1.一種防治病毒性咽炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
黑心蕨86-88重量份 省沽油60-64重量份 柴胡皂苷C1-1.2重量份 萬年蘚50-52重量份 飄拂草30-36重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治病毒性咽炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
黑心蕨87重量份 省沽油62重量份 柴胡皂苷C1.1重量份 萬年蘚51重量份 飄拂草33重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治病毒性咽炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治病毒性咽炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治病毒性咽炎藥物。
5.一種防治病毒性咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：黑心蕨86-88重量份 省沽油60-64重量份 柴胡皂苷C1-1.2重量份 萬年蘚50-52重量份 飄拂草30-36重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取黑心蕨、省沽油、柴胡皂苷C、萬年蘚、飄拂草，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在29℃溫浸提取，提取次數(shù)為18次，每次提取時間為59小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的70倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.02，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度16%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度16%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，加熱回流提取24次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量30倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治病毒性咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：黑心蕨87重量份 省沽油62重量份 柴胡皂苷C1.1重量份 萬年蘚51重量份 飄拂草33重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取黑心蕨、省沽油、柴胡皂苷C、萬年蘚、飄拂草，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在29℃溫浸提取，提取次數(shù)為18次，每次提取時間為59小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的70倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.02，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度16%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度16%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，加熱回流提取24次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量30倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過DM-7HP大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫DM-7HP大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治病毒性咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治病毒性咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治病毒性咽炎藥物。