含有白蘞揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種含有白蘞揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法，該壓敏膠按重量份計，包括如下組分：聚氨酯30~50份，海藻酸鹽37~55份，殼聚糖5~15份，白蘞揮發(fā)油0.1~10份和二丁基二硫代氨基甲酸鋅1~5份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。制備方法：包括如下步驟：（1）聚氨酯的制備；（2）含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備。該含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠具有抗感染、促進(jìn)傷口愈合等療效，對人體無毒、無刺激性、無過敏性、無剝落反應(yīng)，是安全可靠的醫(yī)用壓敏膠，具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益。
【專利說明】含有白蘞揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物醫(yī)用壓敏膠領(lǐng)域，具體涉及一種含有白蘞揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，臨床上對手術(shù)技術(shù)和輔助材料效果的要求越來越高。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的理念是要最大限度地減少病人的痛苦。最快速度地讓病人康復(fù)，而且在最大程度的恢復(fù)功能的同時，希望外觀也能完美地恢復(fù)。因此，臨床需求的不斷增加推動了粘合劑的發(fā)展和粘合技術(shù)在臨床的應(yīng)用。
[0003]壓敏膠是一類在壓力下產(chǎn)生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制劑的主要輔料。
[0004]白蘞，是葡萄科植物，提取得到的白蘞揮發(fā)油具有清熱、解毒、散結(jié)、生肌、止痛等功效。但目前尚未有報道指出將白蘞揮發(fā)油用于制備壓敏膠。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]基于上述信息，本發(fā)明的目的在于提供一種含有白蘞揮發(fā)油的親水性壓敏膠，該壓敏膠貼于患者患處時，白蘞揮發(fā)油緩釋揮發(fā)抗菌作用，達(dá)到治療的目的，該壓敏膠具有無刺激和毒副作用，生物相容性好。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計，包括如下組分:聚氨酯3(Γ50份，海藻酸鹽37?55份，殼聚糖5?15份，白蘞揮發(fā)油0.Γ10份和二丁基二硫代氨基甲酸鋅Γ5份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。
[0007]所述聚氨酯是不同分子量的混合體，其中分子量100(Γ3000的占聚氨酯總重量的10?25%，分子量30000?80000的占聚氨酯總重量35?50%，分子量100000?150000的占聚氨酯總重量的25%?40%。
[0008]所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
[0009]所述殼聚糖的脫乙酰度彡92%。
[0010]所述白蘞揮發(fā)油的制備方法為:將白蘞干燥，碾碎，過篩，加入5?10倍重量份的石油醚，搖勻，超聲提取2次，每次30min，過濾，減壓法回收有機(jī)溶劑，殘液陰暗處自然揮干，即得白蘞揮發(fā)油。
[0011]一種含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，包括如下步驟:
(I)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在10(T12(TC下熔融減壓除水，在65?7(TC和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在8(T85°C下反應(yīng)1.5?2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用； (2)含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(I)制備的聚氨酯粗品與海藻酸鹽在開煉機(jī)中混煉3(Γ40分鐘，再將殼聚糖、白蘞揮發(fā)油和二丁基二硫代氨基甲酸鋅添加進(jìn)去繼續(xù)混煉25?40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為52飛4°C，硫化時間為4?6s，硫化壓強(qiáng)為5?7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0012]本發(fā)明的有益效果為:該含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠具有抗感染、促進(jìn)傷口愈合等療效，對人體無毒、無刺激性、無過敏性、無剝落反應(yīng)，是安全可靠的醫(yī)用壓敏膠，具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益。

【具體實施方式】
[0013]以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0014]實施例1
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在100°c下熔融減壓除水，在65°C和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊U，在80°C下反應(yīng)1.5h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
(2)含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(I)制備的聚氨酯粗品30份與海藻酸鹽37份在開煉機(jī)中混煉30分鐘，再將殼聚糖5份、白蘞揮發(fā)油0.1份和二丁基二硫代氨基甲酸鋅I份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉25分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為52°C，硫化時間為4s，硫化壓強(qiáng)為5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0015]實施例2
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在105°C下熔融減壓除水，在66°C和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊11，在821:下反應(yīng)1.6 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
(2)含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(I)制備的聚氨酯粗品35份與海藻酸鹽42份在開煉機(jī)中混煉32分鐘，再將殼聚糖8份、白蘞揮發(fā)油I份和二丁基二硫代氨基甲酸鋅3份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉30分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為56°C，硫化時間為4s，硫化壓強(qiáng)為6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0016]實施例3
(I)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在110°C下熔融減壓除水，在68°C和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊11，在841:下反應(yīng)1.8 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用； (2)含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(I)制備的聚氨酯粗品40份與海藻酸鹽50份在開煉機(jī)中混煉35分鐘，再將殼聚糖12份、白蘞揮發(fā)油5份和二丁基二硫代氨基甲酸鋅4份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉35分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為60°C，硫化時間為5s，硫化壓強(qiáng)為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0017]實施例4
(1)聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在120°C下熔融減壓除水，在70°C和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶齊U，在85°C下反應(yīng)2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
(2)含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟(I)制備的聚氨酯粗品50份與海藻酸鹽55份在開煉機(jī)中混煉40分鐘，再將殼聚糖15份、白蘞揮發(fā)油10份和二丁基二硫代氨基甲酸鋅5份添加進(jìn)去繼續(xù)混煉40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為64°C，硫化時間為6s，硫化壓強(qiáng)為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0018]病例:
對20例皮膚潰爛患者采用含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠貼于患處，取得良好效果。對象:男10例，女10例，年齡56?74 (平均65)歲。皮膚潰爛出現(xiàn)的時間2天?2個星期，平均形成時間8天，均發(fā)生在腿部。治療方法:用典伏棉球進(jìn)行潰爛面周圍皮膚消毒，鹽水反復(fù)沖洗后，將壓敏膠貼于患處，每天換藥I次。療效標(biāo)準(zhǔn):1周左右潰爛面完全恢復(fù)正常，不留疤痕為痊愈；I周左右潰爛面結(jié)痂、干燥為顯效；連續(xù)用藥2個星期潰爛面無改變?yōu)闊o效。結(jié)果:20例中痊愈18例，顯效I例，無效I例。
[0019]盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)。
【權(quán)利要求】
1.一種含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，按重量份計，包括如下組分:聚氨酯3(Γ50份，海藻酸鹽37?55份，殼聚糖5?15份，白蘞揮發(fā)油0.Γ?Ο份和二丁基二硫代氨基甲酸鋅Γ5份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，聚氨酯是不同分子量的混合體，其中分子量100(Γ3000的占聚氨酯總重量的1(Γ25%，分子量30000?80000的占聚氨酯總重量35?50%，分子量100000?150000的占聚氨酯總重量的259^40%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述殼聚糖的脫乙酰度> 92%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，其特征在于，所述白蘞揮發(fā)油的制備方法為:將白蘞干燥，碾碎，過篩，加入5?10倍重量份的石油醚，搖勻，超聲提取2次，每次30min，過濾，減壓法回收有機(jī)溶劑，殘液陰暗處自然揮干，即得白蘞揮發(fā)油。
6.基于權(quán)利要求1所述的含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)聚氨酯的制備 將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在10(T12(TC下熔融減壓除水，在65?7(TC和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115:210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在8(T85°C下反應(yīng)1.5?2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴(kuò)鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用； (2)含有白蘞揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備 將步驟(I)制備的聚氨酯粗品與海藻酸鹽在開煉機(jī)中混煉3(Γ40分鐘，再將殼聚糖、白蘞揮發(fā)油添和二丁基二硫代氨基甲酸鋅加進(jìn)去繼續(xù)混煉25?40分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機(jī)在硫化溫度為52飛4°C，硫化時間為4?6s，硫化壓強(qiáng)為5?7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
【文檔編號】A61K47/34GK104398676SQ201410626608
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年11月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月10日
【發(fā)明者】郭玉芹, 劉樂峰, 殷飛 申請人:蘇州維泰生物技術(shù)有限公司