對原始測量吸收譜進行標(biāo)準(zhǔn)化,用標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)乘以原始測量吸收譜,使標(biāo)準(zhǔn)化后的測量吸收譜的參比光吸光度與參考吸收譜的參比光吸光度相等。以后討論的測量吸收譜均為標(biāo)準(zhǔn)化后的吸收譜。所述待測對象信息為測量吸收譜,記為[AS(1155),AS(1500)]。將對應(yīng)波長的測量吸收譜與參考吸收譜相減,獲得差分吸收譜,記為[AD(1155),0]。所述計算部400通過公式G=g+k×AD(1155)得到血糖值G。
需要說明的是,在上述各實施例中,所述光源部100所發(fā)出的檢測光至少包含一個所述葡萄糖特異吸收峰所在波長。所述光源部100所發(fā)出的參考光至少包含一個不被葡萄糖特異吸收波段中的波長,如圖2所示,例如1200cm-1-1800cm-1和2000cm-1-2700cm-1等波段中的波長。但本申請對所述檢測光及參考光的具體波長取值并不做限定,具體視實際情況而定。
3.第3實施例
在上述實施例的基礎(chǔ)上,本實施例中,光源部100為傅里葉變換中紅外光譜儀。所述計算部400使用差分吸收譜的方法通過對葡萄糖對不同波長的中紅外探測光線的吸光度進行對比分析獲得待測對象的血糖值。本實施例中,所述計算部400通過對比波數(shù)為1155cm-1的差分吸光度以及波數(shù)為1080cm-1的差分吸光度得到血糖值。
4.第4實施例
在上述實施例的基礎(chǔ)上,本實施例中,所述光源部100為寬譜中紅外光源。發(fā)射光寬譜中紅外光(400cm-1到4000cm-1波段,即2.5微米到25微米波段)。所述接收部300為傅里葉變換中紅外光譜儀。所述計算部400利用差分吸收譜的方法,通過偏最小二乘回歸(PLS)對吸收譜建模,整體分析,得到血糖值。
需要說明的是,寬譜中紅外光源可以發(fā)射包含400cm-1到4000cm-1波段或其子波段的光。此處光源部100的寬譜中紅外光源可替換為傅里葉變換中紅外光譜儀,接收部300的傅里葉變換中紅外光譜儀可替換為光電探頭。
本申請中所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備對一個耐糖受試者血糖檢測的結(jié)果如圖6所示,附圖6的橫坐標(biāo)為耐糖受試者接受耐糖測試的時間,縱坐標(biāo)為血糖值。其中的數(shù)據(jù)點分別為耐糖受試者在接受耐糖測試一段時間內(nèi)血糖的參考值和預(yù)言值。其中參考值為對耐糖受試者進行采血后生化測試的血糖值,可認(rèn)為其代表了耐糖受試者該時間點的準(zhǔn)確血糖數(shù)據(jù);預(yù)言值利用所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備提供的血糖檢測設(shè)備在相同時間點對耐糖受試者進行血糖測試的血糖數(shù)據(jù)??梢园l(fā)現(xiàn)所述預(yù)言值與所述參考值的誤差很小,可以較為準(zhǔn)確的反應(yīng)耐糖受試者的血糖值。
圖7為利用圖6中的所述預(yù)言值和參考值進行克拉克網(wǎng)格分析的示意圖,橫坐標(biāo)為所述參考值,縱坐標(biāo)為所述預(yù)言值。圖7中的A區(qū)域表示臨床準(zhǔn)確區(qū)域。通過圖7可以發(fā)現(xiàn),利用所述血糖檢測設(shè)備檢測的血糖參考值全部在臨床準(zhǔn)確區(qū)域,說明利用所述血糖檢測設(shè)備可以較為準(zhǔn)確的檢測待測對象的血糖值。
綜上所述,本申請實施例提供了一種中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備。所述中紅外無創(chuàng)血糖檢測設(shè)備利用所述光源部向所述探測部發(fā)送中紅外探測光線;所述中紅外探測光線經(jīng)過所述探測部后成為攜帶有待測對象信息的出射光線;所述出射光線被所述接收部接收傳輸給所述計算部;所述計算部根據(jù)所述出射光線計算待測對象的血糖值。通過上述工作流程可以發(fā)現(xiàn),所述血糖檢測設(shè)備只需要與待測對象接觸即可進行待測對象血糖值的檢測,而不需要進行血液的采樣操作,實現(xiàn)了無創(chuàng)血糖測試的目的。
另外,所述血糖檢測設(shè)備采用中紅外探測光線進行測試,所述中紅外探測光線產(chǎn)生的中紅外光譜有效地避免了近紅外光譜及拉曼光譜的高階諧振,并且中紅外光譜與近紅外光譜相比具有較低的散射效應(yīng)與較高的吸收系數(shù)。進一步的,利用中紅外探測光線可以檢測到的葡萄糖的基本振動比葡萄糖在近紅外波段的泛音更強,更銳利且具有較好的孤立性,因此利用中紅外探測光線進行血糖檢測有效地提高了檢測過程的信噪比,從而可以實現(xiàn)更精確的血糖檢測。
對所公開的實施例的上述說明,使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本實用新型。對這些實施例的多種修改對本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來說將是顯而易見的,本文中所定義的一般原理可以在不脫離本實用新型的精神或范圍的情況下,在其它實施例中實現(xiàn)。因此,本實用新型將不會被限制于本文所示的這些實施例,而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。