本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器械，特別是一種睡眠用鼻罩。

背景技術(shù)：

OSA(阻塞性睡眠呼吸暫停)患者在睡眠期間會(huì)發(fā)生口、鼻氣流停止流通達(dá)10秒或更長(zhǎng)時(shí)間，并伴有血氧飽和度下降等癥狀，通常，患者每晚的發(fā)作次數(shù)達(dá)到30次以上，可引起許多嚴(yán)重的并發(fā)癥，導(dǎo)致患者白天嗜睡，往往在談話間不自覺(jué)地入睡，記憶力減退，注意力不能集中，工作效率下降，還可有情緒和行為的變化。躁動(dòng)、多夢(mèng)、遺尿、陽(yáng)痿、晨起頭痛等?，F(xiàn)有技術(shù)通過(guò)使用鼻罩、面罩等在病人入睡時(shí)罩于面部，在睡眠過(guò)程中為其持續(xù)通氣供氧，從而在其睡眠過(guò)程中保證其口、鼻氣流的流通，避免呼吸暫停。但是現(xiàn)有的呼吸面罩體積較大，通常將患者的口鼻全部罩住，雖然能夠保證口、鼻通氣，避免呼吸暫停，但是，面罩體積較大，通常通過(guò)松緊帶等將面罩固定在頭部，在睡眠過(guò)程中很難保證面罩不會(huì)發(fā)生位移，同時(shí)由于體積較大也會(huì)為睡眠帶來(lái)不便，可能會(huì)帶來(lái)極大的不舒適感。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的發(fā)明目的在于：針對(duì)上述存在的問(wèn)題，提供一種結(jié)構(gòu)新穎，極大縮小面罩體積，在保證患者能夠保持良好的口、鼻氣流通氣的同時(shí)，獲得舒適的睡眠，同時(shí)保證面罩不會(huì)因?yàn)樗X(jué)時(shí)翻滾等發(fā)生位移的睡眠用鼻罩。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種睡眠用鼻罩，包括支架，所述支架的兩端分別固定連接有鼻片，所述鼻片上設(shè)有通氣管，所述通氣管表面覆有濾膜，所述濾膜的厚度為0.7mm，所述濾膜通過(guò)黏結(jié)與通氣管相連，所述通氣管由彈性材料制成，所述鼻片和支架內(nèi)部中空，所述通氣管與鼻片和支架內(nèi)部連通，所述支架由柔性材料制成，所述支架內(nèi)部設(shè)有定型鐵絲。

由于采用了上述技術(shù)方案，將通氣管置入鼻道中，再將支架折疊成適合鼻部的形狀，通過(guò)定型鐵絲將其定型，即可保證通氣管在睡眠期間始終保持在鼻道中，從而能夠持續(xù)穩(wěn)定的為患者提供氣體流通，避免呼吸暫停，濾膜能夠?qū)⒈钦种辛魍ǖ臍怏w進(jìn)行過(guò)濾，包括對(duì)吸入的氣體和呼出的氣體進(jìn)行進(jìn)化過(guò)濾，避免呼出氣體堆積污濁度緩慢增加，影響呼入氣體的含氧量；在使用一段時(shí)間后，濾膜可更換，從而延長(zhǎng)鼻罩的使用壽命。

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述濾膜由質(zhì)量份22份聚烯丙基丙烯酰胺鈉，8份活性炭，3份羥苯乙酯和23份無(wú)水氯化鈣組成，所述無(wú)水氯化鈣的粒徑小于500目，所述聚烯丙基丙烯酰胺鈉的分子式為

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述支架中部設(shè)有連接通孔，所述連接通孔貫穿支架上下表面。

由于采用了上述技術(shù)方案，連接通孔能夠方便將輸氣管的拆卸，方便對(duì)支架、鼻片和通氣管進(jìn)行定時(shí)清理，從而保證使用安全性。

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述連接通孔與輸氣管相連，所述輸氣管設(shè)于支架上表面?zhèn)?，所述輸氣管前端穿過(guò)連接通孔，與墊片相連。

由于采用了上述技術(shù)方案，墊片不僅能夠輔助固定通氣管，同時(shí)能夠?yàn)橹Ъ艿墓潭ㄌ峁┍ＷC，增大支架與面部的摩擦力，從而減小支架滑落的可能性。

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述輸氣管上表面設(shè)有氣體傳感器，所述氣體傳感器與輸氣管內(nèi)部連通，所述氣體傳感器檢測(cè)輸氣管中氣體流通狀態(tài)，當(dāng)氣體傳感器在10s內(nèi)為檢測(cè)到氣體流動(dòng)，則發(fā)出報(bào)警。

由于采用了上述技術(shù)方案，通過(guò)檢測(cè)氣體流通狀態(tài)，從而在患者出現(xiàn)呼吸暫停情況下將發(fā)出較輕的警告聲，刺激患者的中樞神經(jīng)，輔助喚起患者肌肉使其處于繃緊狀態(tài)，從而輔助避免出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間呼吸暫停。

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述輸氣管前端均布有氣孔，所述氣孔呈環(huán)形分布，所述氣孔與支架內(nèi)部連通。

由于采用了上述技術(shù)方案，氣孔能夠保證輸氣管與通氣管之間氣流流通的穩(wěn)定性，避免在正常呼吸過(guò)程中，由于呼吸用力導(dǎo)致氣流的湍急不穩(wěn)定。

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述墊片由柔性材料制成，所述墊片從上至下包括吸附層，緩釋層和透氣層。

由于采用了上述技術(shù)方案，墊片能夠在增大摩擦力的同時(shí)保護(hù)面部皮膚，避免摩擦力過(guò)大導(dǎo)致面部皮膚受損，吸附層通過(guò)靜電吸附能夠進(jìn)一步保證支架在鼻部不會(huì)滑落，緩釋層能夠緩慢釋放藥物，減小呼吸道分泌物的產(chǎn)生，從而減小呼吸暫停發(fā)生的次數(shù)，起到輔助治療的作用。

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述吸附層由質(zhì)量份27份納米氧化銦，13份聚氧化丙烯二醇，41份丁烯酸酯-接枝淀粉和16份十二烷基苯磺酸鈉組成，所述吸附層的厚度為0.1cm；所述緩釋層由質(zhì)量份6份偽麻黃堿類衍生物，12份油茶蒲提取物，8份木纖維，19份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，21份瓜爾膠-g-聚(海藻酸-co-苯乙烯)，4份艾葉提取液和8份雞骨草提取液組成，所述偽麻黃堿類衍生物的結(jié)構(gòu)式為所述緩釋層的厚度為0.4cm；所述透氣層由質(zhì)量份30份聚酰亞胺，5份聚己內(nèi)酯，19份聚乳酸，22份鄰甲?；交撬徕c縮異煙酰腙和13份木質(zhì)素纖維組成，所述透氣層的厚度為0.07cm。

由于采用了上述技術(shù)方案，吸附層在面部能夠產(chǎn)生靜電吸附作用，進(jìn)一步增大墊片與面部之間的摩擦力；緩釋層緩慢釋放藥物，通過(guò)皮膚將藥物緩慢吸收，上述藥物成分不僅能夠減小呼吸道分泌物的產(chǎn)生，同時(shí)能夠?qū)粑郎窠?jīng)、肌肉進(jìn)行有效的刺激，避免神經(jīng)受到抑制，肌肉松弛造成呼吸暫停，從而起到輔助治療的作用；透氣層具有良好的透氣性，能夠增加鼻罩使用時(shí)的舒適度，避免在睡眠中由于不透氣進(jìn)行無(wú)自主抓撓，從而影響鼻罩的使用效果。

本發(fā)明的一種睡眠用鼻罩，所述鼻片上設(shè)有鼻腔擴(kuò)架，所述鼻腔擴(kuò)架由彈性材料制成，所述鼻腔擴(kuò)架設(shè)于通氣管外側(cè)，所述鼻腔擴(kuò)架前端呈圓弧形，并向外發(fā)生彈性形變，所述鼻腔擴(kuò)架的彈性形變勢(shì)能為21～27J。

由于采用了上述技術(shù)方案，通過(guò)鼻腔擴(kuò)架對(duì)鼻腔進(jìn)行撐擴(kuò)，增大鼻道的寬度，從而增大呼吸道的進(jìn)氣量。

綜上所述，由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明的有益效果是：

1、結(jié)構(gòu)新穎，極大縮小面罩體積，在保證患者能夠保持良好的口、鼻氣流通氣的同時(shí)，獲得舒適的睡眠，同時(shí)保證面罩不會(huì)因?yàn)樗X(jué)時(shí)翻滾等發(fā)生位移。

2、緩慢釋放藥物，通過(guò)皮膚將藥物緩慢吸收，上述藥物成分不僅能夠減小呼吸道分泌物的產(chǎn)生，同時(shí)能夠?qū)粑郎窠?jīng)、肌肉進(jìn)行有效的刺激，避免神經(jīng)受到抑制，肌肉松弛造成呼吸暫停，從而起到輔助治療的作用；具有良好的透氣性，能夠增加鼻罩使用時(shí)的舒適度，避免在睡眠中由于不透氣進(jìn)行無(wú)自主抓撓，從而影響鼻罩的使用效果。

附圖說(shuō)明

圖1是一種睡眠用鼻罩。

圖中標(biāo)記：1為支架，2為鼻片，3為通氣管，4為鼻腔擴(kuò)架，5為墊片，6為氣體傳感器，7為輸氣管，8為氣孔。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明作詳細(xì)的說(shuō)明。

為了使發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

實(shí)施例1

如圖1所示，一種睡眠用鼻罩，包括支架1，支架1的兩端分別固定連接有鼻片2，鼻片2上設(shè)有通氣管3，通氣管3表面覆有濾膜，濾膜的厚度為0.7mm，濾膜通過(guò)黏結(jié)與通氣管3相連，通氣管3由彈性材料制成，鼻片2和支架1內(nèi)部中空，通氣管3與鼻片2和支架1內(nèi)部連通，支架1由柔性材料制成，支架1內(nèi)部設(shè)有定型鐵絲。支架1中部設(shè)有連接通孔，連接通孔貫穿支架1上下表面。連接通孔與輸氣管7相連，輸氣管7設(shè)于支架1上表面?zhèn)?，輸氣?前端穿過(guò)連接通孔，與墊片5相連。輸氣管7上表面設(shè)有氣體傳感器6，氣體傳感器6與輸氣管7內(nèi)部連通，氣體傳感器6檢測(cè)輸氣管7中氣體流通狀態(tài)，當(dāng)氣體傳感器6在10s內(nèi)為檢測(cè)到氣體流動(dòng)，則發(fā)出輕微報(bào)警聲。輸氣管7前端均布有氣孔8，氣孔呈環(huán)形分布，氣孔與支架1內(nèi)部連通。墊片5由柔性材料制成，墊片5從上至下包括吸附層，緩釋層和透氣層。鼻片2上設(shè)有鼻腔擴(kuò)架4，鼻腔擴(kuò)架4由彈性材料制成，鼻腔擴(kuò)架4設(shè)于通氣管3外側(cè)，鼻腔擴(kuò)架4前端呈圓弧形，并向外發(fā)生彈性形變，鼻腔擴(kuò)架4的彈性形變勢(shì)能為21～27J。

吸附層由質(zhì)量份27份納米氧化銦，13份聚氧化丙烯二醇，41份丁烯酸酯-接枝淀粉和16份十二烷基苯磺酸鈉組成，吸附層的厚度為0.1cm；緩釋層由質(zhì)量份6份偽麻黃堿類衍生物，12份油茶蒲提取物，8份木纖維，19份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，21份瓜爾膠-g-聚(海藻酸-co-苯乙烯)，4份艾葉提取液和8份雞骨草提取液組成，偽麻黃堿類衍生物的結(jié)構(gòu)式為緩釋層的厚度為0.4cm；透氣層由質(zhì)量份30份聚酰亞胺，5份聚己內(nèi)酯，19份聚乳酸，22份鄰甲?；交撬徕c縮異煙酰腙和13份木質(zhì)素纖維組成，透氣層的厚度為0.07cm。

濾膜由質(zhì)量份22份聚烯丙基丙烯酰胺鈉，8份活性炭，3份羥苯乙酯和23份無(wú)水氯化鈣組成，無(wú)水氯化鈣的粒徑小于500目，聚烯丙基丙烯酰胺鈉的分子式為

實(shí)施例2

丁烯酸酯-接枝淀粉的制備方法如下，

步驟一：稱取一份淀粉，取適量水作為溶劑，調(diào)節(jié)溶液pH為4.7，加入適量異丙醇配制成為淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的懸浮液，攪拌30min；

步驟二：按照淀粉：NaOH質(zhì)量比1:0.05向溶液中加入NaOH，加熱升溫至30℃，恒溫?cái)嚢?0min，按照NaOH：烯丙基氯摩爾比1:1.2向溶液中緩慢滴加烯丙基氯，升溫至50℃，恒溫?cái)嚢?4h；

步驟三：過(guò)濾，取固體重新分散于體積比為18:82的蒸餾水-乙醇溶液中，用醋酸調(diào)節(jié)pH至7，抽濾后用適量蒸餾水洗滌，干燥得到烯丙基醚化淀粉；

步驟四：取一份烯丙基醚化淀粉，取適量水作為溶劑，配置成為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的懸浮液，用醋酸調(diào)節(jié)pH為4.2，通入氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣；

步驟五：在保護(hù)氣存在下按照烯丙基醚化淀粉：丁烯酸酯：丁烯酸：過(guò)氧化二叔丁基醚摩爾比1:1:1.5:1.2向溶液中同時(shí)緩慢滴加丁烯酸酯，丁烯酸和過(guò)氧化二叔丁基醚，常溫?cái)嚢?h，調(diào)節(jié)pH為7，過(guò)濾，取固體干燥制得丁烯酸酯-接枝淀粉。

實(shí)施例3

偽麻黃堿類衍生物的合成方法如下：

試劑與條件：(Ia-i)高碘酸，三氧化鉻，葡萄糖異構(gòu)酶，乙腈，室溫；(Ia-ii)氫化鈉，乙醇，α-淀粉酶，室溫；(Ia-iii)硼氫化鈉，DMF，加熱回流；(Ia-iv)乙醇鈉，DMF，加熱回流。

稱取1.71g的2-(5-氯-2-甲基苯基)乙-1-醇置于150mL三口瓶中，量取20mL乙腈，在室溫條件下攪拌溶解，加入0.4g葡萄糖異構(gòu)酶，0.2g三氧化鉻，在室溫下繼續(xù)攪拌10min，稱取2.28g高碘酸溶于10mL乙腈，逐步緩慢滴加至反應(yīng)體系，室溫下繼續(xù)反應(yīng)36h。Ia-1反應(yīng)完全后，停止反應(yīng)，減壓濃縮溶劑，通過(guò)柱層析法，展開(kāi)劑為丙酮：乙醚＝1:5，得到Ia-2。

稱取1.99g的Ia-2置于150mL圓底燒瓶中，量取20mL乙醇，在室溫條件下攪拌溶解，加入1.83g的乙基肼，加入0.5g的α-淀粉酶，在室溫下繼續(xù)攪拌10min，稱取0.48g氫化鈉，室溫下攪拌18h后，加熱回流10h。Ia-2反應(yīng)完全后，停止反應(yīng)，冰浴條件下迅速冷卻至0℃，產(chǎn)生白色沉淀，過(guò)濾，乙醇洗滌，干燥，得到Ia-3。

稱取3.07g的Ia-3，置于150mL圓底燒瓶中，量取15mL的DMF，在室溫條件下攪拌溶解，稱取0.57g硼氫化鈉，溶于5mLDMF，在冰浴的條件下緩慢滴加到圓底燒瓶中，繼續(xù)冰浴下攪拌30min，自然恢復(fù)至室溫，加熱回流反應(yīng)5h。Ia-3反應(yīng)完全后，停止反應(yīng)，通過(guò)柱層析法，展開(kāi)劑為甲醇：二氯甲烷＝1:4，得到Ia-4。

稱取3.08g的Ia-4，置于150mL圓底燒瓶中，量取15mL的DMF，在室溫條件下攪拌溶解，稱取1.02g乙醇鈉，溶于5mLDMF，在冰浴的條件下緩慢滴加到圓底燒瓶中，繼續(xù)冰浴下攪拌30min，自然恢復(fù)至室溫，加熱回流反應(yīng)18h。Ia-4反應(yīng)完全后，停止反應(yīng)，通過(guò)柱層析法，展開(kāi)劑為乙醇：乙酸乙酯＝1:10，得到Ia-5，白色固體。

實(shí)施例4

木纖維通的制備方法如下，

步驟一，取整塊木頭，在210～230℃氣蒸2～3h，按照木頭：氫氧化鈉：次氯酸鈉質(zhì)量比1:0.2:0.04，在水中混合均勻后，加熱煮沸3～4h；

步驟二，過(guò)濾取固體再次浸入水中，通過(guò)擠壓機(jī)進(jìn)行木質(zhì)素和木漿分離；

步驟三，經(jīng)過(guò)分離后，將取木漿在電壓為11.4kV直流電場(chǎng)下靜電紡絲得到木纖維。

實(shí)施例5

瓜爾膠-g-聚(海藻酸-co-苯乙烯)通過(guò)以下方法合成：

在裝有攪拌棒、回流冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)管和恒壓滴液漏斗的250mL圓底燒瓶中加入1.2g瓜爾膠和34mL氫氧化鈉溶液(pH＝12.5,0.067mol·L^-1)，將其置于60℃油浴中，攪拌分散1h后加入8.9mmol·L^-1的引發(fā)劑過(guò)硫酸銨，恒溫15min，引發(fā)產(chǎn)生自由基。然后降溫至40℃后加入含7.2g海藻酸(用8.5mL 8mol·L^-1氫氧化鈉中和)，38.8mmol·L^-1苯乙烯，2.8mmol·L^-1交聯(lián)劑N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺的混合溶液。滴加完后緩慢升溫至70℃，恒溫反應(yīng)3h。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程均用氮?dú)獗Ｗo(hù)。反應(yīng)結(jié)束后，將所得的產(chǎn)物置于鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)，在70℃下干燥至恒重，得到聚合物。

實(shí)施例6

30mL含2.7428g(20mmol)異煙肼的乙醇(80％，v/v)溶液與30mL含4.576 0g(22mmol)鄰甲?；交撬徕c的乙醇(80％.v/v)溶液混合.加入0.5mL冰醋酸.在80℃條件下加熱攪拌回流2h，有淡黃色固體析出.冷卻至室溫，抽濾，固體粉末用適量乙醇/水溶液(1：1，v/v)進(jìn)行重結(jié)晶，過(guò)濾，用無(wú)水乙醇洗滌.于真空硅膠干燥器中干燥2d。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。