亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

  • <menuitem id="dhz71"><small id="dhz71"><pre id="dhz71"></pre></small></menuitem>
    <form id="dhz71"></form>
  • 
    
    
    

    一種用于僵豬解僵育肥的藥物及其制備方法與流程

    文檔序號:11791475閱讀:511來源:國知局
    本發(fā)明涉及一種用于僵豬解僵育肥的藥物及其制備方法,屬于獸藥領(lǐng)域。
    背景技術(shù)
    :在仔豬的生長階段由于營養(yǎng)不良、用藥、環(huán)境條件差等因素,常常會導(dǎo)致仔豬體小,頭大臀尖,肚大皮干,毛長發(fā)焦,光吃料不長膘,生長緩慢等現(xiàn)象,即形成了所謂的僵豬?,F(xiàn)有治療僵豬的藥物中,直接在飼料中添加藥物,副作用較大,治療效果不佳。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是提供一種用于僵豬解僵育肥的藥物及其制備方法,在采用合理中藥組方的基礎(chǔ)上,采用特定的提取工藝,提取出了防治僵豬的有效成分,大大提高了治療僵豬的效果,不易引起豬抗藥性,不會產(chǎn)生毒副作用。一種用于僵豬解僵育肥的藥物,由下述重量配比的原料制成:萊菔子21-29份、梧桐子21-29份、白扁豆21-29份、莪術(shù)18-26份、牽牛子18-26份、雞內(nèi)金15-19份、僵蠶15-19份、豬牙皂15-19份、橘紅11-15份、南沙參11-15份、甘松8-12份、鉤藤8-12份、薏苡仁5-9份、大蒜4-6份、石菖蒲4-6份、魚粉4-6份。一種用于僵豬解僵育肥的藥物,制備方法為:(1)把萊菔子和莪術(shù)分別粉碎,混合,在乙醇-丙酮混合液中在50-60℃條件下浸泡100-140分鐘,料液比為1kg:11-13L,過濾,得濾液Ⅰ和濾渣Ⅰ;(2)把濾液Ⅰ減壓濃縮1.07-1.09的浸膏,浸膏用相等體積的蒸餾水溶解,得溶液;(3)把上步驟得到的溶液上HZ202離子交換樹脂,上柱流速為1.4-1.6BV/h,依次以3BV的40%甲醇、2BV的60%甲醇、1BV的80%甲醇梯度洗脫,洗脫流速為1.4-1.6BV/h,收集60%甲醇洗脫液;(4)把60%甲醇洗脫液減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅰ;(5)把僵蠶、橘紅、南沙參分別粉碎,混合,用水煎煮50-70分鐘,料液比為1kg:14-16L,過濾,得濾液Ⅱ和濾渣Ⅱ;(6)濾液Ⅱ加等體積的無水乙醇,再加粉碎后的甘松,70-80℃加熱回流提取50-70分鐘,過濾,得濾液Ⅲ和濾渣Ⅲ;(7)濾液Ⅲ上1100大孔吸附樹脂,上柱流速為1.5-1.7BV/h,依次以2BV的水、1BV的甲醇-氯仿混合溶液、0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液梯度洗脫,洗脫流速為1.5-1.7BV/h,收集所有的甲醇-氯仿洗脫液,減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅱ;(8)把鉤藤粉碎,用60%乙醇60-70℃水浴提取140-160分鐘,料液比為1kg:9-11L,過濾,得到濾液Ⅳ;(9)把梧桐子、白扁豆、大蒜分別粉碎,加入至濾液Ⅳ中,用200W微波提取40-50分鐘,過濾,得到濾液Ⅴ;(10)把濾液Ⅴ用1.4-1.6倍體積的乙酸乙酯萃取,分離得到水層,把水層減壓濃縮至原體積的1/3,干燥,得到提取物Ⅲ;(11)將余下的中藥原料分別粉碎至60目后,再混合均勻得粉末,將該粉末與提取物Ⅰ、提取物Ⅱ、提取物Ⅲ混合均勻,再粉碎至100目,得成品。其中,乙醇-丙酮混合液中乙醇和丙酮的體積比為5:1。其中,1BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比4:1,0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比為2:1。本發(fā)明的使用方法:每噸豬飼料中拌勻12-18千克成品,直接喂食。本發(fā)明從品種繁多的中藥中,從藥材作用原理、作用功效等角度,經(jīng)多方試驗,最終確定了本發(fā)明的合理組方和用量,并依據(jù)藥材加工特性,對中藥原料進行提取工藝,以提升本發(fā)明成品中有效成分的濃度,提高生物利用率,從而提高產(chǎn)品治療僵豬的療效。經(jīng)動物試驗研究表明,本發(fā)明可有效治療僵豬,在治療過程中提高仔豬采食量,從而提升仔豬的生長性能,還可以提高免疫力。具體實施例:實施例1:一種用于僵豬解僵育肥的藥物,由下述重量配比的原料制成:萊菔子21份、梧桐子21份、白扁豆21份、莪術(shù)18份、牽牛子18份、雞內(nèi)金15份、僵蠶15份、豬牙皂15份、橘紅11份、南沙參11份、甘松8份、鉤藤8份、薏苡仁5份、大蒜4份、石菖蒲4份、魚粉4份。一種用于僵豬解僵育肥的藥物,制備方法為:(1)把萊菔子和莪術(shù)分別粉碎,混合,在乙醇-丙酮混合液中在50℃條件下浸泡100分鐘,料液比為1kg:11L,過濾,得濾液Ⅰ和濾渣Ⅰ;(2)把濾液Ⅰ減壓濃縮1.07的浸膏,浸膏用相等體積的蒸餾水溶解,得溶液;(3)把上步驟得到的溶液上HZ202離子交換樹脂,上柱流速為1.4BV/h,依次以3BV的40%甲醇、2BV的60%甲醇、1BV的80%甲醇梯度洗脫,洗脫流速為1.4BV/h,收集60%甲醇洗脫液;(4)把60%甲醇洗脫液減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅰ;(5)把僵蠶、橘紅、南沙參分別粉碎,混合,用水煎煮50分鐘,料液比為1kg:14L,過濾,得濾液Ⅱ和濾渣Ⅱ;(6)濾液Ⅱ加等體積的無水乙醇,再加粉碎后的甘松,70℃加熱回流提取50分鐘,過濾,得濾液Ⅲ和濾渣Ⅲ;(7)濾液Ⅲ上1100大孔吸附樹脂,上柱流速為1.5BV/h,依次以2BV的水、1BV的甲醇-氯仿混合溶液、0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液梯度洗脫,洗脫流速為1.5BV/h,收集所有的甲醇-氯仿洗脫液,減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅱ;(8)把鉤藤粉碎,用60%乙醇60℃水浴提取140分鐘,料液比為1kg:9L,過濾,得到濾液Ⅳ;(9)把梧桐子、白扁豆、大蒜分別粉碎,加入至濾液Ⅳ中,用200W微波提取40分鐘,過濾,得到濾液Ⅴ;(10)把濾液Ⅴ用1.4倍體積的乙酸乙酯萃取,分離得到水層,把水層減壓濃縮至原體積的1/3,干燥,得到提取物Ⅲ;(11)將余下的中藥原料分別粉碎至60目后,再混合均勻得粉末,將該粉末與提取物Ⅰ、提取物Ⅱ、提取物Ⅲ混合均勻,再粉碎至100目,得成品。其中,乙醇-丙酮混合液中乙醇和丙酮的體積比為5:1。其中,1BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比4:1,0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比為2:1。實施例2:一種用于僵豬解僵育肥的藥物,由下述重量配比的原料制成:萊菔子25份、梧桐子25份、白扁豆25份、莪術(shù)22份、牽牛子22份、雞內(nèi)金17份、僵蠶17份、豬牙皂17份、橘紅13份、南沙參13份、甘松10份、鉤藤10份、薏苡仁7份、大蒜5份、石菖蒲5份、魚粉5份。一種用于僵豬解僵育肥的藥物,制備方法為:(1)把萊菔子和莪術(shù)分別粉碎,混合,在乙醇-丙酮混合液中在55℃條件下浸泡120分鐘,料液比為1kg:12L,過濾,得濾液Ⅰ和濾渣Ⅰ;(2)把濾液Ⅰ減壓濃縮1.08的浸膏,浸膏用相等體積的蒸餾水溶解,得溶液;(3)把上步驟得到的溶液上HZ202離子交換樹脂,上柱流速為1.5BV/h,依次以3BV的40%甲醇、2BV的60%甲醇、1BV的80%甲醇梯度洗脫,洗脫流速為1.5BV/h,收集60%甲醇洗脫液;(4)把60%甲醇洗脫液減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅰ;(5)把僵蠶、橘紅、南沙參分別粉碎,混合,用水煎煮60分鐘,料液比為1kg:15L,過濾,得濾液Ⅱ和濾渣Ⅱ;(6)濾液Ⅱ加等體積的無水乙醇,再加粉碎后的甘松,75℃加熱回流提取60分鐘,過濾,得濾液Ⅲ和濾渣Ⅲ;(7)濾液Ⅲ上1100大孔吸附樹脂,上柱流速為1.6BV/h,依次以2BV的水、1BV的甲醇-氯仿混合溶液、0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液梯度洗脫,洗脫流速為1.6BV/h,收集所有的甲醇-氯仿洗脫液,減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅱ;(8)把鉤藤粉碎,用60%乙醇65℃水浴提取150分鐘,料液比為1kg:10L,過濾,得到濾液Ⅳ;(9)把梧桐子、白扁豆、大蒜分別粉碎,加入至濾液Ⅳ中,用200W微波提取45分鐘,過濾,得到濾液Ⅴ;(10)把濾液Ⅴ用1.5倍體積的乙酸乙酯萃取,分離得到水層,把水層減壓濃縮至原體積的1/3,干燥,得到提取物Ⅲ;(11)將余下的中藥原料分別粉碎至60目后,再混合均勻得粉末,將該粉末與提取物Ⅰ、提取物Ⅱ、提取物Ⅲ混合均勻,再粉碎至100目,得成品。其中,乙醇-丙酮混合液中乙醇和丙酮的體積比為5:1。其中,1BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比4:1,0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比為2:1。實施例3:一種用于僵豬解僵育肥的藥物,由下述重量配比的原料制成:萊菔子29份、梧桐子29份、白扁豆29份、莪術(shù)26份、牽牛子26份、雞內(nèi)金19份、僵蠶19份、豬牙皂19份、橘紅15份、南沙參15份、甘松12份、鉤藤12份、薏苡仁9份、大蒜6份、石菖蒲6份、魚粉6份。一種用于僵豬解僵育肥的藥物,制備方法為:(1)把萊菔子和莪術(shù)分別粉碎,混合,在乙醇-丙酮混合液中在60℃條件下浸泡140分鐘,料液比為1kg:13L,過濾,得濾液Ⅰ和濾渣Ⅰ;(2)把濾液Ⅰ減壓濃縮1.09的浸膏,浸膏用相等體積的蒸餾水溶解,得溶液;(3)把上步驟得到的溶液上HZ202離子交換樹脂,上柱流速為1.6BV/h,依次以3BV的40%甲醇、2BV的60%甲醇、1BV的80%甲醇梯度洗脫,洗脫流速為1.6BV/h,收集60%甲醇洗脫液;(4)把60%甲醇洗脫液減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅰ;(5)把僵蠶、橘紅、南沙參分別粉碎,混合,用水煎煮70分鐘,料液比為1kg:16L,過濾,得濾液Ⅱ和濾渣Ⅱ;(6)濾液Ⅱ加等體積的無水乙醇,再加粉碎后的甘松,80℃加熱回流提取70分鐘,過濾,得濾液Ⅲ和濾渣Ⅲ;(7)濾液Ⅲ上1100大孔吸附樹脂,上柱流速為1.7BV/h,依次以2BV的水、1BV的甲醇-氯仿混合溶液、0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液梯度洗脫,洗脫流速為1.7BV/h,收集所有的甲醇-氯仿洗脫液,減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅱ;(8)把鉤藤粉碎,用60%乙醇70℃水浴提取160分鐘,料液比為1kg:11L,過濾,得到濾液Ⅳ;(9)把梧桐子、白扁豆、大蒜分別粉碎,加入至濾液Ⅳ中,用200W微波提取50分鐘,過濾,得到濾液Ⅴ;(10)把濾液Ⅴ用1.6倍體積的乙酸乙酯萃取,分離得到水層,把水層減壓濃縮至原體積的1/3,干燥,得到提取物Ⅲ;(11)將余下的中藥原料分別粉碎至60目后,再混合均勻得粉末,將該粉末與提取物Ⅰ、提取物Ⅱ、提取物Ⅲ混合均勻,再粉碎至100目,得成品。其中,乙醇-丙酮混合液中乙醇和丙酮的體積比為5:1。其中,1BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比4:1,0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液中甲醇和氯仿的體積比為2:1。對比例1:一種用于僵豬解僵育肥的藥物,由下述重量配比的原料制成:萊菔子20份、梧桐子30份、白扁豆17份、莪術(shù)28份、牽牛子15份、雞內(nèi)金22份、僵蠶12份、豬牙皂25份、橘紅10份、南沙參18份、甘松5份、鉤藤15份、薏苡仁3份、大蒜10份、石菖蒲3份、魚粉10份。其余同實施例1。對比例2:一種用于僵豬解僵育肥的藥物,制備方法為:(1)把萊菔子和莪術(shù)分別粉碎,混合,在丙酮中在55℃條件下浸泡120分鐘,料液比為1kg:12L,過濾,得濾液Ⅰ和濾渣Ⅰ;(2)把濾液Ⅰ減壓濃縮1.08的浸膏,浸膏用相等體積的蒸餾水溶解,得溶液;(3)把上步驟得到的溶液上HD-8離子交換樹脂,上柱流速為1.5BV/h,依次以3BV的40%甲醇、2BV的60%甲醇、1BV的80%甲醇梯度洗脫,洗脫流速為1.5BV/h,收集60%甲醇洗脫液;(4)把60%甲醇洗脫液減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅰ;(5)把僵蠶、橘紅、南沙參分別粉碎,混合,用水煎煮60分鐘,料液比為1kg:15L,過濾,得濾液Ⅱ和濾渣Ⅱ;(6)濾液Ⅱ加等體積的無水乙醇,再加粉碎后的甘松,75℃加熱提取60分鐘,過濾,得濾液Ⅲ和濾渣Ⅲ;(7)濾液Ⅲ上D101大孔吸附樹脂,上柱流速為1.6BV/h,依次以2BV的水、1BV的甲醇-氯仿混合溶液、0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液梯度洗脫,洗脫流速為1.6BV/h,收集所有的甲醇-氯仿洗脫液,減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅱ;(8)把鉤藤粉碎,用60%乙醇超聲提取140-160分鐘,料液比為1kg:10L,過濾,得到濾液Ⅳ;(9)把梧桐子、白扁豆、大蒜分別粉碎,加入至濾液Ⅳ中,用200W微波提取45分鐘,過濾,得到濾液Ⅴ;(10)把濾液Ⅴ用1.5倍體積的正丁醇萃取,分離得到水層,把水層減壓濃縮至原體積的1/3,干燥,得到提取物Ⅲ;(11)將余下的中藥原料分別粉碎至60目后,再混合均勻得粉末,將該粉末與提取物Ⅰ、提取物Ⅱ、提取物Ⅲ混合均勻,再粉碎至100目,得成品。其余同實施例2。對比例3:一種用于僵豬解僵育肥的藥物,由下述重量配比的原料制成:萊菔子29份、白扁豆29份、莪術(shù)26份、牽牛子26份、雞內(nèi)金19份、橘紅15份、南沙參15份、甘松12份、鉤藤12份、薏苡仁9份、大蒜6份、石菖蒲6份、魚粉6份。一種用于僵豬解僵育肥的藥物,制備方法為:(1)把萊菔子和莪術(shù)分別粉碎,混合,在乙醇-丙酮混合液中在50-60℃條件下浸泡100-140分鐘,料液比為1kg:11-13L,過濾,得濾液Ⅰ和濾渣Ⅰ;(2)把濾液Ⅰ減壓濃縮1.07-1.09的浸膏,浸膏用相等體積的蒸餾水溶解,得溶液;(3)把上步驟得到的溶液上HZ202離子交換樹脂,上柱流速為1.4-1.6BV/h,依次以3BV的40%甲醇、2BV的60%甲醇、1BV的80%甲醇梯度洗脫,洗脫流速為1.4-1.6BV/h,收集60%甲醇洗脫液;(4)把60%甲醇洗脫液減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅰ;(5)把橘紅、南沙參分別粉碎,混合,用水煎煮50-70分鐘,料液比為1kg:14-16L,過濾,得濾液Ⅱ和濾渣Ⅱ;(6)濾液Ⅱ加等體積的無水乙醇,再加粉碎后的甘松,70-80℃加熱回流提取50-70分鐘,過濾,得濾液Ⅲ和濾渣Ⅲ;(7)濾液Ⅲ上1100大孔吸附樹脂,上柱流速為1.5-1.7BV/h,依次以2BV的水、1BV的甲醇-氯仿混合溶液、0.5BV的甲醇-氯仿混合溶液梯度洗脫,洗脫流速為1.5-1.7BV/h,收集所有的甲醇-氯仿洗脫液,減壓濃縮揮干溶劑,得到提取物Ⅱ;(8)把鉤藤粉碎,用60%乙醇60-70℃水浴提取140-160分鐘,料液比為1kg:9-11L,過濾,得到濾液Ⅳ;(9)把白扁豆、大蒜分別粉碎,加入至濾液Ⅳ中,用200W微波提取40-50分鐘,過濾,得到濾液Ⅴ;(10)把濾液Ⅴ用1.4-1.6倍體積的乙酸乙酯萃取,分離得到水層,把水層減壓濃縮至原體積的1/3,干燥,得到提取物Ⅲ;(11)將余下的中藥原料分別粉碎至60目后,再混合均勻得粉末,將該粉末與提取物Ⅰ、提取物Ⅱ、提取物Ⅲ混合均勻,再粉碎至100目,得成品。其余同實施例3。1.本發(fā)明對僵豬的影響選取50日齡以上,體重在8kg以內(nèi)的頭大臀尖、皮粗毛亂等生長緩慢的仔豬70頭,隨機分為7組,具體為對照組、實施例1-3組和對比例1-3組,每組10只,實驗動物某豬場提供。實驗前分別稱量仔豬的體重。對照組喂華美5311仔豬料;實施例1-3組和對比例1-4組分別喂華美5311仔豬料+1.2-1.8%實施例1-3和對比例1-3組制得的飼料。小圈(2.5m×4m)飼養(yǎng)。每日3次,限食,每日每頭喂0.4kg,實驗期間記錄用藥及死亡頭數(shù),并記錄死亡豬的體重。飼喂17d后稱重,記錄各豬的體重。結(jié)果如表1所示。同時于試驗期第15天開始收集各圈糞樣,連續(xù)3天,鮮糞中加1/10鮮糞重的10%硫酸,-20℃保存,然后,將3天收集的糞便混勻,于70℃下烘干,除去初水,置室溫條件下回潮24小時,稱重、記錄、粉碎(過40目篩),分裝于樣品袋中。采用內(nèi)源指示劑法測定主要營養(yǎng)成分表觀消化率,然后計算飼料中各營養(yǎng)物質(zhì)的表觀消化率,結(jié)果見表2。表1本發(fā)明對僵豬的影響從表1可知,本發(fā)明制得的藥物(實施例1-3)可以增加僵豬的日增重、減少發(fā)病率和死亡率,而且效果明顯優(yōu)于對比例1(原料配比不同)和對比例2(制備工藝不同)、對比例3(原料中少幾味中藥),尤其是以實施例2的效果最優(yōu),可見原料配比、制備工藝和中藥配方均對制得的產(chǎn)品的療效有影響,因此本發(fā)明采用了特定的原料配比、制備工藝和選擇適宜的中藥配方,制得的藥物能提高仔豬的生長速度,顯著地降低料肉比,增加仔豬的抗病能力,提高成活率,治療僵豬的效果明顯。2.本發(fā)明對提高免疫力的作用:取70只小鼠,體重18-24g,隨機分成7組,每組10只,取6組,分別按實施例1-3和對比例1-3喂食實施例1-3和對比例1-3組制得的飼料,1.5g/kg小鼠每天,1組對照組給予等量蒸餾水,每日一次,連續(xù)給予30天,于第25天腹腔注射2%SRBC,免疫5天后,脫臼處死,取脾,200目篩網(wǎng)過濾,用Hanks液洗3次,每次100Or/min離心10min,將細胞懸浮于5mlRPM1640培養(yǎng)液中。將表層培養(yǎng)基加熱溶解,45℃60-70℃水浴保溫,與等量2倍濃度Hanks液混合,分裝小試管,每管O.5ml,加入50μl110%SRBC,20μl脾細胞懸液,混勻,倒片,二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1小時,加入用SA緩沖液稀釋的補體(1:10),繼續(xù)培養(yǎng)1小時,計數(shù)溶血空斑數(shù),試驗數(shù)據(jù)采用SPSS13.0分析軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果如表1所示。表1本發(fā)明對小鼠抗體生成細胞的影響(n=10)組別溶血空斑數(shù)(×103/全脾)對照組55.7±16.4實施例196.1±20.6實施例298.8±21.3實施例397.5±20.9對比例174.0±15.7對比例263.2±13.0對比例369.3±15.2從表1可知,本發(fā)明制得的藥物(實施例1-3)可以明顯升高小鼠的抗體生成細胞,而且效果明顯優(yōu)于對比例1(原料配比不同)和對比例2(制備工藝不同)、對比例3(原料中少幾味中藥),尤其是以實施例2的效果最優(yōu),可見原料配比、制備工藝和中藥配方均對制得的產(chǎn)品的療效有影響,因此本發(fā)明采用了特定的原料配比、制備工藝和選擇適宜的中藥配方,制得的藥物有提高抗體生成細胞的作用。當(dāng)前第1頁1 2 3 
    當(dāng)前第1頁1 2 3 
    網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
    • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
    1