復(fù)方消幽潰愈合劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及中藥配方領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種復(fù)方消幽潰愈合劑，其特征在于由如下重量份的原料藥制成，敗醬草14-20、紅藤8-12、黃芪8-10、黨參6-8、黃連3-6、莪術(shù)6-9、元胡2-4、厚樸4-6、浙貝母6-8、烏賊骨5-7、白芍3-5、白及3-5、白芷3-7、姜半夏2-3、陳皮2-4、茯苓3-6、神曲2-3、甘草3-6，將上述原料藥用水浸泡，煎熬后去渣得濾液。本發(fā)明各原料成本低，依從性好，無(wú)毒副作用，具有清熱解毒、散結(jié)排膿，消腫生肌、活血止痛、健脾益氣、理氣和胃的治療大法。
【專利說(shuō)明】復(fù)方消幽潰愈合劑

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種中成藥制劑，具體地說(shuō)是一種復(fù)方消幽潰愈合劑。

【背景技術(shù)】
[0002] 眾所周知，消化性潰瘍是指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍，是臨床常見(jiàn)病、多發(fā) 病，常引起多種并發(fā)癥，嚴(yán)重危害人民的健康。其在人群中的發(fā)病率高達(dá)5-10,發(fā)生消化性 潰瘍的重要原因是幽門(mén)螺桿菌（HP)感染。幽門(mén)螺桿菌是微需氧的革蘭氏陰性菌，全球人群 感染率高達(dá)50,目前已確認(rèn)幽門(mén)螺桿菌與消化性潰瘍密切相關(guān)，并且認(rèn)為根除幽門(mén)螺桿菌 對(duì)消化性潰瘍的治療極為重要。幽門(mén)螺桿菌感染的治療一直是幽門(mén)螺桿菌研究領(lǐng)域的重點(diǎn) 和熱點(diǎn)，目前西醫(yī)治療消化性潰瘍的主要措施是抑制胃酸分泌、保護(hù)胃粘膜和抗幽門(mén)螺桿 菌的藥物，根除幽門(mén)螺桿菌現(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要采用一種質(zhì)子泵抑制劑或一種膠體鉍劑加上克拉 霉素、阿莫西林（四環(huán)素）、甲硝唑（或替硝唑）3種抗菌藥物中的2種，組成三聯(lián)療法，但 隨著幽門(mén)螺桿菌耐藥菌株的增加，標(biāo)準(zhǔn)的7日或10日三聯(lián)療法的幽門(mén)螺桿菌根除率逐漸下 降，在一些地區(qū)已降至80以下。同時(shí)應(yīng)用西藥耐藥性的產(chǎn)生，藥物的毒性和不良反應(yīng)的發(fā) 生明顯增加,且病情復(fù)發(fā)率高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有的技術(shù)不足，提供一種療效確切、成本低廉、 無(wú)毒副作用的治療幽門(mén)螺桿菌相關(guān)性消化性潰瘍的復(fù)方消幽潰愈合劑，。
[0004] 本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題采用的技術(shù)方案是：一種復(fù)方消幽潰愈合劑，其特征在 于由如下重量份的原料藥制成，敗醬草14-20、紅藤8-12、黃芪8-10、黨參6-8、黃連3-6、莪 術(shù)6-9、元胡2-4、厚樸4-6、浙貝母6-8、烏賊骨5-7、白芍3-5、白及3-5、白芷3-7、姜半夏 2-3、陳皮2-4、茯苓3-6、神曲2-3、甘草3-6,將上述原料藥用水浸泡，煎熬后去渣得濾液。
[0005] 本發(fā)明的有益效果是，各原料成本低，依從性好，無(wú)毒副作用，具有清熱解毒、散結(jié) 排膿，消腫生肌、活血止痛、健脾益氣、理氣和胃的治療大法。

【具體實(shí)施方式】
[0006] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述：
[0007] 實(shí)施例1 :
[0008] 采用敗醬草、紅藤、黃芪、黨參、黃連、莪術(shù)、元胡、厚樸、浙貝母、烏賊骨、白芍、白 及、白芷、姜半夏、陳皮、茯苓、神曲、甘草為原料制備而成，其組分（重量份）為敗醬草20、紅 藤12、黃芪8、黨參6、黃連3、莪術(shù)7、元胡3、厚樸5、浙貝母7、烏賊骨6、白芍4、白及3、白芷 5、姜半夏3、陳皮3、茯苓5、神曲3、甘草4,取上述18種中藥原料總重量56千克，精選洗凈 后在溫室條件下用20000ml水浸泡30分鐘左右，然后煎熬60分鐘，常規(guī)去渣過(guò)濾，高壓、滅 菌工藝后，所得濾液共9000ml，袋分裝，密封，每袋150ml，每天早晚各服一袋。
[0009] 本發(fā)明的治療原則：幽門(mén)螺桿菌相關(guān)性消化性潰瘍屬于中醫(yī)學(xué)"胃脘痛"、"嘈雜"、 "吞酸"等病范疇。其主要病機(jī)是由于現(xiàn)代生活節(jié)奏加快，工作壓力加大，長(zhǎng)期飲食不節(jié)， 勞倦內(nèi)傷致脾胃虛弱，加之頻繁的七情刺激引起肝胃不和、氣滯血瘀和濕毒內(nèi)蘊(yùn)，使氣血失 調(diào)，胃膜不生而成。其病機(jī)變化為飲食積滯，損傷脾胃，或寒郁化熱傷胃，或情緒失常，氣郁 傷肝，肝郁化火、克犯脾胃，病程日久，脾胃健運(yùn)失司，脾胃濕毒蘊(yùn)結(jié)所致。故本病性質(zhì)是本 虛標(biāo)實(shí)，脾胃虛弱為本，脾胃濕毒、氣滯血瘀為標(biāo)。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，脾喜剛燥惡濕，胃喜柔潤(rùn)， "濕困太陰，脾運(yùn)不健，益氣化濁，脾經(jīng)積熱，陽(yáng)郁不伸，治以苦寒清熱"。故擬定清熱解毒、 散結(jié)排膿，消腫生肌、活血止痛、健脾益氣、理氣和胃的治療大法。本發(fā)明中敗醬草性味辛 苦微寒，歸胃、大腸、肝經(jīng)，具有清熱解毒、消癰排膿、祛瘀止痛之功，本品辛散苦泄，既可解 毒排膿，又可活血消癰，通經(jīng)止痛，尤適宜脾胃濕毒、氣滯血瘀之病證，現(xiàn)代藥理研究，敗醬 草含多種皂甙及揮發(fā)油、生物堿、鞣質(zhì)等，對(duì)金黃色葡萄球菌、幽門(mén)螺桿菌、痢疾桿菌、傷寒 桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌有抑制作用，并有抗病毒作用，能促進(jìn)肝細(xì)胞再生，改善肝功能； 紅藤性味苦平，歸大腸經(jīng)，具有清熱解毒，活血止痛之功，本品長(zhǎng)于清胃腸積熱，善散胃腸中 瘀滯，為治消化性潰瘍之要藥，現(xiàn)代藥理研究，紅藤含鞣質(zhì)，紅藤煎劑對(duì)金黃色葡萄球菌、乙 型鏈球菌均有較強(qiáng)的抑制作用，對(duì)大腸桿菌、綠膿桿菌等亦有一定的抑制作用；兩者共為君 藥。黃芪歸脾肺經(jīng)，有健脾益氣、托毒生肌的作用，現(xiàn)代藥理研究黃芪對(duì)免疫系統(tǒng)有著廣泛 而雙向調(diào)節(jié)作用，可以調(diào)整自身免疫病患者的免疫應(yīng)答，使受損臟器功能恢復(fù)；黨參性味甘 平，歸脾肺經(jīng)，具有益氣，生津，養(yǎng)血之功，善補(bǔ)脾胃之氣，黨參含有皂甙、微量生物堿、糖類、 維生素 B1、B2和氨基酸等，具有調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)，抗?jié)儯种莆杆岱置?，降低胃蛋白酶活?等作用；黃連性味苦寒，具有清熱燥濕、瀉火解毒之功，尤長(zhǎng)于清脾胃濕火郁結(jié)，適宜于脾胃 濕熱證；莪術(shù)、元胡性味均辛苦溫，均具有活血行氣，消積止痛之功，均能辛散苦泄溫通，既 能破血逐瘀，又能行氣止痛，長(zhǎng)用于氣滯血瘀之證；厚樸性味辛苦溫，具有行氣燥濕，消積之 功，本品苦燥辛散，為消除脹滿之要藥，適宜于濕阻脾胃，氣滯不利之證；六者共為臣藥。浙 貝母性味苦寒，具有清熱化痰，開(kāi)郁散結(jié)之功，本品能苦泄清熱毒，開(kāi)郁散結(jié)，適宜于脾胃積 熱證；烏賊骨性味咸澀微溫，具有制酸止痛、收濕斂瘡、收斂止血之功，多用于胃痛吐酸、潰 瘍不斂者；白及具有收斂止血，消腫生肌之功，白?Ε具有消腫排胺、止痛之功，白及、白?Ε均 適宜于消化性潰瘍之證，促進(jìn)潰瘍愈合；白芍具有緩急止痛之功，用于脘腹拘攣?zhàn)魍粗C； 姜半夏、陳皮、茯苓三者合用具有燥濕化痰、理氣和中，適用于脾胃痰濕之證；八味共為佐 藥。神曲消食和胃，用于食滯脘腹脹滿之證，同時(shí)又防清熱解毒藥苦寒傷脾敗胃之弊；甘草 性味甘平，既能緩和藥物烈性，又可調(diào)和脾胃，健脾益氣，能防寒涼藥物傷脾敗胃，以減輕其 胃腸道反應(yīng)，共為使藥。諸藥合用，本發(fā)明的組方，具有清熱解毒、散結(jié)排膿，消腫生肌、活血 止痛、健脾益氣、理氣和胃之功，能有效根除幽門(mén)螺桿菌、保護(hù)胃粘膜、增強(qiáng)防護(hù)因子，加強(qiáng) 胃黏膜屏障、促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng)、調(diào)整免疫功能、促進(jìn)潰瘍愈合等作用，臨床應(yīng)用治療幽門(mén)螺 桿菌相關(guān)性消化性潰瘍?nèi)〉昧己茂熜А?br> [0010] 本發(fā)明各原料藥還可按下表所列比例（重量份）混合的實(shí)施例來(lái)實(shí)現(xiàn)，
[0011] 其煎熬程序、口服方法與實(shí)施例1相同。
[0012]

【權(quán)利要求】
1. 一種復(fù)方消幽潰愈合劑，其特征在于：由如下重量份的原料藥制成，敗醬草14-20、 紅藤8-12、黃芪8-10、黨參6-8、黃連3-6、莪術(shù)6-9、元胡2-4、厚樸4-6、浙貝母6-8、烏賊骨 5-7、白芍3-5、白及3-5、白芷3-7、姜半夏2-3、陳皮2-4、茯苓3-6、神曲2-3、甘草3-6,將上 述原料藥用水浸泡，煎熬后去渣得濾液。
【文檔編號(hào)】A61P1/04GK104352965SQ201410588262
【公開(kāi)日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2014年10月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月15日
【發(fā)明者】劉昌海, 宋曉芝 申請(qǐng)人:劉昌海