本發(fā)明涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種霧化器及提供霧化藥液的方法。

背景技術(shù)：

針對(duì)哮喘、肺氣腫、支氣管炎等類疾病，通常不適用于注射抗生素等治療方法。常見的，可以使用噴霧劑以治療疾病。

目前，用戶可以將噴霧劑中的藥物霧化噴出，并通過人體深呼吸作用將藥物吸入肺部。

人體常規(guī)呼吸屬于淺表呼吸，通常達(dá)不到肺部，但深呼吸時(shí)可達(dá)到肺部。當(dāng)藥物噴出后，若人體未進(jìn)行正確的深呼吸，甚至正進(jìn)行呼氣作用時(shí)，不能將藥物完全吸入肺部。由此可見，現(xiàn)有的實(shí)現(xiàn)方式會(huì)降低藥物利用率。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種霧化器及提供霧化藥液的方法，能夠提高藥物利用率。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一方面，本發(fā)明提供了一種霧化器，包括：

儲(chǔ)液容器、超聲霧化裝置、噴嘴；

所述超聲霧化裝置分別與所述儲(chǔ)液容器和所述噴嘴相連；

所述儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)有藥液；

所述噴嘴，可在用戶通過所述噴嘴進(jìn)行吸氣時(shí)，形成密封腔體，并在所述密封腔體內(nèi)形成負(fù)壓作用力；

所述超聲霧化裝置，用于所述負(fù)壓作用力超過預(yù)先確定的深呼吸作用力閾值時(shí)，將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；

利用所述負(fù)壓作用力，通過所述噴嘴輸出霧化后的藥液。

進(jìn)一步地，所述儲(chǔ)液容器上設(shè)置有供液口；

所述超聲霧化裝置包括：水霧輸出口、震動(dòng)霧化組件、控制電路、電池；

所述控制電路中包括開關(guān)結(jié)構(gòu)；

所述負(fù)壓作用力超過預(yù)先確定的深呼吸作用力閾值時(shí)，利用所述負(fù)壓作用力以使所述開關(guān)結(jié)構(gòu)處于閉合狀態(tài)；

所述開關(guān)結(jié)構(gòu)閉合時(shí)，所述控制電路處于連通狀態(tài)，將所述電池提供的電能輸出至所述震動(dòng)霧化組件；

所述控制電路連通時(shí)，控制所述供液口處于開啟狀態(tài)；所述儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)的藥液通過開啟的所述供液口，流經(jīng)所述震動(dòng)霧化組件的霧化表面；

所述震動(dòng)霧化組件將所述電池提供的電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將流經(jīng)所述霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；

霧化后的藥液經(jīng)所述水霧輸出口輸出至所述噴嘴。

進(jìn)一步地，所述超聲霧化裝置還包括：計(jì)時(shí)器；

所述計(jì)時(shí)器記錄所述控制電路處于連通狀態(tài)時(shí)的計(jì)時(shí)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，控制所述供液口處于關(guān)閉狀態(tài)；

所述控制電路處于未連通狀態(tài)時(shí)，記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長清零。

進(jìn)一步地，所述超聲霧化裝置還包括：計(jì)時(shí)器；

在當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍內(nèi)，所述計(jì)時(shí)器記錄所述控制電路處于連通狀態(tài)時(shí)的累計(jì)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述累計(jì)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，控制所述供液口處于關(guān)閉狀態(tài)；

所述當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍失效時(shí)，記錄的所述累計(jì)時(shí)長清零；

其中，一個(gè)計(jì)時(shí)范圍的歷時(shí)時(shí)長不小于一個(gè)用藥療程。

進(jìn)一步地，根據(jù)公式t＝V/υ和V＝v×n，確定所述時(shí)長閾值，其中，

所述t為所述時(shí)長閾值，V為一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量，υ為藥液通過所述供液口的體積流速，v為單次允許用藥量，n為一個(gè)用藥療程內(nèi)，所述單次允許用藥量對(duì)應(yīng)的可用藥次數(shù)。

進(jìn)一步地，所述儲(chǔ)液容器包括：供液口、容量可變的儲(chǔ)液腔體、壓縮彈簧；

所述壓縮彈簧的一端位置固定，另一端與所述儲(chǔ)液腔體相連；

所述儲(chǔ)液腔體中存儲(chǔ)的藥液通過所述供液口輸出至所述超聲霧化裝置時(shí)，所述壓縮彈簧的壓縮變形量降低，所述儲(chǔ)液腔體的容量減小，以使藥液勻速輸出，

其中，△V＝S×△L，△V為所述儲(chǔ)液腔體的容量減小量，S為所述儲(chǔ)液腔體沿所述壓縮彈簧軸線的截面積大小，△L為所述壓縮彈簧的壓縮變形量的降低值。

另一方面，本發(fā)明提供了一種提供霧化藥液的方法，將超聲霧化裝置分別與儲(chǔ)液容器和噴嘴相連，且所述儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)有藥液，還包括：

利用所述噴嘴使用戶進(jìn)行吸氣處理；

由所述噴嘴在用戶進(jìn)行吸氣處理時(shí)，形成密封腔體，并在所述密封腔體內(nèi)形成負(fù)壓作用力；

檢測(cè)所述負(fù)壓作用力是否超過預(yù)先確定的深呼吸作用力閾值，若是，利用所述超聲霧化裝置，將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；

利用所述負(fù)壓作用力，通過所述噴嘴輸出霧化后的藥液。

進(jìn)一步地，所述儲(chǔ)液容器上設(shè)置有供液口；

所述超聲霧化裝置包括：水霧輸出口、震動(dòng)霧化組件、控制電路、電池，其中，所述控制電路中包括開關(guān)結(jié)構(gòu)；

所述利用所述超聲霧化裝置，將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化，包括：

利用所述負(fù)壓作用力將所述開關(guān)結(jié)構(gòu)閉合，且所述開關(guān)結(jié)構(gòu)閉合時(shí)，所述控制電路處于連通狀態(tài)；利用處于連通狀態(tài)的所述控制電路，將所述電池提供的電能輸出至所述震動(dòng)霧化組件；所述控制電路連通時(shí)，將所述供液口開啟；通過開啟的所述供液口，以使所述儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)的藥液流經(jīng)所述震動(dòng)霧化組件的霧化表面；利用所述震動(dòng)霧化組件將所述電池提供的電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將流經(jīng)所述霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；將霧化后的藥液經(jīng)所述水霧輸出口輸出至所述噴嘴。

進(jìn)一步地，所述超聲霧化裝置還包括：計(jì)時(shí)器；

該方法還包括：利用所述計(jì)時(shí)器記錄所述控制電路處于連通狀態(tài)時(shí)的計(jì)時(shí)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，關(guān)閉所述供液口；所述控制電路處于未連通狀態(tài)時(shí)，記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長清零。

進(jìn)一步地，所述超聲霧化裝置還包括：計(jì)時(shí)器；

該方法還包括：設(shè)置一個(gè)計(jì)時(shí)范圍的歷時(shí)時(shí)長不小于一個(gè)用藥療程；在當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍內(nèi)，利用所述計(jì)時(shí)器記錄所述控制電路處于連通狀態(tài)時(shí)的累計(jì)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述累計(jì)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，關(guān)閉所述供液口；當(dāng)所述當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍失效時(shí)，將記錄的所述累計(jì)時(shí)長清零。

進(jìn)一步地，該方法還包括：根據(jù)公式t＝V/υ和V＝v×n，確定所述時(shí)長閾值，其中，

所述t為所述時(shí)長閾值，V為一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量，υ為藥液通過所述供液口時(shí)的體積流速，v為單次允許用藥量，n為一個(gè)用藥療程內(nèi)，所述單次允許用藥量對(duì)應(yīng)的可用藥次數(shù)。

進(jìn)一步地，所述儲(chǔ)液容器包括：供液口、容量可變的儲(chǔ)液腔體、壓縮彈簧，其中，所述壓縮彈簧的一端位置固定，另一端與所述儲(chǔ)液腔體相連；

該方法還包括：所述儲(chǔ)液腔體中存儲(chǔ)的藥液通過所述供液口輸出至所述超聲霧化裝置時(shí)，將所述壓縮彈簧的壓縮變形量降低，且所述儲(chǔ)液腔體的容量減小，以使藥液勻速輸出，

其中，△V＝S×△L，△V為所述儲(chǔ)液腔體的容量減小量，S為所述儲(chǔ)液腔體沿所述壓縮彈簧軸線的截面積大小，△L為所述壓縮彈簧的壓縮變形量的降低值。

本發(fā)明提供了一種霧化器及提供霧化藥液的方法，該霧化器包括儲(chǔ)液容器、超聲霧化裝置和噴嘴，其中，超聲霧化裝置分別與儲(chǔ)液容器和噴嘴相連，儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)有藥液；噴嘴在用戶通過其進(jìn)行吸氣時(shí)形成密封腔體，并在該密封腔體內(nèi)形成負(fù)壓作用力；該負(fù)壓作用力超過深呼吸作用力閾值時(shí)，超聲霧化裝置將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；利用負(fù)壓作用力，通過噴嘴以輸出霧化后的藥液。由于用戶深呼吸時(shí)可以將藥物吸入肺部，故可以設(shè)置用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力超過深呼吸作用力時(shí)，才進(jìn)行藥液霧化處理，從而可以基于產(chǎn)生的負(fù)壓作用力，將霧化后的藥液完全吸入肺部。因此，本發(fā)明能夠提高藥物利用率。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發(fā)明一實(shí)施例提供的一種霧化器的示意圖；

圖2是本發(fā)明一實(shí)施例提供的一種霧化器的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3是本發(fā)明一實(shí)施例提供的一種開關(guān)結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4是本發(fā)明一實(shí)施例提供的一種儲(chǔ)液容器的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5是本發(fā)明一實(shí)施例提供的一種提供霧化藥液的方法的流程圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例，基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種霧化器，包括：

儲(chǔ)液容器101、超聲霧化裝置102、噴嘴103；

所述超聲霧化裝置102分別與所述儲(chǔ)液容器101和所述噴嘴103相連；

所述儲(chǔ)液容器101中存儲(chǔ)有藥液；

所述噴嘴103，可在用戶通過所述噴嘴103進(jìn)行吸氣時(shí)，形成密封腔體，并在所述密封腔體內(nèi)形成負(fù)壓作用力；

所述超聲霧化裝置102，用于所述負(fù)壓作用力超過預(yù)先確定的深呼吸作用力閾值時(shí)，將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；

利用所述負(fù)壓作用力，通過所述噴嘴103輸出霧化后的藥液。

本發(fā)明實(shí)施例提供了一種霧化器，包括儲(chǔ)液容器、超聲霧化裝置和噴嘴，其中，超聲霧化裝置分別與儲(chǔ)液容器和噴嘴相連，儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)有藥液；噴嘴在用戶通過其進(jìn)行吸氣時(shí)形成密封腔體，并在該密封腔體內(nèi)形成負(fù)壓作用力；該負(fù)壓作用力超過深呼吸作用力閾值時(shí)，超聲霧化裝置將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；利用負(fù)壓作用力，通過噴嘴以輸出霧化后的藥液。由于用戶深呼吸時(shí)可以將藥物吸入肺部，故可以設(shè)置用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力超過深呼吸作用力時(shí)，才進(jìn)行藥液霧化處理，從而可以基于產(chǎn)生的負(fù)壓作用力，將霧化后的藥液完全吸入肺部。因此，本發(fā)明實(shí)施例能夠提高藥物利用率。

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，為了說明一種可能的超聲霧化實(shí)現(xiàn)方式，所以，請(qǐng)參考圖2，所述儲(chǔ)液容器101上設(shè)置有供液口1011；

所述超聲霧化裝置102包括：水霧輸出口1021、震動(dòng)霧化組件1022、控制電路1023、電池1024；

所述控制電路1023中包括開關(guān)結(jié)構(gòu)10231；

所述負(fù)壓作用力超過預(yù)先確定的深呼吸作用力閾值時(shí)，利用所述負(fù)壓作用力以使所述開關(guān)結(jié)構(gòu)10231處于閉合狀態(tài)；

所述開關(guān)結(jié)構(gòu)10231閉合時(shí)，所述控制電路1023處于連通狀態(tài)，將所述電池1024提供的電能輸出至所述震動(dòng)霧化組件1022；

所述控制電路1023連通時(shí)，控制所述供液口1011處于開啟狀態(tài)；所述儲(chǔ)液容器101中存儲(chǔ)的藥液通過開啟的所述供液口1011，流經(jīng)所述震動(dòng)霧化組件1022的霧化表面；

所述震動(dòng)霧化組件1022將所述電池1024提供的電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將流經(jīng)所述霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；

霧化后的藥液經(jīng)所述水霧輸出口1021輸出至所述噴嘴103。

在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，如圖3所示，所述開關(guān)結(jié)構(gòu)10231可以包括一個(gè)金屬薄片102311、一根壓縮彈簧102312和一根金屬棒102313。其中，所述金屬棒102313位置固定，所述壓縮彈簧102312的一端與所述金屬薄片102311相連，另一端位置固定。正常情況下，由于所述壓縮彈簧102312對(duì)所述金屬薄片102311的作用力，所述金屬薄片102311與所述金屬棒102313相分離。

詳細(xì)地，開關(guān)結(jié)構(gòu)可以位于噴嘴內(nèi)部的空間中，或者是開關(guān)結(jié)構(gòu)所在空間與噴嘴內(nèi)部空間相連通。當(dāng)用戶利用噴嘴進(jìn)行吸氣作用時(shí)，可以使噴嘴內(nèi)部形成一個(gè)密封腔體，且吸氣作用會(huì)導(dǎo)致該密封腔體內(nèi)存在負(fù)壓作用力。

其中，當(dāng)噴嘴內(nèi)部空間不存在負(fù)壓作用力或存在的負(fù)壓作用力較小時(shí)，不足以抵抗壓縮彈簧對(duì)金屬薄片的作用力，故不能使金屬薄片與金屬棒相接觸。相應(yīng)地，當(dāng)噴嘴內(nèi)部空間存在負(fù)壓作用力，且該負(fù)壓作用力不小于用戶深呼吸時(shí)的吸力時(shí)，該負(fù)壓作用力可以抵抗壓縮彈簧對(duì)金屬薄片的作用力，從而可以使金屬薄片與金屬棒相接觸。兩者相接觸時(shí)，開關(guān)結(jié)構(gòu)處于閉合狀態(tài)，故開關(guān)結(jié)構(gòu)所在的控制電路處于連通狀態(tài)。

詳細(xì)地，金屬薄片與金屬棒相接觸時(shí)，壓縮彈簧對(duì)金屬薄片的拉伸作用力可以不大于用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力。此外，用戶進(jìn)行常規(guī)呼吸時(shí)，屬于淺表呼吸，呼吸作用達(dá)不到肺部；用戶進(jìn)行深呼吸時(shí)，呼吸作用可以達(dá)到肺部。因此，用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力需要不小于深呼吸作用力閾值，其中，用戶吸氣時(shí)的作用力小于該深呼吸作用力閾值時(shí)，呼吸作用達(dá)不到肺部。

因此，為了能夠閉合開關(guān)結(jié)構(gòu)，以使控制電路連通，需要滿足的條件為：F₁≤F_x，且F_x≥F_min，

其中，F(xiàn)₁為壓縮彈簧對(duì)金屬薄片的拉伸作用力，F(xiàn)_x為用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力，F(xiàn)_min為深呼吸作用力閾值。

控制電路連通時(shí)，可以觸發(fā)超聲霧化裝置，以使其對(duì)藥液進(jìn)行霧化處理，生成霧化后的藥液。由上所述，由于用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力不小于深呼吸作用力閾值，故基于該負(fù)壓作用力，用戶可以將霧化后的藥液吸入肺部，直達(dá)病灶。由于用戶吸氣作用為深呼吸作用時(shí)，才能觸發(fā)霧化裝置以霧化藥液，故可以將霧化藥液完全吸入肺部，提高藥物利用率，以及避免用戶用藥時(shí)進(jìn)行無效吸氣。

在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，超聲霧化裝置中包括的電池可以為紐扣電池?？刂齐娐愤B通時(shí)，通過連通的控制電路，可以將電池中存儲(chǔ)的儲(chǔ)備電量輸出至震動(dòng)霧化組件。

詳細(xì)地，震動(dòng)霧化組件的霧化表面可以為超聲換能致動(dòng)的霧化表面。震動(dòng)霧化組件可以將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，且當(dāng)震動(dòng)霧化組件的霧化表面存在波狀藥液薄膜時(shí)，可以通過超聲波的強(qiáng)烈振動(dòng)振幅作用，將藥液薄膜轉(zhuǎn)變成大量細(xì)小的霧狀液滴。

在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，為了能夠?yàn)檎饎?dòng)霧化組件提供霧化所需的原料，故在震動(dòng)霧化組件開始工作時(shí)，即控制電路連通時(shí)，將儲(chǔ)液容器上的供液口開啟，以使儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)的藥液經(jīng)開啟的供液口，輸出至震動(dòng)霧化組件的霧化表面。

然后，基于用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力，可以將霧化后的藥液經(jīng)水霧輸出口輸出至噴嘴，并經(jīng)該噴嘴被吸入用戶肺部。

與傳統(tǒng)霧化器工作原理相比，傳統(tǒng)霧化器首先制造定量霧化藥液，然后用戶通過呼吸作用以將霧化后的藥液吸入肺部，故吸入肺部的霧化藥液量不大于預(yù)先生成的霧化藥液量。通過人為控制霧化次數(shù)，可以避免用戶短時(shí)間內(nèi)吸入過量的藥液，但不能保證用戶吸入肺部的霧化藥液量是否足夠治療病癥。

對(duì)應(yīng)地，在本發(fā)明實(shí)施例中，用戶先進(jìn)行深呼吸作用，深呼吸作用持續(xù)期間，霧化藥液持續(xù)產(chǎn)生，并被用戶吸入肺部。

通常情況下，各用戶進(jìn)行深呼吸時(shí)，吸氣作用的持續(xù)時(shí)間大多較短，且時(shí)長差異不大。尤其在吸氣作用的后期，當(dāng)吸氣作用所產(chǎn)生負(fù)壓作用力不足以閉合開關(guān)結(jié)構(gòu)時(shí)，控制電路將斷開，從而儲(chǔ)液容器上的供液口關(guān)閉，停止供液，且震動(dòng)霧化組件停止工作，不進(jìn)行霧化處理，故用戶單次藥液吸入量較為固定。但是，當(dāng)部分用戶進(jìn)行深呼吸，且吸氣作用的持續(xù)時(shí)間較長時(shí)，吸氣作用所產(chǎn)生負(fù)壓作用力存在期間，儲(chǔ)液容器持續(xù)供液，震動(dòng)霧化組件持續(xù)提供霧化藥液，故該部分用戶單次藥液吸入量相對(duì)較多。

由上所述可以看出，由于不同用戶的深呼吸作用存在差異，故不同用戶單次吸入肺部的藥量可能不同。為避免用戶短時(shí)間內(nèi)吸入過量的藥液，需要控制用戶的霧化藥液吸入量。在本發(fā)明實(shí)施例中，用戶霧化藥液吸入量的控制方式至少可以有如下兩種：

方式1：用戶每一次深呼吸時(shí)，藥液霧化時(shí)間固定，且一個(gè)用藥療程內(nèi)可以有固定次數(shù)的吸藥操作；

方式2：用戶每一次深呼吸時(shí)，藥液霧化時(shí)間不固定，但一個(gè)用藥療程內(nèi)的用藥總量固定。

詳細(xì)地，針對(duì)上述方式1：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述超聲霧化裝置102還包括：計(jì)時(shí)器1025；

所述計(jì)時(shí)器1025記錄所述控制電路1023處于連通狀態(tài)時(shí)的計(jì)時(shí)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，控制所述供液口1011處于關(guān)閉狀態(tài)；

所述控制電路1023處于未連通狀態(tài)時(shí)，記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長清零。

詳細(xì)地，控制電路連通時(shí)，供液口開始提供藥液，震動(dòng)霧化組件開始霧化藥液，計(jì)時(shí)器開始計(jì)時(shí)?？刂齐娐肺磾嚅_之前，若計(jì)時(shí)器記錄的計(jì)時(shí)時(shí)長達(dá)到對(duì)應(yīng)的時(shí)長閾值，可以控制供液口關(guān)閉，停止供液。

優(yōu)選地，可以設(shè)置時(shí)長閾值不大于普通用戶的單次深呼吸作用持續(xù)時(shí)長，以保證用戶單次用藥量足夠。然后，通過人為控制在一個(gè)用藥療程內(nèi)進(jìn)行固定次數(shù)的深呼吸作用，以完成用戶一個(gè)用藥療程內(nèi)的用藥操作。

詳細(xì)地，上述時(shí)長閾值的確定方式可以通過如下方式實(shí)現(xiàn)：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，可以根據(jù)公式t＝V/υ和V＝v×n，確定所述時(shí)長閾值，其中，

所述t為所述時(shí)長閾值，V為一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量，υ為藥液通過所述供液口1011的體積流速，v為單次允許用藥量，n為一個(gè)用藥療程內(nèi)，所述單次允許用藥量對(duì)應(yīng)的可用藥次數(shù)。

由于一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量：V固定，故可以根據(jù)設(shè)置的一個(gè)用藥療程內(nèi)的可用藥次數(shù)：n，計(jì)算出單次允許用藥量：v。此外，由于藥液通過供液口的體積流速可以固定：υ，故可以計(jì)算出時(shí)長閾值：t。

優(yōu)選地，通過調(diào)整n，和/或，υ的取值，可以使時(shí)長閾值：t不大于普通用戶的單次深呼吸作用持續(xù)時(shí)長。

詳細(xì)地，針對(duì)上述方式2：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述超聲霧化裝置102還包括：計(jì)時(shí)器1025；

在當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍內(nèi)，所述計(jì)時(shí)器1025記錄所述控制電路1023處于連通狀態(tài)時(shí)的累計(jì)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述累計(jì)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，控制所述供液口1011處于關(guān)閉狀態(tài)；

所述當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍失效時(shí)，記錄的所述累計(jì)時(shí)長清零；

其中，一個(gè)計(jì)時(shí)范圍的歷時(shí)時(shí)長不小于一個(gè)用藥療程。

詳細(xì)地，控制電路連通時(shí)，供液口開始提供藥液，震動(dòng)霧化組件開始霧化藥液，計(jì)時(shí)器開始計(jì)時(shí)?？刂齐娐肺磾嚅_之前，若計(jì)時(shí)器在當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍內(nèi)，記錄的累計(jì)時(shí)長達(dá)到對(duì)應(yīng)的時(shí)長閾值時(shí)，可以控制供液口關(guān)閉，停止供液。

舉例來說，若一個(gè)用藥療程為6h，則計(jì)時(shí)器的每一個(gè)計(jì)時(shí)范圍的歷時(shí)時(shí)長可以不小于6h。如在本實(shí)施例中，可以設(shè)置每一個(gè)計(jì)時(shí)范圍的歷時(shí)時(shí)長為6h。此外，可以設(shè)置上述時(shí)長閾值為10.0s。

假設(shè)用戶第一次吸藥時(shí)間為當(dāng)天9:00，則第一個(gè)計(jì)時(shí)范圍可以為當(dāng)天的9:00～15:00。在當(dāng)天15:00時(shí)，第一個(gè)計(jì)時(shí)范圍失效，該計(jì)時(shí)范圍內(nèi)記錄的累計(jì)時(shí)長清零。當(dāng)用戶于當(dāng)天15:00之后再次進(jìn)行吸藥時(shí)，可以以該次吸藥的時(shí)間，確定下一個(gè)計(jì)時(shí)范圍。

對(duì)于第一個(gè)計(jì)時(shí)范圍來說，若用戶于當(dāng)天9:00時(shí)進(jìn)行一次吸藥，吸藥時(shí)長為4.5s，故累計(jì)時(shí)長同樣為4.5s；若用戶于當(dāng)天9:02時(shí)進(jìn)行再次吸藥，吸藥時(shí)長為4.0s，故累計(jì)時(shí)長為8.5s，即4.5s+4.0s＝8.5s；若用戶于當(dāng)天9:05時(shí)進(jìn)行再次吸藥，當(dāng)吸藥時(shí)長達(dá)1.5s，即計(jì)時(shí)器記錄的累計(jì)時(shí)長達(dá)10.0s時(shí)，可以關(guān)閉供液口，停止供液。且在當(dāng)天15:00之前，用戶再次嘗試吸藥時(shí)，該供液口可以不開啟。

詳細(xì)地，上述時(shí)長閾值的確定方式可以通過如下方式實(shí)現(xiàn)：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，根據(jù)公式t＝V/υ，確定所述時(shí)長閾值，其中，

所述t為所述時(shí)長閾值，V為一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量，υ為藥液通過所述供液口1011的體積流速。

本發(fā)明實(shí)施例中，由于一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量：V固定，故可以根據(jù)藥液通過供液口的體積流速：υ，計(jì)算出時(shí)長閾值：t。

由上述內(nèi)容可知，基于計(jì)時(shí)器的計(jì)時(shí)作用，可以準(zhǔn)確控制用戶在一個(gè)用藥療程內(nèi)的總吸藥量。這一實(shí)現(xiàn)方式可以避免用戶短時(shí)間內(nèi)吸入過量的藥液，以及可以保證用戶吸入肺部的霧化藥液量能夠達(dá)到治療病癥的所需用量。

詳細(xì)地，由于儲(chǔ)液容器內(nèi)部存儲(chǔ)的藥液量有限，故隨著用戶吸藥次數(shù)的持續(xù)增多，儲(chǔ)液容器內(nèi)的藥液量持續(xù)減少。

隨著儲(chǔ)液容器內(nèi)藥液量的持續(xù)減少，為了保證供液口處的藥液流速固定，以使藥液霧化操作穩(wěn)定執(zhí)行，故在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，請(qǐng)參考圖3，所述儲(chǔ)液容器101包括：供液口1011、容量可變的儲(chǔ)液腔體1012、壓縮彈簧1013；

所述壓縮彈簧1013的一端位置固定，另一端與所述儲(chǔ)液腔體1012相連；

所述儲(chǔ)液腔體1012中存儲(chǔ)的藥液通過所述供液口1011輸出至所述超聲霧化裝置102時(shí)，所述壓縮彈簧1013的壓縮變形量降低，所述儲(chǔ)液腔體1012的容量減小，以使藥液勻速輸出，

其中，△V＝S×△L，△V為所述儲(chǔ)液腔體1012的容量減小量，S為所述儲(chǔ)液腔體1012沿所述壓縮彈簧1013軸線的截面積大小，△L為所述壓縮彈簧1013的壓縮變形量的降低值。

在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，與供液口相連的儲(chǔ)液腔體的壁體可以為錐形或弧形。這一實(shí)現(xiàn)方式可以便于儲(chǔ)液腔體內(nèi)的藥液流至供液口。

在本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例中，與壓縮彈簧相連的儲(chǔ)液腔體的壁體可以為圓柱形。這一實(shí)現(xiàn)方式可以便于壓縮彈簧在儲(chǔ)液腔體內(nèi)的藥液體積減小時(shí)，對(duì)儲(chǔ)液腔體的容量進(jìn)行相應(yīng)等比例壓縮。

本實(shí)施例中，儲(chǔ)液腔體內(nèi)的藥液體積減小時(shí)，通過壓縮彈簧的彈力作用可以對(duì)儲(chǔ)液腔體的容量進(jìn)行相應(yīng)等比例壓縮，這一實(shí)現(xiàn)方式可以使藥液經(jīng)供液口勻速輸出。

如圖5所示，本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例提供了一種提供霧化藥液的方法，包括：

步驟201：將超聲霧化裝置分別與儲(chǔ)液容器和噴嘴相連，且所述儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)有藥液。

步驟202：利用所述噴嘴使用戶進(jìn)行吸氣處理。

步驟203：由所述噴嘴在用戶進(jìn)行吸氣處理時(shí)，形成密封腔體，并在所述密封腔體內(nèi)形成負(fù)壓作用力。

步驟204：檢測(cè)所述負(fù)壓作用力是否超過預(yù)先確定的深呼吸作用力閾值，若是，利用所述超聲霧化裝置，將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化，否則，結(jié)束當(dāng)前流程。

步驟205：利用所述負(fù)壓作用力，通過所述噴嘴輸出霧化后的藥液。

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，為了說明一種可能的超聲霧化實(shí)現(xiàn)方式，所以，所述儲(chǔ)液容器上設(shè)置有供液口；

所述超聲霧化裝置包括：水霧輸出口、震動(dòng)霧化組件、控制電路、電池，其中，所述控制電路中包括開關(guān)結(jié)構(gòu)；

所述利用所述超聲霧化裝置，將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化，包括：

利用所述負(fù)壓作用力將所述開關(guān)結(jié)構(gòu)閉合，且所述開關(guān)結(jié)構(gòu)閉合時(shí)，所述控制電路處于連通狀態(tài)；利用處于連通狀態(tài)的所述控制電路，將所述電池提供的電能輸出至所述震動(dòng)霧化組件；所述控制電路連通時(shí)，將所述供液口開啟；通過開啟的所述供液口，以使所述儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)的藥液流經(jīng)所述震動(dòng)霧化組件的霧化表面；利用所述震動(dòng)霧化組件將所述電池提供的電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用所述超聲波將流經(jīng)所述霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；將霧化后的藥液經(jīng)所述水霧輸出口輸出至所述噴嘴。

通過這一實(shí)現(xiàn)方式，當(dāng)用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力達(dá)到深呼吸作用力閾值時(shí)，即能夠保證當(dāng)前霧化后的藥液可以被用戶吸入自身肺部時(shí)，才觸發(fā)超聲霧化裝置執(zhí)行霧化操作。故可以提高藥物利用率，以及避免用戶用藥時(shí)進(jìn)行無效吸氣。

在本發(fā)明實(shí)施例中，為避免用戶短時(shí)間內(nèi)吸入過量的藥液，需要控制用戶的霧化藥液吸入量。其中，用戶霧化藥液吸入量的控制方式至少可以有如下兩種：

方式A：用戶每一次深呼吸時(shí)，藥液霧化時(shí)間固定，且一個(gè)用藥療程內(nèi)可以有固定次數(shù)的吸藥操作；

方式B：用戶每一次深呼吸時(shí)，藥液霧化時(shí)間不固定，但一個(gè)用藥療程內(nèi)的用藥總量固定。

詳細(xì)地，針對(duì)上述方式A：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述超聲霧化裝置還包括：計(jì)時(shí)器；

該方法進(jìn)一步包括：利用所述計(jì)時(shí)器記錄所述控制電路處于連通狀態(tài)時(shí)的計(jì)時(shí)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，關(guān)閉所述供液口；所述控制電路處于未連通狀態(tài)時(shí)，記錄的所述計(jì)時(shí)時(shí)長清零。

詳細(xì)地，上述時(shí)長閾值的確定方式可以通過如下方式實(shí)現(xiàn)：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，該方法進(jìn)一步包括：根據(jù)公式t＝V/υ和V＝v×n，確定所述時(shí)長閾值，其中，

所述t為所述時(shí)長閾值，V為一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量，υ為藥液通過所述供液口時(shí)的體積流速，v為單次允許用藥量，n為一個(gè)用藥療程內(nèi)，所述單次允許用藥量對(duì)應(yīng)的可用藥次數(shù)。

詳細(xì)地，針對(duì)上述方式B：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述超聲霧化裝置還包括：計(jì)時(shí)器；

該方法進(jìn)一步包括：設(shè)置一個(gè)計(jì)時(shí)范圍的歷時(shí)時(shí)長不小于一個(gè)用藥療程；在當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍內(nèi)，利用所述計(jì)時(shí)器記錄所述控制電路處于連通狀態(tài)時(shí)的累計(jì)時(shí)長；當(dāng)記錄的所述累計(jì)時(shí)長達(dá)到預(yù)先設(shè)定的時(shí)長閾值時(shí)，關(guān)閉所述供液口；當(dāng)所述當(dāng)前計(jì)時(shí)范圍失效時(shí)，將記錄的所述累計(jì)時(shí)長清零。

詳細(xì)地，上述時(shí)長閾值的確定方式可以通過如下方式實(shí)現(xiàn)：

在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，該方法進(jìn)一步包括：根據(jù)公式t＝V/υ，確定所述時(shí)長閾值，其中，

所述t為所述時(shí)長閾值，V為一個(gè)用藥療程內(nèi)的允許用藥量，υ為藥液通過所述供液口時(shí)的體積流速。

詳細(xì)地，由于儲(chǔ)液容器內(nèi)部存儲(chǔ)的藥液量有限，故隨著用戶吸藥次數(shù)的持續(xù)增多，儲(chǔ)液容器內(nèi)的藥液量持續(xù)減少。

隨著儲(chǔ)液容器內(nèi)藥液量的持續(xù)減少，為了保證供液口處的藥液流速固定，以使藥液霧化操作穩(wěn)定執(zhí)行，故在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述儲(chǔ)液容器包括：供液口、容量可變的儲(chǔ)液腔體、壓縮彈簧，其中，所述壓縮彈簧的一端位置固定，另一端與所述儲(chǔ)液腔體相連；

該方法進(jìn)一步包括：所述儲(chǔ)液腔體中存儲(chǔ)的藥液通過所述供液口輸出至所述超聲霧化裝置時(shí)，將所述壓縮彈簧的壓縮變形量降低，且所述儲(chǔ)液腔體的容量減小，以使藥液勻速輸出，

其中，△V＝S×△L，△V為所述儲(chǔ)液腔體的容量減小量，S為所述儲(chǔ)液腔體沿所述壓縮彈簧軸線的截面積大小，△L為所述壓縮彈簧的壓縮變形量的降低值。

綜上所述，本發(fā)明的各個(gè)實(shí)施例至少具有如下有益效果：

1、本發(fā)明實(shí)施例中，提供了一種霧化器，包括儲(chǔ)液容器、超聲霧化裝置和噴嘴，其中，超聲霧化裝置分別與儲(chǔ)液容器和噴嘴相連，儲(chǔ)液容器中存儲(chǔ)有藥液；噴嘴在用戶通過其進(jìn)行吸氣時(shí)形成密封腔體，并在該密封腔體內(nèi)形成負(fù)壓作用力；該負(fù)壓作用力超過深呼吸作用力閾值時(shí)，超聲霧化裝置將電能轉(zhuǎn)化為超聲波，并利用超聲波將內(nèi)部霧化表面的藥液進(jìn)行霧化；利用負(fù)壓作用力，通過噴嘴以輸出霧化后的藥液。由于用戶深呼吸時(shí)可以將藥物吸入肺部，故可以設(shè)置用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力超過深呼吸作用力時(shí)，才進(jìn)行藥液霧化處理，從而可以基于產(chǎn)生的負(fù)壓作用力，將霧化后的藥液完全吸入肺部。因此，本發(fā)明實(shí)施例能夠提高藥物利用率。

2、本發(fā)明實(shí)施例中，由于用戶吸氣所產(chǎn)生的負(fù)壓作用力不小于深呼吸作用力閾值，故基于該負(fù)壓作用力，用戶可以將霧化后的藥液吸入肺部，直達(dá)病灶。由于用戶吸氣作用為深呼吸作用時(shí)，才能觸發(fā)霧化裝置以霧化藥液，故可以將霧化藥液完全吸入肺部，提高藥物利用率，以及避免用戶用藥時(shí)進(jìn)行無效吸氣。

3、本發(fā)明實(shí)施例中，基于計(jì)時(shí)器的計(jì)時(shí)作用，可以準(zhǔn)確控制用戶在一個(gè)用藥療程內(nèi)的總吸藥量。這一實(shí)現(xiàn)方式可以避免用戶短時(shí)間內(nèi)吸入過量的藥液，以及可以保證用戶吸入肺部的霧化藥液量能夠達(dá)到治療病癥的所需用量。

4、本發(fā)明實(shí)施例中，儲(chǔ)液腔體內(nèi)的藥液體積減小時(shí)，通過壓縮彈簧的彈力作用可以對(duì)儲(chǔ)液腔體的容量進(jìn)行相應(yīng)等比例壓縮，這一實(shí)現(xiàn)方式可以使藥液經(jīng)供液口勻速輸出。

需要說明的是，在本文中，諸如第一和第二之類的關(guān)系術(shù)語僅僅用來將一個(gè)實(shí)體或者操作與另一個(gè)實(shí)體或操作區(qū)分開來，而不一定要求或者暗示這些實(shí)體或操作之間存在任何這種實(shí)際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個(gè)······”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同因素。

本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解：實(shí)現(xiàn)上述方法實(shí)施例的全部或部分步驟可以通過程序指令相關(guān)的硬件來完成，前述的程序可以存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)可讀取的存儲(chǔ)介質(zhì)中，該程序在執(zhí)行時(shí)，執(zhí)行包括上述方法實(shí)施例的步驟；而前述的存儲(chǔ)介質(zhì)包括：ROM、RAM、磁碟或者光盤等各種可以存儲(chǔ)程序代碼的介質(zhì)中。

最后需要說明的是：以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，僅用于說明本發(fā)明的技術(shù)方案，并非用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。