本發(fā)明涉及中藥提取
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種清火梔麥片及其制備方法。
背景技術(shù)：
：清火梔麥片為清熱劑，具有清熱解毒，涼血消腫之功效。主治肺胃熱盛所致的咽喉腫痛，發(fā)熱，牙痛，目赤?，F(xiàn)有技術(shù)中的制備方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，有效成分含量低，導(dǎo)致患者用量過(guò)大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明目的：為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種清火梔麥片及其制備方法。技術(shù)方案：本發(fā)明的目的是通過(guò)如下的方案實(shí)現(xiàn)的：一種清火梔麥片，制備方法為：取穿心蓮800g、梔子100g、麥冬100g，以上三味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,制粒，壓片，得清火梔麥片。所述清火梔麥片，上述制備方法中超臨界萃取方法為：將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6％，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時(shí)間150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條件為：所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時(shí)間160min。所述清火梔麥片，上述制備方法中三次濃縮使用裝置，包括罐體，設(shè)置在所述罐體上的進(jìn)料口和設(shè)置在所述罐體底部的出料管，在所述出料管上設(shè)有出料閥門和過(guò)濾器，在所述罐體內(nèi)設(shè)有攪拌軸，在所述攪拌軸上設(shè)有攪拌槳，在所述罐體的頂部設(shè)有與所述攪拌軸相連接的攪拌電機(jī)，在所述罐體內(nèi)的底壁設(shè)有震動(dòng)腔，在所述震動(dòng)腔內(nèi)設(shè)有震動(dòng)板，在所述震動(dòng)板與所述震動(dòng)腔之間設(shè)有震動(dòng)器，在所述罐體內(nèi)的側(cè)壁上設(shè)有凹腔，在所述震動(dòng)板的頂面設(shè)有刮板，在所述刮板與所述凹腔之間設(shè)有伸縮氣缸，所述刮板在所述伸縮氣缸的作用下實(shí)現(xiàn)對(duì)震動(dòng)板表面的刮擦，在所述震動(dòng)板的中心設(shè)有與所述出料管相連通的出料口。所述清火梔麥片，上述制備方法中濃縮裝置所述震動(dòng)板與所述震動(dòng)腔的連接處設(shè)有密封金屬條，在所述罐體上設(shè)有與所述震動(dòng)器相連接的震動(dòng)控制器。所述清火梔麥片，上述制備方法中濃縮裝置所述刮板的底部設(shè)有金屬刮絲層，所述金屬刮絲層抵壓在所述震動(dòng)板上，在所述罐體上設(shè)有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕。所述清火梔麥片，上述制備方法中濃縮裝置所述罐體內(nèi)設(shè)有水份測(cè)試儀，在所述出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器。所述清火梔麥片，上述制備方法中干燥使用裝置，包括機(jī)體，設(shè)置在所述機(jī)體內(nèi)的中軸，設(shè)置在所述中軸外壁上的旋轉(zhuǎn)盛放盤，在所述中軸的下端設(shè)有震動(dòng)電機(jī)，在所述機(jī)體的頂部設(shè)有熱蒸汽輸送管道，其特征在于：在所述中軸內(nèi)設(shè)有空腔，在所述中軸的頂部設(shè)有圓盤，所述圓盤設(shè)置在所述旋轉(zhuǎn)盛放盤的頂部，在所述圓盤上設(shè)有上下通透的細(xì)孔，在所述圓盤內(nèi)設(shè)有與所述空腔相連接的導(dǎo)熱柱桿，在所述空腔內(nèi)設(shè)有電加熱塊，所述導(dǎo)熱柱桿上設(shè)有導(dǎo)熱刺柱，所述導(dǎo)熱刺柱伸入所述細(xì)孔內(nèi)，在所述機(jī)體內(nèi)設(shè)有溫度傳感器、在所述空腔內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器相連接的驅(qū)動(dòng)器，所述驅(qū)動(dòng)器與所述電加熱塊的控制開關(guān)相連接。所述清火梔麥片，上述制備方法中干燥使用裝置所述細(xì)孔為頂部大底部小的喇叭狀孔，所述導(dǎo)熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部，在所述喇叭狀孔上設(shè)有上下通透的傳導(dǎo)網(wǎng)孔。所述清火梔麥片，上述制備方法中干燥使用裝置所述機(jī)體的底面設(shè)有箱門，所述箱門設(shè)置在旋轉(zhuǎn)盛放盤的最底端，所述導(dǎo)熱柱桿為銀或鋁或銅質(zhì)柱桿。所述清火梔麥片在制備抑制小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用?，F(xiàn)有技術(shù)中，清火梔麥片采用水提的方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過(guò)大，不方便服用，本發(fā)明制備的清火梔麥片中穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯、梔子苷得率增加，含量高，本發(fā)明中的濃縮設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作便捷，其設(shè)有震動(dòng)板和震動(dòng)器，而還設(shè)有刮板和與所述刮板相連接的伸縮氣缸，可有效防止罐體底部結(jié)塊，一定程度上可大大提高加熱效率，有效解決了傳統(tǒng)技術(shù)中藥濃縮設(shè)備中容易出現(xiàn)底部結(jié)塊而影響加熱效率的技術(shù)不足，使用穩(wěn)定性好且適用性強(qiáng)，藥物的有效成分穩(wěn)定不被破壞。本干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作便捷，在中軸的頂部設(shè)有圓盤，并且在圓盤上設(shè)有細(xì)孔，可以使熱蒸汽通過(guò)圓盤，并且在中軸內(nèi)設(shè)有電加熱塊和導(dǎo)熱柱桿，可以根據(jù)需要啟動(dòng)電加熱塊，并通過(guò)導(dǎo)熱柱桿實(shí)現(xiàn)溫度傳遞，并與通過(guò)圓盤的熱蒸汽進(jìn)行混合，從而可以保證熱蒸汽的溫度，調(diào)節(jié)性能好，使用穩(wěn)定性強(qiáng)，有效解決了傳統(tǒng)技術(shù)中熱蒸汽加熱干燥機(jī)中溫度無(wú)法控制的技術(shù)不足。并發(fā)現(xiàn)所述清火梔麥片在制備抑制小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。附圖說(shuō)明為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實(shí)施例并結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明，其中：圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為本發(fā)明干燥裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。具體實(shí)施方式以下通過(guò)實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1取穿心蓮800g、梔子100g、麥冬100g，以上三味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,制粒，壓片，得清火梔麥片，每片0.5克。所述清火梔麥片的制備方法，所述超臨界萃取方法為：將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4％，萃取壓力30MPa，溫度30℃，CO2流量3m1/g生藥·min，萃取時(shí)間150min，得超臨界萃取物。見(jiàn)圖1：所述清火梔麥片的制備方法，上述三次濃縮裝置，包括罐體1，設(shè)置在所述罐體1上的進(jìn)料口2和設(shè)置在所述罐體1底部的出料管3，在所述出料管3上設(shè)有出料閥門4和過(guò)濾器5，在所述罐體1內(nèi)設(shè)有攪拌軸6，在所述攪拌軸6上設(shè)有攪拌槳7，在所述罐體1的頂部設(shè)有與所述攪拌軸6相連接的攪拌電機(jī)8，在所述罐體1內(nèi)的底壁設(shè)有震動(dòng)腔9，在所述震動(dòng)腔9內(nèi)設(shè)有震動(dòng)板10，在所述震動(dòng)板10與所述震動(dòng)腔9之間設(shè)有震動(dòng)器11，通過(guò)震動(dòng)器可以使震動(dòng)板震動(dòng)，從而可有效防止藥物顆粒集結(jié)在震動(dòng)板上，從而可防止藥物顆粒在震動(dòng)板上結(jié)塊，在所述罐體1內(nèi)的側(cè)壁上設(shè)有凹腔12，在所述震動(dòng)板10的頂面設(shè)有刮板13，在所述刮板13與所述凹腔12之間設(shè)有伸縮氣缸14，可以根據(jù)需要控制伸縮氣缸，使刮板在震動(dòng)板的表面刮動(dòng)，從而將部分集結(jié)在震動(dòng)板表面的藥物顆粒刮動(dòng)，所述刮板13在所述伸縮氣缸14的作用下實(shí)現(xiàn)對(duì)震動(dòng)板10表面的刮擦，在所述震動(dòng)板10的中心設(shè)有與所述出料管3相連通的出料口15。在所述震動(dòng)板10與所述震動(dòng)腔9的連接處設(shè)有密封金屬條16，在所述罐體上設(shè)有與所述震動(dòng)器相連接的震動(dòng)控制器17。在所述刮板的底部設(shè)有金屬刮絲層18，所述金屬刮絲層抵壓在所述震動(dòng)板上，在所述罐體上設(shè)有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕19。在所述罐體內(nèi)設(shè)有水份測(cè)試儀21，在所述出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器20。見(jiàn)圖2，所述清火梔麥片的制備方法，上述干燥使用裝置，包括機(jī)體1，設(shè)置在所述機(jī)體1內(nèi)的中軸2，設(shè)置在所述中軸2外壁上的旋轉(zhuǎn)盛放盤3，在所述中軸2的下端設(shè)有震動(dòng)電機(jī)4，在所述機(jī)體1的頂部設(shè)有熱蒸汽輸送管道5，在所述中軸2內(nèi)設(shè)有空腔6，在所述中軸2的頂部設(shè)有圓盤7，所述圓盤7設(shè)置在所述旋轉(zhuǎn)盛放盤3的頂部，在所述圓盤7上設(shè)有上下通透的細(xì)孔8，熱蒸汽經(jīng)過(guò)圓盤，進(jìn)入旋轉(zhuǎn)盛放盤，在所述圓盤7內(nèi)設(shè)有與所述空腔6相連接的導(dǎo)熱柱桿9，在所述空腔6內(nèi)設(shè)有電加熱塊10，所述導(dǎo)熱柱桿9上設(shè)有導(dǎo)熱刺柱11，所述導(dǎo)熱刺柱11伸入所述細(xì)孔8內(nèi)，可以大大提高熱蒸汽與電加熱塊之間的溫度混合，提高溫度控制的效率，在所述機(jī)體1內(nèi)設(shè)有溫度傳感器12、在所述空腔6內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器12相連接的驅(qū)動(dòng)器13，所述驅(qū)動(dòng)器13與所述電加熱塊10的控制開關(guān)相連接。本實(shí)施例中溫度傳感器和驅(qū)動(dòng)器為市面上已存在的產(chǎn)品，其在使用時(shí)只需要按照對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品說(shuō)明進(jìn)行連接即可。所述細(xì)孔為頂部大底部小的喇叭狀孔，所述導(dǎo)熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部，在所述喇叭狀孔上設(shè)有上下通透的傳導(dǎo)網(wǎng)孔14。在所述機(jī)體的底面設(shè)有箱門15，所述箱門設(shè)置在旋轉(zhuǎn)盛放盤的最底端。所述導(dǎo)熱柱桿為銀或鋁或銅質(zhì)柱桿。實(shí)施例2取穿心蓮800g、梔子100g、麥冬100g，以上三味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,制粒，壓片，得清火梔麥片，每片0.5克。所述清火梔麥片的制備方法，所述超臨界萃取方法為：將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6％，萃取壓力15MPa，溫度50℃，CO2流量1m1/g生藥·min，萃取時(shí)間180min，得超臨界萃取物。濃縮和干燥裝置同上。實(shí)施例3取穿心蓮800g、梔子100g、麥冬100g，以上三味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,制粒，壓片，得清火梔麥片，每片0.5克。所述清火梔麥片的制備方法，所述超臨界萃取方法為：將水提醇沉濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時(shí)間160min，得超臨界萃取物。濃縮和干燥裝置同上。上述實(shí)施例中藥物均符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例4：本發(fā)明清火梔麥片中有效成分含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)研究資料1.1實(shí)驗(yàn)藥物：本發(fā)明清火梔麥片：按實(shí)施例1-3方法制備。對(duì)照組采用普通濃縮方法制備清火梔麥片。1.2儀器：高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters515)；P200高壓泵；Waters2487紫外檢測(cè)器及GJ605型高壓六通進(jìn)樣閥；色譜柱為HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)；數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作站V4.0+(杭州英譜科技)1.3測(cè)定條件：采用高效液相色譜法，按2015年版藥典方法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，水為流動(dòng)相按藥典(清火梔麥片)表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm、梔子苷檢測(cè)波長(zhǎng)為238nm。理論板數(shù)按穿心蓮內(nèi)酯峰和脫水穿心蓮內(nèi)酯峰計(jì)算均應(yīng)不低于2000。1.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果各實(shí)施例制備的清火梔麥片中有效成分含量測(cè)定結(jié)果樣品來(lái)源穿心蓮內(nèi)酯峰和脫水穿心蓮內(nèi)酯含量(mg/片)梔子苷含量(mg/片)實(shí)施例13.703.12實(shí)施例24.363.68實(shí)施例33.932.89對(duì)照組2.171.34根據(jù)上表的試驗(yàn)結(jié)果可知，本發(fā)明實(shí)施例1-3制備的清火梔麥片中寧有效成分含量明顯高于對(duì)照組。實(shí)施例5：本發(fā)明清火梔麥片抑制小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究資料1實(shí)驗(yàn)材料1.1實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞株小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞，南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞庫(kù)，DMEM+10％FBS常規(guī)培養(yǎng)。1.2實(shí)驗(yàn)藥物研究藥物：本發(fā)明清火梔麥片：按實(shí)施例1方法制備。藥液儲(chǔ)液：稱取100mg清火梔麥片，溶于5ml無(wú)水乙醇中，0.2μm濾器過(guò)濾，500μldoff管分裝，-20℃存儲(chǔ)，同時(shí)0.2μm濾器過(guò)濾無(wú)水乙醇以備對(duì)照組之用。1.3實(shí)驗(yàn)試劑DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137)；胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419)；NaHCO3(上海久億化學(xué)試劑有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387)；Trypsin(AMRESCO公司批號(hào)：2010/04)；EDTA(AMRESCO公司批號(hào)：2009/10)；PenicillinGSodiumSalt(AMRESCO公司批號(hào)：2010242)；StreptomycinSulfate(AMRESCO公司批號(hào)：2010382)；無(wú)水乙醇(南京化學(xué)試劑有限公司批號(hào)：080310182)；MTT(Biosharp批號(hào)：0793)；PBS(實(shí)驗(yàn)室自配)；1.4實(shí)驗(yàn)器材萊卡倒置顯微鏡(德國(guó)Leica型號(hào)：DM1L)；可見(jiàn)-紫外光微孔板檢測(cè)儀(美國(guó)MD公司型號(hào)：SPECTRAMAX190)；CO2培養(yǎng)箱(FORMA型號(hào)：3111)；超凈臺(tái)(蘇凈集團(tuán)安泰公司制造型號(hào)：SW-CJ-ZFD)；純水儀(美國(guó)Spring公司型號(hào)：S/N020579)；精密移液器(法國(guó)吉爾森公司型號(hào)：P2)；電子天平(德國(guó)賽多利斯有限公司型號(hào)：BT323S)；全自動(dòng)高壓滅菌鍋(日本SANYO公司型號(hào)：MLS-3020)；臺(tái)式電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備公司型號(hào)：DHG9123A)；冰箱(西門子公司型號(hào)：KG18V21TI)；液氮罐(CBS型號(hào)：2001)；低速離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠型號(hào)：KA-1000)；0.2μm濾器(MILLIPORE型號(hào)：SLGP033RB)；10cm培養(yǎng)皿(NEST公司)、96孔培養(yǎng)板(NEST公司)；細(xì)胞計(jì)數(shù)板；離心管、移液管、Tips若干。2實(shí)驗(yàn)方法1)小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞用DMEM+10％FBS于37℃、5％CO2進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)(10cm培養(yǎng)皿)，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期時(shí)，收集細(xì)胞，棄去培養(yǎng)液，PBS輕洗3遍，加入3ml0.25％胰蛋白酶-0.04％EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培養(yǎng)基中和反應(yīng)，吹打細(xì)胞后將其轉(zhuǎn)入離心管中，1000rpm離心5min，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度3×104個(gè)/ml。2)將細(xì)胞種入96孔培養(yǎng)板中，每孔加入細(xì)胞懸液180μl，培養(yǎng)板放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中(37℃，5％CO2)常規(guī)培養(yǎng)。3)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，一般長(zhǎng)至50％-70％，加入清火梔麥片溶液，繼續(xù)培養(yǎng)24h。4)24h后加入20μlMTT溶液(5mg/ml，即0.5％MTT)，繼續(xù)培養(yǎng)4h。5)4h后扣板法倒去上清，用吸水紙輕輕拍干，每孔加入200μl二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10min，使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀490nm處測(cè)量各孔的吸光值。6)同時(shí)設(shè)置本底(不加細(xì)胞，只加培養(yǎng)液)，對(duì)照孔(細(xì)胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)，每組設(shè)定6個(gè)復(fù)孔。7)結(jié)果以藥物對(duì)細(xì)胞的抑制率表示：細(xì)胞增值抑制率(％)＝(對(duì)照孔OD值-給藥孔OD值)/對(duì)照孔OD值×100％。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。3統(tǒng)計(jì)處理采用MicrosoftExcel2003軟件中的相關(guān)分析和Studentt檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)以mean±S.D.表示。4實(shí)驗(yàn)結(jié)果MTT法實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，與對(duì)照組比較，當(dāng)劑量達(dá)到5mg/ml時(shí)，對(duì)小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞增殖抑制有差異(P<0.05)，劑量在10mg/ml時(shí)該差異具有顯著性(P<0.01)，當(dāng)劑量達(dá)到15-20mg/ml時(shí)有極顯著性差異(P<0.001)。清火梔麥片對(duì)小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞增殖抑制影響研究注：與對(duì)照組比較，*P<0.01；**P<0.0015實(shí)驗(yàn)結(jié)論清火梔麥片可以抑制小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞增殖，減少小鼠軟骨ATDC5細(xì)胞的細(xì)胞生長(zhǎng)數(shù)目，該作用呈劑量依賴性。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3