技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明提供了一種抗紫外線輻射的護膚化妝品及其制備方法，屬于化妝品領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

戶外活動，因為可以親近大自然，受到很多人的喜愛，而戶外活動時，強烈的太陽光成為了大家頭疼的問題，特別是夏日去海邊，毒辣的太陽能將身體上的皮膚曬傷。這種傷害皮膚的就是紫外線。根據(jù)紫外線的波長可以劃分為長波UVA、中波UVB和短波UVC三種。波長越長，穿透能力越強。

長波UVA，波長介于320～400納米，具有很強的穿透力，且一年四季，不論陰晴、朝夕都存在。日光中含有的長波紫外線 有超過98%能穿透臭氧層和云層到達(dá)地球表面，UVA能深入肌膚的深層，傷害肌膚真皮層，令皮膚中的骨膠原和彈性蛋白受到重創(chuàng)；久而久之，皮膚產(chǎn)生松馳、皺紋、微血管浮現(xiàn)等問題。同時，它又能激活酪氨酸酶，導(dǎo)致即時的黑色素沉積和新的黑色素形成，使皮膚變黑、缺乏光澤。UVA會造成長期、慢性和持久的損傷，使皮膚過早衰老。

中波UVB，波長介于290～320納米，會令表皮具保護作用的脂質(zhì)層氧化，使皮膚變干；進一步則使表皮細(xì)胞內(nèi)的核酸和蛋白質(zhì)變性，產(chǎn)生急性皮炎（即曬傷）等癥狀，皮膚會變紅、發(fā)痛。嚴(yán)重時，比如長時間的曝曬，還容易導(dǎo)致皮膚癌變。此外，UVB的長期傷害還會引起黑色素細(xì)胞的變異，造成難以消除的太陽斑。

短波UVC，波長介于200～290納米，在大氣中就被臭氧層吸收、散射了，無法達(dá)到地面。

科學(xué)和臨床試驗的文獻(xiàn)表明，UVB引致的皮膚損害是即時和嚴(yán)重的，UVA對皮膚的損傷則是長期慢性的。

木質(zhì)素資源十分豐富，是植物光合作用制造的總量僅次于纖維素的有機化合物。木質(zhì)素是由四種醇單體（對香豆醇、松柏醇、5-羥基松柏醇、芥子醇）形成的一種復(fù)雜酚類聚合物，年產(chǎn)量在500億噸左右，然而，木質(zhì)素資源并沒有得到有效的利用，大量的木質(zhì)素作為造紙工業(yè)的副產(chǎn)物“黑液”直接排放到江河中或濃縮后燒掉，不僅是資源的一大浪費，而且嚴(yán)重污染環(huán)境。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種抗紫外線輻射的護膚化妝品，該化妝品具有抵抗紫外線輻射的功能，同時，該化妝品采用的木質(zhì)素是紫外線的強吸收劑，具有原料易得，安全環(huán)保的特點。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：

一種抗紫外線輻射的護膚化妝品，該護膚化妝品至少包括木質(zhì)素、苦菊提取物、木糖醇、水、丙二醇和聚乙二醇(PEG)，還包含EDTA二鈉、檸檬酸、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯和香精；各組分按重量份為：

水 50~70份，

苦菊提取物0.5~1份，

木糖醇2~3份，

木質(zhì)素1~2份，

丙二醇 0.5~1份，

聚乙二醇(PEG) 10~15份，

EDTA二鈉 2~5份，

檸檬酸 0.3~0.5份，

透明質(zhì)酸鈉2.5~5份，

甘油 3~5份，

尿囊素 1~3份，

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.1~0.3份，

香精0.05~0.1份。

作為優(yōu)選，所述的香精為薄荷提取物、玫瑰提取物或茉莉提取物中的一種。

作為優(yōu)選，所述的聚乙二醇(PEG)為PEG-60氫化蓖麻油或PEG-40氫化蓖麻油中的一種。

一種所述的抗紫外線輻射的護膚化妝品的制備方法，包括以下步驟：

第一步：將木質(zhì)素加入0.1~0.3mol/L NaOH溶液中，進行超聲處理，超聲功率為100~200W，超聲時間為20~30min，超聲時，溫度保證在50℃以下；超聲處理后的木質(zhì)素，用0.1~0.3mol/L的HCl調(diào)節(jié)pH值為4~5，沉淀、微孔過濾、干燥后研磨成粉。

第二步：將水、EDTA二鈉、苦菊提取物和木糖醇充分混合溶解，將丙二醇、聚乙二醇(PEG)、檸檬酸、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、香精組分加入容器中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，加入超聲處理后的木質(zhì)素，50~60℃均質(zhì)化處理1~2h，制得抗紫外線輻射的護膚化妝品。

所述步驟一中，加入的NaOH的量以能充分溶解木質(zhì)素為準(zhǔn)。

木質(zhì)素中主要的發(fā)色團吸收波長為300~400nm的紫外光，吸收的紫外光使得木質(zhì)素的一些醚鏈斷裂產(chǎn)生自由基，使得木質(zhì)素具有抵抗紫外線輻射的功能。

日曬及環(huán)境污染都可以讓自由基產(chǎn)生，從而出現(xiàn)皮膚暗淡、缺水、細(xì)紋等情況，苦菊提取物有抗氧化成分，用其制備的化妝品，具有清除自由基，抗氧化的作用，其作用機理是將紫外線屏蔽在皮膚外，具有防曬效果。

SPF(Sun Protection Factor)，加上其后的數(shù)值被稱為防曬系數(shù)或防曬倍數(shù)，用于評估防曬產(chǎn)品抵御UVB的效果。SPF值的高低從客觀上反映了防曬產(chǎn)品對UVB防護能力的大小。本發(fā)明測定SPF值的方法為，在選定的一塊皮膚上涂抹本發(fā)明實施例的護膚化妝品，另一塊皮膚則不涂任何產(chǎn)品。然后用UVB分別照射直至兩塊皮膚都出現(xiàn)紅斑，并記錄兩種條件下不同的照射時間，其比值就是該防曬品的SPF值。其中，SPF值計算公式為：

SPF=涂抹防曬品皮膚的MED/未涂抹防曬品皮膚的MED

其中，MED（Minimal Erythema Dose）為最小紅斑量，指引起最輕微可見紅斑（泛紅）所需的最低劑量（J/m2）或最短照射時間。

本發(fā)明的優(yōu)點在于：PEG-40氫化蓖麻油，對消除下眼袋、延緩衰老起到很好的作用。木糖醇具有保濕滋潤，調(diào)理肌膚的作用。該化妝品具有抵抗紫外線輻射的功能，同時，該化妝品采用的木質(zhì)素是紫外線的強吸收劑，具有原料易得，安全環(huán)保的特點，該化妝品采用的苦菊提取物具有抗氧化的作用，并且能將紫外線屏蔽，起到防曬效果。經(jīng)過測試SPF，其防曬效果可以達(dá)到市售含化學(xué)防曬劑的防曬效果。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例案例，說明本發(fā)明并進一步理解本發(fā)明，并不代表本發(fā)明構(gòu)思下的全部的技術(shù)方案，不能理解為對本發(fā)明的技術(shù)方案的限定。

在本發(fā)明中，若非特指，所有的份、百分比均為重量單位，所采用的設(shè)備和原料等均可從市場購得或是本領(lǐng)域常用的。下述實施例中的方法，如無特別說明，均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。

以下實施例采用的苦菊提取物的制備方法為：

將市購的天然綠色苦菊放在通風(fēng)陽光下干燥；

干燥后的苦菊放入索氏提取器中，加入無水乙醇在100~120℃，抽提1~2h后，更換溶劑提取3次以上，其中，加入的無水乙醇與苦菊的質(zhì)量比為1：100~1:150；

提取后過濾所得濾液，進行真空減壓蒸餾，當(dāng)乙醇溶劑為50~60%時，停止蒸餾；向蒸餾后的物質(zhì)中加入石油醚，再次抽提3次以上，其中，加入的石油醚與苦菊的質(zhì)量比為1:200~1:250；

將萃取出的乙醇經(jīng)減壓蒸餾去除，直至沒有乙醇味道，加入水后，加入乙酸乙酯抽提3次以上，加入的水：乙酸乙酯：苦菊的質(zhì)量比為1:200:300~1:200:350；

抽提后經(jīng)過活性氧化鋁吸附水，減壓蒸餾，濃縮后得到苦菊提取物。

實施例1

一種抗紫外線輻射的護膚化妝品，其原料是如下按重量份計的組分：

水 60份，

木質(zhì)素 2份，

苦菊提取物0.5份，

木糖醇3份，

丙二醇 1份，

PEG-40氫化蓖麻油10份，

EDTA二鈉 2份，

檸檬酸 0.3份，

透明質(zhì)酸鈉 4份，

甘油 4份，

尿囊素 2份，

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.3份，

玫瑰提取物0.1份。

本實施例的抗紫外線輻射的護膚化妝品的制備方法，步驟具體是：

第一步：將木質(zhì)素加入0.1mol/L NaOH溶液中，進行超聲處理，超聲功率為200W，超聲時間為20min，超聲時，溫度保證在50℃以下；超聲處理后的木質(zhì)素，用0.1mol/L的HCl調(diào)節(jié)pH值為4，沉淀、微孔過濾、干燥后研磨成粉。

第二步：將水、EDTA二鈉、苦菊提取物和木糖醇充分混合溶解，將丙二醇、聚乙二醇(PEG)、檸檬酸、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、香精組分加入容器中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，加入超聲處理后的木質(zhì)素，50℃均質(zhì)化處理2h，制得抗紫外線輻射的護膚化妝品。

對本實施例的化妝品進行測試，其SPF值為18。

實施例2

一種抗紫外線輻射的護膚化妝品，其原料是如下按重量份計的組分：

水 60份，

木質(zhì)素 2份，

苦菊提取物1份，

木糖醇2份，

丙二醇 1份，

PEG-40氫化蓖麻油 15份，

EDTA二鈉 3份，

檸檬酸 0.4份，

透明質(zhì)酸鈉 3份，

甘油 5份，

尿囊素 3份，

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.2份，

茉莉提取物 0.05份。

本實施例的抗紫外線輻射的護膚化妝品的制備方法，步驟具體是：

第一步：將木質(zhì)素加入0.3mol/L NaOH溶液中，進行超聲處理，超聲功率為100W，超聲時間為30min，超聲時，溫度保證在50℃以下；超聲處理后的木質(zhì)素，用0.3mol/L的HCl調(diào)節(jié)pH值為5，沉淀、微孔過濾、干燥后研磨成粉。

第二步：將水、EDTA二鈉、苦菊提取物和木糖醇充分混合溶解，將丙二醇、聚乙二醇(PEG)、檸檬酸、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、香精組分加入容器中，充分?jǐn)嚢杈鶆颍尤氤曁幚砗蟮哪举|(zhì)素，60℃均質(zhì)化處理1h，制得抗紫外線輻射的護膚化妝品。

對本實施例的化妝品進行測試，其SPF值為25。

實施例3

一種抗紫外線輻射的護膚化妝品，其原料是如下按重量份計的組分：

水 70份，

木質(zhì)素 1份，

苦菊提取物0.5份，

木糖醇2.5份，

丙二醇 0.5份，

PEG-40氫化蓖麻油 10份，

EDTA二鈉5份，

檸檬酸 0.3份，

透明質(zhì)酸鈉 2.5份，

甘油 5份，

尿囊素 1份，

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.1份，

薄荷提取物0.1份。

本實施例的抗紫外線輻射的護膚化妝品的制備方法，步驟具體是：

第一步：將木質(zhì)素加入0.2mol/L NaOH溶液中，進行超聲處理，超聲功率為200W，超聲時間為20min，超聲時，溫度保證在50℃以下；超聲處理后的木質(zhì)素，用0.3mol/L的HCl調(diào)節(jié)pH值為5，沉淀、微孔過濾、干燥后研磨成粉。

第二步：將水、EDTA二鈉、苦菊提取物和木糖醇充分混合溶解，將丙二醇、聚乙二醇(PEG)、檸檬酸、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、香精組分加入容器中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，加入超聲處理后的木質(zhì)素，50℃均質(zhì)化處理1h，制得抗紫外線輻射的護膚化妝品。

對本實施例的化妝品進行測試，其SPF值為15。

實施例4

一種抗紫外線輻射的護膚化妝品，其原料是如下按重量份計的組分：

水 50份，

木質(zhì)素 2份，

苦菊提取物1份，

木糖醇2份，

丙二醇 1份，

PEG-60氫化蓖麻油 12份，

EDTA二鈉 2份，

檸檬酸 0.5份，

透明質(zhì)酸鈉 5份，

甘油 3份，

尿囊素 2份，

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.1份，

玫瑰提取物0.05份。

本實施例采用的苦菊提取物的制備方法為：

1將市購的天然綠色苦菊放在通風(fēng)陽光下干燥；干燥后的苦菊放入索氏提取器中，加入無水乙醇在100~120℃，抽提1~2h后，更換溶劑提取3次以上，其中，加入的無水乙醇與苦菊的質(zhì)量比為1：120；

2提取后過濾所得濾液，進行真空減壓蒸餾，當(dāng)乙醇溶劑為60%時，停止蒸餾；向蒸餾后的物質(zhì)中加入石油醚，再次抽提3次以上，其中，加入的石油醚與苦菊的質(zhì)量比為1:200；

3將萃取出的乙醇經(jīng)減壓蒸餾去除，直至沒有乙醇味道，加入水后，加入乙酸乙酯抽提3次，加入的水：乙酸乙酯：苦菊的質(zhì)量比為1:200:300；抽提后經(jīng)過活性氧化鋁吸附水，減壓蒸餾，濃縮后得到苦菊提取物。

本實施例的抗紫外線輻射的護膚化妝品的制備方法，步驟具體是：

第一步：將木質(zhì)素加入0.1mol/L NaOH溶液中，進行超聲處理，超聲功率為200W，超聲時間為20min，超聲時，溫度保證在50℃以下；超聲處理后的木質(zhì)素，用0.1mol/L的HCl調(diào)節(jié)pH值為4，沉淀、微孔過濾、干燥后研磨成粉。

第二步：將水、EDTA二鈉、苦菊提取物和木糖醇充分混合溶解，將丙二醇、聚乙二醇(PEG)、檸檬酸、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、香精組分加入容器中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，加入超聲處理后的木質(zhì)素，50℃均質(zhì)化處理1h，制得抗紫外線輻射的護膚化妝品。

對本實施例的化妝品進行測試，其SPF值為20。

試驗例

對實施例1制備的抗紫外線輻射的護膚化妝品進行紫外線吸收的檢測

采用市售的色譜級溶劑：四氫呋喃超聲15min進行脫氣處理；

其他溶劑均為市售色譜級溶劑，水為去離子水。

樣品處理方法：將護膚化妝品置于離心管中，加入0.5ml濃度為1mol/L的硫酸和20mL的甲醇，超聲處理30min，超聲處理中，保證溫度在35℃以下，以800r/min離心15min，提取上清液；殘留液體用上述方法進行重新萃取，再次提取上清液，定容備用。

測試設(shè)備采用waters1525型高效液相色譜儀、Waters 2487雙通道紫外檢測器和安捷倫3397A積分儀。

測試參數(shù)為：溶劑為四氫呋喃，流速1mL/min，柱子溫度30℃，測試溫度30℃，進樣體積10μL，檢測波長290~330nm，積分儀紙速0.5cm/min。

測試分析：

(1)將10μL定容后的樣品，進行高效液相色譜分析，記錄其保留時間，并結(jié)合Waters 2487雙通道紫外檢測器對不同的檢測波長進行檢測，可以得到木質(zhì)素的吸收效果在300~330nm的吸收效果顯著，具有抵抗紫外線功能。

(2)記錄峰面積，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上進行查找得到相應(yīng)的紫外吸收劑木質(zhì)素的濃度為0.8%，和加入的木質(zhì)素濃度接近。