本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物。

背景技術(shù)：

過(guò)敏性肺炎是指通過(guò)反復(fù)吸入各種具有抗原性的有機(jī)粉塵、低分子量化學(xué)物質(zhì)等其他過(guò)敏源，從而引起的一組彌漫性間質(zhì)性肉芽腫性肺病。過(guò)敏性肺炎的發(fā)生主要與季節(jié)性的大氣污染、室內(nèi)微生物污染有關(guān)，患者治療前必須脫離致病源的環(huán)境，使其呼吸順暢并且空氣中無(wú)其他引起肺部異常反應(yīng)的物質(zhì)。常見(jiàn)的過(guò)敏源主要是含有真菌孢子、細(xì)菌產(chǎn)物、動(dòng)物蛋白質(zhì)或昆蟲(chóng)抗原的有機(jī)物塵埃顆粒，吸入過(guò)敏源后少數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)喘息、流涕等前期癥狀，3～6小時(shí)后開(kāi)始出現(xiàn)反應(yīng)癥狀，通常表現(xiàn)為發(fā)熱、干咳、呼吸急促、胸痛及缺氧、口唇、指趾末端發(fā)紺等，6～8小時(shí)上述癥狀達(dá)高峰，24小時(shí)癥狀基本消失，發(fā)作時(shí)肺部體征與哮喘發(fā)作時(shí)不同，多無(wú)喘鳴音，主要聽(tīng)到的是濕性啰音。急性過(guò)敏性肺炎常在接觸過(guò)敏源后4～8小時(shí)發(fā)病，表現(xiàn)癥狀為發(fā)熱、畏寒、咳嗽、呼吸困難、厭食、惡心和嘔吐，脫離過(guò)敏源之后，癥狀一般在幾小時(shí)內(nèi)改善，但完全恢復(fù)需幾周，反復(fù)發(fā)作可導(dǎo)致肺纖維化；亞急性過(guò)敏性肺炎癥狀發(fā)作緩慢，咳嗽和呼吸困難持續(xù)數(shù)日至數(shù)周，病情不斷發(fā)展者需要住院治療；慢性過(guò)敏性肺炎患者，通常在進(jìn)行性活動(dòng)后出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、乏力和體重下降可達(dá)數(shù)月至數(shù)年，嚴(yán)重者會(huì)發(fā)展為呼吸衰竭，因此早期診斷并及時(shí)脫離過(guò)敏源治療的關(guān)鍵所。目前的藥物治療主要是服用激素，可以緩解和消除急性加重期癥狀，并可預(yù)防永久性損害如支氣管擴(kuò)張、不可逆性氣道阻塞和肺纖維化的發(fā)生。但是更重要的是從初期開(kāi)始治療和預(yù)防，因此需要一種藥物既能起到預(yù)防和治療過(guò)敏性肺炎的作用又能降低對(duì)于肌體肺功能的損害。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星8-15份、黑牽牛17-26份、紫檀芪8-15份、竹節(jié)參皂苷IVa 6-10份、梣酮11-16份、棕櫚酸乙酯15-20份、伊立替康6-10份、野菊花內(nèi)酯30-40份、銀椴甙5-8份、羥基茜草素7-16份、水黃皮素2-6份、四氫黃連堿5-9份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星9-13份、黑牽牛19-22份、紫檀芪10-12份、竹節(jié)參皂苷IVa 7-9份、梣酮12-14份、棕櫚酸乙酯15-20份、伊立替康6-10份、野菊花內(nèi)酯34-37份、銀椴甙5-8份、羥基茜草素7-16份、水黃皮素3-4份、四氫黃連堿5-9份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星11份、黑牽牛21份、紫檀芪11份、竹節(jié)參皂苷IVa 8份、梣酮13份、棕櫚酸乙酯18份、伊立替康8份、野菊花內(nèi)酯36份、銀椴甙7份、羥基茜草素12份、水黃皮素4份、四氫黃連堿8份。

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取膽南星、黑牽牛、紫檀芪、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、棕櫚酸乙酯、伊立替康、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療過(guò)敏性肺炎的藥物。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物根據(jù)過(guò)敏性肺炎的認(rèn)識(shí)機(jī)理對(duì)原料成分進(jìn)行嚴(yán)格挑選，從而達(dá)到全面康復(fù)的目的，具有起效快、作用穩(wěn)定、攜帶服用方便、長(zhǎng)期服用無(wú)毒副作用的特點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星8份、黑牽牛17份、紫檀芪8份、竹節(jié)參皂苷IVa 6份、梣酮11份、棕櫚酸乙酯15份、伊立替康6份、野菊花內(nèi)酯30份、銀椴甙5份、羥基茜草素7份、水黃皮素2份、四氫黃連堿5份。

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取膽南星、黑牽牛、紫檀芪、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、棕櫚酸乙酯、伊立替康、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療過(guò)敏性肺炎的藥物。

實(shí)施例2

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星9份、黑牽牛19份、紫檀芪10份、竹節(jié)參皂苷IVa 7份、梣酮12份、棕櫚酸乙酯15份、伊立替康6份、野菊花內(nèi)酯34份、銀椴甙5份、羥基茜草素7份、水黃皮素3份、四氫黃連堿5份。

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取膽南星、黑牽牛、紫檀芪、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、棕櫚酸乙酯、伊立替康、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療過(guò)敏性肺炎的藥物。

實(shí)施例3

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星11份、黑牽牛21份、紫檀芪11份、竹節(jié)參皂苷IVa 8份、梣酮13份、棕櫚酸乙酯18份、伊立替康8份、野菊花內(nèi)酯36份、銀椴甙7份、羥基茜草素12份、水黃皮素4份、四氫黃連堿8份。

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取膽南星、黑牽牛、紫檀芪、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、棕櫚酸乙酯、伊立替康、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療過(guò)敏性肺炎的藥物。

實(shí)施例4

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星13份、黑牽牛22份、紫檀芪12份、竹節(jié)參皂苷IVa 9份、梣酮14份、棕櫚酸乙酯20份、伊立替康10份、野菊花內(nèi)酯37份、銀椴甙8份、羥基茜草素16份、水黃皮素4份、四氫黃連堿9份。

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取膽南星、黑牽牛、紫檀芪、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、棕櫚酸乙酯、伊立替康、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療過(guò)敏性肺炎的藥物。

實(shí)施例5

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物，按照重量份的主要原料為：膽南星15份、黑牽牛26份、紫檀芪15份、竹節(jié)參皂苷IVa 10份、梣酮16份、棕櫚酸乙酯20份、伊立替康10份、野菊花內(nèi)酯40份、銀椴甙8份、羥基茜草素16份、水黃皮素6份、四氫黃連堿9份。

一種治療過(guò)敏性肺炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取膽南星、黑牽牛、紫檀芪、竹節(jié)參皂苷IVa、梣酮、棕櫚酸乙酯、伊立替康、野菊花內(nèi)酯、銀椴甙、羥基茜草素、水黃皮素、四氫黃連堿，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療過(guò)敏性肺炎的藥物。

藥理學(xué)試驗(yàn)

1、慢性毒性試驗(yàn)

以本發(fā)明實(shí)施例3制得的藥物為試驗(yàn)，采用灌胃給藥方式，在24h內(nèi)連續(xù)給藥2次，每次間隔8h，每次給藥400mg/kg藥量，每天累積藥物總量達(dá)800mg藥物/kg，相當(dāng)于人臨床用量的100倍。給藥后7d內(nèi)，小鼠活動(dòng)、進(jìn)食、排泄均正常，生長(zhǎng)良好，毛色光亮，其平均體重均隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。第8d處死后解剖每只小鼠，肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、胃、腸等均未發(fā)現(xiàn)顏色及形態(tài)異常，未能測(cè)出半數(shù)致死量(LD50)。結(jié)果表明：本發(fā)明藥物無(wú)慢性毒性反應(yīng)。

2、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)

以本發(fā)明實(shí)施例3制得的藥物為試驗(yàn)，采用灌胃給藥方式，將本發(fā)明藥物分為低劑量、中劑量、高劑量三組，各組的藥物用量分別為80、160、240mg藥物/kg/d，相當(dāng)于臨床劑量的10、20、30倍。灌胃給藥24周后，本發(fā)明藥物對(duì)動(dòng)物的一般狀況、血液學(xué)指標(biāo)、血液生化指標(biāo)均無(wú)明顯的影響，系統(tǒng)解剖、臟器系數(shù)及組織病理學(xué)檢查也未發(fā)現(xiàn)異常病理改變。停藥2周也未見(jiàn)明顯改變。結(jié)果表明：本發(fā)明藥物在長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)和延遲毒性反應(yīng)?？梢?jiàn)，本發(fā)明藥物無(wú)毒性反應(yīng)，長(zhǎng)期用藥安全可靠。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。