本發(fā)明涉及光學(xué)成像與圖像處理模式識(shí)別領(lǐng)域，涉及一種瞬時(shí)正交光學(xué)投影層析成像系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
：揭示生命的本質(zhì)、關(guān)注人類健康是當(dāng)代科技發(fā)展的主線。通過(guò)對(duì)生物樣本進(jìn)行成像來(lái)研究樣本的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和生理功能，可達(dá)到為醫(yī)學(xué)臨床診斷提供客觀依據(jù)的目的。光學(xué)投影層析成像(OpticalProjectionTomography，OPT)技術(shù)將CT技術(shù)和顯微技術(shù)相結(jié)合，能對(duì)熒光和非熒光物質(zhì)進(jìn)行三維成像的新技術(shù)。OPT具有比核磁共振更高的分辨率，可達(dá)微米量級(jí)；具有比共焦顯微成像更大的成像深度，能夠?qū)襁_(dá)十幾毫米的樣品進(jìn)行成像，也可以利用彩色或熒光染料對(duì)樣本進(jìn)行組織特異性或基因特異性著色處理。OPT成像時(shí)，先采集樣品不同斷層在不同角度下的投影數(shù)據(jù)，再由計(jì)算機(jī)對(duì)這些數(shù)據(jù)運(yùn)用Radon逆變換來(lái)重組圖像。OPT在組織發(fā)育、基因表達(dá)、以及醫(yī)療診斷等方面的研究中具有重要價(jià)值。了解生物系統(tǒng)不僅需要研究細(xì)胞的空間分布，還需要研究它們隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化。研究細(xì)胞的動(dòng)態(tài)即細(xì)胞的移動(dòng)情況，這對(duì)研究疾病變化、癌癥轉(zhuǎn)移是極為重要的。組織中被迫壞地方會(huì)有炎癥反應(yīng)，免疫細(xì)胞會(huì)發(fā)生變化，這時(shí)白細(xì)胞會(huì)增多。細(xì)胞移動(dòng)情況可以依據(jù)組織內(nèi)的三維模型展開。在染病的模型中，研究活體生物體內(nèi)細(xì)胞移動(dòng)，這對(duì)生物醫(yī)藥機(jī)理研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。在生物樣本方面，斑馬魚幼體已經(jīng)被用來(lái)作為炎癥研究重要模式生物，因?yàn)樗休^短的生殖周期，胚胎具有透明度，容易進(jìn)行藥物試驗(yàn)，可以利用基因和分子的處理進(jìn)行一系列操作。另外，斑馬魚的透明特征使完整的生物體的生理和病理過(guò)程變得可視化，有助于進(jìn)一步了解生物對(duì)生病和受傷的全部反應(yīng)。因此，出現(xiàn)了一些利用熒光顯微法對(duì)斑馬魚體內(nèi)子區(qū)域細(xì)胞移動(dòng)進(jìn)行二維和三維成像的研究，但是目前為止對(duì)整條斑馬魚進(jìn)行時(shí)間延遲細(xì)胞追蹤技術(shù)還沒(méi)有相關(guān)報(bào)道。針對(duì)我國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展和對(duì)高精度研究生物功能信息的需求，為了更好的研究疾病發(fā)展、生命活動(dòng)及藥物作用，本發(fā)明提出利用角度復(fù)用的OPT系統(tǒng)對(duì)斑馬魚體胚胎內(nèi)的中性粒細(xì)胞進(jìn)行三維跟蹤和形態(tài)學(xué)特征提取，希望得到較高的時(shí)間延遲分辨率，降低對(duì)樣本的光輻射。利用瞬時(shí)正交成像技術(shù)(在相互垂直的CCD同時(shí)采集兩幅圖像)來(lái)定位和跟蹤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。研究細(xì)胞檢測(cè)與識(shí)別算法，提取細(xì)胞的多參量形態(tài)學(xué)特征。為生物組織研究和醫(yī)藥運(yùn)行機(jī)理提供新的技術(shù)手段和思路。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明提供一種解決或部分解決上述問(wèn)題的一種高精度瞬時(shí)正交光學(xué)投影層析成像系統(tǒng)。為了達(dá)到上述技術(shù)方案的效果，本發(fā)明的技術(shù)方案為：將一個(gè)轉(zhuǎn)基因突變的斑馬魚胚胎作為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)模型，標(biāo)準(zhǔn)模型是透明的，并且體內(nèi)中性粒細(xì)胞中能表達(dá)出綠色熒光蛋白；對(duì)活體內(nèi)中性粒細(xì)胞移動(dòng)進(jìn)行延時(shí)成像；轉(zhuǎn)基因突變的斑馬魚胚胎放入在胚胎培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在受精幾天后嵌入到低熔點(diǎn)瓊脂，低熔點(diǎn)瓊脂用于增加水的黏度，阻止麻醉的轉(zhuǎn)基因突變的斑馬魚胚胎的運(yùn)動(dòng)，低熔點(diǎn)瓊脂內(nèi)含麻醉劑；轉(zhuǎn)基因突變的斑馬魚胚胎在麻醉后，被吸入透明的FEP氟化乙丙烯管子，在成像前，弄傷尾巴，提供了一個(gè)炎癥刺激，形成一個(gè)樣本；高精度瞬時(shí)正交光學(xué)投影層析成像系統(tǒng)包括有：散射片、光學(xué)快門、激光器、旋轉(zhuǎn)臺(tái)、EF濾光片A，L1鏡筒透鏡A、可調(diào)光闌A、L2鏡筒透鏡A、CCD相機(jī)A、EF濾光片B、L1鏡筒透鏡B、可調(diào)光闌B、L2鏡筒透鏡B、CCD相機(jī)B、采集裝置、電動(dòng)控制快門、控制模塊、光學(xué)感應(yīng)模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、匹配模塊，查詢模塊；控制模塊用Labview編程語(yǔ)言編程控制的部件有光學(xué)快門、旋轉(zhuǎn)臺(tái)、CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B，樣本懸浮在一個(gè)裝滿水的容器里，將裝滿水的容器固定在旋轉(zhuǎn)臺(tái)上，用一個(gè)473nm，25mw激光器用作寬場(chǎng)激發(fā)；寬場(chǎng)激發(fā)出的熒光在CCD相機(jī)A、CCD相機(jī)B上成像；用L1套筒透鏡A和L2套筒透鏡A作為消色差雙合透鏡在正交投影角度通過(guò)激發(fā)濾光片A產(chǎn)生的合適的視場(chǎng)和放大率；用L1套筒透鏡B和L2套筒透鏡B作為消色差雙合透鏡在正交投影角度通過(guò)激發(fā)濾光片B產(chǎn)生的合適的視場(chǎng)和放大率；用分別位于L1套筒透鏡A和L1套筒透鏡B焦平面上的調(diào)節(jié)光闌A和調(diào)節(jié)光闌B，從而產(chǎn)生一個(gè)有效采集數(shù)值孔徑，與透明的FEP氟化乙丙烯管子的內(nèi)直徑近似匹配；一個(gè)電動(dòng)控制快門直接放置在激光器后避免投影采集期間的曝光；采集裝置的參數(shù)設(shè)置和硬件控制通過(guò)編程進(jìn)行實(shí)現(xiàn)，并包括有數(shù)據(jù)采集板、信號(hào)發(fā)生器；數(shù)據(jù)采集板的電平信號(hào)可以通過(guò)信號(hào)發(fā)生器進(jìn)行同步觸發(fā)；控制模塊，用于根據(jù)查詢模塊的數(shù)據(jù)進(jìn)行控制信號(hào)發(fā)生器；光學(xué)感應(yīng)模塊，用于曝光后收集CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B的瞬間曝光信息，并且反饋給數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊；光學(xué)感應(yīng)模塊用于獲取根據(jù)CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B在樣本區(qū)域下拍攝的曝光數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊，通過(guò)光學(xué)感應(yīng)模塊收集的信息，用于存儲(chǔ)不同的幀數(shù)模式產(chǎn)生的全部或部分曝光數(shù)據(jù)，其中，根據(jù)實(shí)際需要的幀數(shù)形成不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)進(jìn)行分類，并且存儲(chǔ)為列表，在列表中，每個(gè)不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)的曝光數(shù)據(jù)作為列表的行，存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)鏈表中；匹配模塊，用于根據(jù)請(qǐng)求中從數(shù)據(jù)鏈表開始查找匹配，將請(qǐng)求與數(shù)據(jù)鏈表的不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)進(jìn)行匹配，直到匹配到與不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)的曝光數(shù)據(jù)為止，并把匹配到的曝光數(shù)據(jù)進(jìn)行排序；查詢模塊，根據(jù)匹配模塊得到的排序的數(shù)據(jù)，建立根據(jù)實(shí)際需要的幀數(shù)而形成不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)的一系列子列表以供參考，從而能減少CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B的瞬間曝光的反應(yīng)時(shí)間，增加智能性；CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B實(shí)現(xiàn)同步采集，設(shè)置均為外觸發(fā)模式，允許來(lái)自數(shù)據(jù)采集板的電平信號(hào)的同步觸發(fā)；為了延時(shí)采集，電動(dòng)控制快門打開，CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B由信號(hào)發(fā)生器給出信號(hào)給控制模塊，由控制模塊進(jìn)行控制工作；一旦CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B的曝光時(shí)間得到滿足，電動(dòng)控制快門關(guān)閉，CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B里的數(shù)據(jù)循序地被讀出形成圖像，圖像被保存，旋轉(zhuǎn)臺(tái)切換到下一個(gè)角度；最后在用戶定義的延遲時(shí)間里，再按預(yù)期設(shè)定的循環(huán)步驟重復(fù)進(jìn)行。附圖說(shuō)明圖1為高精度瞬時(shí)正交光學(xué)投影層析成像系統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖。具體實(shí)施方式為了使本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是，此處所描述的具體實(shí)施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明，能實(shí)現(xiàn)同樣功能的產(chǎn)品屬于等同替換和改進(jìn)，均包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。具體方法如下：實(shí)施例1：旋轉(zhuǎn)式瞬時(shí)正交成像三維跟蹤系統(tǒng)，對(duì)活體模式動(dòng)物的免疫細(xì)胞(如：中性粒細(xì)胞)進(jìn)行三維跟蹤，努力提高時(shí)域精度。相對(duì)傳統(tǒng)三維跟蹤對(duì)樣本做每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的三維成像，本發(fā)明利用瞬時(shí)正交成像系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)樣本進(jìn)行三維跟蹤的最小光輻射(最小光漂白和光毒性)，對(duì)生物活體的傷害小，為生物、醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥研究提供了新的技術(shù)手段，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。并在正交投影角度來(lái)實(shí)現(xiàn)基于時(shí)間延遲的轉(zhuǎn)基因斑馬魚胚胎中性粒細(xì)胞的三維跟蹤。利用光與生物組織的相互作用進(jìn)行成像，一直備受青睞，因?yàn)楣鈱W(xué)成像具有對(duì)組織干擾小，靈敏度高，信息豐富(可多參數(shù)聯(lián)合測(cè)量，這些參數(shù)包括結(jié)構(gòu)、頻譜、偏振、量子效應(yīng)和壽命等)，可達(dá)亞細(xì)胞層次分辨率水平，適于離體或活體實(shí)時(shí)成像，便于與其他技術(shù)如超聲結(jié)合使用，以及具備直接治療的潛能等優(yōu)點(diǎn)。光與組織的相互作用機(jī)制非常豐富，有反射、散射、吸收、熒光等，這些光學(xué)現(xiàn)象均可用于提取組織中的相關(guān)信息，從而產(chǎn)生基于它們的各種成像方法，使得光學(xué)方法成為生物組織成像里研究最為活躍、發(fā)展最為迅速的領(lǐng)域。但是，由于生物組織的不均勻性，對(duì)光波有吸收和強(qiáng)散射，因此光波很難深入組織內(nèi)部，更難以從生物組織中提取出清晰的圖像。為了解決這個(gè)難題，近年來(lái)人們發(fā)展了一系列光學(xué)成像方法。例如：共聚焦/多光子光學(xué)成像技術(shù)、光學(xué)相干層析成像(OpicalCoherenceTomography，OCT)、光片顯微儀(LightSheetMicroscopy，LSM)、掃描激光光學(xué)斷層掃描(ScanningLaserOpticalTomography，SLOT)、光學(xué)投影層析成像(OPT)等。這些醫(yī)用成像技術(shù)手段有各自的適用范圍和各自的局限性，表1列出幾種常用成像技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。成像方式空間分辨率探測(cè)深度成像技術(shù)成本適用對(duì)象XCT0.7-2.0mm無(wú)限非光學(xué)成像較高＞cm宏觀樣本PET4-6mm無(wú)限非光學(xué)成像較高＞cm宏觀樣本UI＞100μm20-30mm非光學(xué)成像較高＞cm宏觀樣本MRT＞1mm100μm以下非光學(xué)成像最高＞cm宏觀樣本OCTμm量級(jí)1-5mm范圍光學(xué)成像較低mm-cm介觀樣本OPTμm量級(jí)～10mm范圍光學(xué)成像較低mm-cm介觀樣本表1常用生物醫(yī)學(xué)成像技術(shù)參數(shù)比較當(dāng)前進(jìn)行能夠?qū)m-cm量級(jí)生物對(duì)象進(jìn)行三維光學(xué)成像的方法有：OPT、SLOT、LSM。LSM相對(duì)成像速度快，但成像的精度方向各異性，提取的圖像信息容易模糊。OPT和SLOT，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單容易操作，成像精度各方向同性。但OPT是寬場(chǎng)成像方式，通過(guò)全場(chǎng)照明激發(fā)用CCD采集投影成像，采集速度更快。SLOT是通過(guò)單點(diǎn)激發(fā)和探測(cè)而成像。生物醫(yī)學(xué)三維成像為生物和醫(yī)學(xué)研究提供了新的技術(shù)手段。研究活體內(nèi)細(xì)胞的動(dòng)態(tài)分布(三維跟蹤)是生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域一個(gè)非常有意義的課題，為探測(cè)疾病的變化和研究藥物的作用機(jī)理提供了新的技術(shù)手段。目前為止，細(xì)胞三維跟蹤已經(jīng)利用顯微鏡實(shí)現(xiàn)，需要在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)獲取三維體積信息。共聚焦/多光子激光掃描顯微提供了光學(xué)切片，這些光學(xué)切片有利于熒光標(biāo)記細(xì)胞三維圖像堆棧的獲取。這個(gè)方法被用于基于高分辨率研究斑馬魚的有炎癥小區(qū)域的中性粒細(xì)胞，比如：尾巴受傷的模型，大約100μm視場(chǎng)。然而，事實(shí)上大多數(shù)激光掃描顯微鏡在穿透深度和視場(chǎng)上受到限制，他們本質(zhì)上展示出各項(xiàng)異性的分辨率，可以擴(kuò)展到整個(gè)樣本的介觀成像，但需要高的激發(fā)功率和長(zhǎng)的圖像采集時(shí)間。我們可選擇一些針對(duì)mm-cm量級(jí)生物組織的三維成像技術(shù)，這些技術(shù)得益于全場(chǎng)圖像采集，包括光學(xué)投影層析成像(opticalprojectiontomography)和光片顯微技術(shù)(lightsheetmicroscopy)。這些技術(shù)能夠直接擴(kuò)展到三維體積成像，例如：在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)獲取整個(gè)樣本的體積。利用激光掃描顯微成像中已經(jīng)改進(jìn)和實(shí)現(xiàn)的算法直接來(lái)實(shí)現(xiàn)三維時(shí)間延遲特征的跟蹤。遺憾的是，體積成像需要獲取每個(gè)時(shí)間點(diǎn)上針對(duì)LSM的滿堆棧圖像或者針對(duì)OPT的滿序列投影。毫米量級(jí)體積實(shí)現(xiàn)細(xì)胞級(jí)分辨率需要超過(guò)100幀每體積。這限制了時(shí)間延遲分辨率，這些特征在這段體積獲取時(shí)間移動(dòng)了有效的距離。而且，在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)獲取幾百個(gè)圖像，結(jié)果是在整個(gè)時(shí)間過(guò)程中對(duì)樣本的大量的光輻射，這也將導(dǎo)致光漂白或光毒性使得活體研究大打折扣。本發(fā)明用改進(jìn)的OPT采集方案，跟蹤一個(gè)疾病模型(如：斑馬魚胚胎)的細(xì)胞移動(dòng)是特別方便的。實(shí)施例二：提出一種瞬時(shí)正交成像技術(shù)進(jìn)行體內(nèi)稀疏分布的細(xì)胞三維跟蹤，擬利用光學(xué)投影層析成像得到較高的時(shí)間延遲分辨率。與傳統(tǒng)的三維跟蹤技術(shù)需要對(duì)每個(gè)時(shí)間點(diǎn)作三維立體空間采集不同，本發(fā)明擬降低對(duì)樣本的光輻射。并利用角度復(fù)用OPT系統(tǒng)在不同投影角度同時(shí)采集兩幅正交圖像，擬采用高達(dá)相機(jī)幀率的時(shí)間去定位和跟蹤特征目標(biāo)。將樣本放置在旋轉(zhuǎn)臺(tái)，調(diào)焦兩個(gè)正交成像臂到旋轉(zhuǎn)軸，選擇合適的系統(tǒng)部件參數(shù)，激光器、CCD、電動(dòng)控制快門、濾光片，光闌，透鏡等，搭建雙軸瞬時(shí)正交OPT成像系統(tǒng)。樣本準(zhǔn)備，將一個(gè)轉(zhuǎn)基因突變的斑馬魚胚胎作為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)模型。該模型是透明的，并且其體內(nèi)中性粒細(xì)胞中能表達(dá)出綠色熒光蛋白(Greenfluorescentprotein，GFP)。對(duì)其體內(nèi)細(xì)胞移動(dòng)進(jìn)行時(shí)間延時(shí)成像。胚胎在胚胎培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在受精幾天后嵌入到低熔點(diǎn)瓊脂，內(nèi)含麻醉劑。斑馬魚胚胎在麻醉后，吸入透明的FEP管子。該容器與水的折射率相似，能夠用于成像應(yīng)用的折射率匹配容器。加入瓊脂是為了增加水的黏度，阻止麻醉的斑馬魚胚胎的運(yùn)動(dòng)?？梢栽诔上袂?，弄傷尾巴，提供了一個(gè)炎癥刺激。通過(guò)發(fā)明，通過(guò)調(diào)焦兩個(gè)正交成像臂到旋轉(zhuǎn)軸(見圖1)，搭建角度復(fù)用光學(xué)投影層析成像(OPT)系統(tǒng)。雙圖像采集系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)置如圖1描述。將樣本放在一個(gè)旋轉(zhuǎn)臺(tái)，懸浮在一個(gè)裝滿水的小容器來(lái)提供折射率匹配?？梢杂靡粋€(gè)473nm，25mw激光器用作寬場(chǎng)激發(fā)。發(fā)出的熒光在兩個(gè)CCD相機(jī)(根據(jù)實(shí)際需要選擇合適參數(shù))上成像。用兩個(gè)同樣的成像系統(tǒng)(L1：消色差雙合透鏡，L2：消色差雙合透鏡和可調(diào)節(jié)孔徑)在正交投影角度通過(guò)合適的濾光片產(chǎn)生的合適的視場(chǎng)和放大率。采集數(shù)值孔徑用透鏡L1焦平面上的光闌調(diào)節(jié)，產(chǎn)生一個(gè)有效采集數(shù)值孔徑，與FEP(氟化乙丙烯)管子的內(nèi)直徑近似匹配。一個(gè)電動(dòng)控制快門直接放置在激勵(lì)源激光器后避免投影采集期間的曝光。采集裝置參數(shù)設(shè)置和硬件控制通過(guò)LabVIEW2010軟件編程實(shí)現(xiàn)。通過(guò)2個(gè)CCD實(shí)現(xiàn)同步采集，兩個(gè)相機(jī)設(shè)置為外觸發(fā)模式，允許來(lái)自數(shù)據(jù)采集板的TTL信號(hào)的同步觸發(fā)。為了延時(shí)采集，激發(fā)快門打開，CCD相機(jī)由信號(hào)發(fā)生器觸發(fā)。一旦CCD曝光時(shí)間滿足，快門關(guān)閉，CCD相機(jī)數(shù)據(jù)循序地被讀出，圖像被保存，旋轉(zhuǎn)臺(tái)切換到下一個(gè)角度。在用戶定義的延遲時(shí)間，這個(gè)步驟按預(yù)期設(shè)定的循環(huán)步驟重復(fù)進(jìn)行。本發(fā)明采用非常完備的實(shí)驗(yàn)條件：488nm激光器(200mw)、561nm激光器(200mw)、多個(gè)光譜儀、CCD、光電倍增管、探測(cè)器、電動(dòng)位移臺(tái)、控制器、功率計(jì)、示波器、熒光顯微鏡系統(tǒng)、工作站等；控制模塊，用于根據(jù)查詢模塊的數(shù)據(jù)進(jìn)行控制信號(hào)發(fā)生器；光學(xué)感應(yīng)模塊，用于曝光后收集CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B的瞬間曝光信息，反饋給數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊；光學(xué)感應(yīng)模塊用于獲取根據(jù)CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B在樣本區(qū)域下拍攝的曝光數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊通過(guò)光學(xué)感應(yīng)模塊收集的信息，用于存儲(chǔ)不同的幀數(shù)模式產(chǎn)生的曝光數(shù)據(jù)，其中，根據(jù)實(shí)際需要的幀數(shù)形成不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)進(jìn)行分類，并且存儲(chǔ)為列表，在列表中，每個(gè)不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)的曝光數(shù)據(jù)作為列表的行，存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)鏈表中；匹配模塊，用于根據(jù)請(qǐng)求中從數(shù)據(jù)鏈表開始查找匹配，直到匹配到與不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)的曝光數(shù)據(jù)為止，并把匹配到的曝光數(shù)據(jù)進(jìn)行排序；查詢模塊，根據(jù)匹配模塊得到的排序的數(shù)據(jù)，建立根據(jù)實(shí)際需要的幀數(shù)而形成不同的幀數(shù)標(biāo)識(shí)的一系列子列表以供參考，減少CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B的瞬間曝光反應(yīng)時(shí)間；CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B實(shí)現(xiàn)同步采集，設(shè)置均為外觸發(fā)模式，允許來(lái)自數(shù)據(jù)采集板的電平信號(hào)的同步觸發(fā)；為了延時(shí)采集，電動(dòng)控制快門打開，CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B由信號(hào)發(fā)生器給出信號(hào)給控制模塊，由控制模塊進(jìn)行控制工作；一旦CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B曝光時(shí)間得到滿足，電動(dòng)控制快門關(guān)閉，CCD相機(jī)A和CCD相機(jī)B里的數(shù)據(jù)循序地被讀出形成圖像，圖像被保存，旋轉(zhuǎn)臺(tái)切換到下一個(gè)角度；在用戶定義的延遲時(shí)間里，再按預(yù)期設(shè)定的循環(huán)步驟重復(fù)進(jìn)行。有益效果：通過(guò)本發(fā)明實(shí)現(xiàn)對(duì)斑馬魚胚胎內(nèi)中性粒細(xì)胞的三維跟蹤。采集速度達(dá)到相機(jī)幀速率、對(duì)生物樣本光輻射小，得到細(xì)胞的位置變化和形態(tài)學(xué)特征。為下一步數(shù)據(jù)分析奠定基礎(chǔ)。分析中性粒細(xì)胞結(jié)構(gòu)、形態(tài)學(xué)特征、運(yùn)動(dòng)軌跡與炎癥和藥物作用的相互關(guān)系，為研究疾病變化和藥物機(jī)理奠定實(shí)驗(yàn)與理論基礎(chǔ)。以上所述僅為本發(fā)明之較佳實(shí)施例，并非用以限定本發(fā)明的權(quán)利要求保護(hù)范圍。同時(shí)以上說(shuō)明，對(duì)于相關(guān)
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員應(yīng)可以理解及實(shí)施，因此其他基于本發(fā)明所揭示內(nèi)容所完成的等同改變，均應(yīng)包含在本權(quán)利要求書的涵蓋范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3